工貿(mào)企業(yè)職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)部審核員培訓(xùn)考核(XXXX年XX月)_第1頁
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文檔簡介

工貿(mào)企業(yè)職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)部審核員培訓(xùn)考核(XXXX年XX月)單位:職務(wù):姓名:成績:一、單選題(每題2分,合計20分)

1.職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)部審核員培訓(xùn)考核的目的是什么?

A.提高員工個人技能

B.增強(qiáng)企業(yè)安全管理水平

C.優(yōu)化生產(chǎn)流程

D.提升產(chǎn)品質(zhì)量

2.內(nèi)部審核員在審核過程中,下列哪項不是其職責(zé)?

A.評估安全管理體系的實施情況

B.收集與審核相關(guān)的證據(jù)

C.直接參與日常安全管理活動

D.提出改進(jìn)建議

3.職業(yè)健康安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)ISO45001:2018的核心目的是什么?

A.減少事故發(fā)生

B.提高員工健康與安全

C.滿足法律法規(guī)要求

D.以上都是

4.內(nèi)部審核員在審核前需要準(zhǔn)備哪些資料?

A.安全管理手冊

B.審核計劃

C.歷史審核報告

D.以上都是

5.內(nèi)部審核員在審核中遇到不符合項,應(yīng)如何處理?

A.立即整改

B.等待上級指示

C.記錄并提交審核組

D.忽略

6.職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)部審核的主要內(nèi)容包括什么?

A.管理體系文件的符合性

B.管理體系實施的適宜性和有效性

C.持續(xù)改進(jìn)的機(jī)制

D.以上都是

7.內(nèi)部審核員在審核過程中,發(fā)現(xiàn)一項重大不符合項,應(yīng)如何報告?

A.通過口頭方式告知直接上級

B.記入不符合項報告并提交審核組

C.通知相關(guān)部門負(fù)責(zé)人

D.以上都是

8.審核員在審核現(xiàn)場,以下哪種行為是不適當(dāng)?shù)模?/p>

A.保持客觀公正

B.與被審核部門負(fù)責(zé)人進(jìn)行私下交流

C.認(rèn)真記錄審核發(fā)現(xiàn)

D.及時提出合理建議

9.職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)部審核的周期通常是多久?

A.每年一次

B.每半年一次

C.每季度一次

D.以上都不對

10.內(nèi)部審核員在審核結(jié)束后,需要提交哪些報告?

A.審核總結(jié)報告

B.不符合項報告

C.改進(jìn)措施報告

D.以上都是

二、判斷題(每題2分,合計30分)

1.職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)部審核員應(yīng)具備獨立性和客觀性。()

2.內(nèi)部審核員在審核過程中,可以接受被審核部門提供的任何幫助。()

3.內(nèi)部審核的目的是確保企業(yè)完全符合所有適用的法律法規(guī)要求。()

4.內(nèi)部審核員在發(fā)現(xiàn)不符合項時,應(yīng)立即要求采取糾正措施。()

5.內(nèi)部審核報告應(yīng)由被審核部門負(fù)責(zé)人直接提交給最高管理者。()

6.內(nèi)部審核員應(yīng)確保審核過程不受到任何外部干擾。()

7.職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)部審核可以替代外部認(rèn)證審核。()

8.內(nèi)部審核員在審核前不需要了解被審核部門的具體業(yè)務(wù)流程。()

9.內(nèi)部審核員在審核過程中,可以對被審核部門的管理層進(jìn)行訪談。()

10.職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)部審核的結(jié)果不需要記錄在案。()

11.內(nèi)部審核員在審核中發(fā)現(xiàn)的任何問題都應(yīng)被視為嚴(yán)重不符合項。()

12.內(nèi)部審核員在審核結(jié)束后,應(yīng)向所有員工通報審核結(jié)果。()

13.職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)部審核員應(yīng)定期接受再培訓(xùn)和考核。()

14.內(nèi)部審核員在審核過程中,可以自行決定審核的深度和廣度。()

15.職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)部審核員的主要職責(zé)是確保企業(yè)的安全生產(chǎn)。()

三、多選題(每題4分,合計20分)

1.以下哪些是職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)部審核員應(yīng)具備的素質(zhì)?

A.專業(yè)知識

B.良好的溝通能力

C.客觀公正的態(tài)度

D.強(qiáng)烈的責(zé)任心

E.良好的團(tuán)隊合作精神

2.內(nèi)部審核過程中,以下哪些行為是不被允許的?

