2022年醫(yī)藥藥品職業(yè)技能鑒定考試試題及答案（一）一、單項(xiàng)選擇題（共30題，每題1分，共30分）1.根據(jù)《藥品管理法》，以下不屬于“假藥”的是（）A.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符B.以非藥品冒充藥品C.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)D.變質(zhì)的藥品答案：C2.陰涼庫(kù)的溫度應(yīng)控制在（）A.≤10℃B.≤20℃C.210℃D.1030℃答案：B3.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開具的銷售憑證不包括（）A.藥品名稱B.生產(chǎn)廠商C.患者姓名D.數(shù)量、價(jià)格答案：C4.以下屬于特殊管理藥品的是（）A.維生素C片B.胰島素注射液C.地西泮片D.感冒靈顆粒答案：C5.藥品標(biāo)簽上的“有效期至2024年05月”表示該藥品可使用至（）A.2024年5月1日B.2024年5月31日C.2024年4月30日D.2024年5月15日答案：B6.關(guān)于藥品不良反應(yīng)（ADR）的描述，錯(cuò)誤的是（）A.是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)B.包括副作用、毒性反應(yīng)、過(guò)敏反應(yīng)等C.超劑量用藥導(dǎo)致的反應(yīng)屬于ADRD.新的ADR是指藥品說(shuō)明書中未載明的反應(yīng)答案：C7.GMP的中文全稱是（）A.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范C.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范D.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范答案：B8.以下需憑處方銷售的藥品是（）A.甲類非處方藥B.乙類非處方藥C.胰島素注射液（處方藥）D.創(chuàng)可貼答案：C9.藥品儲(chǔ)存時(shí)，與非藥品、外用藥與其他藥品應(yīng)（）A.混放B.分開存放C.按批號(hào)存放D.按效期存放答案：B10.關(guān)于藥品驗(yàn)收，錯(cuò)誤的做法是（）A.驗(yàn)收記錄保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年B.驗(yàn)收時(shí)需檢查藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書C.進(jìn)口藥品需查驗(yàn)《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》D.驗(yàn)收合格的藥品直接放入待驗(yàn)區(qū)答案：D11.以下不屬于藥品質(zhì)量特性的是（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.經(jīng)濟(jì)性答案：D12.口服固體制劑的崩解時(shí)限檢查屬于（）A.性狀檢查B.鑒別檢查C.檢查項(xiàng)D.含量測(cè)定答案：C13.關(guān)于處方審核，錯(cuò)誤的是（）A.需審核處方的合法性、規(guī)范性、適宜性B.對(duì)于超劑量處方，應(yīng)拒絕調(diào)配C.兒童用藥需審核劑量是否按體重或體表面積計(jì)算D.處方醫(yī)師簽名可由藥師代簽答案：D14.以下藥物中，與酒精同服可能引發(fā)雙硫侖樣反應(yīng)的是（）A.頭孢氨芐B.阿司匹林C.布洛芬D.對(duì)乙酰氨基酚答案：A15.藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理人員應(yīng)具有（）A.藥學(xué)或醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷B.藥學(xué)中專以上學(xué)歷或藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱C.高中以上學(xué)歷D.無(wú)需特殊學(xué)歷要求答案：B16.中藥飲片裝斗前應(yīng)（）A.直接裝斗B.清斗并記錄C.按顏色分類D.按產(chǎn)地分類答案：B17.以下屬于國(guó)家基本藥物遴選原則的是（）A.安全、有效、經(jīng)濟(jì)B.臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)能夠保證供應(yīng)C.防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選、基層能夠配備D.療效確切、不良反應(yīng)小、質(zhì)量穩(wěn)定、價(jià)格合理、使用方便答案：C18.藥品廣告中可以出現(xiàn)的內(nèi)容是（）A.“療效最佳”B.“無(wú)效退款”C.“請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用”D.“包治百病”答案：C19.關(guān)于藥品追溯，錯(cuò)誤的是（）A.藥品上市許可持有人應(yīng)建立藥品追溯系統(tǒng)B.追溯信息應(yīng)涵蓋生產(chǎn)、流通、使用全過(guò)程C.零售企業(yè)無(wú)需記錄藥品追溯信息D.患者可通過(guò)追溯碼查詢藥品信息答案：C20.以下不屬于藥品批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收抽樣原則的是（）A.同一批號(hào)的藥品至少抽取1件B.外觀異常的加倍抽樣檢查C.整件藥品需開箱抽樣至最小包裝D.進(jìn)口藥品需加抽2件答案：D21.