第3章有機合成及其應(yīng)用合成高分子化合物單元質(zhì)量測試卷一、單選題1．某些有機物的結(jié)構(gòu)簡式為，下列說法中正確的是A．該有機物的分子式為C17H29O2B．分子中有苯環(huán)C．能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．只有一個官能團2．在有機合成中制得的有機物較純凈且易分離，在工業(yè)生產(chǎn)上才有實用價值.據(jù)此判斷下列有機合成在工業(yè)生產(chǎn)上沒有利用價值的是A．由乙烯合成聚乙烯：CH2=CH2CH2-CH2B．乙酸乙酯水解制取乙酸：CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OHC．苯酚鈉與鹵代烴作用合成酚醚：+NaBr+D．苯和濃硫酸磺化制備苯磺酸：+HO-SO3HH2O+3．下列關(guān)于有機化合物的說法不正確的是A．很多鮮花和水果的香味來自于酯類B．聚乳酸()分子中存在羥基、羧基，不存在酯基C．奧林匹克烯()是一種稠環(huán)芳香怪，其一氯代物有6種D．1mol瑞香素()最多可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)4．有機物與人類的生產(chǎn)、生活息息相關(guān)，下列說法不正確的是A．苯酚能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性而起消毒作用B．葡萄糖可在人體內(nèi)發(fā)生氧化反應(yīng)供給能量C．甲醇和苯酚縮聚形成酚醛樹脂可用于絕緣材料D．利用氫化反應(yīng)提高植物油的飽和度使其不易變質(zhì)5．下列由實驗操作和現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是選項實驗操作和現(xiàn)象結(jié)論A向某鹵代烴中加入氫氧化鈉水溶液，加熱后，向其中加入硝酸銀溶液，產(chǎn)生白色沉淀此有機物為氯代烴B向兩份蛋白質(zhì)溶液中分別加入甲醛和飽和溶液，均有白色沉淀產(chǎn)生蛋白質(zhì)均發(fā)生了變性C向苯酚鈉溶液中滴加乙酸溶液，溶液變渾濁相同條件下，乙酸的酸性比苯酚強D向甲酸中加入銀氨溶液，水浴加熱，有光亮的銀鏡產(chǎn)生銀氨溶液也能被羧基還原A．A B．B C．C D．D6．某化合物是一種治療膽結(jié)石的藥物，其結(jié)構(gòu)如下，下列有關(guān)說法正確的是A．該化合物分子式C10H9O3B．該化合物能發(fā)生水解反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)C．1mol該化合物與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗3molNaOHD．該化合物中所有碳原子不可能共面7．磷酸氯喹可在細(xì)胞水平上有效抑制COVID-19病毒。氯喹是由喹啉通過一系列反應(yīng)制得的，氯喹和喹啉的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于氯喹和喹啉的說法正確的是A．氯喹的分子式為C18H24ClN3B．喹啉可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)C．喹啉的一氯代物有5種D．氯喹分子中三個氮原子不可能處在同一個平面8．從某草藥中提取的有機物W結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)化合物W的說法正確的是A．苯環(huán)上的二氯取代物有6種B．該有機物分子式為C10H12O3C．能使酸性高錳酸鉀、溴水褪色，且原理相同D．W分子中所有碳原子一定不能共平面9．合成導(dǎo)電高分子材料PPV的反應(yīng)如下：下列說法正確的是A．通過質(zhì)譜法測定PPV的平均相對分子質(zhì)量，可得其聚合度B．PPV與聚苯乙烯的鏈節(jié)相同C．合成PPV的反應(yīng)為加聚反應(yīng)D．PPV易溶于水10．科技改變生活，新材料帶來新科技。下列說法正確的是A．漆線雕工藝中用到的樹脂酸(C19H29COOH)屬于有機高分子材料B．“冰立方”的ETFE膜(乙烯-四氟乙烯共聚物)的單體為乙烯、四氟乙烯C．醫(yī)用硅橡膠無毒無味、耐高溫又耐低溫，可制成人造心臟，屬于無機高分子化合物D．北京冬奧會火炬外殼使用的碳纖維與高性能樹脂材料，均屬于無機非金屬材料11．傘形酮可用作熒光指示劑和酸堿指示劑。其合成方法為：下列有關(guān)這三種物質(zhì)的說法不正確的是A．一定條件下雷瑣苯乙酮可發(fā)生加成、取代、氧化等反應(yīng)B．蘋果酸分子與足量的碳酸氫鈉反應(yīng)，可生成44.8L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)C．