環(huán)境監(jiān)測試題庫+答案一、水質(zhì)監(jiān)測與評價1.【單選】某河流斷面五日生化需氧量（BOD?）連續(xù)五年監(jiān)測值呈上升趨勢，最可能反映的污染類型是A.重金屬累積B.有機污染加劇C.酸雨輸入D.富營養(yǎng)化逆轉(zhuǎn)答案：B2.【單選】采用《水質(zhì)氨氮的測定納氏試劑分光光度法》（HJ5352009）時，為消除水樣中余氯干擾，應(yīng)加入的試劑是A.硫代硫酸鈉B.EDTAC.酒石酸鉀鈉D.硫酸鋅答案：A3.【單選】對地表水進行葉綠素a監(jiān)測時，采樣層次應(yīng)優(yōu)先選擇A.表層0.5mB.中層1/2水深C.底層0.5mD.真光層底部答案：D4.【單選】某湖泊總磷濃度0.12mg/L，按照中國地表水環(huán)境質(zhì)量標準（GB38382002），其營養(yǎng)狀態(tài)屬于A.貧營養(yǎng)B.中營養(yǎng)C.輕度富營養(yǎng)D.中度富營養(yǎng)答案：C5.【單選】測定高錳酸鹽指數(shù)時，酸性條件下滴定終點顏色為A.無色B.微紅色并保持30s不褪C.藍色消失D.亮綠色答案：B6.【單選】采用氣相分子吸收光譜法測定水中硫化物時，載氣應(yīng)選用A.氬氣B.氮氣C.空氣D.氦氣答案：B7.【單選】對地下水進行揮發(fā)性有機物（VOCs）采樣時，正確的采樣順序是A.先采VOCs瓶，后采常規(guī)瓶B.先采常規(guī)瓶，后采VOCs瓶C.同時采集D.無先后順序答案：A8.【單選】測定水中石油類時，使用紅外分光光度法（HJ6372018）萃取劑為A.正己烷B.四氯化碳C.二氯甲烷D.石油醚答案：B9.【單選】某排污口CODCr日均值90mg/L，排放標準為80mg/L，其超標倍數(shù)為A.0.125B.0.13C.1.13D.0.11答案：A10.【單選】采用流動注射法測定水中陰離子表面活性劑時，顯色劑為A.亞甲藍B.酚酞C.鉻黑TD.結(jié)晶紫答案：A11.【多選】下列指標可直接用于計算水體碳酸鹽堿度的有A.pHB.酚酞堿度C.總堿度D.電導率答案：A、B、C12.【多選】導致CODCr測定結(jié)果偏高的操作包括A.硫酸硫酸銀未冷卻即加入B.回流時間不足C.硫酸汞加入量不足D.重鉻酸鉀濃度偏高答案：A、C、D13.【多選】對地表水重金屬進行形態(tài)分析時，可采用的分離技術(shù)有A.超濾B.陽離子交換樹脂C.陰離子交換樹脂D.擴散梯度薄膜（DGT）答案：A、B、C、D14.【多選】下列關(guān)于地下水硝酸鹽氮監(jiān)測的說法正確的是A.采樣瓶需經(jīng)硝酸浸泡B.現(xiàn)場過濾0.45μm濾膜C.4℃避光保存D.24h內(nèi)分析答案：B、C、D15.【判斷】采用石墨爐原子吸收法測定水中鉛時，基體改進劑磷酸二氫銨的作用是降低灰化溫度并穩(wěn)定鉛原子。答案：正確16.【判斷】測定水中總氮時，堿性過硫酸鉀消解后可直接用紫外分光光度法在220nm處比色，無需校正275nm背景。答案：錯誤17.【填空】采用《水質(zhì)氟化物的測定離子選擇電極法》（GB748487）時，總離子強度調(diào)節(jié)緩沖液（TISAB）的pH應(yīng)控制在________。答案：5.0~5.518.【填空】某水樣電導率1250μS/cm（25℃），其經(jīng)驗總?cè)芙夤腆w（TDS）估算值約為________mg/L。答案：787.519.