2024年基因工程題庫及答案（附解析）一、單選題（共40題，每題1分，共40分）1.第一個(gè)用于構(gòu)建重組體的限制性核酸內(nèi)切酶是：A、EcoRIB、EcoBC、EcoRIID、EcoRV正確答案：A答案解析：限制性核酸內(nèi)切酶EcoRI是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)并用于構(gòu)建重組體的，它能夠識別特定的DNA序列并進(jìn)行切割，為基因工程的發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。2.Sanger法測序需要：A、S1核酸酶B、末端核苷酸轉(zhuǎn)移酶C、Klenow大片段D、反轉(zhuǎn)錄酶E、Klenow小片段正確答案：C答案解析：Sanger法測序需要利用DNA聚合酶來延伸引物并合成新的DNA鏈，Klenow大片段是DNA聚合酶I經(jīng)枯草桿菌蛋白酶裂解后產(chǎn)生的大片段，具有5'→3'聚合酶活性和3'→5'外切酶活性，在Sanger法測序中發(fā)揮重要作用。3.以多聚C作模板加入無細(xì)胞合成體系時(shí)，新合成的多肽鏈?zhǔn)牵篈、多聚PheB、多聚TyrC、多聚ProD、多聚Ser正確答案：C4.為了使人類有經(jīng)濟(jì)價(jià)值的基因在大腸桿菌中高效表達(dá)，有時(shí)可以采用同步克隆表達(dá)受體菌tRNA基因的方法，其機(jī)理是：A、增強(qiáng)基因的轉(zhuǎn)錄B、糾正受體菌密碼子的偏愛性C、啟動(dòng)mRNA的翻譯D、穩(wěn)定mRNA在核糖體上的定位正確答案：B答案解析：在大腸桿菌中，其對密碼子存在偏愛性，這可能導(dǎo)致某些人類基因在其中表達(dá)時(shí)出現(xiàn)問題。同步克隆表達(dá)受體菌tRNA基因，可以補(bǔ)充受體菌中某些稀有tRNA，糾正受體菌密碼子的偏愛性，從而使人類有經(jīng)濟(jì)價(jià)值的基因在大腸桿菌中高效表達(dá)。A選項(xiàng)增強(qiáng)基因轉(zhuǎn)錄不是該方法的主要機(jī)理；C選項(xiàng)啟動(dòng)mRNA翻譯不是其目的；D選項(xiàng)穩(wěn)定mRNA在核糖體上的定位也不是采用該方法的原因。5.在利用lacZ失活的顯色反應(yīng)篩選法中，IPTG的作用是：A、誘導(dǎo)宿主的α肽合成B、誘導(dǎo)宿主的ω肽合成C、作為酶的作用底物D、作為顯色反應(yīng)的指示劑正確答案：A答案解析：IPTG（異丙基-β-D-硫代半乳糖苷）的作用是誘導(dǎo)宿主細(xì)胞合成α肽，與載體上缺失α肽編碼序列的lacZ基因形成互補(bǔ)，從而恢復(fù)β-半乳糖苷酶活性，用于藍(lán)白篩選等。所以答案是A。6.由mRNA合成cDNA需要：A、TaqDNA聚合酶B、末端核苷酸轉(zhuǎn)移酶C、Klenow大片段D、反轉(zhuǎn)錄酶E、Klenow小片段正確答案：D答案解析：反轉(zhuǎn)錄酶是以mRNA為模板合成cDNA的關(guān)鍵酶。它能以mRNA為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，合成出與mRNA互補(bǔ)的cDNA單鏈，然后再通過其他反應(yīng)進(jìn)一步形成雙鏈cDNA。TaqDNA聚合酶主要用于PCR反應(yīng)；末端核苷酸轉(zhuǎn)移酶可在DNA末端添加核苷酸；Klenow大片段是DNA聚合酶I經(jīng)枯草桿菌蛋白酶裂解后產(chǎn)生的大片段，主要用于DNA片段的補(bǔ)平、標(biāo)記等；Klenow小片段一般不是用于從mRNA合成cDNA的主要工具酶。7.