2025年麻精藥品培訓(xùn)試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（共20題，每題2分，共40分）1.依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡的條件不包括（）A.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目B.具有經(jīng)過(guò)麻醉藥品和第一類精神藥品培訓(xùn)的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員C.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師D.有符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲(chǔ)存設(shè)施和管理制度答案：B（解析：條例要求“專職或兼職”從事管理的藥學(xué)人員，非必須專職）2.下列藥品中，屬于第一類精神藥品的是（）A.地西泮B.哌醋甲酯C.曲馬多D.咪達(dá)唑侖答案：B（解析：哌醋甲酯屬于第一類，其余為第二類）3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)為自藥品有效期期滿之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D（解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定保存期限不少于5年）4.門(mén)（急）診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛椋ǎ〢.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A（解析：注射劑門(mén)急診患者每張?zhí)幏綖?日常用量）5.關(guān)于麻精藥品空安瓿和廢貼的管理，錯(cuò)誤的是（）A.調(diào)配時(shí)應(yīng)核對(duì)空安瓿數(shù)量與領(lǐng)用數(shù)量一致B.廢貼應(yīng)集中銷毀，無(wú)需記錄C.空安瓿應(yīng)按批號(hào)、數(shù)量登記后由專人負(fù)責(zé)回收D.回收記錄應(yīng)保存至少3年答案：B（解析：廢貼需登記數(shù)量并按規(guī)定銷毀，記錄需保存）6.下列不屬于麻精藥品“五專管理”內(nèi)容的是（）A.專人負(fù)責(zé)B.專用賬冊(cè)C.專柜加鎖D.專用處方答案：D（解析：“五專”為專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記，專用處方是開(kāi)具要求，非管理內(nèi)容）7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻精藥品被盜、被搶、丟失時(shí)，應(yīng)立即向哪個(gè)部門(mén)報(bào)告（）A.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)B.所在地公安機(jī)關(guān)C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局答案：B（解析：需立即向所在地公安機(jī)關(guān)和藥品監(jiān)督管理部門(mén)、衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告，優(yōu)先公安機(jī)關(guān)）8.第二類精神藥品處方的保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B（解析：麻醉藥品、第一類精神藥品處方保存3年，第二類保存2年）9.下列關(guān)于麻精藥品臨床使用的說(shuō)法，正確的是（）A.為癌痛患者開(kāi)具芬太尼透皮貼劑時(shí)，每張?zhí)幏阶疃?5日常用量B.未取得麻醉藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師可開(kāi)具第二類精神藥品C.住院患者使用麻精藥品時(shí)，剩余藥品可由患者自行保管D.緊急情況下，醫(yī)師可口頭開(kāi)具麻醉藥品處方，但需在24小時(shí)內(nèi)補(bǔ)寫(xiě)答案：A（解析：癌痛患者控緩釋制劑每張?zhí)幏讲怀^(guò)15日常用量；第二類精神藥品需執(zhí)業(yè)醫(yī)師方可開(kāi)具；剩余藥品應(yīng)交回藥房；口頭處方需在12小時(shí)內(nèi)補(bǔ)寫(xiě)）10.麻精藥品入庫(kù)驗(yàn)收時(shí)，必須做到（）A.雙人驗(yàn)收，逐批驗(yàn)收到最小包裝B.單人驗(yàn)收，核對(duì)數(shù)量即可C.