第1篇第一章總則第一條為加強(qiáng)疫苗臨床運(yùn)營(yíng)部的管理，提高疫苗臨床運(yùn)營(yíng)效率，確保疫苗臨床研究工作的順利進(jìn)行，根據(jù)國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)和公司規(guī)章制度，特制定本制度。第二條本制度適用于疫苗臨床運(yùn)營(yíng)部全體員工。第三條疫苗臨床運(yùn)營(yíng)部應(yīng)遵循以下原則：1.遵守國(guó)家法律法規(guī)，嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家藥品監(jiān)督管理局和公司相關(guān)規(guī)定；2.嚴(yán)謹(jǐn)、科學(xué)、規(guī)范、高效地開展疫苗臨床研究工作；3.保障疫苗臨床研究工作的質(zhì)量和安全；4.加強(qiáng)部門內(nèi)部管理，提高員工綜合素質(zhì)。第二章組織架構(gòu)與職責(zé)第四條疫苗臨床運(yùn)營(yíng)部設(shè)主任一名，副主任一名，下設(shè)以下部門：1.臨床研究部：負(fù)責(zé)疫苗臨床研究的方案設(shè)計(jì)、實(shí)施、監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)；2.數(shù)據(jù)管理部：負(fù)責(zé)疫苗臨床研究數(shù)據(jù)的收集、整理、分析和報(bào)告；3.質(zhì)量控制部：負(fù)責(zé)疫苗臨床研究過(guò)程中的質(zhì)量控制工作；4.行政管理部：負(fù)責(zé)疫苗臨床運(yùn)營(yíng)部的日常行政管理工作。第五條各部門職責(zé)如下：1.臨床研究部：（1）負(fù)責(zé)疫苗臨床研究方案的制定和實(shí)施；（2）負(fù)責(zé)疫苗臨床研究過(guò)程中的倫理審查、知情同意、知情報(bào)告等工作；（3）負(fù)責(zé)疫苗臨床研究數(shù)據(jù)的收集、整理、分析和報(bào)告；（4）負(fù)責(zé)疫苗臨床研究項(xiàng)目的監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)。2.數(shù)據(jù)管理部：（1）負(fù)責(zé)疫苗臨床研究數(shù)據(jù)的收集、整理、分析和報(bào)告；（2）負(fù)責(zé)疫苗臨床研究數(shù)據(jù)的存儲(chǔ)、備份和安全管理；（3）負(fù)責(zé)疫苗臨床研究數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析，為臨床研究提供數(shù)據(jù)支持。3.質(zhì)量控制部：（1）負(fù)責(zé)疫苗臨床研究過(guò)程中的質(zhì)量控制工作；（2）負(fù)責(zé)疫苗臨床研究項(xiàng)目的質(zhì)量評(píng)估和監(jiān)督；（3）負(fù)責(zé)疫苗臨床研究過(guò)程中的風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別、評(píng)估和控制。4.行政管理部：（1）負(fù)責(zé)疫苗臨床運(yùn)營(yíng)部的日常行政管理工作；（2）負(fù)責(zé)疫苗臨床運(yùn)營(yíng)部的文件管理、檔案管理、財(cái)務(wù)管理等工作；（3）負(fù)責(zé)疫苗臨床運(yùn)營(yíng)部的內(nèi)部溝通和協(xié)調(diào)。第三章工作流程第六條疫苗臨床研究項(xiàng)目工作流程：1.項(xiàng)目啟動(dòng)：由臨床研究部負(fù)責(zé)，制定項(xiàng)目方案，進(jìn)行倫理審查、知情同意、知情報(bào)告等工作；2.項(xiàng)目實(shí)施：由臨床研究部負(fù)責(zé)，組織實(shí)施疫苗臨床研究，收集、整理、分析數(shù)據(jù)；3.項(xiàng)目監(jiān)測(cè)：由臨床研究部負(fù)責(zé)，對(duì)疫苗臨床研究過(guò)程進(jìn)行監(jiān)測(cè)，確保研究質(zhì)量；4.