藥物生物轉(zhuǎn)化等藥理學(xué)核心考點(diǎn)測(cè)試試卷1.藥理學(xué)研究的中心內(nèi)容是：[單選題]A、藥物的作用、用途和不良反應(yīng)B、藥物的作用及原理C、藥物的不良反應(yīng)和給藥方法D、藥物的用途、用量和給藥方法E、藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)及影響藥物作用的因素(正確答案)2.每個(gè)t1/2恒量給藥一次，約經(jīng)過幾個(gè)血漿t1/2可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度：[單選題]A、1個(gè)B、3個(gè)C、5個(gè)(正確答案)D、7個(gè)E、9個(gè)3.藥物的首過效應(yīng)可能發(fā)生于：[單選題]A、舌下給藥后B、吸人給藥后C、口服給藥后(正確答案)D、靜脈注射后E、皮下給藥后4.藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指：[單選題]A藥物的活化B藥物的滅活C藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化(正確答案)D藥物的消除E藥物的吸收5.藥物的常用量是指：

[單選題]A、最小有效量到極量之間的劑量B、最小有效量到最小中毒量之間的劑量C、治療量(正確答案)D、最小有效量到最小致死量之間的劑量E、以上均不是6.安全范圍為：[單選題]A、LD50/ED50B、LD5/ED95C、LD1/ED99D、LD1~ED99之間的距離E、最小有效量和最小中毒量之間的距離(正確答案)7.膽堿能神經(jīng)不包括：[單選題]A、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)B、全部副交感神經(jīng)節(jié)前纖維C、全部交感神經(jīng)節(jié)前纖維D、絕大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維(正確答案)E、少部分支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維8.治療重癥肌無力，應(yīng)首選：[單選題]A、毛果蕓香堿B、阿托品C、琥珀膽堿D、毒扁豆堿E、新斯的明(正確答案)9.東莨菪堿與阿托品的作用相比較，前者最顯著的差異是：[單選題]A、抑制腺體分泌B、松弛胃腸平滑肌C、松弛支氣管平滑肌D、中樞抑制作用(正確答案)E、擴(kuò)瞳、升高眼壓10.溺水、麻醉意外引起的心臟驟停應(yīng)選用：[單選題]A、去甲腎上腺素B、腎上腺素(正確答案)C、麻黃堿D、多巴胺E、地高辛11.以下具備內(nèi)在擬交感活性的β受體阻斷藥是[單選題]A、美托洛爾B、噻嗎洛爾C、拉貝洛爾D、普萘洛爾(正確答案)E、吲哚洛爾12.臨床上最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥為[單選題]A、苯二氮卓類(正確答案)B、巴比妥類C、水合氯醛D、甲丙氨酯E、左匹克隆13.目前用于癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥為[單選題]A、三唑侖B、苯巴比妥C、水合氯醛D、地西泮(正確答案)E、奧沙西泮14.氯丙嗪對(duì)正常人產(chǎn)生的作用是[單選題]A、煩躁不安B、緊張失眠C、安定,鎮(zhèn)靜和感情淡漠(正確答案)D、以上都是E、以上都不是15.急型心肌梗死所致的室速或是室顫最好選用：[單選題]A、苯妥英鈉B、利多卡因(正確答案)C、普羅帕酮D、普萘洛爾E、奎尼丁16.高血壓伴發(fā)外周血管疾病時(shí)，不應(yīng)選用：[單選題]A、利尿劑B、β受體阻滯劑(正確答案)C、α而受體阻滯劑D、ACEIE、鈣拮抗劑17.使用強(qiáng)心甙引起心臟房室傳導(dǎo)阻滯時(shí),除停用強(qiáng)心甙及排鉀藥外，應(yīng)給予：[單選題]A、口服氯化鉀B、苯妥英鈉C、利多卡因D、普奈洛爾E、阿托品或異丙腎上腺素(正確答案)18.關(guān)于硝酸甘油的敘述錯(cuò)誤的是：[單選題]A、擴(kuò)張靜脈血管,降低心臟前負(fù)荷B、擴(kuò)張動(dòng)脈血管,降低心臟后負(fù)荷C、減慢心率,減弱心肌收縮力而減少心臟作功(正確答案)D、加快心率,增加心肌收縮力E、減少心室容積,降低心室壁張力19.老年性骨質(zhì)疏松宜選用：[單選題]A．黃體酮B．潑尼松C．甲基睪丸素D．苯丙酸諾龍(正確答案)E．炔諾酮20.