2024-2025四川省南充市嘉陵一中2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期3月月考試題生物試題_第1頁(yè)
2024-2025四川省南充市嘉陵一中2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期3月月考試題生物試題_第2頁(yè)
2024-2025四川省南充市嘉陵一中2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期3月月考試題生物試題_第3頁(yè)
2024-2025四川省南充市嘉陵一中2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期3月月考試題生物試題_第4頁(yè)
2024-2025四川省南充市嘉陵一中2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期3月月考試題生物試題_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩3頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

秘密★啟用前嘉陵一中高2023級(jí)高二下期3月月考生物試卷注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2.皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。考試結(jié)束后,將答題卡交回。15小題,每小題3分,共45分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一1.以刺玫果、山荊子和榿葉唐棣(高鈣)為原料,可混合發(fā)酵制作出鈣含量高、花青素等營(yíng)養(yǎng)豐富的新型復(fù)合果酒。該果酒具有豐富的感官品質(zhì),兼具榿葉唐棣鮮艷的色澤、刺玫果清甜的香氣和山荊子清爽的口感。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.將三者按照一定比例混合、破碎后加入果膠酶、纖維素酶分解細(xì)胞壁,更易獲得果汁B.制作復(fù)合果酒的過(guò)程中,主要是酵母菌進(jìn)行無(wú)氧呼吸,發(fā)酵溫度應(yīng)控制在3035℃C.為確定發(fā)酵過(guò)程中是否生成酒精,可取適量發(fā)酵液加入酸性重鉻酸鉀溶液進(jìn)行檢測(cè)D.若釀制成功的復(fù)合果酒長(zhǎng)期暴露在空氣中,則酒味會(huì)逐漸消失而出現(xiàn)酸味2.我國(guó)利用不同微生物的發(fā)酵作用制作食品,歷史悠久,在多種文獻(xiàn)中均有記載:③《齊民要術(shù)》中記載了多種利用谷物釀制食醋的工藝。其三個(gè)主要發(fā)酵過(guò)程為:糖化→酒化→醋化。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.①介紹的是泡菜制作技術(shù),配制的鹽水要煮沸冷卻后使用B.②中加熱殺菌保存酒液的原理和方法,與釀酒中普遍使用的巴氏殺菌法基本相同C.③中食醋的釀制過(guò)程:淀粉先在微生物的作用下分解成葡萄糖,葡萄糖再在酵母菌的作用下分解成酒精,最后醋酸菌在氧氣充足時(shí)將糖分解成醋酸,當(dāng)缺少氧氣時(shí)將乙醇變?yōu)榇姿酓.④從微生物培養(yǎng)的角度看,豆腐是固體培養(yǎng)基,接種時(shí)不需要對(duì)其進(jìn)行嚴(yán)格滅菌3.土壤中有豐富的微生物,若要利用其中某種微生物,則需要進(jìn)行菌種的分離和純化,過(guò)程如圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()試卷第1頁(yè),共頁(yè)A.若要篩選分解尿素[CO(NH)]的細(xì)菌,則尿素可以作為該菌的氮源2號(hào)試管的活菌數(shù)是4號(hào)試管的100倍C.4號(hào)試管的結(jié)果表明每克土壤中的活菌數(shù)約為1.1×109個(gè)D.該種方法統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目少4.下表表示在不同培養(yǎng)基中細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖情況。(A、B、C、H、I、J、K、M)A、B、CA、B、CA、B、CA、B、CA、B、CA、B、C培養(yǎng)基成分A、B、CI、MH、KM、JI、KH、JK、M生長(zhǎng)狀態(tài)--+-+-+A.HB.IC.KD.M5.為了從土壤中篩選對(duì)抗生素有抗性、能高效降解淀粉的微生物,研究人員利用土壤浸出液進(jìn)行了如圖所示操作。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.