醫(yī)院醫(yī)療衛(wèi)生法律法規(guī)考試試題及參考答案_第1頁
醫(yī)院醫(yī)療衛(wèi)生法律法規(guī)考試試題及參考答案_第2頁
醫(yī)院醫(yī)療衛(wèi)生法律法規(guī)考試試題及參考答案_第3頁
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醫(yī)院醫(yī)療衛(wèi)生法律法規(guī)考試試題及參考答案一、單項選擇題(每題1分,共30分。每題只有一個正確答案,請將正確選項字母填入括號內(nèi))1.根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》,國家建立的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度中,下列哪項屬于“?;尽钡暮诵膬?nèi)容?()A.高端特需醫(yī)療服務(wù)B.以公立醫(yī)院為主體、非公立醫(yī)院為補充C.保障公民公平獲得基本醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)D.鼓勵商業(yè)健康保險全面替代基本醫(yī)保參考答案:C2.《醫(yī)療糾紛預(yù)防與處理條例》規(guī)定,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立健全醫(yī)療質(zhì)量安全管理制度,首次將哪項制度上升為行政法規(guī)層面?()A.首診負責(zé)制度B.三級查房制度C.醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度D.術(shù)前討論制度參考答案:C3.某三甲醫(yī)院因急救需要,擬臨時采集一名稀有血型獻血者的血液,但采血后檢測發(fā)現(xiàn)該獻血者HIV初篩陽性。依據(jù)《獻血法》,該血液的處理方式是()A.立即銷毀并書面告知獻血者B.先凍存待確證試驗后再決定C.用于科研但需匿名D.調(diào)劑給疾控中心做質(zhì)控品參考答案:A4.根據(jù)《醫(yī)師法》,對因考核不合格被暫停執(zhí)業(yè)活動的醫(yī)師,暫停期限一般為()A.3—6個月B.6—12個月C.1—2年D.2—3年參考答案:B5.《疫苗管理法》規(guī)定,疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位在接收疫苗時,對不能提供全程溫度監(jiān)測記錄的疫苗,應(yīng)當(dāng)采取的措施是()A.先行接收再補記錄B.拒絕接收并報告縣級藥監(jiān)部門C.接收后單獨存放等待廠家說明D.降低價格接收參考答案:B6.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)甲類傳染病時,對疑似患者應(yīng)當(dāng)依法采取的措施是()A.予以隔離治療,隔離期限根據(jù)醫(yī)學(xué)檢查結(jié)果確定B.僅進行門診隨訪C.交由社區(qū)管理D.直接轉(zhuǎn)送精神病醫(yī)院參考答案:A7.依據(jù)《職業(yè)病防治法》,沒有證據(jù)否定職業(yè)病危害因素與病人臨床表現(xiàn)之間必然聯(lián)系的,應(yīng)當(dāng)()A.不予診斷為職業(yè)病B.診斷為疑似職業(yè)病C.診斷為職業(yè)病D.交由勞動保障部門裁定參考答案:C8.《藥品管理法》規(guī)定,藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立并實施藥品追溯制度,追溯制度的核心要求是()A.藥品可追溯至生產(chǎn)批次B.藥品可追溯至原料供應(yīng)商C.藥品可追溯至最小銷售包裝單位D.藥品可追溯至醫(yī)生處方參考答案:C9.某醫(yī)院未經(jīng)備案擅自開展限制類醫(yī)療技術(shù),造成患者死亡,衛(wèi)生健康行政部門可對其處以的罰款額度為()A.1萬元以上5萬元以下B.5萬元以上20萬元以下C.20萬元以上50萬元以下D.50萬元以上100萬元以下參考答案:D10.《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》明確,公民接受醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)時,對需要實施手術(shù)、特殊檢查、特殊治療的,醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)及時向患者說明醫(yī)療風(fēng)險、替代方案等情況,并取得其()A.口頭同意B.書面同意C.錄音同意D.默示同意參考答案:B11.根據(jù)《護士條例》,護士在執(zhí)業(yè)活動中泄露患者隱私,造成嚴重后果的,由縣級以上衛(wèi)生行政部門給予的處罰是()A.警告B.暫停6個月以上1年以下執(zhí)業(yè)活動C.吊銷執(zhí)業(yè)證書D.罰款5000元參考答案:B12.《醫(yī)療糾紛預(yù)防與處理條例》規(guī)定,醫(yī)療糾紛人民調(diào)解委員會調(diào)解達成協(xié)議后,當(dāng)事人可以向人民法院申請司法確認,人民法院依法確認后,該協(xié)議具有()A.行政強制力B.民事合同效力C.司法裁判效力D.仲裁裁決效力參考答案:C13.《中醫(yī)藥法》對中醫(yī)診所實行備案管理,縣級中醫(yī)藥主管部門應(yīng)當(dāng)自收到備案材料之日起()內(nèi)對材料進行形式審查。