吸收是指藥物進(jìn)入：[單選題]A、胃腸道過程B、靶器官過程C、血液循環(huán)過程(正確答案)D、細(xì)胞內(nèi)過程E、細(xì)胞外液過程21.以下對(duì)藥理學(xué)概念的敘述哪一項(xiàng)是正確的：[單選題]A、是研究藥物與機(jī)體間相互作用規(guī)律及其原理的科學(xué)(正確答案)B、藥理學(xué)又名藥物治療學(xué)C、藥理學(xué)是臨床藥理學(xué)的簡稱D、闡明機(jī)體對(duì)藥物的作用E、是研究藥物代謝的科學(xué)22.藥物的時(shí)效曲線下面積，表示的是[單選題]A在一定時(shí)間內(nèi)藥物的分布情況B藥物的血漿t1/2長短C在一定時(shí)間內(nèi)藥物消除的量D在一定時(shí)間內(nèi)藥物吸收入血的相對(duì)量(正確答案)E藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)所需要的時(shí)間23.在酸性尿液中弱酸性藥物：[單選題]A、解離多，再吸收多，排泄慢B、解離少，再吸收多，排泄慢(正確答案)C、解離多，再吸收多，排泄快D、解離多，再吸收少，排泄快E、以上都不對(duì)24.一般說來，吸收速度最快的給藥途徑是：[單選題]A、外用B、口服C、肌內(nèi)注射(正確答案)D、皮下注射E、皮內(nèi)注射25.當(dāng)某藥物與受體相結(jié)合后，產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng)，該藥是屬于：[單選題]A、興奮劑B、激動(dòng)劑(正確答案)C、抑制劑D、拮抗劑E、以上都不是26.治療指數(shù)為：[單選題]A、LD50/ED50(正確答案)B、LD5/ED95C、LD1/ED99D、LD1~ED99之間的距離E、最小有效量和最小中毒量之間的距離27.聯(lián)合應(yīng)用兩種藥物，其總的作用大于各藥單獨(dú)作用的代數(shù)和，這種作用叫做：[單選題]A、增強(qiáng)作用B、相加作用C、協(xié)同作用(正確答案)D、互補(bǔ)作用E、拮抗作用28.毛果蕓香堿縮瞳是：[單選題]A、激動(dòng)瞳孔擴(kuò)大肌的α受體，使其收縮B、激動(dòng)瞳孔括約肌的M受體，使其收縮(正確答案)C、阻斷瞳孔擴(kuò)大肌的α受體，使其收縮D、阻斷瞳孔括約肌的M受體，使其收縮E、阻斷瞳孔括約肌的M受體，使其松弛29.治療過量阿托品中毒的藥物是：[單選題]A、山莨菪堿B、東莨菪堿C、后馬托品D、琥珀膽堿E、毛果蕓香堿(正確答案)30.治療青霉素引起的過敏性休克，首選藥物是[單選題]A多巴胺B．腎上腺素(正確答案)C．去甲腎上腺素D異丙腎上腺素E．麻黃堿31.普萘洛爾不具有的作用是：[單選題]A、抑制腎素分泌B、呼吸道阻力增大C、抑制脂肪分解D、增加糖原分解(正確答案)E、心收縮力減弱，心率減慢32.電生理研究表明，苯二氮卓類藥物的作用機(jī)制是[單選題]A、增強(qiáng)GABA神經(jīng)的傳遞(正確答案)B、減小GABA神經(jīng)的傳遞C、降低GABA神經(jīng)的效率D、使海馬、小腦、大腦皮質(zhì)神經(jīng)元放電增強(qiáng)E、以上均正確33.苯海索抗帕金森病的機(jī)制為[單選題]A、激動(dòng)中樞內(nèi)的多巴受體B、阻斷中樞內(nèi)的多巴受體C、激動(dòng)中樞內(nèi)的膽堿受體D、阻斷中樞內(nèi)的膽堿受體(正確答案)E、擬膽堿藥34.常用的嗎啡和海洛因所致的藥物依賴脫毒治療時(shí)重要的替代藥是[單選題]A、哌替啶B、二氫埃托啡C、美沙酮(正確答案)D、安那度E、強(qiáng)痛定35.早期用于心機(jī)梗死患者可防止室顫發(fā)生的藥物：[單選題]A、利多卡因(正確答案)B、普萘洛爾C、維拉帕米D、苯妥英鈉E、奎尼丁36.各種強(qiáng)心甙之間的不同在于：[單選題]A、排泄速度B、吸收快慢C、其效快慢D、維持作用時(shí)間的長短E、以上均是(正確答案)37.強(qiáng)心苷輕度中毒可給：[單選題]A、葡萄糖酸鈣B、氯化鉀(正確答案)C、呋塞米D、硫酸鎂E、阿托品38.口服下列那種物質(zhì)有利于鐵劑的吸收：[單選題]A、維生素C(正確答案)B、牛奶C、茶D、咖啡E、氫氧化鋁39.藥物經(jīng)肝代謝轉(zhuǎn)化后都會(huì)：[單選題]A、毒性減小或消失B、經(jīng)膽汁排泄C、極性增高(正確答案)D、脂／水分布系數(shù)增大E、分子量減小40.藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的：[單選題]A、起效快慢B、代謝快慢C、分布D、作用持續(xù)時(shí)間(正確答案)E、與血漿蛋白結(jié)合1.