傘形酮既可看作酯類，又可看作醇類化合物D．1mol傘形酮與足量NaOH溶液反應(yīng)，可消耗3molNaOH二、多選題12．麻黃素能用于緩解輕度哮喘，可由如圖所示路線合成。下列說法正確的是A．①和②均屬于加成反應(yīng)B．Y和麻黃素均具有兩性C．X、Y和麻黃素均存在含有醛基的同分異構(gòu)體D．X、Y和麻黃素三種物質(zhì)分別與足量H2反應(yīng)，消耗H2最少的是麻黃素13．化合物乙是一種治療神經(jīng)類疾病的藥物，可由化合物甲經(jīng)多步反應(yīng)得到。下列有關(guān)化合物甲、乙的說法正確的是A．甲分子中所有碳原子可能處于同一平面B．乙中含有1個手性碳原子C．用溶液或溶液能鑒別化合物甲、乙D．乙能與鹽酸、NaOH溶液反應(yīng)，且1mol乙最多能與4molNaOH溶液反應(yīng)14．氫化可的松乙酸酯是一種糖皮質(zhì)激素，具有抗炎、抗病毒作用，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)該化合物的說法錯誤的是A．分子式為 B．分子中含有3種含氧官能團C．具有酸性，能與碳酸鈉溶液反應(yīng) D．分子中含有5個手性碳原子15．高分子M廣泛用于紡織、涂料等產(chǎn)品，合成路線如下：已知：下列說法不正確的是A．化合物A存在順反異構(gòu)體 B．A是的同系物C．A→N為聚合反應(yīng) D．M、N均可水解得到三、填空題16．按要求回答下列問題。(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法，的名稱是____。(2)羥基的電子式是____。(3)相對分子質(zhì)量為72且沸點最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式____。(4)2，3—二甲基—2—戊烯的鍵線式____。(5)聚合物的單體的結(jié)構(gòu)簡式為____。(6)松節(jié)油脫去一分子水發(fā)生消去反應(yīng)，最多可有____種有機產(chǎn)物。17．有機物的表示方法多種多樣，下面是常用的有機物的表示方法：①②③④⑤⑥⑦⑧CH2=CH—CH—CH—C≡CH⑨⑩(1)③與⑩的名稱分別為_______、_______。(2)上述有機物中核磁共振氫譜圖中只有一組吸收峰的是_______(填序號，下同)。(3)所有原子可能共平面的是_______。(4)1mol有機物能與3molH2發(fā)生反應(yīng)的是_______。(5)②⑤的二氯取代物數(shù)目分別為_______、_______。18．為測定某化合物A的結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如下實驗：(1)將一定量的化合物A置于氧氣流中充分燃燒，實驗測得：生成3.6gH2O和17.6gCO2，消耗氧氣10.08L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，則該物質(zhì)的實驗式是_______。(2)用質(zhì)譜儀測定該化合物A的相對分子質(zhì)量，得到如圖所示的質(zhì)譜圖，則其相對分子質(zhì)量為_______，該物質(zhì)的分子式是_______。(3)將該化合物A加入飽和NaHCO3溶液中，產(chǎn)生大量氣體，該氣體能使澄清石灰水變渾濁。則A中含有的官能團的名稱是_______。(4)利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜如圖所示，則A的結(jié)構(gòu)簡式可能為_______。(5)利用核磁共振儀測得A的核磁共振氫譜圖如圖所示。則A的名稱確定為_______。19．回答下列問題：(1)按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是____。(2)某飽和一元醇A，分子中共含50個電子，若A不能發(fā)生消去反應(yīng)，A的結(jié)構(gòu)簡式為____；若A在加熱時不與氧化銅作用，則A的結(jié)構(gòu)簡式為____。(3)分子式為C4H4的有機物理論上同分異構(gòu)體的數(shù)目可能有多種，但研究表明同一碳上連有兩個雙鍵的物質(zhì)不穩(wěn)定(此題不考慮這些結(jié)構(gòu)的存在)，請寫出所有原子均共面的一種鏈狀分子的結(jié)構(gòu)簡式：____。(4)“三大合成材料”在生活中應(yīng)用廣泛，酚醛樹脂是一種合成塑料。①合成酚醛樹脂()需要兩種單體，和這兩種單體均可以發(fā)生反應(yīng)的試劑是_____(選填字母)。a.溴水b.H2c.Na2CO3d.酸性高錳酸鉀②下列對于線型酚醛樹脂的制備和性質(zhì)的說法中，正確的是____(選填字母)。a.酸性條件下制備

