《DZ/T0064.75-1993地下水質(zhì)檢驗方法

射氣法測定鐳和氡》專題研究報告長文目錄專家視角深度剖析“射氣法

”的核心物理原理與化學(xué)基礎(chǔ)溯本清源從樣品采集到氡氣測量的全流程操作關(guān)鍵點與陷阱規(guī)避精微探秘專家如何通過氡的測定反演地下水中鐳的活度奧秘鐳氡關(guān)聯(lián)實驗操作中的放射性防護要點與三廢處理規(guī)范全解析安全紅線自動化、原位監(jiān)測趨勢下傳統(tǒng)射氣法的挑戰(zhàn)與革新路徑未來展望一份塵封的標(biāo)準(zhǔn)如何照亮當(dāng)今地下水放射性監(jiān)測的迷霧?開篇啟思《DZ/T0064.75-1993》方法論的逐條深度與技術(shù)要義標(biāo)準(zhǔn)解構(gòu)影響測定結(jié)果的四大核心因素及其不確定度深度評估誤差迷宮復(fù)雜地下水樣(高鹽、富有機物、多雜質(zhì))的前處理策略實戰(zhàn)攻堅射氣法在地?zé)豳Y源、環(huán)境評價與災(zāi)害預(yù)警中的前沿應(yīng)用跨界融合01020304050607081009開篇啟思：一份塵封的標(biāo)準(zhǔn)如何照亮當(dāng)今地下水放射性監(jiān)測的迷霧？時代背景回望：1993年標(biāo)準(zhǔn)誕生的行業(yè)需求與科學(xué)認(rèn)知水平二十世紀(jì)九十年代初，中國經(jīng)濟社會快速發(fā)展，對地下水資源勘查與評價提出了規(guī)范化、科學(xué)化的迫切需求。放射性元素鐳和氡作為地下水的重要示蹤與評價指標(biāo)，其準(zhǔn)確測定關(guān)乎飲用水安全、地?zé)豳Y源評估及環(huán)境本底調(diào)查。然而，當(dāng)時國內(nèi)缺乏統(tǒng)一、權(quán)威的檢驗方法?！禗Z/T0064.75-1993》的出臺，正是在這一背景下，旨在填補方法空白，規(guī)范行業(yè)操作，其歷史意義在于首次為地下水鐳、氡測定提供了國家標(biāo)準(zhǔn)層面的技術(shù)依托，標(biāo)志著我國地下水放射性監(jiān)測步入標(biāo)準(zhǔn)化軌道。0102歷久彌新之謎：為何三十年后這份標(biāo)準(zhǔn)依然具有不可替代的參考價值？盡管分析技術(shù)日新月異，但該標(biāo)準(zhǔn)所依據(jù)的“射氣法”其基本原理——利用鐳衰變產(chǎn)生氡氣，通過測量氡的子體放射性來推算母體鐳的活度——具有物理上的確定性和可靠性。標(biāo)準(zhǔn)中嚴(yán)謹(jǐn)?shù)牧鞒淘O(shè)計、細(xì)致的注意事項，特別是對采樣代表性、脫氣效率、儀器校準(zhǔn)等關(guān)鍵環(huán)節(jié)的規(guī)定，構(gòu)成了方法學(xué)的堅實內(nèi)核。在基層實驗室、特定項目（如歷史數(shù)據(jù)比對、方法驗證）及教學(xué)科研中，它仍然是理解經(jīng)典放射性測量技術(shù)的范本，其方法論精髓歷久彌新。鏈接當(dāng)下熱點：標(biāo)準(zhǔn)如何為現(xiàn)代地下水污染調(diào)查與健康風(fēng)險評估提供基石？1隨著公眾對飲用水安全與環(huán)境放射性關(guān)注度的提升，以及“雙源”（天然與人工）調(diào)查的深入，鐳、氡數(shù)據(jù)成為評估輻射劑量、追溯污染來源的關(guān)鍵參數(shù)。該標(biāo)準(zhǔn)提供的經(jīng)典方法，是獲取這些本底數(shù)據(jù)與異常數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)手段之一。