安徽省九師聯(lián)盟2026屆高三上學期11月聯(lián)考化學試題(解析版)_第1頁
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高中化學名校試卷PAGEPAGE1安徽省九師聯(lián)盟2026屆高三上學期11月聯(lián)考試題考生注意:1.本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分,考試時間75分鐘。2.答題前,考生務必用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆將密封線內項目填寫清楚。3.考生作答時,請將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑;非選擇題請用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效,在試題卷、草稿紙上作答無效。4.本卷命題范圍:高考范圍。5.可能用到的相對原子質量:H-1Li-7C-12N-14O-16Na-23Cl-35.5一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.下列做法不能體現(xiàn)“綠色化學”思想的是A.將廢舊塑料裂解為化工原料B.研發(fā)新能源汽車,降低汽油、柴油消耗C.減少一次性筷子、紙杯和塑料袋的使用D.乙烯、Ca(OH)2、Cl2制備(環(huán)氧乙烷)【答案】D【解析】A.將廢舊塑料裂解為化工原料,可以實現(xiàn)原料再利用,既可減少環(huán)境污染物的排放,又能節(jié)約能源,符合綠色化學理念,A不符合題意;B.研發(fā)新能源汽車,降低汽油、柴油消耗,可以減少環(huán)境污染物的排放,有利于保護環(huán)境,符合綠色化學理念,B不符合題意;C.減少一次性筷子、紙杯和塑料袋的使用,既可減少環(huán)境污染物的排放,又能節(jié)約能源,符合綠色化學理念,C不符合題意;D.乙烯、Ca(OH)2、Cl2反應生成環(huán)氧乙烷、CaCl2和水,不能實現(xiàn)原子利用率100%,不符合綠色化學理念,D符合題意;故答案選D。2.下列說法正確的是A.MgO屬于兩性氧化物B.中的鐵元素呈現(xiàn)兩種價態(tài)C.CO2和SiO2二者物理性質相似D.用FeCl3溶液和NaOH溶液制備Fe(OH)3膠體【答案】B【解析】A.MgO是堿性氧化物,只能與酸反應生成鹽和水,不能與強堿反應,不屬于兩性氧化物,A錯誤;B.Fe3O4可看作FeO·Fe2O3,其中鐵元素呈現(xiàn)+2和+3兩種價態(tài),B正確;C.CO2是分子晶體(常溫為氣體),SiO2是原子晶體(高熔點固體),物理性質差異顯著,C錯誤;D.FeCl3溶液與NaOH溶液直接反應生成Fe(OH)3沉淀,而非膠體,制備膠體需將FeCl3飽和溶液滴入沸水中,D錯誤;故答案為B。3.下列有關化學用語表示錯誤的是A.的空間結構:三角錐形B.NaOH的電子式:C.Cl-的結構示意圖:D.Fe2(SO4)3溶于水的電離方程式:【答案】C【解析】A.中心原子S的價層電子對數(shù)為,孤電子對數(shù)為1,空間結構為三角錐形,A項正確;B.NaOH是離子化合物,電子式為,B項正確;C.的結構示意圖為,C項錯誤;D.的電離方程式為,D項正確;故答案選C。4.下列反應的離子方程式書寫正確的是A.少量Cl2通入NaI溶液中:B.用氫氟酸雕刻玻璃:C.NO2通入水中:D.過量通入飽和碳酸鈉溶液中:【答案】D【解析】A.反應未配平,離子方程式應為,A錯誤;B.氫氟酸為弱酸,不能拆為H+和F-,應保留HF分子形式,離子方程式應為,B錯誤;C.NO2與水反應生成HNO3和NO,方程式未體現(xiàn)NO生成,離子方程式應為,C錯誤;D.過量CO2與飽和Na2CO3反應生成溶解度更低的NaHCO3沉淀,方程式正確,D正確;故答案為D。5.下列根據(jù)實驗目的設計的裝置連接中正確的是A.用堿石灰和濃氨水制備收集:連接a→d→e→eB.用MnO2和濃鹽酸制備收集Cl2:連接b→f→c→e→dC.用銅和稀硝酸制備收集NO:連接b→c→eD.用銅和濃硫酸制備收集:連接a→c→e→d【答案】D【解析】A.用堿石灰和濃氨水制備收集

