2025年護(hù)士資格《護(hù)理科研》模擬卷考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每題1分，共40分）1.護(hù)理科研的主要目的是什么？A.提高護(hù)士的待遇B.推動護(hù)理學(xué)科發(fā)展C.驗證現(xiàn)有護(hù)理理論D.改善患者護(hù)理效果與質(zhì)量2.在護(hù)理研究中，PICO格式主要用于什么？A.研究工具的信效度檢驗B.文獻(xiàn)綜述的撰寫C.提出研究問題D.數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析3.描述一個群體的特征，了解其健康狀況或行為模式，屬于哪種研究設(shè)計？A.實驗性研究B.類實驗性研究C.描述性研究D.調(diào)查性研究4.護(hù)理研究中，選擇研究對象時，確保研究結(jié)果的結(jié)論能推廣到目標(biāo)群體的方法是？A.隨機(jī)抽樣B.分層抽樣C.整群抽樣D.非概率抽樣5.以下哪項不是護(hù)理研究倫理原則的基本內(nèi)容？A.知情同意B.自愿參與C.經(jīng)濟(jì)利益最大化D.保密6.研究者通過操縱一個或多個自變量，觀察其對因變量產(chǎn)生的影響，并控制其他無關(guān)變量的影響，這種研究設(shè)計是？A.描述性研究B.實驗性研究C.類實驗性研究D.相關(guān)性研究7.在護(hù)理研究中，使用問卷或量表等工具收集數(shù)據(jù)，通常屬于哪種數(shù)據(jù)收集方法？A.觀察法B.實驗法C.訪談法D.抽樣法8.護(hù)理研究報告中，通常首先介紹的是什么？A.研究結(jié)果B.研究方法C.研究結(jié)論D.研究背景與意義9.計算一組數(shù)據(jù)平均水平的集中趨勢指標(biāo)是？A.標(biāo)準(zhǔn)差B.中位數(shù)C.變異系數(shù)D.平均絕對差10.比較兩組獨(dú)立樣本均值差異的常用統(tǒng)計方法是？A.t檢驗B.方差分析C.卡方檢驗D.相關(guān)分析11.護(hù)理實踐中，將研究證據(jù)轉(zhuǎn)化為臨床決策的過程稱為？A.文獻(xiàn)檢索B.EBP（循證護(hù)理）C.研究設(shè)計D.數(shù)據(jù)分析12.下列哪項不是循證護(hù)理的核心要素？A.最佳證據(jù)B.患者意愿C.職業(yè)判斷D.研究經(jīng)費(fèi)13.對現(xiàn)有文獻(xiàn)進(jìn)行系統(tǒng)性、規(guī)范化的回顧和總結(jié)，稱為？A.檢索性綜述B.研究述評C.文獻(xiàn)綜述D.綜合分析14.在護(hù)理研究中，確保研究工具測量結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性的特性是？A.信度B.效度C.可行性D.有效性15.研究者通過觀察和記錄研究對象的行為或事件，收集數(shù)據(jù)的方法是？A.訪談法B.實驗法C.觀察法D.文獻(xiàn)法16.當(dāng)研究目的在于探索新現(xiàn)象或深入了解特定情境時，常采用哪種研究方法？A.實驗研究B.相關(guān)研究C.探索性研究D.橫斷面研究17.護(hù)理研究倫理審查委員會（IRB）的主要職責(zé)是什么？A.進(jìn)行研究數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析B.審查和監(jiān)督護(hù)理研究的倫理合規(guī)性C.確定研究的科學(xué)價值D.籌集研究經(jīng)費(fèi)18.以下哪項不屬于護(hù)理研究中的偏倚？A.選擇偏倚B.測量偏倚C.研究者期望效應(yīng)D.隨機(jī)誤差19.護(hù)理研究報告中，對研究結(jié)果進(jìn)行解釋和討論的部分，主要關(guān)注什么？A.研究過程的細(xì)節(jié)B.數(shù)據(jù)收集的具體方法C.研究發(fā)現(xiàn)的意義和局限性D.研究對象的基線特征20.評估一個研究工具是否能夠測量到它想要測量的概念的程度，稱為？A.信度B.效度C.常模D.標(biāo)準(zhǔn)化21.在護(hù)理研究中，涉及人類被試者的研究項目，必須經(jīng)過倫理審查，這是基于什么原則？A.科學(xué)性原則B.實用性原則C.倫理性原則D.創(chuàng)新性原則22.某研究旨在比較兩種不同藥物對緩解術(shù)后疼痛的效果，此研究目的屬于？A.描述性目的B.探索性目的C.解釋性目的D.實驗性目的23.