(10)申請(qǐng)公布號(hào)CN110664626A(21)申請(qǐng)?zhí)?01910895710.8(71)申請(qǐng)人云南辰錦威生物科技有限公司地址650000云南省昆明市高新區(qū)海源中路1088號(hào)和成國(guó)際七樓(72)發(fā)明人李映波馮紅宋小雪孫笠雯羅凡雅(74)專利代理機(jī)構(gòu)昆明正原專利商標(biāo)代理有限公司53100代理人徐玲菊蔣文睿A61K8/06(2006.01)A61K8/36(2006.01)A61K8/42(2006.01)A61K8/44(2006.01)A61K8/49(2006.01)A61K8/55(2006.01)A61K8/92(2006.01)A61K8/9789(2017.01)A61Q19/00(2006.01)A61Q19/02(2006.01)(54)發(fā)明名稱含大麻二酚納米乳的護(hù)膚水及其制備方法(57)摘要本發(fā)明提供一種含大麻二酚納米乳的護(hù)膚水及其制備方法，由下列質(zhì)量比的組分制成：大取物0.3%-2%、半枝蓮提取物0.3%-2%、吡咯烷酮羧酸1%-8%、神經(jīng)酰胺1%-6%、山梨酸鉀0.01%-0.02%、EDTA-2Na0.01%-0.3%、CBD納米乳10%-各組分總和100%。不僅解決大麻二酚CBD水溶性差問(wèn)題，還可提高藥物的生物利用度。尤其添加2按下列質(zhì)量比備料：沙棘油HEL-40大麻二酚CBD礦物質(zhì)濃縮液去離子水B、將去離子水加入到礦物質(zhì)濃縮液中，攪拌混勻，得水溶物；3.如權(quán)利要求1所述的含大麻二酚納米乳的護(hù)膚水，其特征在于所述槐花提取物經(jīng)過(guò)數(shù)為1～3次；超聲波輔助提取是在溫度40～60℃、超聲功率100～650W、超聲頻率19~凍干燥的冷凝溫度在-20～-50℃下預(yù)凍3～16小時(shí)，真空度5～20KPa;噴霧干燥進(jìn)風(fēng)溫度34.如權(quán)利要求1所述的含大麻二酚納米乳的護(hù)膚水，其特征在于所述化橘紅提取物經(jīng)過(guò)下列制得：取研磨過(guò)篩的化橘紅粉末，用質(zhì)量濃度為90%的乙醇進(jìn)壓濃縮后得化橘紅提取物；其中，乙醇的加入量是干燥的化橘紅粉末質(zhì)量的20～40倍，室溫下浸泡1～10天，提取次數(shù)為1～3次，提取溫度為40～60℃,旋轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)速為30～60轉(zhuǎn)/min,壓力5.如權(quán)利要求1所述的含大麻二酚納米乳的護(hù)膚水，其特征在于所述半枝蓮提取物經(jīng)過(guò)下列制得：將干燥后的半枝蓮植物粉碎，過(guò)篩，加入質(zhì)量濃度為751～3次，每次30～120分鐘；減壓回收溫度在30～60℃,共1～3h,旋轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)速30～60轉(zhuǎn)/min,壓力控制在0.06Mpa-0.08Mpa。6.如權(quán)利要求1所述的含大麻二酚納米乳的護(hù)膚水，其特征在于經(jīng)過(guò)下列步驟制備：離子水中，進(jìn)行超聲波處理，超聲功率10-20%、超聲開(kāi)時(shí)間5-10s、超聲關(guān)時(shí)間為1-5s,超聲持續(xù)時(shí)間為5-15min,得到澄清液體，進(jìn)行抽濾，在抽濾液中加入CBD納米乳，于室溫下充分②將物料A加熱至30-45℃,加入槐花提取物、化橘紅提取物、半枝蓮提取物進(jìn)行充分?jǐn)嚢杌靹?，得含大麻二酚CBD納米乳的護(hù)膚水。4含大麻二酚納米乳的護(hù)膚水及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域[0001]本發(fā)明涉及化妝品領(lǐng)域，具體涉及一種含大麻二酚CBD納米乳的護(hù)膚水及其制備背景技術(shù)[0002]隨著時(shí)代的發(fā)展，人們對(duì)美的追求日益強(qiáng)烈，其中美容護(hù)膚品更是在人們生活中扮演重要的角色，水制劑的化妝品因其獨(dú)特的功效被人們廣泛使用。