項(xiàng)目評(píng)價(jià)：由臨床研究部負(fù)責(zé)，對(duì)疫苗臨床研究項(xiàng)目進(jìn)行評(píng)價(jià)，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)；5.項(xiàng)目報(bào)告：由臨床研究部負(fù)責(zé)，撰寫疫苗臨床研究項(xiàng)目報(bào)告，提交相關(guān)部門。第七條數(shù)據(jù)管理流程：1.數(shù)據(jù)收集：由臨床研究部負(fù)責(zé)，收集疫苗臨床研究數(shù)據(jù)；2.數(shù)據(jù)整理：由數(shù)據(jù)管理部負(fù)責(zé)，對(duì)收集到的數(shù)據(jù)進(jìn)行整理、清洗和轉(zhuǎn)換；3.數(shù)據(jù)分析：由數(shù)據(jù)管理部負(fù)責(zé)，對(duì)整理后的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，為臨床研究提供數(shù)據(jù)支持；4.數(shù)據(jù)報(bào)告：由數(shù)據(jù)管理部負(fù)責(zé)，撰寫數(shù)據(jù)報(bào)告，提交相關(guān)部門。第八條質(zhì)量控制流程：1.質(zhì)量控制計(jì)劃：由質(zhì)量控制部負(fù)責(zé)，制定疫苗臨床研究項(xiàng)目的質(zhì)量控制計(jì)劃；2.質(zhì)量控制實(shí)施：由質(zhì)量控制部負(fù)責(zé)，對(duì)疫苗臨床研究項(xiàng)目進(jìn)行質(zhì)量控制；3.質(zhì)量控制評(píng)估：由質(zhì)量控制部負(fù)責(zé)，對(duì)疫苗臨床研究項(xiàng)目的質(zhì)量控制效果進(jìn)行評(píng)估；4.質(zhì)量控制改進(jìn)：由質(zhì)量控制部負(fù)責(zé)，對(duì)疫苗臨床研究項(xiàng)目的質(zhì)量控制進(jìn)行改進(jìn)。第四章員工管理第九條疫苗臨床運(yùn)營(yíng)部員工應(yīng)具備以下條件：1.具有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神；2.具有相關(guān)專業(yè)背景和實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)；3.具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神；4.具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和創(chuàng)新能力。第十條疫苗臨床運(yùn)營(yíng)部員工應(yīng)遵守以下規(guī)定：1.嚴(yán)格遵守國(guó)家法律法規(guī)和公司規(guī)章制度；2.保守公司秘密，不得泄露公司商業(yè)秘密；3.服從領(lǐng)導(dǎo)，聽從指揮，認(rèn)真履行崗位職責(zé)；4.積極參加公司組織的各項(xiàng)培訓(xùn)和學(xué)習(xí)活動(dòng)。第五章獎(jiǎng)懲制度第十一條疫苗臨床運(yùn)營(yíng)部設(shè)立獎(jiǎng)懲制度，對(duì)表現(xiàn)優(yōu)秀的員工給予獎(jiǎng)勵(lì)，對(duì)違反規(guī)定的員工給予處罰。第十二條獎(jiǎng)勵(lì)措施：1.表彰優(yōu)秀員工，給予物質(zhì)獎(jiǎng)勵(lì)或晉升機(jī)會(huì)；2.對(duì)在疫苗臨床研究工作中取得突出成績(jī)的員工給予獎(jiǎng)勵(lì)；3.對(duì)在部門內(nèi)部管理工作中做出突出貢獻(xiàn)的員工給予獎(jiǎng)勵(lì)。第十三條處罰措施：1.對(duì)違反國(guó)家法律法規(guī)和公司規(guī)章制度的員工給予警告、記過(guò)、降職等處分；2.對(duì)在工作中出現(xiàn)重大失誤、造成嚴(yán)重后果的員工給予辭退；3.對(duì)泄露公司商業(yè)秘密的員工給予警告、記過(guò)、降職等處分。第六章附則第十四條本制度由疫苗臨床運(yùn)營(yíng)部負(fù)責(zé)解釋。第十五條本制度自發(fā)布之日起施行。