護(hù)理研究中的“研究對象”通常指？A.研究者本人B.參與研究的患者或護(hù)理對象C.研究使用的儀器設(shè)備D.研究收集的文獻(xiàn)資料24.使用SPSS等統(tǒng)計軟件對收集到的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理和分析，屬于哪個研究步驟？A.研究設(shè)計B.數(shù)據(jù)收集C.數(shù)據(jù)整理與分析D.結(jié)果解釋25.在撰寫護(hù)理研究報告時，結(jié)論部分應(yīng)？A.詳細(xì)重復(fù)研究方法B.重新描述所有研究數(shù)據(jù)C.總結(jié)主要研究發(fā)現(xiàn)，并說明其意義和局限性D.提出新的研究問題26.護(hù)理EBP強(qiáng)調(diào)將哪三者結(jié)合，做出明智的護(hù)理決策？A.研究證據(jù)、臨床專業(yè)知識、患者偏好與價值觀B.研究證據(jù)、科研經(jīng)費(fèi)、管理要求C.護(hù)理理論、實踐技能、工作環(huán)境D.醫(yī)生建議、患者要求、家庭意見27.抽樣誤差是指？A.樣本統(tǒng)計量與總體參數(shù)之間的差異B.測量工具不準(zhǔn)確導(dǎo)致的誤差C.研究者操作失誤造成的誤差D.數(shù)據(jù)錄入錯誤導(dǎo)致的誤差28.在護(hù)理研究中，使用統(tǒng)一的、標(biāo)準(zhǔn)化的操作流程來測量變量，有助于減少？B.抽樣誤差C.系統(tǒng)誤差D.隨機(jī)誤差29.當(dāng)研究問題涉及兩個或多個變量之間的關(guān)系時，通常采用哪種研究方法？A.實驗研究B.相關(guān)性研究C.類實驗性研究D.調(diào)查研究30.護(hù)理研究倫理中的“保密原則”要求？A.研究結(jié)果必須公開透明B.不得泄露參與者的個人信息和隱私C.參與者必須簽署知情同意書D.研究數(shù)據(jù)可以隨意分享31.以下哪項是護(hù)理研究中的系統(tǒng)誤差？A.隨機(jī)抽樣產(chǎn)生的誤差B.測量工具本身存在的偏差C.研究對象的自然波動D.無意中選擇的樣本32.護(hù)理研究文獻(xiàn)檢索時，使用的關(guān)鍵詞應(yīng)？A.越少越好，以提高檢索效率B.越多越好，以全面檢索文獻(xiàn)C.精確、相關(guān)，并包含同義詞或近義詞D.只使用專業(yè)術(shù)語33.在護(hù)理研究中，對研究結(jié)果的可靠性進(jìn)行評估，主要考察的是？A.研究的創(chuàng)新性B.研究的實用性C.研究的信度與效度D.研究的樣本量34.護(hù)理研究報告中，文獻(xiàn)綜述部分的主要目的是？A.提出自己的研究假設(shè)B.說明研究項目的經(jīng)濟(jì)效益C.了解相關(guān)研究領(lǐng)域現(xiàn)狀，為本研究提供理論基礎(chǔ)和背景D.證明研究者具備扎實的理論基礎(chǔ)35.當(dāng)研究目的在于檢驗一個理論或假設(shè)在特定護(hù)理情境中的適用性時，常采用？A.描述性研究B.實驗性研究C.案例研究D.相關(guān)研究36.護(hù)理研究中的“研究變量”是指？A.研究者參與研究的人員B.研究中涉及并能測量的特征或?qū)傩訡.研究使用的儀器設(shè)備D.研究收集的文獻(xiàn)資料37.在進(jìn)行護(hù)理研究數(shù)據(jù)分析時，選擇合適的統(tǒng)計方法主要取決于？A.研究者的個人喜好B.研究數(shù)據(jù)的類型和研究目的C.研究樣本的大小D.統(tǒng)計軟件的功能38.護(hù)理研究中，研究者向潛在參與者告知研究目的、程序、風(fēng)險、益處等信息，并獲得其同意參與，稱為？A.知情同意B.倫理審查C.研究注冊D.數(shù)據(jù)匿名化39.EBP的核心思想是？A.以護(hù)士為中心進(jìn)行護(hù)理B.依賴經(jīng)驗進(jìn)行護(hù)理C.以研究證據(jù)為基礎(chǔ)，結(jié)合臨床專業(yè)知識和患者意愿進(jìn)行護(hù)理D.以技術(shù)為主進(jìn)行護(hù)理40.護(hù)理研究倫理中的“無害原則”要求？A.研究過程必須高效B.研究不得對參與者造成生理或心理上的傷害C.研究參與者必須獲得經(jīng)濟(jì)補(bǔ)償D.研究結(jié)果必須具有經(jīng)濟(jì)效益二、簡答題（每題5分，共20分）1.簡述護(hù)理科研與護(hù)理實踐的關(guān)系。2.