(2025年)毒麻、精神藥品及處方管理制度考試試題(附答案)一、單項選擇題（每題2分，共30分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，以下哪類藥品不屬于麻醉藥品（）A.嗎啡B.芬太尼C.地西泮D.哌替啶答案：C。地西泮屬于精神藥品，嗎啡、芬太尼、哌替啶都屬于麻醉藥品。2.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）復(fù)診或者隨診一次。A.1個月B.2個月C.3個月D.4個月答案：C。依據(jù)相關(guān)規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)要求此類患者每3個月復(fù)診或者隨診一次。3.麻醉藥品、第一類精神藥品的專用賬冊的保存期限應(yīng)當自藥品有效期期滿之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D。專用賬冊保存期限自藥品有效期期滿之日起不少于5年。4.以下關(guān)于麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)的說法，正確的是（）A.具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的醫(yī)師即可開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓、考核合格后，取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格C.實習醫(yī)生在帶教老師的指導(dǎo)下可以開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方D.藥師只要取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格就可以進行麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)配答案：B。執(zhí)業(yè)醫(yī)師需經(jīng)培訓、考核合格后，才能取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格。實習醫(yī)生無處方權(quán)，藥師需經(jīng)專門培訓并考核合格后才可進行調(diào)配。5.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ〢.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A。為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧俊?.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量。A.1B.3C.7D.15答案：B。此類患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。7.醫(yī)療機構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應(yīng)在哪個部門監(jiān)督下進行（）A.所在地藥品監(jiān)督管理部門B.所在地衛(wèi)生主管部門C.所在地公安部門D.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理與藥物治療學委員會答案：B。醫(yī)療機構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應(yīng)在所在地衛(wèi)生主管部門監(jiān)督下進行。8.以下哪種藥品屬于第一類精神藥品（）A.曲馬多B.氯氮?C.丁丙諾啡D.艾司唑侖答案：C。丁丙諾啡屬于第一類精神藥品，曲馬多是第二類精神藥品，氯氮?和艾司唑侖也是第二類精神藥品。9.麻醉藥品和精神藥品的標簽應(yīng)當印有（）規(guī)定的標志。A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門C.省級藥品監(jiān)督管理部門D.省級衛(wèi)生主管部門答案：A。麻醉藥品和精神藥品的標簽應(yīng)當印有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標志。10.醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當經(jīng)哪級人民政府衛(wèi)生主管部門批準，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》（）A.國家級B.省級C.設(shè)區(qū)的市級D.縣級答案：C。醫(yī)療機構(gòu)需經(jīng)設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》。11.處方的印刷用紙為淡紅色的是（）A.普通處方B.急診處方C.兒科處方D.麻醉藥品和第一類精神藥品處方答案：D。麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色。普通處方為白色，急診處方為淡黃色，兒科處方為淡綠色。12.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品儲存的說法，錯誤的是（）A.麻醉藥品和第一類精神藥品必須儲存在專用倉庫或?qū)９裰蠦.麻醉藥品和第一類精神藥品的專用倉庫或?qū)９駪?yīng)安裝專用防盜門，實行雙人雙鎖管理C.麻醉藥品和精神藥品可以與其他藥品混放，但應(yīng)分區(qū)域存放D.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)建立麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊答案：C。麻醉藥品和第一類精神藥品必須專庫（柜）儲存，不得與其他藥品混放。13.藥師在調(diào)配麻醉藥品和第一類精神藥品處方時，應(yīng)進行（）A.形式審查B.實質(zhì)審查C.形式審查和實質(zhì)審查D.