第03講烴的衍生物01模擬基礎(chǔ)練【題型一】鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 【題型二】醇、酚、醚的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)【題型三】醛、酮的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)【題型四】羧酸及其衍生物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)02重難創(chuàng)新練03真題實戰(zhàn)練題型一鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．（2024·廣西貴港·模擬預(yù)測）歷史上，滴滴涕()和六六六等有機氯殺蟲劑揭開了人類施用有機合成農(nóng)藥的新篇章。長期施用，一些害蟲體內(nèi)的酶會使發(fā)生催化反應(yīng)脫去變成。有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)說法正確的是A．六六六所有的原子可能共平面B．與都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．與足量反應(yīng)后，產(chǎn)物含有手性碳原子D．控制條件使所有原子被取代，等物質(zhì)的量的六六六與分別與足量反應(yīng)，前者消耗的多【答案】B【分析】鹵素原子可以與NaOH水溶液發(fā)生水解反應(yīng)，水解之后的酚羥基可以繼續(xù)與NaOH反應(yīng)，所以1mol的六六六與DDT分別與足量NaOH溶液反應(yīng)，前者消耗的NaOH為6mol，后者消耗的NaOH為7mol，據(jù)此回答?！窘馕觥緼．六六六中碳原子為sp3雜化，所有的原子不可能共平面，A錯誤；B．DDT中與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子，DDE中含有碳碳雙鍵，所以都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確；C．DDT與足量H2反應(yīng)后，產(chǎn)物為，產(chǎn)物分子中不含有手性碳原子，C錯誤；D．根據(jù)分析可知，控制條件使所有Cl原子被取代，等物質(zhì)的量的六六六與DDT分別與足量NaOH反應(yīng)，前者消耗的NaOH少，D錯誤；故選B。2．（2024·河南駐馬店·二模）溴乙酰己烷雌酚是一種治療前列腺癌和前列腺腫大癥的藥物，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是A．該有機物分子中碳原子采取三種雜化方式B．該有機物分子不含手性碳原子C．用溶液、溶液可以檢驗該有機物中的溴元素D．該有機物最多能消耗【答案】D【解析】A．該有機物中碳原子的雜化類型為，A項錯誤；B．該有機物分子含2個手性碳原子（乙基連接的碳原子為手性碳原子），B項錯誤；C．加入硝酸銀溶液之前，要先用硝酸酸化，C項錯誤；D．該有機物含酚酯基、碳溴鍵，酚酯基最多能消耗該有機物最多能消耗，即24gNaOH，D項正確；故選D。3．（2024·浙江·二模）烴基的結(jié)構(gòu)對鹵代烴的活性有很大的影響（乙烯型鹵代烴很難發(fā)生取代反應(yīng)，而烯丙型鹵代烴卻很容易發(fā)生取代反應(yīng)）。已知鹵代烴能和的醇溶液發(fā)生如下反應(yīng)：（R-為烴基，X-為鹵素）。下列說法不正確的是A．是一種無機酸酯B．相比產(chǎn)生沉淀的速度更慢C．相比更易發(fā)生上述反應(yīng)D．與加成反應(yīng)的主要產(chǎn)物是【答案】B【解析】A．無機酸酯指無機含氧酸中的-OH被烷氧基-OR取代生成的化合物，RONO2是一種無機酸酯，A正確；B．Ksp(AgI)＜Ksp(AgCl)，CH3CH2I相比CH3CH2Cl產(chǎn)生沉淀的速度更快，B錯誤；C．根據(jù)乙烯型鹵代烴很難發(fā)生取代反應(yīng)，而烯丙型鹵代烴卻很容易發(fā)生取代反應(yīng)，所以CH2=CH?CH2Cl相比CH2=CHCl更易發(fā)生上述反應(yīng)，C正確；C．CH2=CHCl與HCl加成反應(yīng)，一般氫原子加在含氫數(shù)目多的碳原子上，所以主要產(chǎn)物是CH3CHCl2，D正確；故選B。4．（2024·江蘇·模擬預(yù)測）化合物Z是合成某種抗結(jié)核候選藥物的重要中間體，可由下列反應(yīng)制得。下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說法正確的是A．