簡述護(hù)理研究中選擇研究對象時，隨機(jī)抽樣的優(yōu)點。3.簡述護(hù)理研究倫理審查的主要內(nèi)容。4.簡述循證護(hù)理（EBP）的核心步驟。三、案例分析題（每題10分，共20分）1.某醫(yī)院護(hù)理部計劃開展一項研究，旨在比較兩種不同的傷口換藥方法（方法A和方法B）對促進(jìn)術(shù)后傷口愈合效果的影響。請分析該研究設(shè)計可能屬于哪種類型？并說明理由。2.一位護(hù)士在進(jìn)行一項關(guān)于“護(hù)理干預(yù)對緩解癌癥患者疼痛效果”的研究時，遇到了以下倫理困境：部分患者因疼痛劇烈，強(qiáng)烈要求使用研究規(guī)定的干預(yù)措施，但該措施的有效性尚未完全證實；同時，研究規(guī)定中包含一個對照組，不接受特定的干預(yù)措施，這可能會讓患者感到被忽視。請分析該護(hù)士可能面臨的倫理困境，并提出至少兩種可能的應(yīng)對策略。---試卷答案一、選擇題（每題1分，共40分）1.D2.C3.C4.A5.C6.B7.A8.D9.B10.A11.B12.D13.C14.A15.C16.C17.B18.D19.C20.B21.C22.C23.B24.C25.C26.A27.A28.C29.B30.B31.B32.C33.C34.C35.B36.B37.B38.A39.C40.B二、簡答題（每題5分，共20分）1.護(hù)理科研為護(hù)理實踐提供理論依據(jù)、科學(xué)證據(jù)和有效方法，推動護(hù)理實踐的發(fā)展和創(chuàng)新。同時，護(hù)理實踐中的問題和經(jīng)驗也為護(hù)理科研提供選題方向和素材，使研究更具針對性和實用性。兩者相互促進(jìn)，共同提升護(hù)理學(xué)科的專業(yè)化水平和服務(wù)質(zhì)量。2.隨機(jī)抽樣能夠確保樣本從總體中隨機(jī)產(chǎn)生，每個個體被選中的概率相等，從而最大限度地減少選擇偏倚。使用隨機(jī)抽樣獲得的樣本能更好地代表總體特征，使得研究結(jié)果的ExternalValidity（外部效度）或Generalizability（普遍性）得到保障，即研究結(jié)果能夠更可靠地推廣到目標(biāo)總體。3.護(hù)理研究倫理審查的主要內(nèi)容通常包括：審查研究方案的科學(xué)性和可行性；評估研究對參與者可能存在的風(fēng)險和負(fù)擔(dān)，以及可獲得的受益；確認(rèn)研究已經(jīng)獲得倫理審查委員會的批準(zhǔn)；審查研究者是否充分履行了告知義務(wù)（如知情同意），并確保參與者的自愿性；評估研究數(shù)據(jù)的保密措施和參與者隱私保護(hù)措施的有效性；確保研究過程符合倫理規(guī)范，如公平對待所有參與者等。4.循證護(hù)理（EBP）的核心步驟通常包括：明確臨床問題（通常使用PICO格式）；進(jìn)行系統(tǒng)性文獻(xiàn)檢索，查找最佳證據(jù)；評價證據(jù)的有效性、適用性、可行性及重要性；將最佳證據(jù)與臨床專業(yè)知識、護(hù)士的經(jīng)驗以及患者的價值觀和偏好相結(jié)合，做出臨床決策；實施決策，并進(jìn)行效果評價。三、案例分析題（每題10分，共20分）1.該研究設(shè)計可能屬于實驗性研究或類實驗性研究。理由如下：該研究比較兩種不同的干預(yù)措施（傷口換藥方法A和方法B）對同一結(jié)果（傷口愈合效果）的影響，這體現(xiàn)了實驗研究的核心特征——操縱自變量（干預(yù)方法）并觀察其對因變量（傷口愈合效果）的影響。如果研究設(shè)置了對照組，并且參與者被隨機(jī)分配到不同的干預(yù)組（方法A組或方法B組），則更符合實驗性研究（特別是隨機(jī)對照試驗RCT）的設(shè)計特征。如果由于條件限制未采用隨機(jī)分配，而是采用其他分配方式（如按順序分配），則可能屬于類實驗性研究。但無論如何，該研究都旨在通過比較不同干預(yù)措施來確定哪種更有效，具有實驗研究的性質(zhì)。2.該護(hù)士可能面臨的倫理困境主要涉及：受益與風(fēng)險平衡（研究干預(yù)措施的有效性未完全證實，但患者急需緩解疼痛；對照組不接受干預(yù)可能帶來風(fēng)險或不適感）和尊重自主權(quán)與知情同意（患者有權(quán)根據(jù)自己的情況做出決定，但對其解釋研究設(shè)計可能很復(fù)雜）?？赡艿膽?yīng)對策略包括：*加強(qiáng)與患者的溝通和知情同意過程：用通俗易懂的語言向患者解釋研究的全部情況，包括兩種干預(yù)方法的潛在益處和風(fēng)險、