1有機(jī)物專題復(fù)習(xí)一【重點(diǎn)內(nèi)容播報(bào)】【教學(xué)環(huán)節(jié)】無(wú)無(wú)無(wú)無(wú)苯-XC2H5Br醇—OHC2H5OH酚C6H5OH醚CH3CH2OCH2CH3醛酮CH3COCH3—COOH酯CH3COOCH2CH3胺—NH2CH3NH2CH3CONH2注意：硝基—NO2酰胺基—(2)[2021·全國(guó)乙卷，36(3)]D(2(4)2021·湖北，17(1)]E()中的官能團(tuán)名稱是(5)[2021·天津，14(1)](1)普瑞巴林分子)所含官能團(tuán)的名稱為。(6)[2021·福建，15(1)]分子含有的官能團(tuán)名稱為。(7)[2021·遼寧，19(1)]中含氧官能團(tuán)的名稱答：(1)酯基、醚鍵、酮羰基(2)氨基、酮羰基2.有機(jī)物命名——“取代基位置→取代基名稱→母體官能團(tuán)位置→母體名稱”①直鏈烷烴碳原子數(shù)的表示方法碳原子數(shù)在12345678910②碳原子數(shù)在十以上的用中文數(shù)字表示。例CH3CH2CH2CH2）：）：3【典例2】【典例3】）：）：）：）：(1)HO—CH2CH=CH2：。(2)：n43.不飽和度計(jì)算——“碳加1減氫除2，鹵加氮減氧不算”—C=C—（12345）答1）5（2）8（3）4（4）8（5）8=CH-CHCl：（5（1234）【典例6】已知2－丁烯有順、反兩種異構(gòu)體答：B分析：A.順—2—丁烯轉(zhuǎn)化為反—2—丁烯為放熱反應(yīng)，順—2穩(wěn)定，則反—2—丁烯比順—2—丁烯穩(wěn)定，A錯(cuò)誤；B.順—2—丁烯轉(zhuǎn)化為反—2—丁烯為放熱反應(yīng)，順—2—丁6向移動(dòng)，C錯(cuò)誤；D.順—2—丁烯和反—2—丁【苯及其化合物的性質(zhì)】+Cl2光照→+HCl+Br2→+HBr＋Br2―＋HBr注：1.苯+液溴+溴化鐵可以取代，苯+溴水不能取代，但苯能使【典例7】下列所給物質(zhì)在給定條件下是否能實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化。3H2O7△△【典例9】新澤茉莉醛是一種名貴的香料，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該化合物的說(shuō)法答：C），），），直接連苯環(huán)），該化合物中苯環(huán)左側(cè)為環(huán)狀醚結(jié)構(gòu)（二氧戊環(huán)），無(wú)酚羥基，不能使氯化鐵溶8答：C分析：A．苯乙烯中苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，乙烯也為平面結(jié)構(gòu)，兩者通過(guò)單鍵連接，單鍵可旋轉(zhuǎn)，故其所有原子不一定反應(yīng)②為乙苯脫氫生成苯乙烯，屬于氧化反應(yīng)，D錯(cuò)誤。答：D3RCH2）：）：③酯化反應(yīng)（取代反應(yīng)酸脫羥基醇脫氫）④成醚反應(yīng)（取代反應(yīng)）：2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3＋H2O（分子間脫水）9↑+H2O（分子內(nèi)脫水）2CH3CH2OH＋OCH3CHO＋2H2O＋O2＋2H2O⑦強(qiáng)氧化劑（氧化反應(yīng)）——加O去HA．X在NaOH的乙醇溶液中加熱可發(fā)生消去反應(yīng)答：C子中不含親水基，則X在水中的溶解度比Z在水中的大，D不正確。答：D線式中，交點(diǎn)、端點(diǎn)處均有一個(gè)碳原子，根據(jù)碳個(gè)C原子、30個(gè)H原子和1個(gè)O原子，分子式應(yīng)為C20H30O，B錯(cuò)誤；C．一個(gè)維生素A分子的結(jié)構(gòu)中含5個(gè)碳碳乙酸含羧基（-COOH），二者在濃硫酸加熱條件下可發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯和水，D正確?！镜淅?4】從薄荷中提取的薄荷醇可制成醫(yī)藥。薄荷醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)答：C是A．分子式為C6H10O4答：B反應(yīng)，含—CH2OH，所以能發(fā)生氧化反應(yīng)，故B正確【典例16】2-丙醇氧化：2CH3CH(OH)CH3+O2—u→）：②與NaOH反應(yīng)（酸性NaOH―→+H2O；③與Na2CO3反應(yīng)（酸性Na2CO3―→+NaHCO3注意：+H2CO3―→+NaHCO3⑤特征反應(yīng)1——與濃溴水（取代反應(yīng)3Br2―→+3HBr（生成白色沉淀））：（2）苯酚濁液中滴加碳酸氫鈉溶液NaHCO3→+H2O＋CO2↑()分析12）苯酚的酸性小于碳酸，大于【典例18】葛根素具有降壓等作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列答：D），②與HCN加成增長(zhǎng)碳鏈）②強(qiáng)氧化劑氧化：1>能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；2>能使溴水注意：1.銀氨銀氨，先銀后氨：先加硝酸銀，再加氨水至沉淀恰好完【典例19】化合物X是治療哮喘、支氣管炎藥物的中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于X的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．分子式為C10H10O5B．所有原子答：B鍵為平面結(jié)構(gòu)，羧基（-COOH）、酯基（HCOO-）中的原子可），（2）向潔凈試管中加入新制銀氨溶液，滴入幾滴乙醛，振蕩，水浴加熱，試管壁上出現(xiàn)銀鏡()（3）檢驗(yàn)甲酸中混有乙醛，取少量試劑，加入氫氧化鈉溶液中和甲酸后，加入銀氨溶液，加熱，有銀鏡生成，說(shuō)2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2OCH3COOH+NaHCO3→CH3COONa+CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O【拓展】——酯、酰胺①酸性水解：CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+CH3CH2OH②堿性水解：CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+CH3C①酸性水解：RCONH2+H