入職益豐藥房測(cè)試題及答案

一、填空題（總共10題，每題2分）1.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)遵循______的原則，確保藥品質(zhì)量。2.處方審核的目的是確保處方的______、______和______。3.藥品分類管理中，處方藥和非處方藥的區(qū)分依據(jù)是______。4.藥品說(shuō)明書(shū)是指導(dǎo)患者_(dá)_____的重要文件。5.藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)已上市銷售的不符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或存在安全隱患的藥品采取______的措施。6.藥品調(diào)劑的“四查十對(duì)”包括查對(duì)______、查對(duì)______、查對(duì)______和查對(duì)______。7.藥品儲(chǔ)存溫度要求中，冷藏藥品的儲(chǔ)存溫度應(yīng)為_(kāi)_____℃。8.藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下保持其質(zhì)量的最長(zhǎng)時(shí)間。9.藥品不良反應(yīng)是指藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。10.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須遵守的______。二、判斷題（總共10題，每題2分）1.處方藥可以在任何渠道進(jìn)行銷售。（×）2.藥品儲(chǔ)存時(shí)，可以與其他物品混合存放。（×）3.藥品說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容必須與藥品實(shí)際相符。（√）4.藥品召回是藥品生產(chǎn)企業(yè)自愿采取的措施。（×）5.藥品調(diào)劑時(shí)，可以憑經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行藥品調(diào)配。（×）6.藥品儲(chǔ)存溫度要求中，陰涼處是指不超過(guò)20℃。（√）7.藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下保持其質(zhì)量的期限。（√）8.藥品不良反應(yīng)通常是可以預(yù)測(cè)的。（×）9.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）是藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理規(guī)范。（×）10.藥品調(diào)劑的“四查十對(duì)”包括查對(duì)藥品名稱、查對(duì)劑型、查對(duì)規(guī)格和查對(duì)數(shù)量。（√）三、選擇題（總共10題，每題2分）1.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)遵循的原則是（C）。A.先進(jìn)先出B.后進(jìn)先出C.分類管理D.隨機(jī)存放2.處方審核的目的是確保處方的（A）。A.合法性、安全性、有效性B.經(jīng)濟(jì)性、安全性、有效性C.合法性、經(jīng)濟(jì)性、有效性D.合法性、安全性、經(jīng)濟(jì)性3.藥品分類管理中，處方藥和非處方藥的區(qū)分依據(jù)是（B）。A.藥品價(jià)格B.藥品安全性C.藥品功效D.藥品生產(chǎn)日期4.藥品說(shuō)明書(shū)是指導(dǎo)患者（C）的重要文件。A.診斷疾病B.生產(chǎn)藥品C.正確用藥D.藥品研發(fā)5.藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)已上市銷售的不符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或存在安全隱患的藥品采?。ˋ）的措施。A.撤回B.更新C.修改D.保留6.藥品調(diào)劑的“四查十對(duì)”包括查對(duì)（D）。A.藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量B.藥品名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)C.藥品名稱、劑型、規(guī)格、有效期D.藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、有效期、用法、用量、患者信息7.藥品儲(chǔ)存溫度要求中，冷藏藥品的儲(chǔ)存溫度應(yīng)為（A）℃。A.2-8B.0-4C.4-8D.10-158.藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下保持其質(zhì)量的最長(zhǎng)時(shí)間。（C）A.1年B.2年C.最長(zhǎng)時(shí)間D.3年9.藥品不良反應(yīng)是指藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。（A）A.有害反應(yīng)B.治療反應(yīng)C.預(yù)期反應(yīng)D.意外反應(yīng)10.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須遵守的（B）。A.生產(chǎn)規(guī)范B.經(jīng)營(yíng)規(guī)范C.研發(fā)規(guī)范D.使用規(guī)范四、簡(jiǎn)答題（總共4題，每題5分）1.簡(jiǎn)述藥品儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)遵循的原則。藥品儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)遵循分類管理、分區(qū)存放、先進(jìn)先出、定期檢查的原則。分類管理是指根據(jù)藥品的性質(zhì)、用途、儲(chǔ)存條件等進(jìn)行分類，分區(qū)存放是指將不同類別的藥品存放在不同的區(qū)域，先進(jìn)先出是指先出庫(kù)先使用的藥品，定期檢查是指定期對(duì)藥品進(jìn)行檢查，確保藥品質(zhì)量。2.簡(jiǎn)述處方審核的目的。處方審核的目的是確保處方的合法性、安全性和有效性。合法性是指處方是否符合相關(guān)法律法規(guī)的要求，安全性是指藥品使用是否安全，有效性是指藥品能否達(dá)到治療目的。3.簡(jiǎn)述藥品召回的定義和目的。藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)已上市銷售的不符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或存在安全隱患的藥品采取撤回的措施。藥品召回的目的是確?；颊哂盟幇踩乐顾幤焚|(zhì)量問(wèn)題的進(jìn)一步擴(kuò)大。4.簡(jiǎn)述藥品調(diào)劑的“四查十對(duì)”內(nèi)容。藥品調(diào)劑的“四查十對(duì)”包括查對(duì)藥品名稱、查對(duì)劑型、查對(duì)規(guī)格、查對(duì)數(shù)量、批號(hào)、有效期、用法、用量、患者信息。通過(guò)“四查十對(duì)”可以確保藥品調(diào)劑的準(zhǔn)確性和安全性。五、討論題（總共4題，每題5分）1.討論藥品儲(chǔ)存時(shí)如何確保藥品質(zhì)量。藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)遵循分類管理、分區(qū)存放、先進(jìn)先出、定期檢查的原則。分類管理是指根據(jù)藥品的性質(zhì)、用途、儲(chǔ)存條件等進(jìn)行分類，分區(qū)存放是指將不同類別的藥品存放在不同的區(qū)域，先進(jìn)先出是指先出庫(kù)先使用的藥品，定期檢查是指定期對(duì)藥品進(jìn)行檢查，確保藥品質(zhì)量。此外，還應(yīng)控制儲(chǔ)存環(huán)境，如溫度、濕度、光照等，確保藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下保持其質(zhì)量。2.討論處方審核的重要性。處方審核的重要性體現(xiàn)在確保處方的合法性、安全性和有效性。合法性是指處方是否符合相關(guān)法律法規(guī)的要求，安全性是指藥品使用是否安全，有效性是指藥品能否達(dá)到治療目的。通過(guò)處方審核，可以防止不合理用藥、用藥錯(cuò)誤等問(wèn)題，確?；颊哂盟幇踩行?。3.討論藥品召回的定義和目的。藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)已上市銷售的不符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或存在安全隱患的藥品采取撤回的措施。藥品召回的目的是確?；颊哂盟幇踩?，防止藥品質(zhì)量問(wèn)題的進(jìn)一步擴(kuò)大。藥品召回是藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)藥品質(zhì)量問(wèn)題的責(zé)任承擔(dān)，也是保障患者用藥安全的重要措施。4.討論藥品調(diào)劑的“四查十對(duì)”的重要性。藥品調(diào)劑的“四查十對(duì)”包括查對(duì)藥品名稱、查對(duì)劑型、查對(duì)規(guī)格、查對(duì)數(shù)量、批號(hào)、有效期、用法、用量、患者信息。通過(guò)“四查十對(duì)”可以確保藥品調(diào)劑的準(zhǔn)確性和安全性。藥品調(diào)劑是藥品使用的重要環(huán)節(jié)，調(diào)劑的準(zhǔn)確性直接關(guān)系到患者的用藥安全，因此“四查十對(duì)”是確保藥品調(diào)劑準(zhǔn)確性的重要措施。答案和解析一、填空題1.分類管理2.合法性、安全性、有效性3.藥品安全性4.正確用藥5.撤回6.藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量7.2-88.最長(zhǎng)時(shí)間9.有害反應(yīng)10.經(jīng)營(yíng)規(guī)范二、判斷題1.×2.×3.√4.×5.×6.√7.√8.×9.×10.√三、選擇題1.C2.A3.B4.C5.A6.D7.A8.C9.A10.B四、簡(jiǎn)答題1.藥品儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)遵循分類管理、分區(qū)存放、先進(jìn)先出、定期檢查的原則。分類管理是指根據(jù)藥品的性質(zhì)、用途、儲(chǔ)存條件等進(jìn)行分類，分區(qū)存放是指將不同類別的藥品存放在不同的區(qū)域，先進(jìn)先出是指先出庫(kù)先使用的藥品，定期檢查是指定期對(duì)藥品進(jìn)行檢查，確保藥品質(zhì)量。2.處方審核的目的是確保處方的合法性、安全性和有效性。合法性是指處方是否符合相關(guān)法律法規(guī)的要求，安全性是指藥品使用是否安全，有效性是指藥品能否達(dá)到治療目的。3.藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)已上市銷售的不符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或存在安全隱患的藥品采取撤回的措施。藥品召回的目的是確?；颊哂盟幇踩?，防止藥品質(zhì)量問(wèn)題的進(jìn)一步擴(kuò)大。4.藥品調(diào)劑的“四查十對(duì)”包括查對(duì)藥品名稱、查對(duì)劑型、查對(duì)規(guī)格、查對(duì)數(shù)量、批號(hào)、有效期、用法、用量、患者信息。通過(guò)“四查十對(duì)”可以確保藥品調(diào)劑的準(zhǔn)確性和安全性。五、討論題1.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)遵循分類管理、分區(qū)存放、先進(jìn)先出、定期檢查的原則。分類管理是指根據(jù)藥品的性質(zhì)、用途、儲(chǔ)存條件等進(jìn)行分類，分區(qū)存放是指將不同類別的藥品存放在不同的區(qū)域，先進(jìn)先出是指先出庫(kù)先使用的藥品，定期檢查是指定期對(duì)藥品進(jìn)行檢查，確保藥品質(zhì)量。此外，還應(yīng)控制儲(chǔ)存環(huán)境，如溫度、濕度、光照等，確保藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下保持其質(zhì)量。2.處方審核的重要性體現(xiàn)在確保處方的合法性、安全性和有效性。合法性是指處方是否符合相關(guān)法律法規(guī)的要求，安全性是指藥品使用是否安全，有效性是指藥品能否達(dá)到治療目的。通過(guò)處方審核，可以防止不合理用藥、用藥錯(cuò)誤等問(wèn)題，確?；颊哂盟幇踩行?。3.藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)已上市銷售的不符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或存在安全隱患的藥品采取撤回的措施。藥品召回的目的是確?；颊哂盟幇踩?，防止藥品質(zhì)量問(wèn)題的進(jìn)一