(2025年)血液學(xué)檢驗試題(附參考答案)_第1頁
(2025年)血液學(xué)檢驗試題(附參考答案)_第2頁
(2025年)血液學(xué)檢驗試題(附參考答案)_第3頁
(2025年)血液學(xué)檢驗試題(附參考答案)_第4頁
(2025年)血液學(xué)檢驗試題(附參考答案)_第5頁
已閱讀5頁,還剩8頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

(2025年)血液學(xué)檢驗試題(附參考答案)一、單項選擇題(每題1分,共15分)1.正常成人骨髓中,原始粒細胞的比例應(yīng)不超過()A.1%B.2%C.3%D.5%2.下列哪種細胞化學(xué)染色對鑒別急性淋巴細胞白血病(ALL)與急性粒細胞白血?。ˋML)最有價值?()A.過氧化物酶(POX)染色B.糖原(PAS)染色C.堿性磷酸酶(NAP)染色D.非特異性酯酶(NSE)染色3.外周血涂片觀察到大量靶形紅細胞,最常見于()A.缺鐵性貧血B.珠蛋白提供障礙性貧血C.再生障礙性貧血D.溶血性貧血4.關(guān)于網(wǎng)織紅細胞計數(shù)的臨床意義,錯誤的是()A.反映骨髓紅系造血功能B.溶血性貧血時網(wǎng)織紅細胞計數(shù)降低C.缺鐵性貧血鐵劑治療有效時網(wǎng)織紅細胞先升高D.再生障礙性貧血時網(wǎng)織紅細胞計數(shù)降低5.符合特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)實驗室檢查特點的是()A.血小板計數(shù)正常B.骨髓巨核細胞數(shù)量減少C.血小板相關(guān)抗體(PAIg)陽性D.凝血酶原時間(PT)延長6.下列哪項是診斷陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿(PNH)的特異性試驗?()A.酸溶血試驗(Ham試驗)B.抗人球蛋白試驗(Coombs試驗)C.高鐵血紅蛋白還原試驗D.紅細胞滲透脆性試驗7.正常成人外周血中性粒細胞分葉核的比例為()A.10%-20%B.20%-30%C.50%-70%D.80%-90%8.骨髓增生異常綜合征(MDS)患者骨髓象中最具特征性的改變是()A.原始細胞比例增高B.紅系巨幼樣變C.粒系核分葉過多D.病態(tài)造血(如粒系核漿發(fā)育不平衡、紅系核出芽)9.關(guān)于D-二聚體檢測的臨床意義,正確的是()A.特異性反映原發(fā)性纖溶亢進B.彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)時顯著升高C.深靜脈血栓(DVT)時降低D.健康人D-二聚體水平較高10.下列哪種貧血屬于小細胞低色素性貧血?()A.巨幼細胞貧血B.再生障礙性貧血C.缺鐵性貧血D.自身免疫性溶血性貧血11.慢性粒細胞白血?。–ML)特征性的染色體異常是()A.t(8;21)B.t(15;17)C.t(9;22)D.t(11;14)12.外周血涂片出現(xiàn)“緡錢狀”紅細胞排列,最常見于()A.多發(fā)性骨髓瘤B.缺鐵性貧血C.溶血性貧血D.再生障礙性貧血13.關(guān)于血小板功能試驗,錯誤的是()A.血小板聚集試驗(PAgT)反映血小板活化后相互黏附的能力B.出血時間(BT)延長僅見于血小板數(shù)量減少C.血小板黏附試驗(PAdT)降低可見于血管性血友?。╲WD)D.瑞斯托霉素誘導(dǎo)的血小板聚集(RISTO)異常是vWD的重要診斷依據(jù)14.診斷急性白血病的主要依據(jù)是()A.外周血白細胞計數(shù)升高B.骨髓中原始細胞≥20%(WHO2022標(biāo)準(zhǔn))C.貧血和出血癥狀D.肝脾淋巴結(jié)腫大15.下列哪項是溶血性貧血時血管內(nèi)溶血的特征性表現(xiàn)?()A.網(wǎng)織紅細胞計數(shù)升高B.血清結(jié)合珠蛋白降低C.尿含鐵血黃素試驗(Rous試驗)陽性D.間接膽紅素升高二、多項選擇題(每題2分,共10分。每題至少2個正確選項)16.骨髓細胞學(xué)檢查的禁忌證包括()A.血友病B.局部皮膚感染C.嚴(yán)重凝血功能障礙D.再生障礙性貧血17.缺鐵性貧血的實驗室診斷依據(jù)包括()A.小細胞低色素性貧血B.血清鐵降低C.血清鐵蛋白降低D.骨髓鐵染色顯示細胞外鐵消失18.關(guān)于急性白血病FAB分型,正確的是()A.M1型為急性粒細胞白血病未分化型B.M3型為急性早幼粒細胞白血病C.L1型為小細胞為主的急性淋巴細胞白血病D.M4型為急性粒-單核細胞白血病19.