2025-2026學(xué)年度（上）一診模擬考試高2023級(jí)生物參考答案題號(hào)12345678910答案CBDCCCBCDC題號(hào)1112131415答案CCCDC1．C【分析】1、結(jié)合水：與細(xì)胞內(nèi)其它物質(zhì)結(jié)合，是細(xì)胞結(jié)構(gòu)的組成成分。自由水：（占大多數(shù)）以游離形式存在，可以自由流動(dòng)；生理功能：①良好的溶劑；②運(yùn)送營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和代謝的廢物；③參與許多化學(xué)反應(yīng)；④為細(xì)胞提供液體環(huán)境。2、無(wú)機(jī)鹽的存在形式：主要以離子形式存在的；作用：細(xì)胞中某些復(fù)雜化合物的重要組成成分；維持細(xì)胞的生命活動(dòng)；維持細(xì)胞的酸堿度?！驹斀狻緼、無(wú)機(jī)鹽在細(xì)胞中大多數(shù)以離子的形式存在，A正確；B、農(nóng)作物細(xì)胞內(nèi)結(jié)合水的存在形式主要是水與蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)結(jié)合，因此，結(jié)合水是細(xì)胞的重要組成成分，B正確；C、氮元素被農(nóng)作物吸收參與構(gòu)成蛋白質(zhì)后，主要存在于蛋白質(zhì)的主鏈（如：肽鍵）上，C錯(cuò)誤；D、細(xì)胞中生物膜的主要成分是磷脂和蛋白質(zhì)，磷脂的組成元素為C、H、O、N、P，因此，農(nóng)作物從外界吸收的磷元素可用于細(xì)胞內(nèi)合成磷脂，D正確。故選C。2．B【詳解】A、由題干可知，透性酶是一種載體蛋白，載體蛋白的合成、加工過(guò)程與分泌蛋白相同，高爾基體可對(duì)來(lái)自?xún)?nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)進(jìn)行加工、分類(lèi)和包裝等，不能進(jìn)行合成（在核糖體上合成），A錯(cuò)誤；B、由題目信息可知，G?6?磷酸酶位于光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，可以將G-6-磷酸水解成葡萄糖，B正確；C、糖原主要存在于肝臟細(xì)胞和肌細(xì)胞中，由消化道吸收的單糖被轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞內(nèi)，可以用于合成糖原后儲(chǔ)存在細(xì)胞中，所以在細(xì)胞生活的液體環(huán)境—內(nèi)環(huán)境中沒(méi)有糖原，C錯(cuò)誤；D、圖示反應(yīng)發(fā)生在肝細(xì)胞中，紅細(xì)胞不發(fā)生，D錯(cuò)誤。故選B。3．D【分析】哺乳動(dòng)物的紅細(xì)胞在成熟過(guò)程中，將細(xì)胞核和各種細(xì)胞器排出。線(xiàn)粒體內(nèi)膜向內(nèi)折疊形成嵴，增大內(nèi)膜的面積。線(xiàn)粒體是有氧呼吸的主要場(chǎng)所。核仁與某種RNA的合成以及核糖體的形成有關(guān)，核孔實(shí)現(xiàn)核質(zhì)之間頻繁的物質(zhì)交換和信息交流?！驹斀狻緼、哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有細(xì)胞核和眾多細(xì)胞器，細(xì)胞內(nèi)含有大量的血紅蛋白，利于攜帶氧，體現(xiàn)了結(jié)構(gòu)和功能相適應(yīng)的觀點(diǎn)，A不符合題意；B、線(xiàn)粒體的內(nèi)膜向內(nèi)折疊形成嵴，增大了內(nèi)膜的面積，有利于附著更多的與有氧呼吸有關(guān)的酶，體現(xiàn)了結(jié)構(gòu)和功能相適應(yīng)的觀點(diǎn)，B不符合題意；C、核仁與核糖體的形成有關(guān)，而核糖體是合成蛋白質(zhì)的場(chǎng)所，核孔是大分子物質(zhì)如RNA和蛋白質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核的通道，故分泌旺盛的胰腺細(xì)胞核，核仁較大，核孔較多，體現(xiàn)了結(jié)構(gòu)和功能相適應(yīng)的觀點(diǎn)，C不符合題意；D、不同生物膜上成分和結(jié)構(gòu)相似，但不同的生物膜有不同的功能，不能體現(xiàn)結(jié)構(gòu)和功能相適應(yīng)的觀點(diǎn)，D符合題意。