(2025年)藥房藥店新員工入職及崗前培訓考試試題含答案一、單選題（每題2分，共30分）1.藥品批準文號的格式為（）A.國藥準字+1位字母+8位數(shù)字B.國食健字+1位字母+8位數(shù)字C.衛(wèi)食健字+1位字母+8位數(shù)字D.國藥健字+1位字母+8位數(shù)字答案：A解析：藥品批準文號的格式為國藥準字+1位字母+8位數(shù)字，“國藥準字”是藥品生產(chǎn)單位在生產(chǎn)新藥前，經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局嚴格審批后，取得的藥品生產(chǎn)批準文號。國食健字是保健食品的批準文號格式，衛(wèi)食健字是以前的保健食品批準文號格式，不存在“國藥健字”這種說法。2.以下哪種藥品需要冷藏保存（）A.藿香正氣水B.胰島素注射液C.板藍根顆粒D.復方甘草片答案：B解析：胰島素注射液需要冷藏保存，通常應儲存在2-8℃的環(huán)境中，以保持其生物活性。藿香正氣水、板藍根顆粒、復方甘草片一般在常溫下保存即可。3.藥品的有效期是指藥品（）A.在規(guī)定的儲存條件下，能夠保持質(zhì)量的期限B.在任何條件下，能夠保持質(zhì)量的期限C.從生產(chǎn)到使用的時間期限D(zhuǎn).從購進到使用的時間期限答案：A解析：藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下，能夠保持質(zhì)量的期限。超過有效期的藥品，其質(zhì)量可能會下降，藥效降低，甚至可能產(chǎn)生毒性。藥品的有效期與儲存條件密切相關，并非在任何條件下都能保持質(zhì)量。它不是從生產(chǎn)到使用或購進到使用的時間期限，而是在規(guī)定儲存條件下保證質(zhì)量的時間范圍。4.以下哪種藥品不良反應不屬于A型不良反應（）A.副作用B.毒性反應C.過敏反應D.繼發(fā)反應答案：C解析：A型不良反應是由于藥物的藥理作用增強所致，其特點是可以預測，通常與劑量有關。副作用、毒性反應、繼發(fā)反應都屬于A型不良反應。過敏反應屬于B型不良反應，是與藥物的正常藥理作用無關的異常反應，難以預測，與劑量無關。5.處方藥是指（）A.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品B.不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品C.國家藥品監(jiān)督管理部門公布的，不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品D.可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳的藥品答案：A解析：處方藥是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品。不需要憑處方即可自行判斷、購買和使用的藥品是非處方藥，國家藥品監(jiān)督管理部門公布的，不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品也是非處方藥的定義。處方藥不得在大眾傳播媒介進行廣告宣傳。6.以下哪種藥品屬于特殊管理藥品（）A.感冒清熱顆粒B.嗎啡注射液C.阿莫西林膠囊D.維生素C片答案：B解析：特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。嗎啡注射液屬于麻醉藥品，受到嚴格的管理。感冒清熱顆粒、阿莫西林膠囊、維生素C片都不屬于特殊管理藥品。7.藥品儲存時，應遵循的原則不包括（）A.按劑型分類儲存B.按有效期遠近依次存放C.按藥品價格高低存放D.按藥品的性質(zhì)儲存答案：C解析：藥品儲存應遵循按劑型分類儲存，便于管理和查找；按有效期遠近依次存放，有利于先出近效期藥品，避免藥品過期浪費；按藥品的性質(zhì)儲存，如易受潮的藥品應防潮保存，怕光的藥品應避光保存等。而按藥品價格高低存放不是藥品儲存應遵循的原則。8.以下哪種藥品屬于外用藥品（）A.布洛芬膠囊B.風油精C.健胃消食片D.阿奇霉素分散片答案：B解析：風油精是外用藥品，主要用于蚊蟲叮咬、傷風感冒引起的頭痛、頭暈等，可涂抹于皮膚表面。布洛芬膠囊、健胃消食片、阿奇霉素分散片都是口服藥品。9.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，開具的銷售憑證不包括以下哪項內(nèi)容（）A.藥品名稱B.生產(chǎn)廠商C.藥品價格D.藥品研發(fā)機構(gòu)答案：D解析：藥品零售企業(yè)銷售藥品時，開具的銷售憑證應當包括藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號等內(nèi)容。