SHENGWUXUE細(xì)胞通過分裂實(shí)現(xiàn)增殖，并經(jīng)歷分化、衰老和死亡等生命進(jìn)程大概念三思維導(dǎo)圖DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成紡錘體漂洗同源染色體分離基因的選擇性表達(dá)持久性

全套遺傳物質(zhì)

原癌基因突變或過量表達(dá)，抑癌基因基因考情診斷(1)同源染色體聯(lián)會(huì)和交換發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ。(2024·北京卷,5B)(

)提示

發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ。(2)培養(yǎng)基中細(xì)菌不能通過有絲分裂進(jìn)行增殖。(2024·新課標(biāo)卷,6A)()(3)蝌蚪尾巴逐漸消失是細(xì)胞壞死的結(jié)果。(2024·貴州卷,2C)(

)提示

細(xì)胞凋亡的結(jié)果?！痢獭?4)肝臟中的卵圓細(xì)胞能形成新的肝細(xì)胞,證明其具有全能性。(2024·黑吉遼卷,2D)(

)提示

細(xì)胞的全能性是指細(xì)胞經(jīng)分裂和分化后,仍具有產(chǎn)生完整有機(jī)體或分化成其他各種細(xì)胞的潛能和特性,卵圓細(xì)胞能形成新的肝細(xì)胞,未證明其具有全能性。(5)癌細(xì)胞通過無氧呼吸在線粒體中產(chǎn)生大量乳酸。(2023·湖南卷,13C)(

)提示

無氧呼吸發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。(6)細(xì)胞分化只發(fā)生在胚胎發(fā)育階段。(2022·海南卷,2B)(

)提示

細(xì)胞分化貫穿整個(gè)生命歷程。(7)胚胎干細(xì)胞為未分化細(xì)胞,不進(jìn)行基因選擇性表達(dá)。(2022·江蘇卷,2A)(

)提示

胚胎干細(xì)胞也進(jìn)行基因選擇性表達(dá)?！痢痢痢?8)細(xì)胞凋亡過程中不需要新合成蛋白質(zhì)。(2021·河北卷,5A)(

)提示

細(xì)胞凋亡過程中與凋亡有關(guān)的基因需要表達(dá),即有相應(yīng)蛋白質(zhì)的合成。×細(xì)胞周期調(diào)控、細(xì)胞分裂與可遺傳變異、細(xì)胞自噬等課

時(shí)熱點(diǎn)考情速覽細(xì)胞周期調(diào)控與細(xì)胞周期同步化2024·河北卷,14;2023·重慶卷,14細(xì)胞分裂與可遺傳變異2025·甘肅卷,5;2025·安徽卷,11;2025·江蘇卷,14;2025·廣東卷,10;2024·山東卷,6、17;2024·廣東卷,9;2024·浙江6月選考,18;2023·浙江6月選考,17;2023·湖南卷,9;2023·浙江1月選考,20;2023·山東卷,6細(xì)胞自噬、鐵死亡與細(xì)胞焦亡等2025·山東卷,3;2025·四川卷,3;2024·甘肅卷,4;2023·江蘇卷,1;2023·山東卷,3目

錄熱點(diǎn)1細(xì)胞周期調(diào)控與細(xì)胞周期同步化細(xì)胞分裂與可遺傳變異熱點(diǎn)2細(xì)胞自噬、細(xì)胞焦亡、鐵死亡等熱點(diǎn)3深研真題·領(lǐng)悟考法情境探疑·拓展應(yīng)用熱點(diǎn)1細(xì)胞周期調(diào)控與細(xì)胞周期同步化解題覺醒·融會(huì)貫通1.(2023·重慶卷,14)藥物甲常用于腫瘤治療,但對(duì)正常細(xì)胞有一定毒副作用,某小組利用試劑K(可將細(xì)胞阻滯在細(xì)胞周期某時(shí)期)研究藥物甲毒性與細(xì)胞周期關(guān)系,實(shí)驗(yàn)流程和結(jié)果如圖所示,下列推測(cè)正確的是(

)C注:G1:DNA合成前期

S:DNA合成期

G2:分裂準(zhǔn)備期

M:分裂期A.試劑K可以將細(xì)胞阻滯在G1期B.試劑K對(duì)細(xì)胞周期的阻滯作用不可逆C.藥物甲主要作用于G2+M期,Ⅱ組凋亡率應(yīng)最低D.在機(jī)體內(nèi),藥物甲對(duì)漿細(xì)胞的毒性強(qiáng)于造血干細(xì)胞解析

