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廣東省深圳市翻身實(shí)驗(yàn)學(xué)校高三壓軸卷新高考化學(xué)試卷
請(qǐng)考生注意:
1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用0.5亳米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答
案寫(xiě)在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫(xiě)在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。
2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、卜列說(shuō)法不止確的是()
A.工業(yè)合成氨是一種人工固氮方法B.侯氏制堿法應(yīng)用了物質(zhì)溶解度的差異
C.播撒碘化銀可實(shí)現(xiàn)人工降雨D.鐵是人類最早使用的金屬材料
2、下列物質(zhì)中,既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生消去反應(yīng),同時(shí)催化氧化生成醛的是()
CHs-CH—CH;
A.B.一CHQH
??
OH
CH:
I
C.CH-OHD.CHCCHOH
I
H
3、垃圾假單胞菌株能夠在分解有機(jī)物的同時(shí)分泌物質(zhì)產(chǎn)生電能,其原理如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是()
(II2P('A)COZ+HQ
版于交
A.電流由左側(cè)電極經(jīng)過(guò)負(fù)載后流向右側(cè)電極
B.放電過(guò)程中,正極附近pH變小
C.若ImoKh參與電極反應(yīng),有4moiH+穿過(guò)質(zhì)子交換膜進(jìn)入右室
+
D.負(fù)極電極反應(yīng)為:H2PCA+2e-=PC/\+2H
4、甲基環(huán)戊烷(HCHQ)常用作溶劑,關(guān)于該化合物下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑
B.其一氯代物有3種
C.該有機(jī)物在一定條件下可以發(fā)生取代、氧化反應(yīng)
D.與2.己烯互為同分異構(gòu)體
5、元素周期表中短周期某主族只有兩種元素,這兩元素的單質(zhì)在常態(tài)下分別為氣體和固體,這兩元素之間形成的化合
物都能與水反應(yīng)。則下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.兩元素具有相同的最高正價(jià)B.兩元素具有相同的負(fù)化合價(jià)
C.兩元素形成的是共價(jià)化合物D.兩元素各存在不同種的單質(zhì)
6、短周期元素m、n、p、q在元素周期表中的排列如圖所示,其中n的最高價(jià)氧化對(duì)應(yīng)的水化物既能與強(qiáng)酸反應(yīng),
也能與強(qiáng)堿反應(yīng),下列說(shuō)法正確的是()
pq
mn
A.元素n位于元素周期表第3周期,第WA族
B.單質(zhì)與水反應(yīng)置換出氫氣的能力:m<n
C.簡(jiǎn)單離子半徑:m>q
I).最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性:m<n
7、鈉堿循環(huán)法可脫除煙氣中的SO2.在鈉堿循環(huán)中,吸收液為Na2s03溶液,當(dāng)吸收液的pH降為6左右時(shí),可采用三
室膜電解技術(shù)使其再生,圖為再生示意圖。下列說(shuō)法正確的是()
A.a極為電池的陽(yáng)極
B.a極區(qū)吸收液再生的原理是HSO3-+H*=H2O+SO2f
2+
C.b電極的電極反應(yīng)式是HSO3-2e+H:O=SO4+3H
D.b膜為陽(yáng)離子交換膜
8、分類是化學(xué)學(xué)習(xí)與研究的常用方法,下列分類不正確的是()
A.按照分散質(zhì)和分散劑所處的狀態(tài),可分為9種分散系
B.天然氣、水煤氣、裂解氣、高爐煤氣都是混合物
C.CO2、C6Hl2。6、CH3cH2OH、HCOOH都是非電解質(zhì)
D.塑料的老化、橡膠的硫化、石油的裂化、鐵鋁的鈍化、油脂的硬化均屬化學(xué)變化
6
9、某二元弱堿B(0H)2(KF5.9X10'K^.IXIO).向10mL稀B(OH”溶液中滴加等濃度鹽酸溶液,B(OH)2>B(OH)\
B2,的濃度分?jǐn)?shù)6隨溶液POH[POH=-lgc(OH)]變化的關(guān)系如圖,以下說(shuō)法正確的是
A.交點(diǎn)a處對(duì)應(yīng)加入的鹽酸溶液的體積為5mL
B.當(dāng)加入的鹽酸溶液的體積為10mL時(shí)存在C(C「)>C(B(0H)+)>C(H+)>C(0H-)>C(B2,)
C.交點(diǎn)b處c(0H)=6.4X10-5
D.當(dāng)加入的鹽酸溶液的體積為15mL時(shí)存在:c(C1)+c(0H-)=c(B2.)+c(B(0H)')+cGO,
10、《天工開(kāi)物》中對(duì)制造染料“藍(lán)靛”的敘述如下:“凡造淀,葉與莖多者入窖,少者入桶與缸。水浸七日,其汁自來(lái)。
每水漿一石,下石灰五升,攪沖數(shù)十下,淀信即結(jié)。水性定時(shí),淀沉于底…其掠出浮沫曬干者曰靛花?!蔽闹袥](méi)有涉及
的實(shí)驗(yàn)操作是
A.溶解B.攪拌C.升華D.蒸發(fā)
11、2007年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予德國(guó)化學(xué)家格哈德?埃特爾,以表彰其在固體表面化學(xué)研究領(lǐng)域作出的開(kāi)拓性貢獻(xiàn)。下圖
是氫氣與氮?dú)庠诠腆w催化劑表面合成氨的反應(yīng)過(guò)程示意圖,下列有關(guān)合成氨反應(yīng)的敘述中不正確的是()
A.過(guò)程②需吸收能量,過(guò)程③則放出能量
B.常溫下該反應(yīng)難以進(jìn)行,是因?yàn)槌叵路磻?yīng)物的化學(xué)鍵難以斷裂
C.在催化劑的作用下,該反應(yīng)的變小而使反應(yīng)變得更容易發(fā)生
1).該過(guò)程表明,在化學(xué)反應(yīng)中存在化學(xué)鍵的斷裂與形成
12、下列化學(xué)用語(yǔ)的表述正確的是
A.離子結(jié)構(gòu)示意圖:可以表示憶02,也可以表示18。2-
B.比例模型:%可以表示甲烷分子,乜可以表示四氯化碳分子
H
?:1%
H
?NJ
C.氯化錢(qián)的電子式為::
.H
D.二氧化碳分子的比例模型是:OO
