《GB/T24794-2009照相化學(xué)品

有機(jī)物中微量元素的分析

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜（ICP-AES）法》專題研究報(bào)告目錄前沿技術(shù)與產(chǎn)業(yè)需求的精準(zhǔn)交匯:GB/T24794深度解析開篇從樣品到數(shù)據(jù)的驚險(xiǎn)一躍:關(guān)鍵前處理流程的深度剖析與風(fēng)險(xiǎn)規(guī)避校準(zhǔn)曲線的精妙構(gòu)建:解鎖痕量分析準(zhǔn)確性與精密度的核心密碼方法的“體檢報(bào)告

”:全面驗(yàn)證靈敏度、檢出限、精密度與準(zhǔn)確度的科學(xué)路徑標(biāo)準(zhǔn)落地的現(xiàn)實(shí)挑戰(zhàn)與未來機(jī)遇:行業(yè)應(yīng)用場(chǎng)景前瞻與趨勢(shì)預(yù)測(cè)技術(shù)如何“照亮

”有機(jī)物中的隱形世界?——方法原理專家視角剖析儀器參數(shù)迷宮中的最優(yōu)解:專家指導(dǎo)下的光譜儀條件設(shè)置與優(yōu)化策略干擾的識(shí)別、評(píng)估與征服:光譜與非光譜干擾的深度診斷與校正實(shí)戰(zhàn)質(zhì)量控制的銅墻鐵壁:實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)控與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)用的全流程指導(dǎo)超越標(biāo)準(zhǔn)文本:構(gòu)建高水平分析實(shí)驗(yàn)室的操作范式與專家行動(dòng)指沿技術(shù)與產(chǎn)業(yè)需求的精準(zhǔn)交匯：GB/T24794深度解析開篇標(biāo)準(zhǔn)誕生背景：照相化學(xué)品產(chǎn)業(yè)升級(jí)與質(zhì)量控制的高端訴求1世紀(jì)末至21世紀(jì)初，全球照相工業(yè)，特別是彩色感光材料行業(yè)進(jìn)入高技術(shù)競(jìng)爭(zhēng)階段。膠片與相紙的性能，如感光度、色彩還原度、保存穩(wěn)定性，極度依賴于其中微量金屬元素的精確含量與分布。傳統(tǒng)化學(xué)分析法效率低、靈敏度不足，難以滿足對(duì)ppb級(jí)雜質(zhì)監(jiān)控的需求。GB/T24794-2009的出臺(tái)，正是為了響應(yīng)產(chǎn)業(yè)對(duì)高效、準(zhǔn)確、多元素同時(shí)分析方法的迫切需求，以標(biāo)準(zhǔn)化手段引領(lǐng)行業(yè)質(zhì)量控制水平的飛躍。2ICP-AES技術(shù)優(yōu)勢(shì)：為何是分析有機(jī)物中微量元素的最佳“人選”？電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法（ICP-AES）憑借其高溫等離子體源（激發(fā)能力強(qiáng)）、多元素同時(shí)分析能力、寬線性動(dòng)態(tài)范圍（可跨越4-6個(gè)數(shù)量級(jí)）以及相對(duì)耐受有機(jī)基體的特性，成為該應(yīng)用場(chǎng)景的理想選擇。相較于原子吸收光譜，它能同時(shí)測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)注的鈉、鉀、鐵、銅、鉛等數(shù)十種元素，極大提升分析效率，完美契合照相化學(xué)品批次量大、監(jiān)控元素多的產(chǎn)業(yè)特點(diǎn)。標(biāo)準(zhǔn)的核心價(jià)值與戰(zhàn)略定位：從“分析手冊(cè)”到“質(zhì)量憲章”01本標(biāo)準(zhǔn)超越了單純提供檢測(cè)步驟的技術(shù)文件層面。它通過規(guī)范樣品前處理、儀器校準(zhǔn)、干擾校正、質(zhì)量保證等全流程，確立了照相化學(xué)品微量元素分析的“金標(biāo)準(zhǔn)”。