第2章測(cè)評(píng)

一、選擇題（本題共10小題,每小題2分，共20分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）

1.（2024.濟(jì)南檢測(cè)）化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法正魂的是（）

A.誤食重金屬離子后，迅速補(bǔ)充牛奶、蛋清等食物可減緩中毒

B.在三星堆“祭祀坑”提取到絲綢制品殘留物,其中絲綢主要成分為纖維素

C.可向淀粉溶液中加入食鹽,檢驗(yàn)食鹽中是否含碘

D.利用油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)可獲得人造脂肪

2.（2024.無(wú)錫檢測(cè)）下列每個(gè)選項(xiàng)的兩個(gè)反應(yīng)中，屬于同一種反應(yīng)類型的是（）

A.澳乙烷水解制備乙醇、乙烯水化制備乙醇

B.乙烯使澳水褪色、乙烯使KMnCh溶液褪色

C.甲荒與KMnCh溶液反應(yīng)生成茶甲酸、甲茉燃燒

D.苯與濃硝酸反應(yīng)制備硝基苯、苯與氫氣反應(yīng)生成環(huán)己烷

O

I

3.已知:X與Y按物質(zhì)的量之比I：2反應(yīng)可生成CH3CH2（）OC-C-CO（）CH2CH3o

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.X的核磁共振氫譜圖中只有一組峰

B.X中碳原子的雜化方式只有sp2

O

II

HO—C—C—CHO

II

C.X可由。被還原得到

D.X與乙二醇可生成環(huán)狀化合物

OH

4.（2024.青島檢測(cè)）某有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為\。下列說(shuō)法正確的是（）

A.M的名稱為2,4,4-三甲基-3-乙基-3-戊醇

B.M的消去反應(yīng)產(chǎn)物有3種

C.M能發(fā)生取代反應(yīng)

D.M不能發(fā)生氧化反應(yīng)

5.貝里斯一希爾曼反應(yīng)條件溫和，其過(guò)程具有原子經(jīng)濟(jì)性，示例如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.I中所有碳原子一定共平面

B.II能發(fā)生還原反應(yīng)，也能使酸性高錦酸鉀溶液褪色

C.該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)

D.II、HI均能使溟的四氯化碳溶液褪色

HO

6.蔗若亭是一種植物生長(zhǎng)激素,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3Oo下列有關(guān)蔓若亭的說(shuō)法正

確的是（）

A.屬于芳香燒，有3種含氧官能團(tuán)

B.能發(fā)生加成、取代和氧化反應(yīng)

C.分子中所有原子可能處于同一平面

D.能使酸性高缽酸鉀溶液褪色，但不能使溟水褪色

7.（2024.日照檢測(cè)）a-狼基丙烯酸異丁酯可用作醫(yī)用膠，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于a-氟基丙烯酸異丁

酯的說(shuō)法正確的是（）

O

A.分子中只含有極性鍵

B.分子中可能共平面的碳原子最多為7個(gè)

C.lmola-鼠基丙烯酸異丁酯最多只能與2mol出發(fā)生加成反應(yīng)

D.分子中存在1個(gè)手性碳原子

8.下列實(shí)驗(yàn)裝置圖（有些圖中部分夾持儀器未畫出）能達(dá)到其實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>

A.圖A是證明酸性:鹽酸〉碳酸〉苯酚

B.圖B是檢驗(yàn)乙醇的消去反應(yīng)產(chǎn)物中含乙烯

C.圖C是將乙靜氧化為乙醛

D.圖D是檢驗(yàn)澳乙烷的消去反應(yīng)產(chǎn)物中含乙烯

9.（2024?威海檢測(cè)）1935年,L-蘇氨酸（X）發(fā)現(xiàn)于纖維蛋白水解物中，且它是最后被發(fā)現(xiàn)的必需氨基酸.X

可以發(fā)生如圖反應(yīng)。下列說(shuō)法正確的是（）

A.X—Y的反應(yīng)條件為NaOH的醇溶液

B.X分子中含有2個(gè)手性碳原子

C.W有2種結(jié)構(gòu)（不考慮立體異構(gòu)）

Na（）（）

AA

ONa

D.M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為NH2

10.Z是醫(yī)藥工業(yè)和香料工業(yè)的重要中間體,合成路線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）

