分子生物學(xué)試題庫（含參考答案）一、單選題（共85題，每題1分，共85分）1.目前基因治療所采用的方法中，最常用的是A、基因置換B、導(dǎo)入“自殺基因”C、基因失活D、免疫調(diào)節(jié)E、基因替代正確答案：E2.順式作用元件的化學(xué)本質(zhì)是()A、DNAB、RNAC、tRNAD、rRNAE、多肽鏈正確答案：A答案解析：順式作用元件是指可影響自身基因表達活性的DNA序列，包括啟動子、增強子等，其化學(xué)本質(zhì)是DNA。3.通常所說的限制性內(nèi)切核酸酶是指:()?A、Ⅰ型酶B、Ⅱ型酶C、Ⅲ型酶D、DNA聚合酶E、RNA聚合酶正確答案：B答案解析：限制性內(nèi)切核酸酶分為Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型。Ⅱ型酶能在DNA分子內(nèi)部特定序列處切割DNA，識別位點序列長度一般為4-8bp，具有較高的特異性和實用性，通常所說的限制性內(nèi)切核酸酶就是指Ⅱ型酶。Ⅰ型酶和Ⅲ型酶切割位點不固定，應(yīng)用相對較少。DNA聚合酶用于DNA復(fù)制等過程，RNA聚合酶用于轉(zhuǎn)錄過程，均與限制性內(nèi)切核酸酶無關(guān)。4.引起DNA發(fā)生移碼突變的因素是A、焦寧類B、羥胺C、甲醛D、亞硝酸E、5-溴尿嘧啶正確答案：A答案解析：移碼突變是指DNA鏈上插入或丟失1個、2個甚至多個堿基（但非3個及其倍數(shù)），導(dǎo)致在插入或丟失堿基部位以后的密碼子順序和組成發(fā)生改變，從而使翻譯出的氨基酸種類和順序發(fā)生變化。焦寧類可引起DNA發(fā)生移碼突變。羥胺、亞硝酸、5-溴尿嘧啶主要引起堿基替換突變。甲醛一般不直接導(dǎo)致典型的移碼突變類型。5.在DNA復(fù)制中，RNA引物A、使DNA聚合酶Ⅲ活化B、使DNA雙鏈解開C、提供5’-P末端作合成新DNA鏈起點D、提供3’-OH末端作合成新DNA鏈起點正確答案：D答案解析：在DNA復(fù)制中，RNA引物的作用是提供3’-OH末端，DNA聚合酶只能將脫氧核苷酸添加到已有核酸鏈的3’-OH上，以其為起點合成新的DNA鏈。DNA解旋酶使DNA雙鏈解開；DNA復(fù)制時，新鏈合成的方向是5’→3’，是以5’-P末端為合成起點，但這不是RNA引物的作用。6.將外源治療性基因?qū)氩溉閯游锛毎姆椒ú话ˋ、顯微注射法B、電穿孔法C、脂質(zhì)體法D、CaCl2法E、病毒介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移正確答案：D答案解析：CaCl2法主要用于將重組質(zhì)粒導(dǎo)入細菌等微生物細胞，而非哺乳動物細胞。顯微注射法是直接將外源基因注射到哺乳動物細胞內(nèi)；電穿孔法通過短暫的電脈沖使細胞膜形成小孔，利于外源基因進入；脂質(zhì)體法利用脂質(zhì)體包裹外源基因?qū)爰毎?；病毒介?dǎo)的基因轉(zhuǎn)移則借助病毒載體將外源基因?qū)氩溉閯游锛毎?.下列關(guān)于質(zhì)粒的敘述,正確的是A、質(zhì)粒是指細菌染色體B、質(zhì)粒是細菌細胞質(zhì)中能自主復(fù)制的小型環(huán)狀DNA分子C、質(zhì)粒是廣泛存在于細菌細胞中的一種顆粒狀細胞器D、質(zhì)粒的復(fù)制過程一定是在宿主細胞外獨立進行的E、質(zhì)粒不能自主復(fù)制正確答案：B答案解析：質(zhì)粒是細菌細胞質(zhì)中能自主復(fù)制的小型環(huán)狀DNA分子，不是細菌染色體，A錯誤，B正確；質(zhì)粒不是細胞器，C錯誤；質(zhì)粒的復(fù)制過程可在宿主細胞內(nèi)進行，D錯誤；質(zhì)粒能自主復(fù)制，E錯誤。8.有關(guān)人類基因組計劃的不正確敘述是A、1990年正式啟動人類基因組計劃B、全部基因組序列精確圖譜已于2000年提前完成C、遺傳圖分析、物理圖分析及DNA測序等是主要研究內(nèi)容D、發(fā)展了取樣、收集、數(shù)據(jù)的儲存及分析技術(shù)E、目前已建成的數(shù)據(jù)庫包括GenBank,EMBL,DDBJ等正確答案：B答案解析：人類基因組計劃1990年正式啟動，其主要研究內(nèi)容包括遺傳圖分析、物理圖分析及DNA測序等，發(fā)展了取樣、收集、數(shù)據(jù)的儲存及分析技術(shù)，目前已建成的數(shù)據(jù)庫包括GenBank、EMBL、DDBJ等。2000年6月26日，美國、英國、法國、德國、日本和中國科學(xué)家共同宣布，人類基因組計劃所繪制的人類基因組草圖已經(jīng)完成，但不是全部基因組序列精確圖譜，全部基因組序列精確圖譜于2003年完成。9.以下哪項不是基因診斷的特點A、早期診斷B、依賴表型改變C、高特異性D、應(yīng)用廣泛E、高靈敏度正確答案：B答案解析：基因診斷具有高靈敏度、高特異性、能進行早期診斷、應(yīng)用廣泛等特點，并不依賴表型改變，可直接檢測基因結(jié)構(gòu)和表達水平的變化來進行診斷。10.間接基因診斷途徑是A、檢測基因表達產(chǎn)物B、檢測相鄰基因C、檢測連鎖的遺傳標記D、直接檢測突變的基因E、檢測外源基因正確答案：C答案解析：間接基因診斷是通過檢測與致病基因連鎖的遺傳標記來進行診斷，不是直接檢測突變基因本身，所以選C。檢測基因表達產(chǎn)物屬于檢測基因表達水平，不是間接基因診斷途徑；檢測相鄰基因與間接基因診斷概念不符；直接檢測突變的基因是直接基因診斷途徑；檢測外源基因也不屬于間接基因診斷途徑。11.下列可在分子克隆技術(shù)中生成的物質(zhì)是A、組織或細胞中直接提取的物質(zhì)B、小鼠基因組DNAC、酵母基因組DNAD、質(zhì)粒DNAE、人類基因組DNA正確答案：D答案解析：分子克隆技術(shù)是指將特定的DNA片段通過重組DNA技術(shù)插入到載體（如質(zhì)粒）中，再導(dǎo)入宿主細胞進行擴增和表達等操作。質(zhì)粒DNA是分子克隆中常用的載體，可通過分子克隆技術(shù)進行操作和改造等。而組織或細胞中直接提取的物質(zhì)、小鼠基因組DNA、酵母基因組DNA、人類基因組DNA一般不是通過分子克隆技術(shù)直接生成的，通常是直接從相應(yīng)的組織、細胞等樣本中提取獲得。