b.堿性條件下制備c.可以溶于熱水

d.可以溶于乙醇③和乙醛在酸性條件下也可以發(fā)生類似于制備酚醛樹脂的反應(yīng)，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是____。四、有機推斷題20．由乙烯和其他無機原料合成環(huán)狀化合物其合成過程如下(水及其他無機產(chǎn)物均已省略)：請分析后回答下列問題：(1)①反應(yīng)的類型是_______；(2)C物質(zhì)中的官能團為_______(填名稱)；(3)D物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式_______；(4)A到B的化學(xué)方程式_______；(5)②反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。21．手性分子無論是對于生命還是科學(xué)都有著巨大的意義。有機化合物M就是一種手性分子，M的一種合成路徑如圖所示。D

已知：①NaBH4是一種選擇性還原劑；②+R2CHO回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為_______，B的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(2)D生成E的反應(yīng)類型為_______，F(xiàn)中官能團的名稱是_______。(3)寫出E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。(4)芳香化合物H是M的同分異構(gòu)體，只含羰基或醛基一種官能團，其核磁共振氫譜顯示有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6：2：1，寫出1種符合要求的H的結(jié)構(gòu)簡式：_______。(5)設(shè)計和為主要起始原料制備的合成路線：_______(無機試劑任選)。22．麻黃是一味常見的中草藥，可治療中風(fēng)、傷寒頭痛、溫瘧等。麻黃的有效成分麻黃堿(物質(zhì)F)，有多種合成方法，合成方法之一如圖所示，請回答相關(guān)問題。已知：同一個碳上接兩個雙鍵的分子不穩(wěn)定(1)C中含有的官能團名稱是_______，B的系統(tǒng)命名法為_______。(2)D→E的反應(yīng)類型是_______。(3)C在加熱條件下與足量NaOH醇溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。(4)麻黃堿的同分異構(gòu)體中滿足下列條件的有_______種(不考慮立體異構(gòu))。①苯環(huán)上有三個取代基，其中一個是；②遇到溶液顯紫色。其中核磁共振氫譜有6個峰且三個取代基均不處于相鄰位置的結(jié)構(gòu)簡式是_______。(5)設(shè)計由乙醇和制備苯甲酸的合成路線(無機試劑任選)_______。23．高聚物G是一種合成纖維，由A與E為原料制備J和G的一種合成路線如下：已知：①酯能被LiAlH4還原為醇②回答下列問題：(1)A的名稱是_______。(2)物質(zhì)B的官能團為_______。(3)反應(yīng)③和⑥的反應(yīng)類型分別為_______、_______。(4)實驗證明有機物J與NaI作用能生成I2，推測該基團的結(jié)構(gòu)式并說明理由_______。(5)反應(yīng)④的化學(xué)反應(yīng)方程式為_______。(6)芳香族化合物M是C的同分異構(gòu)體，符合下列要求的M有_______種(不考慮立體異構(gòu))。①與碳酸鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體

