醫(yī)學(xué)檢查檢驗(yàn)報(bào)告醫(yī)療質(zhì)量管理與控制要求_第1頁
醫(yī)學(xué)檢查檢驗(yàn)報(bào)告醫(yī)療質(zhì)量管理與控制要求_第2頁
醫(yī)學(xué)檢查檢驗(yàn)報(bào)告醫(yī)療質(zhì)量管理與控制要求_第3頁
醫(yī)學(xué)檢查檢驗(yàn)報(bào)告醫(yī)療質(zhì)量管理與控制要求_第4頁
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文檔簡介

醫(yī)學(xué)檢查檢驗(yàn)報(bào)告醫(yī)療質(zhì)量管理與控制要求《病歷書寫基本規(guī)范》規(guī)定,病歷的組成包括化驗(yàn)單(檢驗(yàn)報(bào)告)、醫(yī)學(xué)影像檢查以及病理檢查等各項(xiàng)檢驗(yàn)、檢查結(jié)果資料。國家衛(wèi)生健康委《放射影像專業(yè)醫(yī)療質(zhì)量控制指標(biāo)(2024年版)》(國衛(wèi)辦醫(yī)政函〔2024〕150號)等相關(guān)文件中,明確了書寫規(guī)范的放射影像檢查報(bào)告、合格的超聲報(bào)告、正確的臨床檢驗(yàn)報(bào)告、完整的病理診斷報(bào)告應(yīng)符合的條件;并指出,相關(guān)專業(yè)的質(zhì)控指標(biāo)供各級衛(wèi)生健康行政部門、相關(guān)專業(yè)質(zhì)控組織和醫(yī)療機(jī)構(gòu)在醫(yī)療質(zhì)量管理與控制工作中使用。01基本要求一、《病歷書寫基本規(guī)范》第三條病歷書寫應(yīng)當(dāng)客觀、真實(shí)、準(zhǔn)確、及時、完整、規(guī)范。第十八條(第八項(xiàng))入院記錄的要求及內(nèi)容。(八)輔助檢查指入院前所作的與本次疾病相關(guān)的主要檢查及其結(jié)果。應(yīng)分類按檢查時間順序記錄檢查結(jié)果,如系在其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)所作檢查,應(yīng)當(dāng)寫明該機(jī)構(gòu)名稱及檢查號。第二十九條

輔助檢查報(bào)告單是指患者住院期間所做各項(xiàng)檢驗(yàn)、檢查結(jié)果的記錄。內(nèi)容包括患者姓名、性別、年齡、住院病歷號(或病案號)、檢查項(xiàng)目、檢查結(jié)果、報(bào)告日期、報(bào)告人員簽名或者印章等。二、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)病歷管理規(guī)定(2013年版)》第十二條

門(急)診病歷由醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管的,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在收到檢查檢驗(yàn)結(jié)果后24小時內(nèi),將檢查檢驗(yàn)結(jié)果歸入或者錄入門(急)診病歷,并在每次診療活動結(jié)束后首個工作日內(nèi)將門(急)診病歷歸檔。第十三條(第二款)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在收到住院患者檢查檢驗(yàn)結(jié)果和相關(guān)資料后24小時內(nèi)歸入或者錄入住院病歷。三、《病歷書寫與管理基本規(guī)范(2022年版)》第一篇第一章第二節(jié)第二條(病歷的組成)第一項(xiàng)門(急)診病歷的組成第3目