X分子中不含手性碳原子B．Y分子中的碳原子一定處于同一平面C．Z分別在濃硫酸催化下加熱、NaOH醇溶液中加熱均可發(fā)生消去反應(yīng)且有機產(chǎn)物相同D．X、Z分別在過量NaOH溶液中加熱，均能生成丙三醇【答案】D【解析】A．X中紅色碳原子為手性碳原子，A錯誤；B．中與氧原子相連接的碳原子之間化學(xué)鍵為單鍵，可以旋轉(zhuǎn)，因此左側(cè)甲基上碳原子不一定與苯環(huán)以及右側(cè)碳原子共平面，B錯誤；C．中與羥基相連接的碳原子鄰位碳原子上有氫原子，在濃硫酸作催化并加熱條件下，能夠發(fā)生消去反應(yīng)，產(chǎn)物有兩種，NaOH醇溶液中加熱能夠發(fā)生消去反應(yīng)，且有機產(chǎn)物不一定相同C錯誤；D．中含有鹵素原子，在過量氫氧化鈉溶液并加熱條件下能夠發(fā)生取代反應(yīng)生成丙三醇，在氫氧化鈉溶液作用下先發(fā)生水解反應(yīng)生成，然后在氫氧化鈉溶液并加熱條件下能夠發(fā)生取代反應(yīng)生成丙三醇，D正確；故選D。題型二醇、酚、醚的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)5．（2024·廣東廣州·模擬預(yù)測）金合歡醇廣泛應(yīng)用于多種香型的香精中，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法不正確的是A．金合歡醇屬于芳香烴B．金合歡醇可發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)C．金合歡醇分子的分子式為D．金合歡醇與足量反應(yīng)生成氫氣【答案】A【解析】A．金合歡醇中含有C、H、O三種元素，且不含苯環(huán)，不可能是芳香烴，A錯誤；B．金合歡醇中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成、氧化反應(yīng)，含有羥基，能發(fā)生取代反應(yīng)，所含-CH2OH能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，B正確；C．根據(jù)金合歡醇結(jié)構(gòu)簡式可知，金合歡醇分子式為C15H26O，C正確；D．金合歡醇中含有1個羥基，1mol金合歡醇與足量鈉反應(yīng)生成0.5mol氫氣，D正確；故答案選A。6．（2024·山西晉中·模擬預(yù)測）有機物為藥物合成的中間體，其結(jié)構(gòu)簡式為，下列說法不正確的是A．的分子式為B．分別與足量溶液、金屬鈉反應(yīng)，產(chǎn)生相同狀況下的體體積比為C．M可發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)D．與濃溴水反應(yīng)，最多可消耗【答案】B【解析】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知M的分子式為：，故A正確；B．M分子中不含羧基，不與發(fā)生反應(yīng)，故B錯誤；C．M中含酚羥基、碳碳雙鍵均易發(fā)生氧化反應(yīng)，含酯基可發(fā)生取代反應(yīng)，故C正確；D．M中含2個酚羥基，存在3個羥基鄰、對位H，每1mol酚羥基鄰、對位氫消耗1mol，同時1mol碳碳雙鍵消耗1mol，最多可消耗，故D正確；故選：B。7．（2024·北京·三模）三尖杉屬植物是我國特有樹種，含有黃酮類化合物。某種黃酮類化合物的分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法不正確的是A．分子式為 B．分子中含有手性碳原子C．能與溶液、溴水反應(yīng) D．能發(fā)生消去反應(yīng)和水解反應(yīng)【答案】D【解析】A．由結(jié)構(gòu)簡式知，分子式為C15H12O6，A項正確；B．中“*”標(biāo)示的碳原子為手性碳原子，B項正確；C．結(jié)構(gòu)中含3個酚羥基，能與Na2CO3溶液、溴水反應(yīng)，C項正確；D．含1個醇羥基且與醇羥基相連碳原子的鄰碳上有H原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，但不能發(fā)生水解反應(yīng)，D項錯誤；答案選D。8.（2024·四川成都·模擬預(yù)測）葛根屬于國家地理標(biāo)志保護產(chǎn)品，其中含有豐富的葛根素，葛根素具有增強心肌收縮力，降低血壓等作用，如圖是葛根素的結(jié)構(gòu)簡式。下列說法錯誤的是A．葛根素的分子式為B．1mol葛根素可分別與6molNa、8mol反應(yīng)C．