初級藥師基礎(chǔ)知識（藥物化學(xué)）模擬試

卷17

一、A1型題（本題共26題，每題，.0分，共26分。）

1、可與此咤一硫酸銅試液作用顯綠色的藥物是

A、苯巴比妥

B、苯妥英鈉

C、舒必利

D、氯丙嗪

E、硫噴妥鈉

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識點(diǎn)解析：巴比妥類藥物可與毗咤和硫酸銅試液作用，生成紫藍(lán)色的絡(luò)合物。毗

咤硫酸銅試液可與含硫的巴比妥顯綠色.所以答案為Eu

2、下列藥物中哪一個是前體藥物

A、環(huán)磷酰胺

B、阿霉素

C、白消安

D、氟胭嗑咤

E、疏喋吟

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識點(diǎn)解析：前體藥物（prodrug）,也稱前藥、藥物前體、前驅(qū)藥物等，是指經(jīng)過生

物體內(nèi)轉(zhuǎn)化后才具有藥理作用的化合物，環(huán)磷酰胺為最常用的烷化劑類抗腫瘤藥，

進(jìn)入體內(nèi)后，在肝微粒體酶催化下分解釋出烷化作用很強(qiáng)的氯乙基磷酰胺（或稱磷

酰胺氮芥），而對腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞毒作用。

3、食著堿類藥物，當(dāng)結(jié)構(gòu)中具有哪些基團(tuán)時其中樞作用最強(qiáng)

A、6位上有。羥基；6,7位上無氧橋

B、6位上無0羥基；6,7位上無氧橋

C、6位上無p羥基；6,7位上有氧橋

D、6,7位上無氧橋

E、6,7位上有氧橋

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識點(diǎn)解析：苴若堿類中苴若醇的6,7位氧橋?qū)λ幬锏闹袠凶饔镁哂兄匾饬x。

東葭著堿有氧橋，中樞作用強(qiáng)。阿托品無氧橋，中樞作用較弱。另外，蔗若鳴6位

上的0—羥基也很重要，它可使中樞作用減弱。東苴若堿有氧橋，無6一。一羥

基，中樞作用最強(qiáng)。所以答案為C。

4、下列藥物中哪個是。一內(nèi)酰胺酶抑制劑

A、阿莫西林

B、頭劑噬吩鈉

C、阿米卡星

D、克拉維酸

E、鹽酸米諾環(huán)素

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識點(diǎn)解析：阿莫西林和頭抱睡吩鈉為。一內(nèi)酰胺抗生素，阿米卡星為半合成氨基

糖甘類抗生素，鹽酸米諾環(huán)素為四環(huán)素類抗生素，克拉維酸為P—內(nèi)酰胺酶抑制

劑，故本題答案為D。

5、巴比妥類藥物不具有哪個共同的化學(xué)性質(zhì)

A、呈弱酸性

B、水解性

C、與銀鹽的反應(yīng)

D、與銅毗噓試液的反應(yīng)

E、與碘化汞鉀的反應(yīng)

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識點(diǎn)解析：巴比妥藥物具有：①弱酸性，巴比妥類藥物因能形成內(nèi)酰亞胺醇一

內(nèi)酰胺互變異構(gòu)體，故呈弱酸性。②水解性，巴比妥類藥物因含環(huán)酰版結(jié)構(gòu)，其

鈉鹽水溶液，不夠穩(wěn)定，甚至在吸濕情況下也能水解。③與銀鹽的反應(yīng)，這類藥

物的碳酸鈉的堿性溶液中與硝酸銀溶液作用，先生成可溶性的一銀鹽，繼而生成不

溶性的二銀鹽白色沉淀。④與銅毗咤試液的反應(yīng)，這類藥物分子中含有一

CONHCONHCO-的結(jié)構(gòu)，能與重金屬形成不溶性的絡(luò)合物，可供鑒別。所以答

案為Ec

6、下列哪個藥物屬于選擇性C0X-2抑制劑

A、安乃近

B、塞來昔布

C、毗羅昔康

D、甲芬那酸

E、雙氯芬酸鈉

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識點(diǎn)解析：非鑿體抗炎藥按其結(jié)構(gòu)類型可分為：3,5—1此噗烷二酮類藥物、芬那