故選D。4．C【分析】非經(jīng)典分泌途徑有四種：1、通過(guò)分泌型溶酶體；2、直接跨膜；3、通過(guò)外來(lái)體的釋放；4、通過(guò)質(zhì)膜釋放?！驹斀狻緼、細(xì)胞間信息交流可以通過(guò)蛋白質(zhì)與靶細(xì)胞上特異性受體實(shí)現(xiàn)，所以蛋白質(zhì)分泌是重要環(huán)節(jié)，A正確；B、經(jīng)典蛋白質(zhì)分泌需要通過(guò)囊泡來(lái)實(shí)現(xiàn)，體現(xiàn)細(xì)胞膜的流動(dòng)性，B正確；C、非經(jīng)典分泌是經(jīng)典分泌的補(bǔ)充，不是所有細(xì)胞都具有，C錯(cuò)誤；D、非經(jīng)典分泌是一種不同于經(jīng)典分泌的方式，是經(jīng)典分泌的必要和有益補(bǔ)充，D正確。故選C?！军c(diǎn)睛】本題考查課本的經(jīng)典分泌和題中所給非經(jīng)典分泌，要注意課本知識(shí)和外來(lái)信息的綜和，找出它們的交叉點(diǎn)。5．C【分析】本題考查細(xì)胞的增殖、分化等相關(guān)知識(shí)，圖中a細(xì)胞，通過(guò)有絲分裂產(chǎn)生細(xì)胞b、d，其中細(xì)胞b繼續(xù)有絲分裂，c為處于有絲分裂后期的細(xì)胞，d細(xì)胞分化為細(xì)胞e、f，g為初級(jí)卵母細(xì)胞，h為次級(jí)卵母細(xì)胞。【詳解】b→c過(guò)程為有絲分裂，不會(huì)發(fā)生交叉互換，A錯(cuò)誤；細(xì)胞e、f都是由同一個(gè)細(xì)胞細(xì)胞a通過(guò)有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞b分化而來(lái)，所以遺傳物質(zhì)相同，但mRNA種類(lèi)不完全相同，B錯(cuò)誤；b→c、a→g過(guò)程中發(fā)生的可遺傳變異，都可為生物進(jìn)化提供原材料，C正確；根據(jù)g圖中非同源染色體的組合情況分析可知，細(xì)胞h為次級(jí)卵母細(xì)胞，D錯(cuò)誤；答案選C?！军c(diǎn)睛】本題易錯(cuò)點(diǎn)是對(duì)細(xì)胞g的分析：根據(jù)細(xì)胞質(zhì)的不均等分裂判斷細(xì)胞g為初級(jí)卵母細(xì)胞，根據(jù)非同源染色體的組合情況分析，細(xì)胞h應(yīng)為次級(jí)卵母細(xì)胞。6．C【答案】C【詳解】A、由圖可知，A、B、C基因共用一個(gè)啟動(dòng)子，多順?lè)醋觤RNA由A、B、C基因轉(zhuǎn)錄而來(lái)，故多順?lè)醋觤RNA可作為模板翻譯出多種蛋白質(zhì)，分別對(duì)應(yīng)A、B、C等基因的表達(dá)產(chǎn)物，A正確；B、題意顯示，激活蛋白CAP與激活物位點(diǎn)結(jié)合，可增強(qiáng)轉(zhuǎn)錄，即能促進(jìn)RNA聚合酶與啟動(dòng)子的結(jié)合，進(jìn)而啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄過(guò)程，B正確；C、阻遏蛋白可結(jié)合操縱基因抑制轉(zhuǎn)錄，小分子效應(yīng)物（如乳糖）能結(jié)合阻遏蛋白并改變其構(gòu)象，從而調(diào)節(jié)其活性，即從“抑制轉(zhuǎn)錄變成不抑制轉(zhuǎn)錄”，阻遏蛋白并未失去活性，C錯(cuò)誤；D、分析題意可知，激活蛋白可通過(guò)結(jié)合激活物位點(diǎn)增強(qiáng)轉(zhuǎn)錄，阻遏蛋白可結(jié)合操縱基因抑制轉(zhuǎn)錄，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)基因轉(zhuǎn)錄的控制，D正確。