,不需要加熱,發(fā)生裝置應該使用b裝置,尾氣處理裝置也錯誤,故A錯誤;B.用MnO2和濃鹽酸制備收集Cl2,需要加熱,發(fā)生裝置應該需要a裝置,故B錯誤;C.用銅和稀硝酸制備收集NO,不能用排空氣法收集,應該用排水法收集NO,選用g,故C錯誤;D.用銅和濃硫酸制備收集,需要加熱,使用a裝置,用濃硫酸干燥,密度比空氣大,用向上排空氣法收集,選擇e裝置進行收集,最后用d進行尾氣處理,故連接a→c→e→d,故D正確;故選D。6.某種離子化合物的結構如圖所示,其中X、Y、Z、Q、W是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,Y的最外層電子數(shù)是內層電子數(shù)的2倍,Z與W同主族,Q是元素周期表中電負性最大的元素。下列說法錯誤的是A.非金屬性:Z>W B.氫化物沸點:Z>YC.是極性分子 D.X、Z、Q三種元素能形成離子化合物【答案】B【解析】X、Y、Z、Q、W是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,Y的最外層電子數(shù)是內層電子數(shù)的2倍,Y原子含有2個電子層,最外層含有4個電子,則Y為C;Q是元素周期表中電負性最大的元素,Q為F;結合圖示可知,X形成1個共價鍵,其原子序數(shù)小于C元素,則X為H;Z與W同主族,Z介于C元素和F元素之間,W與6個離子形成-1價陰離子,W的化合價為+5價,則Z為N,W為P。據(jù)此分析。A.同主族從上到下非金屬性逐漸減弱,則非金屬性:,A正確;B.N元素的氫化物有氨氣、肼,C元素的氫化物為烴,對于簡單氫化物沸點:,但是碳原子數(shù)較多的烴常溫下為液態(tài)或固態(tài),其沸點大于氨氣、肼,B錯誤;C.為,該分子中存在孤對電子,空間結構為三角錐形,是極性分子,C正確;D.H、N、F三種元素可形成離子化合物,D正確;故答案選B。7.氧族元素碲(52Te)被譽為“國防與尖端技術的維生素”。工業(yè)上常用銅陽極泥(主要成分是Cu2Te、含Ag、Au等雜質)為原料提取碲并回收貴金屬,其工藝流程如圖所示:已知:TeO2微溶于水,易與較濃的強酸、強堿反應。下列說法錯誤的是A.基態(tài)碲原子簡化電子排布式為B.“酸浸1”過程中,Cu2Te轉化為TeO2,反應的化學方程式為C.“還原”過程中,反應的化學方程式為D.TeO2溶于濃NaOH溶液的離子方程式為【答案】D【解析】“酸浸1”中加入銅陽極泥(主要成分是Cu2Te、含Ag、Au等雜質)、H2SO4、O2,轉化為,化學方程式為,過濾,得到含CuSO4的濾液,“酸浸2”中,與濃鹽酸反應生成,過濾得到Ag、Au和溶液,溶液中通入,溶液與發(fā)生氧化還原反應生成H2SO4、Te,得到粗碲,化學方程式為:,據(jù)此分析回答。A.Te的原子序數(shù)為52,基態(tài)碲原子簡化電子排布式為,A正確;B.由分析可知,“酸浸1”中,轉化為,化學方程式為,B正確;C.由分析可知,溶液與發(fā)生氧化還原反應生成H2SO4、Te,化學方程式為:,C正確;D.TeO2微溶于水,易與較濃的強酸、強堿反應,與濃NaOH反應生成和H2O,化合價均未改變,離子方程式為:,D錯誤;故選D。8.