2026年山西單招藥學(xué)專(zhuān)業(yè)基礎(chǔ)題必刷含答案（省卷命題風(fēng)格）一、單項(xiàng)選擇題（共20題，每題1分，共20分）說(shuō)明：下列每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。1.藥物在體內(nèi)主要通過(guò)哪種途徑代謝失活？A.肝臟酶促轉(zhuǎn)化B.腎臟排泄C.肺部呼吸D.皮膚排泄2.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人必須具備什么資格？A.藥學(xué)本科以上學(xué)歷B.藥師以上職稱(chēng)C.藥學(xué)碩士以上學(xué)歷D.5年以上藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)3.以下哪種劑型屬于緩釋劑型？A.散劑B.片劑（普通）C.膠囊劑（腸溶）D.顆粒劑4.藥物吸收速度最快的給藥途徑是？A.口服給藥B.肌肉注射C.靜脈注射D.透皮吸收5.中藥“君臣佐使”配伍原則中，“臣藥”的主要作用是？A.治療主病B.輔助君藥，增強(qiáng)療效C.防止毒副作用D.調(diào)和諸藥6.以下哪種溶劑屬于極性溶劑？A.乙醇B.植物油C.氯仿D.丙酮7.藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式為“國(guó)藥準(zhǔn)字+字母+數(shù)字”，其中字母“H”代表？A.化學(xué)藥品B.生物制品C.中藥D.進(jìn)口藥品8.藥物半衰期（t1/2）是指？A.藥物濃度降低到原值一半所需時(shí)間B.藥物完全代謝所需時(shí)間C.藥物起效時(shí)間D.藥物維持有效濃度的時(shí)間9.以下哪種藥物屬于β受體阻滯劑？A.阿司匹林B.美托洛爾C.地西泮D.腎上腺素10.藥品說(shuō)明書(shū)中的【用法用量】部分需標(biāo)注的內(nèi)容不包括？A.給藥次數(shù)B.藥物規(guī)格C.用藥禁忌D.生產(chǎn)廠家11.中藥湯劑煎煮時(shí)，一般先煎的是？A.花類(lèi)藥材B.葉類(lèi)藥材C.根莖類(lèi)藥材D.果實(shí)類(lèi)藥材12.藥物穩(wěn)定性研究主要包括哪些內(nèi)容？①化學(xué)降解②物理變化③生物等效性④微生物污染A.①②③B.①②④C.①③④D.②③④13.藥品批簽發(fā)制度適用于哪種藥品？A.中成藥B.化學(xué)藥品C.生物制品D.以上都是14.藥物與靶點(diǎn)的結(jié)合類(lèi)型可分為？A.競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合B.非競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合C.可逆結(jié)合D.以上都是15.以下哪種屬于藥物不良反應(yīng)（ADR）？A.毒副作用B.藥物相互作用C.用法錯(cuò)誤D.以上都是16.藥典中記載的“性狀”項(xiàng)不包括？A.顏色、氣味B.溶解度C.藥理作用D.熔點(diǎn)17.藥物制劑的“生物利用度”是指？A.藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的比例B.藥物起效速度C.藥物半衰期D.藥物作用持續(xù)時(shí)間18.中藥“四氣五味”中的“味”指？A.四種性質(zhì)（寒熱溫涼）B.五種味道（酸苦甘辛咸）C.藥物歸經(jīng)D.藥物功效19.藥品儲(chǔ)存時(shí)，需避光保存的是？A.液體制劑B.片劑C.膠囊劑D.口服混懸液20.藥物代謝的主要酶系是？A.CYP450酶系B.肝臟微粒體酶C.腎上腺皮質(zhì)激素酶D.胰腺酶二、多項(xiàng)選擇題（共10題，每題2分，共20分）說(shuō)明：下列每題有2～4個(gè)選項(xiàng)符合題意，多選或少選均不得分。21.藥物劑型設(shè)計(jì)的目的是？①提高藥物穩(wěn)定性②調(diào)節(jié)藥物釋放速度③便于患者用藥④降低生產(chǎn)成本A.①②③B.①②④C.①③④D.②③④22.中藥調(diào)劑時(shí)需遵循的原則包括？①準(zhǔn)確無(wú)誤②遵循君臣佐使③嚴(yán)格配伍禁忌④盡量減少劑量A.①②③B.①②④C.①③④D.②③④23.藥物吸收的影響因素有？①藥物劑型②患者生理狀態(tài)③藥物濃度梯度④藥物代謝速度A.①②③B.①②④C.①③④D.②③④24.藥品注冊(cè)審批的主要內(nèi)容包括？①藥學(xué)研究②臨床試驗(yàn)③質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)④市場(chǎng)推廣方案A.