多克隆位點(diǎn)：A、含有許多拷貝的克隆化基因B、使得對克隆所用的限制酶的選擇具有靈活性C、含有許多拷貝的同一種限制酶位點(diǎn)D、使得對克隆所用的生物種類的選擇具有靈活性正確答案：B答案解析：多克隆位點(diǎn)是指載體上人工合成的含有多種限制酶識別序列的一段DNA序列，它使得對克隆所用的限制酶的選擇具有靈活性。選項(xiàng)A中含有許多拷貝的克隆化基因不符合多克隆位點(diǎn)的定義；選項(xiàng)C中含有許多拷貝的同一種限制酶位點(diǎn)錯(cuò)誤，多克隆位點(diǎn)是多種限制酶位點(diǎn)；選項(xiàng)D中使得對克隆所用的生物種類的選擇具有靈活性也不正確，多克隆位點(diǎn)主要是關(guān)于限制酶選擇的靈活性。8.限制性核酸內(nèi)切酶切割后產(chǎn)生：A、3’-磷酸基末端和5’-羥基末端B、5’-磷酸基末端和3’-羥基末端，C、3’-磷酸基末端和5’-磷酸末端D、5’-羥基末端和3’-羥基末端E、3’-羥基末端和5’-羥基末端及磷酸正確答案：B答案解析：限制性核酸內(nèi)切酶切割DNA后產(chǎn)生5’-磷酸基末端和3’-羥基末端。9.限制性核酸內(nèi)切酶：A、可將單鏈DNA任意切斷B、可將雙鏈DNA序列特異切開C、可將兩個(gè)DNA分子連接起來D、不受DNA甲基化影響正確答案：B答案解析：限制性核酸內(nèi)切酶能夠識別雙鏈DNA分子中的特定核苷酸序列，并在特定的位點(diǎn)將其切開，具有序列特異性，所以可將雙鏈DNA序列特異切開。它不能將單鏈DNA任意切斷，A錯(cuò)誤；將兩個(gè)DNA分子連接起來的是DNA連接酶，C錯(cuò)誤；限制性核酸內(nèi)切酶受DNA甲基化影響，D錯(cuò)誤。10.常用的標(biāo)記物沒有：A、NTPB、生物素C、熒光素D、地高辛E、放射性核素正確答案：A答案解析：常用的標(biāo)記物有生物素、熒光素、地高辛、放射性核素等，NTP一般不是標(biāo)記物。11.在cDNA技術(shù)中，所形成的發(fā)夾環(huán)可用：A、限制性內(nèi)切核酸酶切除B、用3′→5′外切核酸酶切除C、用S1核酸酶切除D、用5′→3′外切核酸酶切除正確答案：C答案解析：發(fā)夾環(huán)是由mRNA反轉(zhuǎn)錄形成cDNA的過程中，兩條互補(bǔ)的DNA鏈在末端形成的。S1核酸酶具有特異性降解單鏈DNA的能力，所以可以用S1核酸酶切除發(fā)夾環(huán)。而限制性內(nèi)切核酸酶是識別特定序列并切割雙鏈DNA；3′→5′外切核酸酶主要是從核酸鏈的3′端開始逐個(gè)切除核苷酸；5′→3′外切核酸酶是從5′端開始切除，它們都不適合用于切除發(fā)夾環(huán)。12.在質(zhì)粒提取的步驟里，異戊醇的作用是：A、使蛋白質(zhì)脫水B、使DNA脫水C、幫助DNA進(jìn)入水相D、減少氣泡，有助于相的穩(wěn)定正確答案：D答案解析：異戊醇可以減少氣泡，有助于相的穩(wěn)定。在質(zhì)粒提取過程中，加入異戊醇能降低分子表面張力，使離心時(shí)形成的界面更清晰，減少氣泡對分層的影響，利于后續(xù)操作的順利進(jìn)行。13.促紅細(xì)胞生長素（EPO）基因能在大腸桿菌中表達(dá)，但卻不能用大腸桿菌的基因工程菌生產(chǎn)人的促紅細(xì)胞生長素，這是因?yàn)椋篈、人的促紅細(xì)胞生長素基因在大腸桿菌中極不穩(wěn)定B、大腸桿菌不能使人的促紅細(xì)胞生長素糖基化C、人的促紅細(xì)胞生長素對大腸桿菌蛋白水解酶極為敏感D、人的促紅細(xì)胞生長素對大腸桿菌有毒性作用正確答案：B答案解析：促紅細(xì)胞生成素是一種糖蛋白，其合成過程需要在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體等細(xì)胞器中進(jìn)行糖基化修飾。