2026年藥學(xué)專業(yè)（藥物分析）考題及答案

（考試時(shí)間：90分鐘滿分100分）班級(jí)______姓名______第I卷（選擇題共40分）（總共20題，每題2分，每題只有一個(gè)正確答案，請(qǐng)將正確答案填在括號(hào)內(nèi)）w1.下列藥物分析方法中，不屬于光譜分析法的是（）A.紫外-可見分光光度法B.紅外分光光度法C.電位滴定法D.熒光分析法w2.中國(guó)藥典規(guī)定，稱取“2.00g”系指（）A.稱取重量可為1.995～2.005gB.稱取重量可為1.95～2.05gC.稱取重量可為1.9995～2.0005gD.稱取重量可為1.5～2.5gw3.用酸度計(jì)測(cè)定溶液的pH值，測(cè)定前應(yīng)用pH值與供試液較接近的一種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液，調(diào)節(jié)儀器旋鈕，使儀器pH示值與標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的pH值一致，此操作步驟稱為（）A.調(diào)節(jié)零點(diǎn)B.校正溫度C.調(diào)節(jié)斜率D.定位w4.阿司匹林原料藥含量測(cè)定采用（）A.酸堿滴定法B.非水溶液滴定法C.亞硝酸鈉滴定法D.碘量法w5.下列藥物中，可采用重氮化-偶合反應(yīng)進(jìn)行鑒別的是（）A.苯巴比妥B.鹽酸普魯卡因C.地西泮D.維生素Cw6.巴比妥類藥物的環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含有（），易發(fā)生酮式-烯醇式互變異構(gòu)，在水溶液中可發(fā)生二級(jí)電離。A.羰基B.雙鍵C.苯環(huán)D.酰胺鍵w7.維生素C注射液中抗氧劑亞硫酸氫鈉對(duì)碘量法有干擾，能排除其干擾的掩蔽劑是（）A.硼酸B.草酸C.丙酮D.酒石酸w8.檢查某藥物中的重金屬，稱取供試品2.0g，依法檢查，與標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液2.0ml（每1ml相當(dāng)于10μg的Pb）在相同條件下制成的對(duì)照液比較，不得更深。重金屬的限量是（）A.百萬分之一B.百萬分之十C.百萬分之二十D.百萬分之五十w9.古蔡氏法檢查砷鹽時(shí)，砷化氫氣體與下列哪種物質(zhì)作用生成砷斑（）A.氯化汞B.溴化汞C.碘化汞D.硫化汞w10.中國(guó)藥典規(guī)定，凡檢查溶出度的制劑，可不再進(jìn)行（）A.崩解時(shí)限檢查B.主藥含量測(cè)定C.熱原檢查D.含量均勻度檢查w11.測(cè)定某藥物的比旋度，配制的供試品溶液的濃度為10.0mg/ml，樣品管長(zhǎng)度為2dm，測(cè)得旋光度為+1.75°，則比旋度為（）A.+87.5°B.+175°C.+8.75°D.+17.5°w12.下列哪種藥物可與硫酸銅試液反應(yīng)，生成草綠色沉淀（）A.苯巴比妥B.司可巴比妥鈉C.硫噴妥鈉D.異戊巴比妥w13.用非水溶液滴定法測(cè)定鹽酸麻黃堿含量時(shí)，為消除鹽酸對(duì)滴定的影響，應(yīng)加入的試劑是（）A.醋酸汞B.硝酸汞C.硫酸汞D.氯化汞w14.高效液相色譜法中，最常用的固定相是（）A.硅膠B.氧化鋁C.十八烷基硅烷鍵合硅膠D.聚酰胺w15.藥物中雜質(zhì)的來源不包括（）A.生產(chǎn)過程B.藥物保存過程C.藥物使用過程D.藥物運(yùn)輸過程w16.下列哪種藥物的鑒別試驗(yàn)可采用紅外光譜法（）A.青霉素鈉B.硫酸阿托品C.硝苯地平D.維生素B1w17.中國(guó)藥典規(guī)定，檢查氯化物雜質(zhì)時(shí)，一般取用供試品的量為（）A.0.1gB.0.5gC.1.0gD.5.0gw18.用銀量法測(cè)定巴比妥類藥物的含量，下列說法正確的是（）A.采用電位滴定法指示終點(diǎn)B.采用永停滴定法指示終點(diǎn)C.采用淀粉指示劑指示終點(diǎn)D.采用酚酞指示劑指示終點(diǎn)w19.下列藥物中，屬于芳酸類藥物的是（）A.