故選C。7．B【詳解】A、結(jié)合“甲、乙、丙表示人體內(nèi)環(huán)境的三大主要成分”分析題圖可知：甲與丙之間是雙向箭頭，說(shuō)明一方是血漿，一方是組織液，又因?yàn)楸募^指向乙，說(shuō)明乙是淋巴液，因此丙是組織液，甲是血漿。靜脈注射的藥物直接進(jìn)入甲(血漿)中，可以快速使藥物到達(dá)患者病變部位，A錯(cuò)誤；B、②可與淋巴液進(jìn)行物質(zhì)交換，故可為淋巴細(xì)胞，病情嚴(yán)重時(shí)通過(guò)霧化治療，藥物可以不經(jīng)過(guò)甲、乙，而是通過(guò)呼吸道直接作用于呼吸道黏膜處發(fā)揮免疫效應(yīng)的淋巴細(xì)胞，以增強(qiáng)治療效果，B正確；C、乙是淋巴液，②是淋巴細(xì)胞，丙是組織液，③是組織細(xì)胞，呼吸機(jī)輔助通氣可使較充足的O2先進(jìn)入甲(血漿)，再進(jìn)入丙（組織液），最后進(jìn)入③（組織細(xì)胞）等被利用，C錯(cuò)誤；D、人體的內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)包括內(nèi)環(huán)境的理化性質(zhì)和組成成分的相對(duì)穩(wěn)定，此外還需要神經(jīng)—體液—免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)共同調(diào)節(jié)，故甲、乙、丙中水和電解質(zhì)平衡，人體仍可能患病，D錯(cuò)誤。故選B。8．C【分析】第一幅圖為輔助性T細(xì)胞（Th1和Th17）在橋本甲狀腺炎（HT）的發(fā)病過(guò)程中作用機(jī)制。①輔助性T細(xì)胞作用B細(xì)胞活化形成漿細(xì)胞，產(chǎn)生抗體作用與甲狀腺細(xì)胞，使得甲狀腺細(xì)胞壞死/凋亡，甲狀腺功能減退。②輔助性T細(xì)胞作用CD8-T細(xì)胞活化形成細(xì)胞毒性T細(xì)胞作用與甲狀腺細(xì)胞，使得甲狀腺細(xì)胞壞死/凋亡，甲狀腺功能減退?！驹斀狻緼、根據(jù)題意，當(dāng)抗原抗體結(jié)合后，會(huì)形成復(fù)合體覆蓋在甲狀腺細(xì)胞表面，因此TPOAb和TGAb均為針對(duì)甲狀腺細(xì)胞表面抗原的抗體，A正確；B、B細(xì)胞在輔助性T細(xì)胞的細(xì)胞因子刺激下分化為漿細(xì)胞，B正確；C、HT患者由于由免疫系統(tǒng)的細(xì)胞敵我不分的攻擊自身細(xì)胞引起的，是免疫自穩(wěn)功能異常所致，甲狀腺功能減退，可能導(dǎo)致代謝減慢和反應(yīng)遲鈍，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)圖示，表面覆蓋有抗原抗體復(fù)合體的甲狀腺細(xì)胞是對(duì)細(xì)胞毒性T細(xì)胞有激活作用的靶細(xì)胞，D正確。故選C。9．D【詳解】A、IA的調(diào)控作用依賴(lài)其雙重結(jié)合能力：與胰島素受體結(jié)合可促進(jìn)GT合成，與GT結(jié)合可直接影響葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)，二者共同構(gòu)成血糖調(diào)控的關(guān)鍵，A正確；B、正常情況下，當(dāng)血糖升高，葡萄糖與GT結(jié)合①增多，導(dǎo)致細(xì)胞攝取葡萄糖的速率升高導(dǎo)致②IA與GT結(jié)合減少，③同時(shí)IA與胰島素受體結(jié)合增多，導(dǎo)致④膜上的GT增多；當(dāng)血糖降低是過(guò)程相反，B正確；C、血糖升高時(shí)，IA與胰島素受體結(jié)合，促進(jìn)GT增多，加速葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞，降低血糖；血糖降低時(shí)，IA與GT結(jié)合可能抑制葡萄糖過(guò)度轉(zhuǎn)運(yùn)，減少血糖消耗，有助于血糖升高，實(shí)現(xiàn)雙向調(diào)控，C正確；D、受體缺陷導(dǎo)致胰島素不敏感的群體，IA雖無(wú)法通過(guò)胰島素受體發(fā)揮作用，但可直接與GT結(jié)合，調(diào)節(jié)葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)效率，仍可能改善血糖代謝，D錯(cuò)誤。