2025年工業(yè)廢水處理工技能考試練習(xí)題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共30分。每題只有一個(gè)最符合題意的答案，請(qǐng)將正確選項(xiàng)字母填入括號(hào)內(nèi)）1.某印染園區(qū)采用“水解酸化+好氧+臭氧催化氧化”工藝，發(fā)現(xiàn)臭氧催化氧化池出水COD仍超標(biāo)。下列最可能的原因是（）。A.臭氧投加量不足，B/C比未提升B.水解酸化池pH長(zhǎng)期高于8.5C.好氧池DO控制在0.5mg/LD.臭氧接觸池水力停留時(shí)間30min答案：A2.某電鍍廢水含總鎳25mg/L，采用“化學(xué)沉淀+離子交換”深度處理，要求出水≤0.1mg/L。下列離子交換樹(shù)脂最適合的是（）。A.強(qiáng)酸Na型B.弱酸H型C.螯合亞氨基二乙酸型D.強(qiáng)堿Cl型答案：C3.某園區(qū)采用MBR工藝，設(shè)計(jì)通量18L/(m2·h)，運(yùn)行半年后跨膜壓差(TMP)由12kPa升至42kPa，化學(xué)清洗周期由30d縮短至7d。下列措施中，對(duì)緩解膜污染最直接有效的是（）。A.將污泥齡從15d延長(zhǎng)至25dB.投加20mg/LPAC粉末炭C.將膜通量降至12L/(m2·h)D.將曝氣強(qiáng)度從0.3Nm3/(m2·min)提至0.5答案：C4.某高鹽化工廢水Cl?=12000mg/L，采用電滲析(ED)預(yù)濃縮，淡水側(cè)Cl?要求≤500mg/L。已知ED膜對(duì)Cl?的遷移數(shù)為0.92，電流效率85%，則理論噸水電耗最接近（）。A.0.8kWhB.1.4kWhC.2.1kWhD.2.8kWh答案：B5.某厭氧氨氧化(Anammox)反應(yīng)器總氮負(fù)荷1.2kgN/(m3·d)，出水NO??N8mg/L，NH??N3mg/L，則反應(yīng)器NO??N轉(zhuǎn)化率約為（）。A.89%B.92%C.95%D.98%答案：C6.某RO系統(tǒng)回收率75%，進(jìn)水SDI=4.2，運(yùn)行半年后脫鹽率由98%降至95%，壓降增加20%。下列診斷順序最合理的是（）。A.先探針測(cè)膜面垢樣→再測(cè)進(jìn)水余氯→最后做真空衰減完整性測(cè)試B.先做真空衰減→再測(cè)第一段壓降→最后取膜面垢樣C.先測(cè)進(jìn)水pH→再測(cè)濃水LSI→最后做染色測(cè)試D.先低壓沖洗→再測(cè)進(jìn)水COD→最后做SEMEDS答案：B7.某制藥廢水含頭孢類抗生素，采用“芬頓+BAC”組合，發(fā)現(xiàn)BAC柱運(yùn)行30d后去除率驟降。下列表征手段中最能直接證實(shí)生物抑制的是（）。A.比耗氧速率(SOUR)下降70%B.生物膜磷脂脂肪酸(PLFA)總量減少C.出水B/C由0.35降至0.10D.微生物多樣性Shannon指數(shù)由3.2降至1.8答案：A8.某含鉻廢水Cr(VI)=80mg/L，采用“焦亞硫酸鈉還原+NaOH沉淀”，若出水Cr(III)≤0.5mg/L，則理論上需調(diào)節(jié)pH至（）。A.6.5B.7.5C.8.5D.9.5答案：D9.某園區(qū)采用“IC反應(yīng)器+短程硝化+Anammox”處理高氨氮廢水，發(fā)現(xiàn)Anammox菌活性下降，出水NH??升高。下列指標(biāo)中最能預(yù)警Anammox抑制的參數(shù)是（）。A.進(jìn)水NO??N/NH??N摩爾比>1.5B.進(jìn)水COD/NH??N>3C.游離氨(FA)>20mg/LD.溫度由35℃降至28℃答案：C10.某造紙廢水采用“臭氧+生物活性炭”深度處理，發(fā)現(xiàn)臭氧接觸池尾氣O?濃度0.3mg/L，下列尾氣處置方式中，既能達(dá)標(biāo)又節(jié)能的是（）。