專題11基因的本質(zhì)與表達(dá)

?目錄

1.命題趨勢：明考情知方向

2.重難詮釋：知重難、攻薄弱（核心背記+長難句作答）

3.創(chuàng)新情境練：知情境、練突破（lOmin限時(shí)練）

4.限時(shí)提升練：綜合能力提升（30miu限時(shí)練）

考點(diǎn)三年考情分析2025考向預(yù)測

2024?貴州卷，5；2024?湖南卷，5；1.考點(diǎn)預(yù)測：基于教材的肺炎鏈球菌體

內(nèi)、體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，考管轉(zhuǎn)化因子的本

DNA的結(jié)構(gòu)和2024.黑吉遼卷，9；2024.廣東卷，10；

質(zhì)、DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄及翻譯等。還有

功能2024?甘肅卷，6；2024?安徽卷，11；

DNA復(fù)制錯(cuò)誤、轉(zhuǎn)錄錯(cuò)誤及翻譯異常。

2024?河北卷，3；另外，基于基因甲基化和去甲基化的表

2023?山東卷,7；2023?海南卷,11；觀遺傳也有所涉獵，需引起注意。

DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)

2023?天津卷，6；2023?河北卷,7；2.考法預(yù)測：選擇題通常從DNA復(fù)制、

錄和翻譯

2023?福建卷，7；2023?廣東卷，17；轉(zhuǎn)錄和翻譯情境中擇其一進(jìn)行考查.在

2023?遼寧卷，18；2023?浙江6月選考，非選擇題的小問中有時(shí)會(huì)我入上述情

表觀遺傳現(xiàn)象

16；2022?遼寧卷，16；境，一般不會(huì)命制單一考查中心法則的

大題。設(shè)置復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯異常情

境能更好地考查結(jié)構(gòu)與功能觀。

重難詮釋

重難點(diǎn)核心背記

1.肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)

（1）格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的結(jié)論：已經(jīng)加熱致死的S型細(xì)菌中含有促使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型

活細(xì)菌的“轉(zhuǎn)化因子，

⑵艾弗里等人的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路：每個(gè)實(shí)驗(yàn)組特異性地去除了某種物質(zhì),’該實(shí)驗(yàn)證明

rDNA是遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。

(3)肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)

①加熱致死的S型細(xì)菌，其蛋白質(zhì)變性失活，DNA在加熱過程中，雙螺旋解開，氫鍵斷裂，但緩慢冷卻時(shí)，

其結(jié)構(gòu)可恢復(fù)。

②轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是S型細(xì)菌的DNA片段整合到了R型細(xì)菌的DNA中，即實(shí)現(xiàn)了基因重組。

③一般情況下，轉(zhuǎn)化率很低，形成的S型細(xì)菌很少，轉(zhuǎn)化后形成的S型細(xì)菌可以遺傳下去，并快速繁殖形

成大量的S型細(xì)菌，說明S型細(xì)菌的DNA是遺傳物質(zhì)。

2.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)

(1)實(shí)驗(yàn)步驟：標(biāo)記大腸桿菌一標(biāo)記T2噬菌體一侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌—攪拌、離心一檢測放射性。

⑵攪拌的目的：使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離。

(3)離心的H的：讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌。

(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析

分組結(jié)果結(jié)果分析

32P標(biāo)記的噬菌上清液中幾乎無放射性，放射性同

對比實(shí)32P標(biāo)記的DNA進(jìn)入了細(xì)菌體內(nèi)

體+細(xì)菌位素主要分布在沉淀物中

驗(yàn)(相互

對照)35s標(biāo)記的噬菌沉淀物中幾乎無放射性，放射性同35s標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼未進(jìn)入細(xì)

體+細(xì)菌位素主要分布在上清液中菌體內(nèi)

(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。

3.DNA分子的結(jié)構(gòu)

(l)DNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

①DNA由兩條反向平行的脫氧核昔酸鏈構(gòu)成。

②DNA中的磷酸和脫氧核糖交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。

③兩條鏈上的堿基通過氫鍵以堿基互補(bǔ)配對方式連接，A-T堿基對之間通過2個(gè)氫鍵連接，C—G堿基對

之間通過3個(gè)氫鍵連接。

(2)DNA分了的特點(diǎn)：多樣性、特異性和穩(wěn)定性。

4.DNA分子復(fù)制的5個(gè)?？键c(diǎn)

(1)復(fù)制時(shí)間(核DNA)：細(xì)胞分裂前的間期。

⑵復(fù)制場所：真核生物的細(xì)胞核、線粒體和葉綠體；原核生物的擬核和細(xì)胞質(zhì)。

(3)復(fù)制條件?：模板——雙鏈DNA分子的兩條鏈，原料一4種游離的脫氧核苜酸，酶——解旋酶和DNA

聚合酶,能量。

(4)復(fù)制特點(diǎn)：邊解旋邊復(fù)制，半保留復(fù)制。

(5)DNA準(zhǔn)確復(fù)制的原因

DNA具有獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供「精確的模板；堿基互補(bǔ)配對原則，保證了復(fù)制能準(zhǔn)確地進(jìn)行。

(6)復(fù)制意義：保持了遺傳信息的連續(xù)性。

5.遺傳信息的表達(dá)——轉(zhuǎn)錄和翻譯

(I)轉(zhuǎn)錄：以DNA的一條鏈為模板，通過堿基互補(bǔ)配對原則形成RNA的過程。

①場所——細(xì)胞核(主要)。②模板——DNA的一條鏈。③酶——RNA聚合酶(不需要解旋酶)。④原料一4

種核糖核苜酸。

(2)翻譯：在核糖體上以mRNA為模板，以IRNA為運(yùn)載工具合成具有一定氨基酸順序的多肽桂的過程。

①場所——核糖體。②模板——mRNAo③原料——細(xì)胞中游離的21種氨基酸。④運(yùn)輸工具——tRNAo

⑶中心法則

竺胴

卷R、A照蛋白質(zhì)