下表中物質性質和用途均正確且具有因果關系的是物質性質用途A氮氣的化學性質穩(wěn)定工業(yè)合成氨B二氧化硫與氧氣反應二氧化硫可用于制作葡萄酒的食品添加劑C二氧化硫具有漂白性二氧化硫可以用來漂白食品D濃硫酸具有脫水性濃硫酸用作干燥劑A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】A.氮氣的化學性質穩(wěn)定,但工業(yè)合成氨需要氮氣在高溫高壓下與氫氣反應,利用的是其反應性而非穩(wěn)定性,因果關系不成立,A錯誤;B.二氧化硫能與氧氣反應,作為抗氧化劑添加到葡萄酒中,防止氧化變質,性質與用途因果關系正確,B正確;C.二氧化硫雖有漂白性,因其有毒,殘留于食品中可危害健康,因此不允許用于食品漂白。食品工業(yè)中,二氧化硫僅限作為防腐劑(如用于干果),但漂白食品是禁止的。用途錯誤,C錯誤;D.濃硫酸作干燥劑利用的是吸水性,而非脫水性(脫水性指使有機物碳化),性質與用途不匹配,D錯誤;故答案為B。9.我國化學工作者開發(fā)了一種回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料的方法,其轉化路線如下:下列說法錯誤的是A.PLA分子中官能團有羥基、羧基、酯基B.PLA在堿性條件下比酸性條件下更易發(fā)生降解反應C.MP→MMA,分為第一步加成和第二步消去反應,第一步加成反應產物為D.一定條件下,MMA加聚生成的高分子化合物為【答案】C【解析】A.根據(jù)PLA的結構簡式,PLA分子中官能團有羥基、羧基、酯基,A項正確;B.根據(jù)PLA的結構簡式,含有酯基結構,在堿性條件下更易發(fā)生水解反應,B項正確;C.受MP中吸電子效應影響,亞甲基的與HCHO發(fā)生加成反應,第一步加成反應產物為,或可寫為,C項錯誤;D.MMA中含有雙鍵結構,可以發(fā)生加聚反應生成,D項正確;故答案選C。10.工業(yè)制備高純硅的主要過程如下:石英砂粗硅高純硅。已知SiHCl3遇潮會發(fā)煙,下列說法正確的是A.制備粗硅的反應方程式為B.光導纖維的主要成分為高純硅C.1molSi含Si-Si鍵的數(shù)目約為D.原料氣HCl要充分干燥,去除水蒸氣【答案】D【解析】A.C在高溫下的氧化產物為CO,則制備粗硅的反應方程式應為,A錯誤;B.光導纖維主要成分是二氧化硅(SiO2),B錯誤;C.硅晶體中每個硅原子形成4個Si-Si鍵,但每個鍵被2個原子共享,則1molSi含Si-Si鍵實際數(shù)目為,C錯誤;D.SiHCl3遇潮會發(fā)煙,需避免與水反應,因此HCl必須充分干燥,D正確;故答案選D。11.NH3催化還原NO是重要的煙氣脫硝技術,其反應過程與能量關系如圖甲所示。有氧條件下,催化NH3還原NO的反應歷程如圖乙所示。下列說法錯誤的是A.圖甲中反應伴隨著極性鍵和非極性鍵的形成B.圖甲所示熱化學方程式為C.圖乙所示反應③中氧化劑與還原劑的物質的量之比為4:1D.圖乙中總反應為【答案】C【解析】A.圖甲中存在N-N鍵和O-H鍵的形成,有極性鍵和非極性鍵的形成,A正確;B.反應熱等于正反應的活化能減去逆反應的活化能,圖甲所示熱化學方程式為,B正確;C.圖乙中反應③為,氧化劑為氧氣,還原劑為,氧化劑與還原劑物質的量之比為1:4,C錯誤;D.圖乙中反應物有NH3、NO和O2,生成物為N2和H2O,總反應為,D正確;故選C。12.對氯甲苯()的制備原理如下:已知:重氮鹽的生成需在強酸性條件下進行,以免發(fā)生副反應。下列說法錯誤的是A.操作1時,可將反應器置于冰水浴中B.NaNO2溶液呈堿性,故操作2中NaNO2溶液不能過量C.上述轉化中,可用KMnO4代替CuClD.對氯甲苯粗品經過精制后,得到2.53g產品,本實驗的產率為40%【答案】C【解析】對甲基苯胺在亞硝酸鈉和鹽酸的作用下轉化為重氮鹽,重氮鹽在氯化亞銅和鹽酸的作用下轉化為對氯甲苯,結合實驗原理、裝置圖和問題分析解答。A.冰水浴可用于控制溫度在,故A正確;B.