遺傳信息的傳遞與表達(dá)等級(jí)考模擬卷匯編

一、選擇題（本大題共30小題。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求）

1.（201912金山區(qū)生命科學(xué)等級(jí)考一模）赫爾希（A.Hershey）和蔡斯（M.Chase）于1952年所做

的噬菌體侵染細(xì)菌的聞名試驗(yàn)進(jìn)一步證明白DNA是遺傳物質(zhì)。卜.列有關(guān)此試驗(yàn)的說(shuō)法正確

的是

A可用32放射性同位素標(biāo)記細(xì)菌DNA放射

B可用15性同位素標(biāo)記噬菌體DNA放射性

:1田35同位素標(biāo)記噬菌體蛋白質(zhì)放射性

32同位素標(biāo)記噬菌體蛋白質(zhì)

2.（201912楊浦區(qū)生命科學(xué)等級(jí)考一模）1952年，赫爾希和蔡斯做了噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)，

證明白DNA是遺傳物質(zhì)。該試驗(yàn)的其中一個(gè)步驟如圖6所示，則下列關(guān)于混合培育的描述

正確的是

噬菌體與細(xì)菌離心

加”育檢犧成歹性

上

清

液

呈

放

射

性

沉

淀

物

無(wú)

放

射

性

圖

6

A.將已標(biāo)記的噬菌體和未標(biāo)記的細(xì)菌混合培育

B.將未標(biāo)記的噬菌體和已標(biāo)記的細(xì)菌混合培育

C.將已標(biāo)記的噬菌體和已標(biāo)記的細(xì)菌混合培育

D.將未標(biāo)記的噬菌體和未標(biāo)記的細(xì)菌混合培育

3.（201904靜安［又生命科學(xué)等級(jí)考一模）若有一個(gè)35s標(biāo)記的大腸桿菌被1個(gè)32P標(biāo)記的噬菌體

侵染，裂解后釋放的噬菌體將

A.肯定有為，可能有32PB.只有沖

C.肯定有32p,可能有”SD.只有力

4.（201904嘉定區(qū)生命科學(xué)等級(jí)考二模）用含卻的磷酸鹽培育液培育動(dòng)物細(xì)胞，一段時(shí)間后,

下列化合物中可能具有放射性的是

A.脫氧核糖B.脂肪C.淀粉D.DNA

5.（201904青浦區(qū)生命科學(xué)等級(jí)考二模）噬菌體侵染細(xì)函試驗(yàn)證明白DNA是遺傳物

2

質(zhì)。該試驗(yàn)用標(biāo)記的部位是圖7中的，，，，()

A.①B.②C.①和②D.①或②

圖7

6.(201912楊浦區(qū)生命科學(xué)等級(jí)考一模)與噬菌體侵染紐菌的機(jī)制有所不同，病毒

進(jìn)入人體細(xì)胞的方式通常為

A.被動(dòng)擴(kuò)散運(yùn)輸B.經(jīng)離子通道注入

C.胞吞或膜融合D.誘導(dǎo)宿主細(xì)胞膜裂解

7.（201912長(zhǎng)寧、嘉定區(qū)生命科學(xué)等級(jí)考一模）若1個(gè)"標(biāo)記的大腸桿菌被1個(gè)卻標(biāo)記的噬

菌體侵染，裂解后釋放的全部噬菌體

A.肯定有35S,可能有32PB,只有35sC.

肯定有叩，可能有知D.只有即

8.（否1912青浦區(qū)生命科學(xué)等級(jí)考一模）下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的敘述中，錯(cuò)誤的

A.只含有DNA的生物，遺傳物質(zhì)是DNA

B.只含有RNA的生物，遺傳物質(zhì)是RNA

C.有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物，遺傳物質(zhì)是DNA

I）.既含有DNA又含有RNA的生物，遺傳物質(zhì)主要是DNA

9.（201903長(zhǎng)寧區(qū)生命科學(xué)等級(jí)考二模）下列選項(xiàng)中，能正確表示DNA分子中部分平面結(jié)構(gòu)模

型的是

ABCI）

10.（201901奉賢區(qū)生命科學(xué)等級(jí)考一模）DNA是由脫氧核甘酸聚合而成的大分子化合物，圖9

表示一個(gè)DNA分子的片段，下列有關(guān)表述錯(cuò)誤的是

A.限制性核酸內(nèi)切前作用部位是⑤

B.不問(wèn)生物的DNA分子中④的種類無(wú)特異性

C.復(fù)制時(shí)該片段的兩條鏈都可作為模板鏈

D.④代表的物質(zhì)為脫氧核甘酸

11.（201901寶山區(qū)生命科學(xué)等級(jí)考一模）某真核生物DNA

是

A.①的形成須要DNA聚合酶催化

B.②表示腺喋吟脫氧核甘酸

C.③的形成發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)

D.若a鏈中G+C占52%,貝ijDNA分子中A占24%

12.（201904青浦區(qū)生命科學(xué)等級(jí)考二模）在雙螺旋DNA模型搭建試驗(yàn)中，運(yùn)用代表氫鍵的訂書

釘將代表四種堿基的塑料片連為一體，為了逼真起見(jiàn)，A與T之間以及C與G之同最好分別

釘（）

A.2和2個(gè)釘B.2和3個(gè)釘

C.3和2個(gè)釘D.3和3個(gè)釘

13.（201912崇明區(qū)生命科學(xué)等級(jí)考一模）在“DNA分子模型的搭建”中，為體現(xiàn)DNA分子的多

樣性，在搭建過(guò)程中應(yīng)實(shí)行的措施是

A.用不同形態(tài)的塑料片表示不同堿基

B.搭建多個(gè)隨機(jī)選用堿基對(duì)的DNA分子

C.變更磷酸和糖之間的連接方式

D.遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則

14.（201904閔行區(qū)生命科學(xué)等級(jí)考二模）圖9為一個(gè)DNA分子片段的結(jié)構(gòu)示意圖,搭建一個(gè)

