2025年神經(jīng)遞質(zhì)紊亂測(cè)試試題及答案_第1頁(yè)
2025年神經(jīng)遞質(zhì)紊亂測(cè)試試題及答案_第2頁(yè)
2025年神經(jīng)遞質(zhì)紊亂測(cè)試試題及答案_第3頁(yè)
2025年神經(jīng)遞質(zhì)紊亂測(cè)試試題及答案_第4頁(yè)
2025年神經(jīng)遞質(zhì)紊亂測(cè)試試題及答案_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩12頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2025年神經(jīng)遞質(zhì)紊亂測(cè)試試題及答案一、單項(xiàng)選擇題(每題2分,共30分)1.以下哪種神經(jīng)遞質(zhì)水平降低最可能導(dǎo)致持續(xù)性情緒低落、興趣減退及睡眠障礙?A.多巴胺(DA)B.5-羥色胺(5-HT)C.去甲腎上腺素(NE)D.γ-氨基丁酸(GABA)2.患者主訴“大腦像卡殼一樣,記憶力明顯下降,近期常忘記鑰匙位置”,結(jié)合神經(jīng)遞質(zhì)理論,最可能涉及的遞質(zhì)是?A.乙酰膽堿(ACh)B.谷氨酸(Glu)C.組胺(HA)D.內(nèi)啡肽(END)3.臨床研究顯示,某類抗焦慮藥物通過(guò)增強(qiáng)突觸間隙GABA濃度發(fā)揮作用,其作用機(jī)制最可能是?A.抑制GABA合成酶B.激活GABA受體再攝取泵C.阻斷GABA轉(zhuǎn)運(yùn)體(GAT)D.促進(jìn)GABA降解酶活性4.多巴胺D2受體超敏可能與以下哪種癥狀直接相關(guān)?A.帕金森病震顫B.精神分裂癥陽(yáng)性癥狀(如幻覺(jué))C.注意力缺陷多動(dòng)障礙(ADHD)D.阿爾茨海默病認(rèn)知衰退5.腦脊液(CSF)中5-羥吲哚乙酸(5-HIAA)水平降低提示?A.5-HT合成增加B.5-HT代謝產(chǎn)物蓄積C.5-HT釋放減少或代謝增強(qiáng)D.5-HT受體敏感性升高6.長(zhǎng)期使用選擇性5-HT再攝取抑制劑(SSRI)后,患者出現(xiàn)“情感鈍化”(情緒反應(yīng)減弱),可能的機(jī)制是?A.突觸后5-HT1A受體脫敏B.5-HT轉(zhuǎn)運(yùn)體(SERT)表達(dá)上調(diào)C.多巴胺D1受體過(guò)度激活D.GABA能神經(jīng)元抑制減弱7.以下哪項(xiàng)不屬于去甲腎上腺素(NE)功能亢進(jìn)的典型表現(xiàn)?A.心悸、出汗B.注意力過(guò)度集中C.睡眠淺、易驚醒D.肌肉松弛、反應(yīng)遲鈍8.谷氨酸(Glu)作為主要的興奮性遞質(zhì),其過(guò)量釋放最可能引發(fā)?A.癲癇發(fā)作B.嗜睡C.運(yùn)動(dòng)遲緩D.情緒高漲9.針對(duì)神經(jīng)遞質(zhì)紊亂的多模態(tài)檢測(cè)中,以下哪項(xiàng)屬于功能影像學(xué)指標(biāo)?A.血漿色氨酸水平B.正電子發(fā)射斷層掃描(PET)顯示5-HT受體結(jié)合率C.腦脊液高香草酸(HVA)濃度D.外周血單胺氧化酶(MAO)活性10.患者因“易激惹、肌肉緊張、入睡困難”就診,量表評(píng)估提示焦慮量表(GAD-7)得分18分,優(yōu)先考慮哪種遞質(zhì)失衡?A.多巴胺不足B.GABA不足C.乙酰膽堿過(guò)多D.內(nèi)啡肽過(guò)多11.