【簡答】說明采用氣相色譜質(zhì)譜法（GCMS）測定水中半揮發(fā)性有機物（SVOCs）時，衍生化步驟對酸性化合物的作用機制。答案：酸性化合物如苯酚、羧酸類極性強、揮發(fā)性低，通過硅烷化試劑（如BSTFA）將活潑氫轉(zhuǎn)化為三甲基硅酯，降低極性、提高蒸氣壓，改善峰形與靈敏度，同時減少活性位點吸附損失。20.【計算】某河流斷面流量Q=8.5m3/s，上游背景CODMn=2.1mg/L，下游斷面CODMn=4.8mg/L，求該河段每日CODMn凈增加量（kg/d）。答案：凈增量=(4.82.1)mg/L×8.5m3/s×86400s/d×10?3kg/g=2.7×8.5×86.4=1982.88kg/d21.【案例】某水庫夏季出現(xiàn)藍藻水華，現(xiàn)場監(jiān)測得pH=9.6，總磷0.18mg/L，總氮2.5mg/L，葉綠素a120μg/L。請依據(jù)Carlson營養(yǎng)狀態(tài)指數(shù)（TSI）公式TSI(Chl)=9.81×ln(Chl)+30.6，計算TSI并判斷富營養(yǎng)等級，同時提出兩項優(yōu)先控制措施。答案：TSI(Chl)=9.81×ln(120)+30.6=9.81×4.787+30.6≈77.6，屬重度富營養(yǎng)。優(yōu)先措施：①削減外源磷輸入，實施流域磷總量控制；②投放鰱鳙魚進行非經(jīng)典生物操縱，降低浮游植物生物量。22.【實驗設(shè)計】為驗證某新型磁性納米材料對水中砷(V)的吸附性能，需設(shè)計實驗室批實驗，請寫出實驗變量、控制條件及評價指標。答案：變量：初始As(V)濃度（10~500μg/L）、pH（3~9）、溫度（15~35℃）、吸附劑投加量（0.05~1g/L）、共存離子（PO?3?、SiO?2?、Ca2?）。控制：離子強度0.01mol/LNaCl、振蕩速度200r/min、反應(yīng)器材質(zhì)聚丙烯、避光。評價指標：吸附容量qe、去除率R、等溫線擬合（Langmuir、Freundlich）、動力學（準二級）、循環(huán)再生5次后容量保持率≥85%。二、大氣監(jiān)測與評價23.【單選】采用《環(huán)境空氣苯并[a]芘的測定高效液相色譜法》（HJ9562018）時，采樣濾膜應(yīng)選用A.石英纖維B.玻璃纖維C.聚四氟乙烯D.尼龍答案：A24.【單選】環(huán)境空氣顆粒物PM2.5手工采樣時，控制采樣器流量為16.67L/min，采樣24h，標準狀態(tài)下實際采樣體積為A.24m3B.28.8m3C.20m3D.22.4m3答案：A25.【單選】采用差分吸收光譜法（DOAS）測定環(huán)境空氣SO?時，主要干擾氣體為A.NH?B.O?C.NO?D.CO答案：B26.【單選】某城市空氣自動站臭氧分析儀采用紫外光度法，其測量池溫度需恒定在A.25±0.5℃B.30±0.1℃C.35±1℃D.20±0.5℃答案：B27.【單選】對固定污染源低濃度顆粒物進行等速采樣時，當預測濃度<50mg/m3，優(yōu)先選擇的采樣嘴直徑為A.6mmB.8mmC.10mmD.12mm答案：A28.【單選】采用便攜式非甲烷總烴（NMHC）分析儀（FID）進行污染源比對時，零氣中總烴濃度應(yīng)低于A.0.1ppmB.0.05ppmC.0.2ppmD.1ppm答案：B29.【單選】某企業(yè)排氣筒VOCs排放濃度以碳計為120mg/m3，氧含量19%，基準氧含量3%，其折算濃度為A.120mg/m3B.180mg/m3C.240mg/m3D.300mg/m3答案：C30.