ICS91.100.10

CCSQ11

1310

廊坊市地方標(biāo)準(zhǔn)

DB1310/T364—2025

水泥穩(wěn)定材料中水泥劑量的測定規(guī)程

（直讀式測鈣儀法）

2025-6-10發(fā)布2025-7-10實施

廊坊市市場監(jiān)督管理局發(fā)布

DB1310/T364—2025

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定

起草。

本文件由廊坊市住房和城鄉(xiāng)建設(shè)局提出。

本文件起草單位：廊坊市陽光建設(shè)工程質(zhì)量檢測有限公司、廊坊市建設(shè)工程質(zhì)量檢測中心、河北博

茗檢驗檢測服務(wù)有限公司、河北圣燕檢驗檢測服務(wù)有限公司。

本文件主要起草人：張麗萍、王禹、趙紅梅、李曉輝、侯建宇、劉偉、賀繼濤、趙海燕、邢恩旭、

李同同、孫浩、王子彬、張?zhí)扃⒙匪?、孟憲賀。

I

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水泥穩(wěn)定材料中水泥劑量的測定規(guī)程

（直讀式測鈣儀法）

1范圍

本文件規(guī)定了水泥穩(wěn)定材料中水泥劑量的測定規(guī)程（直讀式測鈣儀法）儀器設(shè)備與測試試劑、測試

方法、數(shù)據(jù)計算和記錄。

本文件適用于直讀式測鈣儀法測定水泥穩(wěn)定材料中水泥終凝之前水泥劑量。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，

僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本

文件。

GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法

JTG3441公路工程無機結(jié)合料穩(wěn)定材料試驗規(guī)程

3術(shù)語和定義

JTG3441界定的術(shù)語和定義適用于本文件。

水泥穩(wěn)定材料

在經(jīng)過粉碎的或原來松散的材料中，摻入適量的水泥和土，經(jīng)拌和、壓實和養(yǎng)生后，抗壓強度符合

規(guī)定要求時所拌和的混合料。

最佳含水率和最大干密度

無機結(jié)合料穩(wěn)定材料進(jìn)行擊實或振實試驗時，在含水率-干密度坐標(biāo)系上繪出各個對應(yīng)點，連成圓

滑的曲線，曲線的峰值點對應(yīng)的含水率和干密度即為最佳含水率和最大干密度。

細(xì)粒材料

顆粒最大粒徑不大于4.75mm，公稱最大粒徑不大于2.36mm的材料，包括各種黏質(zhì)土、粉質(zhì)土、砂

和石屑等。

中粒材料

顆粒最大粒徑不大于26.5mm，公稱最大粒徑大于2.36mm且不大于19mm的材料，包括砂礫土、碎石

土、級配砂礫、級配碎石等。

粗粒材料

顆粒最大粒徑不大于53mm，公稱最大粒徑大于19mm且不大于37.5mm的材料，包括砂礫土、碎石土、

級配砂礫、級配碎石等

1

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4儀器設(shè)備與測試試劑

儀器設(shè)備

4.1.1直讀式測鈣儀見圖1和圖2:

a)電計：電位示值誤差不應(yīng)超過±1%FS，電計電位示值重復(fù)性應(yīng)≤2mV；

b)鈣離子選擇性電極：示意圖見圖1。PVC薄膜，在測量前，應(yīng)將內(nèi)參比電極從套管中取出，向

絕緣套管中滴加0.1mol/L氯化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液，并將內(nèi)參比電極裝回管內(nèi)。在每次進(jìn)行測量前，

應(yīng)將電極有薄膜的一端放在0.01mol/L氯化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液中浸泡2h，使電極活化。使用前，取

出電極，用水沖洗干凈并以軟紙吸干電極上的水分后備用。以上0.1mol/L氯化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液和