在區(qū)域環(huán)境評價、尾礦庫周邊地下水監(jiān)測、頁巖氣開發(fā)環(huán)境影響評估等熱點領(lǐng)域，遵循或參考該標(biāo)準(zhǔn)獲得的監(jiān)測數(shù)據(jù)，為建立數(shù)據(jù)庫、評估長期變化趨勢提供了可比對、可追溯的科學(xué)依據(jù)，是現(xiàn)代精細(xì)化環(huán)境管理的基石。2溯本清源：專家視角深度剖析“射氣法”的核心物理原理與化學(xué)基礎(chǔ)鐳-氡衰變鏈的奧秘：從226Ra到222Rn的放射性遞嬗關(guān)系“射氣法”的理論基石在于鐳-226(226Ra）與氡-222(222Rn）之間確定的母子體衰變關(guān)系。226Ra通過α衰變生成222Rn，其半衰期長達1600年，而222Rn的半衰期為3.825天，是一種惰性氣體。這一特性使得氡能夠從含鐳的水體或固體中逸出（即“射氣”）。標(biāo)準(zhǔn)方法正是巧妙地利用了這一自然過程：通過強制脫氣或積累，將水中的氡氣轉(zhuǎn)移至測量空間，通過測量氡及其短壽命子體（如Po-218、Po-214）衰變放出的α粒子，來間接推算出母體226Ra的活度濃度。“射氣”過程詳解：氡從水體中逸出的動力學(xué)與效率控制因素1“射氣”并非瞬時完成，其效率受多重因素制約。動力學(xué)上，氡從水相向氣相的轉(zhuǎn)移依賴于其擴散系數(shù)、水-氣界面面積、攪拌或鼓泡強度以及兩相間的分配系數(shù)（與溫度密切相關(guān)）。標(biāo)準(zhǔn)中設(shè)計脫氣裝置（如鼓泡器、真空脫氣系統(tǒng)）和規(guī)定脫氣時間，核心目的就是最大化并穩(wěn)定這一轉(zhuǎn)移效率。理解這些因素，有助于實驗人員優(yōu)化操作，避免因脫氣不完全或條件不一致導(dǎo)致的系統(tǒng)性誤差，這是保證方法準(zhǔn)確度的物理化學(xué)前提。2測量原理的核心：α放射性測量技術(shù)與關(guān)鍵儀器（閃爍室）的工作機制脫離出來的氡氣被引入閃爍室。閃爍室內(nèi)壁涂有硫化鋅（銀激活）等閃爍體材料。當(dāng)氡及其子體衰變產(chǎn)生的α粒子撞擊閃爍體時，會激發(fā)產(chǎn)生微弱熒光。這些熒光被光電倍增管捕獲并轉(zhuǎn)化為電脈沖信號。脈沖計數(shù)率與閃爍室內(nèi)氡的活度成正比。標(biāo)準(zhǔn)中對閃爍室的準(zhǔn)備、本底測量、效率校準(zhǔn)的嚴(yán)格規(guī)定，正是為了確保這一轉(zhuǎn)換關(guān)系的準(zhǔn)確與穩(wěn)定。儀器的穩(wěn)定性、靈敏度及本底水平是決定方法檢出限和精密度的重要因素。標(biāo)準(zhǔn)解構(gòu)：《DZ/T0064.75-1993》方法論的逐條深度與技術(shù)要義方法概述與適用范圍：明確“射氣法”的能力邊界與樣品要求1標(biāo)準(zhǔn)開篇明義，定義了本方法適用于地下水中226Ra和222Rn的測定，并給出了大致的測定范圍。這實質(zhì)上劃定了方法的“能力邊界”。時需注意，對于極高或極低活度的水樣，可能需要調(diào)整取樣量或測量時間，甚至考慮其他方法作為補充。標(biāo)準(zhǔn)對樣品的要求（如避免曝氣、及時分析）是保證樣品代表性的前提，忽視這些要求將直接導(dǎo)致結(jié)果失真。適用范圍的理解是正確應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)的第一步。2試劑與材料清單的深層含義：每一種材料的選擇標(biāo)準(zhǔn)與純度控制1標(biāo)準(zhǔn)所列的試劑（如鹽酸、閃爍粉）和材料（如活性炭、脫脂棉）并非隨意羅列。