制逆轉(zhuǎn)錄'、、，

注：箭頭代表遺傳信息的流動(dòng)方向。

(4)基因與性狀的關(guān)系

①基因控制性狀的途徑

途徑一：基因」」蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)」*二生物體的性狀。如囊性纖維化、鐮狀細(xì)胞貧血。

途徑二：基因」旦酶的合成旦＞代謝過程則幽生物體的性狀。如豌豆的圓粒與皺粒、人類的白化病。

②細(xì)胞分化

同一生物個(gè)體內(nèi)不同的細(xì)胞中，基因都是相同的，但n】RNA卻不完全相同，原因是基因的選擇性表達(dá)。

③表觀遺傳：生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。

a.表觀遺傳的類型：DNA發(fā)生甲基化修飾；構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；刃揎?。

b.表觀遺傳的特點(diǎn)：可遺傳、不變性、可逆性。

c.理解表觀遺傳應(yīng)注意的三個(gè)問題：第一、表觀遺傳不遵循孟德爾遺傳規(guī)律；第二、表觀遺傳可以通過有

絲分裂和減數(shù)分裂傳遞被修飾的基因；第三、表觀遺傳一般是影響基因的轉(zhuǎn)錄過程，進(jìn)而影響蛋白質(zhì)的合

成。

④基因與性狀的關(guān)系并不是簡單的一一對應(yīng)的關(guān)系。有的性狀是由一對基因控制的，有的性狀是由多對基

因共同控制的(如人的身高)，有時(shí)單個(gè)基因可影響多種性狀。

⑤性狀并非完全取決于基因。生物體的性狀從根本上由基因決定，同時(shí)還受環(huán)境條件的影響，因此性狀是

基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果，即表型=基因型+環(huán)境條件。

⑥基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用，所形成的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)精細(xì)地調(diào)控

著生物體的性狀。

‘創(chuàng)新情境練d（建議用時(shí)：10分鐘）

*創(chuàng)新情境聯(lián)系生活

I.（miRNAx相關(guān)）miRNA是細(xì)胞內(nèi)一種單鏈小分子RNA,可與mRNA靶向結(jié)合并使其降解。circRNA

是細(xì)胞內(nèi)一種閉合環(huán)狀RNA,可靶向結(jié)合miRNA使其不能與mRNA結(jié)合，從而提高mRNA的翻譯水平。

P蛋白具有抑制細(xì)胞凋亡的作用，circRNA可以通過miRNA調(diào)控P基因表達(dá)進(jìn)而影響細(xì)胞凋亡，調(diào)控機(jī)制

如圖所示。下列敘述正確的是（）

P基因P蛋白T細(xì)胞

凋亡

miRNA

T抑制

P基因mRNA又停止

A.miRNA是由P基因mRNA逆轉(zhuǎn)錄而來

B.減少細(xì)胞內(nèi)circRNA的含量則凋亡的細(xì)胞會(huì)增加

C.circRNA與miRNA的堿基互補(bǔ)配對形式與DNA轉(zhuǎn)錄過程相同

D.circRNA與P基因mRNA可以堿基配對形成復(fù)合物

【答案】B

［分析】基因的表達(dá):①轉(zhuǎn)錄：以DNA為模板，通過堿基互補(bǔ)配對原則，在RNA聚合酶的作用下合成mRNA；

②翻譯：以mRNA為模板，在核糖體的參與和酶的催化作用下，合成多肽鏈。

【詳解】A、miRNA也是由DNA轉(zhuǎn)錄后加工而來，A錯(cuò)誤；

B、減少細(xì)胞內(nèi)circRNA的含量，可減少miRNA與之結(jié)合，使miRNA更多的與P基因的mRNA結(jié)合，從

而降低mRNA的翻譯水平，則表達(dá)出的P蛋白減少，P蛋白具有抑制細(xì)胞凋亡的作用，凋亡的細(xì)胞會(huì)增加，

B正確；

C、circRNA與miRNA的堿基互補(bǔ)配對形式有A?U、U-A、C-G、G-C,基因的轉(zhuǎn)錄過程的堿基互補(bǔ)配對形

式有A-U、T-A、C-G、G-C,C錯(cuò)誤；

D、circRNA與miRNA可以堿基配對形成復(fù)合物，D錯(cuò)誤。

故選B。

2.（甲基化相關(guān)）m6A是發(fā)生在RNA腺喋吟堿基第6位氮原子上的甲基化，也是哺乳動(dòng)物mRNA最為普

遍的修飾之一。最近研究表明mRNA的m6A甲基化修飾與非酒精性脂肝性肝病的形成存在密切聯(lián)系，其調(diào)

控機(jī)制如圖所示，最終導(dǎo)致肝細(xì)胞內(nèi)脂滴不能通過自噬溶酶體途徑降解而患病。已知m6A修飾導(dǎo)致的基因

表達(dá)和表型變化是可遺傳的。下列相關(guān)敘述塔考的是（）

而必勿由基因肝細(xì)胞

Rubicon1EII1.