12.聚合酶鏈式反應(yīng)擴增的DNA大小取決于A、DNA聚合酶B、引物C、模板D、循環(huán)次數(shù)正確答案：B答案解析：引物決定了擴增片段的起始位置和終止位置，從而決定了擴增出的DNA大小，而DNA聚合酶主要起催化作用，模板是提供擴增的基礎(chǔ)，循環(huán)次數(shù)影響擴增產(chǎn)物的數(shù)量而非大小。13.基因治療的基本程序中不包括A、選擇靶細胞B、選擇載體C、將載體直接注射體內(nèi)D、將治療基因?qū)氚屑毎鸈、選擇治療基因正確答案：C答案解析：基因治療的基本程序包括選擇治療基因、選擇載體、選擇靶細胞、將治療基因?qū)氚屑毎炔襟E，而將載體直接注射體內(nèi)不是基因治療的基本程序中的內(nèi)容。14.有關(guān)逆轉(zhuǎn)錄病毒載體描述正確的是()A、很安全B、隨機整合C、治療基因表達易丟失D、輔助細胞株是可有可無的E、輔助病毒顆粒好具有重復(fù)感染能力正確答案：B答案解析：逆轉(zhuǎn)錄病毒載體可隨機整合到宿主細胞基因組中。選項A，逆轉(zhuǎn)錄病毒載體存在一定安全風(fēng)險，如可能激活原癌基因等；選項C，治療基因表達不一定易丟失；選項D，輔助細胞株對于產(chǎn)生有感染力的病毒顆粒是必需的；選項E，輔助病毒顆粒應(yīng)不具有重復(fù)感染能力，以避免產(chǎn)生野生型病毒。15.校正和置換致病基因是用正常的基因整合入細胞中的()A、基因組B、線粒體C、蛋白質(zhì)D、細胞質(zhì)E、RNA正確答案：A答案解析：基因治療是指將外源正?；?qū)氚屑毎约m正或補償因基因缺陷和異常引起的疾病，以達到治療目的。這里是將正?；蛘先爰毎械幕蚪M來校正和置換致病基因。16.增強子的作用是()A、增強DNA復(fù)制B、增強基因轉(zhuǎn)錄C、增強基因穩(wěn)定性D、增強RNA的穩(wěn)定性E、被RNA聚合酶識別結(jié)合正確答案：B答案解析：增強子是一段能增強基因轉(zhuǎn)錄的DNA序列，它可以通過與轉(zhuǎn)錄因子等相互作用，促進RNA聚合酶與啟動子結(jié)合，從而增強基因的轉(zhuǎn)錄效率，而不是增強DNA復(fù)制、基因穩(wěn)定性、RNA穩(wěn)定性，也不是被RNA聚合酶識別結(jié)合（啟動子被RNA聚合酶識別結(jié)合）。17.以下關(guān)于增強子的敘述錯誤的是A、增強子只在個別真核生物中存在，無普遍性B、增強子是遠離啟動子的順式作用元件C、增強子作用無方向性D、增強子無論在基因的上游或下游都對基因的轉(zhuǎn)錄具有增強作用E、增強子為基因表達正性調(diào)控的順式作用元件正確答案：A答案解析：增強子是普遍存在于真核生物中的順式作用元件，它可以增強基因的轉(zhuǎn)錄活性，具有普遍性，所以選項A敘述錯誤。選項B，增強子是遠離啟動子的順式作用元件，可調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄，該選項正確；選項C，增強子作用無方向性，無論在基因的上游或下游等位置都能發(fā)揮作用，該選項正確；選項D，如上述所說，增強子無論在基因上下游都對基因轉(zhuǎn)錄有增強作用，該選項正確；選項E，增強子是基因表達正性調(diào)控的順式作用元件，能促進基因轉(zhuǎn)錄，該選項正確。18.有關(guān)核酸分子雜交描述錯誤的是(1.0)A、可以在組織切片上直接進行B、主要用于核酸的檢測C、也可用于蛋白質(zhì)的檢測D、斑點雜交無需電泳分離E、可用于核酸拷貝數(shù)的檢測正確答案：C答案解析：核酸分子雜交主要用于核酸的檢測，如DNA和RNA的檢測，可用于核酸拷貝數(shù)的檢測等，也可以在組織切片上直接進行，斑點雜交無需電泳分離。但它不能用于蛋白質(zhì)的檢測，蛋白質(zhì)檢測常用的方法有免疫印跡法等。19.有關(guān)PCR引物描述錯誤的是A、為一段核酸序列B、與反應(yīng)的特異性無關(guān)C、引物之間不應(yīng)有互補D、不能太長正確答案：B答案解析：引物與反應(yīng)的特異性密切相關(guān)。引物是一段核酸序列，它決定了PCR擴增的起始位置和特異性。引物之間不應(yīng)有互補，以免形成引物二聚體影響反應(yīng)效率。引物也不能太長，否則會降低退火溫度，影響引物與模板的結(jié)合。20.基因診斷的目標分子不可以是:()?A、DNAB、基因的表達產(chǎn)物C、RNAD、脂多糖E、mRNA正確答案：D答案解析：脂多糖不是基因診斷的目標分子，基因診斷主要針對DNA、RNA、mRNA以及基因的表達產(chǎn)物等與基因相關(guān)的分子進行檢測分析，而脂多糖與基因本身并無直接關(guān)聯(lián)。21.在蛋白質(zhì)合成中，下列哪一步不需要消耗高能磷酸鍵?A、肽基轉(zhuǎn)移酶形成肽鏈B、氨酰-tRNA與核糖體的A位結(jié)合C、核糖體沿mRNA移動D、fMet-tRNAf與mRNA的起始密碼子結(jié)合以及與大、小亞基的結(jié)合正確答案：A答案解析：肽基轉(zhuǎn)移酶形成肽鏈的過程不需要消耗高能磷酸鍵。氨酰-tRNA與核糖體的A位結(jié)合需要消耗ATP供能；核糖體沿mRNA移動需要消耗GTP；fMet-tRNAf與mRNA的起始密碼子結(jié)合以及與大、小亞基的結(jié)合也需要消耗能量。22.有關(guān)腺病毒治療載體描述正確的是()A、定點整合B、隨機整合C、很安全D、治療基因表達易丟失E、載體容量無限制正確答案：D23.RNA干涉是指由以下哪項誘導(dǎo)的同源mRNA降解過程()A、雙鏈RNAB、單鏈RNAC、雙鏈DNAD、單鏈DNAE、三鏈DAN正確答案：A答案解析：RNA干涉是由雙鏈RNA（dsRNA）介導(dǎo)的，dsRNA被核酸酶切割成小干擾RNA（siRNA），siRNA與體內(nèi)一些酶一起形成RNA誘導(dǎo)沉默復(fù)合體（RISC），RISC中的siRNA識別并結(jié)合與其互補的mRNA，然后在核酸酶的作用下將mRNA降解，從而實現(xiàn)對特定基因表達的調(diào)控。