例如，使用特定濃度的鹽酸處理樣品，旨在溶解懸浮態(tài)鐳、抑制氡在器壁的吸附，并保持化學(xué)環(huán)境一致。閃爍粉的粒度和涂覆均勻性直接影響探測效率?；钚蕴坑糜诩兓d氣，去除可能干擾測量或污染儀器的雜質(zhì)。深度這份清單，需理解每種物品在流程中的具體作用及其質(zhì)量要求對最終結(jié)果的可能影響，這是實現(xiàn)實驗條件標(biāo)準(zhǔn)化的重要環(huán)節(jié)。2儀器與設(shè)備配置：從脫氣裝置到測量系統(tǒng)的功能分解與性能驗證1標(biāo)準(zhǔn)描述了由脫氣系統(tǒng)、干燥凈化系統(tǒng)、閃爍室和定標(biāo)器組成的測量裝置。每一部分都有其關(guān)鍵性能指標(biāo)：脫氣系統(tǒng)需保證高脫氣率和良好密封性；干燥管需有效去除水分，防止損壞閃爍室或淬滅熒光；閃爍室需靈敏度高且本底穩(wěn)定；定標(biāo)器需甄別閾值合理、計數(shù)準(zhǔn)確。實際操作前，必須對這些子系統(tǒng)進行聯(lián)合性能驗證，特別是整體的脫氣-測量效率校準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于裝置組裝和檢漏的步驟，是確保數(shù)據(jù)可靠的硬件基礎(chǔ)。2精微探秘：從樣品采集到氡氣測量的全流程操作關(guān)鍵點與陷阱規(guī)避樣品采集與保存的“魔鬼細(xì)節(jié)”：避免氡損失與鐳狀態(tài)改變采樣是誤差的第一個入口。標(biāo)準(zhǔn)強調(diào)“密封、避免震蕩、低溫保存”。這是因為劇烈震蕩或長時間敞開會加速氡的逸散損失。低溫（如4℃)保存可降低鐳、氡的化學(xué)與物理活動性，減緩氡的衰變和逸出速率。對于可能含有懸浮顆?；蚰z體的水樣，酸化保存有助于將鐳穩(wěn)定在溶解態(tài)。實際操作中，應(yīng)使用專用采樣瓶，并記錄采樣時間、溫度等信息，以便對氡的衰變進行必要校正，這些細(xì)節(jié)決定了樣品的初始狀態(tài)是否真實。脫氣操作的藝術(shù)：平衡脫氣效率、重現(xiàn)性與防止樣品污染脫氣是核心操作步驟。無論是鼓泡法還是真空法，都需要在“充分脫氣”與“避免過度操作導(dǎo)致水樣損失或污染”之間取得平衡。標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的鼓泡氣體流速、時間，是針對典型水樣的一般建議。對于高礦化度、易起泡或含有揮發(fā)性有機物的特殊水樣，需適當(dāng)調(diào)整。操作的一致性至關(guān)重要，因為脫氣效率是后續(xù)計算的關(guān)鍵參數(shù)。任何引入的外部氣體（如載氣）必須經(jīng)過嚴(yán)格純化，防止將氡或干擾物質(zhì)帶入測量系統(tǒng)。測量時機的選擇與計數(shù)統(tǒng)計：把握氡增長平衡期與數(shù)據(jù)可靠性將脫出的氡氣導(dǎo)入閃爍室后，并非立即測量。標(biāo)準(zhǔn)建議等待一段時間（如3-4小時），目的是讓氡與其短壽命子體（主要是Po-218和Po-214）達到放射性平衡。此時，測量的α計數(shù)主要來自子體，信號更強、更穩(wěn)定。測量時間的長短則直接影響計數(shù)統(tǒng)計誤差。對于低活度樣品，需要延長計數(shù)時間以降低統(tǒng)計漲落的影響。標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于本底測量、凈計數(shù)率計算的規(guī)定，都是為了從原始數(shù)據(jù)中提取出準(zhǔn)確反映氡活度的信號。