2025年高職（藥學(xué)）藥物分析試題及答案

（考試時(shí)間：90分鐘滿分100分）班級(jí)______姓名______第I卷（選擇題共40分）本卷共20小題，每小題2分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.藥物分析中，鑒別藥物的主要目的是A.確定藥物的純度B.確定藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)C.確定藥物的療效D.確定藥物的含量答案：B2.以下哪種方法不屬于藥物分析的經(jīng)典方法A.容量分析法B.重量分析法C.比色法D.色譜分析法答案：D3.藥物中雜質(zhì)的限量檢查主要是控制A.藥物的純度B.藥物的療效C.藥物的穩(wěn)定性D.藥物的安全性答案：A4.中國藥典規(guī)定，稱取“2.00g”系指A.稱取重量可為1.995～2.005gB.稱取重量可為1.95～2.05gC.稱取重量可為1.999～2.001gD.稱取重量可為1.99～2.01g答案：A5.用氫氧化鈉滴定液（0.1000mol/L）滴定20.00ml鹽酸溶液（0.1000mol/L），化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)溶液的pH值為A.7.00B.8.30C.4.30D.9.70答案：A6.碘量法中使用的指示劑是A.酚酞B.甲基橙C.淀粉D.鉻黑T答案：C7.亞硝酸鈉滴定法中，加入溴化鉀的作用是A.增加NO+的濃度B.防止重氮鹽分解C.加快反應(yīng)速度D.使終點(diǎn)變色明顯答案：C8.鈰量法中使用的滴定液是A.碘滴定液B.硫酸鈰滴定液C.亞硝酸鈉滴定液D.氫氧化鈉滴定液答案：B9.非水溶液滴定法測(cè)定硫酸阿托品含量時(shí)，選用的溶劑是A.冰醋酸B.乙醇C.水D.甲醇答案：A10.紫外-可見分光光度法中，吸收系數(shù)的表示方法有A.εB.AC.TD.C答案：A11.紅外分光光度法主要用于A.藥物的鑒別B.藥物的純度檢查C.藥物的含量測(cè)定D.藥物的結(jié)構(gòu)分析答案：D12.氣相色譜法中，常用的固定液有A.聚乙二醇B.硅膠C.氧化鋁D.活性炭答案：A13.高效液相色譜法中，最常用的檢測(cè)器是A.紫外檢測(cè)器B.熒光檢測(cè)器C.示差折光檢測(cè)器D.蒸發(fā)光散射檢測(cè)器答案：A14.藥物的含量測(cè)定方法中，精密度最高的是A.容量分析法B.重量分析法C.比色法D.色譜分析法答案：D15.藥物分析中，回收率的計(jì)算公式為A.回收率（%）=（測(cè)得量/加入量）×100%B.回收率（%）=（加入量/測(cè)得量）×100%C.回收率（%）=（測(cè)得量-加入量）/加入量×100%D.回收率（%）=（加入量-測(cè)得量）/加入量×100%答案：A16.藥物分析中，線性關(guān)系考察的目的是A.確定藥物的含量范圍B.確定藥物的檢測(cè)限C.確定藥物的定量限D(zhuǎn).確定藥物的含量測(cè)定方法是否準(zhǔn)確答案：D17.藥物分析中，重復(fù)性試驗(yàn)的目的是A.考察分析方法的精密度B.考察分析方法的準(zhǔn)確度C.考察分析方法的線性關(guān)系D.考察分析方法的耐用性答案：A18.藥物分析中，耐用性試驗(yàn)的目的是A.考察分析方法在不同條件下的穩(wěn)定性B.考察分析方法在不同條件下的準(zhǔn)確性C.考察分析方法在不同條件下的精密度D.考察分析方法在不同條件下的適用性答案：D19.藥物分析中，檢測(cè)限的計(jì)算公式為A.LOD=3.3δ/SB.LOD=10δ/SC.LOD=3.3S/δD.LOD=10S/δ答案：A20.藥物分析中，定量限的計(jì)算公式為A.LOQ=10δ/SB.LOQ=3.3δ/SC.LOQ=10S/δD.LOQ=3.3S/δ答案：A第II卷（非選擇題共60分）（一）填空題（共10分）本大題共5小題，每小題2分。1.藥物分析的主要任務(wù)包括藥物的______、______、______和______。答案：鑒別、檢查、含量測(cè)定、穩(wěn)定性研究2.中國藥典的內(nèi)容分為______、______、______和______四部分。答案：凡例、正文、附錄、索引3.容量分析法包括______、______、______和______等。答案：酸堿滴定法、氧化還原滴定法、非水溶液滴定法、沉淀滴定法4.紫外-可見分光光度法中，常用的定量方法有______、______和______。答案：對(duì)照品比較法、吸收系數(shù)法、計(jì)算分光光度法5.