其戰(zhàn)略意義在于為產(chǎn)品質(zhì)量判定、生產(chǎn)工藝優(yōu)化、原材料溯源乃至國際貿(mào)易爭(zhēng)端解決提供了統(tǒng)一、權(quán)威的技術(shù)依據(jù)，是行業(yè)技術(shù)壁壘構(gòu)建和質(zhì)量品牌塑造的基石性文件。02ICP-AES技術(shù)如何“照亮”有機(jī)物中的隱形世界？——方法原理專家視角剖析等離子體火炬：萬度高溫下的原子“激發(fā)舞臺(tái)”1ICP-AES的核心是氬氣等離子體，其溫度高達(dá)6000-10000K。在此極端環(huán)境下，經(jīng)霧化、去溶后的樣品氣溶膠被瞬間原子化，并進(jìn)一步使原子外層電子獲得能量躍遷至激發(fā)態(tài)。當(dāng)電子從高能級(jí)返回低能級(jí)時(shí)，會(huì)釋放出具有特定波長的特征光譜。這一過程猶如為每個(gè)元素賦予了獨(dú)一無二的“指紋”，是實(shí)現(xiàn)元素定性鑒別的基礎(chǔ)。高溫環(huán)境有效分解了有機(jī)分子，降低了分子光譜干擾，為痕量元素分析創(chuàng)造了條件。2特征光譜與定性分析：元素的“身份指紋”每種元素的原子結(jié)構(gòu)是獨(dú)一無二的，其電子能級(jí)差決定了所發(fā)射特征光譜的波長。光譜儀中的分光系統(tǒng)（如光柵）將復(fù)合光按波長展開形成光譜。通過檢測(cè)樣品光譜中是否出現(xiàn)特定波長的譜線，并與標(biāo)準(zhǔn)譜線庫比對(duì)，即可確定樣品中存在何種元素。標(biāo)準(zhǔn)中通常會(huì)推薦各待測(cè)元素最靈敏、受干擾最小的分析線，這是保證定性分析準(zhǔn)確可靠的關(guān)鍵。光信號(hào)到定量結(jié)果：光電轉(zhuǎn)換與強(qiáng)度測(cè)量的精妙邏輯元素的含量與其特征光譜的強(qiáng)度在一定范圍內(nèi)成正比關(guān)系。光譜儀采用光電倍增管或固態(tài)檢測(cè)器將光信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào)，其強(qiáng)度值被精密測(cè)量。通過建立已知濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的光譜強(qiáng)度與濃度的校準(zhǔn)曲線，即可將未知樣品的光譜強(qiáng)度反算為元素濃度。這個(gè)過程高度依賴于儀器的穩(wěn)定性和校準(zhǔn)的準(zhǔn)確性，是定量分析的心臟環(huán)節(jié)。三、從樣品到數(shù)據(jù)的驚險(xiǎn)一躍：關(guān)鍵前處理流程的深度剖析與風(fēng)險(xiǎn)規(guī)避樣品制備的“量身定制”：不同物理狀態(tài)有機(jī)物的處理策略1標(biāo)準(zhǔn)針對(duì)照相化學(xué)品多為有機(jī)物（如成色劑、增感劑、聚合物等）的特點(diǎn)，明確了取樣與制樣原則。對(duì)于固體樣品，需粉碎、混勻確保代表性；對(duì)于液體樣品，需考慮均一性和可能的沉降。關(guān)鍵在于避免引入污染和待測(cè)損失。例如，研磨器具可能引入金屬污染，需選用瑪瑙或高純材質(zhì)。此步驟是保證后續(xù)分析結(jié)果具有代表性和準(zhǔn)確性的第一道關(guān)口。2消解技術(shù)的抉擇：濕法消解、微波消解與干法灰化的利弊權(quán)衡1將有機(jī)物中的目標(biāo)元素轉(zhuǎn)化為可供ICP-AES測(cè)定的無機(jī)離子溶液，是前處理的核心。濕法消解（硝酸、過氧化氫等）通用性強(qiáng)，但用酸量大、空白高、耗時(shí)。微波消解密閉加壓，用酸少、消解快、空白低、揮發(fā)性元素?fù)p失少，是現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室的首選。干法灰化（馬弗爐）適合大批量樣品，但高溫可能導(dǎo)致易揮發(fā)元素（如汞、砷、硒）損失。標(biāo)準(zhǔn)雖未限定具體方法，但要求消解必須完全、徹底，無殘留碳干擾等離子體穩(wěn)定性。