CH20HCHO

°H一定條件OH。\OH

X+HCHO------------>YHeo,Z

A.X—Y屬于取代反應(yīng).YTZ屬于氧化反應(yīng)

B.Z的名稱為4.醛基苯酚,X和Y互為同系物

C.X苯環(huán)上的二氯代物有6種,Y苯環(huán)上的三氯代物有2種

D.Z中所有原子可共平面,Z與Hz完全加成后分子中存在2個(gè)手性碳原子

二、選擇題（本題包括5小題,每小題4分，共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意）

11.由丁烯制備戊酸丁酯的合成路線如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.戊酸的結(jié)構(gòu)有4種

B.Y的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜可能有1組峰

C.M的同分異構(gòu)體中不能與金屬鈉反應(yīng)的有機(jī)物有2種

D.與Z互為同分異構(gòu)體，且能發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物有9種

O^CH—CH2C1

12.關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是（）

A.分子式為CIOHXCI04

B.lmol該有機(jī)物完全反應(yīng)消耗4molNaOH

C.該有機(jī)物的核磁共振氫譜圖中有4組峰

D.該有機(jī)物存在核磁共振氫譜圖中有4組峰的同分異構(gòu)體

13.某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于它的說(shuō)法不正確的是（）

A.lmol該有機(jī)化合物最多可消耗NaHCCh、NaOH、Na的物質(zhì)的量之比為1：5：2

B.lmol該有機(jī)化合物與足量的銀氨溶液反應(yīng)可得到2molAg

C.lmol該有機(jī)化合物可與6mol比發(fā)生加成反應(yīng)

D.該有機(jī)化合物可發(fā)生消去、氧化、水解、中和等反應(yīng)

14.2-甲基2氯丙烷（密度為0.851g?cm-3）是重要的化工原料,實(shí)驗(yàn)室中可由叔丁醇與濃鹽酸反應(yīng)制備,

路線如下：

濃鹽酸水5%Na2col溶液水

2-甲基-2-輒丙烷

下列說(shuō)法不正確的是（）

A.已知濃鹽酸密度為1.19等5大質(zhì)量分?jǐn)?shù)為36.5%,計(jì)算得其物質(zhì)的量濃度為11.9mol.L/

B.用5%Na2co3溶液洗滌分液時(shí)，有機(jī)相在分液漏斗的下層

C.無(wú)水CaCh的作用是除去有機(jī)相中殘存的少量水

D.蒸館除去殘余反應(yīng)物叔丁醇時(shí),叔丁醇先蒸儲(chǔ)出體系

15.（2024.江蘇淮安期末）丙酮與檸檬醛在一定條件下可以反應(yīng)，過(guò)程如圖所示：

o

II

HJC-C-CHJ

甘。NaOH

檸椽醛假紫羅蘭酮

卜.列說(shuō)法正確的是（）

A.內(nèi)酮能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)

B.該過(guò)程若分兩步進(jìn)行，則第一步為加成反應(yīng)，第二步為消去反應(yīng)

C.假紫羅蘭酮與等物質(zhì)的量的Bn發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物分子有3種

D.檢驗(yàn)檸檬醛中官能團(tuán)的方法為，取樣，先加入足量新制Cu(0H)2懸濁液，加熱煮沸，可檢驗(yàn)醛基，再加

澳水，即可檢驗(yàn)碳碳雙犍

三、非選擇題(共5小題，共60分)

