黑龍江公安警官職業(yè)學(xué)院《生物化學(xué)與分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)》2025 學(xué)年第二學(xué)期期末試卷_第1頁(yè)
黑龍江公安警官職業(yè)學(xué)院《生物化學(xué)與分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)》2025 學(xué)年第二學(xué)期期末試卷_第2頁(yè)
黑龍江公安警官職業(yè)學(xué)院《生物化學(xué)與分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)》2025 學(xué)年第二學(xué)期期末試卷_第3頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

班級(jí)班級(jí)學(xué)號(hào)姓名本科..............................密..............................封..............................線..............................試卷說(shuō)明:1、試卷滿分100分,120分鐘完成試卷;2、鋼筆或圓珠筆直接答在試題中(除題目有特殊規(guī)定外);3、答卷前將密封線內(nèi)的項(xiàng)目填寫清楚。題號(hào)一二三四五總分合分人復(fù)核人滿分100得分一、單項(xiàng)選擇題(總共10題,每題3分,每題只有一個(gè)正確答案,請(qǐng)將正確答案填入括號(hào)內(nèi))1.在蛋白質(zhì)SDS實(shí)驗(yàn)中,SDS的作用是()A.使蛋白質(zhì)變性并帶上負(fù)電荷B.催化蛋白質(zhì)水解C.增加蛋白質(zhì)的溶解度D.分離不同大小的蛋白質(zhì)2.下列哪種方法可用于核酸的定量分析()A.雙縮脲法B.考馬斯亮藍(lán)法C.紫外分光光度法D.茚三酮反應(yīng)3.進(jìn)行PCR實(shí)驗(yàn)時(shí),變性溫度一般為()A.55℃左右B.72℃左右C.95℃左右D.37℃左右4.在DNA瓊脂糖凝膠電泳中,跑得最快的DNA片段是()A.分子量最大的B.分子量最小的C.堿基A含量高的D.堿基G含量高的5.蛋白質(zhì)純化過(guò)程中,用于去除小分子雜質(zhì)的方法是()A.透析B.離子交換層析C.親和層析D.凝膠過(guò)濾層析6.下列哪種酶可用于cDNA的合成()A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.逆轉(zhuǎn)錄酶D.限制性內(nèi)切酶7.檢測(cè)蛋白質(zhì)與DNA相互作用的實(shí)驗(yàn)技術(shù)是()A.酵母雙雜交B.凝膠遷移實(shí)驗(yàn)C.WesternblotD.Southernblot8.在蛋白質(zhì)印跡實(shí)驗(yàn)中,封閉的目的是()A.防止抗體與膜非特異性結(jié)合B.增強(qiáng)抗體與抗原的結(jié)合C.使蛋白質(zhì)更好地轉(zhuǎn)移到膜上D.去除膜上的雜質(zhì)9.用于分離細(xì)胞器的實(shí)驗(yàn)技術(shù)是()A.差速離心B.密度梯度離心C.超速離心D.等密度離心10.下列哪種物質(zhì)可作為核酸電泳的指示劑()A.溴酚藍(lán)B.考馬斯亮藍(lán)C.酚紅D.甲基橙二、多項(xiàng)選擇題(總共5題,每題5分,每題有兩個(gè)或兩個(gè)以上正確答案,請(qǐng)將正確答案填入括號(hào)內(nèi),多選、少選或錯(cuò)選均不得分)1.以下屬于蛋白質(zhì)分離技術(shù)的有()A.離子交換層析B.親和層析C.SDSD.等電聚焦電泳2.在核酸提取過(guò)程中,常用的試劑有()A.酚B.氯仿C.乙醇D.異丙醇3.影響PCR反應(yīng)的因素包括()A.引物設(shè)計(jì)B.dNTP濃度C.Taq酶活性D.模板純度4.蛋白質(zhì)印跡實(shí)驗(yàn)中常用的膜有()A.PVDF膜B.硝酸纖維素膜C.尼龍膜D.瓊脂糖膜5.可用于檢測(cè)基因表達(dá)水平的技術(shù)有()A.RT-PCRB.NorthernblotC.WesternblotD.基因芯片三判斷題(總共10題,每題2分,請(qǐng)判斷下列說(shuō)法的正誤,正確的打√,錯(cuò)誤的打×)1.SDS實(shí)驗(yàn)中,蛋白質(zhì)的遷移速度只與分子量有關(guān)。()2.核酸在酸性條件下易水解。()3.PCR反應(yīng)中引物的長(zhǎng)度一般為15-30個(gè)堿基。()4.DNA凝膠電泳中,電壓越高,DNA跑得越快,分辨率越高。()5.親和層析是利用蛋白質(zhì)與配體之間的特異性親和力進(jìn)行分離的。()6.逆轉(zhuǎn)錄酶只能以RNA為模板合成DNA。()7.蛋白質(zhì)印跡實(shí)驗(yàn)中,一抗和二抗的來(lái)源可以相同。()8.差速離心可以將不同大小的細(xì)胞器完全分開。()9.基因芯片技術(shù)可以同時(shí)檢測(cè)大量基因的表達(dá)情況。()10.蛋白質(zhì)定量時(shí),樣品的濃度越高,吸光度值一定越大。()四、簡(jiǎn)答題(總共2題,每題15分,請(qǐng)簡(jiǎn)要回答下列問(wèn)題)1.簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)SDS實(shí)驗(yàn)的原理及主要步驟。2.說(shuō)明PCR實(shí)驗(yàn)的基本原理,并闡述影響PCR結(jié)果的關(guān)鍵因素。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論