2025年醫(yī)院制劑科年終工作總結(jié)范文2025年，制劑科在醫(yī)院黨政領(lǐng)導(dǎo)班子的統(tǒng)籌指導(dǎo)下，緊扣“保障臨床需求、提升質(zhì)量效能、推動(dòng)創(chuàng)新發(fā)展”核心目標(biāo)，圍繞制劑生產(chǎn)、質(zhì)量管控、科研轉(zhuǎn)化及團(tuán)隊(duì)建設(shè)等重點(diǎn)工作，扎實(shí)推進(jìn)各項(xiàng)任務(wù)落實(shí)。全年運(yùn)行平穩(wěn)有序，未發(fā)生質(zhì)量安全事件，關(guān)鍵指標(biāo)均超額完成年度計(jì)劃，為醫(yī)院臨床用藥供應(yīng)和藥學(xué)服務(wù)升級提供了有力支撐。全年共完成制劑配制58個(gè)品種，總批次212批，總產(chǎn)量較去年增長12%，其中傳統(tǒng)優(yōu)勢品種如“復(fù)方苦參洗劑”“金玄痔科熏洗散”分別完成48批、32批，產(chǎn)量同比提升8%；新增臨床急需品種“小兒退熱貼（凝膠型）”“重組人表皮生長因子凝膠（改良型）”完成工藝驗(yàn)證并正式投產(chǎn)，累計(jì)配制15批，滿足了兒科、燒傷科等科室的個(gè)性化用藥需求。針對臨床反饋的“中藥顆粒劑溶解速度慢”問題，聯(lián)合藥劑科、臨床科室開展工藝優(yōu)化，通過調(diào)整粉碎粒徑、改進(jìn)干燥參數(shù)，將溶解時(shí)間由原平均3分15秒縮短至1分40秒，患者用藥依從性顯著提高。質(zhì)量管控方面，嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》，全年原輔料檢驗(yàn)合格率100%，中間產(chǎn)品監(jiān)控合格率99.8%（較去年提升0.3個(gè)百分點(diǎn)），成品全檢合格率100%。重點(diǎn)強(qiáng)化微生物控制，對配制環(huán)境、人員衛(wèi)生、設(shè)備清潔等關(guān)鍵環(huán)節(jié)實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)測，全年潔凈區(qū)沉降菌、浮游菌檢測超標(biāo)次數(shù)由去年的3次降至0次；引入全自動(dòng)微生物鑒定系統(tǒng)，將原輔料微生物檢測周期從48小時(shí)縮短至24小時(shí)，檢驗(yàn)效率提升50%。完成制劑質(zhì)量回顧分析58份，針對“外用軟膏劑稠度不穩(wěn)定”問題，通過優(yōu)化基質(zhì)配比（凡士林:液體石蠟由3:1調(diào)整為2.5:1），批次間差異系數(shù)由8.2%降至3.5%，質(zhì)量均一性顯著改善?？蒲修D(zhuǎn)化工作取得突破，牽頭承擔(dān)省級課題《醫(yī)院中藥制劑質(zhì)量標(biāo)志物篩選與評價(jià)》，聯(lián)合高校分析測試中心完成3個(gè)重點(diǎn)品種的化學(xué)成分譜研究，初步篩選出12個(gè)潛在質(zhì)量標(biāo)志物；參與制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑工藝驗(yàn)證技術(shù)指南》行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)1項(xiàng)，已進(jìn)入征求意見階段。與皮膚科合作開發(fā)的“復(fù)方蛇床子止癢乳膏”完成中試放大，經(jīng)30例臨床預(yù)試驗(yàn)驗(yàn)證，有效率達(dá)86.7%，預(yù)計(jì)2026年申報(bào)制劑注冊；完成“中藥揮發(fā)油包合技術(shù)”“緩控釋制劑載體優(yōu)化”等4項(xiàng)技術(shù)改進(jìn)，其中“β環(huán)糊精包合揮發(fā)油工藝”使揮發(fā)油保留率從78%提升至92%，年節(jié)約藥材成本約15萬元。團(tuán)隊(duì)建設(shè)方面，全年組織內(nèi)部培訓(xùn)24次（涵蓋GMP規(guī)范、新設(shè)備操作、科研方法等），外派學(xué)習(xí)12人次（參加全國醫(yī)院制劑學(xué)術(shù)會議、藥檢所技術(shù)培訓(xùn)等），全員通過省藥監(jiān)局組織的制劑配制人員考核，中級以上職稱占比提升至45%（去年38%）。推行“師徒制”帶教模式，3名新入職員工已能獨(dú)立完成常規(guī)制劑配制；建立“問題改進(jìn)”臺賬，全年收集員工建議37條，采納實(shí)施21條（如優(yōu)化原輔料存放分區(qū)、增設(shè)配液間溫濕度監(jiān)控報(bào)警裝置等），團(tuán)隊(duì)凝聚力和主觀能動(dòng)性顯著增強(qiáng)。工作中也暴露出一些不足：一是部分老舊設(shè)備（如沸騰干燥機(jī)、灌裝機(jī)）運(yùn)行穩(wěn)定性下降，維修頻次較去年增加20%，影響生產(chǎn)效率；二是科研成果轉(zhuǎn)化周期較長，新制劑從開發(fā)到臨床應(yīng)用平均耗時(shí)18個(gè)月，與臨床需求的快速響應(yīng)存在差距；三是年輕技術(shù)骨干的科研能力有待提升，核心期刊論文發(fā)表量（今年4篇）未達(dá)年初目標(biāo)（6篇）。針對上述問題，已制定2026年改進(jìn)計(jì)劃：一方面申請?jiān)O(shè)備更新專項(xiàng)經(jīng)費(fèi)，優(yōu)先更換使用年限超10年的關(guān)鍵設(shè)備；另一方面優(yōu)化科研協(xié)作機(jī)制，與臨床科室建立“需求研發(fā)驗(yàn)證”快速通道，縮短轉(zhuǎn)化周期；同時(shí)實(shí)施“科研能力提升計(jì)劃”，通過外聘專