故選D。10．C【詳解】A、據(jù)遺傳系譜圖（患者有男有女，且遺傳與性別無(wú)關(guān)），可判斷DaseIL3基因位于常染色體上。Ⅱ1為正常個(gè)體，若遺傳方式為常染色體隱性，控制該病的相關(guān)基因用A、a表示，其兒子Ⅲ1為患者，基因型為aa，則Ⅱ1必為雜合子攜帶者Aa，攜帶致病基因的概率為1，A正確；B、突變后蛋白質(zhì)由275個(gè)氨基酸減少為268個(gè)氨基酸，可能因基因內(nèi)部缺失一對(duì)堿基（非3的倍數(shù)）導(dǎo)致移碼突變，終止密碼子提前出現(xiàn)，翻譯提前終止，B正確；C、Ⅲ3為攜帶者Aa，與表型正常男性結(jié)婚后，后代可能患病，但該病為單基因遺傳病，非染色體異常。產(chǎn)前診斷應(yīng)進(jìn)行基因檢測(cè)（如羊水穿刺后測(cè)序），染色體分析（如核型分析）無(wú)法檢測(cè)基因突變，C錯(cuò)誤；D、I2為攜帶者Aa，在減數(shù)分裂Ⅱ后期因著絲粒分裂，可形成含2條X染色體和2個(gè)致病基因的次級(jí)卵母細(xì)胞，D正確。故選C。11．C【分析】【詳解】A、由題意和圖分析可知是發(fā)生了易位屬于染色體變異，故A正確。B、因?yàn)橐孜缓螽a(chǎn)生了新的基因即融合基因，故B正確。C、三氧化二砷是引起癌蛋白的降解病沒(méi)有改變癌細(xì)胞中DNA的結(jié)構(gòu)，故C錯(cuò)誤。D、“誘導(dǎo)分化療法”最終使癌細(xì)胞變?yōu)檎；蚴拱┳兊牡蛲觯誓苡行p少病人骨骼中積累的癌細(xì)胞，故D正確。故選C。12．C【分析】緊扣題干信息“在機(jī)體缺氧時(shí)，腎臟產(chǎn)生紅細(xì)胞生成酶，該酶作用于肝臟所生成的促紅細(xì)胞生成素原，使其轉(zhuǎn)變成促紅細(xì)胞生成素（ESF）。促紅細(xì)胞生成素一方面刺激骨髓造血組織，使周?chē)褐屑t細(xì)胞數(shù)增加，改善缺氧；另一方面又反饋性地抑制肝臟中的促紅細(xì)胞生成素原的生成”答題?！驹斀狻緼、促紅細(xì)胞生成素抑制肝臟中的促紅細(xì)胞生成素原的生成，這屬于負(fù)反饋調(diào)節(jié)，這種機(jī)制保證了生物體內(nèi)物質(zhì)含量的相對(duì)穩(wěn)定，A正確；B、骨髓中的造血干細(xì)胞還能產(chǎn)生淋巴細(xì)胞（B淋巴細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞），參與免疫調(diào)節(jié)，B正確；C、由圖可知，促紅細(xì)胞生成素作用的靶細(xì)胞是骨髓造血組織和肝臟，C錯(cuò)誤；D、相對(duì)于組織液和淋巴，血漿中含有較多的蛋白質(zhì)，血漿滲透壓的大小主要與無(wú)機(jī)鹽、蛋白質(zhì)含量有關(guān)，D正確。故選C。【點(diǎn)睛】本題結(jié)合模式圖，考查內(nèi)環(huán)境的理化特性，要求考生識(shí)記內(nèi)環(huán)境的理化特性，能正確分析題圖，再結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。13．C【詳解】A、家雞為ZW型性別決定，雄性為ZZ，雌性為ZW。若致死基因型為ZEW，則與喙相關(guān)的基因型雄性有2種（ZEZe、ZeZe），基因型ZEZE不能形成，雌性個(gè)體只有一種基因型ZeW；若致死基因型為ZeW，則與喙相關(guān)的基因型雄性有2種（ZEZe、ZEZE），基因型ZeZe不能形成，雌性個(gè)體只有一種基因型ZEW；以上兩種情況，與喙相關(guān)的基因型共3種，A錯(cuò)誤；B、子一代雄性：雌性=2：1，說(shuō)明雌性中某基因型致死。