24.PCR的引物是A、一段RNA序列B、限定了PCR產(chǎn)物的長度C、3′端可以任意修飾D、3′端可以互補重疊正確答案：B答案解析：引物與模板結(jié)合后，DNA聚合酶從引物的3′端開始延伸DNA鏈，所以引物限定了PCR產(chǎn)物的長度。引物是一段DNA序列，不是RNA序列；引物的3′端不能任意修飾，3′端必須與模板互補配對，不能互補重疊。25.關(guān)于Western印跡,不正確的敘述是A、從細胞中提取蛋白質(zhì)B、經(jīng)電泳分離并轉(zhuǎn)移到膜上C、應(yīng)用特異的檢測抗體D、標記的DNA探針與轉(zhuǎn)移到膜上的蛋白質(zhì)雜交正確答案：D答案解析：Western印跡是將從細胞中提取的蛋白質(zhì)經(jīng)電泳分離后轉(zhuǎn)移到膜上，然后用特異的檢測抗體進行檢測，是標記的抗體與轉(zhuǎn)移到膜上的蛋白質(zhì)雜交，而不是標記的DNA探針與蛋白質(zhì)雜交。26.能編碼具有酪氨酸蛋白激酶活性的癌基因是A、srcB、sisC、erb-BD、rasE、myc正確答案：A答案解析：src基因是最早發(fā)現(xiàn)的病毒癌基因，其表達產(chǎn)物具有酪氨酸蛋白激酶活性。sis基因的產(chǎn)物是血小板源性生長因子；erb-B基因的產(chǎn)物是表皮生長因子受體；ras基因的產(chǎn)物是一種小分子G蛋白；myc基因?qū)儆诤藘?nèi)癌基因，其表達產(chǎn)物可調(diào)控細胞增殖和分化等。27.以下哪項可以做PCR擴增中的模板。()A、dNTPB、cDNA片段C、RNA片段D、蛋白質(zhì)E、肽核酸正確答案：B答案解析：PCR擴增是以DNA為模板進行的，cDNA是由RNA逆轉(zhuǎn)錄得到的DNA片段，可以作為PCR模板。dNTP是PCR反應(yīng)的原料；RNA片段不能直接作為PCR模板，需要先逆轉(zhuǎn)錄為cDNA；蛋白質(zhì)不能作為PCR模板；肽核酸也不能直接作為PCR模板用于常規(guī)的PCR擴增。28.有關(guān)化學(xué)降解法測序描述正確的是A、借助于雙脫氧末端終止法B、進行了DNA的延伸C、進行了堿基的特異修飾和化學(xué)降解D、序列上每個堿基都須標記E、電泳分離步驟可省略正確答案：C答案解析：化學(xué)降解法測序是對DNA進行堿基的特異修飾和化學(xué)降解，通過化學(xué)試劑處理使DNA在特定堿基處發(fā)生斷裂，從而測定DNA序列。A選項借助雙脫氧末端終止法的是桑格測序法；B選項化學(xué)降解法測序沒有進行DNA的延伸；D選項不是序列上每個堿基都須標記；E選項電泳分離步驟是必不可少的，用于分離不同長度的DNA片段以讀取序列信息。29.目前最常用的獲取目的基因的方法是答案:()A、化學(xué)合成法B、基因組文庫法C、cDNA文庫法D、聚合酶鏈式反應(yīng)E、以上都不是正確答案：D答案解析：聚合酶鏈式反應(yīng)（PCR）是目前最常用的獲取目的基因的方法。它具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、快速高效等優(yōu)點，可以在短時間內(nèi)大量擴增目的基因片段?；瘜W(xué)合成法適用于已知序列且較短的基因；基因組文庫法和cDNA文庫法操作相對復(fù)雜，且不一定是最常用的；相比之下，PCR技術(shù)應(yīng)用更為廣泛。30.DNA上的內(nèi)含子是答案:A、不被轉(zhuǎn)錄的序列B、被轉(zhuǎn)錄,但不被翻譯的序列C、被轉(zhuǎn)錄也被翻譯的序列D、編碼序列正確答案：B答案解析：內(nèi)含子是基因中不編碼蛋白質(zhì)的序列，它會被轉(zhuǎn)錄形成前體mRNA，但在后續(xù)的加工過程中會被剪切掉，不會被翻譯為蛋白質(zhì)，所以是被轉(zhuǎn)錄但不被翻譯的序列。31.在真核基因表達調(diào)控中，能提高轉(zhuǎn)錄的速率的是A、操縱子B、增強子C、衰減子D、啟動子E、沉默子正確答案：B答案解析：增強子是一段能夠增強基因轉(zhuǎn)錄活性的DNA序列，它可以通過與轉(zhuǎn)錄因子等相互作用，提高轉(zhuǎn)錄的速率。操縱子是原核生物基因表達調(diào)控的單位；衰減子主要在原核生物中參與轉(zhuǎn)錄弱化調(diào)控；啟動子是RNA聚合酶結(jié)合并啟動轉(zhuǎn)錄的區(qū)域，主要決定轉(zhuǎn)錄的起始，而不是提高轉(zhuǎn)錄速率；沉默子是抑制基因轉(zhuǎn)錄的DNA序列。32.一種生物單倍體所具有的全部基因稱為A、信息庫B、基因庫C、基因組D、基因頻率E、基因型頻率正確答案：C答案解析：單倍體基因組是指一種生物單倍體所具有的全部基因，所以答案選C?；驇焓且粋€群體中所有個體的全部基因的總和；信息庫不是關(guān)于生物基因的特定術(shù)語；基因頻率是指在一個種群基因庫中，某個基因占全部等位基因數(shù)的比例；基因型頻率是指不同基因型在全部個體中所占的比率。33.可用于基因表達異常檢測的是A、PCR-RFLPB、PCR-SSCPC、PCR-ASOD、PCR-STRE、Northern正確答案：E答案解析：Northern印跡雜交可用于檢測RNA水平上基因表達是否異常，即檢測mRNA的存在、含量及大小等情況。PCR-RFLP主要用于基因分型等；PCR-SSCP用于檢測DNA片段中是否存在突變；PCR-ASO用于特定基因突變的檢測；PCR-STR用于短串聯(lián)重復(fù)序列分析，主要用于遺傳標記等，這幾種技術(shù)一般不直接用于基因表達異常檢測。34.有關(guān)真核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控的反式作用因子描述不正確的是A、包括基本和特異性轉(zhuǎn)錄因子B、通常含有DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域C、基因組上一段DNA序列D、通常還有與其它蛋白結(jié)合的結(jié)構(gòu)域E、含有轉(zhuǎn)錄活化域正確答案：C答案解析：反式作用因子是指能直接或間接地識別或結(jié)合在各類順式作用元件核心序列上，參與調(diào)控靶基因轉(zhuǎn)錄效率的蛋白質(zhì)，而不是基因組上一段DNA序列?