葛根素分子中苯環(huán)上的一氯代物有4種D．葛根素分子中含有4種官能團【答案】A【分析】羥基能夠與Na發(fā)生反應(yīng)，苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基能夠與H2加成，葛根素分子中含有羥基、碳碳雙鍵、醚鍵和酮羰基4種官能團，葛根素分子中兩個苯環(huán)上各有兩種一氯代物，如圖：，據(jù)此回答?！窘馕觥緼．由結(jié)構(gòu)簡式可知，葛根素的分子式為，A錯誤；B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，葛根素分子中含有的羥基能與鈉反應(yīng)，含有的苯環(huán)、酮羰基和碳碳雙鍵能與氫氣反應(yīng)，則1mol葛根素可分別與6mol鈉、8mol氫氣反應(yīng)，其中苯環(huán)消耗6molH2，碳碳雙鍵消耗1molH2，羰基消耗1molH2，B正確；C．根據(jù)分析可知，葛根素分子中苯環(huán)上的一氯代物有4種，C正確；D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，葛根素分子中含有羥基、碳碳雙鍵、醚鍵和酮羰基4種官能團，D正確；故選A。題型三醛、酮的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)9．（2024·遼寧錦州·模擬預(yù)測）桂皮中含有的肉桂醛是一種食用香料，工業(yè)上可通過如圖反應(yīng)制備肉桂醛：下列說法正確的是A．與都屬于醛類B．用溴水可以鑒別苯甲醛和肉桂醛C．中一定共面的原子有18個D．該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)【答案】A【解析】A．苯甲醛和乙醛中都含有醛基，都屬于醛類，故A正確；B．苯甲醛和肉桂醛中都含有醛基，都能使溴水褪色，則不能用溴水鑒別苯甲醛和肉桂醛，故B錯誤；C．肉桂醛分子中苯環(huán)、碳碳雙鍵和醛基都是平面結(jié)構(gòu)，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以分子中可能共面的原子有18個，故C錯誤；D．由方程式可知，氫氧化鈉溶液中苯甲醛和乙醛先共熱發(fā)生加成反應(yīng)、后發(fā)生消去反應(yīng)生成肉桂醛和水，故D錯誤；故選A。10．（2024·河北唐山·模擬預(yù)測）屠呦呦從青蒿中成功提取出青蒿素后，中國科學(xué)院上海有機化學(xué)研究所在1982年人工合成了青蒿素，其部分合成路線如圖所示：下列說法中正確的是A．“甲→乙”過程發(fā)生了氧化反應(yīng) B．甲發(fā)生催化氧化后的產(chǎn)物中含有兩種官能團C．甲最多消耗氫氧化鈉 D．可以用溴水檢驗香茅醛中的碳碳雙鍵【答案】B【解析】A．甲→乙是羥基中H原子被甲基取代，為取代反應(yīng)，故A錯誤；B．甲催化氧化后轉(zhuǎn)化為，含醛基和羰基兩種官能團，乙中醇羥基可發(fā)生消去反應(yīng)，且羥基所連碳含兩種鄰位碳?xì)洌傻玫絻煞N消去產(chǎn)物，故B正確；C．甲中羥基不能和NaOH反應(yīng)，故C錯誤；D．香茅醛中碳碳雙鍵和醛基都能夠使溴水褪色，不能用溴水檢驗香茅醛中的碳碳雙鍵，故D錯誤；故選B。11．（2024·四川成都·三模）丙酮與檸檬醛在一定條件下反應(yīng)可以合成假紫羅蘭酮，再進一步可以合成有工業(yè)價值的-紫羅蘭酮和-紫羅蘭酮，轉(zhuǎn)化過程如圖所示。下列說法錯誤的是A．-紫羅蘭酮和-紫羅蘭酮所有碳原子不可能處于同一平面上B．假紫羅蘭酮、-紫羅蘭酮和-紫羅蘭酮互為同分異構(gòu)體C．檸檬醛合成假紫羅蘭酮的過程中官能團的種類數(shù)目不變D．檸檬醛可以使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色【答案】C【解析】A．-紫羅蘭酮和-紫羅蘭酮均含有與4個碳原子相連的飽和碳原子，所有碳原子一定不共面，故A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，假紫羅蘭酮、α-紫羅蘭酮和β-紫羅蘭酮分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故B正確；C．檸檬醛含兩種官能團，個數(shù)為3個，假紫羅蘭酮中含兩種官能團，個數(shù)為4個，故C錯誤；D．檸檬醛含碳碳雙鍵，能被高錳酸鉀氧化，也能與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，可以使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色，故D正確；故選：C。