根據(jù)表中Ⅰ、Ⅱ組數(shù)據(jù)可知,Ⅱ組S期細(xì)胞比例明顯增多,故試劑K可以將細(xì)胞阻滯在S期,A錯(cuò)誤;根據(jù)表中Ⅱ、Ⅲ組數(shù)據(jù)可知,去除試劑K后,S期細(xì)胞比例大幅下降,G2+M期細(xì)胞數(shù)目大幅增多,說明試劑K對(duì)細(xì)胞周期的阻滯作用是可逆的,B錯(cuò)誤;Ⅰ組細(xì)胞主要處于G1和S期,用藥物甲處理后,細(xì)胞凋亡率較低,Ⅲ組細(xì)胞主要處于G2+M期,用藥物甲處理后,細(xì)胞凋亡率較高,說明藥物甲主要作用于G2+M期,促進(jìn)細(xì)胞凋亡,Ⅱ組處于G2+M期的細(xì)胞數(shù)目最少,凋亡率應(yīng)最低,C正確;漿細(xì)胞已經(jīng)高度分化,不再分裂,受藥物甲的影響較小,造血干細(xì)胞分裂旺盛,受藥物甲的影響較大,D錯(cuò)誤。情境素材

細(xì)胞周期同步化細(xì)胞周期同步化是使體外培養(yǎng)的細(xì)胞都處于相同分裂階段的技術(shù),胸腺嘧啶脫氧核苷(TdR)雙阻斷法是其常用方法,原理是高濃度TdR可抑制

DNA

復(fù)制,使處于S期的細(xì)胞受到抑制,處于其他時(shí)期的細(xì)胞不受影響,洗去TdR后細(xì)胞又可繼續(xù)分裂。已知該細(xì)胞的G1期、

S期、G2期、

M期時(shí)長(zhǎng)分別為8

h、6

h、5

h、1

h。下圖是

TdR雙阻斷法誘導(dǎo)細(xì)胞周期同步化的操作流程。[情境設(shè)問](1)阻斷Ⅰ:培養(yǎng)在含有過量的TdR的培養(yǎng)液中,培養(yǎng)時(shí)間不短于

h,目的是使細(xì)胞停留在G1/S交界處或

期。

(2)解除:更換正常的新鮮培養(yǎng)液,培養(yǎng)的時(shí)間t2應(yīng)處于的范圍是

,目的是

。

(3)阻斷Ⅱ:處理與阻斷Ⅰ相同。經(jīng)過以上處理后,所有初始生殖細(xì)胞都停留在

,從而實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期的同步化。

14S6<t2<14使被阻斷在G1/S交界處的細(xì)胞全部經(jīng)過S期,且分裂最快的細(xì)胞不能再次進(jìn)入S期G1/S交界處2.(2024·九省聯(lián)考安徽卷,4)某種連續(xù)分裂的動(dòng)物細(xì)胞,細(xì)胞周期如圖所示,包括G1期(8h)、S期(8h)、G2期(6h)和M期(2h)?，F(xiàn)有該種細(xì)胞若干,為使所有細(xì)胞處于細(xì)胞周期同一時(shí)相,需按如下步驟操作:①在培養(yǎng)液中添加過量TdR(一種DNA合成抑制劑),培養(yǎng)細(xì)胞足夠時(shí)間;②去除TdR,培養(yǎng)細(xì)胞10h;③再次添加過量TdR,培養(yǎng)細(xì)胞足夠時(shí)間。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)AA.操作①后,原處于S期的細(xì)胞停滯于S/G2交界處B.操作①后,原處于M期的細(xì)胞停滯于G1/S交界處C.操作②后,培養(yǎng)液中沒有處于S期的細(xì)胞D.操作③后,所有細(xì)胞都停滯于G1/S交界處解析