②只有1種官能團

③苯環(huán)上有2個取代基其中核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積之比為1：1：1：2的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(7)參照上述合成路線，寫出用為原料制備化合物的合成路線(其他無機試劑任選)。_______參考答案：1．C【詳解】A．該有機物的分子式為C17H32O2，A錯誤；B．分子中沒有苯環(huán)，B錯誤；C．該有機物中含有碳碳雙鍵和羥基，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C正確；D．有兩種官能團，即羥基和碳碳雙鍵，D錯誤；故選C。2．B【詳解】A．工業(yè)上利用乙烯的加聚反應(yīng)生成聚乙烯，A不符合題意；B．乙酸乙酯水解在酸性條件下水解程度較小，提純困難，B符合題意；C．該反應(yīng)可實現(xiàn)，反應(yīng)進(jìn)行程度較大，產(chǎn)物較純凈且易分離，C不符合題意；D．該反應(yīng)可實現(xiàn)，反應(yīng)進(jìn)行程度較大，產(chǎn)物較純凈且易分離，D不符合題意；故選B。3．B【詳解】A．很多鮮花和水果中含有的酯類會散發(fā)出不同香味，所以很多鮮花和水果的香味都來自酯類物質(zhì)，故A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，聚乳酸分子中含有酯基、羥基、羧基，故B錯誤；C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，奧林匹克烯分子中含有6類氫原子，所以一氯代物有6種，故C正確；D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，瑞香素分子中含有的苯環(huán)和碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol瑞香素分子最多可與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確；故選B。4．C【詳解】A．苯酚有毒，能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性而起到殺菌消毒作用，故A正確；B．葡萄糖在人體組織中緩慢氧化放出熱量，供給人們所需能量，是人類生命活動所需能量的重要來源之一，故B正確；C．甲醛和苯酚在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成的酚醛樹脂不導(dǎo)電，可用于做絕緣材料，故C錯誤；D．植物油分子中含有的碳碳雙鍵易與空氣中的氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)而變質(zhì)，所以利用一定條件下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的氫化反應(yīng)能提高植物油的飽和度使其不易變質(zhì)，故D正確；故選C。5．C【詳解】A．向某鹵代烴中加入氫氧化鈉水溶液，加熱后，鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)，要證明其中含有氯元素，應(yīng)先向水解后的溶液中加入硝酸酸化，中和過量的NaOH，然后向其中加入硝酸銀溶液，若此時產(chǎn)生白色沉淀，就證明水解產(chǎn)生了Cl-，原來的鹵代烴為氯代烴，否則反應(yīng)后過量的OH-與Ag+也會反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀，干擾Cl-的檢驗，故A錯誤；B．兩份蛋白質(zhì)溶液中分別加入甲醛和飽和溶液，前者發(fā)生變性，后者發(fā)生鹽析，均有固體析出，故B錯誤；C．向苯酚鈉溶液中滴加乙酸溶液，溶液變渾濁，說明發(fā)生反應(yīng)：C6H5ONa+CH3COOH?C6H5OH↓+CH3COONa，進(jìn)一步說明，相同條件下，乙酸的酸性比苯酚強，故C正確；D．甲酸含-CHO，可被銀氨溶液氧化，有光亮的銀鏡產(chǎn)生，與羧基無關(guān)，故D錯誤；答案選C。6．