無需審查答案：C。藥師調(diào)配時應(yīng)進行形式審查和實質(zhì)審查，確保處方的合法性和合理性。14.以下哪種情況不屬于麻醉藥品和精神藥品的濫用（）A.按照醫(yī)囑使用麻醉藥品治療癌癥疼痛B.自行增加麻醉藥品的使用劑量C.非醫(yī)療目的使用精神藥品D.反復(fù)使用麻醉藥品產(chǎn)生藥物依賴性答案：A。按照醫(yī)囑使用麻醉藥品治療癌癥疼痛屬于合理用藥，不屬于濫用。15.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，專用賬冊的保存應(yīng)當在藥品有效期滿后不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D。與專用賬冊保存期限規(guī)定一致，應(yīng)在藥品有效期滿后不少于5年。二、多項選擇題（每題3分，共30分）1.以下屬于麻醉藥品的有（）A.可待因B.美沙酮C.羥考酮D.瑞芬太尼答案：ABCD?？纱颉⒚郎惩?、羥考酮、瑞芬太尼都屬于麻醉藥品。2.醫(yī)療機構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》需要具備的條件包括（）A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度D.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目答案：ABCD。以上四個選項均是醫(yī)療機構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》需具備的條件。3.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方開具的說法，正確的有（）A.處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當仔細核對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，簽名并進行登記B.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記C.麻醉藥品、第一類精神藥品處方至少保存3年D.第二類精神藥品處方至少保存2年答案：ABCD。這些都是關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方開具、管理及保存的正確規(guī)定。4.麻醉藥品和精神藥品的運輸需要遵守的規(guī)定有（）A.通過鐵路運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當使用集裝箱或者鐵路行李車運輸B.托運或者自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請領(lǐng)取運輸證明C.運輸證明有效期為1年D.專人負責、專車運輸，不得在中途隨意停車答案：ABC。運輸麻醉藥品和精神藥品應(yīng)專人負責、采取相應(yīng)的安全保障措施，但不是不得中途隨意停車，在確保安全的情況下可正常停車等。5.以下哪些人員需要接受麻醉藥品和精神藥品相關(guān)知識的培訓（）A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師B.藥師C.護士D.醫(yī)院管理人員答案：ABCD。執(zhí)業(yè)醫(yī)師、藥師、護士以及醫(yī)院管理人員都需要接受相關(guān)知識培訓，以確保麻醉藥品和精神藥品的合理使用和規(guī)范管理。6.精神藥品分為第一類和第二類的依據(jù)是（）A.藥品的依賴性潛力B.藥品的危害人體健康的程度C.藥品的價格D.藥品的療效答案：AB。精神藥品分類依據(jù)是藥品的依賴性潛力和危害人體健康的程度，與價格和療效無關(guān)。7.醫(yī)療機構(gòu)在麻醉藥品和精神藥品管理中應(yīng)建立的制度包括（）A.采購管理制度B.驗收管理制度C.儲存管理制度D.調(diào)配管理制度答案：ABCD。醫(yī)療機構(gòu)需建立采購、驗收、儲存、調(diào)配等一系列管理制度，確保麻醉藥品和精神藥品管理的規(guī)范。8.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方權(quán)授予的說法，正確的有（）A.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當按照有關(guān)規(guī)定，對本機構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)，藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格C.醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，可以為自己開具該類藥品處方D.藥師取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格后，方可在本機構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品答案：ABD。醫(yī)師不得為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。9.以下屬于麻醉藥品和精神藥品管理的“五?！敝贫葍?nèi)容的有（）A.專人負責B.專柜加鎖C.專用賬冊D.專用處方答案：ABCD。“五?！敝贫劝▽Ｈ素撠煛９窦渔i、專用賬冊、專用處方、專冊登記。10.以下哪些行為違反了麻醉藥品和精神藥品管理制度（）A.未取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》而使用麻醉藥品和第一類精神藥品B.超劑量、超范圍使用麻醉藥品和精神藥品C.未按規(guī)定儲存麻醉藥品和精神藥品D.未按規(guī)定銷毀過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品答案：ABCD。以上行為均違反了麻醉藥品和精神藥品管理制度。三、判斷題（每題2分，共20分）1.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位可以自行運輸麻醉藥品和精神藥品。