若親本為ZEZe（♂）和ZeW（♀），子一代雄性個(gè)體基因型為ZEZe和ZeZe，雌性子代ZEW致死，存活雌性為ZeW，子一代中♂：♀=2:1；若親本為ZEZe（♂）和ZEW（♀），子一代雄性個(gè)體基因型為ZEZe和ZEZE，雌性子代ZeW致死，存活雌性為ZEW，子一代中♂：♀=2:1，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)B選項(xiàng)可知，若ZeW致死，子一代雄性中ZEZe和ZeZe各占50%，雌性為ZEW，自由交配后，子二代為ZEZe：ZEZE：ZEW=1：3：3，Ze基因頻率=1/（1×2+3×2+3）=1/11；同理若ZEW致死，子一代雄性中ZEZe和ZeZe各占50%，雌性為ZEW，自由交配后，子二代為ZEZe：ZeZe：ZeW=1：3：3，ZE基因頻率=1/（1×2+3×2+3）=1/11，C正確；D、若ZEW致死，隨著代數(shù)增加，ZE基因逐漸減少，雌性死亡率下降，雄性比例不會(huì)持續(xù)增大，D錯(cuò)誤。故選C。14．D【分析】PCR原理：在解旋酶作用下，打開(kāi)DNA雙鏈，每條DNA單鏈作為母鏈，以4種游離脫氧核苷酸為原料，合成子鏈，在引物作用下，DNA聚合酶從引物3'端開(kāi)始延伸DNA鏈，即DNA的合成方向是從子鏈的5'端自3'端延伸的。實(shí)際上就是在體外模擬細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制過(guò)程。DNA的復(fù)制需要引物，其主要原因是DNA聚合酶只能從3′端延伸DNA鏈。【詳解】A、巨噬細(xì)胞、樹(shù)突狀細(xì)胞、B細(xì)胞屬于抗原呈遞細(xì)胞，而T細(xì)胞不具有攝取處理呈遞抗原能力，A錯(cuò)誤；B、過(guò)程Ⅱ?qū)?個(gè)單鏈cDNA進(jìn)行20次循環(huán)，共形成219個(gè)DNA分子，故理論上需要消耗219個(gè)引物B，B錯(cuò)誤；C、未感染時(shí)，野生型和JNK基因敲除組RT?PCR的Ct值相同，說(shuō)明CD23受體的數(shù)量和一氧化氮合酶的活性可能相同，C錯(cuò)誤；D、感染時(shí)，JNK基因敲除組RT?PCR的Ct值低于野生型，說(shuō)明JNK基因會(huì)抑制CD23基因的表達(dá)，CD23基因的表達(dá)產(chǎn)物會(huì)降低感染，故使用JNK蛋白激酶抑制劑或一氧化氮合酶激活劑可治療真菌感染，D正確。15．C【詳解】A、過(guò)程①是用纖維素酶和果膠酶去除細(xì)胞壁（酶解）。酶處理時(shí)間差異的原因是兩種植物的細(xì)胞壁成分（纖維素、果膠的含量或結(jié)構(gòu)）存在差異，A錯(cuò)誤；B、過(guò)程②是誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合，方法包括物理法（離心、振動(dòng)、電激）和化學(xué)法（PEG）；但“滅活的病毒”是動(dòng)物細(xì)胞融合的誘導(dǎo)方法，B錯(cuò)誤；C、過(guò)程⑤是再分化階段，通常要更換2次培養(yǎng)基：誘導(dǎo)生根的培養(yǎng)基和誘導(dǎo)生芽的培養(yǎng)基，生長(zhǎng)素與細(xì)胞分裂素比值不同，比值高誘導(dǎo)生根，比值低誘導(dǎo)生芽，促進(jìn)器官分化，C正確；D、若得到的植株未兼有甲、乙優(yōu)良性狀，可能是因?yàn)槿诤系脑|(zhì)體是“同種類(lèi)型”（如甲與甲融合、乙與乙融合，屬于同源多倍體，并非雜種植株）；但即使是“異種原生質(zhì)體融合的雜種植株”，也可能因基因表達(dá)調(diào)控等問(wèn)題未表現(xiàn)出優(yōu)良性狀，D錯(cuò)誤。故選C。16．(1)去雄和套袋分離A2>A>A1A2A紫花:紅花:白花=7:5:4(2)堿基對(duì)的替換增加3個(gè)氨基酸（殘基）(3)將抗病的紫花植株和不抗病白花（不抗病紅花）植株雜交A2基因所在的染色體上A基因所在的染色體上抗病紫花:不抗病紅花:抗病紅花:不抗病紫花=1:1:1:1【分析】基因自由組合定律：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻浚?）