用稀釋涂布平板法或平板劃線法將土壤浸出液接種在X培養(yǎng)基上B.菌落①可能是硝化細(xì)菌,因不能產(chǎn)生淀粉酶所以無(wú)透明圈C.X培養(yǎng)基中含有淀粉和抗生素的固體培養(yǎng)基,Y培養(yǎng)基是不含瓊脂的液體培養(yǎng)基D.圖中降解淀粉最高效的是菌落⑤,可根據(jù)菌落特征初步判斷微生物類型6.發(fā)酵工程一般包括菌種的選育、培養(yǎng)基的配制、滅菌、擴(kuò)大培養(yǎng)和接種、發(fā)酵過(guò)程和產(chǎn)品的分離提純)A.若⑥為人生長(zhǎng)激素,則可通過(guò)①基因工程培育菌種B.可通過(guò)檢測(cè)培養(yǎng)液中產(chǎn)物濃度來(lái)了解發(fā)酵罐內(nèi)的發(fā)酵進(jìn)程C.發(fā)酵工程使用的是液體培養(yǎng)基,發(fā)酵過(guò)程中可能需要不斷攪拌D.若⑦是谷氨酸,則應(yīng)采用過(guò)濾、沉淀等方法將產(chǎn)物分離和干燥試卷第2頁(yè),共頁(yè)7.圖示植物原生質(zhì)體制備、分離和檢測(cè)的流程。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.步驟①可添加相關(guān)酶以去除細(xì)胞壁B.原生質(zhì)體密度介于圖中甘露醇和蔗糖溶液密度之間C.步驟②吸取原生質(zhì)體放入無(wú)菌水中清洗D.臺(tái)盼藍(lán)檢測(cè)后應(yīng)選擇未被染成藍(lán)色的原生質(zhì)體繼續(xù)培養(yǎng)8.某同學(xué)以某種珍稀二倍體植物的綠色葉片和白色花瓣為材料,利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)繁殖該植物、圖中甲、乙是不同的培養(yǎng)結(jié)果。下列說(shuō)法正確的是()A.白色花瓣細(xì)胞中不含葉綠體,不能作為外植體培養(yǎng)B.甲培養(yǎng)基中生長(zhǎng)素與細(xì)胞分裂素的比值高于乙C.甲中愈傷組織經(jīng)脫分化、再分化等環(huán)節(jié)后可形成乙中的叢芽D.用該植物花粉粒進(jìn)行培養(yǎng),所獲得的植株是穩(wěn)定遺傳的新品種9.甲植物具有由核基因控制的多種優(yōu)良性狀,遠(yuǎn)緣植物乙的細(xì)胞質(zhì)中存在抗除草劑基因??蒲腥藛T通過(guò)以下途徑培育出具有抗除草劑性狀的優(yōu)良品質(zhì)丙。圖中字母表示過(guò)程、數(shù)字序號(hào)表示細(xì)胞。下列相關(guān)敘述正確的是()A①②誘導(dǎo)融合成③B后即可接種到培養(yǎng)基中C、D采用固體培養(yǎng)基,添加激素的種類和比例相同D.雜種植物丙為二倍體,有的配子不含抗除草劑基因10.某實(shí)驗(yàn)可模擬腫瘤細(xì)胞侵襲過(guò)程,圖中上室中為無(wú)血清培養(yǎng)液,下室為血清培養(yǎng)液,上下層培養(yǎng)液以一層具有一定孔徑(小于腫瘤細(xì)胞直徑)的聚碳酸酯膜分隔開(kāi),膜孔用基質(zhì)膠覆蓋。在上室中加入腫瘤細(xì)胞,放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng),通過(guò)下室中的細(xì)胞數(shù)量反映腫瘤細(xì)胞的侵襲能力。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.需將裝置置于含95%的空氣和5%的2的氣體環(huán)境中培養(yǎng)B.血清培養(yǎng)液中可能含有某些因子,促使腫瘤細(xì)胞向下室移動(dòng)C.腫瘤細(xì)胞需分解基質(zhì)膠并通過(guò)變形運(yùn)動(dòng)才能穿過(guò)聚碳酸酯膜D.進(jìn)入下室的腫瘤細(xì)胞數(shù)量越多,說(shuō)明腫瘤細(xì)胞分裂能力越強(qiáng)試卷第3頁(yè),共頁(yè)11.研究表明,更年期女性患肺癌的概率較高可能與雌激素作用改變有關(guān)。某實(shí)驗(yàn)室將肺癌A549細(xì)胞株置于細(xì)胞培養(yǎng)板中進(jìn)行培養(yǎng),分別對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同處理,48小時(shí)后利用PCR技術(shù)檢測(cè)相關(guān)基因的表達(dá)量,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。已知通過(guò)干擾翻譯過(guò)程來(lái)影響相關(guān)基因的表達(dá),下列分析錯(cuò)誤的是()為雌激素;Mmol1A.正常肺細(xì)胞傳代培養(yǎng)時(shí)不會(huì)再發(fā)生接觸抑制現(xiàn)象B.