16.(10分)用石油裂化和裂解過(guò)程中得到的乙烯、丙烯合成丙烯酸乙酯的路線如圖：

CHLCH,除有機(jī)物A

CH3CH=CH2^-CH2=CHCHO苧有機(jī)物B

丙烯酸乙酯

CH,=CHCOOCH,CH,

根據(jù)以上信息和所學(xué)的化學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題：

(1)由CH2rH2制得有機(jī)物A的化學(xué)方程式為，反

應(yīng)的類型是o

(2)A與B合成丙烯酸乙酯的化學(xué)方程式為，反應(yīng)的

類型是。

(3)由石油裂解產(chǎn)物乙烯合成聚乙烯塑料的化學(xué)方程式為。

17.(14分)某興趣小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證乙醛與新制氫氧化銅懸濁液的反應(yīng)，裝置如圖所示。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

⑴儀器a的名稱是:儀器b的進(jìn)水口為(填“上口”或嚇口”)。

(2)反應(yīng)需控制溫度為65C,適宜采用的加熱方式為;儀器c中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式

為O

(3)興趣小組某同學(xué)用甲醛代替乙醛與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，一段時(shí)間后，發(fā)現(xiàn)有大量氣體生成，懸

濁液的藍(lán)色褪去，儀器c的底部有紅色沉淀生成，通過(guò)查閱資料知,甲醛與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的

產(chǎn)物受多種條件的影響。該同學(xué)對(duì)生成的氣體提出了猜想：

猜想I:生成的氣體中含CO;

猜想n：生成的氣體中含H2；

猜想IH：生成的氣體中含co?。

利用下列裝置驗(yàn)證猜想(已知CO與銀氨溶液能發(fā)生反應(yīng)生成黑色固體)：

AU

澄s

清

石

灰o

水

①裝置的連接順序是生成的氣體TD—CTBTET

②試劑X是（填名稱）,其作用

是

③若猜想I成立，猜想n、猜想HI均不成立，則實(shí)驗(yàn)中A、C、D裝置的現(xiàn)象

為。

④實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),A中試劑顏色變藍(lán),C、D中均無(wú)明顯現(xiàn)象,E中固體變?yōu)榧t色,則正確的猜想

是O

0-A

18.（12分）（2024.肇慶高二檢測(cè)j苯甲酸甲酯（O-C°℃H3）常用作合成樹(shù)脂和橡膠的溶劑以及

O

聚酯纖維的助染劑。某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組以苯甲酸（O（）H）和甲醇（CHQH）為原料，利用如圖所

示的裝置制備苯甲酸甲酯。

已知:各物質(zhì)的沸點(diǎn)以及25C時(shí)在水中的溶解度如表所示。

物質(zhì)除甲酸甲醇茶甲酸甲脂

沸點(diǎn)/C24964.7199.6

溶解度微溶于水與水互溶難溶于水

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）儀器A的名稱為，儀器B的作用是o

（2）向儀器A中加入12.2g苯甲酸和足量甲醇，再小心加入2mL濃硫酸和幾塊碎瓷片，點(diǎn)燃酒精燈加

熱一段時(shí)間，得到苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品。

①寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:o

②濃硫酸的作用是。

（3）將儀器A中反應(yīng)后的液體轉(zhuǎn)移到燒杯中,依次使用水洗、飽和Na2c03溶液洗、水洗，每次洗滌后,

將有機(jī)層和水層分離的操作是。

(4)洗滌后，利用蒸儲(chǔ)裝置將有機(jī)層進(jìn)行蒸儲(chǔ)，收集C的儲(chǔ)分。

(5)若蒸儲(chǔ)后,最終收集得到10.88g產(chǎn)品，則本實(shí)驗(yàn)中苯甲酸甲酯的產(chǎn)率為

19.(12分)A是一種常用的醫(yī)用膠，它可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：

H+

已知:①R—C三N+H20kRCOOH(R為H或炫基);

②B分子中含有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其個(gè)數(shù)比為1：1：2：6;

③1molD與足量NaHC03溶液反應(yīng)，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下44.8LC(h,且E有兩種結(jié)構(gòu)。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)B的名稱為；F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

(2)B->C的反應(yīng)條件為。

(3)D―G的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________________________________________

(4)E不能發(fā)生的反應(yīng)為(填字母)。

a.取代反應(yīng)b.加成反應(yīng)

c.消去反應(yīng)d.加聚反應(yīng)

(5)寫出符合下列條件B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。

①與B的官能團(tuán)相同；

②含有2種化學(xué)環(huán)境的氫原子，且數(shù)目之比為9：lo

20.(12分)G是有機(jī)化學(xué)重要的中間體，能用于合成多種藥物和農(nóng)藥,G的一種合成路線如圖:

O

(l)NaOH

(乙除氯:jjf^j-CH,KMnO7H>[Q-C<OOH溶液

rD

C7H8O①⑵H.