0.01mol/L氯化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液配制方法應(yīng)分別符合本文件4.2.7、4.2.8規(guī)定；

c)飽和甘汞電極：示意圖見圖2。232型或330型，使用前應(yīng)檢查內(nèi)液面是否與上部加液口持平，

當(dāng)內(nèi)液面低時，拔去加液口橡皮帽并用滴管或注射器添加飽和氯化鉀溶液；測定前應(yīng)將甘汞電

極浸入飽和氯化鉀溶液中浸泡4h。飽和氯化鉀溶液配制方法應(yīng)符合本文件4.2.6規(guī)定。

標(biāo)引序號說明：

1——導(dǎo)線；

2——絕緣體；

3——內(nèi)部電極；

4——橡皮帽；

5——陶瓷砂芯；

6——橡皮帽。

圖1甘汞電極示意圖

2

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標(biāo)引序號說明：

1——絕緣套管；

2——網(wǎng)狀金屬屏；

3——導(dǎo)線；

4——屏蔽接頭；

5——電極內(nèi)芯接頭；

6——電極帽；

7——內(nèi)參比電極；

8——內(nèi)參比溶液（飽和氯化鉀溶液）；

9——電極套管；

10——PVC膜。

圖2鈣離子選擇性電極示意圖

4.1.2電子天平：量程不小于2000g，感量0.01g。

4.1.3電爐：1500W。

4.1.4烘箱：室溫～250℃，精度±1℃。

4.1.5電子分析天平：量程不小于200g，感量0.0001g。

4.1.6計時器：電子秒表。

4.1.7酸度計：測定范圍pH值為0.00～14.00。

測試試劑

3

4.2.1鹽酸溶液1+5：18mL鹽酸（ρ20=1.19g/cm）加90mL水。

3

4.2.2鹽酸溶液1+1：250mL鹽酸（ρ20=1.19g/cm）加250mL水。

4.2.320%氫氧化鈉溶液：迅速稱取氫氧化鈉（NaOH）40g，放入300mL燒杯中，加入160mL新煮沸

并已冷卻的水，攪拌溶解后，轉(zhuǎn)移至聚乙烯瓶中，密封備用。

4.2.42%氫氧化鈉溶液：迅速稱取氫氧化鈉（NaOH）4g，放入300mL燒杯中，加入196mL新煮沸并

已冷卻的水，攪拌溶解后，轉(zhuǎn)移至聚乙烯瓶中，密封備用。

4.2.510%氯化銨溶液：稱取氯化銨（NH4Cl）100.00g放入1000mL燒杯中，加入900mL水，攪拌均

3

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勻后，存放于塑料桶內(nèi)保存。該溶液應(yīng)臨用現(xiàn)配。

注：配制體積可以根據(jù)待測樣品數(shù)量確定。

4.2.6飽和氯化鉀溶液：用感量0.01g的電子天平稱取氯化鉀（KCl）70g，放入300mL燒杯中，用

量筒量取200mL水倒入燒杯中，充分?jǐn)噭又吝^飽和（溶液中應(yīng)有結(jié)晶析出），移入塑料瓶中備用。該

試劑有限期為6個月。

4.2.70.1mol/L氯化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液：可購買市售有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)?；?qū)⒒鶞?zhǔn)碳酸鈣（CaCO3）在180℃烘箱

中烘2h后，取出放入干燥器內(nèi)冷卻45min。準(zhǔn)確稱取碳酸鈣10.0090g于300mL燒杯中，用水潤濕

后，先后加入1+1的鹽酸溶液和1+5的鹽酸溶液直至全部溶解。移至電爐加熱至微沸，并保持5min。

冷卻后轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶，加水至約950mL，用20%氫氧化鈉溶液或2%氫氧化鈉溶液調(diào)至pH值為