C【詳解】A．觀察該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為C10H8O3，A項錯誤；B．化合物中含有酚羥基、酯基、碳碳雙鍵三種官能團，因此能發(fā)生水解、加成反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)，B項錯誤；C．1mol酯基水解能生成1mol酚羥基和1mol羧基，因此共能與3molNaOH反應(yīng)，C項正確；D．苯環(huán)和乙烯均為平面結(jié)構(gòu)，因此所有碳原子可能共面，D項錯誤；故答案選C。7．B【詳解】A．由圖可知，氯喹的分子式為C18H26ClN3，A錯誤；B．喹啉含有苯環(huán)，可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)，也可以和氧氣燃燒發(fā)生氧化反應(yīng)，B正確；C．喹啉有7種不同環(huán)境的氫，一氯代物有7種，C錯誤；D．氯喹分子與苯環(huán)直接相連的氮、碳原子處于同一平面，支鏈上的碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故三個氮原子可能處在同一個平面，D錯誤；故選B。8．A【詳解】A．苯環(huán)上第一個氯處于鄰位時，第二氯有4種位置；苯環(huán)上第一個氯處于間位時，第二氯有2種位置；苯環(huán)上第一個氯處于對位時，第二氯有0種位置；故二氯取代物有6種，A正確；B．由圖可知，該有機物分子式為C10H10O3，故B錯誤；C．能使酸性高錳酸鉀褪色是發(fā)生氧化反應(yīng)，能使溴水褪色是發(fā)生加成反應(yīng)，C錯誤；D．與苯環(huán)直接相連的碳原子與苯環(huán)共面，碳碳雙鍵兩端碳原子共線，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故W分子中所有碳原子可能共平面，D錯誤；故選A。9．A【詳解】A．一般用質(zhì)譜法測定有機物的相對分子質(zhì)量，通過質(zhì)譜法測定PPV的平均相對分子質(zhì)量，可得其聚合度，A正確；B．聚苯乙烯的鏈節(jié)為，與PPV鏈節(jié)不同，B錯誤；C．縮聚反應(yīng)，是指由一種或多種單體相互縮合生成高分子的反應(yīng)，同時生成小分子化合物；合成PPV的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)，C錯誤；D．PPV為高分子有機化合物，不易溶于水，D錯誤；故選A。10．B【詳解】A．樹脂酸不是高分子化合物，A錯誤；B．ETFE膜(乙烯-四氟乙烯共聚物)的單體為乙烯、四氟乙烯，B正確；C．硅橡膠屬于有機高分子化合物，C錯誤；D．碳纖維屬于無機非金屬材料，高性能樹脂材料屬于有機高分子材料，D錯誤；故選B。11．C【詳解】A．雷瑣苯乙酮含有苯環(huán)、酚羥基、羰基，苯環(huán)、羰基可以加成，酚羥基可以取代，雷瑣苯乙酮可以和氧氣燃燒氧化，故可發(fā)生加成、取代、氧化等反應(yīng)，A正確；B．1mol蘋果酸分子含有2mol的羧基，與足量的碳酸氫鈉反應(yīng)生成2mol的，故可生成44.8L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，B正確；C．傘形酮含有酯基、和酚羥基，可看作酯類，不可看作醇類化合物，C錯誤；D．傘形酮中酯基與氫氧化鈉反應(yīng)后生成的酚羥基也會和氫氧化鈉反應(yīng)，故1mol傘形酮與足量NaOH溶液反應(yīng)，可消耗3molNaOH，D正確；故選C。12．CD【詳解】A．①中不飽和鍵沒有消失不是加成，②中碳氮雙鍵變單鍵為屬于加成反應(yīng)，A錯誤；B．Y和麻黃素中含有羥基不是酚羥基，不具有酸性，B錯誤；C．X、Y均含有氧和不飽和鍵，則存在含有醛基的同分異構(gòu)體；麻黃素的苯環(huán)中含有不飽和鍵、也含有氧，可以存在不含苯環(huán)的醛基同分異構(gòu)體；，C正確；D．X、Y和麻黃素三種物質(zhì)除含有苯環(huán)外，X、Y分別含有羰基、碳氮雙鍵不飽和鍵可以和氫氣加成；麻黃素除含有苯環(huán)外，不含不飽和鍵，故分別與足量H2反應(yīng)，消耗H2最少的是麻黃素，D正確；故選CD。13．