酸類藥物、芳基烷酸類藥物、1,2一苯并嘎嗪類藥物以及近年發(fā)展的選擇性COX

-2抑制劑。（1）3,5一噬哇烷二酮類：保泰松。（2）芬那酸類：甲芬那酸（撲濕

痛）、氯芬那酸（抗風(fēng)濕靈）、氟芬那酸。（3）芳基烷酸類：①芳基乙酸類：叫味美

辛、舒林酸、雙氯芬酸鈉、蔡丁美酮、芬布芬；②芳基丙酸類：布洛芬、蔡普

生、酮洛芬。（4）1,2一苯并曝嗪類：舒多昔康、美洛昔康、伊索昔康、吐羅昔

康、美洛昔康。（5）選擇性C0X-2抑制劑：塞來昔布、別噂醇、丙磺舒、秋水仙

堿。

7、下列哪種藥物可由硫噴妥鈉在體內(nèi)經(jīng)脫硫代謝生成

A、司可巴比妥

B、苯妥英鈉

C、巴比妥酸

D、苯巴比妥

E、異戊巴比妥

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識點(diǎn)。析：硫噴妥鈉系戊巴比妥2位氧原子以硫原子取代得到的藥物，可溶于

水。由于硫原子的引入，使藥物的脂溶性增大，易通過血腦屏障，可迅速產(chǎn)生作

用。但同時在體內(nèi)也容易脫硫代謝，生成戊巴比妥。所以本題答案選E。

8、富馬酸酮替芬在H］受體拮抗劑中屬哪一結(jié)構(gòu)類型

A、氨基酸類

B、哌嗪類

C、哌咤類

D、乙二胺類

E、三環(huán)類

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

HC-COOH

I

知識點(diǎn)解析：富馬酸酮替芬的化學(xué)結(jié)構(gòu)為:其

結(jié)構(gòu)屬于三環(huán)類，所以答案為E。

9、下面哪個藥物僅具有解熱、鎮(zhèn)痛作用，不具有消炎、抗風(fēng)濕作用

A、芬布芬

B、阿司匹林

C、對乙酰氨基酚

D、蔡普生

E、吐羅昔康

標(biāo)準(zhǔn)答案：c

知識點(diǎn)解析：本品為解熱鎮(zhèn)痛藥，其解熱鎮(zhèn)痛作用略低于阿司匹林。無抗炎作用，

對血小板及尿酸排泄無影響，對風(fēng)濕痛及痛風(fēng)病人除減輕癥狀外，無實(shí)質(zhì)性治療作

用。

B、第三胺的氧化

C、酯基水解

D、因有芳伯胺基

E、苯環(huán)上的亞硝化

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識點(diǎn)解析：與NaNO2液反應(yīng)后，再與堿性。一蔡酚偶合生成猩紅色染料，是鹽

酸普魯卡因的鑒別反應(yīng)。凡芳伯胺鹽酸鹽均有類似反應(yīng)，故正確答案是D。

14、下列哪項(xiàng)描述不符合蔡普生

A、屬于芳基丙酸類抗炎藥

B、臨床用S—構(gòu)型的右旋異構(gòu)體

C、化學(xué)名為a一甲基一6一甲氧基一3一蔡乙酸

D、與血漿蛋白親和力強(qiáng)，半衰期長

E、光照下不穩(wěn)定

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識點(diǎn)解析：茶普生化學(xué)名為(+)—a—甲基一6一甲氧基一2一蔡乙酸