藥品研發(fā)機構(gòu)一般不在銷售憑證中體現(xiàn)。10.以下哪種藥品的標簽上不需要印有專有標識（）A.非處方藥B.麻醉藥品C.處方藥D.外用藥品答案：C解析：非處方藥有專有標識，甲類非處方藥為紅色橢圓形底陰文，乙類非處方藥為綠色橢圓形底陰文。麻醉藥品有專用的麻醉藥品標識。外用藥品有外用藥品標識。處方藥不需要印有專有標識。11.藥品的通用名稱是指（）A.列入國家藥品標準的藥品名稱B.商品名C.化學名D.別名答案：A解析：藥品的通用名稱是列入國家藥品標準的藥品名稱，具有通用性，一個藥品只有一個通用名稱。商品名是藥品生產(chǎn)企業(yè)為了樹立自己的品牌而使用的名稱；化學名是根據(jù)藥品的化學結(jié)構(gòu)來命名的；別名是過去曾經(jīng)使用過的名稱。12.以下哪種藥品不能與頭孢類抗生素同時服用（）A.酒精B.維生素B1C.鈣片D.止咳糖漿答案：A解析：酒精不能與頭孢類抗生素同時服用，因為頭孢類抗生素會抑制酒精在體內(nèi)的代謝，導致乙醛在體內(nèi)蓄積，引起雙硫侖樣反應，出現(xiàn)面部潮紅、頭痛、眩暈、腹痛、惡心、嘔吐等癥狀，嚴重時甚至會危及生命。維生素B1、鈣片、止咳糖漿一般可以與頭孢類抗生素同時服用，但具體情況還需根據(jù)藥品說明書和醫(yī)生建議。13.藥品經(jīng)營企業(yè)應建立的質(zhì)量管理檔案不包括（）A.員工健康檔案B.藥品質(zhì)量檔案C.顧客投訴檔案D.企業(yè)財務檔案答案：D解析：藥品經(jīng)營企業(yè)應建立的質(zhì)量管理檔案包括員工健康檔案，以確保員工健康狀況符合藥品經(jīng)營要求；藥品質(zhì)量檔案，記錄藥品的質(zhì)量信息；顧客投訴檔案，用于處理和改進顧客反饋的問題。企業(yè)財務檔案不屬于質(zhì)量管理檔案的范疇。14.以下哪種藥品的有效期標注格式正確（）A.有效期至2025.10B.有效期2025年10月C.有效期至2025/10D.以上都正確答案：D解析：藥品有效期的標注格式可以是“有效期至2025.10”“有效期2025年10月”“有效期至2025/10”等，這些格式都能清晰地表明藥品的有效期限。15.藥品零售企業(yè)的質(zhì)量負責人應具有（）A.執(zhí)業(yè)藥師資格B.藥師以上專業(yè)技術職稱C.高中以上文化程度D.初級藥士以上專業(yè)技術職稱答案：A解析：藥品零售企業(yè)的質(zhì)量負責人應具有執(zhí)業(yè)藥師資格，以確保企業(yè)在藥品質(zhì)量管理方面符合相關規(guī)定，保障藥品質(zhì)量和用藥安全。藥師以上專業(yè)技術職稱、初級藥士以上專業(yè)技術職稱不符合要求，質(zhì)量負責人對文化程度要求不是高中以上，而是需要具備專業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師資格。二、多選題（每題3分，共30分）1.藥品的質(zhì)量特性包括（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性答案：ABCD解析：藥品的質(zhì)量特性包括有效性，即藥品能滿足規(guī)定的適應癥、用法和用量要求，達到預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能的作用；安全性，指按規(guī)定的適應癥和用法、用量使用藥品后，人體產(chǎn)生毒副反應的程度；穩(wěn)定性，是指藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力；均一性，是指藥品的每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求。2.以下屬于藥品不良反應監(jiān)測報告范圍的有（）A.新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的所有不良反應B.新藥監(jiān)測期已滿的藥品，報告該藥品引起的新的和嚴重的不良反應C.進口藥品自首次獲準進口之日起5年內(nèi)，報告該進口藥品發(fā)生的所有不良反應D.進口藥品滿5年的，報告該進口藥品發(fā)生的新的和嚴重的不良反應答案：ABCD解析：新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的所有不良反應，以便全面了解新藥的安全性。新藥監(jiān)測期已滿的藥品，主要報告新的和嚴重的不良反應，重點關注異常情況。進口藥品自首次獲準進口之日起5年內(nèi)，報告該進口藥品發(fā)生的所有不良反應，加強對新進入市場的進口藥品的監(jiān)測。進口藥品滿5年的，報告該進口藥品發(fā)生的新的和嚴重的不良反應，及時發(fā)現(xiàn)潛在的安全問題。