誤差迷宮：影響測定結(jié)果的四大核心因素及其不確定度深度評估系統(tǒng)誤差溯源：脫氣效率校準(zhǔn)不準(zhǔn)與儀器效率漂移的隱性影響系統(tǒng)誤差決定了結(jié)果的準(zhǔn)確性。最大的潛在系統(tǒng)誤差來源于脫氣效率（E）和儀器探測效率(η)標(biāo)定的不準(zhǔn)確。標(biāo)準(zhǔn)要求使用已知活度的鐳標(biāo)準(zhǔn)源進行整體效率校準(zhǔn)，但標(biāo)準(zhǔn)源自身的定值不確定度、校準(zhǔn)過程的重復(fù)性、以及校準(zhǔn)條件與實際樣品測量條件的差異（如溫度、氣壓），都會引入誤差。此外，光電倍增管老化、閃爍室污染導(dǎo)致的儀器效率緩慢漂移，是長期監(jiān)測中容易被忽視的系統(tǒng)誤差源，必須通過定期復(fù)核校準(zhǔn)來監(jiān)控和修正。隨機誤差控制：從計數(shù)統(tǒng)計漲落到樣品不均一性的波動貢獻隨機誤差影響結(jié)果的精密度。α放射性測量本身服從泊松分布，計數(shù)統(tǒng)計漲落是主要隨機誤差源，可通過延長測量時間減小。除此之外，樣品本身的不均勻性（如懸浮顆粒分布不均）、脫氣操作中的微小條件波動（如鼓泡速度微小變化）、環(huán)境溫壓變化對氣體體積的影響等，都會引入隨機波動。在評估方法的不確定度時，需通過多次重復(fù)實驗，將這些因素導(dǎo)致的變異量化，最終以擴展不確定度的形式表達結(jié)果的可信區(qū)間。環(huán)境與操作干擾：溫度、氣壓、濕度及交叉污染的綜合效應(yīng)1環(huán)境參數(shù)并非恒定。溫度變化影響氡在氣液兩相的分配系數(shù)，從而影響脫氣效率和閃爍室內(nèi)氡的濃度；氣壓變化影響氣體體積，進而影響計數(shù)率。標(biāo)準(zhǔn)中常要求在測量前后記錄溫壓，以便必要時進行體積校正。濕度過高可能導(dǎo)致水汽進入閃爍室，淬滅熒光或引起本底變化。此外，高活度樣品對低活度樣品的記憶效應(yīng)或交叉污染，是操作中必須嚴(yán)防的干擾。嚴(yán)格的清洗程序和測量順序安排（從低到高）是有效控制手段。2鐳氡關(guān)聯(lián)：專家如何通過氡的測定反演地下水中鐳的活度奧秘理論計算模型：從測得的氡活度推導(dǎo)鐳活度的公式分解“射氣法”測鐳的核心公式將測得的氡活度（A_Rn）與待求的鐳活度（A_Ra）聯(lián)系起來：A_Ra=A_Rn/(Eη(1-e^{-λt})e^{-λT})。其中，λ是氡的衰變常數(shù)，t是氡的積累時間（從采樣到脫氣），T是脫氣后到測量中點的時間延遲。公式分母中的(1-e^{-λt})項代表了采樣后氡的累積增長因子，e^{-λT}項代表了脫氣后氡的衰變因子。深刻理解公式中每一項的物理意義和時間節(jié)點，是正確計算和鐳活度的關(guān)鍵，任何一項的誤用都會導(dǎo)致結(jié)果偏差?！胺e累時間”的關(guān)鍵作用：為何它是測鐳精度的重要杠桿？積累時間（t）是指從水樣采集封存到進行脫氣操作之間的時間間隔。在這段時間內(nèi)，水中的鐳不斷衰變產(chǎn)生新的氡，而原有的氡也在衰變，最終氡的活度會趨近于一個與鐳活度成比例的平衡值。理論上，當(dāng)積累時間達到氡的3-4個半衰期（約15天）時，氡活度可達平衡值的90%以上，此時測量對積累時間的小誤差不敏感。但在實際工作中，往往無法等待這么長時間。標(biāo)準(zhǔn)可能給出推薦的積累時間，操作者需根據(jù)實際情況權(quán)衡，并在計算中精確記錄和代入實際t值，這是保證測鐳結(jié)果準(zhǔn)確的重要環(huán)節(jié)。鐳形態(tài)的影響：溶解態(tài)、懸浮態(tài)與吸附態(tài)鐳對射氣過程的差異化貢獻1地下水中的鐳并非都以均一溶解狀態(tài)存在。