AC【詳解】A．中存在苯環(huán)和類似乙烯的結(jié)構(gòu)，且不飽和碳與苯環(huán)或碳碳雙鍵相連，因此所有碳原子可能處于同一平面，A項正確；B．連接4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子，乙中含有2個手性碳原子(與甲基相連的C和與Br相連的C)，B項錯誤；C．甲中含有羧基但不含酚羥基、乙中含有酚羥基但不含羧基，羧基能和碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳，酚能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，所以甲能和碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳而乙不能，乙能發(fā)生顯色反應(yīng)而甲不能，所以可以用碳酸氫鈉或氯化鐵溶液鑒別甲、乙，C項正確；D．乙中含有酯基、氨基、酚羥基、醚鍵、溴原子，能和NaOH反應(yīng)的有酯基水解生成的羧基、酚羥基、溴原子，所以乙能和稀鹽酸、NaOH反應(yīng)，且1mol乙最多能與5molNaOH反應(yīng)，D項錯誤；答案選AC。14．CD【詳解】A．該有機物分子含有23個碳原子、6個氧原子，不飽和度為8，分子中氫原子數(shù)目為2×23+2-2×8=32，故其分子式為C23H32O6，故A正確；B．分子中含氧官能團有羥基、羰基、酯基共3種，故B正確；C．分子中沒有羧基、酚羥基，沒有酸性，不能.與碳酸鈉溶液反應(yīng)，故C錯誤；D．連接4個不同原子或原子團的碳原子是手性碳原子，如圖所示標(biāo)“*”為手性碳原子:，分子含有6個手性碳原子，故D錯誤；故答案選CD。15．AB【分析】CH3COOH與C2H2加成得到ACH3COOCH=CH2，A加聚得到N，N與CH3OH發(fā)生已知信息的反應(yīng)得到CH3COOCH3和高分子M。【詳解】A．據(jù)分析，化合物A的結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOCH=CH2，碳碳雙鍵的一個碳原子上連接兩個相同原子(H原子)，則A分子不存在順反異構(gòu)體，A錯誤；B．A是CH3COOCH=CH2，與的官能團不完全相同，二者不是同系物，B錯誤；C．據(jù)分析，A→N是：CH3COOCH=CH2加聚得到，是聚合反應(yīng)，C正確；D．M和N均有鏈節(jié)中的酯基可發(fā)生水解，得到和CH3COOH，D正確；故選AB。16．(1)2—甲基—3—乙基戊烷(2)(3)(4)(5)CH2=CH—COOC2H5(6)4【解析】（1）有機物系統(tǒng)命名法步驟：1、選主鏈：找出最長的①最長-選最長碳鏈為主鏈；②最多-遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈；③最近-離支鏈最近一端編號；④最小-支鏈編號之和最小(兩端等距又同基，支鏈編號之和最小)；⑤最簡-兩不同取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號；如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面；⑥含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，并表示出官能團的位置，官能團的位次最小。根據(jù)系統(tǒng)命名法，的名稱是2—甲基—3—乙基戊烷；（2）羥基中含有1個未成對電子，電子式是；（3）烷烴通式為CnH2n+2，相對分子質(zhì)量為72，則14n+2=72，n=5；支鏈越大沸點越低，則沸點最低的烷烴為新戊烷，結(jié)構(gòu)簡式；（4）鍵線式省略了氫原子、碳元素，2，3—二甲基—2—戊烯的鍵線式為；（5）根據(jù)聚合物結(jié)構(gòu)可知，單體中含有碳碳雙鍵，單體的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH—COOC2H5；（6）當(dāng)與羥基碳直接相鄰的碳原子上存在氫原子時，可以發(fā)生消去反應(yīng)；脫去一分子水發(fā)生消去反應(yīng)，可能生成共4種產(chǎn)物。17．(1)

