齊魯制藥集團(tuán)秋招筆試題目及答案

單項選擇題（每題2分，共10題）1.以下哪種藥物不屬于抗生素？A.青霉素B.阿司匹林C.頭孢菌素D.阿奇霉素答案：B2.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范英文縮寫是？A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP答案：A3.人體中含量最多的元素是？A.碳B.氫C.氧D.氮答案：C4.以下哪種劑型起效最快？A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.丸劑答案：C5.藥品批準(zhǔn)文號的格式為？A.國藥準(zhǔn)字H（Z、S、J）+4位年號+4位順序號B.國藥準(zhǔn)字H（Z、S）+4位年號+4位順序號C.國藥準(zhǔn)字H（Z、S、J）+3位年號+4位順序號D.國藥準(zhǔn)字H（Z、S）+3位年號+4位順序號答案：A6.以下哪種疾病不是由病毒引起的？A.流感B.乙肝C.肺結(jié)核D.艾滋病答案：C7.藥物的半衰期是指？A.藥物在體內(nèi)消除一半所需的時間B.藥物在體內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度一半所需的時間C.藥物血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需的時間D.藥物劑量減少一半所需的時間答案：A8.以下哪種藥物可用于治療高血壓？A.胰島素B.硝苯地平C.阿莫西林D.維生素C答案：B9.藥品儲存的陰涼庫溫度要求是？A.不超過20℃B.2-10℃C.10-30℃D.不超過30℃答案：A10.以下哪種藥物屬于麻醉藥品？A.地西泮B.嗎啡C.苯巴比妥D.氯氮卓答案：B多項選擇題（每題2分，共10題）1.藥品不良反應(yīng)包括？A.副作用B.毒性反應(yīng)C.過敏反應(yīng)D.后遺效應(yīng)答案：ABCD2.以下屬于藥品的是？A.中藥材B.中藥飲片C.化學(xué)原料藥D.血清疫苗答案：ABCD3.藥品質(zhì)量特性包括？A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性答案：ABCD4.藥物的給藥途徑有？A.口服B.注射C.外用D.吸入答案：ABCD5.以下哪些是制藥企業(yè)的污染來源？A.空氣B.水C.人員D.設(shè)備答案：ABCD6.藥品研發(fā)的階段包括？A.臨床前研究B.臨床試驗C.生產(chǎn)上市D.售后監(jiān)測答案：ABC7.以下屬于生物制品的有？A.疫苗B.血液制品C.診斷試劑D.抗生素答案：ABC8.藥品包裝材料按使用方式可分為？A.直接接觸藥品的包裝材料B.間接接觸藥品的包裝材料C.藥品內(nèi)包裝材料D.藥品外包裝材料答案：AB9.影響藥物吸收的因素有？A.藥物的理化性質(zhì)B.給藥途徑C.藥物劑型D.機(jī)體因素答案：ABCD10.以下哪些屬于藥品的儲存條件？A.常溫B.陰涼C.冷藏D.冷凍答案：ABC判斷題（每題2分，共10題）1.藥品只要在有效期內(nèi)就一定是安全有效的。（×）2.所有藥品都需要憑處方購買。（×）3.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以生產(chǎn)未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品。（×）4.藥物的劑量越大，療效越好。（×）5.藥品不良反應(yīng)是不可避免的。（√）6.新藥研發(fā)成功率很高。（×）7.藥品儲存只需考慮溫度，無需考慮濕度。（×）8.藥品說明書是指導(dǎo)患者用藥的重要依據(jù)。（√）9.生物制品都需要冷藏保存。（×）10.藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。（√）簡答題（每題5分，共4題）1.簡述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的意義。答：可及時發(fā)現(xiàn)新的、嚴(yán)重的不良反應(yīng)，保障用藥安全；為藥品監(jiān)管提供依據(jù)，促進(jìn)合理用藥；提高藥品質(zhì)量，推動藥品研發(fā)改進(jìn)。2.簡述藥品生產(chǎn)過程中質(zhì)量控制的要點。答：控制原料質(zhì)量，確保符合標(biāo)準(zhǔn)；嚴(yán)格遵循生產(chǎn)工藝，保證操作規(guī)范；加強(qiáng)生產(chǎn)環(huán)境管理，防止污染；做好中間產(chǎn)品和成品檢驗。3.簡述藥物臨床試驗的分期及主要目的。答：I期是初步觀察安全性；II期是初步評價有效性和安全性；III期是進(jìn)一步驗證有效性和安全性；IV期是考察廣泛使用后的不良反應(yīng)。4.簡述藥品儲存的基本要求。答：按溫濕度要求分類儲存，如常溫、陰涼、冷藏等；保持環(huán)境清潔衛(wèi)生，避免污染；藥品按規(guī)定碼放，有明顯標(biāo)識；定期檢查藥品質(zhì)量。討論題（每題5分，共4題）1.討論制藥企業(yè)如何保障藥品質(zhì)量。答：制藥企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格遵守GMP規(guī)范，從原料采購、生產(chǎn)過程到成品檢驗都嚴(yán)格把控。加強(qiáng)人員培訓(xùn)，提高質(zhì)量意識。建立完善的質(zhì)量控制體系和追溯系統(tǒng)，及時處理質(zhì)量問題。2.討論藥品研發(fā)面臨的挑戰(zhàn)及應(yīng)對策略。答：挑戰(zhàn)有研發(fā)成本高、周期長、成功率低等。策略是加強(qiáng)產(chǎn)學(xué)研合作，共享資源；利用新技術(shù)提高研發(fā)效率；合理規(guī)劃研發(fā)項目，降低風(fēng)險。3.討論藥品不良反應(yīng)監(jiān)測對患者和企業(yè)的影響。答：對患者，可保障用藥安全，及時發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)并處理。對企業(yè)