部分鐳可能附著在懸浮顆粒物上，或被吸附在容器壁。不同形態(tài)的鐳，其“射氣”效率可能不同。溶解態(tài)鐳產(chǎn)生的氡能自由擴散逸出；顆粒態(tài)鐳內(nèi)部的氡可能難以完全釋放；吸附態(tài)鐳則可能因位置固定而影響氡的逸出路徑。標(biāo)準(zhǔn)中通常要求對水樣進行酸化、過濾或均質(zhì)化處理，目的之一就是盡可能使鐳的形態(tài)標(biāo)準(zhǔn)化，或明確所測鐳的形態(tài)（如“可溶性鐳”）。數(shù)據(jù)時，需明確報告結(jié)果所對應(yīng)的鐳形態(tài)，這對環(huán)境地球化學(xué)研究尤為重要。2實戰(zhàn)攻堅：復(fù)雜地下水樣（高鹽、富有機物、多雜質(zhì)）的前處理策略高礦化度與高硬度水樣的挑戰(zhàn)：防止沉淀與設(shè)備堵塞的應(yīng)對方案高礦化度（如鹵水、地?zé)崴┗蚋哂捕人畼釉谒峄蛎摎膺^程中，容易產(chǎn)生碳酸鹽或其他鹽類的沉淀。這些沉淀可能包裹鐳或吸附氡，嚴(yán)重干擾測定，并可能堵塞脫氣管路。針對此類水樣，需要在采樣后盡快進行適當(dāng)稀釋，或采用更強的酸進行酸化并充分震蕩，確保所有沉淀溶解。在脫氣環(huán)節(jié)，可能需要降低鼓泡速度、使用防倒吸裝置，并在脫氣后仔細(xì)清洗管路，防止鹽分結(jié)晶累積。有時需對殘渣進行單獨處理和分析。含油類或有機質(zhì)水樣的處理：消除泡沫干擾與有機閃爍淬滅效應(yīng)1富含油脂或腐殖質(zhì)等有機物的地下水，在鼓泡脫氣時極易產(chǎn)生大量、持久的泡沫。泡沫不僅會攜帶大量水樣進入后續(xù)系統(tǒng)造成污染和誤差，還可能使脫氣過程極不穩(wěn)定。對策包括：在脫氣前進行萃取或氧化預(yù)處理以去除大部分有機物；在鼓泡瓶中添加消泡劑（需驗證其對測定無干擾）；或改用真空脫氣等產(chǎn)生泡沫較少的方式。此外，若有機蒸汽進入閃爍室，可能淬滅α粒子激發(fā)的熒光，導(dǎo)致計數(shù)效率下降，因此加強干燥凈化步驟至關(guān)重要。2含高濃度懸浮物或膠體水樣的均質(zhì)化：確保樣品代表性與釋放被包裹氡含有大量泥沙、黏土顆?；蚰z體的水樣，鐳和氡可能被吸附或包裹其中。若簡單取上清液或過濾后測定，將嚴(yán)重低估總活度。標(biāo)準(zhǔn)方法通常要求測量“總量”。因此，必須對樣品進行充分均質(zhì)化處理，如強力攪拌、超聲震蕩，使懸浮物均勻分散。對于膠體，可能需要通過酸化、加熱或添加電解質(zhì)等方式使其聚沉并釋放被包裹的核素。處理后應(yīng)迅速取樣進行脫氣，防止再次沉降。此類樣品的測量不確定度通常較大，需在報告中加以說明。安全紅線：實驗操作中的放射性防護要點與三廢處理規(guī)范全解析實驗人員的內(nèi)外照射防護：針對氡氣與α放射體的具體措施雖然地下水中鐳、氡的活度通常不高，但累積操作和可能的高濃度樣品仍存在輻射風(fēng)險。氡-222及其子體是α輻射體，吸入是主要內(nèi)照射途徑。實驗必須在通風(fēng)良好的場所（最好在通風(fēng)櫥內(nèi)）進行脫氣、轉(zhuǎn)移等可能釋放氡氣的操作，并避免長時間在閃爍室存放區(qū)逗留。操作者應(yīng)佩戴手套，防止樣品沾染，并嚴(yán)禁在實驗區(qū)域飲食、吸煙。對外照射，主要防范α粒子，其穿透力弱，但需避免直接接觸皮膚或吸入。良好的實驗室衛(wèi)生和操作習(xí)慣是第一道防線。放射性廢液與廢氣的規(guī)范處理：最小化環(huán)境排放與合規(guī)處置流程1實驗產(chǎn)生的廢液（如測量后的殘水、清洗液）和廢氣（脫氣尾氣）含有微量放射性核素，不能直接排入普通下水道或大氣。