護(hù)膚水中含有大量的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，可以為肌膚提供營(yíng)養(yǎng)，調(diào)整肌膚水油平衡，滋潤(rùn)肌膚。其富含的表面活性劑又可以清楚肌膚表面污物，收縮毛孔，促進(jìn)肌膚新陳代謝，保證皮膚正常生理功能。但目前的護(hù)膚水中，大都不含有效物質(zhì)，導(dǎo)致潔面效果差，大量污物停留在肌膚的表面，阻塞毛孔，甚至導(dǎo)致肌膚起紅點(diǎn)，過(guò)敏等不良現(xiàn)象的發(fā)生。[0003]大麻二酚CBD是藥用植物大麻中主要的化學(xué)成分。早在2015年，大麻二酚CBD就已經(jīng)收錄在《已使用化妝品原料目錄》里，這就意味著，在化妝品中使用工業(yè)大麻絕對(duì)是一件合法的事情。目前，國(guó)內(nèi)市場(chǎng)里大麻化妝品也漸成為一種趨勢(shì)，大麻二酚CBD能夠起到有效化妝品領(lǐng)域，由于其水溶性差，透皮吸收性差，皮膚吸收效果不好而限制廣泛應(yīng)用。[0004]中國(guó)專利CN109998941A一種較強(qiáng)的自由基抑制劑，能夠降低細(xì)胞內(nèi)自由基水平，有效延緩肌膚衰老，進(jìn)而維持健康細(xì)胞的活力，達(dá)到深層次改善肌膚的目的。中國(guó)專利CN110025544A公開(kāi)一種修復(fù)化妝水及其制備方法，所制備的化妝水，除其他輔料外，還添加甜橙花水，纖連蛋白等物質(zhì)，對(duì)肌膚達(dá)到更溫和修復(fù)的有益效果。中國(guó)專利CN109966179A公開(kāi)一種化妝水組合物，通過(guò)調(diào)配經(jīng)脂質(zhì)體化的米糠油、甘油、聚乙二醇，得到的化妝水組合物：雖然調(diào)配有可對(duì)肌膚賦予充分的潤(rùn)濕感的米糠油，但在涂布后或干燥后，不會(huì)感到發(fā)粘感且也可改善肌膚的光滑[0005]中國(guó)專利CN107811904A公開(kāi)一種抗炎祛斑雪花膏及其制備方法，所制備的雪花膏加入了富集紅沒(méi)藥醇和大麻二酚提取物，具有明顯的抗炎和祛斑等功效，其中紅沒(méi)藥醇協(xié)同加強(qiáng)了大麻二酚的抗炎和祛斑效用，能維持大麻二酚在較長(zhǎng)的時(shí)間里發(fā)揮更強(qiáng)的抗炎和祛斑等功效，此外，還添加維生素E加強(qiáng)了抗衰和抗皺效用。但已有的大麻二酚類護(hù)膚水，都是直接將大麻二酚CBD提取物加入到配方中，這樣會(huì)導(dǎo)致藥物療效低，有效成分大量流失，生物利用度低。而大部分中草藥天然護(hù)膚水，有效物質(zhì)少，藥用療效差，不能起到很好的肌膚調(diào)節(jié)效果。發(fā)明內(nèi)容[0007]針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供一種美白肌膚、淡化色斑、修復(fù)受損細(xì)胞、抗氧化、舒緩肌膚的含大麻二酚CBD納米乳的護(hù)膚水及其制備方法。5[0008]本發(fā)明通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)：一種含大麻二酚CBD納米乳的護(hù)膚水，其特征在于由下列質(zhì)量比的組分制成：大豆卵磷脂槐花提取物化橘紅提取物半枝蓮提取物吡咯烷酮羧酸神經(jīng)酰胺山梨酸鉀CBD納米乳維生素A去離子水以上各組分總和100%。