15、屬于毗嘎酮類非留體抗炎藥的是

A、保泰松

B、呵噪美辛

C、布洛芬

D、阿司匹林

E、雙氯芬酸鈉

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識點(diǎn)解析：保泰松屬于毗哇烷二酮類非笛體抗炎藥；口引噪美辛、雙氯芬酸鈉屬于

芳基乙酸類非缶體抗炎藥；布洛芬屬于芳基丙酸類非留體抗炎藥；阿司匹林屬于水

楊酸類解熱鎮(zhèn)痛藥。所以答案為A。

16、以下與呀噪美辛性質(zhì)不相符的描述是

A、對胃腸道刺激性大

B、過酸過堿均可發(fā)生水解反應(yīng)

C、本品可與新鮮的香草醛鹽酸液共熱，呈現(xiàn)玫瑰紫色

D、易溶于水

E、對炎癥性疼痛作用顯著，對痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎療效較好

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識點(diǎn)解析：口引噪美辛對胃腸道刺激性大，不易溶于水；用噪美辛水溶液在pH

2?8時較穩(wěn)定，強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件下水解；口引口朵美辛可與新鮮的香草醛鹽酸液共

熱，呈現(xiàn)玫瑰紫色；呀噪美辛對炎癥性疼痛作用顯著，是最強(qiáng)的前列腺素合成酶抑

制劑之一，也可用于急性痛風(fēng)和炎癥發(fā)熱。所以答案為D。

17、誤服大量對乙酰氨基酚，為防止肝壞死，可選用的解毒藥物是

A、谷氨酸

B、甘氨酸

C、緞氨酸

D、N一乙酰半胱氨酸

E、胱氨酸

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識點(diǎn)解析：對乙酰氨基酚在肝臟代謝，代謝產(chǎn)物主要與硫酸成酯或以葡萄糖醛酸

結(jié)合物的形式排出體外，小部分代謝物N-羥基衍生物為毒性代謝物，可引起血紅

蛋白血癥、溶血性貧血、毒害肝細(xì)胞。N一羥基衍生物還可轉(zhuǎn)化成毒性更大的代謝

物N-乙酰亞胺醍。通常N-乙酰亞胺醍在肝中與谷胱甘肽(GSH)結(jié)合而失去活

性，但當(dāng)大劑量服用對乙酰氨基酚時，使肝中貯存的谷胱甘肽大部分被除去，此

時，N—乙酰亞胺醍與筑基等親核基團(tuán)反應(yīng)，與肝蛋白質(zhì)形成共價加成物導(dǎo)致肝壞

死。如出現(xiàn)過量服用對乙酰氨基酚的情況，應(yīng)及早服用與谷胱甘肽作用類似的N—

乙酰半胱氨酸來解毒。所以答案為D。

18、以下不屬于芳基烷酸類的非留體抗炎藥是

A、舒林酸

B、咧爆美辛

C、雙氯芬酸鈉

D、酮洛芬

E、丙磺舒

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識點(diǎn)解析：舒林酸、咧喋美辛和雙氯芬酸鈉屬于芳基乙酸類的非常體抗炎藥，酮

洛芬屬于芳基丙酸類的非留體抗炎藥，丙磺舒屬于抗痛風(fēng)藥。所以答案為E。

19、咖啡因化學(xué)結(jié)構(gòu)的母核是

A、Al琳

B、瞳諾咻

C、喋吟

D、黃噂吟

E、異口奎咻

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識點(diǎn)解析：咖啡因是黃喋吟類化合物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)的母核是黃喋吟。故正確答案

是Do

20、用氟原子置換尿嗑噬5位上的氫原子，其設(shè)計思想是

A、生物電子等排置換

B、起生物烷化劑作用

C、立體位阻增大

D、改變藥物的理化性質(zhì)，有利于進(jìn)入腫瘤細(xì)胞

E、供電子效應(yīng)

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識點(diǎn)解析：5-氟尿喀碇屬抗代謝抗腫瘤藥。用氟原子置換尿喘咤5一位上的氫原