DNA分子模型正確依次是

①多核甘酸雙鏈②1條多核甘酸鏈

③脫氧核苜酸④雙螺旋結(jié)構(gòu)

A.①②④③B.③②?0

C.③④②①0.④①@0

15.（201912楊浦區(qū)生命科學(xué)等級(jí)考一模）DNA是由脫氧核苜酸聚合而成的大分子化合物。在

脫氧核甘酸形成DNA分子的過(guò)程中所形成的化學(xué)犍是圖9中的

A.①②

B.①④

D.①段③

圖9

G

16.（201903楊浦區(qū)生命科學(xué)等級(jí)考二模）圖9'妁DNA片湮。DNA好例特異性表現(xiàn)在

的排卻依次未同企

A.①的數(shù)量不同J排列依次不同

B.②的數(shù)量不同/X圄？.Q

17.（201901普陀區(qū)生命科學(xué)等級(jí)考一模）堿鼐苗之眄/氫鍵品目）

越多，DNA分子越穩(wěn)定（氫鍵如右圖示意）?？ɡP(guān)于生物體向

DNA分子中（A+T）/（G+C）與（A+C）/（G+T）兩個(gè)比值的敘〉

述，正確的是（

C

T

A.堿基序列不同的雙鏈DNA分子，后一比值不同

B.前一個(gè)比值越大，雙鏈DNA分子的穩(wěn)定性越高

C.當(dāng)兩個(gè)比值相同時(shí)，可推斷這個(gè)DNA分子是雙鏈

I）.經(jīng)半保留復(fù)制得到的DNA分子，后一比值等于1

18.（201904金山區(qū)生命科學(xué)等級(jí)考二模）某探討小組用圖8所示的4種卡片分兩組搭建DNA模

型。有一組的卡片中有10個(gè)T和20個(gè)C；另一組同學(xué)有10個(gè)A和20個(gè)Go兩組都有相同

數(shù)量的脫氧核糖和磷酸卡片，且所取的卡片都恰好夠搭建模型，這兩組同學(xué)搭建的DNA模

型不可能的是

A.長(zhǎng)度一樣，依次不互補(bǔ)

B.長(zhǎng)度一樣，依次不一樣

C.長(zhǎng)度不一樣，依次一樣

D.長(zhǎng)度一樣，依次能互補(bǔ)

19.（201904徐匯區(qū)生命科學(xué)等級(jí)考二模）下圖為生物遺傳信息傳遞與表達(dá)過(guò)程的示意圖，數(shù)字

表示過(guò)程，相關(guān)敘述正確的是（）

甲

A.①是轉(zhuǎn)錄B.②是逆轉(zhuǎn)錄C.③是翻譯D.甲是肽鏈

20.（201901黃埔區(qū)生命科學(xué)等級(jí)考一模）以"-GAATTG-"的互補(bǔ)鏈為模板轉(zhuǎn)錄mRNA,則此段

mRNA的序列是

A.-GAAUUG-B.-CTTAAC-

C.-CUUAAC-I）.-GAATTG-

21.（201901浦東新區(qū)生命科學(xué)等級(jí)考一模）DNA分子模板鏈上的堿基序列攜帶的遺傳信息最終

翻譯的氨基酸如表1,若某tRNA分子上與mRNA配對(duì)的堿基序列為CGU,則其所攜帶的氨基

酸是（）

表1

GCACGTACGTGC

賴氨酸丙氨酸半胱氨酸蘇氨酸

A.賴氨酸B.為氨酸C.半胱氨酸I）.蘇氨酸

22.（201901松江區(qū)生命科學(xué)等級(jí)考一模）右圖為中心法則，圖中①@③表示的過(guò)程分別是

A.DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯

B.轉(zhuǎn)錄、DNA復(fù)制、翻譯

C.轉(zhuǎn)錄、翻譯、DNA復(fù)制

D.翻譯、DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄

23.（201901普陀區(qū)生命科學(xué)等級(jí)考一模）如圖是有關(guān)真核細(xì)胞中DNA分子的復(fù)制、基因表達(dá)的

示意圖，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（)

A.甲、乙過(guò)程主要發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)，丙過(guò)程發(fā)生在核糖體上

B.甲、乙兩過(guò)程都須要DNA聚合酶、解旋酶的催化

C.甲、乙、丙過(guò)程都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則

D.甲、乙、丙過(guò)程所需原料依次是脫氧核甘酸、核糖核甘酸、氨基酸

24.（201903浦東新區(qū)生畬科學(xué)等級(jí)考二模）某種物質(zhì)可使DNA雙鏈不能解開，若在細(xì)胞正常生

長(zhǎng)的培育液中加入適量的該物質(zhì)，該物質(zhì)不會(huì)阻斷的細(xì)胞生理過(guò)程是（）

①DNA復(fù)制②轉(zhuǎn)錄③翻譯

A.①B.①②C.③【）.②③

25.（201904嘉定區(qū)生命科學(xué)等級(jí)考二模）圖3為中心法則及其發(fā)展示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是