兒童ADHD患者常伴隨多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體(DAT)基因多態(tài)性,導(dǎo)致突觸間隙DA濃度降低,其機(jī)制是?A.DAT表達(dá)減少,DA再攝取減慢B.DAT表達(dá)增加,DA再攝取加快C.DAT功能喪失,DA無(wú)法合成D.DAT與DA受體結(jié)合異常12.阿爾茨海默病患者腦內(nèi)β-淀粉樣蛋白沉積會(huì)破壞膽堿能神經(jīng)元,直接影響的神經(jīng)遞質(zhì)是?A.多巴胺B.5-羥色胺C.乙酰膽堿D.去甲腎上腺素13.某患者服用單胺氧化酶抑制劑(MAOI)后出現(xiàn)“酪胺反應(yīng)”(血壓驟升),說(shuō)明MAOI抑制了以下哪種代謝過(guò)程?A.5-HT降解B.多巴胺合成C.去甲腎上腺素再攝取D.酪胺轉(zhuǎn)化為無(wú)害物質(zhì)14.功能性磁共振成像(fMRI)顯示患者前額葉皮層(PFC)與邊緣系統(tǒng)(如杏仁核)連接減弱,可能與哪種遞質(zhì)失衡相關(guān)?A.谷氨酸過(guò)度興奮B.GABA抑制不足C.5-HT調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)異常D.組胺釋放過(guò)多15.以下哪種神經(jīng)遞質(zhì)的主要作用是調(diào)節(jié)獎(jiǎng)賞系統(tǒng)和運(yùn)動(dòng)功能?A.5-羥色胺B.多巴胺C.去甲腎上腺素D.γ-氨基丁酸二、多項(xiàng)選擇題(每題3分,共30分,至少2個(gè)正確選項(xiàng))16.神經(jīng)遞質(zhì)紊亂的核心檢測(cè)手段包括?A.血漿神經(jīng)遞質(zhì)濃度測(cè)定B.功能磁共振成像(fMRI)C.基因檢測(cè)(如SERT、DAT基因多態(tài)性)D.睡眠多導(dǎo)圖(PSG)監(jiān)測(cè)17.5-羥色胺功能異常可能導(dǎo)致的癥狀包括?A.抑郁情緒B.食欲改變(如暴食或厭食)C.沖動(dòng)攻擊行為D.肌肉強(qiáng)直18.去甲腎上腺素(NE)與以下哪些生理功能相關(guān)?A.覺(jué)醒與警覺(jué)B.應(yīng)激反應(yīng)(如“戰(zhàn)斗或逃跑”)C.疼痛調(diào)節(jié)D.記憶鞏固19.谷氨酸(Glu)與GABA的平衡失調(diào)可能引發(fā)?A.癲癇發(fā)作B.認(rèn)知功能下降C.焦慮障礙D.帕金森病20.關(guān)于神經(jīng)遞質(zhì)檢測(cè)的局限性,正確的描述是?A.外周血遞質(zhì)水平不能完全反映腦內(nèi)濃度B.腦脊液檢測(cè)有創(chuàng),患者接受度低C.功能影像學(xué)成本高,難以普及D.單次檢測(cè)結(jié)果可直接診斷遞質(zhì)紊亂21.多巴胺能系統(tǒng)異??赡苌婕暗募膊“??A.精神分裂癥B.帕金森病C.抑郁癥D.多動(dòng)癥(ADHD)22.以下哪些藥物通過(guò)影響神經(jīng)遞質(zhì)再攝取發(fā)揮作用?A.舍曲林(SSRI)B.文拉法辛(SNRI)C.利培酮(D2受體拮抗劑)D.哌甲酯(DAT抑制劑)23.內(nèi)源性阿片肽(如內(nèi)啡肽)的功能包括?A.鎮(zhèn)痛B.調(diào)節(jié)情緒(如欣快感)C.促進(jìn)消化D.抑制免疫反應(yīng)24.神經(jīng)遞質(zhì)紊亂的非藥物干預(yù)措施包括?A.認(rèn)知行為療法(CBT)B.規(guī)律運(yùn)動(dòng)(促進(jìn)BDNF和5-HT分泌)C.經(jīng)顱磁刺激(TMS)D.高糖飲食(提升多巴胺短期釋放)25.