大腸桿菌是原核生物，沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體等細(xì)胞器，無法對人的促紅細(xì)胞生成素進(jìn)行糖基化修飾，導(dǎo)致生產(chǎn)出的促紅細(xì)胞生成素不具有生物活性，所以不能用大腸桿菌的基因工程菌生產(chǎn)人的促紅細(xì)胞生成素。14.EcoRⅠ切割DNA雙鏈產(chǎn)生：A、平端B、5’突出粘端C、3’突出粘端D、鈍性末端E、配伍末端正確答案：B答案解析：EcoRⅠ切割DNA雙鏈產(chǎn)生5’突出粘端。其識別序列為5’-GAATTC-3’，切割位點(diǎn)在G和A之間，切割后形成5’突出的粘性末端。15.下列哪一個(gè)不是Southern印跡法的步驟?A、用限制酶消化DNAB、DNA與載體的連接C、用凝膠電泳分離DNA片段D、DNA片段轉(zhuǎn)移至硝酸纖維素膜上正確答案：B答案解析：Southern印跡法的主要步驟包括：用限制酶消化DNA，然后通過凝膠電泳分離DNA片段，接著將DNA片段轉(zhuǎn)移至硝酸纖維素膜上，后續(xù)還有雜交等步驟。而DNA與載體的連接是基因克隆中構(gòu)建重組DNA分子的步驟，不是Southern印跡法的步驟。16.下列四個(gè)DNA片段中含有回文結(jié)構(gòu)的是：A、GAAACTGCTTTGACB、GAAACTGGAAACTGC、GAAACTGGTCAAAGD、GAAACTGCAGTTTC正確答案：D答案解析：選項(xiàng)D中，DNA片段為>GAAACTGCAGTTTC，從中間向兩邊看，堿基序列呈對稱分布，即ACTG與CAGT互補(bǔ)，符合回文結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)。而選項(xiàng)A、B、C中的序列都不具備這樣的對稱互補(bǔ)特征。17.Klenow酶與DNA聚合酶相比，前者喪失了下面哪種酶的活性？A、5′→3′合成酶B、3′→5′外切酶C、5′→3′外切酶D、轉(zhuǎn)移酶正確答案：C答案解析：Klenow酶是DNA聚合酶I大片段，DNA聚合酶I具有5′→3′聚合酶活性、3′→5′外切酶活性和5′→3′外切酶活性，Klenow酶是DNA聚合酶I經(jīng)枯草桿菌蛋白酶切割后產(chǎn)生的大片段，它保留了5′→3′聚合酶活性和3′→5′外切酶活性，但喪失了5′→3′外切酶活性。18.下面哪一種不是產(chǎn)生星號活性的主要原因?A、甘油含量過高B、反應(yīng)體系中含有有機(jī)溶劑C、含有非Mg2＋的二價(jià)陽離子D、酶切反應(yīng)時(shí)酶濃度過低正確答案：D答案解析：星號活性是指在非理想的反應(yīng)條件下，限制酶切割產(chǎn)生的非特異性條帶。甘油含量過高、反應(yīng)體系中含有有機(jī)溶劑、含有非Mg2＋的二價(jià)陽離子等都可能導(dǎo)致星號活性，而酶切反應(yīng)時(shí)酶濃度過低主要影響酶切效率，一般不會(huì)直接導(dǎo)致星號活性。19.在分子生物學(xué)上“分子克隆”主要是指：A、DNA的大量復(fù)制B、DNA的大量轉(zhuǎn)錄C、DNA的大量剪切D、RNA的大量剪切E、RNA的大量反轉(zhuǎn)錄正確答案：A答案解析：分子克隆是指將特定DNA片段通過重組DNA技術(shù)插入到載體中，然后導(dǎo)入宿主細(xì)胞進(jìn)行大量復(fù)制，從而獲得大量相同DNA分子的過程。所以主要是指DNA的大量復(fù)制。