2定容與介質(zhì)匹配：影響校準(zhǔn)準(zhǔn)確性的隱形“細(xì)節(jié)魔鬼”消解后的樣品溶液需轉(zhuǎn)移至容量瓶，用稀酸（如1%硝酸）定容至標(biāo)線。定容的準(zhǔn)確性直接影響最終濃度計(jì)算。更重要的是，樣品溶液的酸度、基體組成應(yīng)盡可能與校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)溶液相匹配，以消除“基體效應(yīng)”帶來的測(cè)量偏差。例如，高鹽分或高有機(jī)物殘留可能影響霧化效率，需通過稀釋或標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行補(bǔ)償。這一步的嚴(yán)謹(jǐn)操作是連接樣品制備與儀器分析的橋梁。12儀器參數(shù)迷宮中的最優(yōu)解：專家指導(dǎo)下的光譜儀條件設(shè)置與優(yōu)化策略等離子體“引擎”調(diào)校：射頻功率、載氣流量與觀測(cè)高度的協(xié)同優(yōu)化1射頻功率決定了等離子體的溫度和穩(wěn)定性。功率過低，難以有效激發(fā)樣品或易導(dǎo)致有機(jī)物積碳；功率過高，則背景增強(qiáng)且消耗品壽命縮短。載氣（霧化氣）流量直接影響樣品進(jìn)入等離子體的速率和氣溶膠粒徑，進(jìn)而影響靈敏度。觀測(cè)高度（等離子體軸向觀測(cè)位置）不同，信背比也不同。這些參數(shù)需要根據(jù)待測(cè)元素和樣品基體（有機(jī)溶劑）進(jìn)行聯(lián)動(dòng)優(yōu)化，通過信背比、穩(wěn)定性測(cè)試找到最佳平衡點(diǎn)。2進(jìn)樣系統(tǒng)的精細(xì)化控制：霧化器、霧化室與蠕動(dòng)泵的默契配合進(jìn)樣系統(tǒng)負(fù)責(zé)將液體樣品轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定、均勻的細(xì)顆粒氣溶膠。霧化器的類型（同心、交叉流）和效率、霧化室的去溶與緩沖作用、蠕動(dòng)泵管的材質(zhì)與老化程度，共同決定了樣品引入的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性。對(duì)于含有機(jī)物的樣品，需選用耐有機(jī)溶劑的霧化器和霧化室（如帶撞擊球的Scott型），并可能需要使用加氧濕法等離子體或冷卻霧化室以防止碳沉積。12光譜儀核心參數(shù)設(shè)置：分光系統(tǒng)穩(wěn)定與檢測(cè)器響應(yīng)校準(zhǔn)1分光系統(tǒng)的波長驅(qū)動(dòng)準(zhǔn)確性、重復(fù)性以及檢測(cè)器的暗電流、線性響應(yīng)范圍都需要定期校準(zhǔn)和維護(hù)。儀器的光學(xué)系統(tǒng)需要恒溫以確保波長穩(wěn)定性。在進(jìn)行分析前，通常需要進(jìn)行波長校準(zhǔn)（使用汞燈或含多元素的溶液）以確認(rèn)譜線位置無誤。對(duì)于固態(tài)檢測(cè)器，還需進(jìn)行像素-波長對(duì)應(yīng)關(guān)系的校準(zhǔn)，確保每個(gè)元素的分析線都能準(zhǔn)確落在對(duì)應(yīng)的檢測(cè)單元上。2校準(zhǔn)曲線的精妙構(gòu)建：解鎖痕量分析準(zhǔn)確性與精密度的核心密碼標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液與工作曲線的制備：溯源性與梯度設(shè)計(jì)藝術(shù)校準(zhǔn)的源頭是經(jīng)國家認(rèn)證的有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（CRM）或高純金屬/鹽類配制的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。儲(chǔ)備液的濃度、介質(zhì)和保存條件必須嚴(yán)格記錄。