2025年高職（藥學）藥物制劑技術(shù)專項測試試題及答案

（考試時間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______第I卷（選擇題共40分）答題要求：本大題共20小題，每小題2分，共40分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的，請將正確答案的序號填在括號內(nèi)。1.下列關于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述，錯誤的是（）A.藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學穩(wěn)定性B.藥物穩(wěn)定性的試驗方法包括影響因素試驗、加速試驗和長期試驗C.藥物的降解速度與溶劑的介電常數(shù)無關D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性2.關于熱原的性質(zhì)，錯誤的是（）A.耐熱性B.濾過性C.揮發(fā)性D.水溶性3.制備注射劑應加入的等滲調(diào)節(jié)劑是（）A.碳酸氫鈉B.氯化鈉C.焦亞硫酸鈉D.枸櫞酸鈉4.下列哪種劑型不屬于液體制劑（）A.溶液劑B.乳劑C.散劑D.糖漿劑5.關于表面活性劑的敘述，正確的是（）A.表面活性劑的親油基團一般是極性基團B.表面活性劑的HLB值越小，親水性越強C.表面活性劑具有增溶、乳化、潤濕等作用D.表面活性劑的毒性都很大6.下列哪種方法不能增加藥物的溶解度（）A.制成鹽類B.加入助溶劑C.加入增溶劑D.升高溫度7.關于混懸劑的敘述，錯誤的是（）A.混懸劑屬于動力學不穩(wěn)定體系B.混懸劑屬于熱力學不穩(wěn)定體系C.混懸劑的助懸劑可以增加介質(zhì)的黏度D.混懸劑的微粒大小一般在1～100μm之間8.下列哪種劑型不屬于半固體制劑（）A.軟膏劑B.栓劑C.眼膏劑D.凝膠劑9.關于氣霧劑的敘述，錯誤的是（）A.氣霧劑具有速效和定位作用B.氣霧劑的拋射劑一般是壓縮氣體C.氣霧劑的耐壓容器可以是玻璃容器D.氣霧劑的閥門系統(tǒng)可以控制藥物噴出的劑量和速度10.下列哪種方法不能制備固體分散體（）A.熔融法B.溶劑法C.溶劑-熔融法D.乳化法11.關于包合物的敘述，正確的是（）A.包合物是一種分子包嵌在另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成的超微粒分散物B.包合物的主分子一般是藥物C.包合物的客分子一般是環(huán)糊精D.包合物的穩(wěn)定性與溫度無關12.下列哪種劑型不屬于口服固體制劑（）A.片劑B.膠囊劑C.滴丸劑D.注射劑13.關于片劑的敘述，錯誤的是（）A.片劑是藥物與輔料均勻混合后壓制而成片狀制劑B.片劑的生產(chǎn)機械化、自動化程度高C.片劑的劑量準確，質(zhì)量穩(wěn)定，但成本較高D.片劑可以有不同的類型，如普通片、含片、舌下片等14.下列哪種輔料不屬于片劑的填充劑（）A.淀粉B.微晶纖維素C.羧甲基淀粉鈉D.乳糖15.關于膠囊劑的敘述，正確的是（）A.膠囊劑可以掩蓋藥物的不良氣味B.膠囊劑的藥物穩(wěn)定性較差C.膠囊劑的填充藥物只能是固體D.膠囊劑的囊材一般是明膠、阿拉伯膠等16.下列哪種方法不能制備微囊（）A.單凝聚法B.復凝聚法C.溶劑-非溶劑法D.乳化法17.關于脂質(zhì)體的敘述，錯誤的是（）A.脂質(zhì)體是一種人工膜B.脂質(zhì)體的膜材一般是磷脂和膽固醇C.脂質(zhì)體可以作為藥物載體，提高藥物療效D.使用脂質(zhì)體不會產(chǎn)生毒性18.下列哪種劑型不屬于靶向制劑（）A.脂質(zhì)體B.微球C.乳劑D.納米粒19.關于藥物制劑新技術(shù)的敘述，錯誤的是（）A.固體分散技術(shù)可以提高藥物的溶出速度B.包合技術(shù)可以增加藥物的穩(wěn)定性C.微囊化技術(shù)可以改善藥物的口感D.納米技術(shù)可以制備納米級的藥物制劑，但對藥物療效無影響20.下列哪種藥物制劑需要進行無菌檢查（）A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.糖漿劑第II卷（非選擇題共60分）（一）填空題（每題2分，共10分）1.藥物制劑穩(wěn)定性研究的內(nèi)容包括______、______和______。2.注射劑的質(zhì)量要求包括______、______、______、______等。3.液體制劑常用的溶劑有______、______、______等。4.表面活性劑的分類方法有______、______、______等。5.片劑的制備方法有______、______、______等。（二）名詞解釋（每題3分，共15分）1.熱原2.等滲溶液3.表面活性劑4.固體分散體5.靶向制劑（三）簡答題（每題5分，共20分）1.簡述影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素。2.簡述注射劑的制備工藝流程。3.簡述液體制劑的質(zhì)量要求。4.簡述片劑的質(zhì)量要求。（四）材料分析題（共10分）材料：某藥物制劑在儲存過程中出現(xiàn)了變色、沉淀等現(xiàn)象。經(jīng)過分析，發(fā)現(xiàn)該藥物制劑中含有易氧化的成分，并且儲存環(huán)境的溫度較高、濕度較大。問題：請分析該藥物制劑出現(xiàn)變色、沉淀等現(xiàn)象的原因，并提出相應的解決措施。（五）綜合應用題（共5分）請設計一種制備某藥物緩釋制劑的方案，并說明其原理和優(yōu)點。答案：1.C2.C3.B4.C5.C6.D7.D8.B9.B10.D11.A12.D13.C14.C15.A16.D17.D18.C19.D20.C填空題答案：1.化學穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性、生物學穩(wěn)定性2.無菌、無熱原、澄明度、安全性等3.水、乙醇、丙二醇等4.根據(jù)化學結(jié)構(gòu)分類法、根據(jù)離子型分類法、根據(jù)HLB值分類法等5.濕法制粒壓片法、干法制粒壓片法、直接壓片法等名詞解釋答案：1.熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，是一種能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質(zhì)。2.等滲溶液是指與血漿滲透壓相等的溶液。3.表面活性劑是指具有很強表面活性、能使液體表面張力顯著下降的物質(zhì)。4.固體分散體是指藥物高度分散在適宜的載體材料中形成的一種固態(tài)分散體系。5.靶向制劑是指藥物載體能將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效的制劑。簡答題答案：1.影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素包括處方因素（如pH值、溶劑、輔料等）和環(huán)境因素（如溫度、濕度、光線等）。2.注射劑的制備工藝流程包括原輔料的準備、配制、過濾、灌封、滅菌、質(zhì)量檢查等。3.液體制劑的質(zhì)量要求包括均勻相液體制劑應是澄明溶液；非均勻相液體制劑藥物粒子應分散均勻；口服的液體制劑應外觀良好，口感適宜；外用的液體制劑應無刺激性等。4.片劑的質(zhì)量要求包括外觀完整光潔，色澤均勻，有適宜硬度和耐磨性；重量差異、崩解時限、溶出度等符合規(guī)定等。材料分析題答案：原因：藥物制劑中易氧化成分在溫度較高、濕度較大的儲存環(huán)境下發(fā)生氧化反應，導致變色；氧化產(chǎn)物或其他成分之間發(fā)生反應產(chǎn)生沉淀。解決措施：選擇更穩(wěn)定的包裝材料，如遮光、密封性能好的容器；控制儲存溫度