7，定容，搖勻。該試劑有限期為2個月。

4.2.80.01mol/L氯化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液：用單標(biāo)線吸量管吸取0.1mol/L氯化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液100mL放入1000

mL容量瓶中，用水定容至刻度。充分搖勻后轉(zhuǎn)移至1000mL塑料瓶中。該試劑有限期為2個月。

4.2.90.001mol/L氯化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液：用單標(biāo)線吸量管吸取0.01mol/L氯化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液100mL放入1000

mL容量瓶中，用水定容至刻度。充分搖勻后轉(zhuǎn)移至1000mL塑料瓶中。該試劑臨用現(xiàn)配。

4.2.10本文件所用的化學(xué)試劑除特殊注明外，均為分析純化學(xué)試劑，

4.2.11試驗用水：所用水為蒸餾水或同等純度的水，應(yīng)使用滿足GB/T6682中三級水要求。

5測試方法

一般規(guī)定

5.1.1試驗前應(yīng)確定水泥穩(wěn)定材料的最佳含水率。

5.1.2水泥穩(wěn)定材料試樣應(yīng)拌和均勻無雜物。

5.1.3含水率測定方法：水泥穩(wěn)定材料的含水率如無特殊要求采用酒精法測定，具體方法可參考JTG

3441，當(dāng)被穩(wěn)定材料中含有大量黏土、石膏、石灰質(zhì)或有機質(zhì)時，應(yīng)采用烘干法，具體步驟可參考JTG

3441，烘干溫度應(yīng)控制在65℃～70℃，并適當(dāng)加長烘干時間。

校準(zhǔn)曲線

5.2.1含水率測定：取工地所用水泥和被穩(wěn)定材料，測定其含水率（水泥含水率以0計算）。

5.2.2校準(zhǔn)曲線標(biāo)準(zhǔn)劑量混合料組成計算。

a)干混合料質(zhì)量按下式計算：

m

m2

11w

opt·······································································式(1)

b)被穩(wěn)定材料的干質(zhì)量按下式計算：

m1

m11

1Ash····································································式(2)

c)水泥質(zhì)量按下式計算：

mmm

12111······································································式(3)

d)被穩(wěn)定材料濕質(zhì)量按下式計算：

4

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mm(1w)

2111··································································式(4)

e)水泥穩(wěn)定材料中應(yīng)加的水量按下式計算：

Vm2m21m12································································式(5)

式中：

m1——干混合料質(zhì)量，單位為g；

Ash——水泥劑量，單位為%；

m2——濕混合料質(zhì)量，單位為g，如被穩(wěn)定材料為細(xì)粒材料，則為300g，如被穩(wěn)定材料為中、粗

粒材料，則為1000g；

w——含水率，單位為%；

m11——最佳含水率，單位為%；

——被穩(wěn)定材料的干質(zhì)量，單位為g；

m21——被穩(wěn)定材料的濕質(zhì)量，單位為g；

m12——水泥質(zhì)量，單位為g；

V——水泥穩(wěn)定材料中應(yīng)加的水量，單位為mL。

5.2.3校準(zhǔn)曲線標(biāo)準(zhǔn)劑量浸提液制備

5.2.3.1依據(jù)本文件5.2.2中式（1）、式（2）、式（3）、式（4）和式（5）分別計算3.0%、10.0%

水泥劑量所需水泥、被穩(wěn)定材料和水的量。

5.2.3.2制備3.0%、10.0%兩種劑量的水泥混合料，根據(jù)計算的量分別稱取水泥和被穩(wěn)定材料，分別

放入容積合適的盛樣器中混勻。用刻度吸管或量筒加水并拌勻，水的量按本文件5.2.2中式（5）計算。

5.2.3.3加入10%氯化銨溶液600mL，加塞振蕩3min，保持每分鐘120次±5次，靜置10min，將上

部清液倒入干燥、潔凈的具塞三角瓶中，搖勻，瓶外加貼標(biāo)簽，寫明水泥品種、材料的類型及配制日期，

供以后標(biāo)定儀器用。10%氯化銨溶液配制方法應(yīng)符合4.2.5規(guī)定。

注1：如為細(xì)粒材料，則加入10%氯化銨溶液600mL，中、粗粒材料則加入1000mL。

注2：加塞振蕩可用手振蕩、攪拌棒攪拌或振蕩器振蕩，若混合料為1000g，則攪拌5min。

5.2.3.4當(dāng)水泥品種、被穩(wěn)定材料和水質(zhì)相同時，制備的3.0%和10.0%水泥穩(wěn)定材料標(biāo)準(zhǔn)劑量浸提液