0==^^穩(wěn)定性增強(qiáng)

YTHDFl^/

?^RUBICON任白

V/抑制

自噬溶筋體

脂滴

非酒精性脂肝性肝病肝細(xì)胞

注:METTL3為甲基轉(zhuǎn)移前、

YTHDF1為m6A結(jié)合蛋白

A.RNA的m6A甲基化修飾屬于表觀遺傳的調(diào)控機(jī)制

B.正常肝細(xì)胞中RUBICON蛋白含量更高

C.過度積累的脂肪是導(dǎo)致非酒精性脂肝性肝病的直接原因

D.抑制METTL3的合成可以作為治療該肝病的思路

【答案】B

【分析】DNA甲基化為DNA化學(xué)修飾的一種形式，能夠在不改變DNA序列的前提下，改變遺傳表現(xiàn)。

DNA甲基化能引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、DNA構(gòu)象、DNA穩(wěn)定性及DNA與蛋白質(zhì)相互作用方式的改變，從而控制

基因表達(dá).

【詳解】A、根據(jù)表觀遺傳定義：生物體基因堿基序列不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化。結(jié)合題干

信息可知，m6A修飾導(dǎo)致的基因表達(dá)和表型變化是可遺傳的，且由圖可知DNA并未發(fā)生變化，屬于表觀遺

傳，A正確；

BCD、由圖可推知該病的患病機(jī)制為：METTL3的作用F,RubiconmRNA的甲基化修飾升高，YTHDF1與

m6A結(jié)合，提高了RubiconmRNA的穩(wěn)定性，RUBICON表達(dá)量增高，抑制自噬溶酶體形成，導(dǎo)致肝細(xì)胞內(nèi)

脂滴不能通過自噬溶酶體途徑降解，加重脂滴在肝細(xì)胞內(nèi)堆積，B錯(cuò)誤，C、D正確。

故選Bo

3.有研究表明：一個(gè)環(huán)狀的線粒體DNA（mtDNA）自身編碼的7sRNA可以特異性結(jié)合到線粒體轉(zhuǎn)錄酶上，

誘導(dǎo)其構(gòu)象發(fā)生變化，從而抑制mlDNA的基因表達(dá)。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.線粒體內(nèi)mDNA的每個(gè)脫氧核糖均與兩個(gè)磷酸基團(tuán)連接

B.mtDNA在線粒體內(nèi)表達(dá)時(shí)需要解旋酶的參與

C.mtDNA編碼7sRNA時(shí)需耍以核糖核甘酸為原料

D.推測7sRNA的合成可能有利于維持mtDNA的基因表達(dá)的穩(wěn)態(tài)

【答案】B

【分析】合成RNA的原料是核糖核甘酸：以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程為轉(zhuǎn)錄。

【詳解】A、線粒體內(nèi)mDNA是環(huán)狀的，所以線粒體內(nèi)mDNA的每個(gè)脫氧核糖均與兩個(gè)磷酸基團(tuán)連接，A

正確;

B、mlDNA在線粒體內(nèi)表達(dá)時(shí)需要RNA聚合酶的參與，B錯(cuò)誤；

C、7sRNA的合成原料為核糖核苔酸，故mtDNA編碼7sRNA時(shí)需要以核糖核甘酸為原料，C正確;

D、分析題意，一個(gè)環(huán)狀的線粒體DNA（mtDNA）自身編碼的7sRNA可以特異性結(jié)合到線粒體轉(zhuǎn)錄酶上,

誘導(dǎo)其構(gòu)象發(fā)生變化，從而抑制mtDNA的基因表達(dá)，由此推測7sRNA的合成可能有利于維持mtDNA的

基因表達(dá)的穩(wěn)態(tài)，D正確。

故選B。

4.（X失活中心）雌貓?jiān)谂咛グl(fā)育早期，胚胎細(xì)胞中的1條X染色體會(huì)隨機(jī)失活，只有1條X染色體保

留活性，相關(guān)的分子機(jī)制如圖所示，Xist和Tsix表示相關(guān)基因。失活的X染色體由其上的某個(gè)點(diǎn)開始往兩

頭產(chǎn)生皺縮，直到染色體的末端，這個(gè)開始產(chǎn)生皺縮的點(diǎn)被稱為“X失活中心”。人類同樣具有上述X染色

體失活的分子機(jī)制。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

失活中心

隘色體1

XixtRNA

包惠舔磔

合失活色體并吸一色體

中心的引失活因失活

'沱。。網(wǎng)磷郎

DNA.子聚集

片段Tsix

轉(zhuǎn)錄方向

A.隨機(jī)失活的X染色體堿基序列沒有發(fā)生改變

B.隨機(jī)失活的X染色體來源于雌性或雄性親本

C.XistRNA吸引的失活因了?可能使DNA甲基化或使組蛋白乙?；?/p>

D.推測Xisi基因與Tsix基因都轉(zhuǎn)錄時(shí)，X染色體保留活性

【答案】C

【分析】分析題圖：X染色體失活中心的Xisi基因轉(zhuǎn)錄出Xis【RNA后，XisiRNA包裹X染色體并吸引失活

因子的集聚，從而導(dǎo)致X染色體失活。

【詳解】A、隨機(jī)失活的X染色體不會(huì)改變其基因的堿基序列，只是基因的表達(dá)受到了抑制，A正確；

B、分析題意，雌貓?jiān)谂咛グl(fā)育早期，胚胎細(xì)胞中的1條X染色體會(huì)隨機(jī)失活，只有1條X染色體保留活

性，由此可知，隨機(jī)失活的X染色體來源于雌性或雄性親本，B正確；

C、XistRNA吸引的失活因子可能通過使DNA甲基化或使組蛋白去乙酰化實(shí)現(xiàn)X染色體失活，C錯(cuò)誤；

D、X染色體上Xist基因與Tsix基因都表達(dá)時(shí),Tsix序列形成的RNA與XistRNA形成雙鏈RNA,使得XistRNA

無法包裹X染色體，使X染色體保留活性，D正確。

故選C。

「限時(shí)提升練』

（建議用時(shí)：30分鐘）

一、單選題

1.（2024.天津?高考真題）實(shí)驗(yàn)中常根據(jù)菌落外表特征鑒別微生物，進(jìn)而對實(shí)驗(yàn)結(jié)果做出判斷，下列實(shí)驗(yàn)