【單選】采用氣袋法采集環(huán)境空氣揮發(fā)性有機物時，氣袋材質(zhì)應(yīng)為A.TedlarB.鋁箔C.聚酯D.聚乙烯答案：A31.【多選】下列屬于環(huán)境空氣自動站PM10分析儀日常質(zhì)控措施的有A.流量檢查B.標準膜校準C.溫度傳感器比對D.氣密性檢查答案：A、B、C、D32.【多選】導致固定污染源SO?測定結(jié)果偏低的原因有A.采樣管保溫不足導致冷凝B.伴熱管線溫度>160℃C.吸收液久置氧化D.采樣嘴漏風答案：A、C、D33.【多選】采用便攜式傅里葉紅外（FTIR）測定煙氣HCl時，干擾補償方法包括A.光譜差減B.多組分同時擬合C.高溫過濾D.水汽校正答案：A、B、D34.【判斷】采用β射線法顆粒物分析儀時，標準膜重現(xiàn)性誤差應(yīng)≤±2%。答案：正確35.【判斷】根據(jù)《大氣污染物綜合排放標準》（GB162971996），排氣筒高度低于15m，其排放速率標準值按外推法計算后無需再嚴格50%。答案：錯誤36.【填空】采用離子色譜法測定環(huán)境空氣PM2.5中水溶性離子時，常用提取液為________，提取時間________min。答案：超純水，3037.【填空】用林格曼煙氣圖法進行煙氣黑度監(jiān)測，觀測距離應(yīng)為________m，觀測角度________°。答案：30~50，4538.【簡答】說明冷原子吸收法測定環(huán)境空氣氣態(tài)總汞時，金絲管富集熱解吸步驟的機理及注意事項。答案：金絲與汞生成金汞齊，常溫富集；加熱至600℃以上汞齊分解，釋放汞蒸氣隨載氣進入檢測器。注意：金絲需經(jīng)王水活化，富集流量≤1L/min，防止高濃度H?S、Cl?毒化金絲；熱解吸溫度需穩(wěn)定，避免金絲熔斷。39.【計算】某燃煤電廠脫硫塔出口標態(tài)干煙氣量Q?=1.2×10?m3/h，SO?濃度C=35mg/m3，年運行5500h，求年SO?排放量（t/a）。答案：E=1.2×10?×35×5500×10??=231t/a40.【案例】某化工園區(qū)夜間出現(xiàn)異味投訴，現(xiàn)場便攜式PID檢測TVOC3.2ppm（異丁烯當量），風速1.8m/s，大氣穩(wěn)定度D類。采用高斯煙團模型反算，某點地面濃度0.8mg/m3，距源600m，求該源強Q（mg/s）。答案：σy=0.08×600×(1+0.0001×600)^0.5≈45mσz=0.06×600×(1+0.0015×600)^0.5≈25mC=Q/(πuσyσz)?Q=0.8×3.14×1.8×45×25≈5087mg/s41.【實驗設(shè)計】為驗證新型低溫SCR催化劑在180℃下對NOx的脫除效率，需設(shè)計固定床實驗，請給出實驗氣組成、空速、評價指標及數(shù)據(jù)處理方法。答案：實驗氣：NO400ppm、NH?400ppm、O?6%、H?O8%、CO?12%，N?平衡。空速：30000h?1。指標：NOx轉(zhuǎn)化率η=(C?C)/C?×100%，N?選擇性S=N?O生成量<5ppm。數(shù)據(jù)處理：每10℃升溫段穩(wěn)態(tài)30min取平均，擬合Arrhenius方程求表觀活化能，壽命測試100h轉(zhuǎn)化率下降<5%。三、土壤與固廢監(jiān)測42.【單選】采用《土壤陽離子交換量的測定三氯化六氨合鈷浸提分光光度法》（HJ8892017）時，浸提液pH為A.7.0B.8.2C.8.8D.9.5答案：C43.