2，6-二甲基-7-乙基壬烷

葡萄糖(2)②④⑤⑦(3)①④⑦⑧(4)①⑦⑨(5)

4

3【解析】（1）根據(jù)系統(tǒng)命名法，③號有機物主鏈從右側(cè)定1號碳，一是因為側(cè)鏈均是烷基，甲基優(yōu)先定位，另一點是這樣定位，兩個甲基的位置序數(shù)數(shù)值相加值比從另一端定位的位置序數(shù)數(shù)值相加值更小，注意主鏈中有(CH2)3的表達(dá)和C2H5的表達(dá)，所以主鏈共9個碳原子，2號碳和6號碳上有甲基，7號碳上有乙基，故該有機物系統(tǒng)命名法名稱是2，6-二甲基-7-乙基壬烷；⑩號有機物是六個碳原子的多羥基醛，即常見的一種糖類，名稱是葡萄糖；（2）核磁共振氫譜譜峰數(shù)量少，最有可能的是有機物結(jié)構(gòu)對稱性高，還有就是分子中氫原子本身較少，本題中要求譜峰數(shù)量是1，符合要求的是②④⑤⑦這幾個結(jié)構(gòu)呈中心對稱的有機物；（3）有機物原子共平面，一般考慮常見共面結(jié)構(gòu)的單獨或組合存在，①中苯環(huán)多原子共面，羧基結(jié)構(gòu)中在一定條件下幾個原子也可共面，兩平面若能重合，則該有機物所有源自可以共面；C=C及直連原子一定共面，④中兩個C=C互相連接，使得相連原子均在一個平面上；⑦中兩個C=C相互連著兩個個S原子，與中間C=C的C原子連接形成兩個平面環(huán)，兩個平面環(huán)由中間的C=C鍵控制形成一個整體的平面結(jié)構(gòu)，使得所有原子共平面；⑧中兩個C=C由一條單鍵相連，兩個平面若重合，能使原子均在一個平面，C≡C所直連原子共線，所以C≡C鍵相關(guān)原子均在中間碳碳雙鍵所在平面內(nèi)；所以本問應(yīng)填①④⑦⑧；（4）有機物與H2發(fā)生加成反應(yīng)，一般是苯環(huán)、C=C鍵、C≡C鍵及羰基發(fā)生加成，羧基一般不與H2反應(yīng)，所以能發(fā)生反應(yīng)的有①④⑥⑦⑧⑨⑩，但1mol有機物加成3molH2的是①⑦⑨；（5）②號有機物環(huán)己烷呈中心對稱，一氯代物只有一種，但該一氯代物()則是軸對稱結(jié)構(gòu)(數(shù)字是第二個氯原子的取代位置)，所以環(huán)己烷二氯代物有4種；⑤號有機物也呈中心對稱，但每個碳原子只連有1個氫原子，所以該有機物一氯代只有一種(，數(shù)字是二氯代位置)，所以其二氯代物只有3種。18．(1)C4H4O(2)

136

C8H8O2(3)羧基(4)、、、(5)對甲基苯甲酸【解析】（1）生成H2O的物質(zhì)的量為=0.2mol，生成CO2的物質(zhì)的量為=0.4mol，消耗O2的物質(zhì)的量為=0.45mol，則化合物A中含C的物質(zhì)的量為0.4mol，含H的物質(zhì)的量為0.4mol，含O的物質(zhì)的量為0.2mol+0.4mol×2-0.45mol×2=0.1mol，C：H：O=4：4：1，實驗式為C4H4O；（2）由質(zhì)譜圖可知，該物質(zhì)的相對分子質(zhì)量為136；實驗式為C4H4O（相對分子質(zhì)量為68），因此分子式為C8H8O2；（3）化合物A加入飽和NaHCO3溶液中，產(chǎn)生大量氣體，該氣體能使澄清石灰水變渾濁，則該氣體是CO2，因此A中含有羧基；（4）由紅外光譜可知，A中含有苯環(huán)、、O-H、C-H、C=O等化學(xué)鍵，結(jié)合A中有羧基，可知A的結(jié)構(gòu)可能是、、、；（5）A的核磁共振氫譜中有4中不同化學(xué)環(huán)境的H，因此結(jié)構(gòu)為，名稱為對甲基苯甲酸。19．(1)5—甲基—2—庚烯(2)

(CH3)3CCH2OH

(CH3)2C(OH)CH2CH3(3)CH2=CH—C≡CH(4)

a、b、d

a、d

n+nCH3CHO+(n-1)H2O【解析】（1）含碳碳雙鍵官能團，母體是烯烴，以官能團編號最小進(jìn)行編號為，名稱為5—甲基—2—庚烯；（2）飽和一元醇A，則烴基為飽和基，設(shè)含C原子數(shù)目為n，則H原子數(shù)目為2n+2，O原子為1個，分子中共含50個電子，則6n+2n+2+8=50，解得n=5，A的分子式為C5H12O，A不能發(fā)生消去反應(yīng)，說明與羥基相連的碳的鄰位碳上無H原子，A的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CCH2OH；若A在加熱時不與氧化銅作用，說明與羥基相連的碳上無H原子，則A的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2C(OH)CH2CH3；（3）C4H4不飽和度為3，已知同一碳上連有兩個雙鍵的物質(zhì)不穩(wěn)定，則應(yīng)含有1個碳碳雙鍵和1個碳碳三鍵，則所有原子均共面的一種鏈狀分子的結(jié)構(gòu)簡式：CH2=CH—C≡CH；（4）①合成酚醛樹脂()的兩種單體為苯酚和甲醛，a.溴水可與苯酚發(fā)生鄰對位取代反應(yīng)，可與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)，a選；