操作①:在培養(yǎng)液中添加過量TdR,培養(yǎng)細(xì)胞足夠時(shí)間后,原處于S期細(xì)胞被抑制,停滯在S期,原處于M期的細(xì)胞沿著細(xì)胞周期運(yùn)轉(zhuǎn),最后停在G1/S交界處,A錯(cuò)誤,B正確;操作②:去除TdR,培養(yǎng)細(xì)胞10

h,使所有停滯于G1/S交界處和停滯于S期(8

h)的細(xì)胞都通過S期,且未沿細(xì)胞周期進(jìn)入下一個(gè)S期,C正確;操作③:再次添加過量TdR,培養(yǎng)細(xì)胞足夠時(shí)間后,細(xì)胞通過G2、M和G1期的運(yùn)轉(zhuǎn),最終停滯在G1/S交界處,D正確。熱點(diǎn)2

細(xì)胞分裂與可遺傳變異深研真題·領(lǐng)悟考法情境探疑·拓展應(yīng)用思維建模·觸類旁通解題覺醒·融會(huì)貫通1.(2024·廣東卷,9)克氏綜合征是一種性染色體異常疾病。某克氏綜合征患兒及其父母的性染色體組成見圖。Xg1和Xg2為X染色體上的等位基因。導(dǎo)致該患兒染色體異常最可能的原因是(

)AA.精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ性染色體不分離B.精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ性染色體不分離C.卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ性染色體不分離D.卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ性染色體不分離解析

由患兒染色體組成可知,父親提供的精子中同時(shí)存在X染色體和Y染色體,X染色體和Y染色體本應(yīng)該在減數(shù)分裂Ⅰ后期分離,二者未分離而進(jìn)入同一個(gè)精子中,所以導(dǎo)致該患兒染色體異常最可能的原因是精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ性染色體不分離,A符合題意。A.精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ性染色體不分離B.精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ性染色體不分離C.卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ性染色體不分離D.卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ性染色體不分離2.(2025·江蘇卷,14)圖示二倍體植物形成2n異常配子的過程,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)DA.甲細(xì)胞中發(fā)生過染色體交叉互換B.乙細(xì)胞中不含有同源染色體C.丙細(xì)胞含有兩個(gè)染色體組D.2n配子是由于減數(shù)第一次分裂異常產(chǎn)生的解析

圖甲中含有兩對(duì)同源染色體,且根據(jù)兩對(duì)同源染色體上顏色差異可知,兩對(duì)同源染色體的非姐妹染色單體均發(fā)生過交叉互換,A正確;從圖甲→圖乙過程,發(fā)生過同源染色體的分離,故圖乙細(xì)胞中不含同源染色體,B正確;丙細(xì)胞中著絲粒已分裂,染色體數(shù)目暫時(shí)加倍,細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組,C正確;2n配子是由于減數(shù)第二次分裂過程中細(xì)胞未正常分裂產(chǎn)生的,D錯(cuò)誤。A.甲細(xì)胞中發(fā)生過染色體交叉互換B.乙細(xì)胞中不含有同源染色體C.丙細(xì)胞含有兩個(gè)染色體組D.2n配子是由于減數(shù)第一次分裂異常產(chǎn)生的(1)一個(gè)精原細(xì)胞基因型為AaBb,A、B位于一條染色體上,a、b位于該染色體的同源染色體上,經(jīng)減數(shù)分裂,該精原細(xì)胞產(chǎn)生了基因型為AB、Ab、ab、ab的四個(gè)配子,產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因最可能是

。

(2)家貓的體色由X染色體上的一對(duì)等位基因B、b控制,只含基因B的個(gè)體為黑貓,只含基因b的個(gè)體為黃貓,其他個(gè)體為玳瑁貓?，F(xiàn)有基因型為XBXbY的雄貓,其父本的毛色為黃色,母本的毛色為黑色,則變異來源于

。

減數(shù)分裂Ⅰ前的間期,DNA分子復(fù)制過程中一條染色單體上的B基因突變?yōu)閎基因

父本減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體X、Y未分離(3)某二倍體植物高莖(H)對(duì)矮莖(h)為顯性,基因H、h在4號(hào)染色體上,則基因型為Hh的植株減數(shù)分裂時(shí),出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)分裂Ⅱ中期的基因型為Hh的細(xì)胞,最可能的原因是