20.cDNA文庫包括該種生物的：A、某些蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因B、所有蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因C、所有結(jié)構(gòu)基因D、內(nèi)含子和調(diào)控區(qū)正確答案：A答案解析：cDNA文庫是由mRNA反轉(zhuǎn)錄形成的DNA片段構(gòu)建的，它只包含該種生物的某些蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因，因?yàn)閙RNA是由結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄而來且經(jīng)過了加工，不包含內(nèi)含子等，所以不是所有結(jié)構(gòu)基因及所有蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因，也不包含內(nèi)含子和調(diào)控區(qū)。21.下列哪個(gè)不是Southern印跡的步驟：A、用限制性核酸內(nèi)切酶消化DNAB、DNA與載體連接，C、用凝膠電泳分離DNA片段D、DNA片段轉(zhuǎn)移至硝酸纖維膜上E、用一個(gè)標(biāo)記的探針與膜雜交正確答案：B答案解析：Southern印跡的主要步驟包括：用限制性核酸內(nèi)切酶消化DNA；用凝膠電泳分離DNA片段；將DNA片段轉(zhuǎn)移至硝酸纖維膜上；用一個(gè)標(biāo)記的探針與膜雜交等。而DNA與載體連接是基因克隆等過程中的步驟，不是Southern印跡的步驟。22.原位雜交具有以下特點(diǎn)：A、不需要從組織和細(xì)胞中提取核酸B、反映出組織細(xì)胞的相互關(guān)系及功能狀態(tài)C、可完整保護(hù)組織與細(xì)胞形態(tài)D、對靶序列有很高的靈敏度E、以上均是正確答案：E答案解析：原位雜交不需要從組織和細(xì)胞中提取核酸，能直接在組織和細(xì)胞中進(jìn)行核酸檢測；可完整保護(hù)組織與細(xì)胞形態(tài)；對靶序列有很高的靈敏度，還能反映出組織細(xì)胞的相互關(guān)系及功能狀態(tài)。所以以上特點(diǎn)均正確，答案選E。23.多克隆位點(diǎn)：A、含有許多拷貝的克隆化基因B、使得對克隆所用的限制酶的選擇具有靈活性C、含有許多拷貝的同一種限制酶位點(diǎn)D、使得對克隆所用的生物種類的選擇具有靈活性正確答案：B答案解析：多克隆位點(diǎn)是指載體上人工合成的含有多種限制酶識別序列的一段DNA序列，它可以被多種限制酶識別和切割，從而使得對克隆所用的限制酶的選擇具有靈活性。多克隆位點(diǎn)并不含有許多拷貝的克隆化基因，也不是含有許多拷貝的同一種限制酶位點(diǎn)，它主要是關(guān)于限制酶切割位點(diǎn)的設(shè)置以方便不同基因的克隆，而不是對克隆所用生物種類的選擇具有靈活性。24.PCR的特點(diǎn)不包括：A、時(shí)間短，只需數(shù)小時(shí)B、擴(kuò)增產(chǎn)物量大C、只需微量模板D、用途非常廣泛E、底物必須標(biāo)記正確答案：E答案解析：PCR技術(shù)具有時(shí)間短（只需數(shù)小時(shí)）、擴(kuò)增產(chǎn)物量大、只需微量模板、用途非常廣泛等特點(diǎn)。而底物標(biāo)記并不是PCR技術(shù)的特點(diǎn)。25.DNA的結(jié)構(gòu)對轉(zhuǎn)化的影響很大，一般說來，轉(zhuǎn)化效率最高的是：A、完整的線性雙鏈DNAB、單鏈線性DNAC、完整的環(huán)狀雙鏈DNAD、開口的雙鏈環(huán)狀DNA正確答案：A26.第一個(gè)由重組大腸桿菌生產(chǎn)的人類蛋白（多肽）藥物是：A、白細(xì)胞介素B、干擾素C、生長激素D、胰島素正確答案：D答案解析：胰島素是第一個(gè)由重組大腸桿菌生產(chǎn)的人類蛋白（多肽）藥物。胰島素是一種蛋白質(zhì)激素，對調(diào)節(jié)血糖水平至關(guān)重要。通過基因工程技術(shù)，將胰島素基因?qū)氪竽c桿菌中，使其能夠表達(dá)并生產(chǎn)胰島素，為糖尿病患者提供了有效的治療藥物。