第2篇一、總則為加強(qiáng)疫苗臨床運(yùn)營(yíng)部的管理，規(guī)范疫苗臨床運(yùn)營(yíng)部的各項(xiàng)工作，提高疫苗臨床運(yùn)營(yíng)部的運(yùn)營(yíng)效率，確保疫苗的臨床研究和生產(chǎn)安全，特制定本制度。二、部門職責(zé)1.負(fù)責(zé)疫苗臨床研究項(xiàng)目的立項(xiàng)、審批、實(shí)施和監(jiān)督。2.負(fù)責(zé)疫苗生產(chǎn)過(guò)程的監(jiān)督和管理，確保疫苗質(zhì)量。3.負(fù)責(zé)疫苗臨床研究數(shù)據(jù)的收集、整理、分析和報(bào)告。4.負(fù)責(zé)疫苗臨床研究項(xiàng)目的進(jìn)度控制和風(fēng)險(xiǎn)控制。5.負(fù)責(zé)疫苗臨床運(yùn)營(yíng)部的內(nèi)部管理和人員培訓(xùn)。三、人員管理1.部門負(fù)責(zé)人應(yīng)具備相關(guān)專業(yè)背景和豐富的管理經(jīng)驗(yàn)，負(fù)責(zé)疫苗臨床運(yùn)營(yíng)部的全面工作。2.部門工作人員應(yīng)具備相關(guān)專業(yè)背景，熟悉疫苗臨床研究和生產(chǎn)流程。3.部門工作人員應(yīng)定期參加培訓(xùn)和考核，提高自身業(yè)務(wù)水平。4.部門工作人員應(yīng)遵守國(guó)家法律法規(guī)和公司規(guī)章制度，保守公司秘密。四、疫苗臨床研究項(xiàng)目管理1.立項(xiàng)審批（1）項(xiàng)目負(fù)責(zé)人提交項(xiàng)目申請(qǐng)書，包括項(xiàng)目背景、研究目的、研究?jī)?nèi)容、研究方法、預(yù)期成果等。（2）部門負(fù)責(zé)人組織專家對(duì)項(xiàng)目申請(qǐng)書進(jìn)行評(píng)審，提出評(píng)審意見。（3）根據(jù)評(píng)審意見，決定是否立項(xiàng)。2.項(xiàng)目實(shí)施（1）項(xiàng)目負(fù)責(zé)人根據(jù)項(xiàng)目計(jì)劃，組織實(shí)施項(xiàng)目。（2）部門負(fù)責(zé)人對(duì)項(xiàng)目實(shí)施過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督，確保項(xiàng)目按計(jì)劃進(jìn)行。（3）項(xiàng)目實(shí)施過(guò)程中，如遇特殊情況，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人應(yīng)及時(shí)向部門負(fù)責(zé)人報(bào)告，并采取措施。3.項(xiàng)目監(jiān)督（1）部門負(fù)責(zé)人對(duì)項(xiàng)目實(shí)施過(guò)程進(jìn)行定期檢查，確保項(xiàng)目質(zhì)量。（2）項(xiàng)目負(fù)責(zé)人定期向部門負(fù)責(zé)人報(bào)告項(xiàng)目進(jìn)展情況。（3）項(xiàng)目結(jié)束后，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人提交項(xiàng)目總結(jié)報(bào)告。4.項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)控制（1）項(xiàng)目負(fù)責(zé)人在項(xiàng)目實(shí)施過(guò)程中，定期對(duì)項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估。（2）部門負(fù)責(zé)人對(duì)項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行監(jiān)督，確保風(fēng)險(xiǎn)得到有效控制。五、疫苗生產(chǎn)過(guò)程管理1.質(zhì)量控制（1）生產(chǎn)部門應(yīng)嚴(yán)格按照生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)。（2）生產(chǎn)過(guò)程中，應(yīng)加強(qiáng)檢驗(yàn)，確保疫苗質(zhì)量。2.