雙人驗(yàn)收，抽查5%的包裝D.單人驗(yàn)收，驗(yàn)收到中包裝答案：A（解析：麻精藥品入庫(kù)需雙人驗(yàn)收，逐批驗(yàn)收到最小包裝，確保數(shù)量、批號(hào)、規(guī)格準(zhǔn)確）11.下列藥品中，需要實(shí)行“印鑒卡”管理的是（）A.第二類精神藥品B.麻醉藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品答案：B（解析：麻醉藥品和第一類精神藥品需“印鑒卡”，第二類精神藥品無(wú)需）12.醫(yī)師開(kāi)具麻精藥品處方時(shí)，應(yīng)在病歷中記錄的內(nèi)容不包括（）A.患者身份證明編號(hào)B.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量C.疼痛評(píng)分（癌痛患者）D.醫(yī)師個(gè)人收入情況答案：D（解析：需記錄患者信息、用藥情況及疼痛評(píng)估等，無(wú)關(guān)信息無(wú)需記錄）13.麻精藥品儲(chǔ)存庫(kù)房的溫濕度要求是（）A.溫度10-30℃，濕度35-75%B.溫度2-8℃，濕度45-75%C.溫度0-20℃，濕度30-60%D.溫度15-25℃，濕度60-80%答案：A（解析：麻精藥品儲(chǔ)存庫(kù)房一般要求常溫（10-30℃），濕度35-75%，特殊品種按說(shuō)明書(shū)調(diào)整）14.藥學(xué)部門(mén)調(diào)配麻精藥品時(shí)，錯(cuò)誤的操作是（）A.雙人核對(duì)后發(fā)放B.登記發(fā)藥時(shí)間、數(shù)量、批號(hào)C.患者自行取藥時(shí)無(wú)需核對(duì)身份D.調(diào)配后剩余藥品及時(shí)放回專柜答案：C（解析：必須核對(duì)患者或代辦人身份證明，確保藥品發(fā)放至正確對(duì)象）15.關(guān)于麻精藥品處方的顏色，正確的是（）A.麻醉藥品處方為淡紅色，第一類精神藥品為淡黃色B.麻醉藥品和第一類精神藥品處方均為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻”或“精一”C.第二類精神藥品處方為白色，無(wú)標(biāo)注D.麻醉藥品處方為淡藍(lán)色，第一類精神藥品為淡綠色答案：B（解析：麻醉藥品、第一類精神藥品處方均為淡紅色，分別標(biāo)注“麻”“精一”；第二類為白色，標(biāo)注“精二”）16.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀過(guò)期麻精藥品時(shí)，需向哪個(gè)部門(mén)申請(qǐng)（）A.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)B.所在地縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)C.市級(jí)公安機(jī)關(guān)D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局答案：B（解析：需向所在地縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)，監(jiān)督銷毀）17.下列情形中，可使用麻精藥品的是（）A.為非癌癥慢性疼痛患者開(kāi)具哌替啶B.為手術(shù)患者開(kāi)具鹽酸嗎啡注射液用于術(shù)后鎮(zhèn)痛C.為失眠患者開(kāi)具氯胺酮（第一類）D.為門(mén)診患者開(kāi)具可待因片用于止咳，每張?zhí)幏?0日常用量答案：B（解析：哌替啶不宜用于慢性疼痛；氯胺酮僅限醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用于麻醉；可待因片門(mén)診患者每張?zhí)幏讲怀^(guò)3日常用量）18.麻精藥品專用賬冊(cè)應(yīng)記錄的內(nèi)容不包括（）A.藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)B.入庫(kù)日期、數(shù)量C.出庫(kù)日期、數(shù)量、領(lǐng)用部門(mén)D.藥品生產(chǎn)成本答案：D（解析：賬冊(cè)需記錄藥品流轉(zhuǎn)信息，生產(chǎn)成本非必要）19.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)人員調(diào)劑麻精藥品時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方不符合規(guī)定，應(yīng)（）A.直接調(diào)配，事后提醒醫(yī)師B.拒絕調(diào)配，及時(shí)告知處方醫(yī)師確認(rèn)或重新開(kāi)具C.