浙江強基聯(lián)盟2025年12月高三聯(lián)考1.B大量引進外來經(jīng)濟作物，可能會導(dǎo)致外來物種入侵，外來物種在新的環(huán)境中可能沒有天敵，會大量繁殖，破壞本地生態(tài)系統(tǒng)的平衡，不利于生物多樣性的保護，B錯誤。2.B微管蛋白的組成元素至少含有C、H、O、N,A錯誤；線粒體為蛋白質(zhì)合成提供ATP,B正確；微管蛋白在游離的核糖體上合成，不進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，C錯誤；微管蛋白在細胞溶膠中發(fā)揮功能，不是分泌蛋白，其形成不需3.A抗原與抗體的特異性結(jié)合發(fā)生在組織液中，A正確；唾液淀粉酶的合成和加工，血紅蛋白與氧氣的結(jié)合4.C記憶T細胞通過有絲分裂進行細胞增殖，A正確；記憶T細胞分化后遺傳物質(zhì)不發(fā)生改變，B正確；宿主細胞被侵染后不會發(fā)生異常的分裂分化，C錯誤；宿主細胞凋亡過程中會形成凋亡小體，這是細胞凋亡的特征性現(xiàn)象，故屬于基因決定的編程性死亡過程，D正確。5.B圖①顯示兩條非同源染色體發(fā)生了片段交換，為染色體畸變中的易位現(xiàn)象；圖②顯示兩條同源染色體發(fā)6.C蚯蚓活動能力弱、活動范圍小，通常用樣方法，A正確；種群是在一定區(qū)域內(nèi)同種生物個體的總和，B正確；非隨機交配本身不會導(dǎo)致基因頻率定向改變，可能只改變基因型頻率，C錯誤；穩(wěn)定型年齡結(jié)構(gòu)意味著各7.B土壤動物生命活動的全部時間不一定都在土壤中度過，A錯誤；土壤小動物普遍具有避光、趨濕的習(xí)性，誘蟲器利用這一特性，引導(dǎo)土壤小動物進入采集容器，從而實現(xiàn)有效分離，B正確；決定群落性質(zhì)的最重要因素是群落的物種組成，土壤微生物豐富度僅為群落物種組成的一部分，無法代表群落物種組成的整體情況，8.DA瓶產(chǎn)生的氣體經(jīng)C瓶時，CO?會被NaOH吸收，進入D瓶的只有氧氣等，無法檢測到CO?,不能探究產(chǎn)物，A錯誤；乳酸發(fā)酵的產(chǎn)物只有乳酸，不產(chǎn)生CO?,B→D裝置通過石灰水是否變渾濁來判斷有無CO?產(chǎn)生，因此該裝置無法判斷是否發(fā)生乳酸發(fā)酵，B錯誤；酸性重鉻酸鉀用于檢測酒精，但酒精存在于發(fā)酵液(B瓶)中，而非排出氣體中，故裝置D中加入酸性重鉻酸鉀無法判斷厭氧呼吸是否有酒精產(chǎn)生，C錯誤；可用裝置D中液體變渾濁的速度表示細胞呼吸強度，D正確。9.C酵母菌是果酒發(fā)酵的菌種，沖洗桑葚時不能反復(fù)沖洗，避免減少附著的酵母菌數(shù)量，A正確；桑葚果汁中加入一定量蔗糖，可提高果酒的酒精濃度，B正確；醋酸發(fā)酵的菌種——醋酸菌是需氧菌，為了提高桑葚果醋的產(chǎn)量，需提供充足的O?,C錯誤；可通過觀察菌膜和檢測比較發(fā)酵前、后的pH,因為果醋呈酸性，D正確。10.D據(jù)圖推測，樹嗣先天不怕辣的原因可能是TR1蛋白第579位氨基酸差異，A正確；蛋白質(zhì)的氨基酸序列是由mRNA的密碼子序列決定的，故根據(jù)氨基酸序列可以反向推導(dǎo)出編碼該蛋白質(zhì)可能的RNA核苷酸序基酸差異產(chǎn)生的根本原因是基因突變，D錯誤。11.B健康個體空腹血糖正常范圍約3.9～6.1mmol/L,僅高于5mmol/L可能仍在正常區(qū)間，不能作為判斷糖尿病的指標，臨床診斷糖尿病需更嚴格標準(如空腹血糖≥7.0mmol/L),A錯誤；患者甲血糖偏高但胰島素濃度也偏高，說明其對胰島素不敏感，胰島素無法有效降血糖，B正確；患者乙是因胰島素分泌不足導(dǎo)致血12.C當?shù)孜锱c酶的活性部位結(jié)合時，會誘導(dǎo)酶的構(gòu)象發(fā)生變化，使活性部位更好地與底物結(jié)合，形成酶一底物復(fù)合物，A正確；競爭性抑制劑通過與底物競爭酶的活性中心來發(fā)揮作用，通常是非共價鍵結(jié)合，因此是可逆的，B正確；隨著底物濃度增加，曲線b其反應(yīng)速率最終能達到與曲線a相同的最大反應(yīng)速率，但需要更高的底物濃度，這是競爭性抑制劑的典型特征，C錯誤；當?shù)孜锍渥銜r，限制酶促反應(yīng)速率增加的主要原因是酶的數(shù)量，D正確。