A.對被審核部門進(jìn)行威脅或恐嚇

B.收受被審核部門的任何禮品或好處

C.公開批評被審核部門的管理層

D.保守被審核部門的商業(yè)秘密

E.在未得到授權(quán)的情況下訪問非審核相關(guān)的區(qū)域

3.職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)部審核的主要目的是什么?

A.評估體系的有效性

B.識別改進(jìn)的機(jī)會

C.確保體系符合法規(guī)要求

D.增強(qiáng)員工的健康與安全意識

E.減少企業(yè)的安全生產(chǎn)事故

4.內(nèi)部審核員在審核過程中,應(yīng)如何確保審核的公正性?

A.獨立開展審核工作

B.遵循既定的審核程序

C.保持中立立場,不受外界影響

D.對所有不符合項進(jìn)行公正處理

E.對所有被審核部門一視同仁

5.內(nèi)部審核報告應(yīng)包含哪些內(nèi)容?

A.審核目的和范圍

B.審核發(fā)現(xiàn)和結(jié)論

C.不符合項及其原因

D.改進(jìn)建議和行動計劃

E.審核員個人意見和評價

四、簡答題(每題10分,合計20分)

1.請簡述內(nèi)部審核員在進(jìn)行職業(yè)健康安全管理體系審核時,如何確保審核的客觀性和公正性。

2.在內(nèi)部審核過程中,如果發(fā)現(xiàn)被審核部門存在重大不符合項,內(nèi)部審核員應(yīng)采取哪些步驟來確保問題得到有效解決?請詳細(xì)說明。

五、案例分析題(每題10分,合計10分)

案例分析題:

某工貿(mào)企業(yè)在進(jìn)行內(nèi)部職業(yè)健康安全管理體系審核時,發(fā)現(xiàn)以下情況:

1.倉庫內(nèi)堆放的化學(xué)品未按照規(guī)定進(jìn)行標(biāo)識,且存放條件不符合要求。

2.員工使用個人防護(hù)裝備(PPE)的頻率不高,且未定期進(jìn)行維護(hù)和更換。

3.安全培訓(xùn)記錄顯示,部分員工未接受過必要的緊急疏散演練。

請根據(jù)上述情況,回答以下問題:

1.根據(jù)ISO45001:2018標(biāo)準(zhǔn),企業(yè)應(yīng)如何改進(jìn)倉庫內(nèi)化學(xué)品的標(biāo)識和存放條件?

2.企業(yè)如何確保員工正確使用和維護(hù)個人防護(hù)裝備?

3.針對員工未接受緊急疏散演練的情況,企業(yè)應(yīng)采取哪些措施來提高員工的應(yīng)急處理能力?

答案

一、單選題(每題2分,合計20分)

1.B.增強(qiáng)企業(yè)安全管理水平

2.C.直接參與日常安全管理活動

3.D.以上都是

4.D.以上都是

5.C.記錄并提交審核組

6.D.以上都是

7.B.記入不符合項報告并提交審核組

8.B.與被審核部門負(fù)責(zé)人進(jìn)行私下交流

9.A.每年一次

10.D.以上都是

二、判斷題(每題2分,合計30分)

1.√職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)部審核員應(yīng)具備獨立性和客觀性。

2.×內(nèi)部審核員在審核過程中,可以接受被審核部門提供的任何幫助。

3.×內(nèi)部審核的目的是確保企業(yè)完全符合所有適用的法律法規(guī)要求。

4.×內(nèi)部審核員在發(fā)現(xiàn)不符合項時,應(yīng)立即要求采取糾正措施。

5.×內(nèi)部審核報告應(yīng)由被審核部門負(fù)責(zé)人直接提交給最高管理者。

6.√內(nèi)部審核員應(yīng)確保審核過程不受到任何外部干擾。

7.×職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)部審核可以替代外部認(rèn)證審核。

8.×內(nèi)部審核員在審核前不需要了解被審核部門的具體業(yè)務(wù)流程。

9.√內(nèi)部審核員在審核過程中,可以對被審核部門的管理層進(jìn)行訪談。

10.×職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)部審核的結(jié)果不需要記錄在案。

11.×內(nèi)部審核員在審核中發(fā)現(xiàn)的任何問題都應(yīng)被視為嚴(yán)重不符合項。

12.×內(nèi)部審核員在審核結(jié)束后,應(yīng)向所有員工通報審核結(jié)果。

13.√職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)部審核員應(yīng)定期接受再培訓(xùn)和考核。