溶液顯堿性,重氮鹽的生成需在強酸性條件下進行,故B正確;C.能氧化苯環(huán)上的甲基,故C錯誤;D.由轉化關系可知,5.35g對甲基苯胺完全反應理論上能夠生成對氯甲苯的質量為,對氯甲苯粗品經過精制后,得到產品,故本實驗的產率為,故D正確;故答案選C。13.合成氨及其相關工業(yè)中,部分物質間的轉化關系如圖所示。下列說法錯誤的是A.甲、乙、丙、丁都含有同一種元素 B.圖中涉及反應只有反應I屬于氮的固定C.反應IV中水既不是氧化劑也不是還原劑 D.乙和丙均不屬于酸性氧化物【答案】A【解析】根據(jù)轉化關系圖可知,甲與氫氣反應生成氨氣,甲為氮氣,乙轉化為丙,丙和水反應生成硝酸,反推出乙為一氧化氮,丙為二氧化氮,氨氣中加入二氧化碳和氯化鈉溶液變成丁,丁為碳酸氫鈉;A.由分析可知,甲乙丙丁分別,NH3、NO、NO2、NaHCO3,甲乙丙丁中未含有同一種元素,故A錯誤;B.氮的固定為游離態(tài)氮轉化為化合態(tài)氮,反應一為氮氣和氫氣反應生成氨氣的過程,符合定義,其他反應不符合,故B正確;C.反應為,NO2在反應中既作氧化劑又作還原劑,水既不是氧化劑也不是還原劑,故C正確;D.乙丙分別為NO、NO2,不屬于酸性氧化物,故D正確;故答案選A。14.室溫下,用含少量Ca2+的NiCl2溶液制備NiCO3的過程如圖所示。已知室溫下,,。下列說法錯誤的是A.常溫下,pH=9的NaF溶液中:B.“除鈣”得到的上層清液中:C.0.1mol/L的NaHCO3溶液中:D.“沉鎳”時反應的離子方程式:【答案】D【解析】A.常溫下,pH=9的溶液中的電荷守恒:,元素質量守恒:,根據(jù)以上兩式可得:,A項正確;B.“除鈣”得到的上層清液為的飽和溶液,因此有:,B正確;C.的溶液中有電荷守恒:,物料守恒:。,整理得:,C正確;D.“沉鎳”時反應的離子方程式應為,D項錯誤;故答案選D。二、非選擇題:本題共4小題,共58分。15.廢舊三元鋰電池正極材料()中富含Li、Ni、Co、Mn等有價金屬,將其回收的工藝流程如圖所示:已知:①浸出液中;②少量的Ni2+和Co2+與氨水反應生成的比更穩(wěn)定?;卮鹣铝袉栴}:(1)Fe元素位于元素周期表中的___________區(qū)。(2)正極材料表示為LiMO2(M代表Co、Ni、Mn,化合價均為+3)。①“酸浸”時LiNiO2反應的化學方程式為___________。②“酸浸”時溫度不宜過高的原因是___________。(3)浸出液中先加入氨水后加入(NH4)2C2O4,生成CoC2O4沉淀而沒有NiC2O4沉淀生成的原因是___________。(4)氣體X的電子式為___________。(5)一定量與足量鹽酸反應,消耗HCl的物質的量與生成CO2的物質的量之比為___________。(6)現(xiàn)有10L浸出液,回收得到44.03gLi2CO3,則Li+的回收率為___________?!敬鸢浮浚?)d(2)①.②.高溫下H2O2易分解(3)比穩(wěn)定性強,鎳元素主要以形式存在于溶液中,故不被沉淀(4)(5)3:1(6)85%或0.85【解析】由題給流程可知,廢舊三元鋰電池正極材料經預處理后,加入過氧化氫和稀硫酸的混合溶液酸浸,將金屬氧化物轉化為可溶的硫酸鹽,根據(jù)金屬元素的化合價變化可知過氧化氫被氧化產生氧氣,向酸浸液中加入氨水和草酸銨,將溶液中鈷離子轉化為草酸鈷沉淀,過濾得到草酸鈷和濾液;向濾液中加入碳酸氫銨,將溶液中的錳離子轉化為碳酸錳沉淀,過濾得碳酸錳和濾液;向濾液中加入碳酸鈉和氫氧化鈉的混合溶液,將溶液中鎳離子轉化為沉淀,過濾;向濾液中加入碳酸鈉溶液,將溶液中的鋰離子轉化為碳酸鋰沉淀。(1)Fe的原子序數(shù)是26,位于元素周期表第四周期第Ⅷ旗,屬于d區(qū)。(2)①“酸浸”時將氧化,元素被還原為+2價,化學方程式為;②受熱易分解,溫度過高浸出率反而降低。