OOCCH,OOCCH,③

回回

COOHCOOH

O-酰氯

HO人一臂件

AOH

?H⑥⑤

N0FC/HQN"(呈堿性，易被氧化)

已知:2

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)ATB除生成B外，還有HCI生成。A的名稱為0

(2)C中官能團(tuán)名稱為o

(3)⑥的反應(yīng)類型為,，

(4)設(shè)置反應(yīng)①的目的是o

(5)寫出D—E的化學(xué)反應(yīng)方程式:______________________________________________

(6)M是G的一種芳香性同分異構(gòu)體(毗咤環(huán)具有芳香性)，滿足下列條件的M有

種。

①分子結(jié)構(gòu)中含一個(gè)六元環(huán)，且環(huán)上一氯代物只有一種；

@\mol該物質(zhì)與足量NaHCCh反應(yīng)生成2molCO2。

寫出其中核磁共振氫譜圖有3組峰,峰面積之比為6：2：1的M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

式：。

參考答案

第2章測(cè)評(píng)

1.A解析重金屬可以使蛋白質(zhì)變性,牛奶、蛋清富含蛋白質(zhì)，誤食重金屬離子后，迅速補(bǔ)充牛

奶、蛋清等食物可與重金屬離子結(jié)合形成沉淀，減緩中毒.A正確;絲綢主要成分為蛋白質(zhì),B錯(cuò)

誤;碘鹽中含有碘元素，不是硬單質(zhì)，故不能用淀粉檢臉食鹽中是否含碘,C錯(cuò)誤;油脂在堿性條件

下的水解反應(yīng)得到脂肪酸鹽，人造脂肪是植物油氫化得到的,D錯(cuò)誤。

2.C解析澳乙烷發(fā)生水解反應(yīng)生成乙醇為取代反應(yīng)，乙怖與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，反應(yīng)類

型不同,A錯(cuò)誤;乙怖與Bn反應(yīng)使淡水褪色為加成反應(yīng)，乙炸使酸性高鎰酸鉀溶液褪色為氧化反

應(yīng),反應(yīng)類型不同.B錯(cuò)誤;甲苯與酸性高鎰酸鉀溶液反應(yīng)生成苯甲酸和甲苯燃燒的反應(yīng)都是氧化

反應(yīng)，反應(yīng)類型相同,C正確;苯與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯，苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)

己烷，反應(yīng)類型不同,D錯(cuò)誤。

HO—C-C—COOH

3.C解析由已知得X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是O，核磁共振氫譜圖中只有一組峰,A正確;

OO

H()CC

ICOOHHOCHO

O

中碳原子的雜化方式只有sp2,B正確;X可由被氧化得到,C

錯(cuò)誤;X為二元酸，可與乙二爵反應(yīng)生成環(huán)狀酯,D正確。

4.C解析M的最長(zhǎng)碳鏈上有5個(gè)碳原子，名稱應(yīng)該為2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊醇,A錯(cuò)誤;M中

含有羥基，有2個(gè)相鄰碳原子上有氫原子,M的消去反應(yīng)產(chǎn)物有2種,B錯(cuò)誤;M含有羥基,能發(fā)生

取代反應(yīng)（酯化反應(yīng)、鹵代反應(yīng)、成釀反應(yīng)等）,C正確;M為有機(jī)物可以燃燒，能發(fā)生我化反應(yīng),D