在進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)前，對(duì)母本去雄是為了防止自花傳粉，套袋是為了防止外來(lái)花粉的干擾，保證雜交的順利進(jìn)行?；ㄉ梢粚?duì)等位基因（A、A1、A2）控制，符合基因的分離定律。甲（A2A）與紅花（AA或AA1，這里根據(jù)結(jié)果推測(cè)紅花基因型為AA）雜交，F(xiàn)1紫花：紅花=1:1，說(shuō)明A2對(duì)A為顯性；甲（A2A）與白花（A1A1）雜交，F(xiàn)1紫花：紅花=1:1，說(shuō)明A對(duì)A1為顯性，所以顯隱性關(guān)系為A2>A>A1。根據(jù)雜交結(jié)果，甲與紅花、白花雜交的后代比例，可推出甲的基因型為A2A。雜交②中F1的基因型及比例為A2A1:AA1=1:1。雜交②中的F1植株隨機(jī)交配，產(chǎn)生的配子類(lèi)型及比例為A2:A:A1=1:1:2，利用棋盤(pán)法，可得F2為紫花：紅花：白花=7:5:4。（2）從電泳結(jié)果看，基因A突變?yōu)榛駻2時(shí)，片段長(zhǎng)度等有變化，是由于堿基對(duì)的替換導(dǎo)致的。測(cè)定基因A和A2的模板鏈序列，據(jù)圖讀出的為編碼鏈序列（與mRNA序列相似）為CGTTAGGCTCCATGA、CGTTAGGCTCCATGA，增加3個(gè)氨基酸（殘基）：因?yàn)閴A基對(duì)的替換，使得轉(zhuǎn)錄出的mRNA上終止密碼子的位置后移，所以最終編碼的蛋白質(zhì)的氨基酸數(shù)增加了3個(gè)。（3）將抗病的紫花植株和不抗病白花（不抗病紅花）植株雜交：通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)，觀察子代的表現(xiàn)型及比例，來(lái)判斷基因D的位置。A2基因所在的染色體上：若抗病紫花：不抗病紅花=1:1，說(shuō)明基因D與A2基因連鎖，位于A2基因所在的染色體上。A基因所在的染色體上：若抗病紅花：不抗病紫花=1:1，說(shuō)明基因D與A基因連鎖，位于A基因所在的染色體上?？共∽匣ǎ翰豢共〖t花：抗病紅花：不抗病紫花=1:1:1:1：若基因D與花色基因位于非同源染色體上，遵循自由組合定律，雜交后代會(huì)出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，且比例為1:1:1:1。17．(1)輔助性T細(xì)胞細(xì)胞毒性T細(xì)胞自穩(wěn)和監(jiān)視(2)實(shí)驗(yàn)組KD飲食可以增強(qiáng)小鼠抵抗IAV感染的能力γT細(xì)胞(3)A基因敲除小鼠適量的KD飲食1組小鼠的γT細(xì)胞數(shù)量顯著低于2組(4)KD飲食通過(guò)促進(jìn)A基因的表達(dá)，促使γT細(xì)胞數(shù)量增多，從而誘導(dǎo)肺部粘液生成細(xì)胞的增殖【分析】人體免疫包括非特異性免疫和特異性免疫，非特異性免疫包括第一、二道防線(xiàn)，第一道防線(xiàn)由皮膚和黏膜組成，第二道防線(xiàn)由體液中的殺菌物質(zhì)和吞噬細(xì)胞組成；特異性免疫是人體的第三道防線(xiàn)，由免疫器官、免疫細(xì)胞借助于血液循環(huán)和淋巴循環(huán)組成，包括細(xì)胞免疫和體液免疫兩種方式?！驹斀狻浚?）體液免疫中，一些病毒被樹(shù)突狀細(xì)胞、B細(xì)胞等抗原呈遞細(xì)胞攝取，處理后將抗原呈遞到細(xì)胞表面，然后將抗原呈遞給輔助性T細(xì)胞。被病原體感染的細(xì)胞稱(chēng)為靶細(xì)胞，細(xì)胞毒性T細(xì)胞將靶細(xì)胞裂解，釋放抗原。除防御功能之外，免疫系統(tǒng)還具有免疫自穩(wěn)和免疫監(jiān)視功能。