2025年執(zhí)業(yè)藥師考試真題專項(xiàng)卷考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、單項(xiàng)選擇題（每題只有一個(gè)最佳答案，請(qǐng)將正確選項(xiàng)的代表字母填寫在答題卡相應(yīng)位置。每題1分，共40分）1.下列關(guān)于藥物劑型的敘述，錯(cuò)誤的是：A.劑型是藥物的有效形式B.劑型可改變藥物的作用速度C.劑型能提高藥物的穩(wěn)定性D.所有藥物都必須制成多種劑型才能使用E.劑型可降低藥物的毒副作用2.藥物在體內(nèi)的吸收過程主要取決于：A.藥物的解離度B.藥物的溶出速度C.血液循環(huán)速度D.藥物的脂溶性E.以上都是3.某藥物的t?為6小時(shí)，按每8小時(shí)給藥一次，約需經(jīng)過幾個(gè)半衰期才能達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度？A.1B.2C.3D.4E.54.下列哪種藥物代謝酶系主要參與外源性化合物的氧化代謝？A.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶B.硫酸轉(zhuǎn)移酶C.轉(zhuǎn)氨酶D.細(xì)胞色素P450酶系E.過氧化物酶體5.影響藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的最重要因素是：A.藥物的分子量B.藥物的解離度C.藥物的脂溶性D.血腦屏障的存在E.以上都是6.以下哪種給藥途徑吸收迅速且完全？A.口服B.舌下含服C.直腸給藥D.皮下注射E.靜脈注射7.藥物產(chǎn)生副作用的機(jī)制是：A.藥物作用選擇性高B.藥物作用選擇性低，作用范圍廣C.藥物劑量過大D.藥物代謝異常E.藥物與受體結(jié)合牢固8.以下哪種情況容易出現(xiàn)藥物相互作用？A.同時(shí)使用作用機(jī)制相似的藥物B.同時(shí)使用作用機(jī)制不同的藥物C.單獨(dú)使用一種藥物D.藥物與食物同服E.藥物在體內(nèi)代謝穩(wěn)定9.關(guān)于藥物不良反應(yīng)，下列敘述錯(cuò)誤的是：A.藥物不良反應(yīng)是藥物的固有作用B.所有的藥物不良反應(yīng)都是嚴(yán)重的C.藥物不良反應(yīng)與用藥劑量有關(guān)D.藥物不良反應(yīng)可以預(yù)防E.藥物不良反應(yīng)報(bào)告是藥物上市后監(jiān)測(cè)的重要手段10.某患者因高血壓需長(zhǎng)期服用降壓藥，藥師在用藥指導(dǎo)時(shí)，最重要的是提醒患者：A.服藥時(shí)間B.服藥劑量C.藥物不良反應(yīng)的識(shí)別D.藥物與食物的相互作用E.以上都是11.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)的主要目的是：A.比較不同藥物的療效B.比較不同藥物的安全性C.比較不同治療方案的成本效果D.確定藥物的價(jià)格E.確定藥物的適應(yīng)癥12.處方審核的核心內(nèi)容不包括：A.處方格式是否規(guī)范B.藥物選擇是否適宜C.用藥劑量是否正確D.藥物相互作用是否明確E.患者是否有禁忌癥13.《藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品必須：A.有真實(shí)的藥品出廠檢驗(yàn)報(bào)告B.符合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范C.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所D.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)E.以上都是14.藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式為：A.國藥準(zhǔn)字+字母+數(shù)字B.藥準(zhǔn)字+字母+數(shù)字C.HZ+字母+數(shù)字D.X藥準(zhǔn)字+字母+數(shù)字E.以上都不是15.下列哪種行為不屬于藥品廣告的禁止性規(guī)定？A.說明治愈率B.指明用藥方法C.夸大藥品療效D.說明書中的注意事項(xiàng)E.使用患者的名義或形象作證明16.《執(zhí)業(yè)藥師法（草案）》的主要內(nèi)容包括：A.執(zhí)業(yè)藥師的定義和適用范圍B.執(zhí)業(yè)藥師的考試和注冊(cè)C.執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)利和義務(wù)D.對(duì)執(zhí)業(yè)藥師的管理和監(jiān)督E.以上都是17.藥品分類管理的主要依據(jù)是：A.藥品的名稱B.藥品的規(guī)格C.藥品的適應(yīng)癥D.藥品的劑型E.藥品的麻醉、精神、醫(yī)療用毒性、易制毒等特殊性質(zhì)18.麻醉藥品是指：A.治療疼痛的藥品B.成癮性較強(qiáng)，連續(xù)使用易產(chǎn)生身體依賴的藥品C.僅限于醫(yī)院內(nèi)部使用的藥品D.價(jià)格昂貴的藥品E.