[0010]所述CBD納米乳經(jīng)過(guò)下列方法制備：[0011]按下列質(zhì)量比備料：[0012]沙棘油0.5-5%礦物質(zhì)濃縮液0.1-20%去離子水余量上述各組分總和為100%;[0014]A、在避光條件下，將大麻二酚CBD直接加入到MCT油和沙棘油中，于30-50℃下加熱、攪拌至大麻二酚CBD完全溶解于油相中，冷卻至室溫，得油溶物；[0015]B、將去離子水加入到礦物質(zhì)濃縮液中，攪拌混勻，得水溶物；[0016]C、將HEL-40、EL-40、PEG-400于30-50℃下加熱溶解后，與步驟A的油溶物混合均勻后，再加入步驟B的水溶物，于30-50℃溫度、400-600r/min的轉(zhuǎn)速下，攪拌至物料由澄清變渾濁，再由渾濁變澄清時(shí)，得到水包油的CBD納米乳。[0017]所述大麻二酚CBD的純度>99%,是從THC低于0.3%的工業(yè)大麻中提取的市購(gòu)產(chǎn)品，能美白肌膚、抗炎、抗氧化、清除自由6[0018]所述礦物質(zhì)濃縮液是市購(gòu)產(chǎn)品，其含有多種人體所需的礦物質(zhì)和微量元素，均成離子狀態(tài)，滲透性強(qiáng)，易于被人體吸收，能有效促進(jìn)肌膚進(jìn)行新陳代謝，激活細(xì)胞，令肌膚舒緩。功效。[0020]所述的化橘紅提取物，為蕓香科植物，主要成分為黃酮，臨床多用于治療風(fēng)寒咳[0021]所述的半枝蓮提取物，為黃芩亞科，具有利尿消腫，散瘀化痰，清熱解毒，消腫止[0022]進(jìn)一步地，所述槐花提取物經(jīng)過(guò)下列制備：將干燥的槐花粉碎，用蒸餾水經(jīng)常規(guī)冷浸、溫浸或超聲波輔助提取，再經(jīng)過(guò)濾后取濾液，進(jìn)行噴霧干燥或冷凍干燥，得槐花提取物；其中，蒸餾水的加入量是干燥槐花粉質(zhì)量的10～50倍，冷浸是在室溫下浸泡1～10天，溫浸是在40～60℃下浸泡1～3小時(shí)，提取次數(shù)為1～3次；超聲波輔助提取是在溫度40～60℃、超聲功率100～650W、超聲頻率19～23KHz、超聲波輸出功率70～100%的條件下進(jìn)行，提取次數(shù)1～3次，每次30～60分鐘；真空冷凍干燥的冷凝溫度在-20～-50℃下預(yù)凍3～16小時(shí)，真空度5～20KPa;噴霧干燥進(jìn)風(fēng)溫度100～300℃,出風(fēng)溫度30～140℃。[0023]進(jìn)一步地，所述化橘紅提取物經(jīng)過(guò)下列制得：取研磨過(guò)篩的化橘紅粉末，用質(zhì)量濃度為90%的乙醇進(jìn)行提取，抽濾，濾液經(jīng)減壓濃縮后得化橘紅提取物；其中，乙醇的加入量是干燥的化橘紅粉末質(zhì)量的20～40倍，室溫下浸泡1～10天，提取次數(shù)為1～3次，提取溫度為40～60℃,旋轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)速為30～60轉(zhuǎn)/min,壓力控制在0.06Mpa-0.08Mpa。[0024]進(jìn)一步地，所述半枝蓮提取物提取物經(jīng)過(guò)下列制得：將干燥后的半枝蓮植物粉碎，過(guò)篩，加入質(zhì)量濃度為75%的乙醇，回流提取，過(guò)濾，合并濾液，乙醇加入量是半枝蓮粉碎物質(zhì)量的8～15倍，回流提取1～3次，每次30～120分鐘；減壓回收溫度在30～60℃,共1～3h,旋轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)速30～60轉(zhuǎn)/min,壓力控制在0.06Mpa-0.08Mpa。購(gòu)化妝級(jí)產(chǎn)品。[0026]本發(fā)明提供的含大麻二酚CBD納米乳的護(hù)膚水，經(jīng)過(guò)下列步驟制備：[0027]①將大豆卵磷脂、吡咯烷酮羧酸、神經(jīng)酰胺、山梨酸鉀、EDTA-2Na依次溶于40-60℃的去離子水中，再進(jìn)行超聲波處理，超聲功率10-20%、超聲開(kāi)時(shí)間5-10s、超聲關(guān)時(shí)間為1-5s、超聲持續(xù)時(shí)間為5-15min,得到澄清液體，進(jìn)行抽濾，在抽濾液中加入CBD納米乳，于[0028]②將物料A加熱至30-45℃,加入槐花提取物、化橘紅提取物、半枝蓮提取物進(jìn)行充分?jǐn)嚢杌靹?