（2）實(shí)驗(yàn)組KD飲食可以增強(qiáng)小鼠抵抗IAV感染的能力，所以IAV感染三天后，實(shí)驗(yàn)組的生存率顯著高于對(duì)照組。γT細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞的相對(duì)數(shù)量最高，說(shuō)明γT細(xì)胞在KD飲食增強(qiáng)小鼠抵御IAV感染能力方面發(fā)揮主要作用。（3）①該實(shí)驗(yàn)的自變量為有無(wú)A基因，因變量小鼠的生存率（或小鼠的死亡率），設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)為：取若干A基因敲除小鼠（1組）和若干普通小鼠（2組），都用（等量）高脂肪低糖類(lèi)（KD）飼料飼喂，飼喂7天后再用一定濃度的IAV感染兩組小鼠，定期統(tǒng)計(jì)兩組小鼠的生存率或小鼠的死亡率。②由于A基因是決定γT細(xì)胞分化成功的關(guān)鍵基因，則實(shí)驗(yàn)的檢測(cè)結(jié)果為1組小鼠的γT細(xì)胞數(shù)量顯著低于2組。（4）實(shí)驗(yàn)組小鼠肺部黏液生成細(xì)胞數(shù)目高于對(duì)照組，而KD飲食的A基因敲除小鼠的檢測(cè)結(jié)果與（3）的對(duì)照組無(wú)顯著差異，說(shuō)明是A基因促使γT細(xì)胞數(shù)量增多，使小鼠肺部黏液增多，存活率增大。判斷KD飲食增強(qiáng)小鼠抵御IAV感染的機(jī)理是：KD通過(guò)促進(jìn)A基因的表達(dá)，促使γT細(xì)胞數(shù)量增多，從而誘導(dǎo)肺部黏液生成細(xì)胞的增殖，產(chǎn)生更多的黏液捕獲病毒，以此增強(qiáng)小鼠抵御IAV感染的能力。18．(1)葉綠體、線(xiàn)粒體、過(guò)氧化物酶體葉綠體基質(zhì)進(jìn)行光反應(yīng)重新生成ATP(2)催化乙醇酸生成乙醛酸因酶X缺陷，乙醇酸無(wú)法正常轉(zhuǎn)變?yōu)镃3，糖類(lèi)生成受阻；而自然狀態(tài)下CO2含量較低，固定的效率較低，積累有機(jī)物較少(3)ABCE【分析】由圖可知：光呼吸需要葉綠體和線(xiàn)粒體共同參與。光呼吸時(shí)，葉綠體內(nèi)生成乙醇酸，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)轉(zhuǎn)化成乙醛酸，經(jīng)過(guò)線(xiàn)粒體生成甘氨酸，最后在葉綠體內(nèi)消耗ATP生成C3?！驹斀狻浚?）由圖分析可知，光呼吸完整過(guò)程依次經(jīng)過(guò)葉綠體、過(guò)氧化物酶體和線(xiàn)粒體，產(chǎn)生乙醇酸的具體場(chǎng)所是葉綠體基質(zhì)，甘油酸轉(zhuǎn)化為C3會(huì)消耗ATP產(chǎn)生ADP和Pi，產(chǎn)生的ADP和Pi在葉綠體類(lèi)囊體薄膜上進(jìn)行光反應(yīng)重新生成ATP。（2）酶X缺陷型的水稻突變株在0.03%CO2的條件下，乙醇酸含量明顯增加。再根據(jù)圖中所示，乙醇酸可轉(zhuǎn)化為乙醛酸，故推知酶A具有催化乙醇酸生成乙醛酸的功能。在較低的大氣CO2濃度（0.03%）條件下，突變植株的長(zhǎng)勢(shì)不如野生植株的，機(jī)制可能是因酶X缺陷，乙醇酸無(wú)法正常轉(zhuǎn)變?yōu)镃3，糖類(lèi)生成受阻；而自然狀態(tài)下CO2含量較低，固定的效率較低，積累有機(jī)物較少。（3）酶Y能催化乙醇酸生成CO2，并抑制葉綠體膜上乙醇酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因的表達(dá)，這樣一來(lái)就改變了乙醇酸的利用途徑，減少了葉綠體中碳的損失，一定程度抑制了光呼吸，有利于加速C3生成C5，故該途徑提高了水稻的凈光合速率，ABCE符合題意。19．