以下哪些指標(biāo)可間接反映神經(jīng)遞質(zhì)功能?A.血小板5-HT轉(zhuǎn)運(yùn)體密度B.尿液中香草扁桃酸(VMA,NE代謝物)C.唾液皮質(zhì)醇水平D.皮膚電反應(yīng)(反映交感神經(jīng)活性,與NE相關(guān))三、案例分析題(每題10分,共30分)案例1:患者女性,32歲,主訴“近3個(gè)月情緒持續(xù)低落,對(duì)工作和社交失去興趣,早醒(凌晨3點(diǎn)醒后無(wú)法入睡),食欲下降(體重減輕5kg),常感乏力,偶爾有‘活著沒(méi)意思’的念頭”。既往無(wú)重大疾病史,未服用精神類藥物。量表評(píng)估:PHQ-9(抑郁量表)得分22分(重度抑郁)。問(wèn)題:(1)從神經(jīng)遞質(zhì)角度分析,最可能異常的遞質(zhì)及依據(jù)是什么?(2)若進(jìn)行腦脊液檢測(cè),可能出現(xiàn)哪些指標(biāo)變化?案例2:患者男性,45歲,因“反復(fù)心悸、出汗、緊張,擔(dān)心‘自己會(huì)發(fā)瘋’”就診。癥狀發(fā)作時(shí)無(wú)明顯誘因,每次持續(xù)10-15分鐘,伴胸悶、手指發(fā)麻。查體:血壓140/90mmHg(平時(shí)120/80mmHg),心率110次/分。實(shí)驗(yàn)室檢查:甲狀腺功能正常,心電圖無(wú)異常。問(wèn)題:(1)推測(cè)可能的神經(jīng)遞質(zhì)失衡類型及機(jī)制。(2)可補(bǔ)充哪些檢測(cè)進(jìn)一步驗(yàn)證?案例3:患者兒童,8歲,家長(zhǎng)主訴“上課無(wú)法靜坐,常打斷他人說(shuō)話,作業(yè)拖延,丟三落四,成績(jī)下降”。教師反饋“注意力持續(xù)時(shí)間短,集體活動(dòng)時(shí)易沖動(dòng)”。Conners兒童行為量表顯示多動(dòng)-沖動(dòng)因子得分顯著升高。問(wèn)題:(1)結(jié)合神經(jīng)遞質(zhì)理論,可能涉及哪種遞質(zhì)系統(tǒng)異常?(2)若采用藥物干預(yù),首選藥物的作用機(jī)制是什么?四、實(shí)驗(yàn)分析題(每題10分,共20分)實(shí)驗(yàn)1:研究團(tuán)隊(duì)對(duì)20名抑郁患者(PHQ-9≥15)和20名健康對(duì)照者進(jìn)行PET掃描,使用11C-ADAM(5-HT1A受體示蹤劑)測(cè)量腦內(nèi)5-HT1A受體結(jié)合率。結(jié)果顯示:患者組前額葉皮層、海馬5-HT1A受體結(jié)合率較對(duì)照組降低30%(p<0.01)。問(wèn)題:(1)5-HT1A受體的生理功能是什么?(2)結(jié)合結(jié)果,解釋其與抑郁癥狀的關(guān)聯(lián)。實(shí)驗(yàn)2:某實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)了30例焦慮癥患者的腦脊液GABA濃度,同時(shí)測(cè)量其GABA-A受體β2亞基基因(GABRB2)表達(dá)水平。結(jié)果發(fā)現(xiàn):70%患者腦脊液GABA濃度低于正常范圍,且GABRB2基因表達(dá)下調(diào)者占65%。問(wèn)題:(1)GABA-A受體的作用機(jī)制是什么?(2)基因表達(dá)下調(diào)如何影響GABA功能?