錯(cuò)誤。

5.A解析I中酮族基上的碳原子與苯環(huán)以單鍵相連,單鍵可以旋轉(zhuǎn)，甲基上的碳原子不一定與

苯環(huán)在同一平面上，選項(xiàng)A錯(cuò)誤;II中含有碳碳雙鍵,可以與比發(fā)生還原反應(yīng)，也能使酸性高鎰酸

鉀溶液褪色，選項(xiàng)B正確;根據(jù)反應(yīng)原理可知,該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，選項(xiàng)C正確；II、III都含有碳

碳雙鍵，可與Bn發(fā)生加成反應(yīng)，選項(xiàng)D正確。

6.B解析該物質(zhì)中除了C和H元素，還有O元素,不屬于涇類,含氧官能團(tuán)有酰鍵、酚羥基、酯

基3種，故A錯(cuò)誤;該分子中存在苯環(huán)和碳碳雙鍵,能發(fā)生加成、氧化反應(yīng)，存在酚羥基和酯基，能

發(fā)生取代反應(yīng)，故D正確;該分子中存在甲基，其所有原子不可能共而，故C錯(cuò)誤;該分子中存在碳

碳雙鍵，能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化使其褪色,也能與Bn發(fā)生加成反應(yīng)使淡水褪色，故D錯(cuò)誤。

7.B解析分子中含有碳碳非極性鍵,A錯(cuò)誤;依據(jù)乙端、水、甲烷的共平面原子分析，

CN|?

0分子中可能共平面的碳原子最多為7個(gè)（框內(nèi)的碳原子）,B正確;碳碳雙鍵、鼠

基能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，酯基與H2不能發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mola-氯基丙飾酸異丁酯最多能與

3mol比發(fā)生加成反應(yīng),C錯(cuò)誤;該分子中不存在手性碳原子,D錯(cuò)誤。

8.C解析反應(yīng)中濃鹽酸具有揮發(fā)性，揮發(fā)出的氯化氮?dú)怏w也會(huì)使茶酚鈉溶液變渾濁,不能證明

酸性:碳酸〉苯酚,A錯(cuò)誤;濃硫酸與乙醇反應(yīng)可能會(huì)生成二氧化硫，二氧化硫可以與B「2反應(yīng)使澳

水槌色，應(yīng)先將混合氣體通過(guò)氫一氧化鈉溶液再通入淡水中檢臉乙飾,B錯(cuò)誤;乙醇在銅絲作為催化

劑、加熱的條件下可以被氧氣氧化生成乙醉,C正確;加熱揮發(fā)出的乙醇也會(huì)使酸性高鎰酸鉀溶

液褪色，故不能檢驗(yàn)澳乙烷的消去反應(yīng)產(chǎn)物中含乙烯,D錯(cuò)誤。

9.B解析X在濃硫酸并加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成Y,即X—Y的反應(yīng)條件為濃硫酸、加

熱,A錯(cuò)誤;X中與氨基、羥基相連的碳原子均為手性碳原子，共有2個(gè),B正確;X分子中只含1個(gè)

施基和1個(gè)氨基,2分子X(jué)縮合后形成的二肽W只有1種,結(jié)構(gòu)為H,C錯(cuò)誤;X中只

3

有段基能與NaOH反應(yīng)，生成M為NH2,,D錯(cuò)誤。

CH2OH

10.C解析由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，47與甲酸發(fā)生加成反應(yīng)生成OH，故A錯(cuò)誤;Z的名稱為

4-羥基苯甲度,X只含酚羥基,Y中含有酚羥基和醇羥基，二者不可能互為同系物，故B錯(cuò)誤;X笨環(huán)

上的二氯代物即苯環(huán)上連接3個(gè)取代基,其中有2個(gè)相同』個(gè)不同，共有6種,Y苯環(huán)上的三氯代

CH20H

物與一氯代物的數(shù)目相同，共有2種，故C正確;Z與羲氣完全加成所得分子為OH，分子結(jié)