工作曲線由至少3個(gè)濃度點(diǎn)的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液（需涵蓋預(yù)期樣品濃度范圍）測(cè)量得到。梯度設(shè)計(jì)需兼顧低濃度的準(zhǔn)確響應(yīng)和高濃度的線性范圍，對(duì)于線性范圍寬的元素，可采用分段曲線或非線性擬合。空白值的“歸零”藝術(shù)：試劑空白與過程空白的嚴(yán)格管控空白值直接決定了方法的檢出限。試劑空白（所用酸、水）需使用高純?cè)噭┖统兯?8.2MΩ·cm）。過程空白（或稱方法空白）則需經(jīng)歷與樣品完全相同的消解、定容等全過程，用于監(jiān)控整個(gè)流程可能引入的污染。校準(zhǔn)曲線通常強(qiáng)制通過零點(diǎn)或包含空白點(diǎn)，空白值的穩(wěn)定和低水平是獲得準(zhǔn)確低濃度數(shù)據(jù)的前提。校準(zhǔn)驗(yàn)證與曲線擬合質(zhì)量評(píng)估：相關(guān)系數(shù)與斜率的科學(xué)1建立校準(zhǔn)曲線后，必須使用獨(dú)立配制的校準(zhǔn)驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)溶液（濃度位于曲線中部附近）進(jìn)行驗(yàn)證，其回收率應(yīng)在可接受范圍（如95%-105%）。曲線的線性通常用相關(guān)系數(shù)（r）衡量，對(duì)于痕量分析，要求r>0.999。斜率反映了方法的靈敏度，其穩(wěn)定性是儀器狀態(tài)良好的標(biāo)志。定期（如每10個(gè)樣品后）檢查曲線中間點(diǎn)的回讀值，是監(jiān)控儀器漂移、保證數(shù)據(jù)可靠性的必要措施。2干擾的識(shí)別、評(píng)估與校正：光譜與非光譜干擾的深度診斷與校正實(shí)戰(zhàn)光譜干擾的“解謎”：重疊干擾與背景漂移的識(shí)別策略光譜干擾主要分為譜線直接重疊和背景漂移（由基體連續(xù)光譜或雜散光引起）。識(shí)別干擾需通過掃描譜線輪廓、觀察標(biāo)準(zhǔn)溶液與樣品溶液譜圖的差異。標(biāo)準(zhǔn)通常會(huì)推薦備選的分析線以避開嚴(yán)重干擾?，F(xiàn)代儀器軟件具備干擾校正系數(shù)（IEC）法或多元校正算法，可通過測(cè)量干擾元素溶液來定量計(jì)算并扣除其影響。非光譜干擾的隱形“對(duì)手”：基體效應(yīng)與物理干擾的應(yīng)對(duì)之道1非光譜干擾不改變譜線形狀，但影響信號(hào)強(qiáng)度。主要包括基體效應(yīng)（高鹽分或酸度改變樣品粘度、表面張力，影響霧化效率）和物理干擾（樣品提升量、霧化效率的波動(dòng)）。應(yīng)對(duì)策略包括：1）樣品與標(biāo)準(zhǔn)基體匹配；2）內(nèi)標(biāo)法（加入鈧、釔、銠等元素作為內(nèi)標(biāo)，監(jiān)控和校正信號(hào)波動(dòng)）；3）標(biāo)準(zhǔn)加入法（適用于基體復(fù)雜且未知的樣品）；4）適當(dāng)稀釋樣品。2內(nèi)標(biāo)法的精妙應(yīng)用：如何選擇與使用分析過程的“監(jiān)控員”？1內(nèi)標(biāo)法是非光譜干擾校正的最有效手段之一。理想的內(nèi)標(biāo)元素應(yīng)在樣品中不存在，其物化性質(zhì)、激發(fā)電位與待測(cè)元素相近，且在所選分析線處無干擾。內(nèi)標(biāo)通常在樣品消解前或定容前定量加入。通過監(jiān)測(cè)待測(cè)元素信號(hào)與內(nèi)標(biāo)元素信號(hào)的比值來進(jìn)行定量，可以有效地校正由于樣品提升量變化、霧化效率波動(dòng)甚至輕微的等離子體波動(dòng)引起的信號(hào)漂移，顯著提高分析精密度和準(zhǔn)確度。2方法的“體檢報(bào)告”：全面驗(yàn)證靈敏度、檢出限、精密度與準(zhǔn)確度的科學(xué)路徑檢出限與定量限：定義、計(jì)算與實(shí)用意義深度01檢出限（LOD）是方法能可靠檢測(cè)出的最低濃度，通常以空白溶液連續(xù)測(cè)定11次標(biāo)準(zhǔn)偏差的3倍對(duì)應(yīng)濃度計(jì)算。