處方量大的藥品19.藥品零售企業(yè)銷售處方藥必須：A.具有與經(jīng)營(yíng)處方藥相適應(yīng)的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員B.設(shè)置專門的處方藥銷售區(qū)域C.對(duì)處方進(jìn)行審核D.建立處方保存制度E.以上都是20.藥品召回是指：A.藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)已上市銷售的不符合藥品安全規(guī)定的產(chǎn)品采取的措施B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)已售出的不合格藥品采取的措施C.藥品監(jiān)管部門對(duì)不合格藥品采取的措施D.藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)已售出的合格藥品采取的措施E.藥品消費(fèi)者對(duì)不合格藥品采取的措施21.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的主要內(nèi)容包括：A.患者信息B.藥品信息C.不良反應(yīng)信息D.既往史E.以上都是22.藥品召回的分類不包括：A.一級(jí)召回B.二級(jí)召回C.三級(jí)召回D.四級(jí)召回E.五級(jí)召回23.藥品廣告的內(nèi)容必須以藥品說明書為準(zhǔn)，不得：A.涉及藥品的功能、主治、用法、用量B.含有保證功效、承諾效果的內(nèi)容C.使用國家禁止使用的詞語D.明確藥品的適應(yīng)癥E.引用醫(yī)學(xué)研究機(jī)構(gòu)、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、專家、患者的名義或形象24.藥師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中應(yīng)當(dāng)遵循：A.客觀、公正、審慎的原則B.先利潤(rùn)后患者的原則C.先個(gè)人利益后患者利益的原則D.只服從醫(yī)生的決定E.只服從藥企的建議25.藥師發(fā)現(xiàn)處方用藥不合理時(shí)，應(yīng)當(dāng)：A.直接拒絕調(diào)配B.與醫(yī)師溝通，提出質(zhì)疑C.忽略不計(jì)D.向患者解釋，建議更換藥物E.向藥事委員會(huì)匯報(bào)26.藥事管理與法規(guī)體系的核心是：A.《藥品管理法》B.《處方管理辦法》C.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》D.《執(zhí)業(yè)藥師法》E.《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》27.藥品說明書應(yīng)當(dāng)充分包含：A.藥品名稱B.藥品成分C.藥用作用、用途和用法D.藥物相互作用E.以上都是28.藥品批準(zhǔn)文號(hào)的有效期：A.永久有效B.5年C.10年D.20年E.根據(jù)藥品類別確定29.藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)不合格藥品的處理方式不包括：A.銷毀B.返回C.降價(jià)處理D.修改說明書后繼續(xù)銷售E.召回30.藥品廣告的發(fā)布地點(diǎn)不包括：A.電視臺(tái)B.報(bào)紙C.網(wǎng)絡(luò)D.藥品生產(chǎn)企業(yè)內(nèi)部刊物E.公共場(chǎng)所31.藥師進(jìn)行處方審核時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方用藥與患者病情不符，應(yīng)當(dāng)：A.按醫(yī)生處方調(diào)配B.與醫(yī)生溝通，確認(rèn)處方是否正確C.拒絕調(diào)配D.向患者解釋，建議就醫(yī)E.以上都可以32.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）的核心是：A.確保藥品質(zhì)量B.提高藥品經(jīng)營(yíng)利潤(rùn)C(jī).減少藥品流通環(huán)節(jié)D.增加藥品銷售額E.規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)行為33.藥品流通環(huán)節(jié)中，承擔(dān)藥品質(zhì)量首要責(zé)任的是：A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品批發(fā)企業(yè)C.藥品零售企業(yè)D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)E.藥品監(jiān)管部門34.藥品儲(chǔ)存中，下列做法錯(cuò)誤的是：A.定期檢查藥品質(zhì)量B.藥品按批號(hào)堆碼C.按藥品性質(zhì)要求儲(chǔ)存D.將不同性質(zhì)的藥品混放E.定期盤點(diǎn)藥品35.藥師提供用藥咨詢服務(wù)時(shí)，應(yīng)當(dāng)：A.