一」轉(zhuǎn)錄圖3-。翻譯一

A.真核生物的加丹墉■羸【酬殳生葩第目扇聽(tīng)B.圖解

中每一過(guò)程都涉及堿基互補(bǔ)配對(duì)C.逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程中，堿基互補(bǔ)配

對(duì)方式有三種D.與此圖解過(guò)程有關(guān)的能有解旋陋、DNA聚合酶、

RNA聚合的

26.（201912金山區(qū)生命科學(xué)等級(jí)考一模）依據(jù)表中的已知條件，推斷精氨酸的密碼子是

A.GCAB.GCUC.CGUD.CGT

27.（201912長(zhǎng)宇、嘉定區(qū)生命科學(xué)等級(jí)考一模）圖5為基囚表達(dá)過(guò)程中相關(guān)物質(zhì)之間關(guān)系的文

字圖解?。下列有關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是,_

A.過(guò)程①表示轉(zhuǎn)錄F

B.過(guò)程②表示翻譯^|

C.物質(zhì)b為mRNA,物質(zhì)c為tRNA|:||.杷1RNA|I【I

D.物質(zhì)a、b、c都有氫鍵］：，，用電

28.（201904嘉定區(qū)生命科學(xué)等級(jí)考二模）科學(xué)4桁灰某血菌中獲得抗蟲基因,起矗拼接成

重組DMA,導(dǎo)入棉花的愈傷組織細(xì)胞內(nèi)，經(jīng)培育、篩選和培育獲得抗蟲棉品種，以上過(guò)程中

涉及到生物技術(shù)有

A.轉(zhuǎn)基因技術(shù)、動(dòng)物細(xì)胞培育技術(shù)B.轉(zhuǎn)基因技術(shù)、植物組織培育技術(shù)

C.細(xì)胞核移植技術(shù)、動(dòng)物細(xì)胞培育技術(shù)D.細(xì)胞融合技術(shù)、植物組織培育技術(shù)

29.（201903長(zhǎng)寧區(qū)生命科學(xué)等級(jí)考二模）下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因生物平安性的敘述中，錯(cuò)誤的是

A.我國(guó)已經(jīng)對(duì)轉(zhuǎn)基因食品和轉(zhuǎn)基因農(nóng)產(chǎn)品強(qiáng)制實(shí)施了產(chǎn)品標(biāo)識(shí)制度B.國(guó)際上大多數(shù)國(guó)

家都在轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)簽上警示性注明可能的危害C.開展風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、預(yù)警跟蹤和風(fēng)險(xiǎn)管

理是保障轉(zhuǎn)基因生物平安的前提D.對(duì)轉(zhuǎn)基因生物平安性的爭(zhēng)辯主要集中在食用平安性

和環(huán)境平安性上

30.（201912楊浦區(qū)生命科學(xué)等級(jí)考一模）在生物體內(nèi)的基因表達(dá)過(guò)程中，介導(dǎo)密碼子與特定氨

基酸一--對(duì)應(yīng)的是

A.rRNAB.tRNAC.核糖體D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

二、綜合題（本大題共23小題）

（201904虹口區(qū)生命科學(xué)等級(jí)考二模）回答有關(guān)遺傳信息傳遞和表達(dá)的問(wèn)題。

科學(xué)家把遺傳信息在細(xì)胞內(nèi)生物大分子間的傳遞規(guī)律稱為“中心法則”。圖12表示遺傳信

息在細(xì)胞中的傳遞過(guò)程，其中數(shù)字表示過(guò)程。

甲乙

31.下列關(guān)于圖警七、角的_________o

A.甲和乙所含的B.0可療特定的氨基酸

c.乙的堿基序列與海補(bǔ)、都由核甘酸聚合而成

32.圖12中，過(guò)程①和過(guò)程②證生過(guò)程布:（多選）。

A.都有模板分子B.都發(fā)生堿基配對(duì)