影響藥物體內(nèi)分布的因素主要有：A、肝腸循環(huán)B、體液pH值和藥物的理化性質(zhì)(正確答案)C、局部器官血流量(正確答案)D、體內(nèi)屏障(正確答案)E、血漿蛋白結(jié)合率(正確答案)2.受體：A、是在生物進(jìn)化過程中形成并遺傳下來的(正確答案)B、在體內(nèi)有特定的分布點(diǎn)(正確答案)C、數(shù)目無限，故無飽和性D、分布各器官的受體對(duì)配體敏感性有差異(正確答案)E、是復(fù)合蛋白質(zhì)分子，可新陳代謝(正確答案)3.去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮可引起：A、心收縮力增強(qiáng)(正確答案)B、支氣管舒張(正確答案)C、皮膚粘膜血管收縮(正確答案)D、脂肪、糖原分解(正確答案)E、瞳孔擴(kuò)大肌收縮(擴(kuò)瞳)(正確答案)4.下列屬膽堿酯酶抑制藥是：A、有機(jī)磷酸酯類(正確答案)B、毒蕈堿C、煙堿D、毒扁豆堿(正確答案)E、新斯的明(正確答案)5.阿托品應(yīng)用注意項(xiàng)是：A、青光眼禁用(正確答案)B、心動(dòng)過緩禁用C、高熱者禁用(正確答案)D、用量隨病因而異(正確答案)E、前列腺肥大禁用(正確答案)6.M膽堿受體阻斷藥有：A、筒箭毒堿B、阿托品(正確答案)C、哌侖西平(正確答案)D、山莨菪堿(正確答案)E、東莨菪堿(正確答案)7.主要作用于α和β受體的擬腎上腺素藥有：A、去甲腎上腺素B、異丙腎上腺素C、腎上腺素(正確答案)D、麻黃堿(正確答案)E、多巴胺(正確答案)8.巴比妥類藥物的藥理作用包括A、鎮(zhèn)靜、催眠(正確答案)B、抗驚厥、抗癲癇(正確答案)C、中樞性肌肉松弛D、靜脈麻醉(正確答案)E、麻醉前給藥(正確答案)9.苯妥英鈉的藥理作用包括：A、降血壓，降血脂B、抗驚厥C、治療外周神經(jīng)痛(正確答案)D、抗心律失常(正確答案)E、抗癲癇(正確答案)10.氯丙嗪的錐體外系反應(yīng)有A、急性肌張力障礙(正確答案)B、體位性低血壓C、靜坐不能(正確答案)D、帕金森綜合癥(正確答案)E、遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙(正確答案)11.影響藥物吸收的因素主要有：A、藥物的理化性質(zhì)(正確答案)B、首過效應(yīng)(正確答案)C、肝腸循環(huán)D、吸收環(huán)境(正確答案)E、給藥途徑(正確答案)12.藥物血漿半衰期：A、是血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間(正確答案)B、能反映體內(nèi)藥量的消除速度(正確答案)C、是調(diào)節(jié)給藥的間隔時(shí)間的依據(jù)(正確答案)D、其長短與原血漿藥物濃度有關(guān)E、是個(gè)常量13.藥物的不良反應(yīng)包括：A、抑制作用B、副作用(正確答案)C、毒性反應(yīng)(正確答案)D、變態(tài)反應(yīng)(正確答案)E、致畸作用(正確答案)14.膽堿能神經(jīng)興奮可引起：A、心收縮力減弱(正確答案)B、骨骼肌收縮(正確答案)C、支氣管胃腸道收縮(正確答案)D、腺體分泌增多(正確答案)E、瞳孔括約肌收縮(縮瞳)(正確答案)15.用于解救有機(jī)磷酸酯類中毒的藥物是：A、毛果蕓香堿B、新斯的明C、碘解磷定(正確答案)D、氯解磷定(正確答案)E、阿托品(正確答案)16.對(duì)腎臟血管有收縮作用的擬腎上腺素藥是：A、去氧腎上腺素(正確答案)B、異丙腎上腺素C、去甲腎上腺素(正確答案)D、腎上腺素(正確答案)E、多巴胺17.地西泮可用于A、麻醉前給藥(正確答案)B、誘導(dǎo)麻醉C、焦慮癥或焦慮性失眠(正確答案)D、高熱驚厥(正確答案)E、癲癇持續(xù)狀態(tài)環(huán)(正確答案)18.氯丙嗪的中樞藥理作用包括A、抗精神病(正確答案)B、鎮(zhèn)吐(正確答案)C、降低血壓D、降低體溫(正確答案)E、加強(qiáng)中樞抑制藥的作用(正確答案)19.嗎啡的中樞系統(tǒng)作用包括A、鎮(zhèn)痛(正確答案)B、鎮(zhèn)靜(正確答案)C、呼吸興奮D、催吐(正確答案)E、擴(kuò)瞳20.甘露醇的藥理作用包括：A、稀釋血液，增加血容量(正確答案)B、增加腎小球?yàn)V過率(正確答案)C、降低髓袢升支對(duì)NaCl的重吸收(正確答案)D、增加腎髓質(zhì)的血流量(正確答案)E、降低腎髓質(zhì)高滲區(qū)的滲透壓(正確答案)1.毛果蕓香堿的作用原理是