13、有機(jī)物J147的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,具有減緩大腦衰老的作用。下列關(guān)于J147的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()
A.可發(fā)生加聚反應(yīng)B.分子式為C20H20。6
C.能使酸性高鈦酸鉀溶液褪色D.分子中所有碳原子可能共平面
14、Mg與反應(yīng)可生成具有強(qiáng)吸水性的MgBrz,該反應(yīng)劇烈且放出大量的熱。實(shí)驗(yàn)室采用如圖裝置制備無(wú)水MgBrio
B.裝置A的作用是吸收水蒸氣和揮發(fā)出的濱蒸氣
C.實(shí)驗(yàn)時(shí)需緩慢通入、2,防止反應(yīng)過(guò)于居J烈
D.不能用干燥空氣代替Nz,因?yàn)楦碑a(chǎn)物MgO會(huì)阻礙反應(yīng)的進(jìn)行
15、如圖是某有機(jī)物分子的比例模型,黑色的是碳原子,白色的是氫原子,灰色的是氧原子。該物質(zhì)不具有的性質(zhì)是
A.能與星氧化鈉反應(yīng)B.能與稀硫酸反應(yīng)C.能發(fā)生酯化反應(yīng)D.能使紫色石蕊試液變紅
16、科學(xué)家發(fā)現(xiàn)對(duì)冶金硅進(jìn)行電解精煉提純可降低高純硅制備成本。相關(guān)電解槽裝置如左下圖所示,用Cu—Si合金作
硅源,在950C下利用三層液熔鹽進(jìn)行電解精煉,并利用某CL燃料電池(如下圖所示)作為電源。下列有關(guān)說(shuō)法不正確
的是
CH.
A.電極c與b相連,d與a相連
B.左側(cè)電解槽中;Si優(yōu)先于Cu被氧化
C.a極的電極反應(yīng)為CH「8c-+4()2一===C02+2H20
D.相同時(shí)間下,通入CL、O2的體積不同,會(huì)影響硅的提純速率
17、某化學(xué)小組設(shè)計(jì)了如圖甲所示的數(shù)字化實(shí)驗(yàn)裝置,研究常溫下,向ILO.lmol/LH2A溶液中逐滴加入等濃度NaOH
溶液時(shí)的pH變化情況,并繪制出溶液中含A元素的粒子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與溶液pH的關(guān)系如圖乙所示,則下列說(shuō)法
A.pH=4.D時(shí),圖中n(HA-)約為0.0091mol
2
B.O.lmol/LNaHA溶液中存在c(A-)+c(HA)+c(H2A)=0.1mol/L
C.該實(shí)驗(yàn)應(yīng)將左邊的酸式滴定管換成右邊堿式滴定管并加酚酸作指示劑
D.常溫下,等物質(zhì)的量濃度的NaHA與Na2A溶液等體積混合后溶液pH=3.0
18、下列方案設(shè)計(jì)能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
ABcD
由褪色快慢研究反應(yīng)物濃度驗(yàn)證
檢驗(yàn)淀粉是否水解證明發(fā)生了取代反應(yīng)
對(duì)反應(yīng)速率的影響KsP[Cu(OH)21<Ksp[Mg(OH)21
?-少支NaOH這凌
[11
新制
1加NaCH注注1X▼憂與雙氣觀合兄
LCU(OH),L2mL0.1rool/L1總不及百一收時(shí)網(wǎng)啟
尸i?pH>7'U2mL0.1rod/LT
懸注演1H'GO?津城
1I1
1____________II加軟分CuSO,、MgSO4
LJ混合正通
L4mL0.01mol/LE34mL005mM—-一
A流抄與林共E
廠KMnOt?L4*?*IiKMnO.依粒/演□
立或小再
1產(chǎn)生it色況球
C.CD.D
19、草酸是二元中強(qiáng)酸,草酸氫鈉溶液顯酸性。常溫下,向10mL0.01mol,L」NaHC204溶液中滴加O.OlmoH>NaOH
溶液,隨著NaOH溶液體積的增加,溶液由離子濃度關(guān)系正確的是()
A.V[NaOH(aq)]=0時(shí),c(H*)=lxlO-2mol-L'1
B.V[NaOH(aq)]<10mL時(shí),不可能存在c(Na+)=2c(C2C)42)+c(HC2O4)
C.V[NaOH(aq)]=10mL時(shí),c(H+)=lxlO-7mol-L-1
+2
D.V[NaOH(aq)]>10mL時(shí),c(Na)>c(C2O4-)>c(HC2O4)
20、從古至今化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是()
A.喝補(bǔ)鐵劑(含F(xiàn)e。時(shí),加服維生素C效果更好,因維生素C具有氧化性
B.漢代燒制出“明如鏡、聲如馨”的瓷器,其主要原料為石灰石
C.“司南之杓(勺),投之于地,其柢(勺柄)指南”,司南中的“杓”含F(xiàn)eD
D.港珠澳大橋采用超高分子聚乙烯纖維吊繩,其商品名為“力綸”是有機(jī)高分子化合物
21、關(guān)于NazOz的敘述正確的是(NA表示阿伏伽德羅常數(shù))
A.7.8gNa2Oz含有的共價(jià)鍵數(shù)為0.2NA
R-7.KgNa2s與NazOz的混合物,含離子總數(shù)為。.3NA
C.7.8gNa2(h與足量的CO2充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電數(shù)為0.2NA
D.0.2molNa被完全氧化生成7.8gNazOz,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.4NA
22、下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()
A.蔗糖、淀粉、蛋白質(zhì)、油脂都是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),都屬于高分子化合物,都能發(fā)生水解反應(yīng)
B.甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4二氯甲苯
C.乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應(yīng),乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2c03溶液除去
D.甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過(guò)石油分儲(chǔ)得到
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)物質(zhì)A、G有下圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分反應(yīng)物、生成物未列出)。其中為某金屬礦的主要成分,經(jīng)過(guò)一系
列反應(yīng)可得到氣體3和固體C。單質(zhì)C可與三的濃溶液發(fā)生反應(yīng),G為磚紅色沉淀。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出下列物質(zhì)的化學(xué)式:B.、G.