不是根據(jù)菌落外表特征做出判斷的是（）

A.艾弗里證明肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化因子是DNA

B.判斷分離酵母菌的固體培養(yǎng)基是否被毛霉污染

C.利用浸有抗生素的濾紙片除選大腸桿菌中耐藥性強(qiáng)的菌松

D.判斷在尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基上生長的尿素降解菌是否有不同種類

【答案】C

【分析】I、在艾弗里證明遺傳物質(zhì)是DNA的實(shí)驗(yàn)中，艾弗里將S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、耦類等物質(zhì)分

離開，單獨(dú)的、直接的觀察它們各自的作用。另外還增加了一組對照實(shí)驗(yàn)，即DNA酶和S型環(huán)菌中提取的

DNA與R型菌混合培養(yǎng)。

2、培養(yǎng)酵母菌時(shí)，在接種前需要檢測培養(yǎng)基是否被污染.對「固體培養(yǎng)基應(yīng)采用的檢測方法是將未接種的

培養(yǎng)基在適宜的溫度下放置適宜的時(shí)間，觀察培養(yǎng)基上是否有菌落產(chǎn)生。

3、抗生素消滅細(xì)菌的原理是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成、與細(xì)胞膜用互作用、干擾蛋白質(zhì)的合成以及抑制核酸

的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄等。利用浸有抗生素的濾紙片篩選大腸桿菌中耐藥性強(qiáng)的菌株可從抑菌圈邊緣菌落挑取大腸

桿菌，可能獲得目的菌株。

4、將一定稀釋度的樣品接種在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基上，并在適宜的條件下培養(yǎng)。分解尿素的微土物

能在該培養(yǎng)基上生長繁殖，而不能利用尿素的微生物不能生長繁殖，這是因?yàn)橹挥心軌蚍纸饽蛩氐奈⑸?/p>

能夠產(chǎn)生麻酶，從中獲取氮源。

【詳解】A、艾弗里將S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、糖類等物質(zhì)分離開，單獨(dú)的、直接的觀察它們各自的作

用進(jìn)行對比，R型肺炎雙球菌沒有莢膜（菌落表面粗糙），S型肺炎雙球菌有莢膜（菌落表面光滑），該實(shí)

驗(yàn)是通過觀察培養(yǎng)基上形成的不同菌落特征，來判斷轉(zhuǎn)化是否成功的，A不符合題意；

B、毛霉屬于多細(xì)胞的真菌，由細(xì)胞形成菌絲，可根據(jù)毛霉的形態(tài)判定固體培養(yǎng)基是否是被毛霉污染了，B

不符合題意；

C、抗生素可消滅細(xì)菌，利用浸有抗生素的濾紙片篩選大腸桿菌中耐藥性強(qiáng)的菌株是從抑菌圈邊緣菌落挑取

大腸桿菌來獲得目的菌株，沒有依靠菌落外表形態(tài)特征做出判斷，C符合題意；

D、不同尿素降解菌降解尿素的能力不同，因此在分離出的以尿素為唯一氮源的尿素降解菌后，若要驗(yàn)證其

中是否有不同種類降解菌，可在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中加入酚紅指示劑，接種并培養(yǎng)初步篩選的菌

利。若根據(jù)菌落周圍出現(xiàn)紅色環(huán)帶的大小判定其種類，D不符合題意。

故選C。

2.（2024.天津?高考真題）環(huán)境因素可通過下圖所示途徑影響生物性狀。有關(guān)敘述箱耍的是（）

A.①可引起DNA的堿基序列改變

B.②可調(diào)節(jié)③水平的高低

C.②引起的變異不能為生物進(jìn)化提供原材料

D.④可引起蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)或功能的改變

【答案】C

【分析】基因與性狀的關(guān)系：（1）基因通過其表達(dá)產(chǎn)物一蛋白質(zhì)來控制性狀，細(xì)胞內(nèi)的基因表達(dá)與否以

及表達(dá)水平的高低都是受到調(diào)控的；（2）基因與性狀的關(guān)系井不是簡單的一一對應(yīng)關(guān)系：①一個(gè)性狀可以

受多個(gè)基因的影響；②一個(gè)基因也可以影響多個(gè)性狀：③生物體的性狀也不完全是由基因決定的，環(huán)境對

性狀也有著重要影響。

【詳解】A、①誘變可引起DNA的堿基序列改變，產(chǎn)生新基因，A正確；

B、②甲基化修飾DNA的啟動(dòng)子，RNA聚合酶不能結(jié)合在啟動(dòng)子，使③轉(zhuǎn)錄過程無法進(jìn)行，故②可調(diào)節(jié)③

水平的高低，B正確；

C、②引起的變異為DNA甲基化，屬于表觀遺傳，是可遺傳變異，能為生物進(jìn)化提供原材料，C錯(cuò)誤；

D、④環(huán)境因素如溫度、pH可影響蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)決定功能，功能也會(huì)隨之改變，D正確。