A.加熱至300℃熱分解B.顆?；钚蕴课紺.催化分解(錳基)D.堿液吸收答案：C11.某高濃度有機(jī)廢水采用濕式催化氧化(CWAO)，催化劑為Ru/C，反應(yīng)溫度220℃，壓力6MPa，發(fā)現(xiàn)COD去除率由92%降至75%，催化劑失活最可能的原因是（）。A.活性組分Ru流失B.載體C燒蝕C.硫酸鹽沉積D.重金屬中毒答案：A12.某RO濃水采用“電催化氧化”處理，電極材料為Ti/SnO?Sb，發(fā)現(xiàn)電流效率隨時(shí)間下降，最主要原因是（）。A.電極涂層脫落B.有機(jī)物在陽(yáng)極聚合形成鈍化膜C.氯離子在陽(yáng)極放電消耗D.溫度升高導(dǎo)致氧析出副反應(yīng)答案：B13.某園區(qū)采用“UASB+短程硝化+反硝化”工藝，發(fā)現(xiàn)反硝化池N?O釋放量高，下列調(diào)控措施中最有效的是（）。A.提高C/N比至5B.控制NO??N<5mg/LC.降低DO至0.1mg/LD.提高pH至8.5答案：B14.某含氟廢水F?=15mg/L，采用“石灰沉淀+PAC絮凝”，要求出水≤1.0mg/L，下列操作中最關(guān)鍵的控制參數(shù)是（）。A.Ca2?/F?摩爾比>2且pH>10B.投加Al3?>30mg/LC.慢攪速度30r/minD.沉淀時(shí)間4h答案：A15.某園區(qū)采用“MBBR+臭氧”工藝，發(fā)現(xiàn)MBBR填料生物膜厚度>500μm，導(dǎo)致脫落頻繁，下列措施中最合理的是（）。A.降低填料填充率至30%B.提高曝氣強(qiáng)度至0.6Nm3/(m2·min)C.間歇投加10mg/LNaClOD.降低溫度至15℃答案：C16.某高硫酸鹽廢水SO?2?=5000mg/L，采用“SRB+硫化物氧化”工藝，發(fā)現(xiàn)硫化物氧化池硫磺堵塞，下列改造措施中最有效的是（）。A.增設(shè)微孔曝氣B.投加Fe2?形成FeSC.提高pH至9D.降低氧化還原電位(ORP)至200mV答案：B17.某RO系統(tǒng)采用阻垢劑PAA，發(fā)現(xiàn)濃水側(cè)硅垢嚴(yán)重，下列阻垢劑復(fù)配方案中最有效的是（）。A.PAA+SHMPB.PAA+PESAC.PAA+氟化鈉D.PAA+EDTMP答案：B18.某含氰廢水CN?=120mg/L，采用“堿性氯化法”兩段破氰，發(fā)現(xiàn)出水總氰仍>0.5mg/L，最可能的原因是（）。A.第一段pH<10B.第二段ORP<600mVC.第一段NaClO過(guò)量D.第二段停留時(shí)間<30min答案：B19.某園區(qū)采用“厭氧膜生物反應(yīng)器(AnMBR)”處理高COD廢水，發(fā)現(xiàn)膜通量下降快，下列清洗藥劑組合中對(duì)有機(jī)污染最有效的是（）。A.0.5%NaClO+0.2%NaOHB.2%檸檬酸C.1%HClD.0.1%SDS答案：A20.某含砷廢水As(III)=10mg/L，采用“先氧化再鐵鹽共沉淀”，若出水As≤0.05mg/L，則Fe/As摩爾比至少需（）。A.2B.4C.8D.12答案：C21.某高氨氮廢水采用“鳥糞石(MAP)沉淀”回收氮磷，發(fā)現(xiàn)沉淀產(chǎn)物中MgNH?PO?·6H?O純度低，最主要原因是（）。A.進(jìn)水Ca2?高B.進(jìn)水COD高C.反應(yīng)pH=8D.攪拌速度高答案：A22.某RO系統(tǒng)進(jìn)水溫度由25℃降至15℃，若保持產(chǎn)水量不變，則所需操作壓力需增加約（）。A.5%B.10%C.20%D.30%答案：C23.某含油乳化液廢水含油量5000mg/L，采用“陶瓷膜+電場(chǎng)破乳”，發(fā)現(xiàn)膜通量恢復(fù)快，其主要機(jī)理是（）。A.電泳遷移減少膜面油層B.電滲析降低鹽度C.電解產(chǎn)氣沖刷膜面D.