C.都有酶的參加D.都發(fā)生解旋

圖13顯示了某表現(xiàn)型正常女性的部分染色體及其基因組成，基因A-a和B-b分別與兩種遺

傳病的發(fā)生有關(guān)，其中基因B-b位于X染色體上。

-----GAATTC一

—CTTAAG一

33.當(dāng)在電子顯微鏡下視表到圖13狀態(tài)時(shí)，細(xì)胞中是否易于發(fā)生圖12所示的生理活動(dòng)？為

什么？o

34.若該女性與一正常男性結(jié)婚，僅考慮基因B-b,則所生育孩子的表現(xiàn)型是

35.若同時(shí)考慮兩對(duì)基因，則該女性將致病基因傳遞給孩子的可能性是0

（201904寶山區(qū)生命科學(xué)等級(jí)考二模）回答下列關(guān)于遺傳信息的表達(dá)和生物工程問(wèn)題（12分）

圖11為限制酶EccRI的識(shí)別序列，圖12表示質(zhì)粒,圖13表示目的基因上的DNA片段,

圖14表示目的基因及限制酶切點(diǎn)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

36.圖11中限制酶EcoRI的特點(diǎn)是_____________________________o

37.圖13為口的基因中的某一片段，下列有關(guān)敘述正確的是（多選）。

A.解旋聊

B.③和④情胃施A分子的基本骨架

C.③彳喊瞬傲，④代表

I）.用該片段射儂些蠅煙T?排列出的DNA片段有不種

38.為了使目的廓雨通粒定向連接并且有利于受體細(xì)胞的篩選，提高重組效率，應(yīng)當(dāng)選擇

的限制隨是0

39.假如大腸桿菌是受體細(xì)胞，則其體內(nèi)應(yīng)不含基因，以利于篩選出含重組質(zhì)粒的

受體菌。

防工程包括酶的生產(chǎn)、酶的分別純化、酶的固定化和酶的應(yīng)用。

40.生產(chǎn)提純分泌型脂肪筋，程中，加入硫酸筱使酶與其他雜質(zhì)分別，該過(guò)程屬于酶分別提

純步驟中的。

A.過(guò)濾酶B.干燥酶C.層析酶D.沉淀能

41.因固化條件不同，會(huì)造成固化酶的活力（注：酶活力為固定固化酶活力

化酶催化化學(xué)反應(yīng)的總效率，包括酶活性和酶的數(shù)量）受到運(yùn)用“、

次數(shù)的影響，由圖15信息，你對(duì)該固化酶的運(yùn)用，

賜予指導(dǎo)性的看法是.J一二

運(yùn)用次數(shù)圖15

（201904青浦區(qū)生命科學(xué)等級(jí)考二模）回答下列關(guān)于基因工程的問(wèn)題（10分）

2019筆融端2少鍥嬲I/聯(lián)合中蜉顯用的理:討%噴卜PNAS發(fā)表論文，利用

CR1SPR/Ca^因組內(nèi)插入-J褊Tllfigm-McP如?準(zhǔn)過(guò)基因改造的豬

瘦肉率贊限/強(qiáng)學(xué)隔游財(cái)為船磁言力蝮甲提就附22是基因改造過(guò)程中涉

及的相關(guān)限制褪、的切位點(diǎn)。表一顯示兒科;限制酹的識(shí)別序列及切割位點(diǎn)。

圖22

表一

42?在基因工程中，將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞所用的工具被稱為o能將目的基因?qū)?/p>

入大腸桿菌的是（多選）

A.質(zhì)粒B.動(dòng)物病毒C.噬菌體D.植物病毒

43?將UCP1基因插入質(zhì)粒，可以只用EcoRI同時(shí)酶切質(zhì)粒與UCP1基因，也可以運(yùn)用

兩種限制酶同時(shí)酶切質(zhì)粒和UCP1基因，后一個(gè)方法的優(yōu)點(diǎn)在于

44?圖22中的抗生素抗性基因的作用是,為了獲得重組質(zhì)

粒，除了運(yùn)用限制酶外，還需運(yùn)用酶。

45?科研人員通過(guò)法，將重組質(zhì)粒導(dǎo)入豬的細(xì)胞中，然后將該細(xì)胞送入母

體內(nèi)，使其生長(zhǎng)發(fā)育成轉(zhuǎn)基因豬。該轉(zhuǎn)基因豬與一般雄性個(gè)體交配，所產(chǎn)的后代不肯定是

瘦肉豬，緣由是o

（201904閔行區(qū)生命科學(xué)等級(jí)考二模）生物工程（12分）自然蛋白纖維蜘蛛絲具有廣泛的應(yīng)

用前景，但自然蜘蛛絲的產(chǎn)量低且難以大量收集。為此，科學(xué)家們探究通過(guò)基因工程手段

獲得大最蜘蛛絲，其中轉(zhuǎn)基因家蠶因具有吐絲系統(tǒng)而備受關(guān)注，圖20是相關(guān)的技術(shù)流程。

圖20

46.質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是o過(guò)程①表示基因工程中的（步驟）。

47.據(jù)圖20分析，過(guò)程①應(yīng)選擇限制酶進(jìn)行切割。

A.HindIIIB.BamHIC.EcoRID.HindIII和BamllI

48.除了家蠶，為制造出量大、性能優(yōu)越的蛛絲蛋白纖維，科學(xué)家們選擇了大腸桿菌、山羊

乳腺細(xì)胞、煙草等不同的表達(dá)系統(tǒng)，但首先選擇了大腸桿菌，這是因?yàn)槲⑸锞哂?/p>

________________________________________________________的優(yōu)點(diǎn)寫出2點(diǎn)）細(xì)胞工

程是生物工程的重要領(lǐng)域?？茖W(xué)家制備了以蜘蛛絲蛋白為抗原的單克隆抗體，流程如圖

21所示。

圖21

49.埴程②的原點(diǎn)。

5爛帽耕的

但是________O

A.成分單一程林確福魏—

D.能與蜘蛛絲蛋白抗原特異性結(jié)》J

C.基本單位是氨劇■?日塞?

（201904金山區(qū)生命科學(xué)等級(jí)考二模）生物技術(shù)及生命科學(xué)應(yīng)用（12分）

圖19表示一般質(zhì)粒，箭頭表示識(shí)別序列完全不同的3種限制酶的酶切位點(diǎn)。圖20表示制備抗

體的兩個(gè)途徑的模式圖。

51.（2分）據(jù)圖19供應(yīng)的信息，你舉薦采納酶去切割質(zhì)粒較為志向。

52.（4分）圖20中③?⑤@過(guò)程中的目的基因是。圖中獲得該目的基因的方法是

53.（4分）圖20中①過(guò)程形成的丫細(xì)胞稱為細(xì)胞，它具有

____________________的特點(diǎn)。

54.（2分）通過(guò)圖20中①②過(guò)程獲得的抗體1屬于工程。

A.基因工程B.細(xì)胞工程

C.發(fā)酵工程D.前工程

（201904崇明區(qū)生命科學(xué)等級(jí)考二模）呵I答下列有關(guān)現(xiàn)代生物技術(shù)以及遺傳信息的表達(dá)的問(wèn)題