，得到一種以CBD為主的護(hù)膚水。[0029]本發(fā)明具有下列優(yōu)點(diǎn)和效果：[0030]本發(fā)明采用納米乳藥物傳遞技術(shù)，不僅可以解決大麻二酚CBD水溶性差問(wèn)題，還可以提高藥物的生物利用度。尤其經(jīng)過(guò)本發(fā)明制備的護(hù)膚水，添加了CBD納米乳、槐花提取物、化橘紅提取物、半枝蓮提取物后，可以結(jié)合這些中藥提取物的功效，協(xié)同增強(qiáng)大麻二酚CBD的藥用價(jià)值，能夠有效地軟化角質(zhì)層，促進(jìn)肌膚的新陳代謝，舒緩、美白肌膚，淡化斑CN110664626A7點(diǎn)，及時(shí)補(bǔ)充肌膚營(yíng)養(yǎng)。此外，護(hù)膚水作為基礎(chǔ)護(hù)膚品之一，具有廣泛的應(yīng)用前景，尤其是經(jīng)過(guò)本發(fā)明制備的護(hù)膚水，因其具有粒徑小，且?guī)д姾傻膬?yōu)良特性，可以與帶負(fù)電荷的皮膚接觸，透皮效率高，可快速補(bǔ)充肌膚流失的水分和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。[0031]下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步說(shuō)明.[0032]實(shí)施例1[0033]一種含大麻二酚CBD納米乳的護(hù)膚水，經(jīng)過(guò)下列各步驟制備：化橘紅提取物0.7%神經(jīng)酰胺山梨酸鉀CBD納米乳去離子水[0036](2)將大豆卵磷脂、吡咯烷酮羧酸、神經(jīng)酰胺、山梨酸鉀、EDTA-2Na依次溶于40℃的去離子水中，再進(jìn)行超聲波處理(超聲功率15%、超聲開(kāi)時(shí)間5s、超聲關(guān)時(shí)間為1s,超聲持續(xù)時(shí)間為15min),得到澄清液體，進(jìn)行抽濾，得抽濾液，抽濾液加入已得到的CBD納米乳，于室溫下充分?jǐn)嚢杌靹?，得物料A。[0037](3)將物料A加熱至30℃,加入槐花提取物、化橘紅提取物、半枝蓮提取物進(jìn)行充分?jǐn)嚢杌靹?，得到一種以CBD為主的護(hù)膚水。[0038]所述的CBD納米乳，經(jīng)過(guò)下列方法制備：[0039]按下列質(zhì)量比備料：8沙棘油5%礦物質(zhì)濃縮液去離子水[0042]A:在避光條件下，將大麻二酚CBD直接加入到MCT油和沙棘油中，于35℃的水浴中[0044]C:將HEL-40、EL-40、PEG-400于35℃的水浴中加熱溶解后，與步驟A的油溶物混合均勻后，再加入步驟B的水溶物，于35℃溫度、400r/min的轉(zhuǎn)速下，攪拌至物料由澄清變渾[0045]所述槐花提取物經(jīng)過(guò)下列制備：將干燥的槐花粉碎，用蒸餾水經(jīng)常規(guī)冷浸、溫浸或超聲波輔助提取，再經(jīng)過(guò)濾后取濾液，進(jìn)行噴霧干燥或冷凍干燥，得槐花提取物；其中，蒸餾水的加入量是干燥槐花粉質(zhì)量的20倍，冷浸是在室溫下浸泡5天，溫浸是在45℃下浸超聲波輸出功率100%的條件下進(jìn)行，提取次數(shù)1次，每次30分鐘；真空冷凍干燥的冷凝溫度在-30℃下預(yù)凍5小時(shí)，真空度10KPa;噴霧干燥進(jìn)風(fēng)溫度125℃,出風(fēng)溫度50℃。[0046]所述化橘紅提取物經(jīng)過(guò)下列制得：稱取經(jīng)研磨過(guò)篩的化橘紅粉末，用90%的乙醇作為溶劑進(jìn)行提取，抽濾，濾液進(jìn)行減壓濃縮后得到稠膏，即得化橘紅提取物；其中，乙醇的加入量是干燥的化橘紅粉末質(zhì)量的20倍，室溫下浸泡5天，提取次數(shù)為1次，提取溫度在60℃,旋轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)速在60轉(zhuǎn)/min,壓力控制在0.065Mpa。