。

若缺失一條4號(hào)染色體的高莖植株減數(shù)分裂時(shí),偶然出現(xiàn)了一個(gè)基因型為HH的配子,最可能的原因是

。

在減數(shù)分裂Ⅰ前期,四分體中的非姐妹染色單體間發(fā)生了片段互換

減數(shù)分裂Ⅱ時(shí),基因H所在的姐妹染色單體未分開或分開后形成的兩條染色體移向了細(xì)胞同一極1.XYY與XXY異常個(gè)體的成因(1)(2)XXY成因2.根據(jù)配子類型判斷變異原因

假設(shè)親本的基因型為AaXBY,不考慮基因突變或互換:3.(2025·安徽合肥調(diào)研)老虎燕尾蝶有著不同于果蠅的XY型性別決定方式,有兩條或多條X染色體的是雄性,只有一條X染色體的是雌性。如圖中的老虎燕尾蝶是一半雌性一半雄性的罕見陰陽蝶。關(guān)于這種變異蝶的形成原因,下列推測(cè)最合理的是(

)DA.初級(jí)卵母細(xì)胞性染色體為XY,減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)性染色體沒有正常分離B.初級(jí)精母細(xì)胞性染色體為XX,減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)性染色體沒有正常分離C.受精卵性染色體為X,第一次有絲分裂時(shí)姐妹染色單體沒有正常分離D.受精卵性染色體為XX,第一次有絲分裂時(shí)姐妹染色單體沒有正常分離解析

由題意可知,雌性只含有一條X染色體,初級(jí)卵母細(xì)胞的性染色體組成不可能為XY,A不合理;初級(jí)精母細(xì)胞性染色體為XX,減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)性染色體沒有正常分離,則產(chǎn)生的精子一半無X染色體,一半有2條X染色體,B不合理;受精卵性染色體為X,有絲分裂后期有2條X染色體,若沒有正常分離,則產(chǎn)生的子細(xì)胞一半無X染色體,一半有2條X染色體,C不合理;受精卵性染色體為XX,若有絲分裂后期姐妹染色單體未正常分離,則產(chǎn)生的子細(xì)胞一半有1條X染色體,為雌性,一半有3條X染色體,為雄性,D合理。A.初級(jí)卵母細(xì)胞性染色體為XY,減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)性染色體沒有正常分離B.初級(jí)精母細(xì)胞性染色體為XX,減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)性染色體沒有正常分離C.受精卵性染色體為X,第一次有絲分裂時(shí)姐妹染色單體沒有正常分離D.受精卵性染色體為XX,第一次有絲分裂時(shí)姐妹染色單體沒有正常分離4.(2025·江蘇南通調(diào)研)某二倍體雌性動(dòng)物(2n=16,XY型)的基因型是AaBb,圖1是該動(dòng)物部分細(xì)胞分裂示意圖(僅顯示部分染色體);圖2表示該種動(dòng)物X、Y染色體聯(lián)會(huì)時(shí),不聯(lián)會(huì)區(qū)域周圍會(huì)形成性泡,PAR表示聯(lián)會(huì)區(qū)域。下列相關(guān)敘述正確的是(

)CA.圖1中細(xì)胞①應(yīng)有8個(gè)四分體B.圖1中細(xì)胞①分裂后產(chǎn)生的生殖細(xì)胞的基因型為aB或AbC.圖1中細(xì)胞②移向一極的基因有A、a、B、bD.圖2性泡可以出現(xiàn)在圖1動(dòng)物個(gè)體的生殖器官中解析

圖1中細(xì)胞①處于減數(shù)分裂Ⅰ后期,同源染色體已經(jīng)分離,不存在四分體,A錯(cuò)誤;圖1中細(xì)胞①為初級(jí)卵母細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞形態(tài)判斷,其分裂后產(chǎn)生的生殖細(xì)胞的基因型為aB,B錯(cuò)誤;圖1中細(xì)胞②處于有絲分裂后期,該個(gè)體的基因型是AaBb,因此移向一極的基因有A、a、B、b,

C正確;圖2性泡為X、Y染色體聯(lián)會(huì)時(shí)形成的結(jié)構(gòu),不會(huì)出現(xiàn)在圖1雌性動(dòng)物個(gè)體的生殖器官中,D錯(cuò)誤。熱點(diǎn)3細(xì)胞自噬、細(xì)胞焦亡、鐵死亡等深研真題·領(lǐng)悟考法思維建?！び|類旁通解題覺醒·融會(huì)貫通1.(2025·四川卷,3)通俗地說,細(xì)胞自噬就是細(xì)胞“吃掉”自身的結(jié)構(gòu)和物質(zhì)。下列敘述錯(cuò)誤的是(