；巨D(zhuǎn)錄因子和特異性轉(zhuǎn)錄因子都屬于反式作用因子，反式作用因子通常含有DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域、與其它蛋白結(jié)合的結(jié)構(gòu)域以及轉(zhuǎn)錄活化域等。35.在基因工程中,RT-PCR反應(yīng)中使用的酶包括A、依賴DNA的RNA聚合酶B、依賴DNA的DNA聚合酶C、限制性內(nèi)切核酸酶D、DNA連接酶E、反轉(zhuǎn)錄酶正確答案：E答案解析：RT-PCR是先將RNA反轉(zhuǎn)錄為cDNA，然后以cDNA為模板進行PCR擴增，所以需要反轉(zhuǎn)錄酶，將RNA反轉(zhuǎn)錄成cDNA，后續(xù)PCR過程一般使用依賴DNA的DNA聚合酶，題中只問了反應(yīng)中使用的酶，主要強調(diào)的是反轉(zhuǎn)錄這一步需要的酶即反轉(zhuǎn)錄酶。36.真核生物基因的特點是:()A、編碼區(qū)連續(xù)B、多順反子RNAC、內(nèi)含子不轉(zhuǎn)錄D、斷裂基因E、外顯子數(shù)目=內(nèi)含子數(shù)目正確答案：D答案解析：真核生物基因的特點是斷裂基因，即基因的編碼區(qū)是不連續(xù)的，被內(nèi)含子隔開。選項A編碼區(qū)連續(xù)錯誤；多順反子RNA主要存在于原核生物，真核生物是單順反子RNA，B錯誤；內(nèi)含子是轉(zhuǎn)錄的，只是轉(zhuǎn)錄后會被切除，C錯誤；外顯子數(shù)目和內(nèi)含子數(shù)目沒有必然相等關(guān)系，E錯誤。37.DNA重組體的構(gòu)建是指A、對目的DNA片段作選擇性擴增和表達的檢測B、選擇目的基因和表達載體C、將目的基因和載體在體外重組D、體外克隆目的基因正確答案：C答案解析：構(gòu)建DNA重組體就是要把目的基因和載體在體外進行重組，形成重組DNA分子。選項A是對構(gòu)建好的重組體進行后續(xù)檢測相關(guān)；選項B只是構(gòu)建重組體的前期準備工作；選項D是獲得目的基因的過程，均不符合DNA重組體構(gòu)建的定義。38.作為克隆載體的基本條件是A、分子量大B、不能與細菌共存C、有多個切口D、可以獨立復(fù)制E、不應(yīng)該有基因標志正確答案：D答案解析：作為克隆載體，需要可以獨立復(fù)制，這樣才能在宿主細胞中穩(wěn)定存在并進行自我復(fù)制，從而攜帶目的基因進行擴增等操作。不能與細菌共存不符合要求；有多個切口方便插入目的基因，但不是最基本條件；分子量大小不是關(guān)鍵；應(yīng)該有基因標志便于篩選；而可以獨立復(fù)制是基本且關(guān)鍵的條件。39.DNA復(fù)制時,下列哪種酶是不需要的:()?A、DNA聚合酶B、限制性核酸內(nèi)切酶C、引物酶D、連接酶E、拓撲異構(gòu)酶正確答案：B答案解析：限制性核酸內(nèi)切酶主要用于切割特定序列的DNA，在DNA復(fù)制過程中不需要它。DNA復(fù)制需要DNA聚合酶來合成新的DNA鏈，引物酶合成RNA引物，連接酶連接岡崎片段，拓撲異構(gòu)酶幫助解開DNA超螺旋結(jié)構(gòu)，以利于復(fù)制的順利進行。40.M13噬菌體適用于A、構(gòu)建基因組文庫B、構(gòu)建cDNA文庫C、克隆較大的DNA片段D、克隆單鏈外源DNA片段進行序列分析E、以上都對正確答案：D答案解析：M13噬菌體是單鏈絲狀噬菌體，其基因組為單鏈環(huán)狀DNA。它適用于克隆單鏈外源DNA片段進行序列分析。構(gòu)建基因組文庫一般用λ噬菌體等載體；構(gòu)建cDNA文庫常用質(zhì)粒等載體；克隆較大的DNA片段一般不用M13噬菌體，它更適合小片段單鏈DNA的操作。41.以下哪項屬于原核生物啟動子元件()A、內(nèi)含子B、外顯子C、TATA盒D、終止子E、CAAT盒正確答案：C答案解析：原核生物啟動子元件包括-10區(qū)的Pribnow盒（TATAAT）和-35區(qū)的TTGACA序列等，TATA盒是真核生物啟動子元件，內(nèi)含子、外顯子是真核基因結(jié)構(gòu)的組成部分，終止子是基因轉(zhuǎn)錄終止的信號，CAAT盒也是真核生物啟動子元件。42.真核生物基因的特點是:()?A、編碼區(qū)連續(xù)B、多順反子RNAC、內(nèi)含子不轉(zhuǎn)錄D、斷裂基因E、外顯子數(shù)目=內(nèi)含子數(shù)目正確答案：D答案解析：真核生物基因的編碼區(qū)是不連續(xù)的，被內(nèi)含子分隔開，所以[A]錯誤；真核生物基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的是單順反子RNA，[B]錯誤；內(nèi)含子是轉(zhuǎn)錄的，但轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物在加工過程中被切除，[C]錯誤；真核生物基因是斷裂基因，[D]正確；外顯子和內(nèi)含子數(shù)目沒有必然相等的關(guān)系，[E]錯誤。43.原核生物RNA聚合酶全酶中識別轉(zhuǎn)錄起始位點的是A、α亞基B、σ亞基C、β亞基D、β’正確答案：B答案解析：原核生物RNA聚合酶全酶由核心酶（α?ββ’）和σ亞基組成。σ亞基能識別轉(zhuǎn)錄起始位點，引導(dǎo)RNA聚合酶結(jié)合到啟動子上，從而啟動轉(zhuǎn)錄過程。α亞基參與酶的組裝等；β亞基具有催化磷酸二酯鍵形成的活性；β’亞基與模板DNA結(jié)合有關(guān)。44.有關(guān)轉(zhuǎn)錄的敘述，錯誤的是A、只有在DNA存在時，RNA聚合酶方可催化RNAB、需要NTP作為原料C、RNA鏈延長的方向是3'-5'D、RNA的堿基需要與DNA鏈互補正確答案：C答案解析：轉(zhuǎn)錄時RNA鏈延長的方向是5'-3'，而不是3'-5'。選項A，RNA聚合酶以DNA為模板催化RNA合成，只有在DNA存在時才能發(fā)揮作用，該選項正確；選項B，轉(zhuǎn)錄需要NTP（核糖核苷酸三磷酸）作為原料合成RNA，該選項正確；選項D，轉(zhuǎn)錄過程中RNA的堿基與DNA鏈互補配對，該選項正確。