輔助檢查報(bào)告單:包括檢驗(yàn)、X線、CT、MR、超聲、病理等報(bào)告單。第三篇第一章第一節(jié)第一條入院記錄的內(nèi)容要求第八項(xiàng)輔助檢查:輔助檢查是指患者入院前所做的與本次疾病相關(guān)的主要實(shí)驗(yàn)室檢查和器械檢查及其結(jié)果。應(yīng)分類按檢查時間順序記錄檢查結(jié)果,如系在其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)所做檢查,應(yīng)當(dāng)寫明該機(jī)構(gòu)名稱。輔助檢查包括血、尿、糞和其他檢驗(yàn)、檢查項(xiàng)目,如X線、CT、磁共振、心電圖、超聲波、肺功能、內(nèi)鏡、血管造影、放射性核素等特殊檢查。實(shí)行輔助檢查結(jié)果互認(rèn)制度。凡被列入名單的臨床實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可專業(yè)的檢驗(yàn)項(xiàng)目報(bào)告,未超出該檢驗(yàn)項(xiàng)目周期性變化規(guī)律所允許的時限在不影響正常診斷治療,檢驗(yàn)單原件或復(fù)印件且能隨同病歷保存的情況下,各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對其予以認(rèn)可,檢驗(yàn)報(bào)告或復(fù)印件存入病歷作為診療依據(jù)。對于影像學(xué)檢查,凡拍攝部位正確、影片質(zhì)量可靠、達(dá)到診斷要求的X線片以及CR、CTMRI、核醫(yī)學(xué)成像(PET、SPECT),患者病情穩(wěn)定未出現(xiàn)異常變化的不需重新拍片,可根據(jù)該影像學(xué)資料做出的影像報(bào)告或影像會診報(bào)告單存入病歷作為其診療依據(jù)。注:

病歷書寫與管理基本規(guī)范(2022年版)/國家衛(wèi)生健委員會醫(yī)政醫(yī)管局組織編寫.常燕群,王紅藝主編.—北京:人民衛(wèi)生出版社,2022.1四、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)檢查檢驗(yàn)結(jié)果互認(rèn)管理辦法》(國衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2022〕6號)第二條本辦法所稱檢查結(jié)果,是指通過超聲、X線、核磁共振成像、電生理、核醫(yī)學(xué)等手段對人體進(jìn)行檢查,所得到的圖像或數(shù)據(jù)信息;所稱檢驗(yàn)結(jié)果,是指對來自人體的材料進(jìn)行生物學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)、化學(xué)、血液免疫學(xué)、血液學(xué)、生物物理學(xué)、細(xì)胞學(xué)等檢驗(yàn),所得到的數(shù)據(jù)信息。檢查檢驗(yàn)結(jié)果不包括醫(yī)師出具的診斷結(jié)論。第四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照“以保障質(zhì)量安全為底線,以質(zhì)量控制合格為前提,以降低患者負(fù)擔(dān)為導(dǎo)向,以滿足診療需求為根本,以接診醫(yī)師判斷為標(biāo)準(zhǔn)”的原則,開展檢查檢驗(yàn)結(jié)果互認(rèn)工作。五、《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》第十五條(第一款)醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定,填寫并妥善保管病歷資料。六、《醫(yī)師法》第二十二條

醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中享有下列權(quán)利:(一)在注冊的執(zhí)業(yè)范圍內(nèi),按照有關(guān)規(guī)范進(jìn)行醫(yī)學(xué)診查、疾病調(diào)查、醫(yī)學(xué)處置、出具相應(yīng)的醫(yī)學(xué)證明文件,選擇合理的醫(yī)療、預(yù)防、保健方案;第二十四條

醫(yī)師實(shí)施醫(yī)療、預(yù)防、保健措施,簽署有關(guān)醫(yī)學(xué)證明文件,必須親自診查、調(diào)查,并按照規(guī)定及時填寫病歷等醫(yī)學(xué)文書,不得隱匿、偽造、篡改或者擅自銷毀病歷等醫(yī)學(xué)文書及有關(guān)資料。醫(yī)師不得出具虛假醫(yī)學(xué)證明文件以及與自己執(zhí)業(yè)范圍無關(guān)或者與執(zhí)業(yè)類別不相符的醫(yī)學(xué)證明文件。02