3.藥品儲存的環(huán)境要求包括（）A.溫度B.濕度C.光照D.通風答案：ABCD解析：藥品儲存的環(huán)境要求包括溫度，不同的藥品對儲存溫度有不同要求，如常溫、陰涼、冷藏等；濕度，濕度過高可能導致藥品受潮變質(zhì)，過低可能使某些藥品干裂；光照，有些藥品對光敏感，需要避光保存；通風，良好的通風可以保持儲存環(huán)境的空氣新鮮，減少異味和有害氣體的積聚。4.以下哪些屬于藥品的劑型（）A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.軟膏劑答案：ABCD解析：片劑是藥物與輔料均勻混合后壓制而成的片狀制劑；膠囊劑是將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑；注射劑是指藥物制成的供注入體內(nèi)的無菌溶液、乳狀液或混懸液；軟膏劑是指藥物與適宜基質(zhì)均勻混合制成的具有一定稠度的半固體外用制劑。它們都屬于藥品的劑型。5.藥品零售企業(yè)在陳列藥品時，應做到（）A.按劑型、用途以及儲存要求分類陳列B.處方藥與非處方藥應分柜擺放C.外用藥與其他藥品應分開擺放D.拆零藥品應集中存放于拆零專柜，并保留原包裝標簽答案：ABCD解析：藥品零售企業(yè)陳列藥品時，按劑型、用途以及儲存要求分類陳列，便于管理和顧客選購；處方藥與非處方藥分柜擺放，符合藥品分類管理的要求；外用藥與其他藥品分開擺放，避免混淆；拆零藥品集中存放于拆零專柜，并保留原包裝標簽，方便追溯藥品信息。6.以下屬于特殊管理藥品的有（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品答案：ABCD解析：特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。這些藥品具有特殊的藥理作用和潛在的危險性，需要嚴格的管理措施來確保其安全使用和儲存。7.藥品銷售人員在銷售藥品時，應做到（）A.正確介紹藥品的性能、用途、用法、用量、禁忌等B.不得夸大藥品療效C.不得銷售假劣藥品D.對顧客的用藥咨詢應耐心解答答案：ABCD解析：藥品銷售人員應正確介紹藥品的性能、用途、用法、用量、禁忌等，讓顧客了解藥品的正確使用方法和注意事項；不得夸大藥品療效，避免誤導顧客；不得銷售假劣藥品，保證藥品質(zhì)量；對顧客的用藥咨詢應耐心解答，提供專業(yè)的用藥指導。8.以下哪些情況可能導致藥品質(zhì)量問題（）A.儲存溫度過高B.儲存濕度不適宜C.藥品過期D.藥品包裝破損答案：ABCD解析：儲存溫度過高可能使藥品的化學結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，影響其有效性和安全性；儲存濕度不適宜，如濕度過高會使藥品受潮發(fā)霉，濕度過低可能使某些藥品干裂；藥品過期后，其質(zhì)量可能下降，藥效降低甚至產(chǎn)生毒性；藥品包裝破損會使藥品直接暴露在空氣中，容易受到污染、氧化等，影響藥品質(zhì)量。9.藥品零售企業(yè)的營業(yè)場所應具備以下哪些條件（）A.明亮整潔B.通風良好C.有足夠的空間陳列藥品D.配備必要的冷藏設備答案：ABC解析：藥品零售企業(yè)的營業(yè)場所應明亮整潔，為顧客提供良好的購物環(huán)境；通風良好，保證空氣清新；有足夠的空間陳列藥品，便于分類擺放和顧客選購。并不是所有的藥品零售企業(yè)都需要配備必要的冷藏設備，只有經(jīng)營需要冷藏保存藥品的企業(yè)才需要配備。10.以下屬于藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）要求的有（）A.企業(yè)應建立質(zhì)量管理體系B.藥品采購應審核供貨單位的合法資格C.藥品儲存應實行色標管理D.企業(yè)應定期對員工進行培訓答案：ABCD解析：藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）要求企業(yè)應建立質(zhì)量管理體系，確保藥品經(jīng)營過程中的質(zhì)量可控；藥品采購應審核供貨單位的合法資格，保證所采購藥品的來源合法；藥品儲存應實行色標管理，如合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色，便于區(qū)分和管理；企業(yè)應定期對員工進行培訓，提高員工的業(yè)務素質(zhì)和質(zhì)量意識。三、判斷題（每題2分，共20分）1.藥品的批準文號是藥品的唯一標識，具有唯一性和永久性。（）答案：√解析：藥品批準文號是國家食品藥品監(jiān)督管理局對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的許可證明，是藥品的唯一標識，具有唯一性和永久性。