使用通俗易懂的語言B.提供過多的用藥信息C.強(qiáng)調(diào)藥品的副作用D.推薦非處方的藥品E.收受患者的財(cái)物36.藥品不良反應(yīng)是指：A.藥物在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)B.藥物在超劑量使用時(shí)出現(xiàn)的反應(yīng)C.藥物在用藥時(shí)間過長(zhǎng)時(shí)出現(xiàn)的反應(yīng)D.藥物在特定人群使用時(shí)出現(xiàn)的反應(yīng)E.藥物療效不佳37.藥品召回的啟動(dòng)主體是：A.藥品監(jiān)管部門B.藥品生產(chǎn)企業(yè)C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)E.患者或消費(fèi)者38.藥品廣告的審批機(jī)關(guān)是：A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.藥品監(jiān)管部門D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)E.廣告管理部門39.藥師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中應(yīng)當(dāng)尊重患者的：A.個(gè)人隱私B.財(cái)產(chǎn)所有權(quán)C.人身自由D.政治信仰E.以上都是40.藥事差錯(cuò)是指：A.藥師違反職業(yè)道德B.藥師未按操作規(guī)程操作C.藥師未盡職盡責(zé)D.藥品質(zhì)量問題E.藥品不良反應(yīng)二、多項(xiàng)選擇題（每題有兩個(gè)或兩個(gè)以上正確答案，請(qǐng)將正確選項(xiàng)的代表字母填寫在答題卡相應(yīng)位置。每題2分，共30分）41.下列哪些屬于藥物劑型的分類依據(jù)？A.藥物形態(tài)B.給藥途徑C.藥物性質(zhì)D.作用時(shí)間E.制備工藝42.藥物代謝的主要部位是：A.肝臟B.腎臟C.肺臟D.胃腸道E.皮膚43.藥物相互作用的機(jī)制包括：A.影響吸收B.影響分布C.影響代謝D.影響排泄E.影響藥物作用強(qiáng)度或時(shí)間44.藥師提供用藥指導(dǎo)的內(nèi)容包括：A.藥物用法用量B.藥物不良反應(yīng)C.藥物與食物的相互作用D.用藥時(shí)間E.處方保存方法45.《藥品管理法》規(guī)定的藥品管理原則包括：A.安全有效B.保證質(zhì)量C.合理用藥D.可持續(xù)發(fā)展E.公平可及46.藥品廣告的禁止性規(guī)定包括：A.使用絕對(duì)化語言B.說明治愈率或有效率C.證明療效D.使用科研單位或?qū)W術(shù)機(jī)構(gòu)名義E.指明適用范圍47.藥師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中應(yīng)履行的職責(zé)包括：A.處方審核B.用藥指導(dǎo)C.藥學(xué)信息服務(wù)D.藥品質(zhì)量管理E.參與臨床用藥決策48.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的內(nèi)容應(yīng)包括：A.患者基本信息B.藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)C.不良反應(yīng)發(fā)生時(shí)間、表現(xiàn)、嚴(yán)重程度D.既往用藥史E.處理措施49.藥品召回的程序包括：A.確定召回級(jí)別B.發(fā)布召回公告C.回收已售出的藥品D.銷毀不合格藥品E.評(píng)估召回效果50.藥事管理與法規(guī)體系包括：A.《藥品管理法》及其實(shí)施條例B.《執(zhí)業(yè)藥師法》C.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》D.《處方管理辦法》E.《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》51.藥品說明書的組成部分包括：A.藥品名稱B.藥品成分C.藥用作用、用途和用法D.藥物相互作用E.藥品不良反應(yīng)52.藥師發(fā)現(xiàn)處方用藥不合理時(shí)，可以采取的措施包括：A.與醫(yī)師溝通B.拒絕調(diào)配C.向患者解釋D.向藥事委員會(huì)匯報(bào)E.向藥品監(jiān)管部門報(bào)告53.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）的基本要求包括：A.人員資質(zhì)與培訓(xùn)B.藥品采購與驗(yàn)收C.藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)D.藥品銷售與出庫E.記錄與憑證54.藥品不良反應(yīng)的處理措施包括：A.停止用藥B.對(duì)癥治療C.通知藥品生產(chǎn)企業(yè)D.報(bào)告藥品監(jiān)管部門E.修改藥品說明書55.藥師職業(yè)道德規(guī)范包括：A.尊重患者B.客觀公正C.審慎負(fù)責(zé)D.保守秘密E.