故選C。

3.（2024?福建?高考真題）人腸道細(xì)胞中載脂蛋白B基因轉(zhuǎn)錄后，其mRNA上特定位置的堿基C在相關(guān)酶

的作用下轉(zhuǎn)變?yōu)閴A基U,造成該位置相應(yīng)的密碼子變?yōu)榻K止密碼子UAA,該終止密碼子對應(yīng)的DNA模板

鏈序列為（）

A.5'-TTG-3'B.5'-ATT-3'C.5'-GTT-3,D.5'-TTA-3'

【答案】A

【分析】轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程。mRNA上三個(gè)相鄰的堿基決定一個(gè)氨基酸即為

一個(gè)密碼子。

【詳解】分析題意：人腸道細(xì)胞中載脂蛋白B基因轉(zhuǎn)錄后，其mRNA上特定位置的堿基C在相關(guān)酶的作用

下轉(zhuǎn)變?yōu)閴A基U,造成該位置相應(yīng)的密碼子變?yōu)榻K止密碼子UAA,說明該終止密碼子這里原來是5，-CAA3，，

那么其對應(yīng)的DNA模板鏈序列為S-TTG-3，，BCD錯(cuò)誤，A正確。

故選A。

4.（2024?海南?高考真題）某種鳥的卵黃蛋白原基因的啟動(dòng)子部分區(qū)域存在甲基化修飾。成熟雌鳥產(chǎn)生的

雌激素可將此甲基化去除，雄鳥因缺乏雌激素仍保持高度甲基化。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.卵黃蛋白原基因在成熟雌？中可以表達(dá)，在雄7中表達(dá)受到抑制

B.卵黃蛋白原基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA中，含有甲基化區(qū)域序列的互補(bǔ)序列

C.該種雌鳥和雄鳥交配產(chǎn)生的雌雄后代發(fā)育成熟后，體內(nèi)均無卵黃蛋白原

D.卵黃蛋白原基因的乙?；图谆僧a(chǎn)生表觀遺傳現(xiàn)象

【答案】A

【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化

而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生

mRNA,也就無法進(jìn)行翻譯，最終無法合成相應(yīng)蛋白，從而抑制了基因的表達(dá)。

【詳解】A、啟動(dòng)子是RNA聚合酹識(shí)別與結(jié)合的位點(diǎn)，用于驅(qū)動(dòng)基因的轉(zhuǎn)錄，分析題意可知，某種鳥的卵

黃蛋白原基因的啟動(dòng)子部分區(qū)域存在甲基化修飾，成熟雌鳥產(chǎn)生的雌激素可將此甲基化去除，雄鳥因缺乏

雌激素仍保持高度甲基化，卵黃蛋白原基因在成熟雌鳥中可以表達(dá)，在雄鳥中表達(dá)受到抑制，A正確：

B、啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別與結(jié)合的位點(diǎn)，用于驅(qū)動(dòng)基因的轉(zhuǎn)錄，甲基化的DNA無法轉(zhuǎn)錄，不能形成

mRNA,B錯(cuò)誤;

C、該種雌鳥和雄鳥交配產(chǎn)生的雌雄后代發(fā)育成熟后，卵黃蛋白原基因在成熟雌鳥中可以表達(dá)，成熟雌鳥中

有卵黃蛋白原，c錯(cuò)誤：

D、除了DNA的甲基化，組蛋白的甲基化和乙?；ǘ腔蛞阴；┬揎椧部僧a(chǎn)生表觀遺傳現(xiàn)象，D錯(cuò)

誤。

故選Ao

5.（2024?江蘇?高考真題）圖示果蠅細(xì)胞中基因沉默蛋白（PcG）的缺失，引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化，導(dǎo)致細(xì)胞

增殖失控形成腫瘤。下列相關(guān)敘達(dá)律退的是（）

A.PcG使組蛋白甲基化和染色質(zhì)凝集，抑制了基因表達(dá)

B.細(xì)胞增殖失控可由基因突變引起，也可由染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化引起

C.DNA和組蛋白的甲基化修飾都能影響細(xì)胞中基因的轉(zhuǎn)錄

D.圖示染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化也是原核細(xì)胞表觀遺傳調(diào)控的一種機(jī)制

【答案】D

【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而

表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化,甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合,故無法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA.

也就無法進(jìn)行翻譯，最終無法合成相應(yīng)蛋白，從而抑制了基因的表達(dá)。

【詳解】A、PcG使組蛋白甲基化和染色質(zhì)凝集，影響RNA聚合酶與DNA分子的結(jié)合，抑制了基因表達(dá)，

A正確;

B、細(xì)胞增殖失控可由基因突變（如原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變）引起；根據(jù)題意“基因沉默蛋白（PcG）

的缺失，引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化，導(dǎo)致細(xì)胞增殖失控形成腫瘤”可知，也可由染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化引起，B正確；

C、DNA和組蛋白的甲基化修飾屬于表觀遺傳，都能影響細(xì)胞中基因的轉(zhuǎn)錄，C正確；

D、原核細(xì)胞沒有染色質(zhì)，D錯(cuò)誤。

故選D。

6.（2024?江蘇?高考真題）治療惡性黑色素瘤的藥物DIC是一種喋吟類生物合成的前體，能干擾喋吟的合

成。下列相關(guān)敘述惜誤跑是（）

A.喋吟是細(xì)胞合成DNA和RNA的原料

B.DIC可抑制細(xì)胞增殖使其停滯在細(xì)胞分裂間期

C.細(xì)胞中蛋白質(zhì)的合成不會(huì)受Die的影響

D.采用靶向輸送DIC可降低對患者的副作用

【答案】C

【分析】DIC能干擾噂吟的合成，而喋吟是合成核酸的原料，細(xì)胞分裂間期細(xì)胞進(jìn)行DNA的復(fù)制和蛋白質(zhì)