子，是經(jīng)典的由鹵素取代H型的生物電子等排體，故正確答案是A。

21、抗組胺藥物苯海拉明，其化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于哪一類

A、氨基酸

B、乙二胺

C、哌嗪

D、丙胺

E、三環(huán)類

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識點(diǎn)解析：苯海拉明具有氨基烷基酸結(jié)構(gòu)部分，屬于氨基醛類。所以答案是A。

22、以下與塞來昔布性質(zhì)不相符的說法是

A、是非選擇性的環(huán)氧酶抑制藥

B、口服易吸收

C、血漿蛋白結(jié)合率高

D、用于風(fēng)濕性、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和骨關(guān)節(jié)炎的治療

E、胃腸道不良反應(yīng)較低

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識點(diǎn)解析：非留體抗炎藥的作用機(jī)制主要是通過抑制環(huán)氧合酶(COX)來抑制致炎

前列腺素(PG)的生物合成。環(huán)氧合酶有C0X—1和C0X—2兩種形式。C0X-2與

致炎PG合成有關(guān)。塞來昔布抑制C0X-2的作用較COX—1高375倍，是選擇性

的C0X—2抑制藥。所以答案為A。

23、土霉素結(jié)構(gòu)中不穩(wěn)定的部位為

A、2位酰胺基

B、3位烯醇羥基

C、5位羥基

D、6位羥基

E、10位酚羥基

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識點(diǎn)解析?：土霉素結(jié)溝中6—位羥基在酸催化下，可和鄰近氫發(fā)生反式消去反

應(yīng)；在堿性條件下，可和II位銀基發(fā)生親核進(jìn)攻，進(jìn)而開環(huán)生成具有內(nèi)胎結(jié)構(gòu)的

異構(gòu)體。故正確答案是D。

24、以下對奧美拉口坐描述不正確的是

A、質(zhì)子泵抑制劑

B、為前藥，體外無活性

C、水中穩(wěn)定

D、溶于甲醇

E、有亞硫?；?/p>

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識點(diǎn)解析：奧美拉嘎為第一個上市的質(zhì)子泵抑制劑，易溶于二甲基甲酰胺，溶于

甲醇，難溶于水，水溶液中不穩(wěn)定，對強(qiáng)酸也不穩(wěn)定，本品體外無活性，口服后在

十二指腸吸收，在氫離子影響下轉(zhuǎn)化為活性形式。所以答案為C。

25、下列哪個藥物在體內(nèi)需轉(zhuǎn)化為磺基代謝物才有解熱、鎮(zhèn)痛、消炎活性

A、A-美辛

B、n比羅昔康

c、布洛芬

D、舒林酸

&荼普生

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識點(diǎn)解析：舒林酸是呼I噪乙酸類衍生物，也是一個前體藥物，在體內(nèi)需轉(zhuǎn)化為磺

基代謝物才有解熱、鎮(zhèn)痛、消炎活性。所以答案為D。

26、下列屬于苯嗎喃類合成鎮(zhèn)痛藥的是

A、美沙酮

B、哌替咤

C、嗎啡

D,曲馬多

E、噴他佐辛

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識點(diǎn)解析：美沙酮和哌替唆屬于哌咤類合成鎮(zhèn)痛藥；嗎啡來源于天然植物；曲馬

多屬于其他類的合成鎮(zhèn)痛藥；噴他佐辛為苯嗎喃類合成鎮(zhèn)痛藥。所以答案為E。

二、A1型題/單選題（本題共26題，每題1.0分，共26

分。）

27、可與此咤一硫酸銅試液作用顯綠色的藥物是

A、苯巴比妥

B、苯妥英鈉

C、舒必利

D、氯丙嗪

E、硫噴妥鈉

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識點(diǎn)解析：巴比妥類藥物可與毗咤和硫酸銅試液作用，生成紫藍(lán)色的絡(luò)合物。毗