) A.溶酶體作為“消化車間”可為細(xì)胞自噬過程提供水解酶 B.線粒體作為“動(dòng)力車間”為細(xì)胞自噬過程提供所需能量 C.細(xì)胞自噬產(chǎn)生的氨基酸可作為原料重新用于蛋白質(zhì)合成 D.細(xì)胞自噬“吃掉”細(xì)胞器不利于維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境穩(wěn)定D解析

溶酶體含有多種水解酶,能分解衰老、損傷的細(xì)胞器等,可作為

“消化車間”

為細(xì)胞自噬提供水解酶,A正確;線粒體是有氧呼吸主要場(chǎng)所,能為細(xì)胞生命活動(dòng)(包括細(xì)胞自噬

)提供能量(ATP),B正確;細(xì)胞自噬分解衰老細(xì)胞器等產(chǎn)生氨基酸等物質(zhì),氨基酸可作為原料參與蛋白質(zhì)合成,實(shí)現(xiàn)物質(zhì)再利用,C正確;細(xì)胞自噬

“吃掉”

衰老、損傷的細(xì)胞器,能維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境穩(wěn)定,利于細(xì)胞正常代謝,D錯(cuò)誤。2.(2025·山東卷,3)利用病毒樣顆粒遞送調(diào)控細(xì)胞死亡的執(zhí)行蛋白可控制細(xì)胞的死亡方式。細(xì)胞接收?qǐng)?zhí)行蛋白后,若激活蛋白P,則誘導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生凋亡,細(xì)胞膜突起形成小泡,染色質(zhì)固縮;若激活蛋白Q,則誘導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生焦亡,細(xì)胞腫脹破裂,釋放大量細(xì)胞因子。下列說法錯(cuò)誤的是(

) A.細(xì)胞焦亡可能引發(fā)機(jī)體的免疫反應(yīng) B.細(xì)胞凋亡是由基因所決定的程序性細(xì)胞死亡 C.細(xì)胞凋亡和細(xì)胞焦亡受不同蛋白活性變化的影響 D.通過細(xì)胞自噬清除衰老線粒體的過程屬于細(xì)胞凋亡D解析

細(xì)胞發(fā)生焦亡,細(xì)胞腫脹破裂,釋放大量的細(xì)胞因子,可能會(huì)引發(fā)機(jī)體的免疫反應(yīng),A正確;細(xì)胞接收?qǐng)?zhí)行蛋白后,

若激活蛋白P,則誘導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生凋亡,若激活蛋白Q,則誘導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生焦亡,說明細(xì)胞凋亡和細(xì)胞發(fā)生焦亡受不同蛋白活性變化的影響,C正確;通過細(xì)胞自噬清除衰老的線粒體(細(xì)胞器),該過程沒有引起細(xì)胞死亡,不屬于細(xì)胞凋亡,D錯(cuò)誤。1.溶酶體與細(xì)胞內(nèi)消化作用2.細(xì)胞凋亡和細(xì)胞自噬的區(qū)別與聯(lián)系聯(lián)系:有些激烈的細(xì)胞自噬,可能誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。3.(2025·廣東惠州調(diào)研)細(xì)胞自噬有如圖三種類型,其中類型③分子伴侶介導(dǎo)的自噬中,伴侶蛋白識(shí)別帶有KFERQ的靶蛋白并與之結(jié)合形成復(fù)合體,才能被運(yùn)進(jìn)溶酶體。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)BA.類型①中,包裹衰老線粒體的膜可能來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B.類型②中,受損蛋白進(jìn)入溶酶體不需要膜蛋白參與C.類型③中,需要依賴于信號(hào)分子與特異性受體的結(jié)合D.營養(yǎng)缺乏時(shí),細(xì)胞自噬水平會(huì)加強(qiáng),嚴(yán)重時(shí)可能會(huì)誘導(dǎo)凋亡解析

巨自噬的方式即①過程中,包裹線粒體的雙層膜可來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng),A正確;類型②中,受損蛋白通過胞吞作用進(jìn)入溶酶體,其過程也需要膜上蛋白質(zhì)的參與,B錯(cuò)