(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是,
(3)利用電解可提純C物質(zhì),現(xiàn)以堿性鋅鉆電池為外電源,在該電解反應(yīng)中電解質(zhì)溶液是,陽(yáng)極物質(zhì)是
oMnO:是堿性鋅銖電池的正極材料,電池放電時(shí),正極的電極反應(yīng)式為o
(4)將0.20m&訝DO.lOEohO;充入一個(gè)固定容積為5L的密閉容器中,在一定溫度并有催化劑存在下,進(jìn)行反應(yīng)①,
經(jīng)半分鐘后達(dá)到平衡,測(cè)得容器中含則良0:)=___________:no::1,min);若溫度不變,繼續(xù)通入0.20m。16
和0.10m。:。;,則平衡移動(dòng)(填“向正反應(yīng)方向”、“向逆反應(yīng)方向”或“不”),再次達(dá)到平衡后,
_____mol<n(D)<_____mol*
(5)寫(xiě)出E-G轉(zhuǎn)化過(guò)程中,甲醛參與反應(yīng)的化學(xué)方程式:
24、(12分)藥物心舒寧(又名冠心寧)是一種有機(jī)酸鹽,用于治療心脈瘀阻所致的冠心病、心絞痛等,可用以下路線
合成。
。繇。’
o勖4瑞
mo尹峻黑
—④心舒亍
完成下列填空:
47、寫(xiě)出反應(yīng)類型:反應(yīng)①______________、反應(yīng)②
48、寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A、C。
49、由ImolB轉(zhuǎn)化為C,消耗H2的物質(zhì)的量為。如果將③、④兩步顛倒,則最后得到的是(寫(xiě)結(jié)構(gòu)
簡(jiǎn)式)。
50、D有同類別的同分異構(gòu)體E,寫(xiě)出E與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________。
51、寫(xiě)出與A的屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式。
25、(12分)化學(xué)興趣小組在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行“海帶提碘”的實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖:
|機(jī)洛波|
(1)操作①的名稱是_____,操作②的主要儀器是;氧化步驟的離子方程式是
⑵探究異常:取樣檢驗(yàn)時(shí),部分同學(xué)沒(méi)有觀察到溶液變藍(lán)色。他們假設(shè)原醫(yī)可能是加入的氯水過(guò)量,氧化了①L;②
淀粉:③L和淀粉。他們?cè)跊](méi)有變藍(lán)色的溶液中,滴加(選填“四氯化碳”“碘水”“淀粉溶液”)后,若出現(xiàn)現(xiàn)
象,即可證明假設(shè)①正確,同時(shí)排除假設(shè)②③.能同時(shí)排除假設(shè)②③的原因是o
⑶查閱資料:C12可氧化L,反應(yīng)的化學(xué)方程式為Ch+12+H20-HIO3+HC1.配平上述方
程式,并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目。
(4)探究氧化性:在盛有FeCb溶液的試管中,滴入幾滴KI溶液,將反應(yīng)后的溶液均勻倒入兩支試管,試管a中加
入1mL苯振蕩?kù)o置,出現(xiàn)(填實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象),證明有L存在;試管b中滴入KSCN溶液,溶液顯血紅色,證明
有存在。
⑸比較氧化性:綜合上述實(shí)驗(yàn),可以得出的結(jié)論是氧化性:Ch>FeCh,理由是o
26、(10分)堿式碳酸鉆[Cox(OH)》,(CO3)z]常用作電子材料,磁性材料的添加劑,受熱時(shí)可分解生成三種氧化物。
為了確定其組成,某化學(xué)興趣小組同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
(1)請(qǐng)完成下列實(shí)驗(yàn)步驟:
①稱取3.65g樣品置于硬質(zhì)玻璃管內(nèi),稱量乙、丙裝置的質(zhì)量;
②按如圖所示裝置組裝好儀器,并檢驗(yàn)裝置氣密性;
③加熱甲中玻璃管,當(dāng)乙裝置中(填實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象),停止加熱;
④打開(kāi)活塞a,緩緩?fù)ㄈ肟諝鈹?shù)分鐘后,稱量乙、丙裝置的質(zhì)量;
⑤計(jì)算。
(2)步驟④中緩緩?fù)ㄈ肟諝鈹?shù)分鐘的目的是______________________
(3)某同學(xué)認(rèn)為上述實(shí)驗(yàn)裝置中存在一個(gè)明顯缺陷,為解決這一問(wèn)題,可選用下列裝置中的(填字母)連接在
(填裝置連接位置)。
61r
要I觸水CM
S'酸鼠寥P2°S粉末被石灰
ABCD
(4)若按正確裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測(cè)得如下數(shù)據(jù):
乙裝置的質(zhì)量依丙裝置的質(zhì)量依
加熱前80.0062.00
加熱后80.3662.88
則該堿式碳酸鉆的化學(xué)式為.