咤硫酸銅試液可與含硫的巴比妥顯綠色。所以答案為E。

28、下列藥物中哪一個是前體藥物

A、環(huán)磷酰胺

阿霉素

C、白消安

D、氟胭喀咤

E、疏噤吟

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識點(diǎn)解析：前體藥物（prodrug）,也稱前藥、藥物前體、前驅(qū)藥物等，是指經(jīng)過生

物體內(nèi)轉(zhuǎn)化后才具有藥理作用的化合物，環(huán)磷酰胺為最常用的烷化劑類抗腫瘤藥，

進(jìn)入體內(nèi)后，在肝微粒體酶催化下分解釋出烷化作用很強(qiáng)的氯乙基磷酰胺（或稱磷

酰胺氮芥），而對腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞毒作用。

29、葭若堿類藥物，當(dāng)結(jié)構(gòu)中具有哪些基團(tuán)時其中樞作用最強(qiáng)

A、6位上有|3羥基；6,7位上無氧橋

B、6位上無0羥基；6,7位上無氧橋

C、6位上無p羥基；6,7位上有氧橋

D、6,7位上無氧橋

E、6,7位上有氧橋

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識點(diǎn)解析：蔗若堿類中蔗若醇的6,7位氧橋?qū)λ幬锏闹袠凶饔镁哂兄匾饬x。

東葭若堿有氧橋，中樞作用強(qiáng)。阿托品無氧橋，中樞作用較弱。另外，葭若醇6位

上的B—羥基也很重要，它可使中樞作用減弱。東葭若堿有氧橋，無6一（3—羥

基，中樞作用最強(qiáng)。所以答案為C。

30、下列藥物中哪個是0—內(nèi)酰胺酶抑制劑

A、阿莫西林

B、頭狗嘎吩鈉

C、阿米卡星

D、克拉維酸

E、鹽酸米諾環(huán)素

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識點(diǎn)解析：阿莫西林和頭泡隰吩鈉為R—內(nèi)酰胺抗生素.阿米卡星為半合成氨基

糖甘類抗生素，鹽酸米諾環(huán)素為四環(huán)素類抗生素，克拉維酸為0—內(nèi)酰胺酶抑制

劑，故本題答案為D。

31、巴比妥類藥物不具有哪個共同的化學(xué)性質(zhì)

A、呈弱酸性

B、水解性

C、與銀鹽的反應(yīng)

D、與銅毗咤試液的反應(yīng)

E、與碘化汞鉀的反應(yīng)

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識點(diǎn)解析：巴比妥藥物具有：①弱酸性，巴比妥類藥物因能形成內(nèi)酰亞胺醇一