b.H2可與苯酚中苯環(huán)發(fā)生加成反應(yīng)，可與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)，b選；

c.Na2CO3都不能與苯酚和甲醛反應(yīng)，c不選；

d.苯酚和甲醛都能與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)，d選；故選：a、b、d；②線型酚醛樹脂由苯酚和甲醛制備，苯酚具有酸性，能與堿溶液反應(yīng)，則應(yīng)在酸性條件下制備，線型酚醛樹脂屬于有機物，乙醇也屬于有機物且是良好溶劑，由相似相溶原理，其可以溶于乙醇，故選：a、d；③和乙醛在酸性條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式是n+nCH3CHO+(n-1)H2O。20．(1)加成反應(yīng)(2)醛基(3)HOOC-COOH(4)BrCH2CH2Br+2NaOH→HOCH2CH2OH+2NaBr(5)HOCH2-CH2OH+HOOC-COOH+2H2O【分析】乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)，生成A為CH2BrCH2Br，水解生成B為CH2OHCH2OH，氧化產(chǎn)物C為OHC-CHO，進(jìn)而被氧化為D，D為HOOC-COOH，B與D發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)酯E。（1）乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)，①的類型為加成反應(yīng)；（2）C為OHC-CHO，官能團名稱為醛基；（3）D物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為HOOC-COOH；（4）A水解生成B，方程式為BrCH2CH2Br+2NaOH→HOCH2CH2OH+2NaBr；（5）②為B與D發(fā)生酯化反應(yīng)，化學(xué)方程式為+2H2O。21．(1)

苯甲醛

(2)

取代反應(yīng)

酯基(3)++(4)或(5)【分析】依據(jù)信息，由A、C的結(jié)構(gòu)簡式，可確定B為；由C的結(jié)構(gòu)簡式，可確定D為。（1）A為，化學(xué)名稱為苯甲醛；由分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為。答案為：苯甲醛；；（2）D()與反應(yīng)，生成E()和HCl，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，F(xiàn)為，官能團的名稱是酯基。答案為：取代反應(yīng)；酯基；（3）E()與反應(yīng)→F(和，反應(yīng)的化學(xué)方程式：++。答案為：++；（4）M為，芳香化合物H是M的同分異構(gòu)體，只含羰基或醛基一種官能團，其核磁共振氫譜顯示有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6:2:1，則分子高度對稱，應(yīng)含有2個醛基和4個甲基，符合要求的H的結(jié)構(gòu)簡式：或。答案為：或；（5）由和制備時，先將轉(zhuǎn)化為，再還原為，然后與反應(yīng)生成，最后與反應(yīng)生成目標(biāo)有機物。合成路線：。答案為：?！军c睛】合成有機物時，可采用逆推法，沿著題給流程進(jìn)行逆推。22．(1)

溴原子、醚鍵

2-溴丙醛(2)取代反應(yīng)(3)CH3CHBrCHBrOCH3+2NaOHCH3CCOCH3+2NaBr+2H2O(4)

40

(5)CH2CH2OHCH2=CH2CH3CH2Br【分析】A和溴發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B和甲醇、HBr生成C，C和取代生成D，D和CH3NH2取代生成E，E和HBr水反應(yīng)生成F；（1）由結(jié)構(gòu)簡式可知，C中含有的官能團名稱是溴原子、醚鍵；有機物系統(tǒng)命名法步驟：1、選主鏈：找出最長的①最長-選最長碳鏈為主鏈；②最多-遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈；③最近-離支鏈最近一端編號；④最小-支鏈編號之和最小(兩端等距又同基，支鏈編號之和最小)；⑤最簡-兩不同取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號；如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面；⑥含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，并表示出官能團的位置，官能團的位次最小。B的系統(tǒng)命名法為2-溴丙醛；（2）D→E的反應(yīng)為溴原子被取代的反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)；（3）C在加熱條件下與足量NaOH醇溶液可以發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳不飽和鍵，反應(yīng)為CH3CHBrCHBrOCH3+2NaOHCH3CCOCH3+2NaBr+2H2O；（4）麻黃堿的同分異構(gòu)體中滿足下列條