A.5日B.10日C.15日D.30日參考答案:B14.依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)管理條例實施細則》,醫(yī)療機構(gòu)的門診病歷保存期不得少于()A.5年B.10年C.15年D.30年參考答案:C15.《醫(yī)療事故處理條例》規(guī)定,當(dāng)事人對首次醫(yī)療事故技術(shù)鑒定結(jié)論不服的,可以自收到結(jié)論之日起()內(nèi)向醫(yī)療機構(gòu)所在地衛(wèi)生行政部門提出再次鑒定申請。A.5日B.7日C.10日D.15日參考答案:D16.《生物安全法》規(guī)定,高等級病原微生物實驗室從事高致病性病原微生物實驗活動,應(yīng)當(dāng)經(jīng)()批準。A.國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門B.省級衛(wèi)生健康主管部門C.實驗室所在單位D.科技部參考答案:A17.《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》首次在法律層面明確,國家推進基本醫(yī)療服務(wù)實行()A.按項目付費B.按人頭付費C.按病種付費D.多元復(fù)合式醫(yī)保支付方式參考答案:D18.《藥品管理法》規(guī)定,對假藥、劣藥違法行為,在法定幅度內(nèi)從重處罰的情形不包括()A.以特殊人群為主要使用對象B.生物制品屬于假藥C.藥品使用單位明知是劣藥而使用D.主動召回并消除危害后果參考答案:D19.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定,醫(yī)療器械注冊證書有效期為()A.3年B.4年C.5年D.10年參考答案:C20.《醫(yī)療廣告管理辦法》規(guī)定,醫(yī)療廣告可以含有的內(nèi)容是()A.治愈率B.診療科目C.有效率D.保證治愈參考答案:B21.《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》規(guī)定,省、自治區(qū)、直轄市人民政府接到突發(fā)公共衛(wèi)生事件報告后,應(yīng)在()內(nèi)向國務(wù)院衛(wèi)生行政部門報告。A.1小時B.2小時C.3小時D.6小時參考答案:A22.《醫(yī)療糾紛預(yù)防與處理條例》規(guī)定,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)置統(tǒng)一的投訴管理部門,并在顯著位置公布投訴電話、信箱等,投訴管理部門接到投訴后應(yīng)在()內(nèi)向投訴人反饋是否受理。A.24小時B.3日C.5日D.7日參考答案:C23.《醫(yī)師法》規(guī)定,具有高等學(xué)校醫(yī)學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷,在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下,在醫(yī)療、預(yù)防、保健機構(gòu)中試用期滿()的,可以參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試。A.6個月B.1年C.2年D.3年參考答案:B24.《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》規(guī)定,國家對醫(yī)師、護士等醫(yī)療衛(wèi)生人員依法實行()A.備案管理B.考試制度C.執(zhí)業(yè)注冊制度D.職稱評聘制度參考答案:C25.《醫(yī)療事故處理條例》規(guī)定,造成患者輕度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙的,屬于()A.一級醫(yī)療事故B.二級醫(yī)療事故C.三級醫(yī)療事故D.四級醫(yī)療事故參考答案:C26.《中醫(yī)藥法》規(guī)定,國家鼓勵中醫(yī)藥院校畢業(yè)生到()從事中醫(yī)藥服務(wù)。A.大城市三甲醫(yī)院B.基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)C.外資醫(yī)院D.互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院參考答案:B27.《疫苗管理法》規(guī)定,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定投保()A.醫(yī)療責(zé)任保險B.疫苗責(zé)任強制保險C.人身意外險D.公眾責(zé)任險參考答案:B28.《醫(yī)療機構(gòu)工作人員廉潔從業(yè)九項準則》中,嚴禁以商業(yè)目的進行統(tǒng)方,統(tǒng)方行為主要侵犯的是()A.患者隱私權(quán)B.醫(yī)院經(jīng)營權(quán)C.醫(yī)保基金安全D.醫(yī)藥企業(yè)專利權(quán)參考答案:A29.《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》規(guī)定,國家建立健全由基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、醫(yī)院、專業(yè)公共衛(wèi)生機構(gòu)等組成的()A.分級診療體系B.醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系C.