，對(duì)

和

的作用最強(qiáng)，而對(duì)

系統(tǒng)無明顯。[填空題]_________________________________(答案：激動(dòng)M膽堿受體;眼;腺體;心血管)答案解析：激動(dòng)M膽堿受體；眼；腺體；心血管2.體內(nèi)藥物按恒比衰減，每個(gè)半衰期給藥一次時(shí)，經(jīng)

個(gè)半衰期血漿藥物濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度。某藥半衰期為80分鐘，如按此方式消除，血藥濃度由78mg降到9.75mg需要

小時(shí)。[填空題]_________________________________(答案：5;4)答案解析：5；43.阿托品中毒的解救藥有

、

和

。阿托品搶救有機(jī)磷酸酯類中毒時(shí)，如過量而引起阿托品中毒可用

來對(duì)抗，而不宜用

和

解救。[填空題]_________________________________(答案：毛果蕓香堿;新斯的明;毒扁豆堿;毛果蕓香堿;新斯的明;毒扁豆堿)答案解析：毛果蕓香堿；新斯的明；毒扁豆堿；毛果蕓香堿；新斯的明；毒扁豆堿4.藥物不良反應(yīng)包括[填空題]_________________________________(答案：副反應(yīng)、毒性反應(yīng)、超敏反應(yīng)、后遺效應(yīng)、停藥反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng))答案解析：副反應(yīng)、毒性反應(yīng)、超敏反應(yīng)、后遺效應(yīng)、停藥反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)5.新斯的明體內(nèi)過程的特點(diǎn)是口服吸收

，靜注不易透過過

。[填空題]_________________________________(答案：少且不規(guī)則;血腦屏障)答案解析：少且不規(guī)則；血腦屏障6.可靠性安全系數(shù)是指

與

的比值，安全范圍是指

與

之間的范圍。[填空題]_________________________________(答案：LD50;ED50;最小有效量;最小中毒量)答案解析：LD50;ED50；最小有效量；最小中毒量7.藥物與受體結(jié)合作用的特點(diǎn)包括

、

、

和

。[填空題]_________________________________(答案：高度特異性、高度敏感性、受體占領(lǐng)