[0047]所述半枝蓮提取物提取物經(jīng)過(guò)下列制得：將干燥后的半枝蓮植物粉碎，過(guò)篩，按清液，進(jìn)行減壓回收乙醇后，于水浴鍋上濃縮至稠膏狀，即得半枝蓮提取物。其中，篩子規(guī)35℃,共3h,旋轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)速60轉(zhuǎn)/min,壓力控制在0.065Mpa。[0049]一種含大麻二酚CBD納米乳的護(hù)膚水，經(jīng)過(guò)下列各步驟制備：CN110664626A說(shuō)明書6/15頁(yè)9化橘紅提取物0.3%半枝蓮提取物0.3%吡咯烷酮羧酸1%神經(jīng)酰胺山梨酸鉀的去離子水中，再進(jìn)行超聲波處理(超聲功率10%、超聲開(kāi)時(shí)間5s、超聲關(guān)時(shí)間為5s,于室溫下充分?jǐn)嚢杌靹?，得物料A。沙棘油3.5%加熱、攪拌至大麻二酚CBD完全溶解于油相中，冷卻至室溫，得油溶物；[0060]C:將HEL-40、EL-40、PEG-400于30℃的水浴中加熱溶解后，與步驟A的油溶物混合濁，再由渾濁變澄清時(shí)，得到水包油的CBD納米乳。[0061]所述槐花提取物經(jīng)過(guò)下列制備：將干燥的槐花粉碎，用蒸餾水經(jīng)常規(guī)冷浸、溫浸或超聲波輔助提取，再經(jīng)過(guò)濾后取濾液，進(jìn)行噴霧干燥或冷凍干燥，得槐花提取物；其中，蒸餾水的加入量是干燥槐花粉質(zhì)量的10倍，冷浸是在室溫下浸泡10天，溫浸是在40℃下浸超聲波輸出功率70%的條件下進(jìn)行，提取次數(shù)3次，每次60分鐘；真空冷凍干燥的冷凝溫度在-25℃下預(yù)凍10小時(shí)，真空度20KPa;噴霧干燥進(jìn)風(fēng)溫度220℃,出風(fēng)溫度100℃。[0062]所述化橘紅提取物經(jīng)過(guò)下列制得：稱取經(jīng)研磨過(guò)篩的化橘紅粉末，用90%的乙醇作為溶劑進(jìn)行提取，抽濾，濾液進(jìn)行減壓濃縮后得到稠膏，即得化橘紅提取物；其中，乙醇的加入量是干燥的化橘紅粉末質(zhì)量的30倍，室溫下浸泡10天，提取次數(shù)為3次，提取溫度在45℃,旋轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)速在30轉(zhuǎn)/min,壓力控制在0.07Mpa。[0063]所述半枝蓮提取物提取物經(jīng)過(guò)下列制得：將干燥后的半枝蓮植物粉碎，過(guò)篩，按清液，進(jìn)行減壓回收乙醇后，于水浴鍋上濃縮至稠膏狀，即得半枝蓮提取物。其中，篩子規(guī)格為30目，乙醇加入量是半枝蓮粉碎物的10倍，回流提取3次，每次30分鐘；減壓回收溫度在45℃,共2h,旋轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)速40轉(zhuǎn)/min,壓力控制在0.065Mpa。[0065]一種含大麻二酚CBD納米乳的護(hù)膚水，經(jīng)過(guò)下列各步驟制備：大豆卵磷脂10%槐花提取物2%化橘紅提取物2%半枝蓮提取物2%吡咯烷酮羧酸8%山梨酸鉀0.02%去離子水59.18%[0068](2)將大豆卵磷脂、吡咯烷酮羧酸、神經(jīng)酰胺、山梨酸鉀、EDTA-2Na依次溶于50℃的去離子水中，再進(jìn)行超聲波處理(超聲功率20%、超聲開(kāi)時(shí)間10s、超聲關(guān)時(shí)間為1s,超聲持續(xù)時(shí)間為5min),得到澄清液體，進(jìn)行抽濾，得抽濾液，抽濾液加入已得到的CBD納米乳，[0069](3)將物料A加熱至40℃,加入槐花提取物、化橘紅提取物、半枝蓮提取物進(jìn)行充分?jǐn)嚢杌靹?，得到一種以CBD為主的護(hù)膚水。