14.×內(nèi)部審核員在審核過程中,可以自行決定審核的深度和廣度。

15.×職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)部審核員的主要職責(zé)是確保企業(yè)的安全生產(chǎn)。

三、多選題(每題4分,合計20分)

1.A.專業(yè)知識

B.良好的溝通能力

C.客觀公正的態(tài)度

D.強(qiáng)烈的責(zé)任心

E.良好的團(tuán)隊合作精神

2.A.對被審核部門進(jìn)行威脅或恐嚇

B.收受被審核部門的任何禮品或好處

C.公開批評被審核部門的管理層

D.保守被審核部門的商業(yè)秘密

E.在未得到授權(quán)的情況下訪問非審核相關(guān)的區(qū)域

3.A.評估體系的有效性

B.識別改進(jìn)的機(jī)會

C.確保體系符合法規(guī)要求

D.增強(qiáng)員工的健康與安全意識

E.減少企業(yè)的安全生產(chǎn)事故

4.A.獨立開展審核工作

B.遵循既定的審核程序

C.保持中立立場,不受外界影響

D.對所有不符合項進(jìn)行公正處理

E.對所有被審核部門一視同仁

5.A.審核目的和范圍

B.審核發(fā)現(xiàn)和結(jié)論

C.不符合項及其原因

D.改進(jìn)建議和行動計劃

E.審核員個人意見和評價

四、簡答題(每題10分,合計20分)

1.答案:

內(nèi)部審核員為確保審核的客觀性和公正性,可以采取以下措施:

在審核前,了解企業(yè)的職業(yè)健康安全管理體系和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),確保審核的依據(jù)準(zhǔn)確。

審核過程中,保持中立立場,不對任何被審核部門或個人進(jìn)行偏袒。

使用標(biāo)準(zhǔn)化的審核程序和方法,確保審核的一致性和可比性。

收集充分的證據(jù),包括文件、記錄、現(xiàn)場觀察和訪談等,以支持審核發(fā)現(xiàn)。

對所有發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行公正評估,不因個人關(guān)系或利益關(guān)系而影響判斷。

在審核報告中,明確指出不符合項,并提供客觀的理由和建議。

保持與被審核部門的溝通,確保審核結(jié)果被正確理解和接受。

2.答案:

針對內(nèi)部審核過程中發(fā)現(xiàn)的重大不符合項,內(nèi)部審核員應(yīng)采取以下步驟:

確認(rèn)不符合項的嚴(yán)重性和緊迫性,評估其對員工健康與安全的影響。

記錄不符合項的詳細(xì)信息,包括原因、涉及的范圍和可能的風(fēng)險。

與被審核部門溝通,確保其了解不符合項的嚴(yán)重性和需要采取的行動。

要求被審核部門制定糾正措施計劃,明確責(zé)任人和完成時間。

審查糾正措施計劃的有效性,確保其能夠解決根本原因。

安排后續(xù)的跟蹤審核,驗證糾正措施的實施情況和有效性。

將不符合項的解決情況報告給最高管理層,并確保持續(xù)改進(jìn)措施的落實。

五、案例分析題(每題10分,合計10分)

答案:

1.改進(jìn)倉庫內(nèi)化學(xué)品的標(biāo)識和存放條件:

根據(jù)ISO45001:2018標(biāo)準(zhǔn),企業(yè)應(yīng)確保所有化學(xué)品的存儲區(qū)域明顯標(biāo)識,包括化學(xué)品的名稱、危害信息、供應(yīng)商信息、安全數(shù)據(jù)表(SDS)的存放位置等。

應(yīng)對化學(xué)品進(jìn)行分類,并根據(jù)其危險性采取適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)措施,如隔離、通風(fēng)、防火、防爆等。

定期檢查化學(xué)品的存放條件,確保其符合規(guī)定的溫度、濕度、光照等要求。

對存儲區(qū)域進(jìn)行定期清潔和維護(hù),防止化學(xué)品泄漏或污染。

2.確保員工正確使用和維護(hù)個人防護(hù)裝備:

對所有員工進(jìn)行PPE的正確使用培訓(xùn),包括選擇合適的PPE、正確佩戴和檢查PPE的完整性。

定期對員工進(jìn)行PPE使用的考核,確保他們能夠熟練掌握PPE的使用方法。

為員工提供PPE的維護(hù)和更換指南,確保PPE在有效期內(nèi)使用。

設(shè)立PPE的維護(hù)和更換計

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