(5)含有Co(AKh)2的玻璃常用作實(shí)驗(yàn)室觀察鉀元素的焰色反應(yīng),該玻璃的顏色為o
(6)CoCl2?6H2O常用作多彩水泥的添加劑,以含鉆廢料(含少量Fe、Al等雜質(zhì))制取C0CM6H20的一種工藝如下:
沉淀物)()
Fe(OH)3Fe(OH)2CO(OH2AIOH2
開(kāi)始沉淀(PH)2.37.57.63.4
完全沉淀(PH)4.19.79.25.2
①凈除雜質(zhì)時(shí),加入H2O2發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為o
②加入CoCOj調(diào)PH為5.2?7.6,則操作I獲得的濾渣成分為。
③加鹽酸調(diào)整PH為2?3的目的為o
④操作H過(guò)程為(填操作名稱)、過(guò)漉。
27、(12分)某小組同學(xué)探究物質(zhì)的溶解度大小與沉淀轉(zhuǎn)化方向之間的關(guān)系.已知:
物質(zhì)
BaSO4BaCO3AglAgCl
溶解度/g(20C)2.4xl041.4x10'3.0X10-7L5xlOT
(1)探究BaCO3和BaSCh之間的轉(zhuǎn)化
<3滴。.1mo!/LA溶液廠1mo)/LC溶液廠足量穩(wěn)鹽酸
實(shí)臉操作;(
充分振蕩后rn充分振蕩后.
1II過(guò)濾,取洗凈后的沉淀?
2mL0.1mol/LB溶液
試劑A試劑B試劑c加入鹽酸后的現(xiàn)象
實(shí)驗(yàn)IBaChNa2cO3NaiSO4??????
有少量氣泡產(chǎn)生,沉淀部分溶解
實(shí)驗(yàn)IINa2sOsNa2CO3
①實(shí)驗(yàn)I說(shuō)明BaCCh全部轉(zhuǎn)化為BaSOs依據(jù)的現(xiàn)象是加入鹽酸后,。
②實(shí)驗(yàn)II中加入稀鹽酸后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是。
③實(shí)驗(yàn)H中加入試劑C后,沉淀轉(zhuǎn)化的平衡常數(shù)表達(dá)式K=。
⑵探究AgCI和Agl之間的轉(zhuǎn)化
l3滴0.Imol/L乙溶液廠"0.ImN/LKI(aq)
實(shí)驗(yàn)皿:1_____迪黑法后,n
2mL0.Imol/L甲溶液
實(shí)驗(yàn)W:在試管中進(jìn)行溶液間反應(yīng)時(shí),同學(xué)們無(wú)法觀察到Agl轉(zhuǎn)化為AgCI,于是又設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)(電壓表讀數(shù):a
>c>b>0)o
裝置步驟電壓表讀數(shù)
i.如圖連接裝置并加入試劑,閉合Ka
陣
ii.向B中滴入AgNOKaq),至沉淀完全b
石時(shí)
0.Imoi/L)||;
AgNU,(aq)陽(yáng)iii.再向B中投入一定量NaCI(s)c
AB
iv.重復(fù)i,再向B中加入與iii等量NaCl(s)d
注:其他條件不變時(shí),參與原電池反應(yīng)的氧化劑(或還原劑)的氧化性(或還原性)越強(qiáng),原電池的電壓越大;離子
的氧化性(或還原性)強(qiáng)弱與其濃度有關(guān)。
①實(shí)驗(yàn)m證明了AgCI轉(zhuǎn)化為AgL甲溶液可以是(填標(biāo)號(hào))。
aAgNO.A溶液bNaCl溶液cKI溶液
②實(shí)驗(yàn)W的步驟i中,B中石墨上的電極反應(yīng)式是°
③結(jié)合信息,解釋實(shí)驗(yàn)IV中b<a的原因______________________o
④實(shí)驗(yàn)IV的現(xiàn)象能說(shuō)明Agl轉(zhuǎn)化為AgCI,理由是o
⑶綜合實(shí)驗(yàn)[~W,可得出的結(jié)論是.
28、(14分)硅及其化合物廣泛應(yīng)用于太陽(yáng)能的利用、光導(dǎo)纖維及硅橡膠的制備等.
純凈的硅是從自然界中的石英礦石(主要成分為SiO2)中提取.高溫下制取純硅有如下反應(yīng)(方法I):
@SiO2(s)+2C(s)-Si(s)+2CO(g)
②Si(s)+202(g)-SiCh(g)
③SiCL(g)+2Hz(g)->Si(s)+4HC1(g)
完成下列填空:
(1)硅原子核外有種不同能級(jí)的電子,最外層P電子有種自旋方向;SiO2晶體中每個(gè)硅原子與
個(gè)氧原子直接相連.