13.A通過CRISPR/Cas9等技術(shù)直接敲除或沉默龍葵素合成酶基因，可精準阻斷龍葵素合成，實現(xiàn)定向育花藥離體培養(yǎng)獲得純合植株，但仍需后續(xù)篩選，C不符合題意；植物組織培養(yǎng)屬于無性繁殖技術(shù)，可保持性14.A轉(zhuǎn)錄起始需轉(zhuǎn)錄因子與啟動子結(jié)合，而起始密碼子位于mRNA上，與轉(zhuǎn)錄無關(guān)，A錯誤；SGT1基因表達合成龍葵素合成酶，進而催化龍葵素生成，符合“基因→酶→代謝產(chǎn)物→性狀”的間接控制途徑，B正確；17.D結(jié)構(gòu)C同時轉(zhuǎn)運NO?-和H+,即它能精確識別并結(jié)合這兩種特定的離子，但這恰恰說明其具有特異a基因控制，由于Ⅱ?基因型為aa,因此I?基因型一定為Aa,Ⅲ2基因型也一定是Aa,B錯誤；假設(shè)乙病是由B/b基因控制，Ⅱ?基因型為AaBb,Ⅱ基因型為Aabb,因此Ⅲ5基因型為AaBb的概率為1/2×1/2=1/4,CA_B_的概率為3/4×3/4=9/16,D正確。19.D突觸小泡以胞吐的方式釋放5-HT,體現(xiàn)了細胞膜的結(jié)構(gòu)特性——細胞膜的流動性，不是功能特性(選誤；5一羥色胺(5—HT)能促使突觸區(qū)后神經(jīng)元興奮進而人體產(chǎn)生愉悅感，所以抑制5-HT回收或促進(1)間接具有抵抗干擾保持穩(wěn)態(tài)/自我調(diào)節(jié)生物種類更多，營養(yǎng)結(jié)構(gòu)更復(fù)雜(2分)用率。浮游動物同化的能量=呼吸消耗+用于生長、發(fā)育和繁殖的能量。用于生長、發(fā)育和繁殖的那部分(1)紙層析無水乙醇/95%酒精/丙酮缺乏葉綠素/葉綠素合成受阻合速率較低(2分)生物學(xué)卷參考答案第2頁(共4頁)(3)真正光合速率的變化既受到凈光合速率變化的影響，也與細胞呼吸速率等有關(guān)(2分)(4)采摘頂芽，解除了頂端優(yōu)勢(2分)解析：(1)分析光合色素變化常用的方法是紙層析法；提取光合色素的試劑是無水乙醇/95%酒精(或丙酮，但題中常寫無水乙醇);層析后濾紙條上無任何色素帶，說明葉片中缺乏光合色素。(2)如果凈光合速率降低是因為氣孔關(guān)閉導(dǎo)致CO?供應(yīng)不足，那么胞間CO?濃度應(yīng)該降低。但表中白化期氣孔張開程度雖低(0.061),胞間CO?濃度(246)卻高于白化中期(240),說明CO?供應(yīng)不是氣孔限制因素，因此與氣孔關(guān)系不大。(3)真正光合速率=凈光合速率+呼吸速率。表中只給了凈光合速率，沒有呼吸速率數(shù)據(jù)，所以無法確定真正光合速率的變化。(4)采茶的過程，尤其是采摘嫩芽，實質(zhì)上就是摘掉頂芽和部分幼葉，頂芽被摘除后，向下運輸?shù)纳L素減少，側(cè)芽處的生長素濃度隨之降低，解除了生長素對側(cè)芽的抑制作用，故隨著采摘次數(shù)的增加，嫩芽的數(shù)量大大增加。23.(12分，除標注外，每空1分)(1)基因突變(2)隱性不完全顯性自由組合(4)正常葉中熟1/3如下圖所示(遺傳圖解4分：親本表型和基因型1分，子代表型和基因型1分，符號箭頭等1分，比例1分)P比例×正常葉中熟正常葉晚熟類病斑中熟類病斑晚熟1P或正常葉中熟正常葉晚熟類病斑中熟類病斑晚熟1解析：(1)EMS是一種化學(xué)誘變劑，主要通過烷化DNA堿基，導(dǎo)致堿基錯配，從而引發(fā)突變。這種變異屬于基因突變，因為它直接改變了基因序列并導(dǎo)致了遺傳性狀的改變。(2)從實驗一中的F?雜交結(jié)果來看，親本為純合類病斑，而F?表現(xiàn)出1:1的比例，說明類病斑性狀由隱性基因控制。在實驗二中，F(xiàn)?表型中出現(xiàn)了正常葉和類病斑的不同抽穗期(早熟、中熟、晚熟)的比例，表明抽穗期基因表現(xiàn)為不完全顯性，即不同等位基因的表達導(dǎo)致了不同的表型。