生產(chǎn)監(jiān)督（1）部門負(fù)責(zé)人對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督，確保生產(chǎn)過(guò)程符合規(guī)定。（2）生產(chǎn)過(guò)程中，如遇質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)立即采取措施，防止問(wèn)題擴(kuò)大。3.生產(chǎn)記錄（1）生產(chǎn)部門應(yīng)做好生產(chǎn)記錄，包括原料采購(gòu)、生產(chǎn)過(guò)程、檢驗(yàn)結(jié)果等。（2）生產(chǎn)記錄應(yīng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確。六、疫苗臨床研究數(shù)據(jù)管理1.數(shù)據(jù)收集（1）項(xiàng)目負(fù)責(zé)人組織收集疫苗臨床研究數(shù)據(jù)。（2）數(shù)據(jù)收集應(yīng)遵循科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)、規(guī)范的原則。2.數(shù)據(jù)整理（1）項(xiàng)目負(fù)責(zé)人對(duì)收集到的數(shù)據(jù)進(jìn)行整理，確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、完整。（2）數(shù)據(jù)整理過(guò)程中，應(yīng)做好數(shù)據(jù)備份。3.數(shù)據(jù)分析（1）項(xiàng)目負(fù)責(zé)人組織對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，得出結(jié)論。（2）數(shù)據(jù)分析結(jié)果應(yīng)真實(shí)、可靠。4.數(shù)據(jù)報(bào)告（1）項(xiàng)目負(fù)責(zé)人撰寫數(shù)據(jù)報(bào)告，包括研究背景、研究方法、數(shù)據(jù)分析、結(jié)論等。（2）數(shù)據(jù)報(bào)告應(yīng)客觀、公正。七、疫苗臨床運(yùn)營(yíng)部?jī)?nèi)部管理1.部門內(nèi)部會(huì)議（1）部門負(fù)責(zé)人定期組織召開部門內(nèi)部會(huì)議，討論工作計(jì)劃和問(wèn)題。（2）部門內(nèi)部會(huì)議應(yīng)做好會(huì)議記錄。2.人員培訓(xùn)（1）部門負(fù)責(zé)人組織對(duì)部門工作人員進(jìn)行培訓(xùn)，提高業(yè)務(wù)水平。（2）培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包括專業(yè)知識(shí)、技能、法規(guī)等。3.考核與獎(jiǎng)懲（1）部門負(fù)責(zé)人對(duì)部門工作人員進(jìn)行考核，考核內(nèi)容包括工作態(tài)度、工作業(yè)績(jī)、專業(yè)知識(shí)等。（2）根據(jù)考核結(jié)果，對(duì)表現(xiàn)優(yōu)秀者給予獎(jiǎng)勵(lì)，對(duì)表現(xiàn)不佳者給予懲罰。八、附則1.本制度由疫苗臨床運(yùn)營(yíng)部負(fù)責(zé)解釋。2.本制度自發(fā)布之日起實(shí)施。3.本制度如有未盡事宜，由疫苗臨床運(yùn)營(yíng)部負(fù)責(zé)補(bǔ)充和修訂。第3篇第一章總則第一條為加強(qiáng)疫苗臨床運(yùn)營(yíng)部的管理，提高疫苗研發(fā)、生產(chǎn)和運(yùn)營(yíng)效率，確保疫苗質(zhì)量，保障人民群眾健康，根據(jù)國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)和公司規(guī)章制度，特制定本制度。第二條本制度適用于疫苗臨床運(yùn)營(yíng)部全體員工及相關(guān)部門。第三條疫苗臨床運(yùn)營(yíng)部應(yīng)遵循科學(xué)、規(guī)范、高效、安全的原則，確保疫苗研發(fā)、生產(chǎn)和運(yùn)營(yíng)的順利進(jìn)行。