（13分）

科學(xué)家在ATGC之外，引入了一種人工吸拳對(duì)一一X和丫（如圖13）：接著，將“綠色熒光蛋

白”基因當(dāng)中一個(gè)編碼絲氨酸的序列AGT改成了包含人工堿基的AXC；然后又特地特制了一

個(gè)能將AXC翻譯為絲氨酸的人工tRNA的基因。隨后，他們將這個(gè)帶有人工堿基的綠色熒光

蛋白基因和編碼tRNA的基因一起轉(zhuǎn)入大腸桿菌細(xì)胞（如14圖）,最終“人工基因”表達(dá)

的綠色熒光蛋白和自然熒光蛋白相比無(wú)明顯差異。

圖13io圖14

55.該基因工程目的基因的獲得方式是。

56.該基因工程導(dǎo)入的目的基因包括。

①帶有人工堿基的綠色熒光蛋白基因

②能將AXC翻譯為絲氨酸的人工tRNA的基因

③自然綠色熒光蛋白的基因

④自然攜帶絲氨酸的tRNA的基因

A.①②B.②③C.??D.①④

57.該基因工程中重組DNA分子的構(gòu)建所須要的工具酶有、o

58.圖14中標(biāo)注的密碼子的堿基序列是o

59.“帶有人工堿基的DNA表達(dá)出了有生物活性的蛋白質(zhì)”這一試驗(yàn)勝利的意義在

于。（多選）

A.增加DNA分子的多樣性

B.提高DNA分子的稔定性

C.提高遺傳密碼的多樣性

D.為擴(kuò)大氨基酸以及蛋白質(zhì)的種類供應(yīng)了可能性

（201904虹口區(qū)生命科學(xué)等級(jí)考二模）回答有關(guān)現(xiàn)代生物技術(shù)應(yīng)用的問(wèn)題。

乳糖不耐受是由于乳糖酶（LCT）分泌少，不能完全消化分解母乳或牛乳中的乳糖所引起的

非感染性腹瀉。我國(guó)利用生物技術(shù)培育出轉(zhuǎn)基因低乳糖奶牛新品種，給患乳糖不耐癥患者

帶來(lái)福音。圖18為轉(zhuǎn)基因低乳糖奶牛培育流程。圖19是運(yùn)用限制酶BaniHI切開DNA產(chǎn)生

的結(jié)果。

60.圖18中的牛胎兒成纖維細(xì)胞無(wú)法干脆發(fā)育成個(gè)體，須要去核卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)誘導(dǎo)才

能實(shí)現(xiàn)。

A.細(xì)胞全能性B.細(xì)胞核全能性

C.細(xì)胞質(zhì)全能性D.細(xì)胞融合

61.據(jù)圖19分析，BainHI的識(shí)別序列以及切割位點(diǎn)（用“I”表示）是。

62.圖18中質(zhì)粒S用BamHI和HinRIH聯(lián)合酶切后形成1.8kb和8.2kb（1kb=1000對(duì)堿基）

兩種片段,若用BamH【和EcoRI聯(lián)合酶切重組質(zhì)粒T,獲得1.6kb和8.8kb兩種片段,則

轉(zhuǎn)入的LCT基因長(zhǎng)度為kb。

63.分析圖18,勝利導(dǎo)入質(zhì)粒T的牛胎兒成纖維細(xì)胞與轉(zhuǎn)基因低乳糖奶牛的乳腺細(xì)胞中的化

合物，在表2中用“J”表示存在，用“X”表示不存在。

表2

轉(zhuǎn)基因低乳

牛胎兒成纖

化合物糖奶牛乳

維細(xì)胞

腺細(xì)胞

LCT基因

LCTmRNA

LCT

64.培育轉(zhuǎn)基因奶牛涉及的生物技術(shù)有（寫出兩種）。

（201904靜安區(qū)生命科學(xué)等級(jí)考二模）現(xiàn)代生物技術(shù)（12分）海洋石油污染正引起廣泛關(guān)注，

利用基因工程菌進(jìn)行生物降解具有巨大的應(yīng)用潛力。P450是石油降解的關(guān)鍵能，用SalI和

Ndcl聯(lián)合酶切獲得的P45?；?，與甲圖所示的質(zhì)粒（pCon18）重.組，導(dǎo)入土著菌種丫9,獲得

了基因工程菌P450/Y9。甲圖中mel是黑色素合成基因，其表達(dá)能使白色的菌落變成黑色,

aacCl是慶大霉素（一種抗生素）抗性基因，限制酶NdeI、XhoI和SspI在原質(zhì)粒上均只有

一個(gè)能切位點(diǎn)，數(shù)字表示酣切位點(diǎn)間的堿基對(duì)數(shù)。乙圖表示幾種限制酶的識(shí)別序列和切割位

C^TCGAC

Sail

CAGCTG的作用下形

C/LIATG

Nde1玦合酶切后

GTAl^kC

ACGAG

Xhoi工程菌。操

GAGCTC

AA1ATT

Sspl

TTAjTAA

乙

4組詆驗(yàn)，測(cè)無(wú)小I可時(shí)間各組的石

油降解率，試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)右圖。80

A組：?jiǎn)为?dú)運(yùn)用Y970-

B組：?jiǎn)为?dú)運(yùn)用P450/Y960-

C組：聯(lián)合運(yùn)用Y9、W3、F9、XI四種50

40'