的合成。

【詳解】A、DNA和RNA都含有腺喋吟和鳥噪吟，所以是噪吟細(xì)胞合成DNA和RNA的原料，A正確；

B、細(xì)胞增殖間期，進(jìn)行DNA的復(fù)制，DIC能干擾口票嶺的合成，從而阻止DNA的復(fù)制，使其停滯在細(xì)胞

分裂間期，B正確；

C、DIC能干擾喋吟的合成，阻止RNA的合成，因此會(huì)影響細(xì)胞中蛋白質(zhì)的合成，C錯(cuò)誤；

D、采用靶向輸送DIC避免對其他正常細(xì)胞造成干擾，可降低對患者的副作用。D正確。

故選C。

7.（2024?重慶?高考真題）某種海魚鯉細(xì)胞的NKA酶是一種載體蛋白，負(fù)責(zé)將細(xì)胞內(nèi)的Na+轉(zhuǎn)運(yùn)到血液中，

為研究NKA與Na+濃度的關(guān)系,研究小組將若干海魚放在低于海水鹽度的鹽水中，按時(shí)間點(diǎn)分組取樣檢測，

部分結(jié)果見下表。結(jié)合數(shù)據(jù)分析，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

Na+濃度（單位略）NKA表達(dá)（相對值）

時(shí)間（h）NKA酶的相對活性

血液鯉細(xì)胞mRNA蛋白質(zhì)

0320151.01.01.0

0.5290151.51.()0.8

3220150.61.00.6

6180150.40.40.4

12180150.20.20.4

A.NKAmRNA和蛋白質(zhì)表達(dá)趨勢不一致是NKA基因中甲基化導(dǎo)致的

B.本實(shí)驗(yàn)中時(shí)間變化不是影響NKA基因轉(zhuǎn)錄變化的直接因素

C.NKA酶在維持海魚蛆細(xì)胞內(nèi)滲透壓平衡時(shí)需要直接消耗ATP

D.與Oh組相比，表中其他時(shí)間點(diǎn)的海魚紅細(xì)胞體積會(huì)增大

【答案】A

【分析】生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫做表觀遺傳。

［詳解】A、NKAmRNA和蛋白質(zhì)表達(dá)趨勢之所以不?致，可能與NKA基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯不是同步的有關(guān)，

而不是由NKA基因中甲基化導(dǎo)致的，A錯(cuò)誤；

B、依據(jù)題干信息，NKA酶是一種載體蛋白，負(fù)責(zé)將海魚鯉細(xì)胞內(nèi)的Na+轉(zhuǎn)運(yùn)到血液中，將海魚放在低于海

水鹽度的鹽水中，隨著時(shí)間的延長，血液中的Na+濃度逐漸降低，說明NKA酶參與向外轉(zhuǎn)運(yùn)的Na+減少，

由此可推知，時(shí)間變化不是影響NKA基因轉(zhuǎn)錄變化的直接因素，B正確；

C、NKA酹介導(dǎo)的運(yùn)輸是一種主動(dòng)運(yùn)輸，在維持海魚鰥細(xì)胞內(nèi)滲透壓平衡時(shí)需要直接消耗ATP,C正確；

D、與Oh組相比，其他時(shí)間點(diǎn)的血液Na,濃度降低，與紅細(xì)胞內(nèi)的滲透壓相比較，濃度差減小，細(xì)胞會(huì)吸

水，體積會(huì)增大，D正確。

故選Ao

8.（2024?貴州?高考真題）如圖是某基因編碼區(qū)部分堿基序列，在體內(nèi)其指導(dǎo)合成肽鏈的氨基酸序列為：

甲硫氨酸-組氨酸-脯氨酸-賴氨酸……卜.列敘述正確的是（）

123456789101112—①

TACGTAGGATTC-

ATGCATCCTAAG--

——。.1_一1.1一■②

123456789101112

注：AUG（起始密碼子）：甲硫氨酸CAU、CAC：組氨酸CCU：脯氨酸AAG：賴氨酸UCC：絲

氨酸UAA（終止密碼子）

A.①鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄的模板鏈，其左側(cè)是S端，右側(cè)是3,端

B.若在①鏈5?6號(hào)堿基間插入一個(gè)堿基G,合成的肽鏈變長

C.若在①鏈1號(hào)堿基前插入一個(gè)堿基G,合成的肽鏈不變

D.堿基序列不同的mRNA翻譯得到的肽鏈不可能相同

【答案】C

【分析】轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，合成RNA的過程。

【詳解】A、轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則合成RNA的過程，由于起始密碼子

是AUG,故①鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄的模板鏈，轉(zhuǎn)錄時(shí)模板鏈讀取的方向是即左側(cè)是3,端，右側(cè)是5端，A錯(cuò)誤：

B、在①鏈5?6號(hào)堿基間插入一個(gè)堿基G,將會(huì)導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)，故合成的肽鏈變矩，B錯(cuò)誤；

C、若在①鏈1號(hào)堿基前插入一個(gè)堿基G,在起始密碼子之前加了一個(gè)堿基，不影響起始密碼子和終止密碼

了之間的序列，故合成的肽鏈不變，C正確；

D、由于mRNA是翻譯模板，但由于密碼子的簡并性，故堿基序列不同的mRNA翻譯得到的肽鏈也可能相

同，D錯(cuò)誤。

故選C。

9.（2024?貴州?高考真題）大鼠腦垂體瘤細(xì)胞可分化成細(xì)胞I和細(xì)胞H兩種類型，僅細(xì)胞1能合成催乳素。

細(xì)胞I和細(xì)胞II中催乳素合成基因的堿基序列相同，但細(xì)胞n中該基因多個(gè)堿基被甲基化。細(xì)胞n經(jīng)氮胞

昔處理后，再培養(yǎng)可合成催乳素。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.甲基化可以抑制催乳素合成基因的轉(zhuǎn)錄