現(xiàn)代醫(yī)院管理制度D.醫(yī)療保障體系參考答案:B30.《醫(yī)療糾紛預(yù)防與處理條例》規(guī)定,醫(yī)療機構(gòu)篡改、偽造、隱匿、毀滅病歷資料的,對直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員處以()罰款。A.1萬元以上5萬元以下B.5萬元以上10萬元以下C.10萬元以上20萬元以下D.20萬元以上50萬元以下參考答案:B二、多項選擇題(每題2分,共20分。每題有兩個或兩個以上正確答案,多選、少選、錯選均不得分)31.根據(jù)《醫(yī)師法》,醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中應(yīng)當(dāng)履行的義務(wù)包括()A.遵循臨床診療指南B.對患者進行健康教育C.參與公共衛(wèi)生服務(wù)D.拒絕急救處置E.尊重患者人格尊嚴參考答案:ABCE32.《醫(yī)療糾紛預(yù)防與處理條例》規(guī)定,患者有權(quán)查閱、復(fù)制的病歷資料包括()A.住院志B.醫(yī)囑單C.手術(shù)及麻醉記錄D.護理記錄E.醫(yī)院內(nèi)部討論記錄參考答案:ABCD33.《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》明確,國家采取措施保障醫(yī)療衛(wèi)生人員執(zhí)業(yè)環(huán)境,具體包括()A.完善醫(yī)療責(zé)任保險制度B.建立醫(yī)療風(fēng)險分擔(dān)機制C.依法打擊涉醫(yī)違法犯罪行為D.強制醫(yī)務(wù)人員購買人身意外險E.建立醫(yī)療糾紛人民調(diào)解機制參考答案:ABCE34.依據(jù)《藥品管理法》,藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立并實施藥品追溯制度,追溯制度應(yīng)記錄的關(guān)鍵信息包括()A.生產(chǎn)批次B.銷售去向C.運輸溫度D.醫(yī)生處方E.患者用藥后不良反應(yīng)參考答案:ABC35.《職業(yè)病防治法》規(guī)定,用人單位應(yīng)當(dāng)采取的職業(yè)病管理措施有()A.設(shè)置公告欄公布職業(yè)病危害因素B.為勞動者建立職業(yè)健康監(jiān)護檔案C.安排未經(jīng)培訓(xùn)勞動者上崗D.對職業(yè)病病人進行定期復(fù)查E.隱瞞職業(yè)病危害因素參考答案:ABD36.《醫(yī)療事故處理條例》規(guī)定,醫(yī)療事故技術(shù)鑒定書應(yīng)當(dāng)包括的內(nèi)容有()A.雙方當(dāng)事人的基本情況B.鑒定過程的說明C.醫(yī)療行為是否違反診療規(guī)范D.醫(yī)療過失行為與損害后果因果關(guān)系E.對醫(yī)療事故責(zé)任人的行政處分建議參考答案:ABCD37.《中醫(yī)藥法》對中醫(yī)養(yǎng)生保健機構(gòu)的規(guī)定包括()A.不得開展醫(yī)療活動B.不得使用“中醫(yī)醫(yī)療”字樣C.可以使用針刺技術(shù)D.應(yīng)當(dāng)備案E.可以發(fā)布醫(yī)療廣告參考答案:ABD38.《疫苗管理法》規(guī)定,疫苗存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)采取的措施有()A.立即停止銷售B.召回已銷售疫苗C.向省級藥監(jiān)部門報告D.通知疾控機構(gòu)停止接種E.公開召回信息參考答案:ABCDE39.《生物安全法》規(guī)定,國家建立病原微生物實驗室分級管理制度,實驗室分級依據(jù)包括()A.病原微生物傳染性B.感染后危害程度C.實驗室地理位置D.實驗室面積大小E.實驗室對病原微生物具備防護能力參考答案:ABE40.《醫(yī)療機構(gòu)工作人員廉潔從業(yè)九項準則》中,嚴禁利用執(zhí)業(yè)之便謀取不正當(dāng)利益,具體包括()A.收受患者紅包B.收受醫(yī)藥企業(yè)回扣C.接受患者宴請D.違規(guī)參與醫(yī)療廣告E.合理收取勞務(wù)報酬參考答案:ABCD三、判斷題(每題1分,共10分。正確打“√”,錯誤打“×”)41.根據(jù)《醫(yī)師法》,醫(yī)師經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)批準可以在互聯(lián)網(wǎng)上開展診療活動。()參考答案:√42.《醫(yī)療糾紛預(yù)防與處理條例》規(guī)定,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立健全醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度,但無需向患者公開。()參考答案:×43.《藥品管理法》規(guī)定,藥品上市許可持有人可以委托生產(chǎn)藥品,但血液制品、麻醉藥品、精神藥品不得委托生產(chǎn)。()參考答案:√44.《中醫(yī)藥法》規(guī)定,國家支持社會力量舉辦中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu),但不得設(shè)置中醫(yī)診所。()參考答案:×45.《疫苗管理法》規(guī)定,疫苗上市許可持有人、接種單位對疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定報告,不得瞞報、緩報、漏報。