醫(yī)學(xué)影像報(bào)告醫(yī)學(xué)影像報(bào)告包括放射影像報(bào)告及超聲報(bào)告等。結(jié)合篇幅考慮,將放射影像報(bào)告、超聲報(bào)告部分獨(dú)立在“03放射影像報(bào)告”“04超聲報(bào)告”部分中列出。一、醫(yī)學(xué)影像報(bào)告單內(nèi)容《病歷書寫與管理基本規(guī)范(2022年版)》(國家衛(wèi)生健委員會醫(yī)政醫(yī)管局組織編寫):第四篇第三章(輔助檢查報(bào)告單書寫要求及格式)第三節(jié)(醫(yī)學(xué)影像報(bào)告單書寫要求及要求)之醫(yī)學(xué)影像報(bào)告單書寫要求(一)醫(yī)學(xué)影像報(bào)告單是影像科醫(yī)師對患者影像表現(xiàn)的解讀與診斷結(jié)果的描述性記錄。(二)醫(yī)學(xué)影像報(bào)告單內(nèi)容1.一般資料:患者姓名、性別、年齡、科別、住院或門診病案號、檢查部位、檢查目的、檢查方法或技術(shù)、檢查日期、檢查號碼等。2.檢查內(nèi)容:(1)檢查儀器:X線、CT、MR、DSA、超聲等。(2)檢查方法或技術(shù):X線檢查應(yīng)描述檢查方法與體位,CT、MRI應(yīng)描述平掃或增強(qiáng)以及具體掃描序列。3.影像學(xué)表現(xiàn):應(yīng)根據(jù)不同檢查目的及要求分別包括以下內(nèi)容。(1)檢查要求為疾病診斷的申請,影像學(xué)表現(xiàn)的描述應(yīng)包括:①主要病灶的描述,位置、形態(tài)、大小、密度、增強(qiáng)前后的對照;②與主要病灶相關(guān)的異常表現(xiàn),例如肺結(jié)節(jié)與相鄰支氣管的關(guān)系,縱隔是否有腫大淋巴結(jié)等;③與主要病灶無明顯相關(guān)的異常改變;④掃描區(qū)域內(nèi)所包括的正常解剖。(2)檢查要求為提供治療信息的申請,影像學(xué)表現(xiàn)除診斷描述外,還要包括與決策治療原則、完善治療方案的相關(guān)信息,例如已診斷食管癌的患者,必須寫食管與相鄰降主動脈的關(guān)系(二者之間脂肪間隙是否消失以及消失的范圍)以及腫大淋巴結(jié)的具體位置;胃癌患者必須詳細(xì)描述腫大淋巴結(jié)的具體位置(尤其是位于腎靜脈的上方還是下方)等。(3)檢查要求為疾病治療隨訪的申請,影像學(xué)表現(xiàn)除診斷描述外,一定要與最近一次影像學(xué)檢查資料進(jìn)行對照,包括病灶大小、形態(tài)、密度以及強(qiáng)化程度的改變,也要包括與主要病灶相關(guān)異常表現(xiàn)的對照描述。4.影像學(xué)診斷,應(yīng)按照以下原則書寫。(1)對于判斷為正常或診斷十分明確者,應(yīng)給予肯定的結(jié)論;(2)對病變肯定,性質(zhì)范圍大致肯定的情況,應(yīng)按照由大范圍到小范圍,由肯定診斷到不肯定診斷。對不能肯定的診斷應(yīng)列出可能性最大的診斷。如:右肺占位性病變,肺癌可能大;(3)病變表現(xiàn)無特征性,可有多種可能性,應(yīng)按照概率大小寫出幾種可能的疾?。唬?)所見表現(xiàn)不能肯定為病變,可能為正常變異或各種原因造成假象,要說明不能肯定的原因;(5)需要患者補(bǔ)充檢查時,應(yīng)寫明補(bǔ)充檢查的項(xiàng)目名稱,如增強(qiáng)CT。5.醫(yī)師應(yīng)按醫(yī)院規(guī)定及授予的權(quán)限單獨(dú)簽發(fā)報(bào)告或由審核醫(yī)師審核后簽發(fā)。6.報(bào)告時間。二、認(rèn)識增強(qiáng)CT《增強(qiáng)CT,“強(qiáng)”在哪》(來源:上海市衛(wèi)生健康委官網(wǎng),發(fā)布時間:2022-07-29摘自復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院微信公眾號)指出(摘錄):(一)增強(qiáng)CT的原理。平掃CT的用途,主要集中在粗篩“有無”病灶,如果平掃CT顯示不清,或不能確定病灶的性質(zhì),需要更進(jìn)一步的觀察病灶,則需要增強(qiáng)CT。為了更清晰地顯示病灶的信息,增加與組織的對比,我們需要注入一種“藥水”:即CT對比劑,而注射對比劑的CT檢查就叫增強(qiáng)CT。對比劑在CT圖像上呈白色,其它大部分人體組織多呈不同程度灰色,通過靜脈注射對比劑之后,對比劑會通過血液循環(huán),進(jìn)入到病灶的血管并流出分布到病灶中。我們在注射對比劑的同時進(jìn)行CT掃描,就可以通過觀察病變中對比劑的分布,觀察病變中血液循環(huán)的改變。同時通過對比劑分布的不同,增加病灶與周圍正常組織的“色差”,清晰地顯示病灶性質(zhì)和范圍,提供更豐富的病灶信息。(二)什么情況下一定要做增強(qiáng)CT。一般情況下,醫(yī)生會基于如下緣由考慮增強(qiáng)CT檢查。1.平掃發(fā)現(xiàn)了病變,尤其是占位性病變,難以明確病灶性質(zhì)。2.臨床懷疑有病變,但是平掃沒有發(fā)現(xiàn),可使用增強(qiáng)CT增加等密度病灶或小病灶的檢出率。3.已經(jīng)確認(rèn)了是惡性腫瘤要進(jìn)行分期分級,更準(zhǔn)確的判斷病變范圍。4.術(shù)前評估。增強(qiáng)CT可為手術(shù)方式的規(guī)劃提供參考信息,顯示病變與重要血管之間的關(guān)系,確定采用何種手術(shù)方式和術(shù)式;也可結(jié)合灌注等圖像后處理技術(shù)觀察腫瘤內(nèi)部血供。5.治療隨訪。在放化療的病人在治療前后皆應(yīng)進(jìn)行增強(qiáng)CT檢查,根據(jù)專門的評估標(biāo)準(zhǔn),觀察病灶形態(tài)、大小、血流的變化以評估療效;對于手術(shù)治療的病人來說,增強(qiáng)CT也可用于發(fā)現(xiàn)是否存在術(shù)后并發(fā)癥及術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移。03