下列哪些試驗可用于檢測自身免疫性溶血性貧血?()A.直接抗人球蛋白試驗(DAT)B.間接抗人球蛋白試驗(IAT)C.冷溶血試驗(Donath-Landsteiner試驗)D.酸溶血試驗(Ham試驗)20.符合再生障礙性貧血(AA)骨髓象特點的是()A.骨髓增生減低或重度減低B.非造血細胞(如淋巴細胞、漿細胞)比例增高C.巨核細胞明顯減少或缺失D.紅系、粒系、巨核系三系均減少三、填空題(每空1分,共20分)21.正常成人外周血白細胞計數(shù)參考范圍為__________×10?/L。22.中性粒細胞核左移是指外周血中桿狀核粒細胞增多或出現(xiàn)__________。23.診斷缺鐵性貧血最敏感的指標(biāo)是__________。24.急性白血病FAB分型中,M3型的特征性染色體異常是__________。25.血小板的主要功能包括黏附、聚集、__________和釋放反應(yīng)。26.溶血性貧血時,血清__________膽紅素升高,__________膽紅素正?;蜉p度升高。27.骨髓增生程度通常分為五級,其中正常人骨髓增生程度為__________。28.凝血酶原時間(PT)主要反映__________凝血途徑的功能,活化部分凝血活酶時間(APTT)主要反映__________凝血途徑的功能。29.多發(fā)性骨髓瘤患者外周血涂片可見__________細胞,骨髓中可見大量__________。30.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿(PNH)患者紅細胞對補體敏感,其細胞膜上缺乏__________和__________等錨連蛋白。31.網(wǎng)織紅細胞計數(shù)的正常參考值(成人)為__________%(絕對值為__________×10?/L)。32.急性淋巴細胞白血病(ALL)患者骨髓中原始及幼稚淋巴細胞比例通?!輄_________(FAB標(biāo)準(zhǔn))。四、簡答題(每題6分,共30分)33.簡述中性粒細胞毒性變化的常見類型及其臨床意義。34.列舉5種常見的紅細胞形態(tài)異常,并說明其對應(yīng)的疾病。35.比較缺鐵性貧血與慢性病性貧血(ACD)在鐵代謝指標(biāo)上的差異。36.簡述骨髓細胞學(xué)檢查的臨床應(yīng)用價值。37.試述DIC的實驗室診斷標(biāo)準(zhǔn)(參考2023年國際血栓與止血學(xué)會(ISTH)指南)。五、案例分析題(共25分)38.患者,女,35歲,因“乏力、面色蒼白3個月,加重伴牙齦出血1周”就診。既往月經(jīng)過多史(周期25天,經(jīng)期7-10天)。查體:貧血貌,皮膚散在瘀點,肝脾未觸及。實驗室檢查:Hb72g/L,RBC3.1×1012/L,MCV78fl,MCH24pg,MCHC290g/L;WBC4.5×10?/L,PLT45×10?/L;網(wǎng)織紅細胞1.2%;血清鐵5.2μmol/L(正常8.95-28.6μmol/L),總鐵結(jié)合力78μmol/L(正常40-70μmol/L),鐵蛋白8μg/L(正常20-200μg/L);骨髓象:增生明顯活躍,紅系增生為主,以中晚幼紅細胞增多,幼紅細胞體積小,胞質(zhì)少,邊緣不整;粒系、巨核系無明顯異常;骨髓鐵染色:細胞外鐵(-),內(nèi)鐵陽性率8%(正常20%-90%)。問題:(1)該患者最可能的診斷是什么?(3分)(2)診斷依據(jù)有哪些?(8分)(3)需與哪些疾病進行鑒別診斷?(4分)39.患者,男,60歲,因“發(fā)熱、骨痛1個月,鼻出血2天”入院。查體:體溫38.5℃,胸骨壓痛(+),肝肋下2cm,脾肋下1cm。實驗室檢查:Hb85g/L,WBC25×10?/L,PLT30×10?/L;外周血涂片:原始細胞占35%,胞體較大,胞質(zhì)豐富,可見紅色細顆粒,部分細胞可見Auer小體;骨髓象:有核細胞增生極度活躍,原始粒細胞占60%(NEC),POX染色陽性率85%,NSE染色(-),PAS染色(-);染色體檢查:t(8;21)(q22;q22)。問題:(1)該患者最可能的急性白血病分型是什么?(3分)(2)支持診斷的實驗室依據(jù)有哪些?(7分)(3)需進一步做哪些檢查以明確預(yù)后及指導(dǎo)治療?(3分)參考答案一、單項選擇題1.D2.A3.B4.B5.C6.A7.C8.D9.B10.C11.C12.A13.B14.B15.C二、多項選擇題16.ABC17.ABCD18.ABCD19.ABC20.ABCD三、填空題21.