11按下列質(zhì)量比備料：沙棘油礦物質(zhì)濃縮液10%[0073]A:在避光條件下，將大麻二酚CBD直接加入到MCT油和沙棘油中，于40℃的水浴中加熱、攪拌至大麻二酚CBD完全溶解于油相中，冷卻至室溫，得油溶物；[0074]B:將去離子水加入礦物質(zhì)濃縮液中，攪拌混勻，得水溶物；[0075]C:將HEL-40、EL-40、PEG-400于40℃的水浴中加熱溶解后，與步驟A的油溶物混合均勻后，再加入步驟B的水溶物，于40℃溫度、600r/min的轉(zhuǎn)速下，攪拌至物料由澄清變渾濁，再由渾濁變澄清時(shí)，得到水包油的CBD納米乳。蒸餾水的加入量是干燥槐花粉質(zhì)量的30倍，冷浸是在室溫下浸泡1天，溫浸是在50℃下浸[0077]所述化橘紅提取物經(jīng)過(guò)下列制得：稱取經(jīng)研磨過(guò)篩的化橘紅粉末，用90%的乙醇作為溶劑進(jìn)行提取，抽濾，濾液進(jìn)行減壓濃縮后得到稠膏，即得化橘紅提取物；其中，乙醇的加入量是干燥的化橘紅粉末質(zhì)量的25倍，室溫下浸泡1天，提取次數(shù)為2次，提取溫度在45℃,旋轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)速在45轉(zhuǎn)/min,壓力控制在0.08Mpa。[0078]所述半枝蓮提取物提取物經(jīng)過(guò)下列制得：將干燥后的半枝蓮植物粉碎，過(guò)篩，按照料液比，加入75%乙醇，回流提取，過(guò)濾，得提取液。合并3次提取液，于冰浴下隔夜，取上清液，進(jìn)行減壓回收乙醇后，于水浴鍋上濃縮至稠膏狀，即得半枝蓮提取物。其中，篩子規(guī)格為40目，乙醇加入量是半枝蓮粉碎物的8倍，回流提取1次，每次90分鐘；減壓回收溫度在45℃,共1h,旋轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)速30轉(zhuǎn)/min,壓力控制在0.07Mpa。[0079]實(shí)施例4[0080]一種含大麻二酚CBD納米乳的護(hù)膚水，經(jīng)過(guò)下列各步驟制備：[0081](1)按下列質(zhì)量比備料：CN110664626A說(shuō)明書9/15頁(yè)半枝蓮提取物0.7%的去離子水中，再進(jìn)行超聲波處理(超聲功率15%、超聲開(kāi)時(shí)間5s、超聲關(guān)時(shí)間為5s,于室溫下充分?jǐn)嚢杌靹?，得物料A。加熱、攪拌至大麻二酚CBD完全溶解于油相中，冷卻至室溫，得油溶物；[0091]C:將HEL-40、EL-40、PEG-400于45℃的水浴中加熱溶解后，與步驟A的油溶物混合濁，再由渾濁變澄清時(shí)，得到水包油的CBD納米乳。[0092]所述槐花提取物經(jīng)過(guò)下列制備：將干燥的槐花粉碎，用蒸餾水經(jīng)常規(guī)冷浸、溫浸或超聲波輔助提取，再經(jīng)過(guò)濾后取濾液，進(jìn)行噴霧干燥或冷凍干燥，得槐花提取物；其中，蒸餾水的加入量是干燥槐花粉質(zhì)量的40倍，冷浸是在室溫下浸泡5天，溫浸是在55℃下浸超聲波輸出功率80%的條件下進(jìn)行，提取次數(shù)1次，每次45分鐘；真空冷凍干燥的冷凝溫度在-45℃下預(yù)凍16小時(shí)，真空度20KPa;噴霧干燥進(jìn)風(fēng)溫度250℃,出風(fēng)溫度80℃。[0093]所述化橘紅提取物經(jīng)過(guò)下列制得：稱取經(jīng)研磨過(guò)篩的化橘紅粉末，用90%的乙醇作為溶劑進(jìn)行提取，抽濾，濾液進(jìn)行減壓濃縮后得到稠膏，即得化橘紅提取物；其中，乙醇的加入量是干燥的化橘紅粉末質(zhì)量的35倍，室溫下浸泡3天，提取次數(shù)為1次，提取溫度在55℃,旋轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)速在55轉(zhuǎn)/min,壓力控制在0.075Mpa。