常規(guī)藥敏試驗的選藥原則選擇原則應考慮到藥物臨床療效、耐藥菌株流行情況、預防耐藥菌株產(chǎn)生和經(jīng)濟的綜合因素，最終目的是達到控制感染選擇抗菌藥物進行常規(guī)藥敏試驗時應考慮：所選藥物應包含于本單位的處方手冊中結合所在醫(yī)療機構的類型、規(guī)模及病人的構成的情況針對具有不同耐藥機制的菌種的最適抗菌藥物也不同恰當限制常規(guī)藥敏試驗中藥物的數(shù)目目前應用于臨床的抗生素的數(shù)目不斷增多，大多數(shù)實驗室不可能將所有的藥物均同時進行藥敏試驗恰當限制常規(guī)藥敏試驗中藥物的數(shù)目抗生素的不合理應用導致新的耐藥機制不斷被發(fā)現(xiàn)，使藥物選擇更加困難預測藥物同一類藥物中，有很多具有相同或相似的體外活性，其差別主要在藥代動力學、毒性等方面，因此很多情況下一種抗菌藥可作為其它一種或幾種密切相關的藥物的代表進行常規(guī)藥敏試驗根據(jù)抗生素的作用特點選擇抗生素頭孢菌素分類代表藥物抗菌譜評價第一代頭孢唑啉、頭孢噻吩、頭孢拉定、頭孢氨芐等對革蘭陽性菌作用強，對革蘭陰性菌較差第二代頭孢呋辛、頭孢克羅、頭孢孟多等對革蘭陽性菌作用較第一代弱或相似，對革蘭陰性菌作用較優(yōu)第三代頭孢噻肟、頭孢哌酮、頭孢曲松、頭孢他啶、頭孢唑肟、頭孢克肟等對革蘭陽性菌作用弱于第一代和第二代，對革蘭陰性菌顯著超過第一代和第二代第四代頭孢匹羅、頭孢吡肟、頭孢克定等對某些耐第三代藥物的革蘭陰性菌仍有效，頭孢吡肟對革蘭陽性菌也有高效一些特殊菌株引起的感染在選藥時有特殊的要求例如：沙門菌屬的腸道外分離株應測試并報告氯霉素和一種第三代頭孢菌素的敏感性對與腸球菌屬，頭孢菌素類、氨基糖甙類、復方新諾明和克林霉素在體外可能有活性，但在臨床上耐藥，所以不能報告對這些藥物敏感常見耐藥菌的篩選藥物耐藥菌篩選藥物耐甲氧西林葡萄球菌苯唑西林超廣譜β-內(nèi)酰胺酶（ESBLs）篩選：頭孢泊肟或頭孢他啶或氨曲南或頭孢噻肟或頭孢三嗪確證：頭孢他啶、頭孢他啶/棒酸頭孢噻肟、頭孢噻肟/棒酸氨基糖甙類呈耐藥性的腸球菌（HLAR）高水平慶大霉素、鏈霉素對青霉素耐藥的肺炎鏈球菌（PRP）篩選：苯唑西林；確證：青霉素MIC耐萬古霉素的腸球菌（VRE）耐萬古霉素的葡萄球菌（VRS）萬古霉素藥物敏感試驗的規(guī)則目前，我國絕大多數(shù)臨床微生物實驗室均參考美國國家臨床實驗室標準委員會(NCCLS)出版的對各類細菌進行常規(guī)藥敏試驗和報告時的選藥指南NCCLS推薦的選藥標準腸桿菌科細菌銅綠假單胞菌和不動桿菌屬葡萄球菌屬腸球菌屬A組首選試驗和報告氨芐西林頭孢唑林頭孢噻吩慶大霉素美洛西林或替卡西林哌拉西林鈉慶大霉素頭孢他啶青霉素苯唑西林青霉素或氨芐西林B組首選試驗選擇性報告美洛西林或哌拉西林鈉阿莫西林/棒酸哌拉西林/他唑巴坦頭孢吡肟亞胺培南頭孢吡肟頭孢哌酮氨曲南亞胺培南丁胺卡那妥布霉素環(huán)丙沙星萬古霉素克林霉素阿齊霉素或紅霉素甲氧芐啶/磺胺甲惡唑萬古霉素NCCLS推薦的選藥標準（序）腸桿菌科細菌銅綠假單胞菌和不動桿菌屬葡萄球菌屬腸球菌屬C組補充選擇性報告頭孢他啶氨曲南卡那霉素乙基西梭霉素四環(huán)素氯霉素頭孢噻肟或頭孢曲松乙基西梭霉素氯霉素甲氧芐啶/磺胺甲惡唑慶大霉素環(huán)丙沙星氯霉素利福平四環(huán)素慶大霉素（只用于高水平耐藥篩選）鏈霉素（只用于高水平耐藥篩選）D組作為補充只用于尿路感染羧芐西林西諾沙星呋喃妥因復方新諾明羧芐西林洛美沙星復方新諾明洛美沙星和諾氟沙星呋喃妥因復方新諾明環(huán)丙沙星諾氟沙星呋喃妥因四環(huán)素每個實驗室都應決定表中的哪些藥物用于常規(guī)報告（A組），哪些僅選擇性報告（B組），但當臨床需要時也應該提供B組常規(guī)報告的藥敏結果抗菌藥物的選擇應咨詢感染科醫(yī)生、藥劑科、感染控制委員會及臨床微生物科2002年度臨床分離細菌分布1998年-2002年分離率前九位

細菌排名情況1998年1999年2000年2001年2002年金黃色葡萄球菌55111大腸埃希菌21222銅綠假單胞菌12343表皮葡萄球菌74435肺炎克雷伯菌33554糞腸球菌88676醋酸鈣-鮑曼復合不動桿菌67767陰溝腸桿菌46888嗜麥芽窄食單胞菌99999耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌（MRSA）這可能是在使用三代頭孢菌素治療革蘭陰性菌的過程中由于藥物的誘導作用使細菌逐漸產(chǎn)生對?-內(nèi)酰胺類藥物的耐藥。

MRSA對所有?-內(nèi)酰胺類藥物如青霉素類、頭孢菌素類、碳青霉烯類、碳頭孢烯類和含酶抑制劑的復合制劑報告為耐藥，并常表現(xiàn)為對其他類抗生素的多重耐藥。本次調(diào)查未發(fā)現(xiàn)耐萬古的金黃色葡萄球菌。MRSA的多重耐藥性銅綠假單胞菌主要耐藥機制：外膜通透性下降、主動外排機制、

－內(nèi)酰胺酶介導耐藥五年的連續(xù)監(jiān)測顯示該菌對亞胺培南、頭孢他啶及環(huán)丙沙星的耐藥率逐年上升。超廣譜?-內(nèi)酰胺酶（ESBLs）由質粒編碼、被克拉維酸抑制的非誘導型頭孢菌素酶。產(chǎn)ESBLs的代表菌株為肺炎克雷伯