構(gòu)對(duì)稱，不存在手性碳原子，故D錯(cuò)誤。

11.C解析由流程可推出X為丁烯,Y為一澳丁烷,Z為戊酸,M為丁醇,M和Z發(fā)生酯化反應(yīng)得

到戊酸丁酯;戊酸可表示為GHo—COOH,C4H9—有4種結(jié)構(gòu)，則戊酸有4種結(jié)構(gòu)，故A正確；

CH3的核磁共振氫譜圖中有1組峰，故B正確;M為丁醇，其同分異構(gòu)體中不能與金屬鈉

反應(yīng)的是醒,分別是C—O—C—C—C.C和C—C—O—C—C(H省略)共3種，故C錯(cuò)

誤;Z是戊酸，其同分異構(gòu)體能發(fā)生水解的屬于酯類，其中HCOOC4H9有4種,CH3coOC3H7有2

種，還有CH3cH2C00CH2cH八CH3cH2cH2coOCH3、

(CH3)2CHCOOCH3,所以共9種，故D正確。

12.BD解析該有機(jī)物的分子式為GoMCKXA錯(cuò)誤;該有機(jī)物含有醇酯基、酚酯基和碳氯鍵,1

mol該有機(jī)物完全反應(yīng)消耗4molNaOH,B正確;該有機(jī)物的核磁共振氫譜圖中有6組峰,C錯(cuò)誤;

c=c—CI

H()OH

HO,OH

該有機(jī)物的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH-CH2,核磁共振氫譜圖中有4組峰,D正

確。

13.AC解析該物質(zhì)中含有痰基可與NaOH中和,含有醇酯基、酚酯基、苯環(huán)上的氯原子，均可

水解，則1mol該物質(zhì)消耗6moiNaOH』mol該有機(jī)化合物消耗NaHCCh、NaOH、Na的物質(zhì)的

量之比為1：6：2,故A錯(cuò)誤;1mol底基可以生成2moiAg,故B正確;該物質(zhì)中苯環(huán)和醛基均可

與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol該物質(zhì)消耗7molHj故C錯(cuò)誤;該有機(jī)化合物含有醇羥基且與醇羥

基相連碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可發(fā)生消去反應(yīng)，含有醛基、醇羥基，可發(fā)生氧化反應(yīng)，氯

原子、酯基可以水解，叛基可以中和，故D正確。

14.BD解析該濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度為C」口】。卜L"=I1.9mo「L,故A正確;用

36.5

5%Na2co3溶液洗滌分液時(shí)，由于有機(jī)物2-甲基-2-氯丙烷的密度小于水，則有機(jī)相在分液漏斗的

上層，故B錯(cuò)誤;無(wú)水CaCi2為干燥劑,作用是除去有機(jī)相中殘存的少量水，故C正確;2-甲基-2-氯

丙烷比叔丁醇的沸點(diǎn)低,蒸餡先得產(chǎn)物2-甲基-2-氯丙烷，故D錯(cuò)誤。

15.B解析丙酮不含有醛基,不能與銀氮溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),A錯(cuò)誤;丙酮中孤基和檸檬醛中甲基

先發(fā)生加成反應(yīng)引入醇羥基，然后分子內(nèi)脫水形成碳碳雙鍵發(fā)生消去反應(yīng),B正確;假紫羅蘭酮與

等物質(zhì)的量的Bn發(fā)生加成反應(yīng)，與三個(gè)雙鍵分別加成可以得到3種產(chǎn)物，還可以對(duì)右側(cè)的共輒

雙鍵發(fā)生1,4-加成，故可以得到4種產(chǎn)物,C錯(cuò)誤;新制Cu(0H)2懸濁液過(guò)量,軻余的Cu(OH)2懸濁

液也能與淡水反應(yīng)使之褪色，故不能檢驗(yàn)碳碳雙鍵,D錯(cuò)誤。

16.答案(1)CH2=CH2+H2。傕化劑》CH3cH20H加成反應(yīng)

濃硫版.

