2025年高職醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)（臨床生化檢驗(yàn)質(zhì)量控制）試題及答案

（考試時(shí)間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______一、單項(xiàng)選擇題（總共20題，每題3分，每題只有一個(gè)正確答案，請將正確答案填在括號內(nèi)）1.臨床生化檢驗(yàn)質(zhì)量控制的核心是確保檢驗(yàn)結(jié)果的（）A.準(zhǔn)確性B.精密度C.特異性D.線性范圍2.室內(nèi)質(zhì)量控制主要是監(jiān)測檢驗(yàn)過程的（）A.準(zhǔn)確性B.精密度C.特異性D.線性范圍3.以下哪種情況可導(dǎo)致檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性下降（）A.儀器校準(zhǔn)不當(dāng)B.標(biāo)本采集不規(guī)范C.試劑過期D.以上都是4.室間質(zhì)量評價(jià)的目的是（）A.評價(jià)實(shí)驗(yàn)室的檢測能力B.提高實(shí)驗(yàn)室的檢測水平C.促進(jìn)實(shí)驗(yàn)室間的交流與合作D.以上都是5.臨床生化檢驗(yàn)中常用的質(zhì)量控制圖是（）A.均值-標(biāo)準(zhǔn)差控制圖B.均值-極差控制圖C.累積和控制圖D.以上都是6.當(dāng)質(zhì)量控制結(jié)果超出控制限時(shí)，首先應(yīng)采取的措施是（）A.重新檢測標(biāo)本B.檢查儀器設(shè)備C.分析失控原因D.報(bào)告上級主管7.以下哪種物質(zhì)可作為臨床生化檢驗(yàn)的質(zhì)控品（）A.血清B.尿液C.全血D.以上都是8.質(zhì)控品的定值應(yīng)采用（）A.參考方法B.常規(guī)方法C.廠家推薦方法D.以上都可以9.臨床生化檢驗(yàn)中，標(biāo)本采集后應(yīng)盡快送檢，一般不超過（）A.1小時(shí)B.2小時(shí)C.4小時(shí)D.6小時(shí)10.以下哪種因素可影響標(biāo)本的質(zhì)量（）A.采集時(shí)間B.采集部位C.抗凝劑的使用D.以上都是11.臨床生化檢驗(yàn)中，常用的校準(zhǔn)品有（）A.定值校準(zhǔn)品B.非定值校準(zhǔn)品C.溯源性校準(zhǔn)品D.以上都是12.校準(zhǔn)品的校準(zhǔn)頻率應(yīng)根據(jù)（）A.儀器使用情況B.檢測項(xiàng)目C.試劑穩(wěn)定性D.以上都是13.臨床生化檢驗(yàn)中，常用的檢測方法有（）A.比色法B.免疫比濁法C.酶法D.以上都是14.檢測方法的性能指標(biāo)包括（）A.準(zhǔn)確性B.精密度C.特異性D.以上都是15.以下哪種情況可導(dǎo)致檢測結(jié)果的精密度下降（）A.儀器噪聲大B.試劑批間差異大C.操作人員技術(shù)不熟練D.以上都是16.臨床生化檢驗(yàn)中，常用的質(zhì)量控制規(guī)則有（）A.12S規(guī)則B.13S規(guī)則C.22S規(guī)則D.以上都是17.當(dāng)出現(xiàn)連續(xù)兩次結(jié)果超出22S控制限時(shí)，應(yīng)采取的措施是（）A.重新檢測標(biāo)本B.檢查儀器設(shè)備C.分析失控原因D.報(bào)告上級主管18.臨床生化檢驗(yàn)中，常用的質(zhì)量控制軟件有（）A.Westgard多規(guī)則質(zhì)控軟件B.Excel質(zhì)控軟件C.自編質(zhì)控軟件D.以上都是19.質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的記錄應(yīng)包括（）A.檢測項(xiàng)目B.檢測結(jié)果C.質(zhì)控品批號D.以上都是20.質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的分析方法有（）A.趨勢分析B.偏差分析C.統(tǒng)計(jì)分析D.以上都是二、多項(xiàng)選擇題（總共10題，每題4分，每題有兩個(gè)或兩個(gè)以上正確答案，請將正確答案填在括號內(nèi)）1.臨床生化檢驗(yàn)質(zhì)量控制的主要內(nèi)容包括（）A.室內(nèi)質(zhì)量控制B.室間質(zhì)量評價(jià)C.標(biāo)本質(zhì)量控制D.儀器設(shè)備質(zhì)量控制E.試劑質(zhì)量控制2.室內(nèi)質(zhì)量控制的目的是（）A.監(jiān)測檢驗(yàn)過程的精密度B.發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)過程中的誤差C.確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性D.提高實(shí)驗(yàn)室的檢測水平E.促進(jìn)實(shí)驗(yàn)室間的交流與合作3.室間質(zhì)量評價(jià)的評價(jià)指標(biāo)包括（）A.準(zhǔn)確性B.精密度C.特異性D.線性范圍E.可報(bào)告范圍4.臨床生化檢驗(yàn)中常用的質(zhì)量控制方法有（）A.均值-標(biāo)準(zhǔn)差控制圖B.均值-極差控制圖C.累積和控制圖D.移動均值控制圖E.患者結(jié)果均值圖5.當(dāng)質(zhì)量控制結(jié)果超出控制限時(shí)，應(yīng)采取的措施包括（）A.