12．（2024·河北·二模）釀酒過程中若操作不當(dāng)，會產(chǎn)生丙烯醛使酒的口味變辣，丙烯醛的沸點52.5℃，下圖為丙烯醛發(fā)生轉(zhuǎn)化的流程，有關(guān)說法錯誤的是A．可用銀氨溶液檢驗丙烯醛的醛基B．丙烯醛所有原子可能處于同一平面C．上述合成路線涉及取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加聚反應(yīng)D．M可以選用酸性溶液或銀氨溶液【答案】D【解析】A．銀氨溶液可以檢驗丙烯醛的醛基，碳碳雙鍵不干擾醛基檢驗；A正確；B．丙烯醛所有碳原子都是雜化，可能處于同一平面，B正確；C．上述合成路線依次為氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)，C正確；D．M若選用酸性溶液，會氧化碳碳雙鍵，D錯誤；故選D。題型四羧酸及其衍生物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)13.（2024·陜西安康·模擬預(yù)測）萘普生是一種常用消炎藥，具有解熱、鎮(zhèn)痛作用，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，其中為萘環(huán)，下列關(guān)于萘普生的說法錯誤的是A．分子式為B．能發(fā)生酯化反應(yīng)和加成反應(yīng)C．分子中所有碳原子可能共平面D．萘環(huán)上的一氯代物有6種(不考慮立體異構(gòu))【答案】C【解析】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，萘普生的分子式為，故A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，萘普生分子中含有的羧基一定條件下能發(fā)生酯化反應(yīng)，含有的苯環(huán)一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，萘普生分子中含有空間構(gòu)型為四面體形的飽和碳原子，分子中所有碳原子不可能共平面，故C錯誤；D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，萘普生分子中萘環(huán)上含有6類氫原子，一氯代物有6種，故D正確；故選C。14.（2024·陜西商洛·模擬預(yù)測）有機物M是制備某中藥的中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于M的說法錯誤的是A．M分子中存在3種官能團B．所有碳原子處于同一平面C．能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)D．可以發(fā)生水解反應(yīng)【答案】B【解析】A．M中含有醚鍵、酯基、碳碳雙鍵，共3種官能團，A正確；B．M結(jié)構(gòu)中有一飽和碳原子連接3個甲基，故M中所有碳原子不可能共平面，B錯誤；C．M分子中含有碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；D．M分子中含有酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)，D正確；故選B。15．（2024·江西鷹潭·一模）多巴胺是一種神經(jīng)傳導(dǎo)物質(zhì)，其合成路線如下圖所示。下列說法正確的是A．-酪氨酸最多可以與發(fā)生加成反應(yīng)B．L-多巴分子中所有碳原子不可能共平面C．多巴胺可與溶液反應(yīng)D．L-酪氨酸、L-多巴和多巴胺均既有酸性，又有堿性【答案】D【解析】A．L-酪氨酸含有苯環(huán)，因此1molL-酪氨酸最多可以與3mol發(fā)生加成反應(yīng)，羧基不與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，A錯誤；B．根據(jù)碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，苯環(huán)所有原子共平面，則L-多巴分子中所有碳原子可能同平面，B錯誤；C．多巴胺含有酚羥基，但酚的酸性比碳酸弱，不能與溶液反應(yīng)，C錯誤；D．L-酪氨酸、L-多巴和多巴胺都含有氨基，具有堿性，同時都有酚羥基，具有酸性，D正確；故選：D。16．（2024·湖北·二模）奧司他韋(Oseltamivir)是一種作用于神經(jīng)氨酸酶的特異性抑制劑，其對神經(jīng)氨酸酶的抑制能起到治療流行性感冒的作用，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法正確的是A．