第二章組織機(jī)構(gòu)與職責(zé)第四條疫苗臨床運(yùn)營(yíng)部設(shè)主任一名，副主任若干名，下設(shè)疫苗研發(fā)部、生產(chǎn)部、質(zhì)量控制部、市場(chǎng)部、物流部等部門。第五條疫苗臨床運(yùn)營(yíng)部主任負(fù)責(zé)全面領(lǐng)導(dǎo)疫苗臨床運(yùn)營(yíng)部的工作，對(duì)疫苗研發(fā)、生產(chǎn)和運(yùn)營(yíng)的質(zhì)量、進(jìn)度、成本等進(jìn)行監(jiān)督管理。第六條各部門職責(zé)如下：（一）疫苗研發(fā)部1.負(fù)責(zé)疫苗研發(fā)項(xiàng)目的規(guī)劃、設(shè)計(jì)、實(shí)施和監(jiān)督管理；2.組織開展疫苗研發(fā)相關(guān)的技術(shù)交流和合作；3.對(duì)疫苗研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，確保研發(fā)項(xiàng)目的安全性和有效性。（二）生產(chǎn)部1.負(fù)責(zé)疫苗生產(chǎn)線的建設(shè)和生產(chǎn)設(shè)備的維護(hù)；2.組織實(shí)施疫苗生產(chǎn)計(jì)劃，確保生產(chǎn)進(jìn)度和質(zhì)量；3.對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督，確保生產(chǎn)環(huán)境、生產(chǎn)設(shè)備和產(chǎn)品質(zhì)量符合要求。（三）質(zhì)量控制部1.負(fù)責(zé)疫苗質(zhì)量控制體系的建立、實(shí)施和監(jiān)督；2.對(duì)疫苗原輔料、半成品、成品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，確保疫苗質(zhì)量；3.對(duì)不合格產(chǎn)品進(jìn)行追溯和處置。（四）市場(chǎng)部1.負(fù)責(zé)疫苗市場(chǎng)調(diào)研、市場(chǎng)推廣和銷售渠道建設(shè)；2.組織疫苗市場(chǎng)活動(dòng)，提高公司品牌知名度和市場(chǎng)占有率；3.負(fù)責(zé)與客戶溝通，協(xié)調(diào)解決客戶問(wèn)題。（五）物流部1.負(fù)責(zé)疫苗的儲(chǔ)存、運(yùn)輸和配送；2.確保疫苗在儲(chǔ)存、運(yùn)輸和配送過(guò)程中的質(zhì)量和安全；3.建立健全物流管理體系，提高物流效率。第三章疫苗研發(fā)管理第七條疫苗研發(fā)項(xiàng)目應(yīng)按照國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)和公司規(guī)章制度進(jìn)行，確保研發(fā)項(xiàng)目的合法性和合規(guī)性。第八條疫苗研發(fā)項(xiàng)目應(yīng)遵循以下原則：1.安全性：確保疫苗研發(fā)過(guò)程及產(chǎn)品對(duì)人體的安全性；2.有效性：確保疫苗研發(fā)產(chǎn)品對(duì)疾病的預(yù)防效果；3.經(jīng)濟(jì)性：確保疫苗研發(fā)項(xiàng)目的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。第九條疫苗研發(fā)項(xiàng)目應(yīng)進(jìn)行可行性研究，包括技術(shù)可行性、市場(chǎng)可行性、經(jīng)濟(jì)可行性等。第十條疫苗研發(fā)項(xiàng)目應(yīng)制定詳細(xì)的研究方案，明確研究目標(biāo)、研究?jī)?nèi)容、研究方法、進(jìn)度安排等。第十一條疫苗研發(fā)項(xiàng)目應(yīng)建立項(xiàng)目管理制度，包括項(xiàng)目啟動(dòng)、項(xiàng)目執(zhí)行、項(xiàng)目驗(yàn)收、項(xiàng)目總結(jié)等環(huán)節(jié)。第四章疫苗生產(chǎn)管理第十二條疫苗生產(chǎn)應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)和公司規(guī)章制度，確保生產(chǎn)過(guò)程的安全、穩(wěn)定、高效。