胰島素應(yīng)儲(chǔ)存于（）A.常溫庫(kù)（1030℃）B.陰涼庫(kù)（≤20℃）C.冷庫(kù)（210℃）D.冷凍庫(kù)（≤18℃）答案：C22.藥品說(shuō)明書中“禁忌”項(xiàng)是指（）A.藥品不可應(yīng)用的人群或疾病情況B.藥品在特定情況下的注意事項(xiàng)C.藥品與其他藥物合用時(shí)的相互作用D.藥品的不良反應(yīng)答案：A23.關(guān)于藥品召回，錯(cuò)誤的是（）A.一級(jí)召回是指使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的B.藥品生產(chǎn)企業(yè)是召回的責(zé)任主體C.零售企業(yè)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題藥品應(yīng)立即停止銷售并通知生產(chǎn)企業(yè)D.召回的藥品可重新包裝后繼續(xù)銷售答案：D24.以下屬于生物制品的是（）A.阿莫西林膠囊B.乙肝疫苗C.六味地黃丸D.硝苯地平片答案：B25.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑時(shí)，單次銷售不得超過(guò)（）A.2盒B.5盒C.10盒D.無(wú)限制答案：A26.關(guān)于中藥炮制，“炒炭存性”是指（）A.炒至完全炭化B.炒至表面炭化，內(nèi)部保留藥性C.炒至顏色變黑即可D.炒至藥物完全失去活性答案：B27.以下不屬于藥品流通環(huán)節(jié)的是（）A.藥品生產(chǎn)B.藥品批發(fā)C.藥品零售D.藥品使用答案：A28.關(guān)于處方保存期限，普通處方、急診處方、兒科處方保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A29.以下藥物中，需要做皮試的是（）A.青霉素鈉注射液B.維生素B12注射液C.葡萄糖注射液D.氯化鈉注射液答案：A30.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量方針由（）制定A.質(zhì)量管理人員B.企業(yè)負(fù)責(zé)人C.倉(cāng)庫(kù)管理員D.財(cái)務(wù)人員答案：B二、多項(xiàng)選擇題（共20題，每題2分，共40分。每題至少有2個(gè)正確選項(xiàng)，多選、少選、錯(cuò)選均不得分）1.以下屬于藥品的是（）A.人血白蛋白B.醫(yī)用酒精（75%）C.維生素C片D.中藥飲片答案：ACD2.藥品標(biāo)簽必須注明的內(nèi)容包括（）A.藥品通用名稱B.生產(chǎn)批號(hào)C.有效期D.適應(yīng)癥或功能主治答案：ABCD3.特殊管理藥品包括（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品答案：ABCD4.影響藥物吸收的因素有（）A.藥物的劑型B.胃排空速度C.首過(guò)效應(yīng)D.藥物的脂溶性答案：ABCD5.藥品批發(fā)企業(yè)倉(cāng)庫(kù)應(yīng)設(shè)置的區(qū)域包括（）A.待驗(yàn)區(qū)B.合格品區(qū)C.不合格品區(qū)D.退貨區(qū)答案：ABCD6.以下屬于藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍的是（）A.新的不良反應(yīng)B.嚴(yán)重的不良反應(yīng)C.說(shuō)明書中已載明的不良反應(yīng)D.群體不良事件答案：ABD7.藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)的藥品包括（）A.麻醉藥品B.第一類精神藥品C.疫苗D.中藥注射劑答案：ABC8.關(guān)于藥品養(yǎng)護(hù)，正確的做法是（）A.定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行檢查B.對(duì)近效期藥品進(jìn)行催銷C.對(duì)易霉變、蟲蛀的藥品重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)D.養(yǎng)護(hù)記錄保存至超過(guò)藥品有效期1年，不得少于3年答案：ABCD9.以下屬于藥師職責(zé)的是（）A.審核處方B.調(diào)配藥品C.指導(dǎo)患者合理用藥D.參與臨床治療答案：ABCD10.藥品質(zhì)量公告的內(nèi)容包括（）A.抽驗(yàn)藥品的品名、檢品來(lái)源B.檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)C.檢驗(yàn)結(jié)果D.不合格項(xiàng)目答案：ABCD11.以下需冷藏保存的藥品有（）A.胰島素注射液B.人血丙種球蛋白C.活菌制劑（如雙歧桿菌三聯(lián)活菌膠囊）D.感冒清熱顆粒答案：ABC12.關(guān)于藥品分類管理，正確的說(shuō)法是（）A.非處方藥分為甲類和乙類B.甲類非處方藥可在超市銷售C.乙類非處方藥的安全性高于甲類D.處方藥需憑醫(yī)師處方購(gòu)買答案：ACD13.中藥炮制的目的包括（）A.降低毒性B.增強(qiáng)療效C.改變藥性D.便于儲(chǔ)存答案：ABCD14.藥品驗(yàn)收時(shí)需查驗(yàn)的證明文件包括（）A.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書B.進(jìn)口藥品通關(guān)單C.藥品生產(chǎn)許可證D.藥品經(jīng)營(yíng)許可證答案：AB15.以下屬于藥物相互作用的是（）A.阿司匹林與華法林合用增加出血風(fēng)險(xiǎn)B.奧美拉唑與地高辛合用減少地高辛吸收C.頭孢哌酮與酒精合用引發(fā)雙硫侖樣反應(yīng)D.維生素C與鐵劑合用促進(jìn)鐵吸收答案：ABCD16.