重新檢測標(biāo)本B.檢查儀器設(shè)備C.分析失控原因D.重新校準(zhǔn)儀器E.更換試劑6.質(zhì)控品的特點(diǎn)包括（）A.穩(wěn)定性好B.定值準(zhǔn)確C.無傳染性D.瓶間差異小E.與檢測標(biāo)本性質(zhì)相似7.臨床生化檢驗(yàn)中，標(biāo)本采集的注意事項(xiàng)包括（）A.采集時(shí)間B.采集部位C.抗凝劑的使用D.標(biāo)本的保存E.標(biāo)本的運(yùn)送8.校準(zhǔn)品的校準(zhǔn)方法包括（）A.溯源校準(zhǔn)B.多點(diǎn)校準(zhǔn)C.線性校準(zhǔn)D.非線性校準(zhǔn)E.自動校準(zhǔn)9.檢測方法的性能指標(biāo)包括（）A.準(zhǔn)確性B.精密度C.特異性D.線性范圍E.可報(bào)告范圍10.質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的分析方法包括（）A.趨勢分析B.偏差分析C.統(tǒng)計(jì)分析D.圖形分析E.聚類分析三、判斷題（總共10題，每題2分，請判斷對錯(cuò)，在括號內(nèi)打“√”或“×”）1.臨床生化檢驗(yàn)質(zhì)量控制的核心是確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。（）2.室內(nèi)質(zhì)量控制主要是監(jiān)測檢驗(yàn)過程的特異性。（）3.室間質(zhì)量評價(jià)的目的是評價(jià)實(shí)驗(yàn)室的檢測能力。（）4.臨床生化檢驗(yàn)中常用的質(zhì)量控制圖是均值-標(biāo)準(zhǔn)差控制圖。（）5.當(dāng)質(zhì)量控制結(jié)果超出控制限時(shí)，首先應(yīng)采取的措施是重新檢測標(biāo)本。（）6.質(zhì)控品的定值應(yīng)采用參考方法。（）7.臨床生化檢驗(yàn)中，標(biāo)本采集后應(yīng)盡快送檢，一般不超過4小時(shí)。（）8.校準(zhǔn)品的校準(zhǔn)頻率應(yīng)根據(jù)儀器使用情況確定。（）9.臨床生化檢驗(yàn)中，常用檢測方法的性能指標(biāo)包括準(zhǔn)確性、精密度和特異性。（）10.質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的分析方法包括趨勢分析、偏差分析和統(tǒng)計(jì)分析。（）四、簡答題（總共3題，每題10分，請簡要回答問題）1.簡述臨床生化檢驗(yàn)質(zhì)量控制的重要性。2.簡述室內(nèi)質(zhì)量控制的主要步驟。3.簡述室間質(zhì)量評價(jià)的主要流程。五、案例分析題（總共1題，每題20分，請根據(jù)案例分析問題）某實(shí)驗(yàn)室在進(jìn)行臨床生化檢驗(yàn)時(shí)，發(fā)現(xiàn)某一檢測項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)量控制結(jié)果連續(xù)5天超出22S控制限。請分析可能的原因，并提出相應(yīng)的解決措施。答案：一、單項(xiàng)選擇題1.A2.B3.D4.D5.D6.C7.D8.A9.C10.D11.D12.D13.D14.D15.D16.D17.C18.D19.D20.D二、多項(xiàng)選擇題1.ABCDE2.ABCD3.ABCDE4.ABCDE5.ABCDE6.ABCDE7.ABCDE8.ABCD9.ABCDE10.ABCD三、判斷題1.√2.×3.√4.√5.×6.√7.×8.√9.√10.√四、簡答題1.臨床生化檢驗(yàn)質(zhì)量控制的重要性在于：確保檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠，為臨床診斷、治療和病情監(jiān)測提供依據(jù)；提高實(shí)驗(yàn)室檢測水平，保證不同實(shí)驗(yàn)室結(jié)果的可比性；及時(shí)發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)過程中的誤差，采取措施糾正，減少醫(yī)療差錯(cuò)。2.室內(nèi)質(zhì)量控制主要步驟：選擇合適的質(zhì)控品；確定質(zhì)控規(guī)則和控制限；每天進(jìn)行標(biāo)本檢測時(shí)同時(shí)檢測質(zhì)控品；記錄質(zhì)控結(jié)果；繪制質(zhì)量控制圖；分析質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，判斷是否失控；如失控，查找原因并采取糾正措施。3.室間質(zhì)量評價(jià)主要流程：由組織單位每年年初向參與實(shí)驗(yàn)室發(fā)放本年度的質(zhì)評計(jì)劃和標(biāo)本；各實(shí)驗(yàn)室按照規(guī)定方法對標(biāo)本進(jìn)行檢測并上報(bào)結(jié)果；組織單位對各實(shí)驗(yàn)室結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，計(jì)算得分；將評價(jià)結(jié)果反饋給各實(shí)驗(yàn)室，對成績優(yōu)秀和較差的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析總結(jié)。五、案例分析題可能原因：-儀器故障：如波長不準(zhǔn)確、加樣系統(tǒng)誤差等。-試劑問題：試