恪守職責(zé)三、簡(jiǎn)答題（請(qǐng)根據(jù)問題要求作答。每題5分，共30分）56.簡(jiǎn)述藥物作用的兩重性。57.簡(jiǎn)述藥物相互作用的類型。58.簡(jiǎn)述藥師在處方審核中的主要職責(zé)。59.簡(jiǎn)述藥品召回分級(jí)的主要依據(jù)。60.簡(jiǎn)述藥品廣告發(fā)布的要求。61.簡(jiǎn)述藥師職業(yè)道德規(guī)范的主要內(nèi)容。試卷答案一、單項(xiàng)選擇題1.C2.E3.C4.D5.E6.E7.B8.B9.B10.E11.C12.D13.E14.A15.B16.E17.E18.B19.E20.A21.E22.E23.B24.A25.B26.A27.E28.E29.C30.D31.B32.A33.A34.D35.A36.A37.B38.C39.A40.B二、多項(xiàng)選擇題41.ABDE42.ABD43.ABCDE44.ABCD45.ABCE46.ABCD47.ABCE48.ABCE49.ABCE50.ABCDE51.ABCDE52.ABCDE53.ABCDE54.ABCDE55.ABCDE三、簡(jiǎn)答題56.藥物作用的兩重性是指藥物在發(fā)揮治療作用的同時(shí)，也可能會(huì)引起不良反應(yīng)。藥物的作用取決于劑量、給藥途徑、機(jī)體狀態(tài)等多種因素，因此藥物作用具有選擇性，但也可能產(chǎn)生非預(yù)期的有害作用。57.藥物相互作用的類型包括：影響吸收的相互作用、影響分布的相互作用、影響代謝的相互作用、影響排泄的相互作用、藥物作用強(qiáng)度或時(shí)間的相互作用等。58.藥師在處方審核中的主要職責(zé)包括：審核處方的合法性、規(guī)范性；審核處方用藥的適宜性，包括適應(yīng)癥、劑量、用法、藥物相互作用、禁忌癥等；與醫(yī)師溝通，確認(rèn)處方是否正確；對(duì)不合理處方提出質(zhì)疑或建議。59.藥品召回分級(jí)的主要依據(jù)是藥品安全隱患的嚴(yán)重程度、涉及范圍和死亡數(shù)量等。通常分為一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)召回。60.藥品廣告發(fā)布的要求包括：廣告內(nèi)容必須以藥品說明書為準(zhǔn)，不得含有虛假或夸大宣傳的內(nèi)容；不得使用絕對(duì)化語言和保證功效的語句；不得使用科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、專家、患者的名義或形象作證明；不得在公共場(chǎng)所以及醫(yī)療、藥品經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所發(fā)布。61.藥師職業(yè)道德規(guī)范的主要內(nèi)容包括：尊重患者，保護(hù)患者隱私；客觀公正，不受利益驅(qū)動(dòng)；審慎負(fù)責(zé)，確保用藥安全有效；保守秘密，不泄露患者信息；恪守職責(zé)，提供優(yōu)質(zhì)的藥學(xué)服務(wù)。解析一、單項(xiàng)選擇題1.C劑型是藥物的有效形式，但并非所有藥物都必須制成多種劑型才能使用，故錯(cuò)誤。2.E藥物在體內(nèi)的吸收過程受多種因素影響，包括藥物的解離度、溶出速度、脂溶性、血液循環(huán)速度等，故正確。3.C按每8小時(shí)給藥一次，約需經(jīng)過3個(gè)半衰期（6+6+6=18小時(shí)接近24小時(shí)）才能達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，故正確。4.D細(xì)胞色素P450酶系主要參與外源性化合物的氧化代謝，故正確。5.E藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)受多種因素影響，包括分子量、解離度、脂溶性、血腦屏障等，故正確。6.E靜脈注射直接進(jìn)入血液循環(huán)，吸收迅速且完全，故正確。7.B藥物作用選擇性低，作用范圍廣時(shí)容易產(chǎn)生副作用，故正確。8.B同時(shí)使用作用機(jī)制不同的藥物可能發(fā)生藥物相互作用，故正確。9.B大多數(shù)藥物不良反應(yīng)是輕微的，并非所有不良反應(yīng)都是嚴(yán)重的，故錯(cuò)誤。10.E長(zhǎng)期用藥需關(guān)注多方面問題，提醒患者最重要的是識(shí)別不良反應(yīng)，以便及時(shí)處理，故正確。11.C藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)的主要目的是比較不同治療方案的成本效果，故正確。12.D藥師處方審核的核心內(nèi)容不包括患者的既往史，故正確。13.E藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品必須符合GSP等多項(xiàng)要求，故正確。14.A藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式為國藥準(zhǔn)字+字母+數(shù)字，故正確。15.B藥品廣告不得含有保證功效、承諾效果的內(nèi)容，故錯(cuò)誤。