答案及解析一、單項(xiàng)選擇題1.B(5-HT與情緒調(diào)節(jié)、睡眠、食欲密切相關(guān),缺乏時(shí)易出現(xiàn)抑郁、失眠等癥狀)2.A(乙酰膽堿是記憶相關(guān)神經(jīng)環(huán)路的關(guān)鍵遞質(zhì),如海馬-皮層通路,不足時(shí)導(dǎo)致記憶減退)3.C(GABA轉(zhuǎn)運(yùn)體阻斷可減少突觸間隙GABA的再攝取,延長(zhǎng)其作用時(shí)間,增強(qiáng)抑制效應(yīng))4.B(D2受體超敏會(huì)增強(qiáng)多巴胺能信號(hào),與精神分裂癥陽(yáng)性癥狀(如幻覺(jué)、妄想)相關(guān))5.C(5-HIAA是5-HT的代謝產(chǎn)物,CSF中水平降低提示5-HT釋放減少或代謝酶活性增強(qiáng))6.A(長(zhǎng)期SSRI治療可能導(dǎo)致突觸后5-HT1A受體脫敏,減弱情緒調(diào)節(jié)功能,引發(fā)情感鈍化)7.D(NE功能亢進(jìn)表現(xiàn)為喚醒增強(qiáng),如心悸、注意力集中、睡眠淺;肌肉松弛是抑制性遞質(zhì)(如GABA)的作用)8.A(Glu過(guò)量釋放會(huì)過(guò)度激活NMDA受體,導(dǎo)致神經(jīng)元興奮性毒性,引發(fā)癲癇發(fā)作)9.B(PET通過(guò)示蹤劑顯示受體結(jié)合率,屬于功能影像學(xué);其余選項(xiàng)為生物化學(xué)指標(biāo))10.B(GABA是主要抑制性遞質(zhì),不足時(shí)易出現(xiàn)焦慮、肌肉緊張、睡眠障礙)11.B(DAT表達(dá)增加會(huì)加速DA再攝取,減少突觸間隙DA濃度,與ADHD兒童注意力缺陷相關(guān))12.C(阿爾茨海默病中膽堿能神經(jīng)元退化,導(dǎo)致ACh合成減少,影響記憶和認(rèn)知)13.D(MAOI抑制單胺氧化酶,使酪胺無(wú)法被代謝為無(wú)害物質(zhì)(如對(duì)羥苯乙酸),導(dǎo)致去甲腎上腺素大量釋放,引發(fā)高血壓)14.C(5-HT調(diào)節(jié)前額葉-邊緣系統(tǒng)的連接,其功能異常會(huì)減弱PFC對(duì)杏仁核的抑制,導(dǎo)致情緒調(diào)節(jié)障礙)15.B(多巴胺主要參與獎(jiǎng)賞系統(tǒng)(如伏隔核)和運(yùn)動(dòng)調(diào)控(如黑質(zhì)-紋狀體通路))二、多項(xiàng)選擇題16.ABCD(多模態(tài)檢測(cè)包括生物化學(xué)(血漿/CSF)、功能影像(fMRI/PET)、基因(遺傳易感性)及生理監(jiān)測(cè)(PSG反映睡眠與遞質(zhì)相關(guān)))17.ABC(5-HT異常與抑郁、食欲紊亂、沖動(dòng)行為相關(guān);肌肉強(qiáng)直多見(jiàn)于多巴胺不足(如帕金森?。?8.AB(NE主要參與覺(jué)醒、警覺(jué)和應(yīng)激反應(yīng);疼痛調(diào)節(jié)主要與內(nèi)啡肽相關(guān),記憶鞏固與ACh相關(guān))19.ABC(Glu過(guò)度興奮與GABA抑制不足會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)元過(guò)度放電(癲癇)、認(rèn)知下降(如Glu毒性)、焦慮(抑制不足);帕金森病主要與多巴胺不足相關(guān))20.ABC(外周血遞質(zhì)受血腦屏障影響,不能直接代表腦內(nèi)水平;CSF檢測(cè)需腰椎穿刺,有創(chuàng);功能影像成本高;單次檢測(cè)需結(jié)合臨床,不能直接診斷)21.ABCD(精神分裂癥(DA過(guò)多)、帕金森病(DA不足)、抑郁癥(DA參與動(dòng)機(jī))、ADHD(DA再攝取過(guò)度)均涉及DA系統(tǒng))22.ABD(舍曲林抑制5-HT再攝取(SSRI);文拉法辛抑制5-HT/NE再攝?。