可供連續(xù)使用10d。若其中一項有變化，必須重新配制，并用它校準(zhǔn)儀器。

測試前準(zhǔn)備

5.3.1儀器標(biāo)定

5.3.1.1打開直讀式測鈣儀電源，預(yù)熱20min；連接鈣離子選擇性電極和甘汞參比電極。

5.3.1.2儀器功能調(diào)至“mV”檔，應(yīng)在儀器讀數(shù)穩(wěn)定后清零。

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5.3.1.3將水泥穩(wěn)定材料標(biāo)準(zhǔn)劑量浸提液分別移出25mL～30mL，并置于50mL燒杯中，加入磁攪拌

子。

5.3.1.4將裝有3.0%水泥穩(wěn)定材料標(biāo)準(zhǔn)劑量浸提液的燒杯放在直讀式測鈣儀上，啟動攪拌，放入鈣離

子選擇性電極和甘汞電極，可參見圖3測試示意圖。將儀器調(diào)至校準(zhǔn)狀態(tài)，調(diào)整校正Ⅰ或?qū)懶?zhǔn)1，使

之顯示3.0%后存入讀數(shù)。

標(biāo)引序號說明：

1——甘汞電極；

2——鈣離子選擇性電極。

圖3測試示意圖

5.3.1.5將裝有10.0％水泥穩(wěn)定材料標(biāo)準(zhǔn)劑量浸提液燒杯放在直讀式測鈣儀上，啟動攪拌后，放入鈣

離子選擇性電極和甘汞電極，調(diào)整校正Ⅱ或?qū)懶?zhǔn)2，使之顯示10.0%后存入讀數(shù)。如此反復(fù)2次～3

次。直至儀器均能穩(wěn)定顯示3.0%和10.0%時，儀器標(biāo)定完成。

5.3.2試樣制備

取容積合適的盛樣器，稱取濕混合料300g，后續(xù)按照5.2.3.3中步驟進(jìn)行。

注：如被穩(wěn)定材料為細(xì)粒材料，則稱取300g，如為中、粗粒材料，則稱取1000g。

試樣水泥劑量測定

將本文件5.3.2中制得的試樣移出25mL～30mL置于50mL燒杯中，加入磁攪拌子。將直讀式測鈣儀

調(diào)至水泥測量模式進(jìn)行測量，待數(shù)值穩(wěn)定后讀取檢測結(jié)果。

6數(shù)據(jù)計算

試驗結(jié)果精確至0.1%，本試驗應(yīng)進(jìn)行兩次平行測定，取兩次測定結(jié)果的平均值為該混合料中水泥劑

量。

7記錄

測試記錄應(yīng)包括但不限于以下內(nèi)容：無機結(jié)合料穩(wěn)定材料名稱、試驗方法名稱、依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)、試驗數(shù)

據(jù)量n、單個試驗結(jié)果、試驗結(jié)果平均值、試驗結(jié)果標(biāo)準(zhǔn)偏差S、試驗結(jié)果變異系數(shù)Cv，詳見表1。

6

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表1水泥劑量測試記錄

委托單位委托日期

施工單位測試日期施工單位

工程名稱代表批量工程名稱

工程地點測試類別工程地點

工程部位測試依據(jù)工程部位

取樣單位取樣人取樣單位

見證單位見證人見證單位

樣品名稱樣品名稱

樣品狀態(tài)