自行修改處方后調(diào)配D.聯(lián)系患者修改病歷信息答案：B（解析：不符合規(guī)定的處方應(yīng)拒絕調(diào)配，并通知醫(yī)師處理）20.下列關(guān)于麻精藥品運(yùn)輸?shù)恼f(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.運(yùn)輸麻醉藥品需使用封閉式車輛B.運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)有專人押運(yùn)C.運(yùn)輸證明有效期為1年D.運(yùn)輸?shù)诙惥袼幤窡o(wú)需運(yùn)輸證明答案：C（解析：運(yùn)輸證明有效期為1年（不跨年度），但實(shí)際為“1次有效”或“1年有效”需區(qū)分，此處錯(cuò)誤點(diǎn)為“有效期為1年”表述不準(zhǔn)確，應(yīng)為“運(yùn)輸證明有效期為1年（不跨年度）”或“1次運(yùn)輸使用1次證明”）---二、多項(xiàng)選擇題（共10題，每題3分，共30分）1.下列屬于麻醉藥品的有（）A.嗎啡B.可待因C.苯巴比妥D.羥考酮答案：ABD（解析：苯巴比妥為第二類精神藥品）2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品管理小組的職責(zé)包括（）A.制定本機(jī)構(gòu)麻精藥品管理制度B.組織相關(guān)人員培訓(xùn)C.定期檢查麻精藥品管理情況D.審批患者使用麻精藥品的資格答案：ABC（解析：患者使用資格由醫(yī)師評(píng)估，非管理小組職責(zé)）3.門(mén)（急）診癌癥疼痛患者開(kāi)具麻醉藥品緩釋制劑時(shí)，處方要求包括（）A.每張?zhí)幏讲怀^(guò)15日常用量B.醫(yī)師需具有麻醉藥品處方資格C.患者需提供二級(jí)以上醫(yī)院診斷證明D.處方需標(biāo)注“癌痛”字樣答案：ABCD（解析：均符合《處方管理辦法》要求）4.麻精藥品儲(chǔ)存設(shè)施應(yīng)滿足（）A.專柜加雙鎖B.安裝視頻監(jiān)控系統(tǒng)C.與其他藥品分開(kāi)存放D.有防盜設(shè)施答案：ABCD（解析：需專柜雙鎖、專人管理、監(jiān)控及防盜設(shè)施，與其他藥品分區(qū)）5.下列關(guān)于麻精藥品處方審核的內(nèi)容，正確的有（）A.患者身份證明與處方信息一致B.醫(yī)師是否具有相應(yīng)處方資格C.藥品劑量、用法是否合理D.處方是否超過(guò)最大用量答案：ABCD（解析：四者均為審核重點(diǎn)）6.發(fā)生麻精藥品丟失事件時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)采取的措施包括（）A.立即報(bào)告公安機(jī)關(guān)B.啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案C.查找丟失原因D.隱瞞不報(bào)，自行處理答案：ABC（解析：隱瞞不報(bào)為違法行為）7.第二類精神藥品的管理要求包括（）A.可在藥店零售（憑處方）B.儲(chǔ)存需專柜加鎖C.處方保存2年D.不得向未成年人銷售答案：ABCD（解析：第二類精神藥品可零售（憑處方），需專柜管理，處方保存2年，禁售未成年人）8.下列情形中，處方應(yīng)拒絕調(diào)配的有（）A.醫(yī)師未取得麻醉藥品處方資格開(kāi)具嗎啡B.處方用量超過(guò)規(guī)定上限且無(wú)正當(dāng)理由C.患者姓名與身份證明不符D.處方未標(biāo)注“麻”或“精一”字樣答案：ABCD（解析：四者均不符合規(guī)定）9.麻精藥品使用后廢貼的處理要求包括（）A.由護(hù)士或藥師回收B.登記廢貼數(shù)量、批號(hào)C.集中銷毀并記錄D.患者自行丟棄答案：ABC（解析：廢貼需回收登記，不可自行丟棄）10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)麻精藥品相關(guān)人員的內(nèi)容應(yīng)包括（）A.相關(guān)法律法規(guī)B.管理制度與操作流程C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)D.患者用藥教育技巧答案：ABCD（解析：培訓(xùn)需涵蓋法規(guī)、操作、安全及患者教育）---三、判斷題（共10題，每題1分，共10分）1.麻醉藥品和第一類精神藥品可在互聯(lián)網(wǎng)上銷售。（）答案：×（解析：禁止互聯(lián)網(wǎng)銷售）2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)借用麻精藥品后，需在30日內(nèi)歸還。（）答案：×（解析：特殊情況下可借用，但需24小時(shí)內(nèi)歸還）3.