(2)單質(zhì)的還原性:碳硅(填寫(xiě)“同于”、“強(qiáng)于”或“弱于”).從平衡的視角而言,反應(yīng)①能進(jìn)行的原因是.
(3)反應(yīng)②生成的化合物分子空間構(gòu)型為:該分子為分子(填寫(xiě)“極性”或“非極性”).
(4)某溫度下,反應(yīng)②在容積為V升的密閉容器中進(jìn)行,達(dá)到平衡時(shí)CL的濃度為amol/L.然后迅速縮小容器容積
到0.5V升,t秒后重新達(dá)到平衡,CL的濃度為bmol/L.貝IJ:ab(填寫(xiě)“大于”、“等于”或“小于”).
(5)在1秒內(nèi),反應(yīng)②中反應(yīng)速率v(SiCl4)=(用含a、b的代數(shù)式表示).
(6)工業(yè)上還可以通過(guò)如下反應(yīng)制取純硅(方法H):
④Si(粗)+3HC1(g)!SiHCh(I)+H2(g)+Q(Q>0)
?SiHCh(g)+H2(g)137%(純)+3HCI(g)
提高反應(yīng)⑤中Si(純)的產(chǎn)率,可采取的措施有:、.
29、(10分)氫能被視為21世紀(jì)最具發(fā)展?jié)摿Φ那鍧嵞茉?,開(kāi)發(fā)高效儲(chǔ)氫材料是氫能利用的重要研究方向。
(1)H3BNH3是一種潛在的儲(chǔ)氫材料,其中N原子的價(jià)電子排布式為。
(2)CH,、H2O>CO?的鍵角由大到小的順序?yàn)?B、C、N、。的第一電離能由大到小
的順序?yàn)閛
(3)G6ss是新型環(huán)烯類儲(chǔ)氫材料,研究證明其分子呈平面結(jié)構(gòu)(如圖所示),
①CwSg分子中C原子和S原子的雜化軌道類型分別為
②測(cè)得中碳硫鍵的鍵長(zhǎng)介于C-S鍵和c=s鍵之間,其原因可能是
(4)某種銅銀合金晶體具有儲(chǔ)氫功能,它是面心立方最密堆積結(jié)構(gòu),Cu原子位于面心,Ag原子位于頂點(diǎn),H原子可
進(jìn)入由Cu原子和Ag原子構(gòu)成的四面體空隙中。若將Cu、Ag原子等同看待,該晶體儲(chǔ)氫后的晶胞結(jié)構(gòu)與CaF?(如
圖)相似,該晶體儲(chǔ)氫后的化學(xué)式為
(CaF0晶胞結(jié)構(gòu))
OMg
。H
(5)MgHz是金屬氫化物儲(chǔ)氫材料,其晶胞如圖所示,該晶體的密度為pg/cm;,則該晶胞的體積為cn?(用
含P、NA的代數(shù)式表示)。
參考答案
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、D
【解析】
A.氮的固定是把游離態(tài)氮轉(zhuǎn)變成化合態(tài)氮的過(guò)程,分自然固氮和人工固氮,工業(yè)合成氨是一種人工固氮方法,A正確:
B.侯氏制堿法,應(yīng)用了碳酸氫鈉溶解度小而結(jié)晶析出,經(jīng)分離再受熱分解得到碳酸鈉,B正確;
C.播撒碘化銀、干冰都可實(shí)現(xiàn)人工降雨,C正確;
D.欽的金屬性比較強(qiáng),不可能是人類最早使用的金屬材料,人類使用金屬材料,銅比欽早,D錯(cuò)誤;
答案選D。
2、D
【解析】
A.2-丙醇含有羥基,可與HC1等發(fā)生取代反應(yīng),發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯,發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成丙酮,A不符合題
意:
B.苯甲醇可與HCI等發(fā)生取代反應(yīng),能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成苯甲醛,但不能發(fā)生消去反應(yīng),B不符合題意:
C.甲醇含有羥基,可與HCI等發(fā)生取代反應(yīng),能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成甲醛,但不能發(fā)生消去反應(yīng),C不符合題意:
CH;
D.CH-C-CHOH含有羥基,可與HC1等發(fā)生取代反應(yīng),發(fā)生消去反應(yīng)生成2一甲基一1一丙烯,發(fā)生催化氧化
H
反應(yīng)生成2一甲基丙醛,D符合題意;
答案選D。
【點(diǎn)晴】
該題的關(guān)鍵是明確醇發(fā)生消去反應(yīng)和催化氨化反應(yīng)的規(guī)律,即與羥基所連碳相鄰的碳上有氫原子才能發(fā)生消去反應(yīng),
形成不飽和鍵;醇發(fā)生氧化反應(yīng)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是:羥基所連碳上有氫原子的才能發(fā)生氧化反應(yīng),如果含有2個(gè)以上氫原
子,則生成醛基,否則生成黑基。
3、C
【解析】A、右側(cè)氧氣得電子產(chǎn)生水,作為正極,故電流由右側(cè)正極經(jīng)過(guò)負(fù)載后流向左側(cè)負(fù)極,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、放電
過(guò)程中,正極氧氣得電子與氫離子結(jié)合產(chǎn)生水,氫離子濃度減小,pH變大,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、若ImoKh參與電極
反應(yīng),有4moiH+穿過(guò)質(zhì)子交換膜進(jìn)入右室,生成21noi水,選項(xiàng)C正確;D、原電池負(fù)極失電子,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案