內(nèi)酰胺互變異構(gòu)體，故呈弱酸性。②水解性，巴比妥類藥物因含環(huán)酰服結(jié)構(gòu)，其

鈉鹽水溶液，不夠穩(wěn)定，甚至在吸濕情況下也能水解。③與銀鹽的反應(yīng)，這類藥

物的碳酸鈉的堿性溶液中與硝酸銀溶液作用，先生成可溶性的一銀鹽，繼而生成不

溶性的二銀鹽白色沉淀。④與銅毗咤試液的反應(yīng)，這類藥物分子中含有-

CONHCONHCO一的結(jié)構(gòu)，能與重金屬形成不溶性的絡(luò)合物，可供鑒別。所以答

案為E。

32、下列哪個藥物屬于選擇性C0X-2抑制劑

A、安乃近

B、塞來昔布

C、毗羅昔康

D、甲芬那酸

E、雙氯芬酸鈉

標(biāo)準(zhǔn)答案：B

知識點(diǎn)解析：非雷體抗炎藥按其結(jié)構(gòu)類型可分為：3,5—1此噗烷二酮類藥物、芬那

酸類藥物、芳基烷酸類藥物、1,2一苯并嚷嗪類藥物以及近年發(fā)展的選擇性COX

-2抑制劑。（1）3,5一噬哇烷二酮類：保泰松。（2）芬那酸類：甲芬那酸（撲濕

痛）、氯芬那酸（抗風(fēng)濕靈）、氟芬那酸。（3）芳基烷酸類：①芳基乙酸類：呀味美

辛、舒林酸、雙氯芬酸鈉、茶丁美酮、芬布芬；②芳基丙酸類：布洛芬、茶普

生、酮洛芬。（4）1,2一苯并睡嗪類：舒多昔康、美洛昔康、伊索昔康、毗羅昔

康、美洛昔康。（5）選擇性COX—2抑制劑：塞來昔布、別喋醇、丙橫舒、秋水仙

堿。

33、下列哪種藥物可由硫噴妥鈉在體內(nèi)經(jīng)脫硫代謝生成

A、司可巴比妥

B、苯妥英鈉

C、巴比妥酸

D、苯巴比妥

E、異戊巴比妥

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識點(diǎn)解析：硫噴妥鈉系戊巴比妥2位氯原子以硫原子取代得到的藥物,可溶于

水。由于硫原子的引入，使藥物的脂溶性增大，易通過血腦屏障，可迅速產(chǎn)生作

用。但同時在體內(nèi)也容易脫硫代謝，生成戊巴比妥。所以本題答案選E。

34、富馬酸酮替芬在Hi受體拮抗劑中屬哪一結(jié)構(gòu)類型

A、氨基酸類

B、哌嗪類

C、哌唆類

D、乙二胺類

E、三環(huán)類

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識點(diǎn)解析：富馬酸酮替芬的化學(xué)結(jié)構(gòu)為:

結(jié)構(gòu)屬于三環(huán)類，所以答案為E。

35、下面哪個藥物僅具有解熱、鎮(zhèn)痛作用，不具有消炎、抗風(fēng)濕作用

A、芬布芬

B、阿司匹林

C、對乙酰氨基酚

D、蔡普生

E、毗羅昔康

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識點(diǎn)解析：本品為解熱鎮(zhèn)痛藥，其解熱鎮(zhèn)痛作用略低于阿司匹林。無抗炎作用，

對血小板及尿酸排泄無影響，對風(fēng)濕痛及痛風(fēng)病人除減輕癥狀外，無實(shí)質(zhì)性治療作

用。

36、下列非留體抗炎藥物中哪個具有1,2一苯并睡嗪類的基本結(jié)構(gòu)

A、毗羅昔康

B、H噪美辛

C、羥布宗

D、芬布芬

E、非諾洛芬

標(biāo)準(zhǔn)答案；A

知識點(diǎn)解析：毗羅昔康為1,2一苯并噬嗪類抗炎藥。

37、下列哪種藥物不溶于碳酸氫鈉溶液

A、撲熱息痛

B、時噪美辛

C、布洛芬

D、蔡普生

E、芬布芬

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識點(diǎn)解析：本題所列藥物均為酸性藥物，含有殿基或酚羥基。痰基酸性強(qiáng)于碳

酸，可與碳酸氫鈉反應(yīng)生成鈉鹽而溶解。酚羥基酸性弱于碳酸，不和碳酸氫鈉反應(yīng)

生成鈉鹽。在本題所列五個化合物中，僅撲熱息痛含有酚羥基，同時，撲熱息痛本

身又不溶于水，故正確答案是A。

38、下列描述與吧味美辛結(jié)構(gòu)不符的是

A、結(jié)構(gòu)中含有拔基

B、結(jié)構(gòu)中含有對氯苯甲?；?/p>

C、結(jié)構(gòu)中含有甲氧基

D、結(jié)構(gòu)中含有咪晚雜環(huán)

E、遇強(qiáng)酸和強(qiáng)堿時易水解，水解產(chǎn)物可氧化生成有色物質(zhì)