第十三條疫苗生產(chǎn)應(yīng)遵循以下原則：1.安全性：確保生產(chǎn)過(guò)程及產(chǎn)品對(duì)人體的安全性；2.有效性：確保疫苗產(chǎn)品質(zhì)量符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)；3.節(jié)能環(huán)保：降低生產(chǎn)能耗，減少環(huán)境污染。第十四條疫苗生產(chǎn)部應(yīng)制定生產(chǎn)計(jì)劃，明確生產(chǎn)目標(biāo)、生產(chǎn)任務(wù)、生產(chǎn)進(jìn)度等。第十五條疫苗生產(chǎn)部應(yīng)建立生產(chǎn)記錄制度，對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行全程監(jiān)控，確保生產(chǎn)過(guò)程的可追溯性。第十六條疫苗生產(chǎn)部應(yīng)定期對(duì)生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)，確保生產(chǎn)設(shè)備的正常運(yùn)行。第五章疫苗質(zhì)量控制管理第十七條疫苗質(zhì)量控制部應(yīng)建立健全疫苗質(zhì)量控制體系，確保疫苗質(zhì)量符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。第十八條疫苗質(zhì)量控制部應(yīng)制定質(zhì)量控制計(jì)劃，明確質(zhì)量控制目標(biāo)、質(zhì)量控制方法、質(zhì)量控制指標(biāo)等。第十九條疫苗質(zhì)量控制部應(yīng)對(duì)疫苗原輔料、半成品、成品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，確保疫苗質(zhì)量。第二十條疫苗質(zhì)量控制部應(yīng)建立不合格品管理制度，對(duì)不合格品進(jìn)行追溯、隔離、處置。第六章市場(chǎng)與銷售管理第二十一條市場(chǎng)部應(yīng)制定市場(chǎng)推廣計(jì)劃，明確市場(chǎng)推廣目標(biāo)、市場(chǎng)推廣策略、市場(chǎng)推廣活動(dòng)等。第二十二條市場(chǎng)部應(yīng)加強(qiáng)與客戶的溝通，了解客戶需求，提高客戶滿意度。第二十三條市場(chǎng)部應(yīng)建立銷售渠道管理制度，確保銷售渠道的穩(wěn)定性和高效性。第二十四條市場(chǎng)部應(yīng)定期對(duì)銷售情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，為決策提供依據(jù)。第七章物流管理第二十五條物流部應(yīng)建立健全物流管理體系，確保疫苗在儲(chǔ)存、運(yùn)輸和配送過(guò)程中的質(zhì)量和安全。第二十六條物流部應(yīng)制定物流計(jì)劃，明確物流目標(biāo)、物流任務(wù)、物流進(jìn)度等。第二十七條物流部應(yīng)加強(qiáng)對(duì)物流過(guò)程的監(jiān)控，確保物流過(guò)程的及時(shí)性和準(zhǔn)確性。第二十八條物流部應(yīng)定期對(duì)物流設(shè)備進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)，確保物流設(shè)備的正常運(yùn)行。第八章獎(jiǎng)懲與考核第二十九條對(duì)疫苗臨床運(yùn)營(yíng)部員工，根據(jù)工作表現(xiàn)和業(yè)績(jī)，進(jìn)行獎(jiǎng)懲和考核。第三十條獎(jiǎng)勵(lì)條件：1.對(duì)在疫苗研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制、市場(chǎng)、物流等方面做出突出貢獻(xiàn)的員工給予獎(jiǎng)勵(lì)；2.對(duì)在工作中表現(xiàn)優(yōu)秀的員工給予獎(jiǎng)勵(lì)；3.對(duì)在工作中遵守規(guī)章制度、完成工作任務(wù)的員工給予獎(jiǎng)勵(lì)。第三十一條懲罰條件：1.對(duì)違反公司規(guī)章制度、造成經(jīng)濟(jì)