(1)專(zhuān)一性降低化學(xué)反應(yīng)的活化能(2)高溫使酶的空間結(jié)構(gòu)遭到破壞在一定濃度范圍內(nèi)，三種水解產(chǎn)物都對(duì)NAGase的催化活力有抑制作用；隨著水解產(chǎn)物濃度的增加，抑制作用增大；在相同濃度下，抑制作用葡萄糖大于半乳糖大于蔗糖(3)幾丁質(zhì)濃度和是否添加果糖不添加(4)防治害蟲(chóng)，作為生物殺蟲(chóng)劑，提高農(nóng)作物的產(chǎn)量【分析】過(guò)酸、過(guò)堿或溫度過(guò)高，會(huì)使酶的空間結(jié)構(gòu)遭到破壞,使酶永久失活。在0℃左右時(shí)，酶的活性很低，但酶的空間結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，在適宜的溫度下酶的活性會(huì)升高。因此，酶制劑適宜在低溫下保存。【詳解】（1）酶的專(zhuān)一性是指一種酶只能催化一種或一類(lèi)化學(xué)反應(yīng)。NAGase在降解昆蟲(chóng)外骨骼時(shí)僅能與幾丁質(zhì)結(jié)合，體現(xiàn)了其對(duì)底物的選擇性，即專(zhuān)一性。酶與無(wú)機(jī)催化劑的作用機(jī)理一致，均通過(guò)降低化學(xué)反應(yīng)的活化能來(lái)加快反應(yīng)速率。（2）酶的活性受溫度影響顯著，高溫會(huì)破壞酶的空間結(jié)構(gòu)（低溫僅抑制活性，不破壞結(jié)構(gòu)）。圖1-a中，溫度從40℃升至60℃時(shí)，NAGase的空間結(jié)構(gòu)因高溫被破壞，導(dǎo)致活性大幅下降。結(jié)合圖1-b（推測(cè)趨勢(shì)），在一定濃度范圍內(nèi)，三種水解產(chǎn)物都對(duì)NAGase的催化活力有抑制作用；隨著水解產(chǎn)物濃度的增加，抑制作用增大；在相同濃度下，抑制作用葡萄糖大于半乳糖大于蔗糖。（3）①自變量是實(shí)驗(yàn)中人為改變的變量，本實(shí)驗(yàn)為“幾丁質(zhì)濃度”和“是否添加果糖”（一組加果糖，一組不加，形成對(duì)照）。對(duì)照組：不添加果糖（用于對(duì)比果糖的抑制作用）。②圖2中模型甲為競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑（與底物競(jìng)爭(zhēng)酶的活性位點(diǎn)），其特點(diǎn)是：當(dāng)?shù)孜餄舛茸銐蚋邥r(shí)，抑制劑的作用可被抵消，最終酶活性能接近正常水平（最大反應(yīng)速率不變）。對(duì)應(yīng)圖3的曲線(xiàn)應(yīng)表現(xiàn)為：有果糖組的曲線(xiàn)始終在無(wú)果糖組下方，但最終趨近于無(wú)果糖組的最大活性。（4）昆蟲(chóng)和線(xiàn)蟲(chóng)的表皮、卵殼依賴(lài)幾丁質(zhì)維持結(jié)構(gòu)，NAGase可降解幾丁質(zhì)，導(dǎo)致害蟲(chóng)/線(xiàn)蟲(chóng)的結(jié)構(gòu)破壞（如外骨骼軟化、卵殼破裂），從而抑制其生存繁殖。因此，NAGase可作為生物殺蟲(chóng)劑，減少化學(xué)農(nóng)藥使用，實(shí)現(xiàn)害蟲(chóng)防治、提高農(nóng)作物產(chǎn)量。20．(1)DNA連接酶不能PCR5’端(2)ABCa、d或d、aCa2?引物1和4(3)除草劑真核不出現(xiàn)【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟：(1)目的基因的獲取：方法有從基因文庫(kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。(2)基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。(3)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法和花粉管通道法等；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。(4)目的基因的檢測(cè)與鑒定：分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因—DNA分