①②③B.①②④C.①③④D.②③④25.藥物相互作用可能導(dǎo)致的后果有？①增強(qiáng)療效②減弱療效③引起毒副作用④藥物中毒A.①②③B.①②④C.①③④D.②③④26.中藥煎煮時(shí)，后下的是？①解表藥②滋補(bǔ)藥③需防止揮發(fā)的藥④易溶于水的藥A.①③B.①④C.②③D.②④27.藥品儲(chǔ)存需控制的環(huán)境因素包括？①溫度②濕度③光照④氧氣A.①②③B.①②④C.①③④D.②③④28.藥物代謝的途徑包括？①氧化代謝②還原代謝③水解代謝④脫羧代謝A.①②③B.①②④C.①③④D.②③④29.藥品說(shuō)明書(shū)需包含的內(nèi)容有？①藥品名稱(chēng)②用法用量③藥理作用④廣告語(yǔ)A.①②③B.①②④C.①③④D.②③④30.藥物劑型的分類(lèi)依據(jù)包括？①給藥途徑②藥物釋放速度③藥物穩(wěn)定性④成本高低A.①②③B.①②④C.①③④D.②③④三、判斷題（共10題，每題1分，共10分）說(shuō)明：下列每題判斷為“正確”或“錯(cuò)誤”。31.藥物半衰期越長(zhǎng)，說(shuō)明藥物作用時(shí)間越長(zhǎng)。（√）32.中藥配伍時(shí)，必須嚴(yán)格遵守“有是證用是藥”的原則。（√）33.藥品批準(zhǔn)文號(hào)中的字母“Z”代表中藥。（√）34.藥物穩(wěn)定性研究?jī)H考察藥品在室溫下的變化。（×）35.藥物相互作用一定是產(chǎn)生不良后果。（×）36.藥品說(shuō)明書(shū)中的【禁忌】項(xiàng)是指用藥的絕對(duì)限制條件。（√）37.中藥湯劑一般煎煮兩次，第二次煎煮時(shí)間應(yīng)短于第一次。（×）38.藥物生物利用度越高，說(shuō)明藥物吸收越好。（√）39.藥品儲(chǔ)存時(shí)，陰涼處指不超過(guò)20℃。（×）40.藥物代謝主要發(fā)生在肝臟。（√）四、簡(jiǎn)答題（共5題，每題4分，共20分）41.簡(jiǎn)述藥品注冊(cè)審批的主要流程。答：藥品注冊(cè)審批主要流程包括：①藥學(xué)研究；②臨床試驗(yàn)；③質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定；④生產(chǎn)條件核查；⑤綜合評(píng)審，最終獲得藥品批準(zhǔn)文號(hào)。42.解釋什么是“生物等效性”及其意義。答：生物等效性指不同劑型的同種藥物，以相同劑量給藥后，其吸收速度和程度無(wú)顯著差異。意義在于確保替代藥品的安全有效。43.簡(jiǎn)述中藥煎煮時(shí)“先煎”“后下”的依據(jù)。答：先煎適用于礦石、貝殼類(lèi)藥材（需久煎出效）；后下適用于揮發(fā)油類(lèi)藥材（需防止有效成分損失）。44.列舉三種常見(jiàn)的藥物不良反應(yīng)類(lèi)型。答：①過(guò)敏反應(yīng)；②毒性反應(yīng)；③藥物相互作用；④胃腸道反應(yīng)。45.說(shuō)明藥品儲(chǔ)存時(shí)需控制的溫度范圍及原因。答：常溫指10℃～30℃，陰涼處指不超過(guò)20℃。溫度過(guò)高或過(guò)低均會(huì)影響藥品穩(wěn)定性。五、論述題（共1題，10分）46.結(jié)合山西省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀，論述藥品質(zhì)量管理的意義。答：山西省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)以中藥和化學(xué)藥為主，質(zhì)量管理意義如下：①確保藥品安全有效，保障患者用藥權(quán)益；②提升產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)升級(jí)；③遵守國(guó)家法規(guī)，規(guī)避法律風(fēng)險(xiǎn)；④推動(dòng)標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)，符合出口要求。（需結(jié)合山西省實(shí)際企業(yè)案例展開(kāi)論述，如“太龍藥業(yè)”等企業(yè)質(zhì)量管理體系。）答案與解析一、單項(xiàng)選擇題1.A2.B3.C4.C5.B6.A7.A8.A9.B10.C11.C12.B13.D14.D15.D16.C17.A18.B19.A20.A二、多項(xiàng)選擇題21.A22.A23.A24.A25.D26.A27.A28.A29.A30.A三、判斷題31.√32.√33.√34.×35.×36.√37.×