生長激素、干擾素、白細(xì)胞介素等雖然也是重要的蛋白質(zhì)藥物，但不是第一個(gè)由重組大腸桿菌生產(chǎn)的。27.由mRNA合成cDNA需要：A、Klenow小片段B、DNA連接酶C、Klenow大片段D、反轉(zhuǎn)錄酶E、堿性磷酸酶正確答案：D答案解析：反轉(zhuǎn)錄酶是以mRNA為模板合成cDNA的關(guān)鍵酶，它能催化以mRNA為模板合成互補(bǔ)DNA鏈的反應(yīng)。Klenow小片段、Klenow大片段主要用于DNA的合成等其他相關(guān)反應(yīng)，DNA連接酶用于連接DNA片段，堿性磷酸酶用于去除核酸末端的磷酸基團(tuán)等，均不是由mRNA合成cDNA直接需要的酶。28.正常出現(xiàn)肽鏈終止是因?yàn)椋篈、一個(gè)與鏈終止三聯(lián)體相應(yīng)tRNA不能帶氨基酸B、不具有與鏈終止三聯(lián)體相應(yīng)的反tRNAC、mRNA在鏈終止三聯(lián)體處停止合成D、以上均不正確正確答案：B答案解析：終止密碼子沒有相應(yīng)的tRNA能夠攜帶氨基酸與之對應(yīng)，當(dāng)mRNA上出現(xiàn)終止密碼子時(shí)，就會(huì)導(dǎo)致肽鏈合成終止，所以正常出現(xiàn)肽鏈終止是因?yàn)椴痪哂信c鏈終止三聯(lián)體相應(yīng)的反tRNA。29.PCR退火溫度一般是：A、95℃B、85℃C、72℃D、65℃E、55℃正確答案：E答案解析：PCR退火溫度一般在55℃-65℃之間，所以大于55℃符合要求，其他選項(xiàng)溫度過高不符合退火溫度范圍。30.下列描述最能確切表達(dá)質(zhì)粒DNA作為克隆載體特性的是：A、在細(xì)胞分裂時(shí)恒定地傳給DNAB、攜帶有某些抗生素抗性基因C、小型環(huán)狀雙鏈DNAD、具有自我復(fù)制功能E、獲得目的基因正確答案：D答案解析：質(zhì)粒DNA作為克隆載體必須具有自我復(fù)制功能，這樣才能在宿主細(xì)胞中穩(wěn)定存在并大量擴(kuò)增，以攜帶目的基因進(jìn)行后續(xù)操作。選項(xiàng)A，能在細(xì)胞分裂時(shí)恒定傳給子代細(xì)胞不是質(zhì)粒作為克隆載體最關(guān)鍵特性；選項(xiàng)B，攜帶有某些抗生素抗性基因可用于篩選，但不是最核心特性；選項(xiàng)C，小型環(huán)狀雙鏈DNA是質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，不是作為克隆載體的關(guān)鍵特性；選項(xiàng)E，獲得目的基因不是質(zhì)粒作為克隆載體本身的特性，而是克隆載體的用途。31.在已知序列信息的情況下，獲取目的基因的最方便方法是：A、化學(xué)合成法B、基因組文庫法C、cDNA文庫法D、PCRE、差異顯示法正確答案：D答案解析：PCR技術(shù)可以在已知序列信息的情況下，特異性地?cái)U(kuò)增出目的基因，是獲取目的基因較為方便快捷的方法?；瘜W(xué)合成法適合合成已知序列且較短的基因；基因組文庫法和cDNA文庫法需要構(gòu)建文庫并篩選，相對繁瑣；差異顯示法主要用于分析基因表達(dá)差異，不是獲取目的基因的直接方法。32.目前在高等動(dòng)物基因工程中廣泛使用的載體是：A、質(zhì)粒DNAB、噬菌體DNAC、病毒DNAD、線粒體DNA正確答案：C33.重組DNA技術(shù)中實(shí)現(xiàn)目的基因與載體DNA拼接的酶：A、DNA聚合酶B、RNA聚合酶C、DNA連接酶D、RNA連接酶E、限制性內(nèi)切正確答案：C答案解析：DNA連接酶能夠催化雙鏈DNA片段互補(bǔ)末端之間的磷酸二酯鍵形成，從而實(shí)現(xiàn)目的基因與載體DNA的拼接。