B.氮胞仔可去除催乳素合成基因的甲基化

C.處理后細(xì)胞II的子代細(xì)胞能合成催乳素

D.該基因甲基化不能用于細(xì)胞類型的區(qū)分

【答案】D

【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化

而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生

mRNA,也就無法進(jìn)行翻譯，最終無法合成相應(yīng)蛋白，從而抑制了基因的表達(dá)。

【詳解】A、由題意可知，細(xì)胞【和細(xì)胞I【中催乳素合成基因的堿基序列相同，但細(xì)胞II中該基因多個(gè)堿基

被甲基化，導(dǎo)致僅細(xì)胞【能合成催乳素，說明甲基化可以抑制催乳素合成基因的轉(zhuǎn)錄，A正確；

B、細(xì)胞H經(jīng)氮胞仃處理后，再培養(yǎng)可合成催乳素，說明氮胞甘可去除催乳素合成基因的甲基化，B正確；

C、甲基化可以遺傳，同理，細(xì)胞H經(jīng)氮胞行處理后，再培養(yǎng)可合成催乳素，這一特性也可遺傳，所以處理

后細(xì)胞II的子代細(xì)胞能合成催乳素，C正確；

D、題中細(xì)胞I和細(xì)胞II兩種類型就是按基因是否甲基化劃分的，D錯(cuò)誤。

故選D。

10.（2024?北京?高考真題）科學(xué)家證明“尼安德特人”是現(xiàn)代人的近親，依據(jù)的是DNA的（）

A.元素組成B.核苜酸種類C.堿基序列D.空間結(jié)構(gòu)

【答案】C

【分析】DNA分子的多樣性主要表現(xiàn)為構(gòu)成DNA分子的四種脫氧核甘酸的排列順序千變?nèi)f化；特異性主

要表現(xiàn)為每個(gè)DNA分子都有特定的堿基序列。

【詳解】A、DNA的元素組成都是C、H、0、N、P,A不符合題意；

B、DNA分子的核甘酸種類只有4種，B不符合題意；

C、每種DNA的堿基序列不同，“尼安德特人”與現(xiàn)代人的DNA堿基序列有相似部分，證明“尼安德特人”

與現(xiàn)代人是近親，C符合題意；

D、DNA的空間結(jié)構(gòu)都是規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，D不符合題意。

故選C。

II.（2024.湖南.高考真題）非酒精性脂肪性肝病是以肝細(xì)胞的脂肪變性和異常貯積為病理特征的慢性肝病。

葡萄糖在肝臟中以糖原和甘油三酯兩種方式儲(chǔ)存。蛋白R(shí)I在高爾基體膜上先后經(jīng)S1和S2蛋H水解酶酶切

后被激活，進(jìn)而啟動(dòng)脂肪酸合成基因（核基因）的轉(zhuǎn)錄。糖原合成的中間代謝產(chǎn)物UDPG能夠通過膜轉(zhuǎn)運(yùn)

蛋白F5進(jìn)入高爾基體內(nèi)，抑制S1蛋白水解的的活性，調(diào)控機(jī)制如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

—'表示抑制

啟動(dòng)脂肪酸合成基因轉(zhuǎn)錄

A.體內(nèi)多余的葡萄糖在肝細(xì)胞中優(yōu)先轉(zhuǎn)化為糖原，糖原飽和后轉(zhuǎn)向脂肪酸合成

B.敲除F5蛋白的編碼基因會(huì)增加非酒精性脂肪肝的發(fā)生率

C.降低島?爾基體內(nèi)UDPG量或S2蛋白失活會(huì)誘發(fā)非酒精性脂肪性肝病

D.激活后的R1通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核，啟動(dòng)脂肪酸合成基因的轉(zhuǎn)錄

【答案】C

【分析】由題干信息可知，蛋白R(shí)1需要經(jīng)過S1和S2蛋白水解觸酶切后才被激活，進(jìn)而啟動(dòng)脂肪酸合成基

因的轉(zhuǎn)錄.而糖原合成的中間代謝產(chǎn)物UDPG抑制S1蛋白水解狗的活性，據(jù)此可知糖原合成的中間代謝產(chǎn)

物UDPG可抑制脂肪酸的合成。

【詳解】A、由題干信息可知，糖原合成的中間代謝產(chǎn)物UDPG抑制S1蛋白水解酶的活性，蛋白R(shí)1需要

經(jīng)過S1和S2蛋白水解酶酶切后才被激活，進(jìn)而啟動(dòng)脂肪酸合成基因的轉(zhuǎn)錄，據(jù)此可知糖原合成的中間代

謝產(chǎn)物UDPG可抑制脂肪酸的合成，因此體內(nèi)多余的葡萄糖在肝細(xì)胞中優(yōu)先轉(zhuǎn)化為糖原，糖原飽和后轉(zhuǎn)向

脂肪酸合成，A正確；

B、由題干信息可知，中間代謝產(chǎn)物UDPG通過F5膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白進(jìn)入高爾基體內(nèi)，抑制S1蛋白水解醒的活