(3)浸出液中先加入氨水后加入(NH4)2C2O4,生成CoC2O4沉淀而沒有NiC2O4沉淀生成的原因是[Ni(NH3)6]2+比[Co(NH3)6]2+穩(wěn)定性強,鎳元素主要以[Ni(NH3)6]2+的形式存在于溶液中,故不能被沉淀。(4)沉錳過程中加入碳酸氫銨,與錳離子反應生成碳酸錳沉淀和二氧化碳,氣體X為二氧化碳,電子式為。(5)2NiCO3·Ni(OH)2與足量鹽酸反應,化學方程式為,消耗HCl的物質的量與生成CO2的物質的量之比為3:1。(6)10L浸出液中,,回收得到,的回收率為。16.以黃鐵礦(主要成分為FeS2,還有少量CuS、SiO2)為原料,制備硫酸、亞硫酸氫鈉和硫酸亞鐵晶體,溶解度隨溫度升高而增大)的部分工藝流程如下:回答下列問題:(1)“焙燒”后得到的固體主要成分為Fe2O3,寫出Fe2O3與稀硫酸反應的離子方程式:_______。(2)“焙燒”產生的SO2會污染環(huán)境,可用足量氨水吸收,寫出反應的離子方程式:_______。(3)實驗室用制得的濃硫酸和銅制備SO2的化學方程式為_______。(4)試劑X是_______(填化學式)。(5)設計實驗,檢驗“還原”得到的溶液是否達到實驗目的:_______。(6)從“還原”得到的溶液中獲得硫酸亞鐵晶體的操作:_______、_______、過濾、洗滌、干燥。(7)工業(yè)上以SO2和純堿為原料制備無水NaHSO3的主要流程如圖所示,下列說法錯誤的是_______(填字母)。A.“吸收”過程中有氣體生成 B.“結晶”后母液中含有NaHCO3C.“氣流干燥”時溫度不宜過高 D.“中和”后溶液中含和NaHCO3【答案】(1)Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O(2)SO2+2NH3?H2O=2++H2O(3)Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O(4)Fe(5)取少量還原后溶液于試管中,滴加KSCN溶液,如果溶液不顯紅色,證明溶液中不含有Fe3+,則已達到實驗目的(6)①.蒸發(fā)濃縮②.冷卻結晶(7)B【解析】黃鐵礦(主要成分為FeS2,還有少量CuS、SiO2)中通入空氣焙燒,F(xiàn)eS2、CuS分別轉化為Fe2O3、CuO和SO2,SiO2不反應;加入20%硫酸進行酸溶,此時SiO2不溶,F(xiàn)e2O3轉化為Fe2(SO4)3,CuO轉化為CuSO4,SiO2不與硫酸反應;過濾后,SiO2成為濾渣,往濾液中加入試劑X,可將Fe3+還原為Fe2+,同時將Cu2+還原為Cu;過濾后,將濾液及SO2經過處理,可制備硫酸、亞硫酸氫鈉和硫酸亞鐵晶體。(1)“焙燒”后得到的固體主要成分為Fe2O3,F(xiàn)e2O3與稀硫酸反應,生成硫酸鐵和水,依據(jù)電荷守恒和原子守恒,可得出發(fā)生反應的離子方程式:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O。(2)“焙燒”產生的SO2會污染環(huán)境,可用足量氨水吸收,生成亞硫酸銨和水,反應的離子方程式:SO2+2NH3?H2O=2++H2O。(3)實驗室用制得的濃硫酸和銅制備SO2,同時生成CuSO4等,依據(jù)得失電子守恒和原子守恒,可得出發(fā)生反應的化學方程式為Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O。(4)試劑X可將Fe3+還原為Fe2+,同時將Cu2+還原為Cu,且不能引入新的雜質,則X是Fe。(5)檢驗“還原”得到的溶液是否達到實驗目的,也就是檢驗Fe3+是否全部還原為Fe2+,需檢驗Fe3+是否存在,設計實驗為:取少量還原后溶液于試管中,滴加KSCN溶液,如果溶液不顯紅色,證明溶液中不含有Fe3+,則已達到實驗目的。