放射影像報(bào)告《放射影像專業(yè)醫(yī)療質(zhì)量控制指標(biāo)(2024年版)》(國衛(wèi)辦醫(yī)政函〔2024〕150號)規(guī)定了指標(biāo)三“放射影像報(bào)告書寫規(guī)范率(RQI-RWS-03)”要求,在其說明中明確了書寫規(guī)范的放射影像檢查報(bào)告應(yīng)符合的條件。一、(指標(biāo)三)放射影像報(bào)告書寫規(guī)范率(RQI-RWS-03)說明:本指標(biāo)中書寫規(guī)范的放射影像檢查報(bào)告是指符合以下條件的報(bào)告:1.有放射科醫(yī)生簽名;2.結(jié)論(或印象)部分與影像描述部分內(nèi)容相符;3.無明顯錯誤(包括:所查臟器缺如但報(bào)告為正常;報(bào)告描述檢查器官、部位、方位、單位、數(shù)據(jù)錯誤;未刪除與放射影像報(bào)告有歧義的模板文字;患者信息與實(shí)際不符或缺失)。意義:反映放射影像檢查報(bào)告書寫質(zhì)量。二、(指標(biāo)二)急診放射影像檢查報(bào)告2小時完成率(RQI-RRC-02)定義:2小時內(nèi)完成的急診放射影像檢查的報(bào)告份數(shù)占同期急診放射影像檢查報(bào)告總份數(shù)的比例。說明:1.

