2025年壽光院核酸招聘面試題庫及答案

一、單項(xiàng)選擇題（總共10題，每題2分）1.核酸檢測(cè)中，常用的提取方法不包括以下哪一項(xiàng)？A.離心法B.沉淀法C.液體閃爍法D.磁珠法答案：C2.在核酸提取過程中，用于裂解細(xì)胞的化學(xué)試劑通常是？A.酚-氯仿混合液B.蛋白酶KC.乙醇D.氯化鈉答案：A3.PCR檢測(cè)中，用于擴(kuò)增目的基因的引物長度通常在？A.10-15個(gè)堿基對(duì)B.20-30個(gè)堿基對(duì)C.50-100個(gè)堿基對(duì)D.100-200個(gè)堿基對(duì)答案：B4.在核酸樣本保存過程中，通常使用哪種溶液來防止RNA降解？A.生理鹽水B.DEPC處理水C.乙醇D.PBS緩沖液答案：C5.核酸檢測(cè)中，用于檢測(cè)樣本是否含有抑制劑的試劑是？A.無水乙醇B.氯仿C.異丙醇D.蛋白酶K答案：D6.在核酸提取過程中，用于去除蛋白質(zhì)的試劑通常是？A.氯仿B.乙醇C.DEPC處理水D.PBS緩沖液答案：A7.PCR檢測(cè)中，用于調(diào)節(jié)反應(yīng)體系pH值的試劑是？A.氯化鈉B.Tris-HClC.蛋白酶KD.無水乙醇答案：B8.在核酸樣本保存過程中，通常使用哪種溫度來保存RNA樣本？A.4℃B.-20℃C.37℃D.100℃答案：B9.核酸檢測(cè)中，用于檢測(cè)樣本是否含有核酸的試劑是？A.氯仿B.蛋白酶KC.溴化乙錠D.DEPC處理水答案：C10.在核酸提取過程中，用于去除多糖的試劑通常是？A.氯化鈉B.蛋白酶KC.異丙醇D.DEPC處理水答案：B二、填空題（總共10題，每題2分）1.核酸檢測(cè)中，常用的提取方法包括離心法、沉淀法和______法。答案：磁珠法2.PCR檢測(cè)中，用于擴(kuò)增目的基因的引物長度通常在20-30個(gè)堿基對(duì)。3.在核酸樣本保存過程中，通常使用DEPC處理水來防止RNA降解。4.核酸檢測(cè)中，用于檢測(cè)樣本是否含有抑制劑的試劑是蛋白酶K。5.在核酸提取過程中，用于去除蛋白質(zhì)的試劑通常是氯仿。6.PCR檢測(cè)中，用于調(diào)節(jié)反應(yīng)體系pH值的試劑是Tris-HCl。7.在核酸樣本保存過程中，通常使用-20℃來保存RNA樣本。8.核酸檢測(cè)中，用于檢測(cè)樣本是否含有核酸的試劑是溴化乙錠。9.在核酸提取過程中，用于去除多糖的試劑通常是蛋白酶K。10.核酸檢測(cè)中，常用的保存液包括生理鹽水和______。答案：PBS緩沖液三、判斷題（總共10題，每題2分）1.核酸提取過程中，離心法是常用的提取方法之一。（正確）2.PCR檢測(cè)中，引物長度通常在10-15個(gè)堿基對(duì)。（錯(cuò)誤）3.在核酸樣本保存過程中，通常使用乙醇來防止RNA降解。（錯(cuò)誤）4.核酸檢測(cè)中，用于檢測(cè)樣本是否含有抑制劑的試劑是DEPC處理水。（錯(cuò)誤）5.在核酸提取過程中，用于去除蛋白質(zhì)的試劑通常是異丙醇。（錯(cuò)誤）6.PCR檢測(cè)中，用于調(diào)節(jié)反應(yīng)體系pH值的試劑是氯化鈉。（錯(cuò)誤）7.在核酸樣本保存過程中，通常使用4℃來保存RNA樣本。（錯(cuò)誤）8.核酸檢測(cè)中，用于檢測(cè)樣本是否含有核酸的試劑是蛋白酶K。（錯(cuò)誤）9.在核酸提取過程中，用于去除多糖的試劑通常是氯仿。（錯(cuò)誤）10.核酸檢測(cè)中，常用的保存液包括無水乙醇和PBS緩沖液。（錯(cuò)誤）四、簡答題（總共4題，每題5分）1.簡述核酸提取的基本步驟。答案：核酸提取的基本步驟包括細(xì)胞裂解、核酸純化、核酸沉淀和核酸溶解。首先，通過化學(xué)或物理方法裂解細(xì)胞，釋放出核酸。然后，使用適當(dāng)?shù)脑噭┤コ鞍踪|(zhì)和其他雜質(zhì)，純化核酸。接下來，通過加入乙醇或異丙醇，使核酸沉淀下來。