菌種30

D組：聯(lián)合運(yùn)用P450/Y9、W3、F9、XI

四種菌種

69.據(jù)圖分析以下說(shuō)法正確的是（多選）。A.單獨(dú)運(yùn)用

P450/Y9對(duì)石油的降解實(shí)力比單獨(dú)運(yùn)用丫9略強(qiáng)B.作用時(shí)間越長(zhǎng),

P450/Y9對(duì)石油降解的實(shí)力越強(qiáng)C.聯(lián)合運(yùn)用時(shí)，P450/Y9能顯著增

加四種菌的整體降解石油的實(shí)力

D.為達(dá)到更好的效果，最好單獨(dú)運(yùn)用基因工程菌P150/Y9

（201903浦東新區(qū)生命科學(xué)等級(jí)考二模）生物技術(shù)及生命科學(xué)的應(yīng)用（12分）

嚴(yán)峻聯(lián)合性免疫缺陷癥是一種T淋巴細(xì)胞缺乏腺首脫氨酶（ADA）引起的疾病，通過(guò)基因工程

的方法將正常ADA基因?qū)牖颊呒?xì)胞中進(jìn)行治療。圖16、圖17分別表示正常ADA基因、金

屬硫蛋白基因（含有該基因的細(xì)胞能在含重金屬鎘的培育基中生長(zhǎng)）和質(zhì)粒（總長(zhǎng)為3.8kb,

lkb=1000對(duì)堿基），ClaI、XbaI和SacI均為限制酶。

70.基因工程的理論依據(jù)是不同生物o（多選）

A.細(xì)胞結(jié)構(gòu)相同B.DNA結(jié)構(gòu)相同

C.都遵循中心法則D.共用一套密碼子

71.為了篩選含有目的基因的受體細(xì)胞，須要先將目的基因和標(biāo)記基因連接形成融合基因。

首先用限制酶切割正常腺首脫氨酶基因與金屬硫蛋白基因，然后用

酶將它們連接形成融合基因。

72.將上述融合基因與圖17的質(zhì)粒構(gòu)建成重組質(zhì)粒時(shí)，應(yīng)選用的限制酶是o

A.ClaIB.SacI和XbaI

C.ClaI和XbaID.ClaI和SacI

73.若該融合基因長(zhǎng)1.9kb,據(jù)圖17分析，此重組質(zhì)粒大小為kbo

74.重組質(zhì)粒應(yīng)導(dǎo)入的受體細(xì)胞是病人的細(xì)胞。為篩選出含重組質(zhì)粒的受體細(xì)

胞，需在培育基中添加的物質(zhì)是。

（201903奉賢區(qū)生命科學(xué)等級(jí)考二模）回答下列有關(guān)轉(zhuǎn)基因技術(shù)問(wèn)題（12分）利用轉(zhuǎn)基因技

術(shù)將綠色熒光蛋白基因（G）整合到斑馬魚17號(hào)染色體上，帶有G基因的胚胎能夠發(fā)出綠

色熒光。圖14和圖15所示分別為試驗(yàn)所用的質(zhì)粒上相關(guān)酶切位點(diǎn)以及含綠色熒光蛋白基

因（G）的外源DMA片段上具有的相關(guān)酶切位點(diǎn)。

75.基于上述信息，該基因工程的目的基因是“

76.用圖14中的質(zhì)粒和圖15外源DNA構(gòu)建重組質(zhì)粒，不能運(yùn)用切割，緣由是

。假如要防止質(zhì)粒和含目的基因的外源DNA片段自

身環(huán)化，則應(yīng)選擇下列方法（填編號(hào)）為好。

①只運(yùn)用EcoRI處理②運(yùn)用BamHI和Sma1同時(shí)處理

③運(yùn)用BamHI和HindIII④運(yùn)用SmaI和HindIII同時(shí)處理

77.若將圖14所示質(zhì)粒轉(zhuǎn)入大腸桿菌內(nèi)，為篩選含有該種質(zhì)粒的大腸桿菌細(xì)胞，除了在培

養(yǎng)基中添加養(yǎng)分物質(zhì)外，還應(yīng)添加

78.假如要胚胎發(fā)出綠色熒光，則應(yīng)將重組質(zhì)粒導(dǎo)入到斑馬魚的細(xì)胞中培育，篩選。

假如要讓行道樹發(fā)出綠色熒光，則可以將重組質(zhì)粒導(dǎo)入行道樹的（多選）細(xì)胞

中。

A、根B、莖C、葉D、芽

由此看出動(dòng)植物基因工程的受體細(xì)胞有所不同，請(qǐng)你分析選擇不同受體細(xì)胞的緣由：

（201904徐匯區(qū)生命科學(xué)等級(jí)考二模）回答下列微生物與生物工程有關(guān)的問(wèn)題12分

79.基因工程的第一步是獲得目的基因。某科研工作者欲將人的胰島素基因?qū)氪竽c桿菌，

從而去獲得更多的胰島素。該科研工作者先從人體胰島B細(xì)胞中獲得胰島素mRNA，然后再

通過(guò)過(guò)程去獲得胰島素基因即目的基因。

80.基因工程的其次步是將目的基因和運(yùn)載體進(jìn)行重組。此時(shí)，須要選擇合適的限制酶

和酶。常用的運(yùn)載體是細(xì)菌質(zhì)粒（如右圖所示），質(zhì)粒中ori為質(zhì)粒復(fù)制所必需的

DNA序列，啟動(dòng)子是使轉(zhuǎn)錄起先的一段DNA序列，終

止子是供應(yīng)轉(zhuǎn)錄終止信號(hào)的DNA序列。青霉素抗性基

因作為

基因，以更于篩選。質(zhì)粒上還有多種限制

前的切點(diǎn)，若目的基因上也有相應(yīng)限制酶切點(diǎn)，為避

免自身環(huán)化并確保目的基因與圖中質(zhì)粒精確重組，可

選用的限制酶是。

A.Ndel和XbalB.Ndel和BamHI

C.XbalD.PstIE.Bamlll

81.基因工程的第四步是篩選導(dǎo)入重組質(zhì)粒的受體細(xì)胞。

（1）作為受體大腸桿菌不應(yīng)含有青霉素抗性基因，緣由是。

（2）用培育基篩選導(dǎo)入了重組質(zhì)粒的受體大腸桿菌，制備時(shí)除含有大腸桿菌必需的前萄糖、

氮源、無(wú)機(jī)鹽、水、生長(zhǎng)因子等養(yǎng)分物質(zhì)外還應(yīng)加入物質(zhì)應(yīng)包括—（多選）A.細(xì)胞分裂