選C。
4、B
【解析】
A.甲基環(huán)戊烷是危,危難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑,故A正確;
B.甲基環(huán)戊烷有四種位置的氫,如圖因此其一氯代物有4種,故B錯(cuò)誤;
C.該有機(jī)物在一定條件下與氯氣光照發(fā)生取代,與氧氣點(diǎn)燃發(fā)生氧化反應(yīng),故C正確;
D.甲基環(huán)戊烷與2.己烯分子式都為C6HH),因此兩者互為同分異構(gòu)體,故D正確。
綜上所述,答案為B。
5、A
【解析】
元素周期表中短周期某主族只有兩種元素,這兩元素的單質(zhì)在常態(tài)下分別為氣體和固體,周期表中滿足條件為N和P、
O和S;這兩元素之間形成的化合物都能與水反應(yīng),N、P之間不反應(yīng),則這兩種元素分別為O、S,據(jù)此解答。
【詳解】
根據(jù)分析可知,這兩種元素為O、So
A.O元素非金屬性較強(qiáng),沒(méi)有最高價(jià)正價(jià),故A錯(cuò)誤;
B.O和S都有最低價(jià)-2價(jià),故B正確:
C.O、S形成的化合物為二氧化硫、三氧化硫,二氧化硫和三氧化硫都是共價(jià)化合物,故C正確;
D.O存在的單質(zhì)有氧氣和臭氧,S形成的單質(zhì)有S2、S』、S6等多種,故D王確;
故選:Ao
6、A
【解析】
短周期元素m、n、p、q在元素周期表中的排列如圖所示,其中n的最高價(jià)氧化對(duì)應(yīng)的水化物既能與強(qiáng)酸反應(yīng),也能
與強(qiáng)堿反應(yīng),則n為AL結(jié)合各元素的相對(duì)位置可知,m為Mg,p為C,q為N元素,據(jù)此解答。
【詳解】
根據(jù)分析可知,m為Mg,n為ALp為C,q為N元素。
A.Al的原子序數(shù)為13,位于元素周期表第3周期第IHA族,故A正確:
B.金屬性:Mg>Ab則單質(zhì)與水反應(yīng)置換出氫氣的能力:m>n,故B錯(cuò)誤:
C.鎂離子和氮離子含有2個(gè)電子層,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,則離子半徑:m<q,故C錯(cuò)誤;
D.金屬性:Mg>AL則最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性:m>n,故D錯(cuò)誤:
故選:Ao
7、C
【解析】
由示意圖可知:Na?向a電極移動(dòng),HSO3\SO產(chǎn)向b電極移動(dòng),則a為陰極,b為陽(yáng)極,據(jù)此解答。
【詳解】
A.a極上氫離子被還原為氫氣,發(fā)生還原反應(yīng),故a為陰極,故A錯(cuò)誤:
B.a極上氫離子得電子生成氫氣,溶液中氫離子濃度降低,促進(jìn)HSO3-電離生成SO3?一,鈉離子進(jìn)入陰極室,吸收液
就可以再生,故B錯(cuò)誤:
2+
C.酸性條件,陰離子主要為HSO.「,b電極上HSCh-轉(zhuǎn)化為SO42,電極反應(yīng)式為:HSO3-2e+H2O=SOI+3H,
故C正確;
D.b膜允許陰離子通過(guò),故b膜為陰離子交換膜,故D錯(cuò)誤。
故選:Co
8、C
【解析】
A.分散劑和分散質(zhì)都存在3種狀態(tài):固體、液體和氣體,每一種狀態(tài)的分散劑能夠與3種不同狀態(tài)的分散質(zhì)組成3種
分散系,共可組成3x3=9種分散系,A正確;
B.天然氣主要成分是甲烷,還含有乙烷、丙烷、丁烷等,水煤氣是CO、W的混合氣,裂解氣是乙烯、丙烯等的混合
氣,高爐煤氣是CO、CO2等的混合氣,B正確:
C.HCOOH是電解質(zhì),C錯(cuò)誤:
D.塑料老化是塑料被氧化造成,橡膠的硫化是天然橡膠與硫發(fā)生反應(yīng)生產(chǎn)硫化橡膠、石油的裂化是將長(zhǎng)鏈燒斷裂為短
鏈點(diǎn)、鐵鋁的鈍化是在鐵鋁表面形成鈍化膜、油脂的硬化是油酯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),均屬化學(xué)變化,D正確。
故選C
9、C
【解析】
圖中曲線①B(0H)2,②為B(OH)?③為B";交點(diǎn)a處對(duì)應(yīng)加入的鹽酸溶液的體積為5mL時(shí),反應(yīng)生成等濃度的B(OH)C1
和B(OH”混合液,由于兩種溶質(zhì)水解電離能力不同,所以B(OH)2、B(OH).濃度分?jǐn)?shù)6不相等,A錯(cuò)誤;當(dāng)加入的鹽
酸溶液的體積為10mL時(shí),溶液為B(OH)CL溶液顯酸性,根據(jù)B(OH)z(K尸5.9X10"、2=6.4X10"可知,
2242
c(Cr)>c(B(0H)*)>c(lD>C(B,)>C(0H),B錯(cuò)誤;交點(diǎn)b處時(shí),c(B(0H)*)=cCB),根據(jù)B(0H),=B*+0H\K2=
c(0H)=6.4X10;C正確:當(dāng)加入的鹽酸溶液的體積為15mL時(shí),生成等體積等濃度B(OH)Cl和BCb的混合液,存在
電荷守恒為c(C1)+c(0H)=2c(B2')+c(B(OH).)+c(H'),D錯(cuò)誤:正確選項(xiàng)C
10、C
【解析】
A、“水浸七日,其汁自來(lái)”涉及到溶解,故A不選;
B、“攪沖數(shù)十下”涉及到攪拌,故B不選:
C、升華是指由固態(tài)受熱直接變成氣體,文中沒(méi)有涉及,故C選;
D、“其掠出浮沫曬干者曰靛花”涉及到蒸發(fā),故D不選:
故選C
11、C
【解析】
A.根據(jù)示意圖知,過(guò)程②化學(xué)鍵斷裂需要吸收能量,過(guò)程③化學(xué)鍵形成則放出能量,故A正確;
B.化學(xué)鍵形斷裂過(guò)程中吸收能量,故溫度較低時(shí)不利于鍵的斷裂,故B正確;
C.催化劑的作用原理是降低活化能,即反應(yīng)物的化學(xué)鍵變得容易斷裂,但AH不變,故C錯(cuò)誤;
D.根據(jù)圖示分析可知,該過(guò)程中,存在化學(xué)鍵的斷裂與形成,故D正確。
故選C。
12、A
【解析】
A.離子結(jié)構(gòu)示意圖0;:中質(zhì)子數(shù)為8,核核外電子數(shù)為10,表示氧離子,所以可以表示W(wǎng)O'也可以表示】8。2-,
與中子數(shù)無(wú)關(guān),故A正確:
B.比例模型為:4%可以表示甲烷分子,但不能表示四氯化碳分子,因Q原子半徑比C原子半徑大,四氯化碳的
比例模型為r,,故B錯(cuò)誤;
H
C.氯化錢(qián)為離子化合物,氯離子需要標(biāo)出最外層電子和電荷,正確的電子式為:[H:N:H7[:@:]一,故C錯(cuò)誤:
H??
I).二氧化碳是直線形分子,同一周期元素中,原子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小,則二氧化碳分子的比例模型:
故D錯(cuò)誤;
故選A。
【點(diǎn)睛】
本題的易錯(cuò)點(diǎn)為BD,要注意比例模型中原子的相對(duì)大小的判斷。
13、B
【解析】
A.該有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵,在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng),故A正確:
B.由該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得,其分子式為C21H20。6,故B錯(cuò)誤;
C.該有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵,可以和酸性高鋅酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)從而使其褪色,故C正確:
D.苯環(huán)上的所有原子共平面,碳碳雙鍵上所有原子共平面,談基上的原子共平面,單鍵可以旋轉(zhuǎn),則該有機(jī)物分子
中所有碳原子可能共平面,故D正確;
答案選B。
14、B
【解析】
A.冷凝管起到冷凝回流的作用,冷凝管內(nèi)冷凝水的方向?yàn)橄逻M(jìn)上出,則a為冷卻水進(jìn)水口,故A正確;
B.MgBr;具有較強(qiáng)的吸水性,制備無(wú)水MgBn,需要防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入三頸燒瓶,則裝置A的作用是吸收水
蒸氣,但無(wú)水CaCh不能吸收濾蒸氣,故B錯(cuò)誤;
C.制取MgBn的反應(yīng)劇烈且放出大量的熱,實(shí)驗(yàn)時(shí)利用干燥的氮?dú)鈱⒛魵鈳肴i燒瓶中,為防止反應(yīng)過(guò)于劇烈,
實(shí)驗(yàn)時(shí)需緩慢通入垃,故C正確;
D.不能用干燥空氣代替Nz,空氣中含有的氧氣可將鐵氧化為副產(chǎn)物MgO會(huì)阻礙反應(yīng)的進(jìn)行,故D正確;
答案選B。
15、B
【解析】
該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CFUCOOH,為乙酸。
A.乙酸具有酸性,能夠與NaOH溶液反應(yīng),不選A:
B.乙酸不與稀硫酸反應(yīng),選B;
C.乙酸能夠與醇發(fā)生酯化反應(yīng),不選C;
D.乙酸具有酸性,能夠使紫色石蕊試液變紅,不選D。
答案選B。
16、A
【解析】
甲烷燃料電池中,通入甲烷的a電極為負(fù)極,甲烷在負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成二氧化碳,通入氧氣的電極b為
正極,氧氣在正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成陽(yáng)離子,根據(jù)電解池中電子的移動(dòng)方向可知,c為陰極,與a相連,Si”
在陰極上得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成Si,d為陽(yáng)極,與b相連,Si在陽(yáng)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成Si。
【詳解】
A項(xiàng)、甲烷燃料電池中,通入甲烷的a電極為負(fù)極,通入氧氣的電極b為正極,根據(jù)電解池中電子的移動(dòng)方向可知,c
為陰極,與a相連,d為陽(yáng)極,與b相連,故A錯(cuò)誤;
R項(xiàng)、由圖可知,d為陽(yáng)極,Si在陽(yáng)極上失去電子被氧化生成Si”,而銅沒(méi)被氯化,說(shuō)明硅優(yōu)先于鋼被氧化,故R正確:
C項(xiàng)、甲烷燃料電池中,通入甲烷的a電極為負(fù)極,甲烷在負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成二氧化碳,電極反應(yīng)式為
2
CH4-8e-+40-=CO2+2H2O,故C正確;