電場(chǎng)使油滴聚并答案：A24.某園區(qū)采用“短程反硝化+Anammox”處理硝酸鹽廢水，發(fā)現(xiàn)NO??積累，下列碳源投加策略中最合理的是（）。A.甲醇，C/N=2.5B.乙酸鈉，C/N=2.0C.葡萄糖，C/N=3.0D.甘油，C/N=2.2答案：B25.某高氯廢水Cl?=15000mg/L，采用“電滲析+蒸發(fā)結(jié)晶”零排放，發(fā)現(xiàn)電滲析電流效率下降，最主要原因是（）。A.膜面極化B.膜污染C.膜水解D.膜氧化答案：A26.某含銅廢水Cu2?=50mg/L，采用“EDTA絡(luò)合+膜電解”回收銅，發(fā)現(xiàn)電流效率低，下列措施中最有效的是（）。A.提高pH至12B.降低Cu2?濃度至10mg/LC.投加NaCl增加電導(dǎo)D.提高溫度至50℃答案：C27.某園區(qū)采用“臭氧+紫外”協(xié)同氧化，發(fā)現(xiàn)·OH產(chǎn)率低于理論值，最主要原因是（）。A.臭氧濃度低B.紫外燈185nm比例低C.水中HCO??高D.溫度低答案：C28.某RO濃水采用“正滲透(FO)+膜蒸餾(MD)”深度濃縮，發(fā)現(xiàn)MD通量下降，最主要原因是（）。A.膜潤(rùn)濕B.膜污染C.溫度極化D.濃度極化答案：A29.某含氮雜環(huán)廢水采用“電芬頓”處理，發(fā)現(xiàn)TOC去除率隨pH升高而下降，最主要原因是（）。A.Fe2?沉淀B.H?O?自分解C.·OH復(fù)合D.有機(jī)物質(zhì)子化答案：A30.某園區(qū)采用“好氧顆粒污泥(AGS)”工藝，發(fā)現(xiàn)顆粒解體，SVI由40mL/g升至120mL/g，下列調(diào)控措施中最關(guān)鍵的是（）。A.提高剪切力B.降低進(jìn)水C/NC.提高pHD.降低溫度答案：A二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分。每題有兩個(gè)或兩個(gè)以上正確答案，多選、少選、錯(cuò)選均不得分）31.某高濃度制藥廢水采用“IC反應(yīng)器+AO”，發(fā)現(xiàn)IC出水VFA>800mg/L，可能原因包括（）。A.進(jìn)水SO?2?>3000mg/LB.進(jìn)水CN?>5mg/LC.上升流速>2m/hD.溫度<30℃答案：ABD32.某RO系統(tǒng)發(fā)生生物污染，下列表征手段中可直接證實(shí)的是（）。A.膜表面ATP>1000pg/cm2B.膜表面EPS多糖>50μg/cm2C.壓降增加>50%D.進(jìn)水SDI<3答案：AB33.某含鉻廢水采用“樹(shù)脂吸附+電解”工藝，影響Cr(VI)吸附容量的因素包括（）。A.pHB.競(jìng)爭(zhēng)離子SO?2?C.溫度D.樹(shù)脂交聯(lián)度答案：ABCD34.某高氨氮廢水采用“部分亞硝化(PN)+Anammox”，發(fā)現(xiàn)Anammox活性抑制，可能抑制物包括（）。A.游離氨(FA)>40mg/LB.游離亞硝酸(FNA)>0.3mg/LC.甲醇>100mg/LD.溫度<20℃答案：ABC35.某含油廢水采用“氣浮+陶瓷膜”，影響氣浮除油效率的因素包括（）。A.回流比B.釋放器直徑C.進(jìn)水油滴粒徑D.表面活性劑濃度答案：ABCD36.某RO系統(tǒng)采用阻垢劑，發(fā)現(xiàn)硅垢嚴(yán)重，下列阻垢劑對(duì)硅有效的是（）。A.PESAB.DTPMPC.氟化鈉D.PAA答案：AC37.某高鹽廢水采用“電滲析+結(jié)晶”，發(fā)現(xiàn)結(jié)晶器結(jié)垢，可能結(jié)垢物包括（）。A.CaSO?B.NaClC.CaCO?D.SiO?答案：ACD38.某含砷廢水采用“鐵鹽共沉淀”，影響As(V)去除的因素包括（）。A.pHB.Fe/As比C.競(jìng)爭(zhēng)離子PO?3?D.