⊿NRI);哌甲酯抑制DA再攝?。―AT抑制劑);利培酮是受體拮抗劑,不影響再攝?。?3.AB(內(nèi)啡肽主要功能是鎮(zhèn)痛和產(chǎn)生欣快感;促進(jìn)消化由膽堿能神經(jīng)主導(dǎo);抑制免疫反應(yīng)無(wú)明確關(guān)聯(lián))24.ABC(CBT調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)相關(guān)的認(rèn)知環(huán)路;運(yùn)動(dòng)促進(jìn)5-HT、BDNF分泌;TMS通過(guò)磁場(chǎng)調(diào)節(jié)局部遞質(zhì)活動(dòng);高糖飲食短期提升DA,但長(zhǎng)期可能加劇紊亂)25.ABD(血小板5-HT轉(zhuǎn)運(yùn)體與腦內(nèi)SERT同源;尿液VMA是NE代謝物;皮膚電反應(yīng)反映交感神經(jīng)(NE能)活性;唾液皮質(zhì)醇是應(yīng)激激素,與HPA軸相關(guān),非直接遞質(zhì)指標(biāo))三、案例分析題案例1答案:(1)最可能為5-羥色胺(5-HT)功能不足。依據(jù):抑郁核心癥狀(情緒低落、興趣減退)、早醒(5-HT調(diào)節(jié)睡眠節(jié)律)、食欲下降(5-HT影響攝食中樞)、自殺觀念(5-HT缺乏與沖動(dòng)/自殺傾向相關(guān))。(2)CSF中5-羥吲哚乙酸(5-HIAA)濃度可能降低(5-HT代謝產(chǎn)物減少,提示5-HT釋放減少或代謝增強(qiáng));可能伴隨HVA(多巴胺代謝物)降低(部分抑郁患者存在DA功能不足)。案例2答案:(1)可能為去甲腎上腺素(NE)功能亢進(jìn)。機(jī)制:NE過(guò)度釋放導(dǎo)致交感神經(jīng)興奮(心悸、出汗、血壓升高),同時(shí)可能伴隨GABA(抑制性遞質(zhì))不足,無(wú)法有效抑制NE能神經(jīng)元的過(guò)度激活,引發(fā)急性焦慮發(fā)作(驚恐發(fā)作)。(2)補(bǔ)充檢測(cè):24小時(shí)尿香草扁桃酸(VMA,NE代謝物)濃度(升高支持NE亢進(jìn));腦脊液GABA濃度(降低支持抑制不足);功能影像學(xué)(如fMRI觀察杏仁核激活情況,NE亢進(jìn)時(shí)杏仁核過(guò)度激活)。案例3答案:(1)多巴胺(DA)系統(tǒng)異常。ADHD患兒常存在多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體(DAT)基因多態(tài)性,導(dǎo)致DAT表達(dá)增加,突觸間隙DA被過(guò)度再攝取,難以維持注意和抑制沖動(dòng)所需的DA水平。(2)首選藥物為哌甲酯(中樞興奮劑),其通過(guò)抑制DAT,減少DA再攝取,增加突觸間隙DA濃度,改善注意力和沖動(dòng)控制。四、實(shí)驗(yàn)分析題實(shí)驗(yàn)1答案:(1)5-HT1A受體是抑制性autoreceptor(突觸前)和heteroreceptors(突觸后),突觸前受體激活可抑制5-HT神經(jīng)元自身放電,突觸后受體激活可調(diào)節(jié)下游腦區(qū)(如下丘腦、海馬)的神經(jīng)活動(dòng)。(2)前額葉皮層和海馬是情緒調(diào)節(jié)的關(guān)鍵腦區(qū)?;颊?-HT1A受體結(jié)合率降低,可能意

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論