高效液相色譜法中，常用的固定相有______和______。答案：硅膠、化學(xué)鍵合相（二）簡答題（共20分）本大題共4小題，每小題5分。1.簡述藥物分析的意義。答案：藥物分析是研究藥物質(zhì)量控制方法的一門學(xué)科，其意義在于確保藥物的質(zhì)量和安全性，為臨床用藥提供可靠依據(jù)，促進(jìn)藥物的研發(fā)和生產(chǎn)，保障公眾健康。2.簡述中國藥典的沿革。答案：中國藥典的沿革經(jīng)歷了多個(gè)版本的修訂和完善。從最初的版本到現(xiàn)在，不斷適應(yīng)藥品發(fā)展和監(jiān)管需求，在藥品標(biāo)準(zhǔn)制定、質(zhì)量控制等方面發(fā)揮著重要作用，收錄的藥品品種和檢測(cè)方法不斷更新，對(duì)保障藥品質(zhì)量和公眾健康起到了關(guān)鍵作用。3.簡述容量分析法的特點(diǎn)。答案：容量分析法具有操作簡便、快速、準(zhǔn)確度高、精密度好等特點(diǎn)。通過測(cè)量滴定劑與被測(cè)物質(zhì)完全反應(yīng)時(shí)消耗的體積來確定含量，適用于常量分析，在藥物分析中廣泛應(yīng)用于含量測(cè)定等方面。4.簡述高效液相色譜法的原理。答案：高效液相色譜法是利用不同物質(zhì)在固定相和流動(dòng)相之間的分配系數(shù)差異進(jìn)行分離分析。樣品由流動(dòng)相帶入色譜柱，在固定相和流動(dòng)相之間反復(fù)分配，由于各組分分配系數(shù)不同而實(shí)現(xiàn)分離，然后通過檢測(cè)器檢測(cè)流出物，得到色譜圖進(jìn)行分析。（三）計(jì)算題（共15分）本大題共3小題，每小題5分。1.稱取維生素C0.2000g溶于100ml的5mol/L硫酸溶液中，準(zhǔn)確量取此溶液2.00ml稀釋至100ml，取此溶液于1cm吸收池中，在245nm處測(cè)得吸光度A為0.551，求維生素C的百分含量。（維生素C的吸收系數(shù)E1%1cm為560）答案：根據(jù)公式A=E1%1cm×C×l，可得C=A/(E1%1cm×l)=0.551/(560×1)=9.84×10-4g/100ml。原溶液濃度為9.84×10-4×(100/2)=4.92×10-3g/100ml。維生素C的百分含量=(4.92×10-3×100/0.2000)×100%=2.46%。2.用0.1000mol/L氫氧化鈉滴定液滴定20.00ml鹽酸溶液，滴定至化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)，消耗氫氧化鈉滴定液19.98ml，求鹽酸溶液的濃度。答案：根據(jù)滴定反應(yīng)的化學(xué)計(jì)量關(guān)系，HCl與NaOH的物質(zhì)的量之比為1:1，即n(HCl)=n(NaOH)。所以鹽酸溶液的濃度C(HCl)=C(NaOH)×V(NaOH)/V(HCl)=0.1000×19.98/20.00=0.0999mol/L。3.精密稱取苯巴比妥鈉0.2071g，依法用硝酸銀滴定液（0.1000mol/L）滴定，消耗硝酸銀滴定液10.00ml，求苯巴比妥鈉的含量。（苯巴比妥鈉的分子量為254.22）答案：根據(jù)反應(yīng)式，n(苯巴比妥鈉)=n(硝酸銀)。苯巴比妥鈉的含量=(0.1000×10.00×254.22/1000)/0.2071×100%=99.00%。（四）案例分析題（共10分）某藥廠生產(chǎn)的一批阿司匹林腸溶片，檢驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn)含量不符合規(guī)定。請(qǐng)分析可能的原因，并提出相應(yīng)的解決措施。答案：阿司匹林腸溶片含量不符合規(guī)定可能原因有：生產(chǎn)過程中原料純度不夠，導(dǎo)致主藥含量低；生產(chǎn)工藝控制不當(dāng)，如反應(yīng)條件、干燥溫度等影響藥物生成；包衣過程可能影響藥物釋放和含量。解決措施：嚴(yán)格把控原料質(zhì)量檢驗(yàn)；優(yōu)化生產(chǎn)工藝參數(shù)并監(jiān)控；改進(jìn)包衣工藝，確保包衣質(zhì)量不影響藥物含量。對(duì)不合格產(chǎn)品進(jìn)行返工處理或報(bào)廢，加強(qiáng)生產(chǎn)過程監(jiān)控和質(zhì)量控制。（五）綜合分析題（共5分）請(qǐng)結(jié)合藥物分析的相關(guān)知識(shí)，闡述如何確保一種新研發(fā)藥物的質(zhì)量可控。答案