最后，將沉淀的核酸溶解在適當(dāng)?shù)木彌_液中，用于后續(xù)的檢測(cè)或保存。2.PCR檢測(cè)中，引物的作用是什么？答案：在PCR檢測(cè)中，引物是短鏈DNA或RNA序列，它們的作用是特異性地結(jié)合到模板DNA的特定位置，作為DNA聚合酶的起始點(diǎn)。引物在PCR反應(yīng)中起著關(guān)鍵作用，它們決定了擴(kuò)增的特異性，即只擴(kuò)增目標(biāo)基因片段。通過引物的結(jié)合，DNA聚合酶可以沿著模板鏈延伸，合成新的DNA鏈，從而實(shí)現(xiàn)目的基因的擴(kuò)增。3.核酸樣本保存的注意事項(xiàng)有哪些？答案：核酸樣本保存的注意事項(xiàng)包括選擇合適的保存液、控制保存溫度和避免反復(fù)凍融。首先，選擇合適的保存液，如DEPC處理水或PBS緩沖液，可以防止RNA降解。其次，控制保存溫度，RNA樣本通常保存在-20℃以下，以抑制酶的活性。最后，避免反復(fù)凍融，因?yàn)榉磸?fù)凍融會(huì)破壞核酸結(jié)構(gòu)，影響其質(zhì)量。4.核酸檢測(cè)中，抑制劑的來源有哪些？答案：核酸檢測(cè)中，抑制劑的來源包括樣本本身、試劑和操作過程。樣本本身可能含有抑制劑，如血液樣本中的血紅蛋白、組織樣本中的多糖和脂質(zhì)等。試劑也可能含有抑制劑，如某些試劑中的雜質(zhì)或殘留物。操作過程中，如核酸提取和PCR反應(yīng)，也可能引入抑制劑，如蛋白酶K殘留或PCR反應(yīng)體系中的雜質(zhì)。五、討論題（總共4題，每題5分）1.討論核酸提取過程中，不同提取方法的優(yōu)缺點(diǎn)。答案：核酸提取過程中，常用的提取方法包括離心法、沉淀法和磁珠法。離心法通過離心力分離核酸和雜質(zhì)，操作簡單，但效率較低，且可能對(duì)核酸造成損傷。沉淀法通過加入乙醇或異丙醇，使核酸沉淀下來，效率較高，但可能需要多次洗滌，操作繁瑣。磁珠法利用磁珠吸附核酸，操作簡便，效率高，且對(duì)核酸損傷小，但設(shè)備成本較高。不同方法適用于不同的實(shí)驗(yàn)需求和樣本類型，選擇合適的方法可以提高核酸提取的效率和質(zhì)量。2.討論P(yáng)CR檢測(cè)中，引物設(shè)計(jì)的重要性。答案：PCR檢測(cè)中，引物設(shè)計(jì)的重要性體現(xiàn)在引物的特異性和效率上。引物的特異性決定了擴(kuò)增的準(zhǔn)確性，即只擴(kuò)增目標(biāo)基因片段。引物的效率則影響擴(kuò)增的產(chǎn)量，高效的引物可以產(chǎn)生更多的擴(kuò)增產(chǎn)物。引物設(shè)計(jì)需要考慮多個(gè)因素，如引物的長度、GC含量、退火溫度和二級(jí)結(jié)構(gòu)等。合理的引物設(shè)計(jì)可以提高PCR檢測(cè)的靈敏度和特異性，從而獲得可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。3.討論核酸樣本保存過程中，溫度控制的重要性。答案：核酸樣本保存過程中，溫度控制的重要性體現(xiàn)在防止核酸降解和保持核酸活性上。RNA樣本對(duì)溫度敏感，高溫會(huì)加速RNA降解，而低溫可以抑制酶的活性，從而保護(hù)RNA。通常，RNA樣本保存在-20℃以下，以抑制RNA酶的活性。此外，避免反復(fù)凍融也很重要，因?yàn)榉磸?fù)凍融會(huì)破壞核酸結(jié)構(gòu)，影響其質(zhì)量。合理的溫度控制可以延長核酸樣本的保存時(shí)間，保持其活性，提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。4.討論核酸檢測(cè)中，抑制劑的影響及處理方法。答案：核酸檢測(cè)中，抑制劑的影響主要體現(xiàn)在降低檢測(cè)靈敏度和特異性上。抑制劑可以抑制核酸酶的活性，從而影響核酸的提取和擴(kuò)增。常見的抑制劑包括血液樣本中的血紅蛋白、組織樣本中的多糖和脂質(zhì)等。處理抑制劑的方