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識點(diǎn)解析：解口朵美辛結(jié)構(gòu)如下，不含有咪喋雜環(huán)。

39、鹽酸普魯卡因可與NaN5液反應(yīng)后，再與喊性B-蔡酚偶合成猩紅染料，其依

據(jù)為

A、因?yàn)樯蒒aCl

B、第三胺的氧化

C、酯基水解

D、因有芳伯胺基

E、苯環(huán)上的亞硝化

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識點(diǎn)解析：與NaN02液反應(yīng)后，再與堿性0—蔡酚偶合生成猩紅色染料，是鹽

酸普魯卡因的鑒別反應(yīng)。凡芳伯胺鹽酸鹽均有類似反應(yīng)，故止確答案是D。

40、下列哪項(xiàng)描述不符合蔡普生

A、屬于芳基丙酸類抗炎藥

B、臨床用S—構(gòu)型的右旋異構(gòu)體

C、化學(xué)名為a一甲基一6一甲氧基一3一蔡乙酸

D、與血漿蛋白親和力強(qiáng)，半衰期長

E、光照下不穩(wěn)定

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識點(diǎn)解析；蔡普生化學(xué)名為(+)-a-甲基一6一甲氧基一2一蔡乙酸

41、屬于毗哇酮類非母體抗炎藥的是

A、保泰松

B、咧噪美辛

C、布洛芬

D、阿司匹林

E、雙氯芬酸鈉

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識點(diǎn)解析：保泰松屬于毗哇烷二酮類非留體抗炎藥；口引味美辛、雙氯芬酸鈉屬于

芳基乙酸類非缶體抗炎藥；布洛芬屬于芳基丙酸類非俗體抗炎藥；阿司匹林屬于水

楊酸類解熱鎮(zhèn)痛藥。所以答案為A。

42、以下與口引味美辛性質(zhì)不相符的描述是

A、對胃腸道刺激性大

B、過酸過堿均可發(fā)生水解反應(yīng)

C、本品可與新鮮的香草醛鹽酸液共熱，呈現(xiàn)玫瑰紫色

D、易溶于水

E、對炎癥性疼痛作用顯著，對痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎療效較好

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識點(diǎn)解析：叫I味美辛對胃腸道刺激性大，不易溶于水；叫味美辛水溶液在pH

2?8時較穩(wěn)定，強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件下水解；口引口朵美辛可與新鮮的香草醛鹽酸液共

熱，呈現(xiàn)玫瑰紫色；口引味美辛對炎癥性疼痛作用顯著，是最強(qiáng)的前列腺索合成酶抑

制劑之一，也可用于急性痛風(fēng)和炎癥發(fā)熱。所以答案為D。

43、誤服大量對乙酰氨基酚，為防止肝壞死，可選用的解毒藥物是

A、谷氨酸

B、甘氨酸

C、綴氨酸

D、N一乙酰半胱氨酸

E、胱氨酸

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識點(diǎn)解析：對乙酰氨基酚在肝臟代謝，代謝產(chǎn)物主要與硫酸成酯或以葡萄糖醛酸