不同的藥品有不同的批準文號，且一個藥品的批準文號不會隨意變更。2.非處方藥可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳。（）答案：√解析：非處方藥是不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品，為了方便消費者了解和選擇，非處方藥可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳，但廣告內(nèi)容必須經(jīng)過審批，符合相關規(guī)定。3.藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應。（）答案：√解析：這是藥品不良反應的準確定義，強調(diào)了是合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的，與用藥目的無關或意外的有害反應。4.藥品零售企業(yè)可以銷售終止妊娠藥品。（）答案：×解析：藥品零售企業(yè)不得銷售終止妊娠藥品，終止妊娠藥品的銷售受到嚴格限制，必須在具有相應資質(zhì)的醫(yī)療機構(gòu)或特定的單位進行，以保障婦女的健康和安全。5.藥品儲存時，藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30厘米。（）答案：√解析：藥品儲存時，為了保證通風和便于管理，藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米。6.藥品的有效期是從藥品生產(chǎn)之日起計算的。（）答案：√解析：藥品的有效期通常是從藥品生產(chǎn)之日起計算，生產(chǎn)企業(yè)會根據(jù)藥品的穩(wěn)定性研究結(jié)果確定藥品在規(guī)定儲存條件下能夠保持質(zhì)量的期限。7.處方藥可以開架自選銷售。（）答案：×解析：處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用，不可以開架自選銷售，以確保用藥安全。8.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，必須開具銷售憑證。（）答案：√解析：藥品零售企業(yè)銷售藥品時，必須開具銷售憑證，銷售憑證應包含藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號等內(nèi)容，這有利于保障消費者的權(quán)益和藥品的追溯管理。9.藥品的通用名稱可以作為藥品的商標使用。（）答案：×解析：藥品的通用名稱不能作為藥品的商標使用，通用名稱是為了方便人們識別和使用藥品，具有通用性和公共性，如果作為商標使用，會影響其他企業(yè)對該藥品的正常生產(chǎn)和銷售，也不利于藥品的管理和使用。10.藥品經(jīng)營企業(yè)可以從無《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品。（）答案：×解析：藥品經(jīng)營企業(yè)必須從具有《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品，以保證所購進藥品的質(zhì)量和合法性。從無相關資質(zhì)的企業(yè)購進藥品屬于違法行為。四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述藥品不良反應的報告程序。答：藥品不良反應的報告程序如下：首先，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)是藥品不良反應報告的主體。當發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的不良反應時，應詳細記錄、分析和處理。然后，這些主體應當通過國家藥品不良反應監(jiān)測信息網(wǎng)絡報告；不具備在線報告條件的，應當通過紙質(zhì)報表報所在地藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)，由所在地藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)代為在線報告。對于新的、嚴重的藥品不良反應，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告，其中死亡病例須立即報告；其他藥品不良反應應當在30日內(nèi)報告。有隨訪信息的，應當及時報告。藥品生產(chǎn)企業(yè)還應當對獲知的死亡病例進行調(diào)查，詳細了解死亡病例的基本信息、藥品使用