鹽酸利多卡因B.阿司匹林C.地西泮D.維生素Ew20.藥物分析中，常用的分離方法不包括（）A.萃取法B.沉淀法C.離子交換法D.電位分析法第II卷（非選擇題共60分）w21（10分）簡(jiǎn)述藥物分析的主要任務(wù)。w22（10分）簡(jiǎn)述酸堿滴定法的基本原理。w23（15分）某藥物的含量測(cè)定方法如下：精密稱取本品0.2000g，加中性乙醇（對(duì)酚酞指示液顯中性）20ml溶解后，加酚酞指示液3滴與氫氧化鈉滴定液（0.1000mol/L）14.80ml，即顯粉紅色。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1000mol/L）相當(dāng)于18.02mg的該藥物。計(jì)算該藥物的含量。w24（15分）材料：某藥廠生產(chǎn)的維生素C片，其規(guī)格為0.1g/片。現(xiàn)欲對(duì)該產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，檢驗(yàn)項(xiàng)目包括含量測(cè)定和溶出度檢查。已知維生素C的含量測(cè)定采用碘量法，溶出度檢查采用槳法，規(guī)定限度為標(biāo)示量的80%。問題：簡(jiǎn)述碘量法測(cè)定維生素C含量的原理及操作要點(diǎn)。w25（20分）材料：某藥物制劑的處方中含有阿司匹林、淀粉、滑石粉等成分。該制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求對(duì)阿司匹林進(jìn)行含量測(cè)定，對(duì)淀粉和滑石粉進(jìn)行限度檢查。問題：簡(jiǎn)述阿司匹林含量測(cè)定的方法及原理，以及淀粉和滑石粉限度檢查的方法。答案：w1.Cw2.Aw3.Dw4.Aw5.Bw6.Aw7.Cw8.Bw9.Bw10.Aw11.Aw12.Cw13.Aw14.Cw15.Cw16.Cw17.Cw18.Aw19.Bw20.Dw21.藥物分析的主要任務(wù)包括：①藥物成品的檢驗(yàn)工作，如對(duì)藥物的含量、純度、雜質(zhì)限度等進(jìn)行測(cè)定；②藥物生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制，確保藥物質(zhì)量的穩(wěn)定性和一致性；③藥物儲(chǔ)存過程中的質(zhì)量考察，監(jiān)測(cè)藥物在儲(chǔ)存條件下的質(zhì)量變化；④臨床藥物分析，為臨床合理用藥提供依據(jù)，監(jiān)測(cè)藥物療效和不良反應(yīng)等。w22.酸堿滴定法是以酸堿中和反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析方法。其基本原理是：當(dāng)酸和堿反應(yīng)達(dá)到化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)，酸提供的氫離子與堿提供的氫氧根離子的物質(zhì)的量相等，此時(shí)溶液的pH值發(fā)生突變。通過選擇合適的酸堿指示劑，利用指示劑顏色的變化來指示滴定終點(diǎn)，從而確定酸或堿的含量。w23.根據(jù)滴定反應(yīng)的化學(xué)計(jì)量關(guān)系：n（藥物）=n（氫氧化鈉），可得：氫氧化鈉的物質(zhì)的量為：0.1000mol/L×0.01480L=0.001480mol則該藥物的物質(zhì)的量也為0.001480mol該藥物的質(zhì)量為：0.001480mol×18.02g/mol=0.02667g該藥物的含量為：(0.02667g÷0.2000g)×100%=13.33%w24.碘量法測(cè)定維生素C含量的原理：維生素C具有還原性，能被碘定量氧化，其反應(yīng)式為：C6H8O6+I2=C6H6O6+2HI。操作要點(diǎn)：精密稱取適量維生素C片，加新沸過的冷水與稀醋酸使溶解，加淀粉指示液，立即用碘滴定液滴定，至溶液顯藍(lán)色并在30秒鐘內(nèi)不褪。每1ml碘滴定液（0.05000mol/L）相當(dāng)于8.806mg的C6H8O6。w25