因為實驗二中的性狀組合是隨機的，且其分離比例符合孟德爾的自由組合定律(為9:3:3:1的變化),即兩對基因的遺傳是獨立的，所以這兩對基因遵循自由組合定律。(3)由實驗二結(jié)果可知，F(xiàn)?中正常葉：類病斑的比例為2:1。若無致死現(xiàn)象，則正常葉：類病斑的比例為3:1,則由此可推測，AA基因型是致死基因型。(4)為了驗證上述致死推測，可以選擇F?中表型為正常葉中熟的植株與正常葉晚熟的親本進行回交。因AA致死，正常葉中熟植株基因型為AaBb,正常葉晚熟植株基因型為Aabb或AaBB(晚熟為bb或BB均有可能),后代中正常葉晚熟植株(Aabb或AaBB)比例為2/3×1/2=1/3。遺傳圖解見答案。24.(14分，除標注外，每空1分)(1)限制酶磷酸二酯鍵基因突變啟動子(2)識別目標DNA/識別并結(jié)合特定的DNA序列、與Cas9蛋白形成蛋白復(fù)合體(2分)短(3)促性腺激素無需進行精子獲能操作/無需將精卵細胞在培養(yǎng)基中共同培養(yǎng)/無需將卵細胞在培養(yǎng)基中培養(yǎng)顯微注射子宮/輸卵管(4)基因組DNA基因數(shù)據(jù)庫相互交配解析：(1)由題意可知，CRISPR/Cas9系統(tǒng)中的Cas9蛋白具有切割DNA雙鏈的能力，類似于傳統(tǒng)的限制酶，能夠識別特定的DNA序列并在切斷磷酸二酯鍵?；蚓庉嬤^程中，F(xiàn)oxp3基因可能發(fā)生堿基對的缺失，導(dǎo)致基因啟動子結(jié)構(gòu)被破壞，RNA聚合酶無法正常識別啟動子序列導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄受阻。(2)由圖可推測向?qū)NA作用是形成向?qū)NA-Cas9蛋白復(fù)合體并識別對應(yīng)DNA序列，將向?qū)NA一Cas9蛋白復(fù)合體靶向至對應(yīng)位置實現(xiàn)定向切割；若向?qū)NA與與非目標DNA序列錯誤結(jié)合，會出現(xiàn)“脫(3)促性腺激素注射后可促使雌性小鼠超數(shù)排卵，使其在短時間內(nèi)產(chǎn)生多個卵子。將雄性小鼠與雌性小鼠合籠一段時間后，收集受精卵。相比人工體外受精，此操作方法的簡便之處在于無需進行精子獲能操作，也無需將精卵細胞在培養(yǎng)基中共同培養(yǎng)。完成受精卵的收集后，通過顯微注射將sgRNA與Cas9蛋白轉(zhuǎn)入受精卵進行基因編輯。受精卵在體外進行培養(yǎng)后，將胚胎移植到雌性小鼠的子宮或輸卵管，完成胚胎的發(fā)育，并通過分娩得到F?小鼠。(4)通過提取F?小鼠尾尖的基因組DNA,進行測序，分析其基因編輯情況。通過與基因數(shù)據(jù)庫比對，篩選出成功基因編輯的F?小鼠。將篩選到的F?小鼠與野生型小鼠進行雜交，獲得F?小鼠，F(xiàn)?小鼠相互交配即可篩選出純合的Foxp3突變模型小鼠。25.(14分，除標注外，每空1分)(1)a.隨機均分b.①等量的環(huán)磷酰胺溶液②蒸餾水③鹽酸左旋咪唑溶液④高劑量D一乳酸溶液932038795432lO(3)①血細胞計數(shù)板②免疫細胞/白細胞③特異性免疫/細胞免疫和體液免疫與吞噬細胞表面的抗原一MHC復(fù)合體結(jié)合，并受到吞噬細胞分泌的細胞因子的刺激后增殖分化；分泌細胞因子，作為活化B細胞和細胞毒性T細胞的條件之一(2分)解析：(1)a.分組編號：為保證實驗的隨機性和準確性，將小鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)后應(yīng)隨機均分為6組。b.藥物處理：A組為空白對照，處理1每天腹腔注射適量生理鹽水，處理2灌胃適量蒸餾水；B組為模型對照組，處理1每天腹腔注射等量的環(huán)磷酰胺溶液構(gòu)建免疫低下模型，處理2不進行特殊治療(或灌胃蒸餾水);C組為陽性對照，處理1與B組相同，處理2灌胃等量的鹽酸左旋咪唑溶液(已知其能改善免疫低下);D、E、F組為實驗組，處理1與B組相同，處理2分別灌胃等量的低、中、高劑量D一