熱點(diǎn)情境專練(六)打破模塊界限的融合命題新考法(選擇題每小題3分)創(chuàng)新考法1化學(xué)各模塊間的融合命題考查1.(有機(jī)與電化學(xué)融合)葡萄糖酸鈣是一種重要的補(bǔ)鈣劑,工業(yè)上以葡萄糖、碳酸鈣為原料,在溴化鈉溶液中采用間接電氧化反應(yīng)制備葡萄糖酸鈣,其陽(yáng)極區(qū)反應(yīng)過(guò)程如下:下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.溴化鈉起催化和導(dǎo)電作用B.每生成1mol葡萄糖酸鈣,理論上電路中轉(zhuǎn)移了0.1mol電子C.葡萄糖酸能通過(guò)分子內(nèi)反應(yīng)生成含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物D.葡萄糖能發(fā)生氧化、還原、取代、加成和消去反應(yīng)2.(有機(jī)與結(jié)構(gòu)化學(xué)融合)一種含Co催化劑催化羰化酯化的反應(yīng)機(jī)理如圖,其中Me為甲基,L為中性配體。下列說(shuō)法不正確的是()A.該催化劑中Co的化合價(jià)不同B.該過(guò)程中碳原子雜化方式發(fā)生改變C.若用C18O參與反應(yīng),可得到D.可通過(guò)改變醇的種類增加產(chǎn)物水解后羧酸的碳原子數(shù)3.(有機(jī)與反應(yīng)原理融合)銅催化乙炔選擇性氫化制備1,3丁二烯的反應(yīng)機(jī)理和部分反應(yīng)歷程如圖(吸附在銅催化劑表面上的物種用*標(biāo)注)。反應(yīng)機(jī)理下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.反應(yīng)Ⅰ的速率小于反應(yīng)Ⅱ的速率B.增大Cu的表面積,可加快反應(yīng)速率,但不能提高C2H2的平衡轉(zhuǎn)化率C.C2H3*轉(zhuǎn)化成C4H6(g)過(guò)程中D.若用丙炔為原料,將生成兩種分子式為C6H10的有機(jī)物4.(反應(yīng)原理與有機(jī)、結(jié)構(gòu)化學(xué)融合)中國(guó)科學(xué)院化學(xué)研究所發(fā)表了化合物1催化CO2氫化的機(jī)理,該機(jī)理中化合物1(s)→化合物2(s)的歷程和其相對(duì)能量變化如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()化合物1與CO2反應(yīng)生成化合物2相對(duì)能量曲線A.化合物1(s)和化合物2(s)中碳原子的雜化方式均有3種B.化合物I12是該過(guò)程的中間產(chǎn)物C.選擇更優(yōu)催化劑可以提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率D.該過(guò)程的總反應(yīng)速率主要由過(guò)程②決定創(chuàng)新考法2化學(xué)與生物學(xué)科間融合命題考查5.(2025·湖南長(zhǎng)沙模擬)腺嘌呤核苷酸是生產(chǎn)核酸類藥物的中間體,其分子結(jié)構(gòu)如圖。下列有關(guān)該物質(zhì)說(shuō)法正確的是()A.水解生成的堿基的分子式為C5H6N5B.能發(fā)生消去反應(yīng)和加成反應(yīng)C.水解生成的戊糖的核磁共振氫譜有7組峰D.所有中心原子均采取sp3雜化6.(2025·黑龍江大慶三模)腺嘌呤核苷酸是生產(chǎn)核酸類藥物的中間體,結(jié)構(gòu)如圖,下列說(shuō)法正確的是()腺嘌呤核苷酸A.腺嘌呤核苷酸具有兩性B.1mol腺嘌呤核苷酸最多能消耗5molNaOHC.腺嘌呤核苷酸中P原子的雜化方式為sp3dD.1mol腺嘌呤核苷酸有3mol手性碳原子創(chuàng)新考法3化學(xué)與物理、數(shù)學(xué)學(xué)科間融合命題考查7.(化學(xué)與物理融合)下列設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)裝置或方案不能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)A.利用圖A裝置吸收HCl,并制取鹽酸B.利用圖B裝置收集H2C.利用圖C裝置收集NH3,并制取濃氨水D.利用圖D裝置收集I2(g),并制取碘的苯溶液8.(化學(xué)與數(shù)學(xué)融合)氧化鈰(CeO2)常用作玻璃工業(yè)添加劑,在其立方晶胞中摻雜Y2O3,Y3+占據(jù)原來(lái)Ce4+的位置,可以得到更穩(wěn)定的結(jié)構(gòu),這種穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)使得氧化鈰具有許多獨(dú)特的性質(zhì)和應(yīng)用,CeO2晶胞中Ce4+與最近O2的核間距為apm。已知:O2的空缺率=氧空位數(shù)氧空位數(shù)+O2-數(shù)A.已知M點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(0,0,0),則N點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(1,0,1)B.CeO2晶胞中與Ce4+最近的Ce4+的個(gè)數(shù)為6C.CeO2晶體的密度為1.72×10D.若摻雜Y2O3后得到n(CeO2)∶n(Y2O3)=0.6∶0.2的晶體,則此晶體中O2的空缺率為10%