45.對一個克隆的DNA片段進行物理圖譜分析,需要A、限制性核酸內(nèi)切酶B、核酸外切酶C、RNA酶D、DNA連接酶E、核酶正確答案：A46.紫外線引起DNA突變通常是產(chǎn)生答案:A、AAB、GGC、UUD、TTE、CC正確答案：D答案解析：紫外線引起DNA突變通常是形成嘧啶二聚體，其中最常見的是胸腺嘧啶二聚體（TT）。所以紫外線引起DNA突變通常是產(chǎn)生>TT，答案選D。47.DNA分子的體外連接方法包括A、合成接頭B、Klenow補平C、粘端連接D、平端連接E、以上都對正確答案：E答案解析：合成接頭可用于DNA分子的體外連接；Klenow補平能為連接創(chuàng)造合適的末端；粘端連接和平端連接都是常見的DNA分子體外連接方法，所以以上都對，答案選E。48.目前常用于基因表達的宿主細胞包括A、E.ColiB、哺乳動物細胞C、昆蟲細胞D、酵母細胞E、以上都對正確答案：E答案解析：基因表達的宿主細胞有多種，E.Coli是常用的原核宿主細胞，具有生長迅速、易于培養(yǎng)等優(yōu)點；哺乳動物細胞能進行復(fù)雜的蛋白質(zhì)修飾和加工，表達出具有生物活性的蛋白質(zhì)；昆蟲細胞可用于表達一些需要特定翻譯后修飾的蛋白；酵母細胞也是常用的真核宿主細胞，具有操作相對簡單等特點。所以常用于基因表達的宿主細胞包括E.Coli、哺乳動物細胞、昆蟲細胞、酵母細胞等，答案選E。49.基因重組是指DNA分子的A、共價連接B、氫鍵連接C、離子鍵連接D、交換E、退火正確答案：A50.后基因組時代研究內(nèi)容不包括(1.0)A、功能基因組學(xué)B、蛋白質(zhì)組學(xué)C、蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的分析與預(yù)測D、STS序列分析E、基因表達產(chǎn)物的功能分析正確答案：D答案解析：后基因組時代的研究內(nèi)容主要包括功能基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的分析與預(yù)測、基因表達產(chǎn)物的功能分析等。而STS序列分析主要用于構(gòu)建物理圖譜等，不屬于后基因組時代的主要研究內(nèi)容。51.MYC癌基因編碼的蛋白是A、生長因子B、跨膜生長因子受體C、酪氨酸蛋白激酶D、定位于胞質(zhì)中，將接受到的生長信號傳至核內(nèi)E、轉(zhuǎn)錄因子正確答案：E答案解析：MYC癌基因編碼的蛋白屬于轉(zhuǎn)錄因子，可調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄，在細胞增殖、分化等過程中發(fā)揮重要作用。52.導(dǎo)致特異性限制性內(nèi)切酶位點改變的基因點突變常采用的基因診斷方法是A、PCRB、序列分析C、PCR-SSCPD、限制性酶譜分析E、核酸雜交正確答案：D答案解析：當(dāng)基因點突變導(dǎo)致特異性限制性內(nèi)切酶位點改變時，原來能被該酶切割的片段由于酶切位點的改變而不能被切開，通過比較突變前后酶切片段的變化情況來診斷基因點突變，這種方法就是限制性酶譜分析。53.將正?；蚪?jīng)體內(nèi)基因同源重組原位替換致病基因的基因治療方法是A、基因置換B、基因增補C、基因矯正D、基因滅活E、自殺基因的應(yīng)用正確答案：A答案解析：基因置換是指將特定的目的基因?qū)胩囟毎?，通過定位重組，讓導(dǎo)入的正常基因原位替換基因組內(nèi)原有的缺陷基因，從而達到治療疾病的目的。54.質(zhì)粒DNA是:()A、雙鏈環(huán)狀B、單鏈環(huán)狀C、雙鏈線性D、單鏈線性E、三鏈正確答案：A答案解析：質(zhì)粒DNA通常是雙鏈環(huán)狀的分子結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)使其在遺傳信息傳遞、復(fù)制和基因表達調(diào)控等方面具有獨特的功能和特點，與其他選項的單鏈或線性結(jié)構(gòu)不同。55.后基因組時代研究內(nèi)容不包括A、功能基因組學(xué)B、蛋白質(zhì)組學(xué)C、蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的分析與預(yù)測D、STS序列分析E、基因表達產(chǎn)物的功能分析正確答案：D答案解析：后基因組時代的研究內(nèi)容包括功能基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的分析與預(yù)測、基因表達產(chǎn)物的功能分析等。而STS序列分析主要用于構(gòu)建遺傳圖譜等，不屬于后基因組時代的典型研究內(nèi)容。56.關(guān)于終止子敘述錯誤的是()A、具有終止轉(zhuǎn)錄的作用B、是富含GC的反向重復(fù)序列C、轉(zhuǎn)錄后在RNA分子中形成莖環(huán)結(jié)構(gòu)D、原核和真核生物中的一段DNA序列E、位于結(jié)構(gòu)基因的3'端正確答案：D答案解析：終止子是原核生物基因中的一段DNA序列，真核生物基因中沒有終止子這一概念，而是有類似功能的終止信號序列。選項A，終止子能使RNA聚合酶停止轉(zhuǎn)錄，具有終止轉(zhuǎn)錄的作用；選項B，終止子通常是富含GC的反向重復(fù)序列；選項C，轉(zhuǎn)錄后在RNA分子中形成莖環(huán)結(jié)構(gòu)；選項E，位于結(jié)構(gòu)基因的3'端。57.在基因治療時,目前哪一種細胞不能作為靶細胞:()?A、淋巴細胞B、造血干細胞C、生殖細胞D、腫瘤細胞E、肝細胞正確答案：C答案解析：生殖細胞的基因治療可能會將改變的基因傳遞給后代，引發(fā)一系列倫理和遺傳問題，所以目前生殖細胞不能作為基因治療的靶細胞。而淋巴細胞、腫瘤細胞、肝細胞、造血干細胞等在特定情況下都可作為基因治療的靶細胞來嘗試治療相關(guān)疾病。