素B.瓊脂C.噬菌體I）.青霉素

（3）培育基配制和滅菌時(shí)，滅菌與調(diào)整pH的先后依次是。檢測(cè)該菌的數(shù)量可

采納稀釋涂布平板法計(jì)數(shù)，用該法接種培育后可得到圖17中（A/B）所示的結(jié)

果。

圖17

（4）假如基因工程改造的是細(xì)菌規(guī)模化生產(chǎn)并提純分泌型脂肪酶，須要加入硫酸鐵使酶蛋

白與其他雜質(zhì)分別，這屬于酶分別提純步驟中的o為了便于重第運(yùn)用，制得的脂肪

酶往往要固定化。圖18為固定化與非固定化脂肪酶的相對(duì)酶活性與溫度的關(guān)系，比較圖18

的兩條曲線，寫出固定化睡的優(yōu)勢(shì)是,劣勢(shì)是。

（201904嘉定區(qū)生命科學(xué)等級(jí)考二模）回答有關(guān)生物工程技術(shù)的問(wèn)題（12分）

凝乳的是生產(chǎn)干奶酪不行缺少的制劑，主要來(lái)源是未斷奶小牛的胃粘膜。現(xiàn)在，運(yùn)用基因

工程可進(jìn)行大規(guī)模生產(chǎn)。圖11所示獲得凝乳酶基因（N）、構(gòu)建重組質(zhì)粒。用兩種識(shí)別切割

序列完全不同的限制酶E和F從基因組DNA上切下N,并將之取代質(zhì)粒zl（3.7ko）上相應(yīng)

的E—F區(qū)域（0.2kb）,成為重組質(zhì)粒czzl。

圖II

82.用G酶和H酶分別切兩組重組質(zhì)粒czzl樣品,G酶切后得到1.5kb和3.Okb兩個(gè)片段；

II酶切后得到L1kb和3.4kb兩個(gè)片段。依據(jù)G酶或11酶切結(jié)果,推斷重組質(zhì)粒czzl和

N的大小分別為kb,kb,

83.表3示E酶和G酶的識(shí)別序列和切割部位。若將E酶切的DNA末端與G酶切的DNA末端

連接，須要陋，連接形成部位。表3

A.既能被E也能被G切開

B.能被E但不能被G切開||

C.能被G但不能被E切開

D.既不能被E也不能被G切開!個(gè)

84.如凝乳酶基因（N）模板鏈中的TGA序列對(duì)應(yīng)一個(gè)密碼子，翻譯時(shí)識(shí)別該密碼子的IRNA

上相應(yīng)的堿基序列是

85.早期生產(chǎn)凝乳酶主要采納大腸桿菌，因此須要先在LB培育基（已加入抗生素）中培育

大腸桿菌。圖12中抑菌效果最明顯的菌落是。

圖12

86.早期生產(chǎn)凝乳酶主要采納大腸桿菌，現(xiàn)在已被酵母菌取代。與大腸桿菌比較，酵母菌作

為受體細(xì)胞的主要優(yōu)勢(shì)是。

A.酵母菌繁殖快B.酵母菌易培育

C.酵母菌細(xì)胞大，易操作D.酵母菌能對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行加工

（201901松江區(qū)生命科學(xué)等級(jí)考一模）生物技術(shù)及生命科學(xué)的應(yīng)用。

下表是幾種限制酶識(shí)別序列及其切割位點(diǎn)，圖1、圖2中標(biāo)注了相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)。

87.若圖2中目的基因D是人的a-抗胰蛋白酶的基因，現(xiàn)在要培育乳汁中含a-抗胰蛋白

酶的羊，探討者需將該基因與質(zhì)粒重組后，通過(guò)_________L方法）注入到羊的中，

則發(fā)育成的羊（轉(zhuǎn)基因羊）有可能分泌含抗胰蛋白酶的乳汁。該轉(zhuǎn)基因羊的培育涉及的

過(guò)程有（多選I

A.DNA自我復(fù)制

B.DNA以其一條鏈為模板合成RNA

C.RNA自我復(fù)制

D.依據(jù)RNA上密碼子的排列依次合成蛋白質(zhì)

88.轉(zhuǎn)基因技術(shù)中通常用圖1中質(zhì)粒作為載體，質(zhì)粒的本質(zhì)是o與轉(zhuǎn)基因羊

相比，克隆多利羊的誕生所運(yùn)用的生物技術(shù)是，該技術(shù)的理論基礎(chǔ)

是。

89.用圖1中質(zhì)粒和圖2目的基因構(gòu)建重組質(zhì)粒，應(yīng)選用兩種限制酶切割，

能切后的載體和目的基因片段，通過(guò)酶作用后獲得重組質(zhì)粒。

90.若BamllI睡切的DNA末端與BelI酶切的DNA末端連接，連接部位的6個(gè)堿基對(duì)