(3.5-9.5)22.晚幼粒、中幼粒甚至早幼粒細胞23.血清鐵蛋白24.t(15;17)(q22;q12)25.釋放26.間接(非結(jié)合)、直接(結(jié)合)27.增生活躍28.外源性、內(nèi)源性29.緡錢狀、骨髓瘤細胞30.CD55、CD5931.0.5-1.5、(24-84)32.30%四、簡答題33.中性粒細胞毒性變化包括:①中毒顆粒(胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)粗大、分布不均的深染顆粒),常見于嚴(yán)重感染、敗血癥;②空泡變性(胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)單個或多個空泡),提示細胞發(fā)生脂肪變性,見于嚴(yán)重感染;③核變性(核固縮、核溶解、核碎裂),反映細胞損傷;④杜勒小體(胞質(zhì)內(nèi)藍色云霧狀包涵體),見于嚴(yán)重感染、創(chuàng)傷等應(yīng)激狀態(tài)。34.①靶形紅細胞(中央淡染區(qū)擴大,周圍深染呈靶狀):珠蛋白提供障礙性貧血、缺鐵性貧血;②球形紅細胞(直徑小、染色深、無中央淡染區(qū)):遺傳性球形紅細胞增多癥、自身免疫性溶血性貧血;③橢圓形紅細胞(長徑大于橫徑3倍以上):遺傳性橢圓形紅細胞增多癥;④淚滴形紅細胞(形似淚滴):骨髓纖維化;⑤裂紅細胞(紅細胞碎片):彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)、微血管病性溶血性貧血。35.缺鐵性貧血(IDA)與慢性病性貧血(ACD)鐵代謝差異:①血清鐵:IDA降低,ACD降低或正常;②總鐵結(jié)合力(TIBC):IDA升高,ACD降低;③轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度(TS):IDA降低(<15%),ACD正?;蚪档?;④血清鐵蛋白(SF):IDA降低(<20μg/L),ACD升高(反映炎癥時急性期蛋白升高);⑤骨髓鐵染色:IDA細胞外鐵消失,內(nèi)鐵減少;ACD細胞外鐵增多,內(nèi)鐵減少。36.骨髓細胞學(xué)檢查的臨床應(yīng)用價值:①診斷造血系統(tǒng)疾?。ㄈ绨籽?、再生障礙性貧血、多發(fā)性骨髓瘤等);②協(xié)助診斷某些感染性疾?。ㄈ绡懠病⒑跓岵。?;③協(xié)助診斷某些代謝性疾?。ㄈ绺曛x病、尼曼-匹克?。?;④評估惡性腫瘤骨髓轉(zhuǎn)移;⑤觀察血液病治療效果及預(yù)后判斷。37.DIC實驗室診斷標(biāo)準(zhǔn)(ISTH2023):①血小板計數(shù)(PLT)<100×10?/L(或進行性下降);②纖維蛋白原(Fg)<1.5g/L(或進行性下降);③D-二聚體升高(>正常上限4倍);④PT延長>3秒(或INR>1.5);⑤AT活性<70%(可選指標(biāo))。積分≥5分可診斷DIC,<5分需動態(tài)監(jiān)測。五、案例分析題38.(1)診斷:缺鐵性貧血(重度)合并血小板減少(因長期失血導(dǎo)致)。(2)診斷依據(jù):①病史:月經(jīng)過多史(慢性失血);②癥狀:乏力、面色蒼白(貧血)、牙齦出血(血小板減少);③血常規(guī):小細胞低色素性貧血(MCV78fl<80fl,MCH24pg<27pg,MCHC290g/L<320g/L),血小板減少(PLT45×10?/L);④鐵代謝:血清鐵降低,總鐵結(jié)合力升高,鐵蛋白降低(反映儲存鐵耗盡);⑤骨髓象:紅系增生為主,幼紅細胞體積小、胞質(zhì)少(“核老漿幼”);⑥骨髓鐵染色:細胞外鐵(-),內(nèi)鐵陽性率降低(<15%),符合缺鐵表現(xiàn)。(3)鑒別診斷:①慢性病性貧血(ACD):鐵蛋白正?;蛏?,總鐵結(jié)合力降低;②鐵粒幼細胞性貧血:骨髓環(huán)形鐵粒幼細胞>15%,血清鐵升高;③珠蛋白提供障礙性貧血:有家族史,血紅蛋白電泳異常(如HbF、HbA2升高),血清鐵正常或升高。39.(1)診斷:急性髓系白血病M2型(AML-M2,F(xiàn)AB分型)或伴t(8;21)(q22;q22)的AML(WHO分型)。(2)支持依據(jù):①臨床表現(xiàn):發(fā)熱、骨痛(白血病細胞浸潤)、胸骨壓痛(特征性體征);②血常規(guī):貧血(Hb85g/L)、血小板減少(PLT30×10?/L)、白細胞升高(WBC2

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論