58.RNA干擾指A、是將一段短雙鏈的RNA序列導(dǎo)入機體或細胞中B、形成三鏈DNAC、同時誘導(dǎo)機體或細胞中任意的序列發(fā)生降解D、導(dǎo)致基因的表達增強E、是將一段短雙鏈的DNA序列導(dǎo)入機體或細胞中正確答案：A答案解析：RNA干擾是將一段短雙鏈的RNA序列導(dǎo)入機體或細胞中，這些短雙鏈RNA可以與細胞內(nèi)的核酸酶一起形成RNA誘導(dǎo)沉默復(fù)合體（RISC），該復(fù)合體中的RNA會識別并結(jié)合與其互補的mRNA序列，導(dǎo)致mRNA降解，從而實現(xiàn)對特定基因表達的干擾，使基因表達受到抑制，而不是增強，也不會形成三鏈DNA，也不是導(dǎo)入短雙鏈DNA序列。59.第一個被克隆的抑癌基因是A、APC基因B、BRCA基因C、DCC基因D、p53基因E、Rb基因正確答案：E答案解析：Rb基因是第一個被克隆的抑癌基因，它在細胞周期調(diào)控等方面發(fā)揮重要作用。1986年，科學(xué)家成功克隆了Rb基因。其他選項中的基因雖然也是重要的抑癌基因，但不是第一個被克隆的。APC基因與結(jié)直腸癌等相關(guān)；BRCA基因與乳腺癌等相關(guān)；DCC基因與腫瘤轉(zhuǎn)移等有關(guān)；p53基因是非常重要的抑癌基因，但不是最早被克隆的。60.以下關(guān)于順式作用元件的敘述哪一項是錯誤的A、順式作用元件是一類調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄的DNA元件B、增強子是一類順式作用元件C、啟動子中的TATA盒和GC盒都是順式作用元件D、順式作用元件只對基因轉(zhuǎn)錄起增強作用正確答案：D答案解析：順式作用元件是指對基因表達有調(diào)節(jié)活性的DNA序列，其活性只影響與其自身同處在一個DNA分子上的基因。順式作用元件可分為啟動子、增強子和沉默子等，啟動子中的TATA盒和GC盒是典型的順式作用元件，增強子也是順式作用元件的一種。順式作用元件對基因轉(zhuǎn)錄的作用具有多樣性，包括增強、減弱等不同的調(diào)控方式，并非只起增強作用。61.轉(zhuǎn)基因動物是指答案:()A、把某基因轉(zhuǎn)入動物某組織細胞B、把某基因從一個動物轉(zhuǎn)移到另一動物C、把致病基因從動物細胞內(nèi)轉(zhuǎn)走D、把某基因轉(zhuǎn)入動物的受精卵中E、把某基因整合入動物的受精卵中,再導(dǎo)入子宮,從而發(fā)育成新個體正確答案：E答案解析：轉(zhuǎn)基因動物是指把某基因整合入動物的受精卵中，再導(dǎo)入子宮，從而發(fā)育成新個體。轉(zhuǎn)基因技術(shù)的核心步驟就是將外源基因整合到動物受精卵的基因組中，然后讓其發(fā)育成完整的個體，這樣該個體就會帶有轉(zhuǎn)入的基因并可能表現(xiàn)出相應(yīng)的性狀。選項A只轉(zhuǎn)入某組織細胞不能發(fā)育成完整轉(zhuǎn)基因動物個體；選項B只是簡單轉(zhuǎn)移基因沒有明確整合到受精卵等關(guān)鍵步驟；選項C轉(zhuǎn)走致病基因不屬于轉(zhuǎn)基因動物的定義范疇；選項D只說轉(zhuǎn)入受精卵不準確，關(guān)鍵是要整合到基因組中。62.下列哪項診斷技術(shù)利用到限制性內(nèi)切酶A、SSCPB、ASOC、RFLPD、定量PCRE、DNA序列分析正確答案：C答案解析：RFLP（限制性片段長度多態(tài)性）分析利用限制性內(nèi)切酶識別并切割特定的DNA序列，由于不同個體的DNA序列存在差異，酶切位點也可能不同，從而產(chǎn)生不同長度的DNA片段，通過檢測這些片段的差異來進行診斷等，所以利用到了限制性內(nèi)切酶。而SSCP主要是基于單鏈DNA構(gòu)象差異；ASO是等位基因特異性寡核苷酸雜交；定量PCR主要用于核酸定量；DNA序列分析是直接測定DNA序列，均未用到限制性內(nèi)切酶。63.反式作用因子的化學(xué)本質(zhì)是()A、DNA或蛋白質(zhì)B、RNA或蛋白質(zhì)C、DNA或RNAD、rRNA或tRNAE、mRNA正確答案：B答案解析：反式作用因子是指能直接或間接地識別或結(jié)合在各類順式作用元件核心序列上，參與調(diào)控靶基因轉(zhuǎn)錄效率的蛋白質(zhì)。所以反式作用因子的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，也有一些是RNA，如某些非編碼RNA可作為反式作用因子發(fā)揮調(diào)控作用。選項B包含了RNA或蛋白質(zhì)，符合反式作用因子的化學(xué)本質(zhì)。64.以下哪項是原核生物基因組的結(jié)構(gòu)特點()A、由DNA或RNA組成B、有單鏈、雙鏈之分C、操縱子結(jié)構(gòu)D、與組蛋白結(jié)合E、基因重疊正確答案：C答案解析：原核生物基因組的結(jié)構(gòu)特點包括：基因組較小，通常只有一條環(huán)狀雙鏈DNA分子；沒有核膜包裹，沒有明顯的細胞核結(jié)構(gòu)；操縱子結(jié)構(gòu)是原核生物基因表達調(diào)控的重要方式；不與組蛋白結(jié)合；基因不重疊等。選項A中基因組由DNA組成；選項B原核生物基因組一般是雙鏈環(huán)狀；選項D原核生物不與組蛋白結(jié)合；選項E原核生物基因不重疊。所以正確答案是C，具有操縱子結(jié)構(gòu)。原核生物基因組通常為雙鏈環(huán)狀DNA，不與組蛋白結(jié)合，基因不重疊等，操縱子結(jié)構(gòu)是其重要特點，可協(xié)調(diào)調(diào)控基因表達。65.重組DNA技術(shù)中實現(xiàn)目的基因與載體DNA拼接的酶是答案:()A、DNA聚合酶B、RNA聚合酶C、DNA連接酶D、RNA連接酶E、限制性核酸內(nèi)切酶正確答案：C答案解析：DNA連接酶能夠催化目的基因與載體DNA的拼接，形成重組DNA分子。DNA聚合酶主要用于DNA復(fù)制等過程；RNA聚合酶用于轉(zhuǎn)錄合成RNA；RNA連接酶在正常生物體內(nèi)一般不存在該作用；限制性核酸內(nèi)切酶是用于切割DNA獲取目的基因和切割載體的，而不是拼接。66.