奧司他韋分子中有3個手性碳原子B．奧司他韋中C原子的雜化方式有兩種，N原子的雜化方式只有C．分子式為D．該分子可發(fā)生取代、加成、消去、氧化反應(yīng)【答案】A【解析】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，奧司他韋分子中含有如圖*所示3個手性碳原子：，故A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，奧司他韋分子中單鍵氮原子的雜化方式為sp3雜化，故B錯誤；C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，奧司他韋的分子式為C16H28O4N2，故C錯誤；D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，奧司他韋分子的官能團為酯基、酰胺基、氨基、碳碳雙鍵，可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)，故D錯誤；故選A。17．（2024·湖南·二模）普伐他汀(M，結(jié)構(gòu)如圖所示)是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，下列關(guān)于該化合物的說法錯誤的是A．M分子中含有3種含氧官能團B．若1molM分別與、Na、NaOH恰好完全反應(yīng)，則消耗、Na、NaOH的物質(zhì)的量之比為C．M可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也可以與濃溴水反應(yīng)生成白色絮狀沉淀D．位于環(huán)上的碳原子中，手性碳有5個【答案】C【解析】A．M中有羧基、酯基、羥基三種含氧官能團，故A正確；B．M中含有2個碳碳雙鍵，1molM最多可消耗2mol，-OH、-COOH均與Na反應(yīng)，則1molM最多消耗4molNa，-COOH和酯基均能與NaOH反應(yīng)，則1molM最多消耗2molNaOH，故B正確；C．M含碳碳雙鍵和羥基，可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但是沒有酚羥基，不能與濃溴水反應(yīng)生成白色絮狀沉淀，故C錯誤；D．位于環(huán)上的碳原子，鏈接了支鏈的飽和碳原子都具有手性，總共有5個，故D正確；故答案選C。18．（2024·湖北黃岡·模擬預(yù)測）可利用如下反應(yīng)合成某新型有機太陽能電池材料的中間體。下列說法正確的是A．可用鄰羥基苯甲醛和溴水在鐵粉催化下合成B．分子不會形成分子內(nèi)氫鍵C．最多可消耗D．類比上述反應(yīng)，和可生成【答案】C【解析】A．醛基可以和溴水發(fā)生氧化反應(yīng)，不能使用鄰羥基苯甲醛和溴水在鐵粉催化下合成X，A錯誤；B．X分子中有兩個電負(fù)性特別強的氧原子，可以形成分子間氫鍵和分子內(nèi)氫鍵，B正確；C．1molY分子中苯環(huán)上的溴原子，發(fā)生水解生成1mol酚羥基和1mol溴化氫，消耗2molNaOH；1molY分子中的酯基發(fā)生水解生成1mol酚羥基和1mol羧基，消耗2molNaOH,則1molY分子最多消耗4molNaOH，C正確；D．類比上述反應(yīng)，酚羥基生成酯基，醛基碳生成碳碳雙鍵，和反應(yīng)，應(yīng)生成，D錯誤；故答案選C。19．（2024·山東濰坊·三模）2-苯并咪唑(TF)可用于檢測甲醛，其制備過程及甲醛檢測反應(yīng)機理如下圖。下列說法錯誤的是A．一定條件下，物質(zhì)I最多可消耗B．物質(zhì)Ⅱ可與反應(yīng)C．TF既可以與酸又可以與堿反應(yīng)D．檢測甲醛的過程中發(fā)生了加成和消去兩步反應(yīng)【答案】A【解析】A．1mol酯基消耗1molNaOH，物質(zhì)Ⅰ中有2個酯基消耗2molNaOH，苯環(huán)上溴原子發(fā)生水解反應(yīng)消耗1molNaOH，生成酚羥基，再消耗1molNaOH，則1mol物質(zhì)Ⅰ消耗4molNaOH，故A項錯誤；B．1mol苯環(huán)與H2加成消耗3molH2，1mol碳碳雙鍵與H2加成消耗1molH2，1mol氮碳雙鍵與H2加成消耗1molH2，物質(zhì)Ⅱ中有2個苯環(huán)、2個碳碳雙鍵，1個氮碳雙鍵，共消耗9molH2，故B項正確；C．TF物質(zhì)中含有酰胺基，既可以與酸又可以與堿反應(yīng)，故C項正確；D．先與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)，生成，再發(fā)生消去反應(yīng)，生成，故TF檢測甲醛的過程中發(fā)生了加成和消去兩步反應(yīng)，故D項正確；故本題選A。