藥師調(diào)劑麻精藥品時(shí)，應(yīng)雙人核對(duì)并簽字。（）答案：√（解析：需雙人核對(duì)確保準(zhǔn)確性）4.為住院患者開(kāi)具的麻精藥品處方，應(yīng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖?日常用量。（）答案：√（解析：符合《處方管理辦法》要求）5.麻精藥品專用賬冊(cè)可采用電子賬冊(cè)，無(wú)需紙質(zhì)記錄。（）答案：×（解析：需電子與紙質(zhì)賬冊(cè)同步，或符合要求的電子賬冊(cè)）6.第二類精神藥品零售企業(yè)需取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》即可銷售。（）答案：×（解析：還需符合其他規(guī)定，如配備藥學(xué)技術(shù)人員等）7.患者使用麻精藥品時(shí)，剩余藥品可由家屬保存?zhèn)溆谩＃ǎ┐鸢福骸粒ń馕觯菏Ｓ嗨幤窇?yīng)交回醫(yī)療機(jī)構(gòu)或按規(guī)定銷毀）8.醫(yī)師開(kāi)具麻精藥品處方后，無(wú)需在病歷中記錄用藥原因。（）答案：×（解析：需記錄用藥理由、劑量、效果等）9.麻精藥品儲(chǔ)存庫(kù)房的監(jiān)控錄像需保存至少3個(gè)月。（）答案：√（解析：一般要求保存3個(gè)月以上）10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可將麻精藥品退還給供應(yīng)商。（）答案：×（解析：特殊情況需經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，不可自行退還）---四、簡(jiǎn)答題（共3題，每題5分，共15分）1.簡(jiǎn)述麻精藥品“五專管理”的具體內(nèi)容。答案：五專管理指：①專人負(fù)責(zé)：指定專人管理麻精藥品；②專柜加鎖：儲(chǔ)存于專用保險(xiǎn)柜或?qū)９?，雙人雙鎖管理；③專用賬冊(cè)：建立獨(dú)立的麻精藥品出入庫(kù)、使用賬冊(cè)，記錄詳細(xì)；④專用處方：使用專用處方箋（麻醉藥品、第一類精神藥品為淡紅色，標(biāo)注“麻”或“精一”）；⑤專冊(cè)登記：對(duì)麻精藥品的調(diào)配、使用進(jìn)行專冊(cè)登記，記錄患者信息、用藥數(shù)量等。2.簡(jiǎn)述麻精藥品銷毀的流程。答案：銷毀流程包括：①申請(qǐng)：醫(yī)療機(jī)構(gòu)向所在地縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出銷毀申請(qǐng)，說(shuō)明藥品名稱、數(shù)量、批號(hào)、銷毀原因；②批準(zhǔn)：經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審核同意后，制定銷毀方案；③實(shí)施：在藥品監(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)督下，采用焚燒、深埋等符合環(huán)保要求的方式銷毀；④記錄：銷毀后填寫(xiě)銷毀記錄，包括時(shí)間、地點(diǎn)、數(shù)量、監(jiān)督人員等，保存至少5年；⑤備案：將銷毀記錄報(bào)衛(wèi)生行政部門(mén)備案。3.列舉麻精藥品處方審核的重點(diǎn)內(nèi)容（至少5項(xiàng)）。答案：審核重點(diǎn)包括：①醫(yī)師資格：開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品的醫(yī)師是否取得相應(yīng)處方權(quán)；②患者信息：姓名、身份證明編號(hào)與實(shí)際是否一致（尤其是癌痛、慢性疼痛患者）；③藥品選擇：是否符合適應(yīng)癥（如哌替啶不宜用于慢性疼痛）；④劑量與用量：是否超過(guò)規(guī)定上限（如門(mén)急診患者注射劑1日常用量，控緩釋制劑不超過(guò)7日常用量）；⑤處方格式：是否標(biāo)注“麻”“精一”“精二”字樣，簽名是否完整；⑥配伍合理性：是否存在藥物相互作用或重復(fù)用藥；⑦特殊情形：超量處方是否有醫(yī)師注明理由并簽字。---五、案例分析題（共1題，5分）某三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部在月底盤(pán)點(diǎn)時(shí)發(fā)現(xiàn)，庫(kù)存的鹽酸哌替啶注射液（100mg/支）短少3支，經(jīng)調(diào)取監(jiān)控發(fā)現(xiàn)，是調(diào)劑室藥師張某在調(diào)配時(shí)未嚴(yán)格核對(duì)，誤將3支藥品隨普通藥品發(fā)放給患者。問(wèn)題：請(qǐng)分析該事件的原因及應(yīng)