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注:不含主觀題第1題藥物是指()?A.能損害機(jī)體健康的物質(zhì)A預(yù)防、治療或診斷疾病的物質(zhì)B能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)C干擾細(xì)胞代謝活動(dòng)的物質(zhì)第2題藥物的半數(shù)有效量(ED50)是指藥物()?A引起50%動(dòng)物陽(yáng)性效應(yīng)的劑量B達(dá)到50%有效血濃度的劑量C使癥狀減輕50%所需的藥物劑量D引起50%動(dòng)物死亡的劑量第3題?部分激動(dòng)藥是指()A能拮抗激動(dòng)藥的部分生理效應(yīng)B親和力較強(qiáng),內(nèi)在活性較強(qiáng)C親和力較強(qiáng),內(nèi)在活性較弱D被結(jié)合的受體只能一部分被活化第4題以下哪個(gè)不是第二信使()AIP3BCa2+CcAMPDNa+第5題關(guān)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,下列描述錯(cuò)誤的是()A在半對(duì)數(shù)坐標(biāo)圖上呈直線B體內(nèi)藥物按恒定比例消除C藥物在體內(nèi)消除能力達(dá)飽和所致D單位時(shí)間內(nèi)消除的藥物量與血漿藥物濃度成正比第6題大多數(shù)藥物經(jīng)過(guò)代謝后,發(fā)生的變化是()A活性減小,極性增大B活性增大,極性減小C活性增大,極性增大D以上都不是第7題以一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,經(jīng)過(guò)1個(gè)t1/2血藥濃度下降50%,則經(jīng)過(guò)1/2個(gè)t1/2,機(jī)體血藥濃度下降多少?()A大于75%B75%C25%D大于25%第1題以下哪一項(xiàng)不是毛果蕓香堿的作用()A松弛骨骼肌B增加腺體分泌C調(diào)節(jié)痙攣D降低眼壓第2題腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)是指()?A血壓由降壓變?yōu)樯龎築眼壓由降壓變?yōu)樯龎篊血壓由升壓變?yōu)榻祲篋眼壓由升壓變?yōu)榻祲旱?題治療重癥肌無(wú)力,可以選用下列哪種藥物()?A阿托品B新斯的明C去甲腎上腺素D腎上腺素第4題有機(jī)磷中毒的原理()A磷?;憠A酯酶減少B肝功能受損C乙酰膽堿脂酶失活D膽堿酯酶活性增強(qiáng)第5題阿托品抗休克的機(jī)理是()A升高血壓B解除迷走神經(jīng)對(duì)心臟的抑制C解除胃腸絞痛D擴(kuò)張小血管、改善微循環(huán)第6題β受體阻斷藥的禁忌證不包括()A重度房室傳導(dǎo)阻滯B心絞痛C嚴(yán)重心功能不全D竇性心動(dòng)過(guò)緩章節(jié)測(cè)試第1題?下列哪一種屬于抑制性神經(jīng)遞質(zhì)()?A.去甲腎上腺素A谷氨酸BGABAC乙酰膽堿第2題?治療癲癇持續(xù)狀態(tài)首選藥物是()A靜注苯巴比妥鈉B靜注硫噴妥鈉C靜注地西泮D靜注苯巴比妥鈉第3題?用于治療AD的可逆性膽堿酯酶抑制藥是()?A.毒扁豆堿A毛果蕓香堿B占諾美林C多奈哌齊第4題?抗抑郁藥氟西汀屬于()?A.NE和5-HT再攝取抑制劑A三環(huán)類B選擇性DA再攝取抑制劑C選擇性5-HT再攝取抑制劑第5題心源性哮喘可選用()

A腎上腺素B沙丁胺醇C地塞米松D?嗎啡第6題?阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)制是()?A.促進(jìn)TXA2合成A抑制TXA2合成B抑制PGI2合成C以上都不是第7題?左旋多巴抗帕金森病的作用機(jī)制是()A在腦內(nèi)直接激動(dòng)多巴胺受體B進(jìn)入腦后脫羧生成多巴胺起作用C在腦內(nèi)抑制多巴胺再攝取D在外周脫羧變成多巴胺起作用第8題?氯丙嗪抗精神失常的作用機(jī)制是()