限制性核酸內(nèi)切酶識別的順序通常是A、基因的操縱序列B、啟動子序列C、SD序列D、回文結(jié)構(gòu)E、長末端重復(fù)序列正確答案：D答案解析：限制性核酸內(nèi)切酶識別的順序通常是回文結(jié)構(gòu)，即一段DNA序列按中心對稱排列，這種特殊結(jié)構(gòu)使得限制性核酸內(nèi)切酶能夠準確識別并切割特定的DNA位點。67.同位素標記探針檢測硝酸纖維素膜(NC)上的DNA分子叫做:()?A、SouthernblottingB、NorthernblottingC、WesternblottingD、免疫印跡E、蛋白質(zhì)印跡正確答案：A答案解析：Southernblotting是指將DNA分子從瓊脂糖凝膠轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素膜（NC）上，然后用同位素標記的探針進行檢測，用于分析DNA片段的大小、含量等。Northernblotting是檢測RNA的技術(shù)，Westernblotting是檢測蛋白質(zhì)的技術(shù)，免疫印跡和蛋白質(zhì)印跡本質(zhì)上就是Westernblotting。68.基因診斷是在基因水平上對疾病或人體狀態(tài)進行診斷,下列屬于基因診斷的是A、血清學(xué)診斷B、生化診斷C、產(chǎn)前診斷D、免疫診斷E、其它選項都不是正確答案：C69.組成核小體的是:()A、DNA和組蛋白B、DNA和酸性蛋白C、RNA和組蛋白D、RNA和酸性蛋白E、DNA和DNA正確答案：A答案解析：核小體是由DNA和組蛋白組成的。組蛋白是一類堿性蛋白質(zhì)，與DNA結(jié)合形成核小體的基本結(jié)構(gòu)，對染色體的結(jié)構(gòu)和功能起著重要作用。70.定性分析RNA的常用方法是A、SouthernblottingB、NorthernblottingC、WesternblottingD、DotblottingE、免疫組化正確答案：B答案解析：Southernblotting主要用于DNA的定性和定量分析；Northernblotting是用于RNA定性分析的常用方法，通過檢測RNA的大小、豐度等信息來分析RNA；Westernblotting用于蛋白質(zhì)的檢測；Dotblotting可用于核酸、蛋白質(zhì)等的檢測，但不是定性分析RNA的常用方法；免疫組化主要用于蛋白質(zhì)在組織細胞中的定位等。71.有關(guān)核酶技術(shù)描述正確的是()A、為一種雙鏈B、可以降解任意核酸分子C、酶活性靠蛋白提供D、可以帶來靶基因表達的抑制E、主要停止基因轉(zhuǎn)錄正確答案：D答案解析：核酶是具有催化功能的RNA分子，不是雙鏈，A錯誤；核酶具有特異性，只能作用于特定的核酸序列，不能降解任意核酸分子，B錯誤；核酶的酶活性靠RNA自身提供，C錯誤；核酶可以通過與靶基因互補配對結(jié)合，導(dǎo)致靶基因表達受到抑制，D正確；核酶主要作用于mRNA，影響基因的翻譯過程，而不是主要停止基因轉(zhuǎn)錄，E錯誤。核酶是有催化活性的RNA，不是雙鏈，其作用具有特異性，靠自身發(fā)揮酶活性，主要影響翻譯過程導(dǎo)致靶基因表達抑制。72.將目的基因?qū)氩∽兗毎?通過目的基因非定點整合,使其表達產(chǎn)物而補償缺陷基因的功能或使原有功能加強的方法是A、基因矯正B、基因敲除C、基因增補D、基因置換E、基因失蹤正確答案：C答案解析：基因增補是指將目的基因?qū)氩∽兗毎?，通過目的基因非定點整合，使其表達產(chǎn)物補償缺陷基因的功能或使原有功能加強?；虺C正主要是糾正致病基因中的異常堿基；基因置換是用正常基因替換致病基因；基因失蹤是使特定基因不表達；基因敲除是使特定基因功能缺失。73.可變數(shù)目串聯(lián)重復(fù)屬于以下哪種類型：?A、反向重復(fù)序列B、衛(wèi)星DNAC、中度重復(fù)序列D、端粒DNAE、正向重復(fù)序列正確答案：B74.以下屬于功能基因組學(xué)研究內(nèi)容的是A、基因表達譜B、基因組遺傳圖譜C、基因組物理圖譜D、基因組測序E、以上都對正確答案：A答案解析：分割功能基因組學(xué)主要研究基因的功能，基因表達譜能夠反映基因在不同條件下的表達情況，對于了解基因功能至關(guān)重要，屬于功能基因組學(xué)研究內(nèi)容。而基因組遺傳圖譜、基因組物理圖譜主要用于基因定位等，基因組測序是結(jié)構(gòu)基因組學(xué)的重要內(nèi)容，它們不屬于功能基因組學(xué)直接研究的范疇。75.下列關(guān)于啟動子的論述正確的是下列關(guān)于啟動子的描述正確的是答案:A、可以表達基因產(chǎn)物B、能專一地與阻遏蛋白結(jié)合C、是RNA聚合酶的結(jié)合部位D、是DNA聚合酶的結(jié)合部位E、是結(jié)構(gòu)基因正確答案：C答案解析：啟動子是RNA聚合酶識別、結(jié)合和開始轉(zhuǎn)錄的一段DNA序列，它本身并不編碼蛋白質(zhì)產(chǎn)物，A選項錯誤；啟動子不是與阻遏蛋白結(jié)合，與阻遏蛋白結(jié)合的是操縱序列等，B選項錯誤；啟動子是RNA聚合酶的結(jié)合部位，C選項正確；DNA聚合酶結(jié)合的是復(fù)制起始點等，不是啟動子，D選項錯誤；啟動子不是結(jié)構(gòu)基因，結(jié)構(gòu)基因是編碼蛋白質(zhì)或RNA的基因，E選項錯誤。76.Shine-DalgarnoL序列(SD-序列)是指答案:()A、在mRNA分子的起始密碼上游8-13個核苷酸處的序列B、在DNA分子上轉(zhuǎn)錄起始點前8-13個核苷酸處的序列C、16srRNA3'端富含嘧啶的互補序列D、啟動子E、增強子正確答案：A答案解析：SD-序列是指在mRNA分子的起始密碼上游8-13個核苷酸處的序列，它能與16SrRNA3'端富含嘧啶的序列互補配對，有助于核糖體識別mRNA上的起始密碼子，從而啟動蛋白質(zhì)的合成。選項B說的是DNA分子上轉(zhuǎn)錄起始點前的序列，不是SD序列；選項C是與SD序列互補的16SrRNA3'端序列；選項D啟動子是DNA上與RNA聚合酶結(jié)合并啟動轉(zhuǎn)錄的區(qū)域；選項E增強子是增強基因轉(zhuǎn)錄的順式作用元件，均不符合SD序列的定義。