[0094]所述半枝蓮提取物提取物經(jīng)過(guò)下列制得：將干燥后的半枝蓮植物粉碎，過(guò)篩，按清液，進(jìn)行減壓回收乙醇后，于水浴鍋上濃縮至稠膏狀，即得半枝蓮提取物。其中，篩子規(guī)格為25目，乙醇加入量是半枝蓮粉碎物的10倍，回流提取2次，每次120分鐘；減壓回收溫度在30℃,共1h,旋轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)速35轉(zhuǎn)/min,壓力控制在0.065Mpa。[0095]實(shí)施例5[0096]一種含大麻二酚CBD納米乳的護(hù)膚水，經(jīng)過(guò)下列各步驟制備：大豆卵磷脂8%槐花提取物0.3%化橘紅提取物1%半枝蓮提取物1.5%吡咯烷酮羧酸5%神經(jīng)酰胺4%山梨酸鉀0.02%去離子水49.58%[0100](2)將大豆卵磷脂、吡咯烷酮羧酸、神經(jīng)酰胺、山梨酸鉀、EDTA-2Na依的去離子水中，再進(jìn)行超聲波處理(超聲功率20%、超聲開(kāi)時(shí)間10s、超聲關(guān)時(shí)間為5s,超聲持續(xù)時(shí)間為15min),得到澄清液體，進(jìn)行抽濾，得抽濾液，抽濾液加入已得到的CBD納米乳，[0101](3)將物料A加熱至40℃,加入槐花提取物、化橘紅提取物、半枝蓮提取物進(jìn)行充分?jǐn)嚢杌靹?，得到一種以CBD為主的護(hù)膚水。CN110664626A說(shuō)明書11/15頁(yè)[0103]按下列質(zhì)量比備料：沙棘油0.5%礦物質(zhì)濃縮液0.1%去離子水53.4%[0105]A:在避光條件下，將大麻二酚CBD直接加入到MCT油和沙棘油中，于50℃的水浴中[0106]B:將去離子水加入礦物質(zhì)濃縮液中，攪拌混勻，得水溶物；[0107]C:將HEL-40、EL-40均勻后，再加入步驟B的水溶物，于50℃溫度、450r/min的轉(zhuǎn)速下，攪拌至物料由澄清變渾[0108]所述槐花提取物經(jīng)過(guò)下列制備：將干燥的槐花粉碎，用蒸餾水經(jīng)常規(guī)冷浸、溫浸或超聲波輔助提取，再經(jīng)過(guò)濾后取濾液，進(jìn)行噴霧干燥或冷凍干燥，得槐花提取物；其中，蒸餾水的加入量是干燥槐花粉質(zhì)量的50倍，冷浸是在室溫下浸泡10天，溫浸是在60℃下浸超聲波輸出功率70%的條件下進(jìn)行，提取次數(shù)3次，每次55分鐘；真空冷凍干燥的冷凝溫度在-50℃下預(yù)凍12小時(shí)，真空度10KPa;噴霧干燥進(jìn)風(fēng)溫度300℃,出風(fēng)溫度140℃。[0109]所述化橘紅提取物經(jīng)過(guò)下列制得：稱取經(jīng)研磨過(guò)篩的化橘紅粉末，用90%的乙醇作為溶劑進(jìn)行提取，抽濾，濾液進(jìn)行減壓濃縮后得到稠膏，即得化橘紅提取物；其中，乙醇的加入量是干燥的化橘紅粉末質(zhì)量的40倍，室溫下浸泡5天，提取次數(shù)為3次，提取溫度在40℃,旋轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)速在45轉(zhuǎn)/min,壓力控制在0.08Mpa。[0110]所述半枝蓮提取物提取物經(jīng)過(guò)下列制得：將干燥后的半枝蓮植物粉碎，過(guò)篩，按清液，進(jìn)行減壓回收乙醇后，于水浴鍋上濃縮至稠膏狀，即得半枝蓮提取物。其中，篩子規(guī)格為25目，乙醇加入量是半枝蓮粉碎物的15倍，回流提取3次，每次60分鐘；減壓回收溫度在60℃,共2h,旋轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)速45轉(zhuǎn)/min,壓力控制在0.07Mpa。