D項(xiàng)、相同時(shí)間下,通入CH,、0的的體積不同,反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量不同,會(huì)造成電流強(qiáng)度不同,影響硅的提純
速率,故D正確。
故選A。
【點(diǎn)睛】
本題考查原電池和電解池原理的應(yīng)用,注意原電池、電解池反應(yīng)的原理和電子移動(dòng)的方向,明確離子放電的先后順序
是解題的關(guān)鍵。
17、A
【解析】
A.pH=3時(shí)A?1HA-的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)相等,所以二者的濃度相等,則下=4->"H)=c(H+)=0.001mol/L,
c(HA)
c(A’?)"(A")
由同一溶液中《HA)="(HA]'PH=4時(shí)該酸的第二步電離常數(shù)不變,且原溶液中〃(HA-)+〃(A2-)=0.1mol,據(jù)
此計(jì)算
B.該二元酸第一步完全電離,第二步部分電離,所以NaHA溶液中不存在HzA;
C.根據(jù)圖知,滴定終點(diǎn)時(shí)溶液呈酸性;
D.pH=3時(shí),溶液中不存在HZA,說(shuō)明該酸第一步完全電離,第二步部分電離,則NaHA只電離不水解,Na2A能水
解,且C(A2-)=C(HA)
【詳解】
A.pH=3時(shí)A?、HA-的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)相等,所以二者的濃度相等,則Ka2=°(A)"H)=c(H+)=0.001mol/L,
c(HA-)
c(A2")/KA2-)
由同一溶液中{HA]=〃(HA)'PH=4時(shí)該酸的第二步電離常數(shù)不變,且原溶液中〃(HA-)+〃(A2-)=0.1mol,
2+22-
c(A-)c(H)?(A-)+//(A)
K=1——』-----------=/…\xc(H+)=/…\xO.OOOlmol/I.=0.001mol/L,“(HA1約為0.0091mol,故A正確;
U2c(HA-)”(HA)〃(HA)
B.該二元酸第一步完全電離,第二步部分電離,所以NaHA只能電離不能水解,則溶液中不存在HzA,根據(jù)物料守
恒得c(A2-)+c(HA-)=0.1mol/L,故B錯(cuò)誤;
C.根據(jù)圖知,滴定終點(diǎn)時(shí)溶液呈酸性,應(yīng)該選取甲基橙作指示劑,故C錯(cuò)誤;
D.pH=3時(shí),溶液中不存在H2A,說(shuō)明該酸第一步完全電離,第二步部分電離,則NaHA只電離不水解,Na2A能水
解,且r(A2-)=r(HA-):等物鹿的量濃度的NaHA與Na2A溶液等體積混合,因?yàn)殡婋x、水解程度不同導(dǎo)致從產(chǎn))、c(HX~)
不一定相等,則混合溶液的pH不一定等于3,故D錯(cuò)誤;
故答案選Ao
【點(diǎn)睛】
正確判斷該二元酸“第一步完全電離、第二步部分電離”是解本題關(guān)鍵,注意電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),與溶液中溶
質(zhì)及其濃度無(wú)關(guān)。
18、A
【解析】
A、淀粉水解時(shí)要用硫酸作催化劑,要先用NaOH將混合液中和至弱堿性或中性,再用新制氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn),故
A正確;
-+2+
B、實(shí)驗(yàn)的原理方程式為:2MnO4+5H2C2O4+6H=2Mn+10CO2T+8H2O,題中高鉉酸鉀過(guò)量,應(yīng)設(shè)計(jì)成:高銘酸鉀
的物質(zhì)的量相同,濃度不同的草酸溶液,且草酸要過(guò)量,探究反應(yīng)物濃度對(duì)該反應(yīng)速率的影響,故B錯(cuò)誤:
C、要證明甲烷與氯氣發(fā)生了取代反應(yīng),因有氯化氫生成,不能通過(guò)體積變化就斷定發(fā)生取代反應(yīng),故C錯(cuò)誤:
D、驗(yàn)證Ksp[Cu(On)2]vKsp[Mg(OH)z],要光制得Mg(OH)z,再加入少量CH,沉淀轉(zhuǎn)化為Cu(OU)2,沉淀由白色轉(zhuǎn)
化成藍(lán)色,故D錯(cuò)誤;
故選A。
19、D
【解析】
A.因?yàn)椴菟崾嵌跛?,HC2O4,不能完全電離,所以O(shè).OlmWLNaHCzCh溶液中c(IT)<:lxlO-2mol/L,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.NaHC204+NaOH=Na2C2O4+H2O,NaHCzCh溶液顯酸性,Na2c2O4溶液因水解而顯堿性,NaHCzO4溶液中加入
NaOH溶液過(guò)程中溶液由酸性逐漸變?yōu)閴A性,所以當(dāng)V(NaOH)aq<10mL時(shí),溶液存在呈中性的可能,即c(H+)=c(OH)
結(jié)合電荷守恒可知可能存在c(Na*)=2r(C2O?)+c(HC2O4),B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.當(dāng)V(NaOH)aq=10mL時(shí),NaHCzCh和NaOH恰好完全反應(yīng)生成Na2c2O4,CzOj??發(fā)生水解而使溶液呈堿性,故常溫
下c(H+)<lxl(f7mol/L,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.當(dāng)V(NaOH)aq>10mL時(shí)
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