DNA聚合酶主要用于DNA復(fù)制等過程；RNA聚合酶用于轉(zhuǎn)錄合成RNA；RNA連接酶在重組DNA技術(shù)中一般較少使用；限制性內(nèi)切酶是用于切割DNA的，產(chǎn)生粘性末端或平末端，為后續(xù)的拼接做準(zhǔn)備，但它本身不能直接實(shí)現(xiàn)拼接。34.DNA被某種酶切割后，電泳得到的電泳帶有些擴(kuò)散，下列那一項(xiàng)原因不太可能？A、酶失活B、蛋白質(zhì)（如BSA）同DNA結(jié)合C、酶切條件不合適D、酶切反應(yīng)時(shí)酶濃度過低正確答案：A35.下列哪一種不是產(chǎn)生星號活性的主要原因？A、甘油含量過高B、反應(yīng)體系含有機(jī)溶劑C、含有非鎂離子的二價(jià)陽離子D、酶切反應(yīng)時(shí)酶濃度過低正確答案：D答案解析：星號活性是指在非標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)條件下，限制酶切割與識別序列相似但不完全相同的DNA序列的現(xiàn)象。甘油含量過高、反應(yīng)體系含有機(jī)溶劑、含有非鎂離子的二價(jià)陽離子等都可能導(dǎo)致星號活性。而酶切反應(yīng)時(shí)酶濃度過低一般不會(huì)直接導(dǎo)致星號活性的產(chǎn)生，主要影響酶切效率和完全程度。36.促紅細(xì)胞生長素（EPO）基因能在大腸桿菌中表達(dá)，但卻不能用大腸桿菌的基因工程菌生產(chǎn)人的促紅細(xì)胞生長素，這是因?yàn)椋篈、人的促紅細(xì)胞生長素對大腸桿菌有毒性作用B、人的促紅細(xì)胞生長素基因在大腸桿菌中極不穩(wěn)定C、大腸桿菌不能使人的促紅細(xì)胞生長素糖基化D、人的促紅細(xì)胞生長素對大腸桿菌蛋白水解酶極為敏感正確答案：C答案解析：促紅細(xì)胞生長素是一種糖蛋白，而大腸桿菌屬于原核生物，細(xì)胞中沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體等細(xì)胞器，不能對蛋白質(zhì)進(jìn)行糖基化修飾，所以不能用大腸桿菌的基因工程菌生產(chǎn)人的促紅細(xì)胞生長素。選項(xiàng)A中促紅細(xì)胞生長素對大腸桿菌無毒性作用；選項(xiàng)B中基因在大腸桿菌中可以穩(wěn)定存在；選項(xiàng)D與不能生產(chǎn)促紅細(xì)胞生長素的原因無關(guān)。37.經(jīng)電泳分離后將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到尼龍膜上的技術(shù)是：A、Eastern雜交B、菌落原位雜交C、Northern雜交D、斑點(diǎn)雜交正確答案：A38.下列哪項(xiàng)不是探針的特點(diǎn)：A、要加以標(biāo)記B、應(yīng)是雙鏈DNAC、只與靶核酸序列雜交D、探針長度可以是幾十個(gè)堿基E、高靈敏度正確答案：B答案解析：探針可以是雙鏈DNA，也可以是單鏈DNA、RNA等，所以應(yīng)是雙鏈DNA不是探針的特點(diǎn)。其他選項(xiàng)：探針要加以標(biāo)記以便于檢測；只與靶核酸序列雜交以實(shí)現(xiàn)特異性檢測；探針長度可以是幾十個(gè)堿基；具有高靈敏度都是探針的特點(diǎn)。39.多數(shù)限制性核酸內(nèi)切酶切割后的DNA末端為：A、平行末端B、3’-突出末端C、5’-突出末端D、粘性末端E、缺口末端正確答案：D答案解析：多數(shù)限制性核酸內(nèi)切酶切割后的DNA末端為粘性末端，即雙鏈DNA被酶切后，產(chǎn)生的兩個(gè)末端的堿基序列互補(bǔ)，能夠通過堿基配對重新結(jié)合，形成類似粘性的結(jié)構(gòu)。40.探針的種類包括：A、基因組DNA探針B、cDNA探針C、寡核苷酸探針D、RNA探針E、以上均是正確答案：E答案解析：探針的種類包括基因組DNA探針、cDNA探針、寡核苷酸探針、R