湛江藥學(xué)公務(wù)員考試試題及答案

一、單項選擇題（每題2分，共20分）1.藥品有效期標(biāo)注為“2025.10”，該藥品可使用到（）A.2025年10月1日B.2025年10月31日C.2025年9月30日D.2025年11月1日2.以下哪種藥品屬于麻醉藥品（）A.阿司匹林B.嗎啡C.布洛芬D.對乙酰氨基酚3.藥物不良反應(yīng)不包括（）A.副作用B.毒性反應(yīng)C.治療作用D.變態(tài)反應(yīng)4.藥品批準(zhǔn)文號的格式為（）A.國藥準(zhǔn)字+字母+8位數(shù)字B.國食藥準(zhǔn)字+字母+8位數(shù)字C.國藥準(zhǔn)字+數(shù)字+8位字母D.國食藥準(zhǔn)字+數(shù)字+8位字母5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位（）A.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種B.臨床需要而市場上供應(yīng)不足的品種C.臨床需要而市場上有供應(yīng)的品種D.臨床不需要而市場上沒有供應(yīng)的品種6.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照（）組織生產(chǎn)。A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP7.以下哪種藥物可用于治療高血壓（）A.胰島素B.硝苯地平C.青霉素D.維生素C8.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品必須準(zhǔn)確無誤，并正確說明（）A.用法、用量和注意事項B.藥品價格C.藥品的生產(chǎn)廠家D.藥品的生產(chǎn)日期9.國家實行特殊管理的藥品不包括（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.生物制品D.醫(yī)療用毒性藥品10.藥品質(zhì)量檢驗的依據(jù)是（）A.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)C.地方標(biāo)準(zhǔn)D.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)二、多項選擇題（每題2分，共20分）1.藥品的質(zhì)量特性包括（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性2.以下屬于假藥情形的有（）A.藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品C.變質(zhì)的藥品D.被污染的藥品3.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的目的是（）A.及時發(fā)現(xiàn)新的藥品不良反應(yīng)B.及時控制藥品風(fēng)險C.保障公眾用藥安全D.提高藥品的質(zhì)量4.藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)管理文件包括（）A.生產(chǎn)工藝規(guī)程B.崗位操作法C.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程D.批生產(chǎn)記錄5.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)建立的質(zhì)量管理制度包括（）A.藥品采購、驗收、養(yǎng)護(hù)管理制度B.藥品銷售及售后服務(wù)管理制度C.藥品質(zhì)量事故處理和報告制度D.藥品不良反應(yīng)報告制度6.以下屬于特殊管理藥品的有（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品7.藥物的劑型有（）A.片劑B.注射劑C.膠囊劑D.軟膏劑8.藥品監(jiān)督管理部門的職責(zé)包括（）A.對藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用進(jìn)行監(jiān)督檢查B.核發(fā)藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證等C.對藥品質(zhì)量進(jìn)行抽查檢驗D.對藥品廣告進(jìn)行審查9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的內(nèi)容包括（）A.藥品采購與供應(yīng)B.藥品調(diào)劑C.臨床藥學(xué)服務(wù)D.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測10.藥品說明書應(yīng)包含的內(nèi)容有（）A.藥品名稱B.適應(yīng)癥C.用法用量D.不良反應(yīng)三、判斷題（每題2分，共20分）1.藥品只要在有效期內(nèi)，質(zhì)量就一定有保證。（）2.處方藥可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳。（）3.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。（）4.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以將生產(chǎn)任務(wù)委托給其他企業(yè)進(jìn)行生產(chǎn)。（）5.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品，只要有合法票據(jù)即可，無需驗明藥品合格證明和其他標(biāo)識。（）6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自行配制麻醉藥品和精神藥品。（）7.國家實行藥品儲備制度。（）8.藥物的副作用是可以避免的。（）9.藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品進(jìn)行抽樣檢驗。（）10.藥品說明書的內(nèi)容可以根據(jù)需要自行修改。（）四、簡答題（每題5分，共20分）1.簡述藥品不良反應(yīng)的分類。答：藥品不良反應(yīng)分為A型（劑量相關(guān)）和B型（劑量無關(guān)）。A型包括副作用、毒性反應(yīng)等；B型如變態(tài)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)。還有C型（長期用藥后出現(xiàn)）。2.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制包括哪些方面？答：包括原輔料檢驗、生產(chǎn)過程監(jiān)控、成品檢驗。對原輔料嚴(yán)格把關(guān)，生產(chǎn)中監(jiān)控環(huán)境、工藝等，成品按標(biāo)準(zhǔn)全檢，確保藥品質(zhì)量。3.簡述藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品采購原則。答：應(yīng)從合法渠道采購，選擇具有合法資質(zhì)的供應(yīng)商。遵循質(zhì)量優(yōu)先、價格合理原則，關(guān)注藥品質(zhì)量和供應(yīng)商信譽，確保所購藥品質(zhì)量可靠。4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的意義是什么？答：可促進(jìn)合理用藥，保障患者用藥安全有效。規(guī)范藥品采購、使用等環(huán)節(jié)，提高醫(yī)療質(zhì)量，減少藥物不良反應(yīng)和藥源性疾病，節(jié)約醫(yī)藥資源。五、討論題（每題5分，共20分）1.討論藥品監(jiān)管對保障公眾健康的重要性。答：藥品監(jiān)管確保藥品質(zhì)量安全，防止假藥劣藥流入市場。規(guī)范藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用各環(huán)節(jié)，降低用藥風(fēng)險，保障公眾用藥安全有效，維護(hù)公眾生命健康和社會穩(wěn)定。2.如何提高藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品質(zhì)量管理水平？答：完善質(zhì)量管理制度，加強員工培訓(xùn)，提高質(zhì)量意識。嚴(yán)格采購渠道管理，做好驗收、養(yǎng)護(hù)工作。建立藥品追溯體系，及時處理質(zhì)量問題，不斷改進(jìn)質(zhì)量管理。3.談?wù)剬λ幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測的認(rèn)識。答：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測能及時發(fā)現(xiàn)藥品潛在風(fēng)險，為藥品安全性評價提供依據(jù)。可保障患者用藥安全，促進(jìn)合理用藥，推動藥品研發(fā)改進(jìn)，減少藥害事件發(fā)生。4.討論醫(yī)療機(jī)構(gòu)如何加強藥事管理以促進(jìn)合理用藥。答：建立藥事管理組織，制定用藥規(guī)范和指南。加強醫(yī)護(hù)人員培訓(xùn)，提高合理用藥水平。開展處方點評和藥物監(jiān)測，加強藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告，促進(jìn)合理用藥。答案一、單項選擇題1.B2.B3.C4.A5.A6.A7.B8.A9.C10.D二、多項選擇題1.ABC