推測(cè)可能會(huì)通過(guò)與堿基互補(bǔ)配對(duì)來(lái)干擾翻譯過(guò)程C.ERα-siRNA與ERβ-siRNA兩組結(jié)果說(shuō)明,siRNA與mRNA的結(jié)合具有特異性D.相對(duì)于50μM的雌激素,10μM的雌激素能增強(qiáng)受體基因的表達(dá)12.某些腫瘤細(xì)胞表面的PD-L1與細(xì)胞毒性TPD-1CTLPD-L1PD-L1既可阻斷PD-1與PD-L1結(jié)合,恢復(fù)CTL的活性,又能使化療藥物靶向腫瘤細(xì)胞,從而達(dá)到治療目的,流()A.通過(guò)步驟①誘導(dǎo)形成的細(xì)胞可能有部分不能產(chǎn)生抗體B.通過(guò)步驟②篩選后能生長(zhǎng)的細(xì)胞是異種核融合的細(xì)胞C.步驟③中進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗原檢測(cè),可獲得目的細(xì)胞D.通過(guò)步驟④得到的單克隆抗體可使化療藥物靶向腫瘤細(xì)胞13.治療性克隆對(duì)解決供體器官缺乏和器官移植后免疫排斥反應(yīng)具有重要意義。流程圖如下,相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.重組細(xì)胞C的獲得利用了體細(xì)胞核移植技術(shù)B.胚胎干細(xì)胞通過(guò)分裂和分化產(chǎn)生移植所需的器官C.囊胚期胚胎不需植入代孕母體子宮即可獲得胚胎干細(xì)胞D.重組細(xì)胞C的遺傳物質(zhì)來(lái)自個(gè)體B,獲得的組織器官移植給個(gè)體B一般不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)試卷第4頁(yè),共頁(yè)14.如圖表示利用二倍體小鼠所做的實(shí)驗(yàn),下列有關(guān)敘述正確的是()A.16細(xì)胞胚中部分細(xì)胞同時(shí)有白鼠和黑鼠的遺傳物質(zhì)B.過(guò)程①中細(xì)胞數(shù)目和有機(jī)物總量在不斷增加C.囊胚期的滋養(yǎng)層細(xì)胞可用于進(jìn)行性別鑒定D.嵌合體幼鼠屬于四倍體,有絲分裂后期有8個(gè)染色體組15.某牧場(chǎng)為了繁育某種優(yōu)良種牛,設(shè)計(jì)了以下兩種方法。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()1通過(guò)電融合法將細(xì)胞A與去核細(xì)胞B得到重組細(xì)胞2受體母牛需注射外源促性腺激素進(jìn)行同期發(fā)情處理3將內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割形成雙胎或多胎屬于無(wú)性繁殖D.過(guò)程4是早期胚胎在相同生理環(huán)境條件下空間位置的轉(zhuǎn)移二、非選擇題:(包括第16-20題,共計(jì)55分)16.我國(guó)是全球第一柑橘種植和消費(fèi)國(guó),白地霉侵染引起的酸腐病在貯運(yùn)過(guò)程中會(huì)導(dǎo)致柑橘腐爛??蒲腥藛T研究了桔梅奇酵母對(duì)白地霉的抑菌效果,并且對(duì)其作用機(jī)制進(jìn)行了探究?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)白地霉從柑橘中獲得其生長(zhǎng)繁殖所需的水、無(wú)機(jī)鹽、碳源和等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。(2)將桔梅奇酵母與白地霉菌種用種懸液,利用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板在下計(jì)數(shù),并稀釋至實(shí)驗(yàn)所需濃度。(3)為探究桔梅奇酵母對(duì)酸腐病的生物防治作用,研究人員在柑橘果實(shí)中部等距離刺兩個(gè)孔,其中一孔接種白地霉和桔梅奇酵母菌懸液。一段時(shí)間后統(tǒng)計(jì)果實(shí)發(fā)病率并測(cè)量白地霉菌絲生長(zhǎng)情況如圖:另一個(gè)孔作為對(duì)照組的處理是接種。綜合圖2地霉的抑菌機(jī)制為。試卷第5頁(yè),共頁(yè)(4)鐵是真菌生長(zhǎng)的必需元素,是細(xì)胞內(nèi)重要酶活性中心的組成部分。普切明酸是桔梅奇酵母產(chǎn)生的一種(單位:mg/L)的培養(yǎng)基,實(shí)驗(yàn)處理及結(jié)果如下圖3所示。3桔梅奇酵母菌落周圍出現(xiàn)紅色抑菌圈的原因是;隨培養(yǎng)基中3濃度的增加,紅色抑菌圈顏色加深但變窄,原因是普切明酸與高濃度的結(jié)合形成的復(fù)合物17.反硝化細(xì)菌是一類能將硝態(tài)氮(NO—N)通過(guò)一系列中間產(chǎn)物(NO、NO、NO)還原為氣態(tài)氮(N)32的細(xì)菌群,反硝化作用也是產(chǎn)堿過(guò)程。