本指標(biāo)中急診放射影像檢查是指急診科開具的X線檢查和CT檢查。2.

本指標(biāo)中放射影像檢查報(bào)告完成時間是指從患者開始接受X線或CT檢查,到檢查報(bào)告正式出具的時間。意義:反映急診放射影像檢查報(bào)告出具的及時性。三、(指標(biāo)六)PI-RADS分類率(RQI-RCR-06)定義:行(前列腺影像報(bào)告和數(shù)據(jù)系統(tǒng))PI-RADS分類的前列腺病變磁共振報(bào)告份數(shù),占同期前列腺病變磁共振報(bào)告總份數(shù)的比例。意義:反映前列腺磁共振報(bào)告規(guī)范性。四、(指標(biāo)七)BI-RADS分類率(RQI-RCR-07)定義:行(乳腺影像報(bào)告和數(shù)據(jù)系統(tǒng))BI-RADS分類的乳腺鉬靶報(bào)告份數(shù),占同期乳腺病變鉬靶報(bào)告總份數(shù)的比例。意義:反映乳腺鉬靶報(bào)告規(guī)范性。[乳腺X射線攝影:利用專用X射線機(jī),以低能X射線攝取乳房軟組織影像的一種射線攝影技術(shù)。注:俗稱“鉬靶攝影”。(WS/T831—2024《醫(yī)用電離輻射放射防護(hù)名詞術(shù)語標(biāo)準(zhǔn)》,定義4.10)]04

超聲報(bào)告《超聲診斷專業(yè)醫(yī)療質(zhì)量控制指標(biāo)(2022年版)》(國衛(wèi)辦醫(yī)函〔2022〕161號)規(guī)定了指標(biāo)五“超聲報(bào)告書寫合格率(US-RE-01)”要求,其在說明中明確了視為不合格的超聲報(bào)告情形。一、(指標(biāo)五)超聲報(bào)告書寫合格率(US-RE-01)說明:具有下列情況之一者視為不合格報(bào)告:1.報(bào)告單無具有資質(zhì)醫(yī)生簽名的;2.未包含申請單開具項(xiàng)目檢查的;3.報(bào)告單中的描述與結(jié)論不一致的;4.報(bào)告單存在明顯錯誤的,包括:所查臟器缺如但報(bào)告為正常;報(bào)告描述檢查器官、部位、病變的方位(左右、上下、前后)、單位、數(shù)據(jù)錯誤;未刪除與超聲報(bào)告有歧義的模板文字;報(bào)告單患者姓名、性別、住院號(就診號)與實(shí)際不符或缺失。意義:反映超聲檢查報(bào)告書寫質(zhì)量。二、認(rèn)識醫(yī)學(xué)超聲檢查及其報(bào)告常見詞匯《回聲、結(jié)節(jié)、囊性、MT?看懂超聲報(bào)告中的“癌信號”》(來源:上海市衛(wèi)生健康委官網(wǎng),發(fā)布時間:2022-07-21摘自復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院微信公眾號)指出:(一)醫(yī)學(xué)超聲檢查。超聲波(UltrasonicWaves)是指超過正常人耳聽覺上限的聲波,頻率在20000Hz以上,目前診斷最常用的醫(yī)學(xué)超聲頻率為2~12MHz。簡單來說,醫(yī)學(xué)超聲檢查是利用超聲波通過不同器官與組織(包括病理組織)的聲阻抗和衰減特性不同而形成明暗變化的聲像圖來進(jìn)行分析與診斷。(二)醫(yī)學(xué)超聲報(bào)告常見詞匯。超聲報(bào)告主要分為超聲描述及超聲診斷兩個主要部分。超聲醫(yī)生綜合聲像圖中回聲、形態(tài)、邊界、血流等各項(xiàng)病灶特征,對其性質(zhì)進(jìn)行診斷。超聲描述用于記錄檢查中聲像圖的特征,其中出現(xiàn)的“高頻”詞匯,包括:回聲:

人體組織的不同密度在超聲圖像中即表現(xiàn)出不同的回聲,例如液體通常表現(xiàn)為無回聲,肝臟表現(xiàn)為等回聲,而結(jié)石則表現(xiàn)為強(qiáng)回聲,各種結(jié)節(jié)因其組織密度不同表現(xiàn)也多種多樣。形態(tài):

形態(tài)是病變的形狀(圓形、橢圓形、不規(guī)則形等)及生長方向(水平位、非水平位)邊界:

邊界是指病灶與正常器官的界限,分為清晰、不清晰。邊緣:

邊緣通俗點(diǎn)說,是指病灶邊界的細(xì)節(jié)特征,包括光整、毛刺、成角、分葉等。血流:

人體組織都是有血流供應(yīng)的,彩色多普勒超聲可以反應(yīng)出病變及正常組織中的血供豐富程度。超聲診斷中,??梢姷揭韵略~匯:囊性/實(shí)性/囊實(shí)性:

囊性表示病灶為單純液性(液體)成分;實(shí)性表示病灶為實(shí)質(zhì)(固體)成分;囊實(shí)性表示病灶同時具有液性和實(shí)質(zhì)成分。結(jié)節(jié)/占位:

是指超聲診斷中對病灶的稱呼,二者意義基本相同,通常較小的稱為結(jié)節(jié),較大的稱為占位。MT/CA:

MT是malignanttumor(惡性腫瘤)的縮寫,CA是cancer(癌)的縮寫,對于超聲檢查懷疑惡性的病灶,超聲醫(yī)生會在結(jié)論中提及MT或CA,以便臨床醫(yī)生引以重視并給出進(jìn)一步的診療意見。當(dāng)就診的病人所拿到的報(bào)告有如此字樣時,也應(yīng)至對應(yīng)的科室及時就診。以乳腺結(jié)節(jié)為例,當(dāng)報(bào)告中提示邊緣不光整(成角、毛刺)、形態(tài)不規(guī)則、縱橫比>1(非平行生長)、微小鈣化、豐富血流信號等,要警惕惡性腫瘤可能。同時,超聲結(jié)論中醫(yī)生會對結(jié)節(jié)進(jìn)行分級:BI-RADS:0,僅從B超無法判斷;BI-RADS:1,無異常所見;BI-RADS:2,良性病變,惡性風(fēng)險(xiǎn)為0;BI-RADS:3,惡性風(fēng)險(xiǎn)小于2%;BI-RADS:4,可疑惡性結(jié)節(jié),惡性風(fēng)險(xiǎn)2%-95%;BI-RADS:5,惡性風(fēng)險(xiǎn)大于95%;BI-RADS:6,細(xì)胞學(xué)和組織學(xué)病理證實(shí)為惡性病變。三、認(rèn)識BI-RADS分級《超聲發(fā)現(xiàn)乳腺結(jié)節(jié),要手術(shù)嗎》(來源:上海市衛(wèi)生健康委官網(wǎng),發(fā)布時間:2022-08-25摘自紅房子醫(yī)院患者移動服務(wù)平臺微信公眾號作者為復(fù)旦大學(xué)附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院孫建博士)指出:BI-RADS分級全稱是乳腺影像報(bào)告和數(shù)據(jù)系統(tǒng),簡單來說是超聲醫(yī)生或放射科醫(yī)生根據(jù)乳腺影像和相關(guān)數(shù)據(jù)結(jié)合自身經(jīng)驗(yàn)對乳腺病變進(jìn)行分級,1~5級對應(yīng)的乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)逐步上升。這對于決定選擇何種策略處理結(jié)節(jié)有很好的指導(dǎo)價值,也逐漸成為乳腺B超報(bào)告等影像報(bào)告的主流。05

