第1篇一、目的為了加強藥品采購管理，確保藥品質(zhì)量，提高采購效率，降低采購成本，保障人民群眾用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)，制定本制度。二、適用范圍本制度適用于本單位的藥品采購、驗收、儲存、銷售等各個環(huán)節(jié)。三、職責分工1.采購部門：負責藥品采購計劃的編制、執(zhí)行和監(jiān)督。2.驗收部門：負責藥品的驗收、入庫、出庫等管理工作。3.質(zhì)量管理部門：負責藥品質(zhì)量的監(jiān)督、檢查、抽驗等工作。4.儲存部門：負責藥品的儲存、養(yǎng)護、運輸?shù)裙ぷ鳌?.財務(wù)部門：負責藥品采購、驗收、銷售等環(huán)節(jié)的財務(wù)核算。四、藥品采購管理1.采購計劃：采購部門應(yīng)根據(jù)臨床需求、庫存情況、市場行情等因素，編制年度藥品采購計劃，經(jīng)批準后組織實施。2.供應(yīng)商選擇：采購部門應(yīng)選擇具有合法經(jīng)營資格、良好信譽、產(chǎn)品質(zhì)量合格的供應(yīng)商，簽訂供貨合同。3.藥品價格：采購部門應(yīng)與供應(yīng)商協(xié)商確定合理的藥品價格，確保采購價格低于市場價格。4.藥品采購合同：采購部門應(yīng)與供應(yīng)商簽訂藥品采購合同，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)。五、藥品驗收管理1.驗收標準：驗收部門應(yīng)按照國家藥品標準、企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量標準以及供貨合同的要求，對到貨藥品進行驗收。2.驗收程序：驗收部門應(yīng)嚴格按照以下程序進行藥品驗收：（1）核對藥品名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量、有效期等信息；（2）檢查藥品包裝是否完好，外觀是否符合要求；（3）抽取樣品進行檢驗，檢驗合格后方可入庫；（4）填寫驗收記錄，并將驗收結(jié)果及時反饋給采購部門。3.驗收不合格藥品：驗收部門發(fā)現(xiàn)驗收不合格的藥品，應(yīng)立即報告質(zhì)量管理部門，并按相關(guān)規(guī)定進行處理。六、藥品儲存管理1.儲存條件：儲存部門應(yīng)根據(jù)藥品性質(zhì)、要求，設(shè)置合理的儲存條件，如溫度、濕度、光照等。2.儲存方式：儲存部門應(yīng)按照藥品的儲存要求，采用適宜的儲存方式，如貨架、冷藏、冷凍等。3.儲存期限：儲存部門應(yīng)嚴格控制藥品的儲存期限，確保藥品在有效期內(nèi)使用。4.藥品養(yǎng)護：儲存部門應(yīng)定期對藥品進行養(yǎng)護，確保藥品質(zhì)量。七、藥品銷售管理1.銷售渠道：銷售部門應(yīng)選擇合法的銷售渠道，如醫(yī)院、藥店等。2.銷售價格：銷售部門應(yīng)按照國家規(guī)定和公司內(nèi)部政策，制定合理的銷售價格。3.銷售合同：銷售部門應(yīng)與客戶簽訂銷售合同，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)。4.銷售記錄：銷售部門應(yīng)建立銷售記錄，確保銷售過程可追溯。八、監(jiān)督檢查1.質(zhì)量管理部門應(yīng)定期對藥品采購、驗收、儲存、銷售等環(huán)節(jié)進行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。2.財務(wù)部門應(yīng)定期對藥品采購、驗收、銷售等環(huán)節(jié)的財務(wù)核算進行檢查，確保財務(wù)數(shù)據(jù)真實、準確。九、獎懲措施1.對在藥品采購、驗收、儲存、銷售等環(huán)節(jié)表現(xiàn)優(yōu)秀的個人或部門給予表彰和獎勵。2.對違反本制度規(guī)定，造成藥品質(zhì)量問題的個人或部門，依法依規(guī)進行處理。十、附則1.本制度自發(fā)布之日起施行。2.本制度由采購部門負責解釋。3.本制度如與本單位其他規(guī)定不一致，以本制度為準?！咀ⅰ勘局贫葹槭纠再|(zhì)，具體內(nèi)容可根據(jù)本單位實際情況進行調(diào)整。第2篇一、引言藥品作為關(guān)乎人民生命健康的特殊商品，其質(zhì)量安全管理尤為重要。