參考答案1.B解析:由圖中信息可知,溴化鈉是電解裝置中的電解質(zhì),起催化和導(dǎo)電作用,A正確;2molBr在陽(yáng)極上失去2mol電子后生成1molBr2,1molBr2與H2O反應(yīng)生成1molHBrO,1molHBrO與1mol葡萄糖反應(yīng)生成1mol葡萄糖酸,1mol葡萄糖酸與足量的碳酸鈣反應(yīng)可生成0.5mol葡萄糖酸鈣,故每生成1mol葡萄糖酸鈣,理論上電路中轉(zhuǎn)移4mol電子,B錯(cuò)誤;葡萄糖酸分子內(nèi)既有羧基又有羥基,因此,其能通過(guò)分子內(nèi)反應(yīng)生成含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的酯,C正確;葡萄糖能發(fā)生氧化、還原、取代、加成和消去反應(yīng),D正確。2.D解析:根據(jù)催化劑結(jié)構(gòu)可知,催化劑中Co的化合價(jià)不同,A正確;由反應(yīng)機(jī)理可知,碳原子存在化學(xué)鍵的變化,故碳的雜化方式發(fā)生變化,B正確;結(jié)合圖示反應(yīng)機(jī)理可知,若用C18O參與反應(yīng),可得到,C正確;醇的種類改變,只能改變酯基水解后醇分子中碳原子個(gè)數(shù),D錯(cuò)誤。3.D解析:根據(jù)圖示,反應(yīng)Ⅰ的活化能大于反應(yīng)Ⅱ的活化能,所以反應(yīng)Ⅰ的速率小于反應(yīng)Ⅱ的速率,A正確;增大Cu的表面積,可加快反應(yīng)速率,催化劑不能使平衡移動(dòng),不能提高C2H2的平衡轉(zhuǎn)化率,B正確;根據(jù)圖示,C2H3*轉(zhuǎn)化成C4H6(g)過(guò)程中,先是碳碳雙鍵中有1個(gè)鍵斷裂,后又有碳碳雙鍵和碳碳單鍵的形成,故有非極性鍵的斷裂和形成,C正確;若原料用丙炔,則會(huì)有CH3CHCH—CHCHCH3、CH2C(CH3)—C(CH3)CH2、CH3CHCH—C(CH3)CH2共3種分子式為C6H10的有機(jī)物生成,D錯(cuò)誤。4.C解析:化合物1(s)和化合物2(s)中的—CH2—碳原子采取sp3雜化,吡啶環(huán)中的碳原子采取sp2雜化,CO中的碳原子采取sp雜化,A正確;化合物1(s)轉(zhuǎn)化為化合物I12,再轉(zhuǎn)化為化合物2(s),故化合物I12是該過(guò)程的中間產(chǎn)物,B正確;選擇更優(yōu)催化劑可以提高反應(yīng)速率,但平衡不移動(dòng),CO2的平衡轉(zhuǎn)化率不變,C錯(cuò)誤;由圖可知,過(guò)程②的活化能大,反應(yīng)速率慢,是總反應(yīng)的決速步,D正確。5.B解析:腺嘌呤核苷酸水解生成的堿基是腺嘌呤,其分子式為C5H5N5,A錯(cuò)誤;該分子中與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子,能發(fā)生消去反應(yīng),分子中含有碳氮雙鍵等不飽和鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),B正確;水解生成的戊糖結(jié)構(gòu)中,有9種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,所以其核磁共振氫譜有9組峰,C錯(cuò)誤;分子中形成雙鍵的氮原子和碳原子采取sp2雜化,并非所有中心原子均采取sp3雜化,D錯(cuò)誤。6.A解析:由腺嘌呤核苷酸的結(jié)構(gòu)可知,該物質(zhì)具有兩性,A正確;該有機(jī)物水解生成H3PO4,其他官能團(tuán)和NaOH不反應(yīng),磷酸和氫氧化鈉以1∶3反應(yīng),故1mol該物質(zhì)最多消耗3mol氫氧化鈉,B錯(cuò)誤;腺嘌呤核苷酸中磷原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為5-1×3-22+4=4,故雜化方式為sp3,C錯(cuò)誤;1個(gè)腺嘌呤核苷酸分子中有4個(gè)手性碳原子(含氧五元雜環(huán)中的碳原子),故1mol7.B解析:HCl極易溶于水,可形成鹽酸,倒扣的漏斗起防止倒吸的作用,A正確;H2的密度比空氣的密度小,應(yīng)該用向下排空氣法收集H2,圖B為向上排空氣法,B錯(cuò)誤;NH3的密度小于空氣的密度,又極易溶于水,所以用向下排空氣法收集,燒杯下層是CCl4,可以防止發(fā)生倒吸,上層水吸收氨可以制取濃氨水,C正確;I2易溶于苯,微溶于水,用苯收集I2(g),下層的水可以防止苯倒吸,D正確。8.D解析:由于M點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(0,0,0),則N點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(1,1,1),A錯(cuò)誤;根據(jù)圖示,CeO2晶胞中與Ce4+最近的Ce4+的個(gè)數(shù)為12,B錯(cuò)誤;根據(jù)均攤原則,