結(jié)合物的形式排出體外，小部分代謝物N—芳基衍生物為毒忤代謝物.可引起而幻

蛋白血癥、溶血性貧血、毒害肝細(xì)胞。N一羥基衍生物還可轉(zhuǎn)化成毒性更大的代謝

物N一乙酰亞胺醍。通常N-乙酰亞胺醍在肝中與谷胱甘肽(GSH)結(jié)合而失去活

性，但當(dāng)大劑量服用對乙酰氨基酚時，使肝中貯存的谷胱甘肽大部分被除去，此

時，N-乙酰亞胺醒與疏基等親核基團(tuán)反應(yīng)，與肝蛋白質(zhì)形成共價加成物導(dǎo)致肝壞

死。如出現(xiàn)過量服用對乙酰氨基酚的情況，應(yīng)及早限用與谷胱甘肽作用類似的N-

乙酰半胱氨酸來解毒。所以答案為D。

44、以下不屬于芳基烷酸類的非留體抗炎藥是

A、舒林酸

B、口引噪美辛

C、雙氯芬酸鈉

D、酮洛芬

E、丙磺舒

標(biāo)準(zhǔn)答案：E

知識點(diǎn)解析：舒林酸、口引味美辛和雙氯芬酸鈉屬于芳基乙酸類的非留體抗炎藥，酮

洛芬屬于芳基丙酸類的非缶體抗炎藥，丙磺舒屬于抗痛風(fēng)藥。所以答案為E。

45、咖啡因化學(xué)結(jié)構(gòu)的母核是

A、A咻

B、口奎諾咻

C、喋吟

D、黃口票吟

E、異喳咻

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識點(diǎn)解析：咖啡因是黃噂吟類化合物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)的母核是黃喋吟。故正確答案

是D。

46、用氟原子置換尿啥度5位上的氫原子，其設(shè)計思想是

A、生物電子等排置換

B、起生物烷化劑作用

C、立體位阻增大

D、改變藥物的理化性質(zhì)，有利于進(jìn)入腫瘤細(xì)胞

E、供電子效應(yīng)

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識點(diǎn)解析：5-氟尿喀碇屬抗代謝抗腫瘤藥。用氟原子置換尿喀咤5一位上的氫原

子，是經(jīng)典的由鹵素取代H型的生物電子等排體，故正確答案是A。

47、抗組胺藥物苯海拉明，其化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于哪一類

A、氨基酸

B、乙二胺

C、哌嗪

D、丙胺

E、三環(huán)類

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識點(diǎn)解析：苯海拉明具有氨基烷基酸結(jié)構(gòu)部分，屬于氨基醛類。所以答案是A。

48、以下與塞來昔布性質(zhì)不相符的說法是

A、是非選擇性的環(huán)氧的抑制藥

B、口服易吸收

C、血漿蛋白結(jié)合率高

D、用于風(fēng)濕性、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和骨關(guān)節(jié)炎的治療

E、胃腸道不良反應(yīng)較低

標(biāo)準(zhǔn)答案：A

知識點(diǎn)解析：非留體抗炎藥的作用機(jī)制主要是通過抑制環(huán)氧合酶(COX)來抑制致炎

前列腺素(PG)的生物合成。環(huán)氧合酶有C0X-1和COX-2兩種形式。C0X-2與

致炎PG合成有關(guān)。塞來昔布抑制C0X-2的作用較COX-1高375倍，是選擇性

的COX—2抑制藥。所以答案為A。

49、土霉素結(jié)構(gòu)中不穩(wěn)定的部位為

A、2位酰胺基

B、3位烯醇羥基

C、5位羥基

D、6位羥基

E、10位酚羥基

標(biāo)準(zhǔn)答案：D

知識點(diǎn)解析：土霉素結(jié)溝中6一位羥基在酸催化下，可和鄰近氫發(fā)生反式消去反

應(yīng)；在堿性條件下，可和11位?；l(fā)生親核進(jìn)攻，進(jìn)而開環(huán)生成具有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的

異構(gòu)體。故正確答案是D。

50、以下對奧美拉理描述不正確的是

A、質(zhì)子泵抑制劑

B、為前藥，體外無活性

C、水中穩(wěn)定

D、溶于甲酹

E、有亞硫酰基

標(biāo)準(zhǔn)答案：C

知識點(diǎn)解析：奧美拉噗為第一個上市的質(zhì)子泵抑制劑，易溶于二甲基甲酰胺，溶于

甲醇，難溶于水，水溶液中不穩(wěn)定，對強(qiáng)酸也不穩(wěn)定，本品體外無活性，口服后在

十二指腸吸收，在氫離子影響下轉(zhuǎn)化為活性形式。所以答案為C。

51、下列哪個藥物在體內(nèi)需轉(zhuǎn)化