A阻斷黑質(zhì)-紋狀體多巴胺受體B阻斷結(jié)節(jié)-漏斗多巴胺受體C阻斷中樞M膽堿受體D?阻斷中腦-邊緣,中腦-皮質(zhì)多巴胺受體第9題?苯二氮卓類藥物的作用機(jī)制是()?A.不通過(guò)受體,直接抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能A與其受體結(jié)合后促進(jìn)GABA與相應(yīng)受體結(jié)合,增加Clˉ通道開放的時(shí)間B以上都不是C與其受體結(jié)合后促進(jìn)GABA與相應(yīng)受體結(jié)合,增加Clˉ通道開放頻率章節(jié)測(cè)試第1題?對(duì)心肌收縮力抑制作用最強(qiáng)的藥物是()?A.地爾硫卓A尼莫地平B硝苯地平C維拉帕米第2題呋塞米利尿的主要作用部位是()A遠(yuǎn)曲小管B髓袢升支粗段C髓袢降支細(xì)段D近曲小管第3題?ACEI逆轉(zhuǎn)重構(gòu)肥厚的機(jī)制是()?A.激活腺苷酸環(huán)化酶A抑制Na+,K+-ATP酶的活性B減少血管緊張素ⅡC抑制磷酸二酯酶第4題?長(zhǎng)期應(yīng)用氫氯噻嗪降低血壓的作用機(jī)制主要是()?A.抑制醛固酮分泌A排鈉利尿,造成體內(nèi)Na+和水的負(fù)平衡,使細(xì)胞外液和血容量減少B拮抗酮固酮受體C使細(xì)胞內(nèi)Na+減少,進(jìn)而減少細(xì)胞內(nèi)鈣第5題?硝酸甘油與普萘洛爾合用治療心絞痛的機(jī)制不包括()A能消除硝酸甘油引起的心率加快B能消除普萘洛爾引起的心室容量增加C可協(xié)同降低心內(nèi)外膜血流比例D能消除普萘洛爾引起的射血時(shí)間延長(zhǎng)第6題硝酸甘油舒張血管平滑肌的作用機(jī)制是()A對(duì)血管的直接舒張作用B產(chǎn)生一氧化氮,使細(xì)胞內(nèi)環(huán)磷酸鳥苷升高C阻斷α腎上腺素受體D阻斷β腎上腺素受體第7題?地高辛加強(qiáng)心肌收縮力的主要機(jī)制是()?A.抑制磷酸二酯酶ⅢA排Na+利尿,減少血容量B抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶C抑制Na+,K+-ATP酶第8題治療地高辛中毒引起的快速性心律失常的最合適的藥物是()?A.氫氯噻嗪A苯妥英鈉B考來(lái)烯胺C異丙腎上腺素第9題硝酸甘油治療心絞痛的作用不包括()A擴(kuò)張小的阻力冠狀動(dòng)脈B擴(kuò)張心外膜冠狀動(dòng)脈C擴(kuò)張小動(dòng)脈,降低心臟后負(fù)荷D擴(kuò)張小靜脈,降低心臟前負(fù)荷第10題?抗心絞痛藥物在緩解心絞痛時(shí)發(fā)揮的治療作用不包括()?A.擴(kuò)張小靜脈,降低心臟前負(fù)荷A抑制心肌收縮力B增加心率C擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈第11題抗心力衰竭藥物在治療心力衰竭時(shí)發(fā)揮的治療不包括?()A抑制交感神經(jīng)活性B擴(kuò)小靜脈,降低心臟前負(fù)荷C擴(kuò)小動(dòng)脈,降低心臟后負(fù)荷D

?增加心率,降低心肌收縮性章節(jié)測(cè)試第1題?沙丁胺醇的平喘機(jī)制是()A阻斷M受體B阻斷α受體C激動(dòng)β受體D阻斷腺苷受體第2題能抑制胃酸形成的最后環(huán)節(jié),作用于質(zhì)子泵,發(fā)揮治療作用的藥物是()?A.哌侖西平A奧美拉唑B恩前列素C硫糖鋁第3題糖皮質(zhì)激素的藥理作用不包括:()?A抗休克作用B抗過(guò)敏作用C抗炎作用D抗病毒作用第4題長(zhǎng)期大量應(yīng)用糖皮質(zhì)激素的副作用是:()?A粒細(xì)胞減少癥B血小板減少癥C再生障礙性貧血D骨質(zhì)疏松

第5題硫脲類藥物的基本作用是:()?A抑制甲狀腺蛋白水解酶B抑制Na+-K+泵C抑制碘泵D抑制甲狀腺過(guò)氧化物酶第6題磺酰脲類降糖藥的作用機(jī)制是

()A提高胰島α細(xì)胞功能B刺激胰島β細(xì)胞釋放胰島素C抑制胰島素降解D加速胰島素合成章節(jié)測(cè)試第1題DNA甲基化能引起以下變化,除()外:?A.

DNA構(gòu)象A蛋白質(zhì)穩(wěn)定性BDNA穩(wěn)定性C染色質(zhì)結(jié)構(gòu)第2題DNA甲基化抑制劑具有雙重抗腫瘤作用,主要指的是()A在高濃度時(shí)具有抑制甲基化作用B在高濃度時(shí)具有抑制甲基化作用C在低濃度時(shí)誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡作用D在高濃度時(shí)具有細(xì)胞毒作用第3題科學(xué)家們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了多種癌基因依賴性腫瘤,下列組合不正確的是()AHER2—乳腺癌BBRAF—黑色素瘤CEGFR—非小細(xì)胞肺癌DIDH—甲狀腺癌第4題異煙肼的作用特點(diǎn)是()A只對(duì)細(xì)胞外的結(jié)核桿菌有效B對(duì)大多數(shù)革蘭氏陰性菌有效C結(jié)核桿菌不易產(chǎn)生耐藥性D對(duì)細(xì)胞內(nèi)外的結(jié)核桿菌均有效第5題青霉素耐藥機(jī)制()?A.由于細(xì)菌葉酸代謝途徑改變而產(chǎn)生耐藥性A由于細(xì)菌細(xì)胞膜對(duì)藥物通透性降低而產(chǎn)生耐藥性B由于細(xì)菌產(chǎn)生鈍化酶而產(chǎn)生耐藥性C由于細(xì)菌產(chǎn)生β內(nèi)酰胺酶而產(chǎn)生耐藥性第6題?氟喹諾酮類藥物抗菌作用機(jī)制為()A抑制β內(nèi)酰胺酶B抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成C抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成D抑制細(xì)菌DNA回旋酶第7

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