16.E《執(zhí)業(yè)藥師法（草案）》涵蓋了定義、考試注冊(cè)、權(quán)利義務(wù)、管理和監(jiān)督等內(nèi)容，故正確。17.E藥品分類管理的主要依據(jù)是藥品的特殊性質(zhì)，如麻醉、精神、醫(yī)療用毒性、易制毒等，故正確。18.B麻醉藥品是指成癮性較強(qiáng)，連續(xù)使用易產(chǎn)生身體依賴的藥品，故正確。19.E藥品零售企業(yè)銷售處方藥必須同時(shí)滿足多項(xiàng)條件，故正確。20.A藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)已上市銷售的不符合藥品安全規(guī)定的產(chǎn)品采取的措施，故正確。21.E藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告應(yīng)包含所有相關(guān)信息，故正確。22.E藥品召回的分類通常分為一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)，故錯(cuò)誤。23.B藥品廣告不得含有保證功效、承諾效果的內(nèi)容，故錯(cuò)誤。24.A藥師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中應(yīng)當(dāng)遵循客觀、公正、審慎的原則，故正確。25.B藥師發(fā)現(xiàn)處方用藥不合理時(shí)，應(yīng)當(dāng)與醫(yī)師溝通，提出質(zhì)疑，故正確。26.A藥事管理與法規(guī)體系的核心是《藥品管理法》，故正確。27.E藥品說明書應(yīng)當(dāng)充分包含所有相關(guān)信息，故正確。28.E藥品批準(zhǔn)文號(hào)的有效期根據(jù)藥品類別確定，并非固定年限，故錯(cuò)誤。29.C藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)不合格藥品的處理方式包括銷毀、返回、召回等，但一般不進(jìn)行降價(jià)處理，故錯(cuò)誤。30.D藥品廣告的發(fā)布地點(diǎn)不包括藥品生產(chǎn)企業(yè)內(nèi)部刊物，故正確。31.B藥師發(fā)現(xiàn)處方用藥與患者病情不符，應(yīng)當(dāng)與醫(yī)生溝通，確認(rèn)處方是否正確，故正確。32.A《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）的核心是確保藥品質(zhì)量，故正確。33.A藥品流通環(huán)節(jié)中，承擔(dān)藥品質(zhì)量首要責(zé)任的是藥品生產(chǎn)企業(yè)，故正確。34.D藥品儲(chǔ)存中，不同性質(zhì)的藥品應(yīng)分開存放，避免相互作用，故錯(cuò)誤。35.A藥師提供用藥咨詢服務(wù)時(shí)，應(yīng)當(dāng)使用通俗易懂的語言，故正確。36.A藥品不良反應(yīng)是指藥物在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)，故正確。37.B藥品召回的啟動(dòng)主體是藥品生產(chǎn)企業(yè)，故正確。38.C藥品廣告的審批機(jī)關(guān)是藥品監(jiān)管部門，故正確。39.A藥師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中應(yīng)當(dāng)尊重患者的個(gè)人隱私，故正確。40.B藥事差錯(cuò)是指藥師未按操作規(guī)程操作，導(dǎo)致用藥錯(cuò)誤，故正確。二、多項(xiàng)選擇題41.ABDE藥物劑型的分類依據(jù)包括藥物形態(tài)、給藥途徑、作用時(shí)間、制備工藝等，故正確。42.ABD藥物代謝的主要部位是肝臟、腎臟和肺臟，故正確。43.ABCDE藥物相互作用的機(jī)制包括影響吸收、分布、代謝、排泄以及藥物作用強(qiáng)度或時(shí)間等，故正確。44.ABCD藥師提供用藥指導(dǎo)的內(nèi)容包括藥物用法用量、不良反應(yīng)、與食物的相互作用、用藥時(shí)間等，故正確。45.ABCE《藥品管理法》規(guī)定的藥品管理原則包括安全有效、保證質(zhì)量、合理用藥、可及性等，故正確。46.ABCD藥品廣告的禁止性規(guī)定包括使用絕對(duì)化語言、說明治愈率或有效率、證明療效、使用科研單位或?qū)W術(shù)機(jī)構(gòu)名義等，故正確。47.ABCE藥師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中應(yīng)履行的職責(zé)包括處方審核、用藥指導(dǎo)、藥學(xué)信息服務(wù)、藥品質(zhì)量管理等，故正確。48.ABCE藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的內(nèi)容應(yīng)包括患者基本信息、藥品名稱、不良反應(yīng)發(fā)生時(shí)間、表現(xiàn)、嚴(yán)重程度等，故正確。49.ABCE藥品召回的程序包括確定召回級(jí)別、發(fā)布召回公告、回收已售出的藥品