[0111]實(shí)驗(yàn)例[0112]本發(fā)明經(jīng)下列實(shí)驗(yàn)例做產(chǎn)品的安全性測(cè)試實(shí)驗(yàn)[0114]檢測(cè)方法：參照《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》2015年版[0115]評(píng)價(jià)指標(biāo)：參照《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》2015年版—微生物檢驗(yàn)方法指標(biāo)名稱標(biāo)準(zhǔn)要求總菌落數(shù)CFU/ml小于或等于1000霉菌和酵母菌CFU/ml小于或等于100耐熱大腸菌群/ml不得檢出金黃色葡萄球菌/ml不得檢出銅綠假單胞菌/ml不得檢出檢測(cè)結(jié)果指標(biāo)檢測(cè)內(nèi)容總菌落數(shù)/ml耐熱大腸菌群/ml金黃色葡萄球菌/ml胞菌/ml母菌/ml實(shí)施例1未檢出未檢出未檢出實(shí)施例2未檢出未檢出未檢出實(shí)施例3未檢出未檢出未檢出實(shí)施例4未檢出未檢出未檢出實(shí)施例5未檢出未檢出未檢出[0120]評(píng)價(jià)結(jié)果：[0121]微生物檢測(cè)結(jié)果顯示，其各項(xiàng)指標(biāo)均符合《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》,判定：實(shí)施例1-5的含大麻二酚CBD納米乳的護(hù)膚水對(duì)細(xì)菌總數(shù)技術(shù)檢測(cè)、耐熱大腸菌群、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、霉菌和酵母菌的檢測(cè)結(jié)果都符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。[0122]實(shí)驗(yàn)例二、酪氨酸酶抑制實(shí)驗(yàn)[0123]待測(cè)試樣：實(shí)施例1-5含大麻二酚CBD納米乳的護(hù)膚水樣品、市購(gòu)的普通護(hù)膚水樣品[0125]儀器：紫外可見(jiàn)光分光光度計(jì)、恒溫水浴鍋[0126]酪氨酸酶溶液配制：稱取500U/mg酪氨酸酶，用PBS溶液配置成100U/mg的酶液，冷凍保存。[0127]L-酪氨酸溶液配制：稱取L-酪氨酸與PBS緩沖溶液配置成0.05%的溶液。[0128]待測(cè)樣品溶液配置：反應(yīng)組V(供試原液)/ml酶)/ml00200反應(yīng)10min,然后在各個(gè)管中加入L-酪氨酸溶液1ml,混合均勻后，再置于37℃的水浴鍋中護(hù)膚水對(duì)酪氨酸酶的抑制率護(hù)膚水中CBD的濃度護(hù)膚水抑制率對(duì)照組護(hù)膚水抑制實(shí)施例1實(shí)施例2實(shí)施例3實(shí)施例4實(shí)施例5[0136]護(hù)膚水對(duì)酪氨酸酶抑制率隨大麻二酚CBD的濃度增大而增大，當(dāng)護(hù)膚水中CBD的濃度為1%時(shí)，抑制率與對(duì)照組護(hù)膚水相等；當(dāng)護(hù)膚水中CBD濃度>1%時(shí)，對(duì)酪氨酸酶的抑制[0138]待測(cè)試樣：實(shí)施例1-5含大麻二酚CBD及礦物質(zhì)的護(hù)膚水樣品、市購(gòu)的護(hù)膚水樣品[0141]待測(cè)試樣配制：分別取25mg實(shí)施例1-5含大麻二酚CBD納米乳的護(hù)膚水樣品，用無(wú)水乙醇溶解并定容至250ml,即可得到待測(cè)樣液。避光保存，,現(xiàn)配現(xiàn)用，使用時(shí)用無(wú)水乙醇稀釋成實(shí)驗(yàn)濃度。[0142]對(duì)照試樣配制：分別取25mg市購(gòu)的普通護(hù)膚水樣品，用無(wú)水乙醇溶解并定容至250ml,即可得到對(duì)照樣液?，F(xiàn)配現(xiàn)用，使用時(shí)用無(wú)水乙醇稀釋成實(shí)驗(yàn)濃度。[0143]DPPH自由基溶液的配制：準(zhǔn)確稱取25mgDPPH,用無(wú)水乙醇溶解并定容至250ml,[0144]方法：①取2.5ml無(wú)水乙醇與2.5m