-

(2)CH2=CHCOOH+CH3CH2OH

CH2=CHCOOC2H5+H2O酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))

(3)?CH2=CH2—^^□CH2—CH2D

17.答案⑴恒壓滴液漏斗下口

(2)7人浴力口熱CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH-^>

CH3COONa+Cu2Ol+3H2O

(3)①AB②無(wú)水硫酸銅驗(yàn)證氣體與CuO反應(yīng)后有沒(méi)有FLO生成,從而驗(yàn)證猜想H是否成

立③A中試劑不變色,C中有黑色渾濁出現(xiàn),D中無(wú)明顯現(xiàn)象④猜想II

解析(I)根據(jù)儀器結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知a為恒壓滴液漏斗;冷凝水從冷凝管下口進(jìn)，上口出,以確深冷凝

水充滿冷凝管。

(2)反應(yīng)需控制溫度為65℃,在1()()C以下,可以采用水浴加熱的方式。

(3)①甲醛代替乙醛與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)后生成的氣體可能為一氧化碳、氫氣或二氧化

碳，根據(jù)實(shí)驗(yàn)裝置分析，首先將氣體通入澄清石灰水檢臉二氣化碳，再將氣體通入銀氨溶液檢驗(yàn)一

氧化碳;然后利用無(wú)水氯化鈣對(duì)氣體進(jìn)行干燥，避免影響氨氣的檢臉;最后將氣體通入E裝置與我

化銅反應(yīng)，利用無(wú)水硫酸銅檢臉產(chǎn)物是否有水生成，以證明氣體是否為氫氣;為避免空氣中的水蒸

氣進(jìn)入裝置,在裝置末端連接裝道B,因此連接順序?yàn)樯傻臍怏w-DTCTB—ETATB。

②試劑X用于檢臉氨氣與氧化銅反應(yīng)生成的水，所以試劑X為無(wú)水硫酸銅。

④實(shí)腺發(fā)現(xiàn),A中試劑顏色變藍(lán),C、D中均無(wú)明顯現(xiàn)象,E中固體變?yōu)榧t色,說(shuō)明無(wú)二氧化碳和一

氧化碳，生成的氣體為氫氣，則正確的猜想為猜想II。

18.答案(1)圓底燒瓶冷凝回流反應(yīng)物

/=\,濃硫暇.

⑵①\/C()()H+CH30H-

(>COOCHs+凡0②催化劑、吸水劑

⑶分液

(4)199.6(5)80%

解析(1)由儀器構(gòu)造可知,A為圓底燒瓶,B為球形冷凝管，其作用是冷凝回流反應(yīng)物。

(2)苯甲酸與甲醇在濃硫酸并加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng),生成苯甲酸甲酯和水，該反應(yīng)中,濃硫酸

作為催化劑和吸水劑。

(3)有機(jī)層和水層為互不相溶的兩種液體，通過(guò)分液可將二者分離。

(4)由表格數(shù)據(jù)可知,苯甲酸甲酯的沸點(diǎn)為199.6℃,則蒸儲(chǔ)時(shí)，收集199.6℃的餡分，可得到苯甲酸

甲酯精品。

(5)甲醇過(guò)量，若12.2g苯甲酸(0.1mol)完全反應(yīng)，理論上生成0.1mol笨甲酸甲酯，其質(zhì)量為0.1

molx136g?mol?=13.6g,則本實(shí)腺中笨甲酸甲酯的產(chǎn)率為嘿葭x100%=80%。

COOH

19.答案(1)2.甲基-1.丙醇COOH

(2)濃硫酸、加熱

CHZ

II

nHO—C—C—C-OH

II

(3)OOi/zIIO—CIbCIIz—OH

CH2

HO-FC-C—C-OCH,CHt()a?H

?定條件

--------->0O+(2/I-1)H2O

(4)bd

CH3

HJC—C—OH

(5)CH

解析根據(jù)B的分子式及B能發(fā)生消去反應(yīng)生成C,可推斷B為飽和一元醇，根據(jù)已知信息②可

CH3

推出B含有2個(gè)相同類型的甲基，故B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H3C-CH-CH2OH;根據(jù)D的分子式及已

知信息③可推出D為二元較酸,D的不飽和度