(6)硫酸亞鐵的溶解度隨溫度的升高而增大,則從“還原”得到的溶液中獲得硫酸亞鐵晶體的操作:蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥。(7)工業(yè)上以SO2和純堿為原料制備無水NaHSO3時,結晶得到的母液中含有NaHSO3,加入純堿和水,調節(jié)pH=8,此時NaHSO3與Na2CO3反應,生成Na2SO3、NaHCO3;在吸收過程中,SO2與Na2SO3反應生成NaHSO3,SO2與Na2CO3、NaHCO3反應生成NaHSO3和CO2氣體;濕料中NaHSO3用氣流干燥,可獲得NaHSO3。A.“吸收”過程中,SO2與Na2SO3反應生成NaHSO3,SO2與Na2CO3、NaHCO3反應生成NaHSO3和CO2氣體,A正確;B.“結晶”后母液中只含有NaHSO3,不含有NaHCO3,B錯誤;C.NaHSO3受熱易分解,“氣流干燥”時溫度不宜過高,C正確;D.由分析可知,“中和”后溶液中含和NaHCO3,D正確;故選B。17.某興趣小組設計如下實驗進行噴泉實驗和制備水合肼?;卮鹣铝袉栴}:I.制備NH3并進行噴泉實驗(實驗裝置如圖所示,加熱及夾持裝置已省略)。i.NH3的制備:打開K1、K3,關閉,加熱甲處試管底部,反應生成NH3;ii.噴泉實驗:當丁中溶液變藍后,停止制備NH3,關閉。通過操作a引發(fā)噴泉,此過程中三頸燒瓶內氣體壓強隨時間的變化關系如圖所示。(1)①甲中制備NH3的化學方程式為_______。②操作a為_______。③C→D過程中,三頸燒瓶中的現(xiàn)象為_______。(2)若乙中預先收集Cl2,膠頭滴管和丙中為NaOH溶液,也能進行噴泉實驗,產生噴泉時乙中反應的離子方程式為_______。II.制備水合肼。以NaClO溶液與含NaOH的CO(NH2)2(沸點:196.6℃)溶液為原料,利用圖示裝置(部分儀器已省略)制備(熔點:-51.7℃,沸點:118.5℃,常溫下為易溶于水的堿性液體,具有較強的還原性)。(3)三頸燒瓶中合成的化學方程式是_______(產物中還有兩種鹽),N2H4溶于水顯堿性,為二元弱堿,與硫酸反應生成酸式鹽的化學式為_______。(4)從三頸燒瓶所得溶液中獲得的操作是_______(填字母)。A.過濾B.蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶C.蒸餾(5)圖中冷凝管能否改用球形冷凝管并說明理由:_______。(6)樣品中含量的測定:稱取樣品1.500g,加入適量NaHCO3固體,配成250mL溶液,每次取25.00mL溶液,滴入幾滴淀粉溶液,用0.1000mol·L-1的標準I2溶液滴定,達滴定終點時平均消耗標準I2溶液的體積為36.00mL,則樣品中的質量分數(shù)為_______(已知:【答案】(1)①.②.先將滴管中的水擠入三頸燒瓶,再打開③.出現(xiàn)紅色噴泉(2)(3)①.②.(4)C(5)不能;球形冷凝管內部會殘留較多液體,會導致餾分無法全部流入錐形瓶,使產率降低(6)60.00%【解析】利用氯化銨與氫氧化鈣固體加熱制取氨氣,化學方程式為:,因為氨氣密度小于空氣,所以用倒置、干燥的三頸燒瓶收集氨氣,將滴管中的水擠入三頸燒瓶,讓氨氣溶解,隨后打開,引發(fā)噴泉。(1)①甲中制取氨氣的方程式為:;②要引發(fā)噴泉,需先將滴管中的水擠入三頸燒瓶,讓氨氣溶解,導致三頸燒瓶內壓強急劇減小,隨后打開,外界大氣壓將丙中的無色酚酞溶液壓入三頸燒瓶中形成噴泉;③過程中,壓強增大,燒杯中含有酚酞的水進入三頸燒瓶,酚酞遇到堿性的氨水,出現(xiàn)紅色噴泉。(2)氯氣與氫氧化鈉反應,使燒瓶

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