外接貨管理制度是藥品供應(yīng)鏈管理的重要組成部分，旨在確保藥品從生產(chǎn)、運輸?shù)戒N售各個環(huán)節(jié)的質(zhì)量安全，防止假冒偽劣藥品流入市場。本制度針對藥品外接貨管理，從采購、驗收、儲存、運輸、銷售等方面進行規(guī)范，以保障人民群眾用藥安全。二、制度目的1.嚴格執(zhí)行國家藥品管理法律法規(guī)，確保藥品質(zhì)量。2.規(guī)范藥品外接貨流程，降低藥品質(zhì)量風險。3.提高藥品供應(yīng)鏈管理水平，保障人民群眾用藥安全。三、適用范圍本制度適用于本企業(yè)所有藥品的外接貨管理，包括采購、驗收、儲存、運輸、銷售各個環(huán)節(jié)。四、職責分工1.藥品采購部門：負責藥品采購計劃的制定、供應(yīng)商的選擇與評估、采購合同的簽訂等工作。2.藥品驗收部門：負責藥品的驗收、檢驗、放行等工作。3.藥品儲存部門：負責藥品的儲存、養(yǎng)護、溫濕度控制等工作。4.藥品運輸部門：負責藥品的運輸、配送、冷鏈管理等工作。5.藥品銷售部門：負責藥品的銷售、售后服務(wù)等工作。6.質(zhì)量管理部門：負責藥品質(zhì)量監(jiān)督、檢查、追溯等工作。五、管理制度（一）采購管理1.采購部門應(yīng)按照國家藥品管理法律法規(guī)和本企業(yè)藥品采購制度，選擇合格的供應(yīng)商。2.采購部門應(yīng)與供應(yīng)商簽訂采購合同，明確藥品質(zhì)量、數(shù)量、價格、交貨時間、售后服務(wù)等內(nèi)容。3.采購部門應(yīng)定期對供應(yīng)商進行評估，確保其具備持續(xù)提供合格藥品的能力。（二）驗收管理1.驗收部門應(yīng)嚴格按照國家藥品管理法律法規(guī)和本企業(yè)藥品驗收制度進行驗收。2.驗收部門應(yīng)檢查藥品的包裝、標簽、說明書等，確保其符合規(guī)定。3.驗收部門應(yīng)檢查藥品的外觀、性狀、含量等，確保其符合質(zhì)量標準。4.驗收部門應(yīng)做好驗收記錄，包括藥品名稱、批號、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、有效期、驗收結(jié)果等。（三）儲存管理1.儲存部門應(yīng)按照國家藥品管理法律法規(guī)和本企業(yè)藥品儲存制度進行儲存。2.儲存部門應(yīng)將藥品按照類別、規(guī)格、批號等進行分類存放，確保藥品質(zhì)量。3.儲存部門應(yīng)做好溫濕度控制，確保藥品在適宜的儲存條件下存放。4.儲存部門應(yīng)定期檢查藥品儲存情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。（四）運輸管理1.運輸部門應(yīng)按照國家藥品管理法律法規(guī)和本企業(yè)藥品運輸制度進行運輸。2.運輸部門應(yīng)選擇合格的運輸工具，確保藥品在運輸過程中不受損壞。3.運輸部門應(yīng)做好運輸記錄，包括藥品名稱、批號、規(guī)格、數(shù)量、運輸時間、運輸方式、運輸溫度等。4.運輸部門應(yīng)確保藥品在運輸過程中符合冷鏈要求。（五）銷售管理1.銷售部門應(yīng)按照國家藥品管理法律法規(guī)和本企業(yè)藥品銷售制度進行銷售。2.銷售部門應(yīng)向客戶提供真實、準確的藥品信息，包括藥品名稱、批號、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期等。3.銷售部門應(yīng)做好銷售記錄，包括藥品名稱、批號、規(guī)格、數(shù)量、銷售時間、銷售價格等。六、監(jiān)督與檢查1.質(zhì)量管理部門應(yīng)定期對藥品外接貨管理進行監(jiān)督與檢查，確保各項制度得到有效執(zhí)行。2.質(zhì)量管理部門應(yīng)定期對供應(yīng)商進行評估，確保其具備持續(xù)提供合格藥品的能力。3.質(zhì)量管理部門應(yīng)定期對藥品質(zhì)量進行抽檢，確保藥品質(zhì)量符合要求。七、獎懲措施1.對嚴格執(zhí)行藥品外接貨管理制度，確保藥品質(zhì)量的企業(yè)和個人給予表彰和獎勵。2.對違反藥品外接貨管理制度，造成藥品質(zhì)量問題的企業(yè)和個人，依法依規(guī)進行處理。八、附則1.本制度自發(fā)布之日起施行。2.本制度由質(zhì)量管理部門負責解釋。九、結(jié)語藥品外接貨管理制度是保障人民群眾用藥安全的重要措施。本制度旨在規(guī)范藥品外接貨管理，提高藥品供應(yīng)鏈管理水平，確保藥品質(zhì)量。