藥師法律知識試題及答案

一、單項選擇題（每題2分，共10題）1.藥師調(diào)配處方必須（）A.準(zhǔn)確無誤B.可以自行修改C.聽從患者要求D.大致無誤答案：A2.以下哪項不是藥師的職責(zé)（）A.提供用藥咨詢B.研制新藥C.審核處方D.調(diào)配藥品答案：B3.藥師注冊的有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C4.藥師在執(zhí)業(yè)活動中不得有（）A.尊重患者隱私B.收受藥品回扣C.不斷學(xué)習(xí)新知識D.指導(dǎo)合理用藥答案：B5.藥品管理法規(guī)定的藥品不包括（）A.中藥材B.保健品C.化學(xué)原料藥D.血液制品答案：B6.藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)（）A.自行調(diào)整B.拒絕調(diào)配C.按照患者要求調(diào)配D.先調(diào)配再說答案：B7.對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國家或省級藥品監(jiān)督管理部門可以（）A.責(zé)令修改藥品說明書B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用C.沒收藥品D.罰款答案：B8.藥師未按照規(guī)定調(diào)劑處方藥品，情節(jié)嚴(yán)重的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門（）A.責(zé)令改正B.警告C.吊銷其執(zhí)業(yè)證書D.罰款答案：C9.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行（）A.進(jìn)貨檢查驗收制度B.養(yǎng)護(hù)制度C.保管制度D.出庫復(fù)核制度答案：A10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品時，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過（）種。A.1B.2C.3D.4答案：B二、多項選擇題（每題2分，共10題）1.藥師的業(yè)務(wù)活動包括（）A.藥品采購供應(yīng)B.藥品質(zhì)量管理C.藥品調(diào)配D.用藥指導(dǎo)答案：ABCD2.以下屬于藥品的有（）A.抗生素B.疫苗C.中藥飲片D.化學(xué)試劑答案：ABC3.藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括（）A.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定B.處方用藥與臨床診斷的相符性C.劑量、用法的正確性D.選用劑型與給藥途徑的合理性答案：ABCD4.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)（）A.對本企業(yè)生產(chǎn)的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測B.對本企業(yè)生產(chǎn)的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行報告C.對收集到的不良反應(yīng)案例進(jìn)行分析D.采取措施控制藥品不良反應(yīng)的發(fā)生答案：ABCD5.藥品經(jīng)營企業(yè)必須遵守（）A.藥品購進(jìn)的質(zhì)量管理規(guī)范B.藥品儲存的質(zhì)量管理規(guī)范C.藥品銷售的質(zhì)量管理規(guī)范D.藥品運輸?shù)馁|(zhì)量管理規(guī)范答案：ABCD6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定中的藥事管理工作內(nèi)容包括（）A.藥品供應(yīng)管理B.藥品質(zhì)量管理C.藥學(xué)技術(shù)服務(wù)D.藥事管理組織建設(shè)答案：ABCD7.藥師有以下哪些情形會受到處罰（）A.未按照規(guī)定審核處方B.未按照規(guī)定調(diào)劑藥品C.未按照規(guī)定進(jìn)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測D.未按照規(guī)定提供用藥咨詢答案：ABCD8.藥品召回分為（）A.一級召回B.二級召回C.三級召回D.四級召回答案：ABC9.以下哪些屬于藥師的職業(yè)道德要求（）A.救死扶傷B.尊重患者C.依法執(zhí)業(yè)D.廉潔自律答案：ABCD10.藥品注冊申請包括（）A.新藥申請B.仿制藥申請C.進(jìn)口藥品申請D.補(bǔ)充申請答案：ABCD三、判斷題（每題2分，共10題）1.藥師可以隨意泄露患者的用藥信息。（）答案：錯誤2.所有藥品在銷售前或者進(jìn)口時，都必須進(jìn)行檢驗。（）答案：錯誤3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以從不具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥品。（）答案：錯誤4.藥師在執(zhí)業(yè)活動中只需要對自己的行為負(fù)責(zé)，不需要對其他藥師的行為負(fù)責(zé)。（）答案：錯誤5.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以自行改變藥品的生產(chǎn)工藝。（）答案：錯誤6.藥品經(jīng)營企業(yè)必須標(biāo)明產(chǎn)地才可銷售中藥材。（）答案：正確7.藥師對有配伍禁忌或者超劑量的處方，一律不得調(diào)配。（）答案：錯誤8.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。（）答案：正確9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。（）答案：正確10.藥品注冊，是指國家食品藥品監(jiān)督管理總局根據(jù)藥品注冊申請人的申請，依照法定程序，對擬上市銷售藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進(jìn)行審查，并決定是否同意其申請的審批過程。（）答案：正確四、簡答題（每題5分，共4題）1.簡述藥師的主要職責(zé)。答案：藥師的主要職責(zé)包括提供用藥咨詢，審核處方的合法性、規(guī)范性和用藥適宜性，調(diào)配藥品，進(jìn)行藥品質(zhì)量管理，開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測，指導(dǎo)合理用藥等。2.簡述藥品召回的分級及各級的定義。答案：藥品召回分為三級。一級召回：使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的；二級召回：使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的；三級召回：使用該藥品一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的。3.簡述藥師在處方審核中的主要內(nèi)容。答案：藥師在處方審核中的主要內(nèi)容包括處方用藥與臨床診斷的相符性、劑量和用法的正確性、選用劑型與給藥途徑的合理性、是否有重復(fù)用藥現(xiàn)象、規(guī)定必須做皮試的藥品處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果判定等。4.簡述藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理的主要環(huán)節(jié)。答案：藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理的主要環(huán)節(jié)包括藥品的購進(jìn)、驗收、儲存、養(yǎng)護(hù)、銷售、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理。五、討論題（每題5分，共4題）1.如何提高藥師在合理用藥中的作用？答案：藥師應(yīng)加強(qiáng)自身業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，提高專業(yè)知識水平；積極參與臨床藥物治療方案制定；加強(qiáng)與醫(yī)護(hù)人員溝通協(xié)作；加強(qiáng)對患者的用藥教育等。2.討論藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的重要性。答案：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測有助于及時發(fā)現(xiàn)藥品安全隱患，保護(hù)公眾用藥安全；為藥品監(jiān)管部門的決策提供依據(jù)，促進(jìn)藥品質(zhì)量改進(jìn)；有利于提高醫(yī)療質(zhì)量，減少醫(yī)療糾紛。3.怎樣確保醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品購進(jìn)的質(zhì)量？答案：要建立嚴(yán)格的供應(yīng)商審核制度，從合法的渠道購進(jìn)