20．（2024·山東菏澤·模擬預(yù)測）神經(jīng)系統(tǒng)藥物普瑞巴林，在臨床上主要治療帶狀皰疹造成的神經(jīng)痛，以下為其一種合成路線。已知：①代表乙基；②RCHO+NCCH2COOR＇+H2O（1）A的名稱為，B的結(jié)構(gòu)簡式為。（2）的反應(yīng)類型為。（3）若反應(yīng)中，生成物中有一種兩性物質(zhì)，則化學(xué)方程式為。（4）G中官能團的名稱是。（5）普瑞巴林的同分異構(gòu)體中滿足下列條件的結(jié)構(gòu)簡式為。①分子中含有六元碳環(huán)②1mol物質(zhì)與足量的鈉反應(yīng)生成1mol③核磁共振氫譜的峰面積比為（6）由1，3-丁二烯與尿素合成的路線為?！敬鸢浮浚?）3-甲基丁醛（2）加成反應(yīng)（3）+CO(NH2)2→+NH2-COOH+H2O（4）羧基、氨基（5）（6）【分析】與NCCH2COOC2H5發(fā)生反應(yīng)，生成，則B為NCCH2COOC2H5，C與CH2(COOEt)2發(fā)生加成反應(yīng)生成D?！窘馕觥浚?）根據(jù)系統(tǒng)命名，A中含有醛基，醛基碳原子在1位，與甲基相連的碳原子在3位，所以名稱為：3-甲基丁醛；由分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為：；（2）由分析可知，C→D的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；（3）E→F的反應(yīng)中還生成一種兩性物質(zhì)，根據(jù)反應(yīng)物中的官能團，可知此物質(zhì)中含有羧基和氨基，則化學(xué)方程式為：+CO(NH2)2→+NH2-COOH+H2O；（4）G中的官能團是羧基、氨基；（5）普瑞巴林的同分異構(gòu)體，分子中含有六元碳環(huán)。物質(zhì)與足量的鈉反應(yīng)生成，說明分子中含有兩個羥基，核磁共振氫譜的峰面積比為2∶1∶2∶4∶2∶4∶2，說明有7種不同環(huán)境的氫原子，則滿足條件的結(jié)構(gòu)簡式為；（6）合成，應(yīng)制得HOOCCH2CH2COOH，則1,3-丁二烯應(yīng)先與Br2發(fā)生1,4-加成，生成的碳碳雙鍵再用H2還原，然后發(fā)生水解生成醇，再氧化生成羧酸。合成路線為：。1.（2024·甘肅卷）曲美托嗪是一種抗焦慮藥，合成路線如下所示，下列說法錯誤的是A.化合物I和Ⅱ互為同系物B.苯酚和在條件①下反應(yīng)得到苯甲醚C.化合物Ⅱ能與溶液反應(yīng)D.曲美托嗪分子中含有酰胺基團【答案】A【解析】化合物Ⅰ含有的官能團有羧基、酚羥基，化合物Ⅱ含有的官能團有羧基、醚鍵，官能團種類不同，化合物Ⅰ和化合物Ⅱ不互為同系物，A項錯誤；根據(jù)題中流程可知，化合物Ⅰ中的酚羥基與反應(yīng)生成醚，故苯酚和在條件①下反應(yīng)得到苯甲醚，B項正確；化合物Ⅱ中含有羧基，可以與NaHCO3溶液反應(yīng)，C項正確；由曲美托嗪的結(jié)構(gòu)簡式可知，曲美托嗪中含有的官能團為酰胺基、醚鍵，D項正確；故選A。2.（2024·浙江卷1月）制造隱形眼鏡的功能高分子材料Q的合成路線如下：下列說法不正確的是A.試劑a為乙醇溶液 B.Y易溶于水C.Z的結(jié)構(gòu)簡式可能為 D.M分子中有3種官能團【答案】A【解析】X可與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成C2H4Br2，可知X為乙烯；C2H4Br2發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2CH2OH，在濃硫酸加熱條件下與Z發(fā)生反應(yīng)生成單體M，結(jié)合Q可反推知單體M為；則Z為；根據(jù)分析可知，1,2-二溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)，反應(yīng)所需試劑為水溶液，A錯誤；根據(jù)分析可知，Y為HOCH2CH2OH，含羥基，可與水分子間形成氫鍵，增大在水中溶解度，B正確；根據(jù)分析可知Z的結(jié)構(gòu)簡式可能為，C正確；M結(jié)構(gòu)簡式：，含碳碳雙鍵、酯基和羥基3種官能團，D正確；答案選A。3.（2024·江蘇卷）化合物Z是一種藥物的重要中間體，部分合成路線如下：下列說法正確的是A.X分子中所有碳原子共平面 B.