藥品零售企業(yè)的陳列要求包括（）A.藥品與非藥品分開陳列B.內(nèi)服藥與外用藥分開陳列C.處方藥與非處方藥分柜擺放D.危險(xiǎn)品不得陳列答案：ABCD17.關(guān)于藥品有效期，正確的計(jì)算方式是（）A.有效期若標(biāo)注為“有效期至2024.05”，則可用至2024年5月31日B.生產(chǎn)批號(hào)為20220510，有效期2年，有效期至2024年5月9日C.有效期若標(biāo)注為“24個(gè)月”，則從生產(chǎn)日期次日起算D.進(jìn)口藥品的有效期需按國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)換答案：ABD18.以下屬于假藥的情形是（）A.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)不符B.以淀粉冒充降壓藥C.藥品被污染D.超過(guò)有效期的藥品答案：ABC19.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理制度應(yīng)包括（）A.藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)制度B.不合格藥品管理制度C.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度D.人員培訓(xùn)制度答案：ABCD20.關(guān)于藥品追溯，正確的說(shuō)法是（）A.所有藥品均需實(shí)施追溯B.追溯碼具有唯一性C.企業(yè)需建立追溯系統(tǒng)并與國(guó)家平臺(tái)對(duì)接D.患者可通過(guò)追溯碼查詢藥品流通信息答案：BCD三、判斷題（共20題，每題1分，共20分。正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”）1.非處方藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書必須經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。（）答案：√2.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以從未取得藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。（）答案：×3.中藥飲片的標(biāo)簽可以不注明生產(chǎn)企業(yè)。（）答案：×4.藥品儲(chǔ)存時(shí)，垛間距不小于5厘米，與墻、屋頂間距不小于30厘米。（）答案：√5.處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告。（）答案：×6.藥品不良反應(yīng)報(bào)告實(shí)行“可疑即報(bào)”原則。（）答案：√7.藥品批發(fā)企業(yè)可以向個(gè)人銷售藥品。（）答案：×8.含麻黃堿類復(fù)方制劑零售時(shí)，除處方藥外，非處方藥一次銷售不得超過(guò)2個(gè)最小包裝。（）答案：√9.藥品有效期標(biāo)注為“202405”，表示有效期至2024年5月1日。（）答案：×10.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。（）答案：√11.疫苗可以在藥店零售。（）答案：×12.藥品驗(yàn)收時(shí)，同一批號(hào)的藥品只需檢查1件。（）答案：×（注：同一批號(hào)至少抽取1件，外觀異常需加倍抽樣）13.藥品養(yǎng)護(hù)的主要目的是保持藥品質(zhì)量，確保儲(chǔ)存期間藥品安全有效。（）答案：√14.處方中的“Rp”表示“請(qǐng)取”。（）答案：√15.藥品零售企業(yè)可以開架銷售處方藥。（）答案：×16.中藥炮制中的“煅法”是指將藥物直接或間接加熱至高溫，使質(zhì)地酥脆的方法。（）答案：√17.藥品召回分為主動(dòng)召回和責(zé)令召回兩種。（）答案：√18.藥品廣告中可以使用“國(guó)家級(jí)”“最佳”等絕對(duì)化用語(yǔ)。（）答案：×19.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的倉(cāng)庫(kù)無(wú)需設(shè)置溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備。（）答案：×20.執(zhí)業(yè)藥師不在崗時(shí)，藥店可以繼續(xù)銷售處方藥和甲類非處方藥。（）答案：×四、案例分析題（共5題，每題6分，共30分）1.患者張某到某藥店購(gòu)買處方藥“阿莫西林膠囊”，但未攜帶醫(yī)師處方。藥師應(yīng)如何處理？依據(jù)是什么？答案：藥師應(yīng)拒絕調(diào)配，并告知患者需憑醫(yī)師開具的處方購(gòu)買。依據(jù)《處方管理辦法》第四十二條規(guī)定：“除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購(gòu)藥?！钡闶鬯幍赇N售處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方，無(wú)處方不得銷售。2.某藥店在藥品陳列檢查中發(fā)現(xiàn)，部分中藥飲片裝斗時(shí)未清斗，且斗內(nèi)有殘留的其他飲片。請(qǐng)分析該行為的違規(guī)之處及正確做法。答案：違規(guī)之處：中藥飲片裝斗前未清斗，可能導(dǎo)致飲片混斗、污染，影響藥品質(zhì)量。正確做法：根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）要求，中藥飲片裝斗前應(yīng)當(dāng)復(fù)核，防止錯(cuò)斗、串斗；應(yīng)當(dāng)定期清斗，防止