檢驗(yàn)報(bào)告一、(十三)檢驗(yàn)報(bào)告不正確率《臨床檢驗(yàn)專業(yè)醫(yī)療質(zhì)量控制指標(biāo)(2015年版)》(國衛(wèi)辦醫(yī)函〔2015〕252號)規(guī)定了指標(biāo)十三“檢驗(yàn)報(bào)告不正確率”要求,其在定義中明確了檢驗(yàn)報(bào)告不正確情形。定義:檢驗(yàn)報(bào)告不正確是指實(shí)驗(yàn)室已發(fā)出的報(bào)告,其內(nèi)容與實(shí)際情況不相符,包括結(jié)果不正確、患者信息不正確、標(biāo)本信息不正確等。意義:反映實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)報(bào)告正確性,是檢驗(yàn)后的重要質(zhì)量指標(biāo)。二、檢驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容■

臨床檢驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》(2020修改):第十七條臨床檢驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括:(一)實(shí)驗(yàn)室名稱、患者姓名、性別、年齡、住院病歷或者門診病歷號。(二)檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)結(jié)果和單位、參考范圍、異常結(jié)果提示。(三)操作者姓名、審核者姓名、標(biāo)本接收時間、報(bào)告時間。(四)其他需要報(bào)告的內(nèi)容。第十九條診斷性臨床檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)當(dāng)由執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具。鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室診斷性臨床檢驗(yàn)報(bào)告可以由執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具。■

檢驗(yàn)報(bào)告單內(nèi)容《病歷書寫與管理基本規(guī)范(2022年版)》(國家衛(wèi)生健委員會醫(yī)政醫(yī)管局組織編寫),第四篇第三章(輔助檢查報(bào)告單書寫要求及格式)第一節(jié)(檢驗(yàn)報(bào)告單書寫要求及格式)之檢驗(yàn)報(bào)告單書寫要求:輔助檢查報(bào)告單是指患者所做各項(xiàng)檢驗(yàn)、檢查結(jié)果的記錄,按照要求在規(guī)定的時間內(nèi)由具有資質(zhì)的醫(yī)技人員書寫簽發(fā)。(一)檢驗(yàn)報(bào)告單是指對取自人體的各種標(biāo)本進(jìn)行生物學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)、化學(xué)、血液免疫學(xué)、血液學(xué)、生物物理學(xué)、細(xì)胞學(xué)等檢驗(yàn)結(jié)果的記錄。(二)檢驗(yàn)報(bào)告單內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括:1.實(shí)驗(yàn)室名稱、患者姓名、性別、年齡、住院或門診病案號;2.送檢科別、申請人姓名、標(biāo)本類型、檢驗(yàn)單號;3.檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)結(jié)果和單位、參考范圍、異常結(jié)果提示;4.標(biāo)本采集時間、接收時間及報(bào)告時間,記錄至分鐘;5.檢驗(yàn)者姓名、審核者姓名;6.其他需要報(bào)告的內(nèi)容;7.實(shí)驗(yàn)室地址、聯(lián)系電話(可選)。(三)檢驗(yàn)報(bào)告單應(yīng)當(dāng)使用中文及國際通用的、規(guī)范的縮寫。檢驗(yàn)項(xiàng)目名稱可以單獨(dú)使用中文或申、英文共用。(四)按照各檢驗(yàn)項(xiàng)目出具的時限要求,在規(guī)定的時間內(nèi)由具有資質(zhì)的醫(yī)技人員臨發(fā)。(五)凡列入全省臨床檢驗(yàn)“一單通”名單的臨床實(shí)驗(yàn)室被認(rèn)可專業(yè)的檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)在報(bào)告單或檢驗(yàn)項(xiàng)目上注明“質(zhì)評合格,省內(nèi)參考”字樣。(六)床旁檢驗(yàn)(point-of-care-testing,POCT)檢驗(yàn)報(bào)告單應(yīng)參照以上要求執(zhí)行,并在報(bào)告單或檢驗(yàn)項(xiàng)目上注明“POCT”字樣。三、發(fā)血記錄單(亦稱交叉配血報(bào)告單或輸血記錄單)■