企業(yè)應(yīng)認真貫徹執(zhí)行本制度，切實保障人民群眾用藥安全。第3篇一、總則為加強藥品采購、驗收、儲存、配送等環(huán)節(jié)的管理，確保藥品質(zhì)量，保障人民群眾用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合本單位的實際情況，特制定本制度。二、適用范圍本制度適用于本單位的藥品采購、驗收、儲存、配送等各個環(huán)節(jié)，包括但不限于藥品供應(yīng)商、采購人員、驗收人員、儲存人員、配送人員等。三、組織機構(gòu)及職責1.藥品采購部門：負責藥品的采購計劃、詢價、比價、談判、簽訂合同等工作。2.藥品驗收部門：負責藥品的驗收、檢驗、入庫等工作。3.藥品儲存部門：負責藥品的儲存、養(yǎng)護、出庫等工作。4.藥品配送部門：負責藥品的配送、運輸、跟蹤等工作。5.質(zhì)量管理部門：負責藥品質(zhì)量的管理、監(jiān)督、檢查等工作。四、藥品采購管理1.采購計劃：藥品采購部門應(yīng)根據(jù)臨床需求、庫存情況、市場供應(yīng)等因素，制定合理的采購計劃。2.供應(yīng)商選擇：采購部門應(yīng)選擇具有合法經(jīng)營資格、良好信譽、優(yōu)質(zhì)服務(wù)的供應(yīng)商。3.合同簽訂：采購部門應(yīng)與供應(yīng)商簽訂規(guī)范的藥品采購合同，明確雙方的權(quán)利、義務(wù)及違約責任。4.采購價格：采購部門應(yīng)通過詢價、比價、談判等方式，確保采購價格合理、優(yōu)惠。五、藥品驗收管理1.驗收標準：驗收部門應(yīng)嚴格按照國家藥品標準、企業(yè)質(zhì)量標準進行驗收。2.驗收流程：藥品到貨后，驗收部門應(yīng)按照以下流程進行驗收：a.檢查到貨憑證，核對藥品名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量等信息；b.檢查藥品包裝，確認包裝完好、標識清晰；c.檢查藥品外觀，確認藥品色澤、形狀、氣味等符合要求；d.檢查藥品檢驗報告，確認藥品質(zhì)量合格；e.驗收合格后，辦理入庫手續(xù)。3.驗收記錄：驗收部門應(yīng)做好驗收記錄，包括藥品名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量、驗收日期、驗收人員等信息。六、藥品儲存管理1.儲存條件：藥品儲存部門應(yīng)確保藥品儲存環(huán)境符合國家藥品標準，包括溫度、濕度、光照、通風等。2.儲存分類：藥品儲存部門應(yīng)根據(jù)藥品性質(zhì)、有效期等因素，對藥品進行分類儲存。3.儲存養(yǎng)護：藥品儲存部門應(yīng)定期檢查藥品儲存情況，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時處理。4.出庫管理：藥品出庫時，應(yīng)嚴格按照出庫憑證進行，確保藥品出庫準確無誤。七、藥品配送管理1.配送計劃：藥品配送部門應(yīng)根據(jù)采購部門的要求，制定合理的配送計劃。2.配送方式：藥品配送部門應(yīng)選擇合適的配送方式，確保藥品在運輸過程中安全、及時。3.配送記錄：藥品配送部門應(yīng)做好配送記錄，包括藥品名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量、配送日期、配送人員等信息。4.配送跟蹤：藥品配送部門應(yīng)定期跟蹤藥品配送情況，確保藥品及時送達。八、質(zhì)量監(jiān)督管理1.質(zhì)量檢查：質(zhì)量管理部門應(yīng)定期對藥品采購、驗收、儲存、配送等環(huán)節(jié)進行質(zhì)量檢查。2.質(zhì)量問題處理：發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，質(zhì)量管理部門應(yīng)立即進行調(diào)查、分析，并采取相應(yīng)措施進行處理。3.質(zhì)量檔案管理：質(zhì)量管理部門應(yīng)建立藥品質(zhì)量檔案，包括藥品采購、驗收、儲存、配送等環(huán)節(jié)的相關(guān)資料。九、獎懲制度1.對在藥品采購、驗收、儲存、配送等環(huán)節(jié)中表現(xiàn)突出的個人或部門，給予表彰和獎勵。2.對違反本制度，造成藥品質(zhì)量問題的個人或部門，給予通報批評、經(jīng)濟處罰等處理。十