定量限（LOQ）是能準(zhǔn)確定量的最低濃度，通常為10倍標(biāo)準(zhǔn)偏差對(duì)應(yīng)濃度。它們是評(píng)價(jià)方法對(duì)痕量元素檢測(cè)能力的關(guān)鍵指標(biāo)。標(biāo)準(zhǔn)中通常會(huì)給出各元素的預(yù)期檢出限，實(shí)驗(yàn)室需通過實(shí)際測(cè)試驗(yàn)證其能力是否達(dá)到或優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)要求。02精密度考察：重復(fù)性與再現(xiàn)性的層次化驗(yàn)證精密度反映方法的隨機(jī)誤差。重復(fù)性（室內(nèi)精密度）指同一操作員、同一儀器、在短時(shí)間間隔內(nèi)對(duì)同一樣品多次測(cè)量的變異程度（通常用相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD%表示）。再現(xiàn)性（室間精密度）指不同實(shí)驗(yàn)室、不同操作員、不同儀器對(duì)同一樣品測(cè)量的符合程度。標(biāo)準(zhǔn)方法的驗(yàn)證需在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)對(duì)適當(dāng)濃度水平的樣品進(jìn)行至少6次平行測(cè)定，以評(píng)估其重復(fù)性，RSD應(yīng)滿足特定要求（通常<5%或10%）。準(zhǔn)確度確證：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分析、加標(biāo)回收與比對(duì)實(shí)驗(yàn)的三重保障1準(zhǔn)確度反映系統(tǒng)誤差，是方法可靠性的核心。驗(yàn)證主要有三種途徑：1）分析有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（CRM），結(jié)果應(yīng)在證書給出的不確定度范圍內(nèi)；2）進(jìn)行加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)，在已知樣品中加入已知量的標(biāo)準(zhǔn)，測(cè)定回收率，理想范圍一般為90%-110%；3）與另一種已確認(rèn)可靠的分析方法（如ICP-MS）進(jìn)行比對(duì)測(cè)試，結(jié)果應(yīng)具有一致性。三者結(jié)合，構(gòu)成對(duì)方法準(zhǔn)確度的立體化、全方位驗(yàn)證。2質(zhì)量控制的銅墻鐵壁：實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)控與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)用的全流程指導(dǎo)質(zhì)控圖的動(dòng)態(tài)監(jiān)控：利用控制樣構(gòu)建數(shù)據(jù)穩(wěn)定性的“儀表盤”1在日常分析中，將穩(wěn)定、均勻的控制樣品（可以是實(shí)際樣品或有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)）隨每批樣品同時(shí)分析，將其測(cè)定值繪制在質(zhì)控圖上（如Shewhart控制圖）。通過觀察數(shù)據(jù)點(diǎn)是否落在警告限(±2s）和控制限(±3s）內(nèi)，或是否符合Westgard多規(guī)則，可以實(shí)時(shí)判斷該批次分析過程是否處于“統(tǒng)計(jì)受控狀態(tài)”，及時(shí)發(fā)現(xiàn)趨勢(shì)性漂移或突發(fā)性異常。2標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（RM/CRM）的戰(zhàn)略性使用：從校準(zhǔn)到驗(yàn)證的全角色解析01標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是分析質(zhì)量保證的基石。