（×）解析：托運或者自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請領(lǐng)取運輸證明，并非可以自行隨意運輸。2.具有處方權(quán)的醫(yī)師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)當親自診查患者，為其建立相應(yīng)的病歷，留存患者身份證明復(fù)印件，要求其簽署《知情同意書》。（√）解析：這是確保麻醉藥品和第一類精神藥品合理使用和規(guī)范管理的重要措施。3.醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)臨床需要自行決定增加或減少麻醉藥品和第一類精神藥品的品種和數(shù)量。（×）解析：醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，需經(jīng)批準取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，并按照規(guī)定的品種、數(shù)量使用，不能自行決定增減。4.第二類精神藥品處方可以不逐日開具，可根據(jù)患者情況集中開具多張?zhí)幏健＃ā粒┙馕觯旱诙惥袼幤诽幏綉?yīng)按規(guī)定開具，一般不得超過7日常用量，需逐張開具，不能集中開具多張。5.藥師在調(diào)配麻醉藥品和精神藥品處方時，如發(fā)現(xiàn)處方有疑問，應(yīng)拒絕調(diào)配，并及時與處方醫(yī)師溝通。（√）解析：這是保證用藥安全的必要措施，藥師有責任對有疑問的處方進行核實。6.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當?shù)怯浽靸?，并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀。（×）解析：應(yīng)向所在地衛(wèi)生主管部門申請銷毀，而非縣級藥品監(jiān)督管理部門。7.醫(yī)療機構(gòu)可以將麻醉藥品和精神藥品借給其他醫(yī)療機構(gòu)使用。（×）解析：麻醉藥品和精神藥品必須嚴格按照規(guī)定使用和管理，不得隨意出借。8.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，可以在本機構(gòu)和其他醫(yī)療機構(gòu)開具該類藥品處方。（×）解析：只能在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，不能在其他醫(yī)療機構(gòu)開具。9.麻醉藥品和精神藥品的標簽、說明書應(yīng)當印有國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的標志。（×）解析：應(yīng)當印有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標志。10.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當定期對使用麻醉藥品和精神藥品的患者進行回訪，了解藥品使用情況。（√）解析：定期回訪有助于掌握患者用藥情況，確保合理使用和安全管理。四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述麻醉藥品和第一類精神藥品的“五?！惫芾碇贫葍?nèi)容。答：麻醉藥品和第一類精神藥品的“五專”管理制度內(nèi)容如下：（1）專人負責：指定專人負責麻醉藥品和第一類精神藥品的采購、儲存、保管、調(diào)配、發(fā)放等工作，明確其職責，確保管理的專業(yè)性和責任性。（2）專柜加鎖：將麻醉藥品和第一類精神藥品儲存在專用的保險柜或?qū)９裰?，并加鎖管理。鑰匙由專人保管，實行雙人雙鎖制度，保證藥品的安全儲存。（3）專用賬冊：建立專門的賬冊，詳細記錄麻醉藥品和第一類精神藥品的出入庫數(shù)量、日期、批號、使用科室、患者姓名等信息。賬冊應(yīng)保存至藥品有效期滿后不少于5年，以便進行追溯和核查。（4）專用處方：使用專門的麻醉藥品和第一類精神藥品處方開具此類藥品。處方格式和顏色有特殊規(guī)定，醫(yī)師需按照規(guī)定的格式和要求開具處方，藥師嚴格審核處方的合法性和合理性后進行調(diào)配。（5）專冊登記：對麻醉藥品和第一類精神藥品的處方進行專冊登記，記錄處方的開具日期、患者姓名、藥品名稱、劑量、用法等信息。專冊登記有助于統(tǒng)計和分析藥品的使用情況，加強對處方的管理。2.請闡述醫(yī)療機構(gòu)在麻醉藥品和精神藥品管理中應(yīng)采取的安全防范措施。答：醫(yī)療機構(gòu)在麻醉藥品和精神藥品管理中應(yīng)采取以下安全防范措施：（1）人員管理方面：-對涉及麻醉藥品和精神藥品管理、使用的人員進行嚴格的資質(zhì)審查和背景調(diào)查，確保其具備良好的職業(yè)道德和專業(yè)素養(yǎng)。-組織相關(guān)人員參加麻醉藥品和精神藥品管理的法律法規(guī)、專業(yè)知識培訓，提高其安全意識和管理能力。培訓內(nèi)容包括藥品的藥理作用、使用規(guī)范、不良反應(yīng)處理、安全防范等方面。-明確各崗位人員的職責，建立責任追究制度，對因工作失誤或違規(guī)操作導(dǎo)致藥品安全事故的人員進行嚴肅處理。（2）儲存管理方面：-設(shè)立專門的麻醉藥品和第一類精神藥品儲存?zhèn)}庫或?qū)９?，倉庫應(yīng)符合相應(yīng)的安全標準，安裝防盜門、防盜窗、監(jiān)控攝像頭等安全設(shè)施，實行24小時監(jiān)控。-倉庫或?qū)９駪?yīng)配備雙鎖，由兩人分別保管鑰匙，開啟時需兩人同時在場。-對儲存的麻醉藥品和精神藥品進行分類存放，保持適宜的溫度、濕度和通風條件，定期進行檢查和盤點，確保藥品的質(zhì)量和數(shù)量準確無誤。（3）采購和運輸方面：-嚴格按照規(guī)定的程序和渠道采購麻醉藥品和精神藥品，選擇具有合法資質(zhì)的供應(yīng)商。采購過程中要確保藥品的來源可追溯，簽訂詳細的采購合同，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)。-運