()參考答案:√46.《職業(yè)病防治法》規(guī)定,用人單位對疑似職業(yè)病病人應(yīng)當(dāng)及時安排診斷,診斷期間不得解除或者終止勞動合同。()參考答案:√47.《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》規(guī)定,國家鼓勵醫(yī)療衛(wèi)生人員到基層和艱苦邊遠地區(qū)工作,并在職稱評定、工資待遇等方面給予優(yōu)惠。()參考答案:√48.《醫(yī)療事故處理條例》規(guī)定,醫(yī)療事故技術(shù)鑒定實行省級鑒定終局制,不得再次申請鑒定。()參考答案:×49.《生物安全法》規(guī)定,國家建立生物安全信息發(fā)布制度,任何單位和個人不得編造、散布虛假生物安全信息。()參考答案:√50.《醫(yī)療機構(gòu)工作人員廉潔從業(yè)九項準則》規(guī)定,醫(yī)務(wù)人員可以接受醫(yī)藥企業(yè)安排的旅游、健身等活動,只要不影響診療即可。()參考答案:×四、填空題(每空1分,共20分)51.《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》明確,國家建立健全覆蓋城鄉(xiāng)居民的________、________、________多層次醫(yī)療保障體系。參考答案:基本醫(yī)療保險、大病保險、醫(yī)療救助52.《醫(yī)師法》規(guī)定,國家實行醫(yī)師________制度,醫(yī)師變更執(zhí)業(yè)地點、執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍應(yīng)當(dāng)辦理________手續(xù)。參考答案:執(zhí)業(yè)注冊、變更注冊53.《醫(yī)療糾紛預(yù)防與處理條例》規(guī)定,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立健全________制度,對醫(yī)療糾紛進行登記、分析、整改。參考答案:醫(yī)療質(zhì)量安全事件報告54.《疫苗管理法》將疫苗分為________疫苗和________疫苗兩類,國家對前者實行免疫規(guī)劃制度。參考答案:免疫規(guī)劃、非免疫規(guī)劃55.《職業(yè)病防治法》規(guī)定,職業(yè)健康檢查包括________、________、應(yīng)急健康檢查和離崗時健康檢查。參考答案:上崗前、在崗期間56.《藥品管理法》規(guī)定,國家建立藥品________制度,對藥品實施全生命周期管理。參考答案:上市許可持有人57.《中醫(yī)藥法》明確,國家加強中醫(yī)藥________體系建設(shè),支持中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新。參考答案:科技創(chuàng)新58.《醫(yī)療事故處理條例》規(guī)定,醫(yī)療事故技術(shù)鑒定由________以上地方醫(yī)學(xué)會組織。參考答案:設(shè)區(qū)的市級59.《生物安全法》規(guī)定,國家建立________清單制度,對涉及生物安全的重要設(shè)備、特殊生物因子實行清單管理。參考答案:生物安全重要設(shè)備特殊生物因子60.《醫(yī)療機構(gòu)工作人員廉潔從業(yè)九項準則》要求,嚴禁以________為目的的統(tǒng)方行為。參考答案:商業(yè)五、簡答題(每題6分,共30分)61.簡述《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》中關(guān)于“健康促進”的主要制度設(shè)計。參考答案:(1)明確政府職責(zé),將健康融入所有政策;(2)建立健康影響評估制度,重大規(guī)劃、重大項目應(yīng)開展健康影響評估;(3)加強健康教育,學(xué)校、社區(qū)、媒體等多渠道普及健康知識;(4)實施全民健身戰(zhàn)略,建設(shè)公共體育設(shè)施;(5)控制健康危險因素,對煙草、酒精、高鹽高糖等采取限制措施;(6)建立居民健康素養(yǎng)監(jiān)測制度,定期發(fā)布監(jiān)測結(jié)果;(7)鼓勵社會參與,支持社會組織、志愿者開展健康促進活動。62.根據(jù)《醫(yī)療糾紛預(yù)防與處理條例》,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)如何從源頭預(yù)防醫(yī)療糾紛?參考答案:(1)建立健全醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度并持續(xù)改進;(2)加強醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理,開展手術(shù)分級管理;(3)強化醫(yī)患溝通,落實知情同意制度;(4)設(shè)置統(tǒng)一投訴管理部門,暢通投訴渠道;(5)定期開展醫(yī)療質(zhì)量安全事件分析、警示教育;(6)加強醫(yī)務(wù)人員培訓(xùn),提升人文素養(yǎng)和溝通能力;(7)建立醫(yī)療風(fēng)險分擔(dān)機制,投保醫(yī)療責(zé)任保險;(8)規(guī)范病歷書寫、保管,確保病歷客觀、真實、完整。63.《疫苗管理法》對疫苗全生命周期質(zhì)量管理提出哪些關(guān)鍵要求?參考答案:(1)上

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