其用途包括：1）用于繪制校準(zhǔn)曲線；2）作為質(zhì)控樣進(jìn)行日常監(jiān)控；3）用于驗(yàn)證新方法或新人員的準(zhǔn)確度；4）用于儀器性能測(cè)試。有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（CRM）具有溯源性，價(jià)值更高。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的管理程序，包括采購、驗(yàn)收、貯存、使用和期間核查，確保其量值準(zhǔn)確有效。02異常數(shù)據(jù)的發(fā)現(xiàn)與處理：基于統(tǒng)計(jì)與專業(yè)判斷的決策機(jī)制01當(dāng)出現(xiàn)質(zhì)控樣超標(biāo)、平行樣偏差過大、加標(biāo)回收率異常等情況時(shí)，應(yīng)啟動(dòng)異常數(shù)據(jù)處理程序。首先復(fù)核計(jì)算、檢查儀器狀態(tài)和前處理記錄；然后復(fù)測(cè)原樣、復(fù)測(cè)質(zhì)控樣；必要時(shí)重新制備樣品分析。所有過程需詳細(xì)記錄。對(duì)確認(rèn)為離群值的數(shù)據(jù)，需基于統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)（如Grubbs檢驗(yàn)、Dixon檢驗(yàn)）和專業(yè)判斷決定是否剔除，且必須有充分、客觀的理由和記錄。02標(biāo)準(zhǔn)落地的現(xiàn)實(shí)挑戰(zhàn)與未來機(jī)遇：行業(yè)應(yīng)用場(chǎng)景前瞻與趨勢(shì)預(yù)測(cè)超越照相產(chǎn)業(yè)：標(biāo)準(zhǔn)方法在新材料與高端化學(xué)品分析中的遷移應(yīng)用隨著數(shù)碼技術(shù)取代傳統(tǒng)膠片，本標(biāo)準(zhǔn)在照相行業(yè)的直接應(yīng)用規(guī)?？s小，但其技術(shù)價(jià)值卻在其他領(lǐng)域煥發(fā)新生。例如，在半導(dǎo)體化學(xué)品（高純光刻膠、顯影液）、光伏材料、鋰電電解液、生物醫(yī)藥中間體、高性能聚合物等新興領(lǐng)域，對(duì)有機(jī)物中ppb甚至ppt級(jí)金屬雜質(zhì)的控制需求日益迫切。GB/T24794提供了一套成熟、可靠的分析框架，可經(jīng)適應(yīng)性修改后遷移應(yīng)用于這些高端領(lǐng)域。技術(shù)迭代下的標(biāo)準(zhǔn)演進(jìn)：ICP-MS聯(lián)用技術(shù)與智能化的融合前景電感耦合等離子體質(zhì)譜法（ICP-MS）具有更低的檢出限（可低至ppt級(jí)）和同位素分析能力，已成為超痕量分析的主流。未來標(biāo)準(zhǔn)修訂可能考慮納入ICP-MS法，或與ICP-AES形成互補(bǔ)。同時(shí)，自動(dòng)化前處理平臺(tái)、儀器智能診斷、基于大數(shù)據(jù)和AI的干擾自動(dòng)識(shí)別與校正、實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)（LIMS）深度集成，將是提升分析效率、標(biāo)準(zhǔn)化水平和數(shù)據(jù)可靠性的必然趨勢(shì)。當(dāng)前樣品前處理仍是分析鏈條中最耗時(shí)、易出錯(cuò)的環(huán)節(jié)。未來，基于微波輔助、紫外光解、超聲萃取等技術(shù)的快速消解方法，

以及微流控芯片實(shí)驗(yàn)室、現(xiàn)場(chǎng)原位分析設(shè)備將得到發(fā)展。綠色化學(xué)原則要求減少強(qiáng)酸用量、降低能耗和廢棄物產(chǎn)生。這些技術(shù)進(jìn)步將推動(dòng)標(biāo)準(zhǔn)方法向更快速、更安全、更環(huán)保、更智