性，進(jìn)而抑制脂肪酸的合成，因此敲除F5蛋白的編碼基因有利于脂肪酸的合成，會(huì)增加非酒精性脂肪肝的

發(fā)生率，B正確；

C、由題干信息可知，中間代謝產(chǎn)物UDPG進(jìn)入高爾基體不利于脂肪酸的合成，降低高爾基體中UDPG量

有利于脂肪酸的合成，從而會(huì)誘發(fā)非酒精性脂肪性肝?。坏鞍識(shí)1經(jīng)SI、S2蛋白水解酶酶切后被激活，進(jìn)

而啟動(dòng)脂肪酸合成基因的轉(zhuǎn)錄，S2蛋白失活不利于脂肪酸的合成，不會(huì)誘發(fā)非酒精性脂肪性肝病，C錯(cuò)誤；

D、轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細(xì)胞核中，因此R1可通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核，啟動(dòng)脂肪酸合成基因的轉(zhuǎn)錄，D正確。

故選C。

12.（2024?湖南?高考真題）我國科學(xué)家成功用噬菌體治療方法治愈了耐藥性細(xì)菌引起的頑固性尿路感染。

下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.運(yùn)用噬菌體治療時(shí)，噬菌體特異性侵染病原菌

B.宿主菌經(jīng)噬菌體侵染后，基因定向突變的幾率變大

C.噬菌體和細(xì)菌在自然界長期的生存斗爭中協(xié)同進(jìn)化

D.噬菌體繁殖消耗宿主菌的核甘酸、氨基酸和能量等

【答案】B

【分析】噬菌體是一種細(xì)菌病毒，噬菌體侵染細(xì)菌后，會(huì)利用宿主細(xì)胞核甘酸、氨基酸和能量等來維持自

身的生命活動(dòng)。

【詳解】A、噬菌體是一種特異性侵染細(xì)菌的病毒，運(yùn)用噬菌體治療時(shí)，噬菌體特異性侵染病原菌，A正確；

B、基因突變具有不定向性，B錯(cuò)誤；

C、噬菌體和細(xì)菌在自然界長期的生存斗爭中協(xié)同進(jìn)化，C正確；

D、噬菌體作為病毒，侵染細(xì)菌后利用宿主細(xì)胞的核甘酸、氨基酸和能量等來維持自身的生命活動(dòng)，D正確。

故選B。

二、非選擇題

13.（24-25高三上?江西?階段練習(xí)）2024年10月7日，兩位科學(xué)家因在微RNA（miRNA）領(lǐng)域的突破性

貢獻(xiàn)獲得2024年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。miRNA是細(xì)胞內(nèi)?種單鏈非編碼小分子RNA,可與mRNA靶向

結(jié)合并使其降解。circRNA是細(xì)胞內(nèi)一種閉合環(huán)狀RNA,可靶向結(jié)合miRNA使其不能與P基因mRNA結(jié)

合，從而提高P基因mRNA的翻譯水平，其調(diào)控機(jī)制如圖I。P基因內(nèi)部和周圍的DNA片段嚼況如圖2,

距離以千堿基對（kb）表示，未按比例畫出，基因長度共6.6kb,根據(jù)相應(yīng)的位點(diǎn)和特點(diǎn)將其劃分a?g共

7個(gè)區(qū)間，轉(zhuǎn)錄直接生成的mRNA中d區(qū)間所對應(yīng)的區(qū)域會(huì)被加工切除成為成熟的mRNA?！究纱鹣铝袉栴}：

T抑制

X停止

siRNA喳陋5-P蛋白T細(xì)胞謂亡

0182.14.5485.56.6

1~~a~I_b~~|c5~d"!"""e-]~f~|~~g：

P基因mRNA轉(zhuǎn)錄起始密碼子終止密碼子轉(zhuǎn)錄

起點(diǎn)對應(yīng)位點(diǎn)對應(yīng)位點(diǎn)終點(diǎn)

圖1圖2

⑴根據(jù)圖I分析，circRNA（填“有”或“沒有”）與P基因的mRNA相同的核甘酸序列。

（2）根據(jù)圖2分析，①P基因轉(zhuǎn)錄的初始mRNA的長度；②P基因轉(zhuǎn)錄的成熟的mRNA的長度；③基因的長

度,則三者長度的關(guān)系是（用序號(hào)和表示）。

（3）P基因的啟動(dòng)子區(qū)發(fā)生DNA甲基化或發(fā)生堿基改變都可導(dǎo)致P蛋白無法合成，請從基因表達(dá)的角度對其

解釋：o

（4）某科研團(tuán)隊(duì)研發(fā)了一種新型藥物，該藥物能（填“增加’域“降低”）細(xì)胞內(nèi)circRNA的含量，從而減

少細(xì)胞凋亡。請以培養(yǎng)幼齡小鼠體細(xì)胞為實(shí)驗(yàn)手段（該藥物的用量、測量細(xì)胞凋亡率和細(xì)胞內(nèi)circRNA的

含量的方法，都不做具體要求），設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證該新型藥物具有上述藥效，請簡要寫出實(shí)驗(yàn)思路和預(yù)

期結(jié)果。o

【答案】⑴有

⑵③，①〉②

（3）P基因的啟動(dòng)子區(qū)發(fā)生DNA甲基化或發(fā)生堿基改變可導(dǎo)致RNA聚合酶無法識(shí)別和結(jié)合啟動(dòng)子，使P基

因轉(zhuǎn)錄沉默（無法轉(zhuǎn)錄），從而導(dǎo)致P蛋白無法合成

（4）增加實(shí)驗(yàn)思路：將幼齡小鼠體細(xì)胞隨機(jī)均等分為A、B兩組，A組添加一定量的新型藥物，B

組加等量的生理鹽水，在相同且適宜的環(huán)境條件下培養(yǎng)相同時(shí)間后，測量并記錄各組細(xì)