最多能與發(fā)生加成反應(yīng)C.Z不能與的溶液反應(yīng) D.Y、Z均能使酸性溶液褪色【答案】D【解析】X中飽和的C原子sp3雜化形成4個單鍵，具有類似甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，所有碳原子不可能共平面，故A錯誤；Y中含有1個羰基和1個碳碳雙鍵可與H2加成，因此最多能與發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯誤；Z中含有碳碳雙鍵，可以與的溶液反應(yīng)，故C錯誤；Y、Z中均含有碳碳雙鍵，可以使酸性溶液褪色，故D正確；故選D。4.（2024·新課標(biāo)卷）一種點擊化學(xué)方法合成聚硫酸酯(W)的路線如下所示：下列說法正確的是A.雙酚A是苯酚的同系物，可與甲醛發(fā)生聚合反應(yīng)B催化聚合也可生成WC.生成W的反應(yīng)③為縮聚反應(yīng)，同時生成D.在堿性條件下，W比聚苯乙烯更難降解【答案】B【解析】同系物之間的官能團的種類與數(shù)目均相同，雙酚A有2個羥基，故其不是苯酚的同系物，A不正確；題干中兩種有機物之間通過縮聚反應(yīng)生成W，根據(jù)題干中的反應(yīng)機理可知，也可以通過縮聚反應(yīng)生成W，B正確；生成W的反應(yīng)③為縮聚反應(yīng)，同時生成，C不正確；W為聚硫酸酯，酯類物質(zhì)在堿性條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)，因此，在堿性條件下，W比聚苯乙烯易降解，D不正確；綜上所述，本題選B。5．(2023·全國甲卷)藿香薊具有清熱解毒功效，其有效成分結(jié)構(gòu)如下。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法錯誤的是()A．可以發(fā)生水解反應(yīng) B．所有碳原子處于同一平面C．含有2種含氧官能團 D．能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)【答案】B【解析】A項，藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有酯基，因此其可以發(fā)生水解反應(yīng)，A說法正確；B項，藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中的右側(cè)有一個飽和碳原子連接著兩個甲基，類比甲烷分子的空間構(gòu)型可知，藿香薊分子中所有碳原子不可能處于同一平面，B說法錯誤；C項，藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有酯基和醚鍵，因此其含有2種含氧官能團，C說法正確；D項，藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，因此，其能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，D說法正確；故選B。6．(2023·廣東卷)2022年諾貝爾化學(xué)獎授予研究“點擊化學(xué)”的科學(xué)家。圖所示化合物是“點擊化學(xué)”研究中的常用分子。關(guān)于該化合物，說法不正確的是()A．能發(fā)生加成反應(yīng) B．最多能與等物質(zhì)的量的NaOH反應(yīng)C．能使溴水和酸性KMO4溶液褪色 D．能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應(yīng)【答案】B【解析】A項，該化合物含有苯環(huán)，含有碳碳叁鍵都能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，因此該物質(zhì)能發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；B項，該物質(zhì)含有羧基和

，因此1mol該物質(zhì)最多能與2molNaOH反應(yīng)，故B錯誤；C項，該物質(zhì)含有碳碳叁鍵，因此能使溴水和酸性KMO4溶液褪色，故C正確；D項，該物質(zhì)含有羧基，因此能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應(yīng)，故D正確；故選B。7．(2023·北京卷)化合物與反應(yīng)可合成藥物中間體，轉(zhuǎn)化關(guān)系如下。已知L能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，下列說法正確的是()A．K的核磁共振氫譜有兩組峰 B．L是乙醛C．M完全水解可得到K和L D．反應(yīng)物K與L的化學(xué)計量比是1∶1【答案】D【解析】A項，有機物的