標(biāo)準(zhǔn)雖然可能未詳述三廢處理，但依據(jù)放射性實驗室管理原則，應(yīng)進行收集和暫存。廢液可集中收集于專用容器，根據(jù)活度水平?jīng)Q定是衰變貯存（利用氡半衰期短的特點）還是作為放射性廢物送處。脫氣尾氣應(yīng)通過專用管道排放至高處，或接入活性炭過濾裝置吸附殘留氡。所有處理需符合國家《放射性廢物安全管理條例》等規(guī)定。2儀器與場所的污染監(jiān)測與去污：建立日常監(jiān)測制度與應(yīng)急程序定期對工作臺面、儀器設(shè)備（特別是脫氣裝置、閃爍室內(nèi)壁）進行表面污染監(jiān)測，是預(yù)防交叉污染和保障人員安全的重要環(huán)節(jié)。發(fā)現(xiàn)污染應(yīng)及時去污，根據(jù)污染核素性質(zhì)選擇合適的去污劑（如對鐳可用酸洗，對有機物可用洗滌劑）。應(yīng)建立實驗室本底監(jiān)測檔案，跟蹤本底計數(shù)率的變化，異常升高可能提示存在污染或泄漏。同時，實驗室應(yīng)制定放射性事故（如灑漏、破裂）的應(yīng)急預(yù)案，明確處理步驟和報告流程，將安全紅線意識貫穿于日常每一環(huán)節(jié)?？缃缛诤希荷錃夥ㄔ诘?zé)豳Y源、環(huán)境評價與災(zāi)害預(yù)警中的前沿應(yīng)用地?zé)嵯到y(tǒng)勘查中的天然示蹤劑：利用鐳氡異常圈定熱儲與斷裂帶1在地?zé)豳Y源勘查中，高溫高壓環(huán)境下，鐳、氡等放射性元素在水巖相互作用中易于活化和遷移。通過系統(tǒng)測量地?zé)崽锛捌渲苓叺叵滤需D、氡的活度分布，可以發(fā)現(xiàn)異常高值區(qū)，這些區(qū)域往往對應(yīng)深部熱流體上涌通道（如斷裂、裂隙帶）或熱儲的排泄區(qū)。射氣法作為一種相對簡便經(jīng)濟的現(xiàn)場或近現(xiàn)場測定方法，可以快速獲取大量點位數(shù)據(jù)，輔助圈定地?zé)岚袇^(qū)，評估地?zé)嵯到y(tǒng)的活動性，成為地球化學(xué)勘探的有力工具。2環(huán)境放射性本底調(diào)查與污染評估：甄別天然源與人工源貢獻在核設(shè)施周邊環(huán)境監(jiān)測、礦區(qū)環(huán)境影響評價等領(lǐng)域，需要厘清放射性是來自天然地質(zhì)背景還是人為活動。地下水中鐳同位素(22?Ra，228Ra）的比值、鐳氡平衡狀態(tài)等特征，可以作為指紋信息。射氣法獲得的22?Ra數(shù)據(jù)是這一指紋的關(guān)鍵組成部分。通過大面積、網(wǎng)格化的本底調(diào)查，建立區(qū)域天然放射性水平數(shù)據(jù)庫，一旦發(fā)生疑似污染事件，可將現(xiàn)狀數(shù)據(jù)與本底對比，快速甄別異常，評估人為釋放的貢獻，為環(huán)境管理和司法鑒定提供依據(jù)。地震與地質(zhì)災(zāi)害監(jiān)測探索：地下流體氡氣異常的前兆意義研究1地下流體（包括地下水、溫泉）中的氡氣濃度變化，被廣泛研究作為地震、火山活動、滑坡等地質(zhì)災(zāi)害的可能前兆信息。其原理是地殼應(yīng)力應(yīng)變改變巖石微裂隙，影響地下流體運移和氡的釋放。射氣法因其靈敏度較高，可用于建立定點、連續(xù)的氡氣觀測站，或進行定期巡回監(jiān)測。雖然氡氣異常與地質(zhì)災(zāi)害的對應(yīng)關(guān)系復(fù)雜，受多種因素干擾，但作為多參數(shù)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)中的一環(huán)，積累長期連續(xù)數(shù)據(jù)，對于探索其預(yù)警