77.與RNA聚合酶相識別和結(jié)合的DNA片段是A、增強子B、衰減子C、沉默子D、操縱子E、啟動子正確答案：E答案解析：啟動子是RNA聚合酶識別、結(jié)合和開始轉(zhuǎn)錄的一段DNA序列，它含有RNA聚合酶特異性結(jié)合和轉(zhuǎn)錄起始所需的保守序列，能啟動基因的轉(zhuǎn)錄過程。增強子是增強基因轉(zhuǎn)錄活性的一段DNA序列；衰減子主要在原核生物中調(diào)控轉(zhuǎn)錄終止；沉默子是抑制基因轉(zhuǎn)錄的一段DNA序列；操縱子是原核生物基因表達調(diào)控的一個功能單位，包含多個結(jié)構(gòu)基因及調(diào)控序列等。78.以下哪項可以做PCR擴增中的模板A、dNTPB、DNA片段C、RNA片段D、肽核酸正確答案：B79.關(guān)于核糖體的移位，敘述正確的是A、空載tRNA的脫落發(fā)生在A位B、核糖體沿mRNA的3‘-5‘方向相對移動C、核糖體沿mRNA的5‘-3‘方向相對移動D、核糖體在mRNA上移動一次的距離相當(dāng)于二個核苷酸的長度E、核糖體移位之前是氨基酸的進位正確答案：C答案解析：核糖體的移位是指核糖體沿mRNA的5‘-3‘方向相對移動?？蛰dtRNA的脫落發(fā)生在P位；核糖體在mRNA上移動一次的距離相當(dāng)于三個核苷酸的長度，即一個密碼子的長度；核糖體移位之前是肽鍵的形成，之后是氨基酸的進位。80.將變異基因進行修正的基因治療方法是A、基因置換B、基因滅活C、基因增補D、基因干預(yù)E、自殺基因的應(yīng)用正確答案：A答案解析：基因置換是將特定的目的基因?qū)胩囟毎?，通過定位重組，以導(dǎo)入的正?；蛑脫Q基因組內(nèi)原有的缺陷基因，從而達到修正變異基因的目的。81.有關(guān)基因治療當(dāng)中的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體描述錯誤的是()A、不整合B、隨機整合C、結(jié)構(gòu)基因的缺失不影響其它部分的活性D、具有潛在危險E、可引起插入失活正確答案：A答案解析：逆轉(zhuǎn)錄病毒載體可隨機整合到宿主細胞基因組中，并非不整合。它結(jié)構(gòu)基因的缺失不影響其它部分活性，具有潛在危險，可引起插入失活。82.DNA復(fù)制時,下列哪種酶是不需要的:?A、DNA聚合酶B、限制性核酸內(nèi)切酶C、引物酶D、連接酶正確答案：B答案解析：限制性核酸內(nèi)切酶主要用于切割特定序列的DNA，在DNA復(fù)制過程中不需要該酶。DNA復(fù)制需要DNA聚合酶將脫氧核苷酸連接成DNA鏈，引物酶合成RNA引物，連接酶連接岡崎片段等，所以答案是B。83.下列哪項技術(shù)可以進行基因表達水平異常的檢測A、SSCPB、NorthernC、SouthernD、ASOE、RFLP正確答案：B答案解析：Northern印跡雜交用于檢測RNA，可對基因表達水平進行分析，從而檢測基因表達水平是否異常。SSCP主要用于檢測DNA片段中的點突變等；Southern印跡雜交用于檢測DNA；ASO是等位基因特異性寡核苷酸雜交，用于檢測特定基因位點的突變等；RFLP是限制性片段長度多態(tài)性分析，主要用于DNA多態(tài)性研究等，均不是直接檢測基因表達水平異常的技術(shù)。84.DNA復(fù)制時,下列哪種酶是不需要的答案:A、DNA聚合酶B、限制性核酸內(nèi)切酶C、引物酶D、連接酶正確答案：B答案解析：限制性核酸內(nèi)切酶主要用于識別和切割特定的DNA序列，在DNA復(fù)制過程中并非必需。而DNA聚合酶用于合成新的DNA鏈；引物酶合成RNA引物；連接酶連接DNA片段，它們在DNA復(fù)制中都起著重要作用。85.重組DNA的篩選與鑒定不包括哪一方法A、藍白篩選B、標志補救C、顯微注射D、抗藥篩選E、酶切法正確答案：C答案解析：顯微注射是將重組DNA導(dǎo)入受體細胞的一種方法，而不是篩選與鑒定的方法。藍白篩選可通過顏色反應(yīng)篩選重組子；標志補救利用特定標志基因的功能恢復(fù)來篩選；抗藥篩選基于重組載體上的抗藥基因進行篩選；酶切法可通過對重組DNA進行酶切分析其片段大小等進行鑒定。二、多選題（共14題，每題1分，共14分）1.有關(guān)逆轉(zhuǎn)錄病毒基因治療載體描述錯誤的是()A、輔助細胞株能合成包裝蛋白B、形成的重組病毒顆?？梢苑磸?fù)感染靶細胞C、保留了病毒的包裝蛋白基因D、保留了病毒的包裝信號ΨE、輔助細胞株為普通的真核細胞正確答案：BCE2.以下哪些是病毒基因組的特點()A、基因重疊B、大部分是非編碼區(qū)C、分段基因組D、由雙鏈環(huán)狀DNA組成E、單倍體基因組正確答案：ACE3.篩選含有目的基因的陽性克隆所用的方法主要有(2.0)A、遺傳學(xué)方法B、免疫學(xué)方法C、核酸雜交法D、PCR法E、轉(zhuǎn)染法正確答案：ABCD答案解析：遺傳學(xué)方法可通過表型等篩選陽性克?。幻庖邔W(xué)方法利用抗原抗體反應(yīng)篩選含目的基因表達產(chǎn)物的陽性克?。缓怂犭s交法能直接檢測核酸序列篩選陽性克??；PCR法可擴增目的基因片段來篩選陽性克隆。轉(zhuǎn)染法是將外源基因?qū)爰毎姆椒?，不是篩選陽性克隆的方法。4.酵母雙雜交系統(tǒng)研究蛋白質(zhì)相互作用具有如下哪些主要特點和優(yōu)勢A、敏感性高B、能真實反應(yīng)細胞內(nèi)蛋白質(zhì)間相互作用情況C、使蛋白質(zhì)表現(xiàn)型和基因型相聯(lián)系D、不需分離靶蛋白E、可以篩選cDNA文庫正確答案：ABCDE答案解析：酵母雙雜交系統(tǒng)研究蛋白質(zhì)相互作用具有多種特點和優(yōu)勢。A選項敏感性高，能檢測到較弱的蛋白質(zhì)相互作用。B選項能真實反映細胞內(nèi)蛋白質(zhì)間相互作用情況，因為是在細胞內(nèi)環(huán)境中進行檢測。C選項使蛋白質(zhì)表現(xiàn)型和基因型相聯(lián)系，通過報告基因的表達來反映蛋白質(zhì)相互作用。D選項不需分離靶蛋白，操作相對簡便。E選項可以篩選cDNA文庫，有助于發(fā)現(xiàn)新