【單選】對污染場地土壤進行VOCs采樣時，應(yīng)優(yōu)先使用的采樣器為A.不銹鋼鏟B.塑料勺C.一次性注射器D.洛陽鏟答案：C44.【單選】采用石墨爐原子吸收法測定土壤消解液中鎘時，基體改進劑磷酸二氫銨硝酸鎂混合液的作用是A.提高灰化溫度B.降低背景吸收C.穩(wěn)定鎘并減少氯化物干擾D.提高靈敏度答案：C45.【單選】固體廢物浸出毒性試驗《HJ5572010》規(guī)定，浸提劑pH為A.5.8±0.2B.7.0±0.2C.8.0±0.2D.5.0±0.2答案：A46.【單選】某危廢焚燒飛灰經(jīng)浸出試驗測得Pb4.5mg/L，Zn120mg/L，依據(jù)《GB5085.32007》判定A.僅Pb超標B.僅Zn超標C.均超標D.均不超標答案：A47.【單選】土壤pH測定（NY/T13772007）中，水土比為A.1:1B.1:2.5C.1:5D.1:10答案：B48.【單選】采用高效液相色譜熒光法測定土壤多環(huán)芳烴時，萃取溶劑為A.正己烷丙酮1:1B.二氯甲烷C.乙腈D.甲醇答案：A49.【多選】下列關(guān)于土壤重金屬形態(tài)分析（BCR三步法）的描述正確的是A.第一步提取可交換態(tài)及碳酸鹽結(jié)合態(tài)B.第二步提取鐵錳氧化物結(jié)合態(tài)C.第三步提取有機物及硫化物結(jié)合態(tài)D.殘渣態(tài)用王水消解答案：A、B、C、D50.【多選】導致土壤VOCs測定結(jié)果偏高的環(huán)節(jié)有A.采樣瓶頂空過大B.運輸過程未冷藏C.實驗室4℃存放超14dD.甲醇保存劑揮發(fā)答案：A、B、D51.【判斷】采用《土壤有機氯農(nóng)藥的測定氣相色譜法》（HJ8352017）時，凈化柱填料為佛羅里土+無水硫酸鈉。答案：正確52.【填空】根據(jù)《土壤環(huán)境質(zhì)量農(nóng)用地土壤污染風險管控標準》（GB156182018），水田鎘風險篩選值為________mg/kg（pH>7.5）。答案：0.853.【填空】固體廢物浸出毒性試驗中，振蕩頻率為________r/min，時間________h。答案：110±10，18±254.【簡答】說明土壤重金屬生物有效性評價中，采用梯度擴散薄膜（DGT）技術(shù)的原理及優(yōu)勢。答案：DGT通過擴散層控制金屬離子向結(jié)合膠體擴散通量，現(xiàn)場原位累積有效態(tài)金屬，測定結(jié)果反映土壤溶液濃度及補給能力，優(yōu)勢：模擬植物根際吸收過程，不受土壤pH、離子強度瞬時變化影響，可區(qū)分可解吸與不可解吸庫，預測植物吸收量優(yōu)于化學提取法。55.【計算】某污染場地土壤測得總汞12mg/kg，若采用熱解吸技術(shù)處理，目標降至《GB366002018》第一類用地篩選值0.5mg/kg，求需去除汞的百分率。答案：去除率=(120.5)/12×100%=95.8%56.【案例】某歷史鉻渣場地經(jīng)調(diào)查總Cr8000mg/kg，其中Cr(VI)2600mg/kg，pH9.2。擬采用硫酸亞鐵生物堆浸聯(lián)合修復，請給出工藝參數(shù)及監(jiān)測指標。答案：工藝：先投加FeSO?·7H?O5%（w/w）還原Cr(VI)，調(diào)節(jié)pH至6.5，再接種Cr還原菌堆浸30d，溫度30℃，含水率25%。監(jiān)測：Cr(VI)每周采樣，目標<3mg/kg；毒性浸出（HJ557）C