《病歷書寫與管理基本規(guī)范(2022年版)》(國家衛(wèi)生健委員會醫(yī)政醫(yī)管局組織編寫),第四篇第三章(輔助檢查報(bào)告單書寫要求及格式)第二節(jié)(發(fā)血記錄單書寫要求及格式)之發(fā)血記錄單書寫要求:(一)發(fā)血記錄單(亦稱交叉配血報(bào)告單或輸血記錄單)是指對配備、發(fā)血情況的記錄。(二)發(fā)血記錄單內(nèi)容應(yīng)包括:患者姓名、性別、年齡、住院或門診病案號、科別、病區(qū)、床號、ABO血型及Rh(D)血型、輸血性質(zhì);供血者血號、血液種類血量、復(fù)檢血型結(jié)果、交叉配血檢測結(jié)果、不規(guī)則抗體篩選結(jié)果、其他檢查結(jié)果;復(fù)檢者簽名、配血者簽名、發(fā)血者簽名、取血者簽名、配血時間、發(fā)血時間等相關(guān)內(nèi)容。(三)發(fā)血記錄單應(yīng)一式兩份,一份入病歷,一份由輸血科(血庫)保存?!?/p>

《衛(wèi)生部關(guān)于對<臨床輸血技術(shù)規(guī)范>有關(guān)條款釋義的復(fù)函》(2004年11月7日)“一、為確保臨床輸血安全,受血者配血試驗(yàn)以交叉配血為主,抗體篩選為輔?!薄岸?、凡遇有《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第十七條所列情況之一者,必須按《全國臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》有關(guān)規(guī)定作抗體篩選試驗(yàn)。”“三、首次抗體篩選試驗(yàn)陰性、交叉配血不合時,需再作抗體篩選試驗(yàn)?!彼摹⑨t(yī)學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告或診斷報(bào)告內(nèi)容■

《醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》(聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制醫(yī)療發(fā)〔2020〕279號):第十七條(第二款)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告或診斷報(bào)告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)符合《病歷書寫基本規(guī)范》等規(guī)定,至少應(yīng)當(dāng)包括:(一)檢查單號、標(biāo)本類型、臨床診斷、檢驗(yàn)方法、儀器型號、互認(rèn)項(xiàng)目提示。(二)患者姓名、性別、年齡、獨(dú)立或其連鎖經(jīng)營醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室名稱和地址、咨詢電話。(三)其他機(jī)構(gòu)送檢標(biāo)本需注明送檢機(jī)構(gòu)名稱、住院病歷號或者門診病歷號。(四)檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)結(jié)果和計(jì)量單位、參考區(qū)間(如適用)、危急值(如適用)、異常結(jié)果提示。(五)檢驗(yàn)者姓名、審核者姓名、標(biāo)本采集時間、接收時間、報(bào)告時間。(六)其他需要報(bào)告的內(nèi)容和備注信息,并附檢測局限性說明,必要時應(yīng)報(bào)告與臨床診斷相關(guān)重要信息。第四十六條出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室,按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》第四十九條(注:修改后的第四十八條)處罰。對出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告的醫(yī)師,按照《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第三十七條處罰?!?/p>

《醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范(試行)》(國衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2016〕37號):第二條(質(zhì)量管理)(十一)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告或診斷報(bào)告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)符合《病歷書寫基本規(guī)范》等規(guī)定,至少應(yīng)當(dāng)包括:見《醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》第十七條第二款第一項(xiàng)至第六項(xiàng)。06

病理診斷報(bào)告一、《病理科建設(shè)與管理指南(試行)》(衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔2009〕31號)第十六條

病理診斷報(bào)告應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容:(一)病理號

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