反硝化細(xì)菌對(duì)于解決水體富營(yíng)養(yǎng)化和亞硝酸鹽對(duì)水生動(dòng)物的毒害,具有十分重要的意義。某課題小組通過(guò)采集活性污泥樣品,并從中分離反硝化細(xì)菌,研究影響菌株反硝化作用的主要環(huán)境因素,為反硝化細(xì)菌在養(yǎng)殖廢水處理應(yīng)用中提供理論指導(dǎo)。反硝化細(xì)菌的分離和鑒定流程如下,回答下列問(wèn)題:(1)將采集的活性污泥樣品1mL加入到裝有的磷酸鹽緩沖液的l00mL培養(yǎng)基中培養(yǎng),富集培養(yǎng)基的成分有:KNO2g,F(xiàn)eSOPO1.0g,MgSO0.5g,NaCl2g,CaCO中為反硝化細(xì)菌提供氮源的是。BTB培養(yǎng)基初始pH=6.8,BTB是酸堿指示劑,酸性條件下為黃色,中性條件下為綠色,堿性條件下為藍(lán)色)上,每個(gè)稀釋度下涂布3個(gè)培養(yǎng)基是為了,放在30℃環(huán)境中培養(yǎng)23天后,挑選周圍顯單菌落在固體培養(yǎng)基上劃線分離,獲得純菌株。(3)將液體培養(yǎng)基導(dǎo)入大試管中,將小試管倒立放入大試管中,試管中的氣體排盡,接入純菌株,30℃恒溫培養(yǎng)~7d,觀察到小管內(nèi)有氣泡,檢測(cè)到NO,即可鑒定純菌株為目的菌。不能依據(jù)培養(yǎng)液中硝酸鹽的濃度變低來(lái)鑒定目的菌,原因是,硝酸鹽濃度同樣會(huì)降低。(4)向幾組等量的滅菌后的反硝化培養(yǎng)基中分別以1%、10%的接種量接入菌株搖床震蕩培養(yǎng),24h后測(cè)量NO等指標(biāo),結(jié)果如圖3所示:①本研究的目的是。試卷第6頁(yè),共頁(yè)②當(dāng)投菌量達(dá)到時(shí),反硝化效果最好,NO—N和總脫氮率均較高。當(dāng)投菌量繼續(xù)增加,NO—N33脫氮率反而下降,推測(cè)可能的原因是:投菌量過(guò)大,使118.科學(xué)家用木本霸王(2n=22)和草木樨狀黃芪(2n=32)培育抗鹽的過(guò)程,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)過(guò)程①需要將上述兩種細(xì)胞用處理可以得到A和B,過(guò)程②表示將該植物的兩個(gè)原生質(zhì)體進(jìn)行融合,與雜交瘤細(xì)胞的制備方法相比,該過(guò)程不能用(方法)進(jìn)行促融。(答2。(3)步驟④是,培養(yǎng)愈傷組織的培養(yǎng)基中需要添加蔗糖的目的是。愈傷組織經(jīng)過(guò)再分化發(fā)育成植株幼苗。若愈傷組織在誘導(dǎo)生根的培養(yǎng)基上未形成根,但分化出了芽,原因可能是。是一種定位于細(xì)胞膜上的表皮生長(zhǎng)因子受體,HER2過(guò)度表達(dá)與惡性腫瘤的發(fā)生及發(fā)展密切相關(guān)。為開(kāi)發(fā)用于治療HER2實(shí)驗(yàn)流程如圖1所示?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)過(guò)程②和③篩選出的細(xì)胞分別是、。(2)抗HER2-ADC作為靶向藥殺傷HER2。(3)為研究抗HER2-ADC對(duì)HER2過(guò)度表達(dá)的乳腺癌細(xì)胞代謝的影響,科研人員選取乳腺癌細(xì)胞BT-474、裸曲妥珠單抗—美坦新偶聯(lián)藥物、磷酸緩沖液等進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)。①將人乳腺癌細(xì)胞BT-474200mm3時(shí)將裸鼠分為4組并分別給藥處理,其中空白對(duì)照組的給藥處理是注射,一段時(shí)間后檢測(cè)4組裸鼠體內(nèi)腫瘤的體積,結(jié)果如圖2所示。試卷第7頁(yè),共頁(yè)②實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,抗HER2-ADC對(duì)BT-474細(xì)胞的凋亡具有較其他藥物更好。③后續(xù)可通過(guò)研究抗HER2-ADCHER2-ADC進(jìn)入臨床實(shí)驗(yàn)奠定數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。動(dòng)物因?yàn)樽陨砣鄙佴?3脂肪酸去飽和酶基因,故必須從食物中獲得ω-3多不飽和脂肪酸。研究發(fā)現(xiàn),ω-3脂肪酸去飽和酶可在普通豬體內(nèi)將其富含的ω-6飽和脂肪酸轉(zhuǎn)變成ω-3脂肪酸去飽和酶由ω-3脂肪酸去飽和酶基因(sFat-1基因)表達(dá)產(chǎn)生,科學(xué)家

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論