氧化劑投加量答案：ABC39.某園區(qū)采用“MBR+臭氧”，發(fā)現(xiàn)臭氧池泡沫多，可能原因包括（）。A.進(jìn)水LAS>30mg/LB.臭氧投加量>100mg/LC.池體表面負(fù)荷高D.溫度<15℃答案：ABC40.某高COD廢水采用“濕式氧化(WAO)”，影響COD去除率的因素包括（）。A.溫度B.壓力C.停留時(shí)間D.催化劑答案：ABCD三、判斷題（每題1分，共10分。正確打“√”，錯(cuò)誤打“×”）41.反滲透膜對(duì)NH??的截留率高于對(duì)NH?的截留率。（√）42.厭氧氨氧化菌可在DO>0.5mg/L條件下長(zhǎng)期存活。（×）43.電芬頓中，F(xiàn)e2?主要來(lái)源于陽(yáng)極溶解。（√）44.臭氧催化氧化中，·OH的氧化電位高于O?本身。（√）45.正滲透(FO)的驅(qū)動(dòng)力是外加壓力。（×）46.鳥糞石沉淀最佳pH為9.510.5。（√）47.電滲析遷移數(shù)越接近1，電流效率越高。（√）48.好氧顆粒污泥(AGS)的SVI通常低于普通活性污泥。（√）49.膜蒸餾(MD)可常壓運(yùn)行。（×）50.游離亞硝酸(FNA)對(duì)Anammox的抑制閾值高于游離氨(FA)。（×）四、計(jì)算題（共20分，需寫出關(guān)鍵步驟）51.某印染廢水COD=2800mg/L，BOD?=350mg/L，采用“水解酸化+好氧”工藝，設(shè)計(jì)流量2000m3/d。水解酸化池COD去除率30%，B/C由0.125提升至0.35；好氧池MLSS=3500mg/L，污泥負(fù)荷0.25kgBOD/(kgMLSS·d)，求好氧池有效容積。（8分）解：水解出水COD=2800×(10.3)=1960mg/L水解出水BOD=1960×0.35=686mg/L好氧池需去除BOD=686≤50mg/L（取50mg/L）BOD去除量=(68650)×2000/1000=1272kg/d污泥負(fù)荷=0.25=1272/(3.5×V)V=1272/(0.25×3.5)=1454m3答案：1454m352.某RO系統(tǒng)進(jìn)水含Ca2?120mg/L，SO?2?288mg/L，回收率75%，濃水側(cè)不加阻垢劑，判斷25℃時(shí)是否結(jié)垢。（Ksp(CaSO?)=2.4×10??，原子量Ca=40，S=32，O=16）（6分）解：濃水倍數(shù)=1/(10.75)=4濃Ca2?=120×4=480mg/L=12mmol/L濃SO?2?=288×4=1152mg/L=12mmol/L離子積Q=12×12=144(mmol/L)2=1.44×10?1(mol/L)2Ksp=2.4×10??Q>Ksp，會(huì)結(jié)垢。答案：會(huì)結(jié)垢53.某高氨氮廢水NH??N=600mg/L，采用“部分亞硝化+Anammox”，要求出水TN≤50mg/L，Anammox計(jì)量比NH??:NO??:NO??=1:1.32:0.26，求PN池NO??N積累量（mg/L）。（6分）解：設(shè)PN池NH??氧化xmg/L，NO??積累ymg/LAnammox去除NH??=(60050)/(1+0.26)=435mg/L對(duì)應(yīng)NO??消耗=435×1.32=574mg/LPN池NO??積累y=574(600435)=409mg/L答案：409mg/L五、案例分析題（共20分）54.某化工園區(qū)廢水處理站設(shè)計(jì)規(guī)模5000m3/d，進(jìn)水COD4500mg/L，NH??N350mg/L，TN400mg/L，Cl?8000mg/L，含難降解有機(jī)物（硝基苯類、苯胺類）。原工藝“IC+AO+混凝沉淀”出水COD400mg/L、NH??N80mg/L、TN150mg/L，無(wú)法達(dá)標(biāo)（COD≤80mg/