序列為o

91.蛋白酶具有廣泛的應(yīng)用前景，所以常產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，假如蛋白酶的產(chǎn)業(yè)化須要其活性在固定

化處理時(shí)不受損失，且在多次重復(fù)運(yùn)用后仍能維持穩(wěn)定的活性，則應(yīng)選擇圖3中的

（A/B/C）固定化工藝。

（201912青浦區(qū)生命科學(xué)等級(jí)考一模）回答下列關(guān)于基因工程及微生物的問(wèn)題（1（）分）

圖13是利用基因工程生產(chǎn)人胰島素的主要流程圖，圖14是生產(chǎn)過(guò)程中所制備的帶有目的基

因供體DNA分子及載體（質(zhì)粒）的示意圖。箭頭所指為相應(yīng)限制性核酸內(nèi)切酶的識(shí)別位點(diǎn)，

Tetr表示四環(huán)素抗性基因，基因C的表達(dá)產(chǎn)物會(huì)阻斷Tet'基因的表達(dá)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

圖14

圖13

92.圖13中的供體細(xì)胞是__________________癡吧■窯dJ程稱為牛1勺1，該過(guò)

程須要的原料是oy勺山山少hiu/nTT:

93.若圖13所示過(guò)程中以Tet，為標(biāo)記基因，則第③步中g(shù)加霸■因或供體DNA和質(zhì)粒

進(jìn)行切割；為檢測(cè)轉(zhuǎn)化結(jié)果，將經(jīng)第④步處理后的細(xì)菌培育磐牛到含有培育基上,

長(zhǎng)出的菌落就是勝利插入目的基因的菌落。

94.詳細(xì)操作過(guò)程中圖15所示的黏性末端是由.嚙^限制嘲整內(nèi)切酶作用產(chǎn)生的。

AATTC'H'AATTGI—[AATTC工.AfrTGI15

將人胰島素圜曲入到細(xì)菌逐M要對(duì)細(xì)菌;ah富疔聚同蝙血物其所需養(yǎng)分有所不同，

表2為培育某微生物的培育基?！龆?/p>

95.據(jù)表2分析該微生物的同化作用類型為型。該培育基從物理形態(tài)上分應(yīng)屬

于培育基C

96.圖16是采納兩種接種方法接種某微生物后培育的效果圖。則獲得圖A效果的接種方法

是，圖B效果的接種方法是。

圖16

（201901普陀區(qū)生命科學(xué)等級(jí)考一模）請(qǐng)回答下列基因工程與微生物培育問(wèn)題（11分）

下圖甲表示含有目的基因D的DNA片段長(zhǎng)度（bp即堿基對(duì)）和部分堿基序列，圖乙表示一種

質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)和部分堿基序列?，F(xiàn)有MspI、BamHI、MboI.SmaI4種限制性核酸內(nèi)切酶切

割的堿基序列和酶切位點(diǎn)分別為CICGG、GIGATCC.IGATC、CCCIGGG。

97.DNA分子中磷酸和脫氧核糖之間的化學(xué)鍵叫做磷酸二酯鍵，下列胸中能作用于磷酸二酯

鍵的是（）（多選）

A.DNA解旋酶B.DNA聚合酶C.DNA連接酶D.限制性內(nèi)切酶

98.寫出BamHI酶切后形成的粘性末端（寫出一個(gè)）；假如用限制酶SmaI

完全切割圖甲所示的DNA片段，則產(chǎn)物中DNA片段長(zhǎng)度分別為o

99.在基因工程中通常選擇質(zhì)粒作為目的基因的運(yùn)載體，緣由是；為了

將圖甲所示的目的基因D導(dǎo)入圖乙所示的質(zhì)粒，應(yīng)選擇的限制酶是。

100.勝利導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌具有的特點(diǎn)是（）（多選）

A.能在含有抗生素A的培育基上生長(zhǎng)B.能在含有抗生素B的培育基上生長(zhǎng)

C.在含有抗生素A的培育基上不能生長(zhǎng)D.在含有抗生素B的培育基上不能生長(zhǎng)

101.為了獲得含重組質(zhì)粒的單個(gè)大腸桿菌的菌落，常用的接種方法是。

（201912金山區(qū)生命科學(xué)等級(jí)考一模）生物技術(shù)及生命科學(xué)應(yīng)用（10分）

嗜熱土壤芽胞桿菌產(chǎn)生的B-葡萄糖昔酶（BglB）是一-種耐熱纖維素酶。

102.（2分）依據(jù)圖19、圖20相關(guān)酶的切點(diǎn)相關(guān)信息，為了將BglB基因和質(zhì)粒DNA重組，

應(yīng)用酶分別切割質(zhì)粒DNA和含BglB基因的DNA。

103.（2分）要形成含BglB基因的重組質(zhì)粒，還需加入1］酶。

A.DNA合成酶B.B-葡萄糖甘酶

C.限制性內(nèi)切酶D.DNA連接酶

104.（2分）大腸桿菌不能降解纖維素，但轉(zhuǎn)入上述建構(gòu)好的表達(dá)載體后則獲得了降解纖維

素的實(shí)力，這是因?yàn)?

105.（4分）據(jù)圖21、22可知，要想高效利用BglE酶降解纖維素，應(yīng)考慮哪些因

素?o因此，BglB酶降解纖維素的反應(yīng)溫度最

好限制在［

A.50℃B.60cC.70℃D.80℃

（201903楊浦區(qū)生命科學(xué)等級(jí)考二模）v生物工程（10分）

與抗生素相比，抗菌肽